AUDIOMETRIA ODPOWIEDZI WYWOŁANYCH PNIA MÓZGU U CHORYCH NA STWARDNIENIE ROZSIANE AUDITORY BRAINSTEM RESPONSES IN SCLEROSIS MULTIPLEX



Podobne dokumenty
środkowego bez towarzyszących cech ostrego stanu zapalnego prowadzi środkowego, ale również w pływać niekorzystnie rozwój mowy oraz zdolności

Implanty słuchowe jako nowoczesna metoda leczenia niedosłuchu

Metody badań słuchu. Badania elektrofizjologiczne w diagnostyce audiologicznej. Zastosowanie metod obiektywnych. dzieci. osoby dorosłe

ROLA MIOGENNYCH PRZEDSIONKOWYCH POTENCJAŁÓW WYWOŁANYCH W DIAGNOSTYCE ZAWROTÓW GŁOWY O RÓŻNEJ ETIOLOGII

BADANIA LABORATORYJNE WYKONYWANE W PRZYPADKU NIEDOKRWIENNEGO UDARU MÓZGU

Zajęcia z Audiometrii Obiektywnej (AO) obejmują:

Grant NCN 2011/03/B/ST7/ Model anatomiczno-neurologiczno-radiologiczny: obszar unaczynienia objawy neurologiczne - lokalizacja

Prof. dr hab. med. Mariola Śliwińska-Kowalska Łódź, 19 września 2016 r. Kierownik Kliniki Audiologii i Foniatrii Instytutu Medycyny Pracy w Łodzi

Terminologia, definicje, jednostki miar stosowane w badaniach audiologicznych. Jacek Sokołowski

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie stwardnienia rozsianego

tel:

1 Stwardnienie rozsiane. Zrozumieć chorobę Agnieszka Libront

CHOROBY DEMIELINIZACYJNE WIEKU DZIECIĘCEGO. Klinika Neurologii Dziecięcej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

FARMAKOTERAPIA STWARDNIENIA ROZSIANEGO TERAŹNIEJSZOŚĆ I PRZYSZŁOŚĆ

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie stwardnienia rozsianego

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 7 SECTIO D 2005

Potencjały wywołane w diagnostyce stwardnienia rozsianego

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

/nieczytelny podpis/

DOŚWIADCZENIA KLINIKI GDAŃSKIEJ JAKO OŚRODKA II POZIOMU REFERENCYJNEGO W REALIZACJI PROGRAMU POWSZECHNYCH PRZESIEWOWYCH BADAŃ SŁUCHU U NOWORODKÓW

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

ScienceDirect. journal homepage: Sudden hearing loss as a symptom of vestibular schwannoma

Zalecenia Polskiego Lekarskiego Towarzystwa Radiologicznego do stosowanego rutynowo protokołu badania MR u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

3 Zespół czerwonego ucha opis, diagnostyka i leczenie Antoni Prusiński. 4 Zawroty głowy w aspekcie medycyny ratunkowej Antoni Prusiński

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Asymetria funkcjonalna mózgu w badaniach inteligencji i procesów poznawczych dzieci i młodzieży z niedosłuchem.

Diagnostyka audiologiczna

Tematy seminariów z Neurologii dla V roku Kierunku Lekarskiego realizowane w Klinice Neurochirurgii:

Mechanoreceptory (dotyk, słuch) termoreceptory i nocyceptory

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LVIII, SUPPL. XIII, 207 SECTIO D 2003

Aktualne fakty o stwardnieniu rozsianym. Spotkanie środowiskowe LZINR Lublin, 12 października 2016 Maria Kowalska

This copy is for personal use only - distribution prohibited.

Stwardnienie rozsiane kryteria diagnostyczne i naturalny przebieg choroby

Otorynolaryngologia Mrugalska-Handke K 2012, i wsp. 11(3): Porównanie progów i latencji fali V słuchowych potencjałów wywołanych pnia...

