Zadanie 1. (1 pkt) Zapach mięty pochodzi od mentolu, alkoholu o uproszczonym wzorze: Mentol w wyniku reakcji utleniania roztworem K 2 Cr 2 O 7 w środowisku kwaśnym daje związek należący do ketonów cyklicznych. Podaj wzór powstałego ketonu Zadanie: 2. (2 pkt ) Poniżej przedstawiono wzory półstrukturalne (grupowe) dwóch węglowodorów: Przedstaw schemat ciągu przemian (nie musisz pisać równań reakcji) prowadzących do otrzymania butanonu z węglowodoru B. Związki organiczne przedstaw w formie wzorów półstrukturalnych (grupowych). Zadanie: 3 (1 pkt) Wybierz poprawną nazwę systematyczną związku: a) 3-metylopenten-4-on b) 3-metylopent-4-en-2-on c) 3-etylobutan-2-on d) 2-etylobutan-3-on Zadanie: 4 (4 pkt) Napisz równania reakcji chemicznych, za pomocą których z propanalu otrzymasz propanon:
Zadanie 5. (4 pkt.) Zaproponuj cykl reakcji prowadzących do otrzymania propanonu z propanalu: Zadanie 6. (3 pkt) W dwóch nieoznakowanych naczyniach znajdują się substancje chemiczne. Jedna z nich należy do aldehydów, a druga do ketonów. Zaprojektuj doświadczenie, które jednoznacznie potwierdzi przynależność substancji do określonej grupy związków. W tym celu wykonaj schematyczny rysunek doświadczenia, zapisz przewidywane obserwacje i sformułuj wniosek.
Zadanie 7. (2 pkt) Poniżej podano informacje dotyczące związków X i Y. Związki X i Y to związki organiczne, które są względem siebie izomerami. Reagują z wodorem. Ich wzór sumaryczny można ustalić na podstawie następujących danych: - liczba atomów C równa jest liczbie określającej stopień utlenienia atomu Cl w HClO 2, - liczba atomów H równa jest liczbie neutronów w jądrze atomu 12 6E, - liczba atomów O jest równa liczbie atomów O w cząsteczce kwasu chlorowego(i). Napisz wzory strukturalne lub półstrukturalne związków X i Y oraz podaj ich nazwy systematyczne. Zadanie 8. (3 pkt) Napisz równania reakcji związków X i Y z wodorem, podaj nazwy systematyczne powstających produktów. Zadanie 9. (1 pkt) W wyniku łagodnego utleniania 3-chloro-2-pentanolu powstanie związek o wzorze:
Zadanie 10. (6 pkt) Poniżej podano nazwy związków organicznych. Napisz wzory półstrukturalne tych związków. Określ, które z nich są izomerami podaj nazwę tego rodzaju izomerii. I butanal II butan-1-ol III butanon IV butan-2-ol Zadanie 11. (4 pkt) Uzupełnij podaną tabelę wpisując znak +", gdy reakcja zachodzi, a znak -", gdy reakcja nie zachodzi. Zadanie 12. (4 pkt) Podane są wzory dwóch izomerycznych alkoholi: określ ich rzędowość, podaj nazwy alkoholi, napisz równanie reakcji utleniania za pomocą CuO oraz podaj nazwy powstających produktów.
Zadanie 13. (2 pkt) Przeprowadzono dwa doświadczenia: Na ściankach probówki I powstało lustro srebrne. W probówce II nie zaobserwowano zmian. napisz uproszczone równanie reakcji zachodzącej w probówce I sformułuj odpowiedni, wynikający z tych doświadczeń, wniosek. Zadanie 14. (3 pkt) Zaprojektuj doświadczenie, w którym odróżnisz propanon od propanalu. W tym celu: a) napisz, jaką różnicę we właściwościach chemicznych tych związków wykorzystasz, b) uzupełnij schemat doświadczenia, wpisując nazwę użytego odczynnika wybranego z podanej poniżej listy: chlorek żelaza(iii) woda bromowa amoniakalny roztwór tlenku srebra(i); c) jakie obserwacje potwierdzą obecność propanonu w probówce I i propanalu w probówce II.
Zadanie 15. (3 pkt) Aldehydy i ketony można otrzymać w reakcjach odwodornienia (dehydrogenacji) odpowiednich alkoholi. Reakcje te przebiegają w wysokiej temperaturze i przy użyciu katalizatora. a) Napisz, uwzględniając warunki procesu, równania reakcji otrzymywania butanalu oraz butanonu z odpowiednich alkoholi, opisaną powyżej metodą. Zastosuj wzory półstrukturalne związków organicznych. b) Podaj nazwę systematyczną reagenta, który występuje w postaci enancjomerów. Zadanie 16. (3 pkt) Poniżej przedstawiono schemat reakcji. Napisz równania tych reakcji oraz podaj nazwy organicznych produktów oznaczonych literami A, E i D.