Laboratorium Elektronicznej Aparatury Medycznej I

II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK

I ogólnopolska konferencja INNOWACJE W OTOLARYNGOLOGII. Program naukowy

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie stwardnienia rozsianego

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

PODSTAWY NEUROANATOMII

Z Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej i Toksykologii Sądowo-Lekarskiej SUM w Katowicach Kierownik: dr med. C. Chowaniec 2 WSTĘP

spis treści Część i: Podstawy neuroanatomii i neurofizjologii Cele rozdziałów Słowa kluczowe... 16

Wrodzone wady wewnątrzkanałowe

Automatyczne oznaczanie szczytu fali V

Implanty pniowe u pacjentów z NF-2 w praktyce klinicznej

System diagnostyki słuchu

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2013/2014 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Neuropatia słuchowa i jej wpływ na rozwój mowy dziecka

Ewolucja kryteriów diagnostycznych stwardnienia rozsianego

Porównanie odpowiedzi ABR dla krótkich tonów o częstotliwościach 1000, 2000 i 4000 Hz oraz dla trzasku w uszach normalnie słyszących

Małgorzata Marć, Barbara Zając Instytut Pielęgniarstwa i Nauk o Zdrowiu, Wydział Medyczny, Uniwersytet Rzeszowski

SYLABUS Część A - Opis przedmiotu kształcenia.

Działania służby medycyny pracy w aspekcie profilaktyki narażenia na hałas w miejscu pracy

Pozwólmy dzieciom usłyszeć siebie- informator o badaniach przesiewowych słuchu dla rodziców.

Ocena porównawcza wyników audiometrii tonalnej oraz badań rozumienia mowy w aspekcie orzekania o społecznej wydolności słuchu

Podstawy audiologii i foniatrii Kod przedmiotu

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

Diagnostyka stwardnienia rozsianego metodą rezonansu magnetycznego

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Neurologia

Otolaryngologia. Zwróć uwagę, że numery WV 1-39 przydzielone są otorynolaryngologii, rynologii i laryngologii traktowanych zarówno razem jak i osobno.

Porównanie progów i latencji fali V słuchowych potencjałów wywołanych pnia mózgu dla stymulacji powietrznej i kostnej u dzieci z prawidłowym słuchem

Mowa w protetyce słuchu

Podstawy kliniczne i opieka pielęgniarska w chorobach narządów zmysłów Pielęgniarstwo

Wpływ wielkości ubytku słuchu typu ślimakowego na przebieg funkcji: latencja-natężenie fali V odpowiedzi ABR

Układ nerwowy. Klasyfikuj prace dotyczące układu nerwowego i chorób/zaburzeń układu nerwowego u dzieci w WS 340.

Wprowadzenie. ROZDZIAŁ 2 Neuroanatomia. Wprowadzenie 85 Układ ruchowy 86 Układ czuciowy 90 Układ wzrokowy 93 Pień mózgu 96 Móżdżek 100 Kora mózgu 103

POMIARY AUDIOMETRYCZNE

uszkodzenie tkanek spowodowane rozszerzeniem lub zwężeniem zamkniętych przestrzeni gazowych, wskutek zmian objętości gazu w nich zawartego.

Ewa Orkan-Łęcka l, Krzysztof Kochanek l, 2, Henryk SkarżyńskiZ, Adam Pilka 2

WYBRANE METODY BADANIA SŁUCHU. Prof. dr hab. inż. Bożena Kostek

Model predykcyjny rozwoju słuchowego małego dziecka

Przedmowa 11 Bożydar Latkowski Antoni Prusiński. Wprowadzenie 12 Antoni Prusiński. Część I. Wybrane problemy otoneurologii 21

Agencja Oceny Technologii Medycznych

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2016/2017 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW V ROKU STUDIÓW

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Krzysztof Błecha Specjalistyczny gabinet lekarski rehabilitacji i chorób wewnętrznych w Żywcu.

Gamma Knife bezinwazyjna alternatywa dla leczenia operacyjnego guzów wewnątrzczaszkowych oraz innych patologii mózgu

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

Badanie ultrasonograficzne między 11 a 14 tc. ocena kształtu czaszki, sierpu mózgu, splotów naczyniówkowych komór bocznych ocena kręgosłupa

Diagnostyka elektrofizjologiczna neuropatii cukrzycowej

Układ komorowy znacznie poszerzony. Zaniki korowe. Bez zmian ogniskowych r,

Zespół S u d e cka /

Holter. odprowadzeń CM5, CS2, IS.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PISEMNA

Zespoły neurodegeneracyjne. Dr n. med. Marcin Wełnicki III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii II WL Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Autor: Artur Balasa. Klinika Neurochirurgii, Warszawski Uniwersytet Medyczny

w kontekście percepcji p zmysłów

WYBRANE METODY BADANIA S ŁUCHU

Podstawy biofizyki zmysłu słuchu. Badanie progu pobudliwości ucha ludzkiego.

Lokalizacja i lateralizacja ognisk padaczkowych u dzieci

Ocena wielkości adaptacji słuchowej metodą ABR MLS w ubytkach ślimakowych i pozaślimakowych

Narkolepsja. Diagnostyka neurofizjologiczna

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 7 SECTIO D 2005

Pytania na II-gi termin poprawkowy z anatomii prawidłowej człowieka dla studentów Oddziału Stomatologicznego

lek. Wojciech Mańkowski Kierownik Katedry: prof. zw. dr hab. n. med. Edward Wylęgała

Ocena wyników leczenia nagłej głuchoty idiopatycznej z zastosowaniem terapii tlenem hiperbarycznym

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2013/2014 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Transkrypt:

Ann. Acad. Med. Gedan., 2006, 36, 147 159 TOMASZ PRZEWOŹNY, HANNA DRĄCZKOWSKA-WÓJCIK*, WALENTY NYKA*, CZESŁAW STANKIEWICZ, WALDEMAR NAROŻNY, JERZY KUCZKOWSKI AUDIOMETRIA ODPOWIEDZI WYWOŁANYCH PNIA MÓZGU U CHORYCH NA STWARDNIENIE ROZSIANE AUDITORY BRAINSTEM RESPONSES IN SCLEROSIS MULTIPLEX Katedra i Klinika Chorób Uszu, Nosa, Gardła i Krtani AM w Gdańsku kierownik: prof. dr Czesław Stankiewicz *Klinika Neurologii Dorosłych Akademii Medycznej w Gdańsku kierownik: dr hab. Walenty Nyka Autorzy przedstawiają wyniki badań słuchowych potencjałów wywołanych pnia mózgu oraz audiometrii tonalnej u chorych na stwardnienie rozsiane. U 5. na 20. badanych chorych stwierdzono nieprawidłowy wynik badania słuchowych potencjałów wywołanych pnia mózgu, głównie w zakresie fali V. U tych chorych badaniem MRI wykazano w obrębie pnia mózgu obecność ognisk demielinizacyjnych. Uzyskane wyniki wykazały przydatność zastosowanych przez nas obiektywnych i subiektywnych metod badania słuchu u chorych ze stwardnieniem rozsianym jako badania dodatkowego w tej jednostce chorobowej. Z danych epidemiologicznych wynika, że w Polsce co roku na stwardnienie rozsiane (SM) zapada ponad 400 osób, ze średnią wieku 30 lat [2]. W praktyce klinicznej do rozpoznania choroby przydatne są kryteria Posera i wsp. z 1983 roku [10] oraz Mc Donalda i wsp. z 2001 roku [8]. Według tych autorów podstawą rozpoznania stwardnienia rozsianego jest badanie kliniczne, w którym można ujawnić co najmniej 2 ogniska uszkodzenia, w wywiadzie stwierdzić 2 rzuty choroby i wykluczyć inne przyczyny chorobowe. Jedno z ognisk demielinizacji może być ujawnione w badaniu MRI lub badaniu potencjałów wywołanych. SM jest dość częstą przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego. Uważa się, że SM jest wynikiem istniejących interakcji między głównym układem zgodności tkankowej, aktywowanymi komórkami T oraz niezidentyfikowanymi dotychczas antygenami peptydowymi zapoczątkowującymi nieprawidłową odpowiedź układu odpornościowego [9, 15]. Hipotezy dotyczące powstawania SM biorą pod uwagę mechanizmy autoimmunologiczne, będące wynikiem odpowiedzi na nieznane antygeny, takie jak czynniki środowiskowe, infekcje wirusowe lub uwarunkowaną genetycznie nieprawidłową reakcję odpornościową związaną z wybranymi haplotypami układu HLA (Dr15, DQ6, DW2) [4].

148 T. Przewoźny i in. Według różnych autorów 1 6% chorych podaje jako pierwszy objaw choroby niedosłuch, jakkolwiek u 80% chorych występują nieprawidłowości w wynikach badań neurootologicznych [3, 11, 13, 14]. Uważa się, że zaburzenia słuchu o nagłym początku mogą być wynikiem procesu zapalno-demielinizacyjnego w obrębie nerwu ślimakowego, analogicznie do stwierdzanego bardzo często zapalenia nerwu wzrokowego. Osłabienie słuchu może pojawiać się nagle lub stopniowo. Zaburzenia słuchu są zazwyczaj jednostronne o przebiegu fluktuacyjnym. U chorych na SM obserwuje się różne typy krzywych audiometrycznych [14]. W stwardnieniu rozsianym nieprawidłowe wyniki badania ABR stwierdza się w większości klinicznie pewnych przypadków, objawiające się głównie wydłużeniem latencji poszczególnych fal lub interlatencji, rzadziej brakiem pojedynczych fal lub ich zniekształceniem i obniżeniem amplitudy. Zaburzenia te dotyczą najczęściej fali V, niekiedy II i III. Badania wykazują również wysoką korelację wyników ABR z oceną kliniczną i badaniem MRI [12, 14]. CEL PRACY Celem pracy była ocena przydatności badań obiektywnych: wywołanych potencjałów słuchowych pnia mózgu (ABR uditory brainstem responses) oraz badań subiektywnych: audiometrii tonalnej w diagnostyce stwardnienia rozsianego. MATERIAŁ I METODA Materiał stanowiło 20. chorych ze stwardnieniem rozsianym, u których czas trwania choroby wahał się od 5. miesięcy do 12. lat, diagnozowanych i leczonych w Klinice Neurologii Dorosłych Akademii Medycznej w Gdańsku w latach 2004 2005. Wiek chorych wahał się od 23 do 54 lat, średnio wynosił 34,2±9,2 lata, wśród nich było 9 mężczyzn i 11 kobiet. U wszystkich chorych wykonano badanie otolaryngologiczne oraz audiometryczne tonalne przy użyciu aparatu Midimate 622 firmy Madsen. U wszystkich chorych wykonano również badanie tympanometryczne oraz badanie odruchu z mięśnia strzemiączkowego dla tonów czystych i szumu białego przy użyciu aparatu Zodiak 901 formy Madsen. U każdego w badanej grupie chorych wykonano badanie słuchowych potencjałów wywołanych pnia mózgu (ABR) przy użyciu urządzenia RACIA-ALVAR-Centor-C. WYNIKI BADAŃ U 5. na 20. badanych chorych, tj. u 25%, chorych stwierdzono nieprawidłowy wynik badania ABR. U tych chorych wykazano badaniem MRI w obrębie pnia mózgu obecność ognisk demielinizacyjnych. Poniżej przedstawiamy opisy tych pięciu chorych. Przypadek 1 Chory P. M., pracownik radia, 27 lat, hist. chor. 17376/502, przyjęty do Kliniki Neurologii Dorosłych AM w Gdańsku z powodu rzutu stwardnienia rozsianego. W badaniu neurologicz-

Audiometria u chorych na stwardnienie rozsiane 149 Ryc. 1a. Chory P. M. Audiogram tonalny ucho lewe. Umiarkowany niedosłuch odbiorczy w zakresie wysokich częstotliwości Fig. 1a. Patient P. M. Tonal audiogram left ear. Moderate sensorineural hearing loss in high tones Ryc. 1b. Chory P. M. Audiogram tonalny ucho prawe. Niewielki niedosłuch odbiorczy w zakresie wysokich częstotliwości Fig. 1b. Patient P. M. Tonal audiogram right ear. Slight sensorineural hearing loss in high tones Ryc. 1c. Chory P. M. Badanie ABR. Wydłużenie latencji fali V po stronie lewej Fig. 1c. Patient P. M. Auditory brainstem response. Elongation of V wave latency in the left side Ryc. 1d. Chory P. M. Badanie ABR. Wykres latencji w funkcji natężenia. Wydłużenie latencji fali V po stronie lewej Fig. 1d. Patient P. M. Auditory brainstem response. Latency/intensity curves. Elongation of V wave latency in the left side

150 T. Przewoźny i in. nym stwierdzono niedowład prawej kończyny górnej. W badaniu otolaryngologicznym: uszy, gardło i krtań bez odchyleń od stanu prawidłowego oraz skrzywienie przegrody nosa w prawo. Chory nie podawał niedosłuchu i szumów usznych. W audiometrii tonalnej i impedancyjnej słuch w normie. Wynik badania ABR prawidłowy. Po 9. miesiącach pojawił się niedosłuch ucha lewego. W audiometrii tonalnej stwierdzono obustronny niedosłuch odbiorczy dla częstotliwości 6 8 khz, bardziej nasilony po stronie lewej (ryc. 1a, 1b). W audiometrii impedancyjnej obustronnie tympanogram typu A oraz brak odruchu z mięśnia strzemiączkowego kontrlateralnego po stronie lewej. W badaniu ABR stwierdzono wydłużenie latencji fali V, wydłużenie interwału I-V i III-V po stronie lewej (ryc. 1c, 1d). Ryc. 1e. Chory P. M. Badanie MRI głowy. Ogniska demielinizacyjne w pniu mózgu po stronie prawej Fig. 1e. Patient P. M. MRI examination of the head. The plaques of demyelinization in the right part of brainstem Wynik badania MRI głowy nr 7077/P (Zakład Rentgenodiagnostki AM w Gdańsku, kierownik: prof. dr M. Studniarek) w 3. projekcjach w sekwencji SE, TSE, FLAIR w czasie T1, PD i T2 zależnym: w obrębie istoty białej mózgowia widoczne ogniska hiperintensywne w czasie PD i T2 zależnym. Podobne mniejsze ogniska w istocie białej okolicy czołowej lewej, w obrębie spoidła wielkiego, w okolicy przykomorowej lewej, a także w prawej półkuli móżdżku. Wniosek: ogniska, najpewniej o charakterze demienilizacyjnym, w obrębie istoty białej mózgowia oraz rdzenia szyjnego i piersiowego. Po 2. miesiącach leczenia interferonem β nastąpił powrót słuchu w uchu prawym do normy, w uchu lewym pozostał niewielki ubytek słuchu 30 db dla częstotliwości 6 khz (ryc. 1e). Przypadek 2 Chory K. P., lat 28, ekonomista, hist. chor. 29986/435, przyjęty do Kliniki Neurologii Dorosłych AM w Gdańsku z powodu nasilenia objawów stwardnienia rozsianego. W badaniu neurologicznym stwierdzono dyskretny niedowład prawej kończyny górnej i lewostronne objawy piramidowe. W badaniu otolaryngologicznym: uszy, nos, gardło i krtań bez odchyleń od stanu prawidłowego. Chory podawał szum i niedosłuch ucha lewego od miesiąca. W

Audiometria u chorych na stwardnienie rozsiane 151 Ryc. 2a. Chory K. P. Audiogram tonalny ucho lewe. Niedosłuch odbiorczy w zakresie wysokich częstotliwości Fig. 2a. Patient K. P. Tonal audiogram left ear. Sensorineural hearing loss in high tones Ryc. 2b. Chory K. P. Audiogram tonalny ucho prawe Fig. 2b. Patient K. P. Tonal audiogram right ear Ryc. 2c. Chory K. P. Badanie ABR. Wydłużenie latencji fali III i V po stronie lewej Fig. 2c. Patient K. P. Auditory brainstem response. Elongation of III and V wave latency in the left side Ryc. 2d. Chory K. P. Badanie ABR. Wykres latencji w funkcji natężenia. Wydłużenie latencji fali III i V po stronie lewej Fig. 2d. Patient K. P. Auditory brainstem response. Latency/intensity curves. Elongation of III and V wave latency in left side

152 T. Przewoźny i in. audiometrii tonalnej stwierdzono lewostronny niedosłuch odbiorczy dla częstotliwości 4-8 khz (ryc. 2a, 2b). W audiometrii impedancyjnej obustronnie tympanogram typu A oraz brak odruchu z mięśnia strzemiączkowego ipsilateralnego po stronie lewej i kontrlateralnego po stronie prawej. W badaniu ABR stwierdzono wydłużenie latencji fali III i V, wydłużenie interwału I-III i I-V (ryc. 2c, 2d) Ryc. 2e. Chory K. P. Badanie MRI głowy. Ogniska demielinizacyjne w pniu mózgu po stronie lewej Fig. 2e. Patient P. M. MRI examination of the head. The plaques of demyelinization in the left part of the brainstem Wynik badania MRI głowy nr 14233 (Zakład Rentgenodiagnostyki AM w Gdańsku) w sekwencji SE, TSE, Flair w czasach T1, PD i T2 zależnych, w trzech płaszczyznach: w istocie białej obu półkul mózgu przykomorowo widoczne są hiperintensywne, w czasach PD i T2 zależnych ogniska odpowiadające najpewniej zmianom demielinizacyjnym w przebiegu SM. Widoczne są przyspoidłowo po stronie lewej dwa duże, do 1 cm, ogniska hiperintensywne. W obrębie tylnego dołu czaszki widoczne jest ognisko hiperintensywne w czasach PD i T2 zależnych w obrębie środkowego konaru móżdżku po stronie lewej wielkości około 4 milimetrów. W obrębie rdzenia kręgowego na poziomie C2 widoczne są dwa podłużne ogniska hiperintensywne w czasach PD i T2 zależnym o podobnym charakterze, układ komorowy ustawiony pośrodkowo, nieposzerzony (ryc. 2e). Przypadek 3 Chora M. A., 30 lat, pracownik umysłowy, hist. chor. 6312/123, przyjęta do Kliniki Neurologii Dorosłych AM w Gdańsku z powodu rzutu stwardnienia rozsianego. W badaniu neurologicznym stwierdzono niedowład niewielkiego stopnia prawej kończyny dolnej oraz dodatni objaw Babińskiego po stronie prawej. W badaniu otolaryngologicznym: kolec przegrody nosa po stronie lewej, uszy, gardło i krtań bez odchyleń od stanu prawidłowego. Chora zgłaszała zawroty głowy o charakterze wirowania w stronę prawą od 7. dni. W audiometrii tonalnej niewielki niedosłuch odbiorczy dla częstotliwości 125 Hz po stronie lewej (ryc. 3a, 3b). W audiometrii impedancyjnej obustronnie tympanogram typu A oraz brak odruchu z mięśnia

Audiometria u chorych na stwardnienie rozsiane 153 Ryc. 3a. Chora M. A. Audiogram tonalny ucho lewe. Niewielki niedosłuch odbiorczy dla częstotliwości 125 Hz Fig. 3a. Patient M. A. Tonal audiogram left ear. Slight sensorineural hearing loss in frequency 125 Hz Ryc. 3b. Chora M. A. Audiogram tonalny ucho prawe Fig. 3b. Patient M. A. Tonal audiogram right ear Ryc. 3c. Chora M. A. Badanie ABR. Wykres latencji w funkcji natężenia. Wydłużenie latencji fali III i V po stronie lewej Fig. 3c. Patient M. A. Auditory brainstem response. Latency/intensity curves. Elongation of III and V wave latency in the left side Ryc. 3d. Chora M. A. Badanie MRI głowy. Ogniska demielinizacyjne w pniu mózgu obustronnie Fig. 3d. Patient P. M. MRI examination of the head. The plaques of demyelinization in the brainstem bilaterally

154 T. Przewoźny i in. strzemiączkowego kontrlateralnego po stronie prawej. W badaniu ABR stwierdzono wydłużenie latencji fali III i V, wydłużenie interwału I-III i I-V po stronie lewej (ryc. 3c). Wynik badania MRI głowy nr 15844 (Zakład Rentgenodiagnostyki AM w Gdańsku) w sekwencji SE, TSE, FLAIR w czasach T1, PD i T2 zależnych, w trzech projekcjach: stwierdza się obecność dość licznych ognisk o podwyższonym sygnale w czasie PD i T2 zależnym, a umiejscowionych w obrębie istoty białej, zwłaszcza w okolicach ciemieniowej, potylicznej i czołowej. Niektóre z tych ognisk przylegają do komór bocznych. Podobne, dość liczne ogniska widoczne są również w moście, konarach móżdżku i wokół rogów skroniowych komór bocznych, również w obrębie spoidła wielkiego oraz rdzenia przedłużonego. Bardzo dyskretne zmiany o podobnym charakterze, komory nieco szersze, symetryczne. Obraz odpowiada najpewniej zmianom demielinizacyjnym w przebiegu SM (ryc. 3d). Przypadek 4 Chory A. T., 40 lat, architekt, hist. chor. 28985/448, przyjęty do Kliniki Neurologii Dorosłych AM w Gdańsku z powodu podejrzenia stwardnienia rozsianego celem diagnostyki. W badaniu neurologicznym stwierdzono objawy piramidowe oraz zaburzenia czucia typu sznurowego w obu kończynach dolnych. W badaniu otolaryngologicznym: skrzywienie przegrody nosa w lewo, uszy, gardło i krtań bez odchyleń od stanu prawidłowego. Chory podawał niedosłuch ucha prawego od 5. miesięcy oraz szum tego ucha od 7. dni. W audiometrii tonalnej stwierdzono prawostronny niedosłuch dla częstotliwości 6 khz (ryc. 4a, 4b). W audiometrii impedancyjnej obustronnie tympanogram typu A oraz obecne prawidłowe odruchy z mięśnia Ryc. 4a. Chory A. T. Audiogram tonalny ucho lewe Fig. 4a. Patient A. T. Tonal audiogram left ear Ryc. 4b. Chory A. T. Audiogram tonalny ucho prawe. Niewielki niedosłuch odbiorczy dla częstotliwości 6 khz Fig. 4b. Patient P. M. Tonal audiogram right ear. Slight sensorineural hearing loss in frequency 6 khz

Audiometria u chorych na stwardnienie rozsiane 155 Ryc. 4c. Chory A. T. Badanie ABR. Wydłużenie latencji fali III i V po stronie prawej Fig. 4c. Patient A. T. Auditory brainstem response. Elongation of V wave latency in the right side Ryc. 4d. Chory A. T. Badanie ABR. Wykres latencji w funkcji natężenia. Wydłużenie latencji fali III i V po stronie prawej Fig. 4d. Patient A. T. Auditory brainstem response. Latency/intensity curves. Elongation of III and V wave latency in the right side Ryc. 4e. Chory P. M. Badanie MRI głowy. Ogniska demielinizacyjne w pniu mózgu po stronie prawej Fig. 4e. Patient P. M. MRI examination of the head. The plaques of demyelinization in the right part of brainstem strzemiączkowego obustronnie. W badaniu ABR stwierdzono wydłużenie latencji fali III i V po stronie prawej (ryc. 4c, 4d). Wynik badania MRI głowy nr 27745 (Zakład Rentgenodiagnostyki AM w Gdańsku) w sekwencji SE i TSE w czasach T1, PD i T2 zależnych, w płaszczyźnie strzałkowej i poprzecznej: w obrębie istoty białej przykomorowej obecne są liczne, drobne, hiperintensywne ogniska, ułożone osią długą prostopadle do komór. Podobne ogniska widać też w torebkach wewnętrznych. Pojedyncze, podobne hiperintensywne ogniska znajdują się w trzonie spoidła wielkiego i w prawej części mostu. Obraz odpowiada najpewniej zmianom demielinizacyjnym w przebiegu SM (ryc. 4e).

156 T. Przewoźny i in. Przypadek 5 Chora M. U., 34 lata, pracownik umysłowy, hist. chor. 24189/379, przyjęta do Kliniki Neurologii Dorosłych AM w Gdańsku z powodu stwardnienia rozsianego celem diagnostyki. W wywiadzie chora podawała niedosłuch ucha prawego 2 lata przed przyjęciem, który ustąpił po Ryc. 5a. Chora M. U. Audiogram tonalny ucho lewe Fig. 5a. Patient M. U. Tonal audiogram left ear Ryc. 5b. Chora M. U. Audiogram tonalny ucho prawe Fig. 5b. Patient M. U. Tonal audiogram right ear Ryc. 5c. Chora M. U. Badanie ABR. Wydłużenie latencji fali V po stronie lewej Fig. 5c. Patien M. U. Auditory brainstem response. Elongation of V wave latency in the left side Ryc. 5d. Chora M. U. Badanie ABR. Wykres latencji w funkcji natężenia. Wydłużenie latencji fali V po stronie lewej Fig. 5d. Patient M. U. Auditory brainstem response. Latency/intensity curves. Elongation of V wave latency in the left side

Audiometria u chorych na stwardnienie rozsiane 157 leczeniu zachowawczym. W badaniu neurologicznym stwierdzono dyskretny niedowład lewej kończyny górnej. W badaniu otolaryngologicznym: uszy, nos, gardło i krtań bez odchyleń od stanu prawidłowego. W audiometrii tonalnej słuch w normie, obustronnie tympanogram typu A, brak odruchów z mięśnia strzemiączkowego po stronie prawej oraz po stronie lewej dla 4 khz (ryc. 5a, 5b). W badaniu ABR stwierdzono wydłużenie międzyusznej różnicy interwałów (ryc. 5c, 5d). DYSKUSJA Wśród badań dodatkowych stosowanych w rozpoznaniu stwardnienia rozsianego największe znacznie mają wzrokowe potencjały wywołane (VEP - Visual Evoked Potentials) (czułość 96%) oraz badanie MRI (czułość 97%). Słuchowe potencjały wywołane pnia mózgu (BAEP Brain Auditory Evoked Potentials) pozwalają na obiektywną ocenę nerwu słuchowego i pnia mózgu. Częstość zmian w BAEP sięga 33 82%, w tym dotyczy 20% chorych bez objawów zajęcia pnia mózgu. Ponadto u 98% chorych na stwardnienie rozsiane stwierdza się występowanie prążków oligoklonalnych [1, 6, 16]. U naszych chorych czułość badania ABR wyniosła 25%. W związku z tym badanie to może być traktowane jedynie jako dodatkowe, nie rozstrzygające o postawieniu ostatecznego rozpoznania. Jak donosi Kochanek [7], wydłużenie latencji fali III i V jest charakterystyczne dla tych przypadków stwardnienia rozsianego, w których proces demielinizacji obejmuje w takim samym stopniu nerw słuchowy i pień mózgu (przypadki 2, 3, 4). Zapis ABR z wydłużeniem latencji fali V (przypadek 1) jest charakterystyczny dla nerwiaków nerwu słuchowego o niewielkich rozmiarach. Ten typ odpowiedzi można spotkać również u chorych ze stwardnieniem rozsianym. Niektóry autorzy podają również wydłużenie interlatencji odpowiedzi między uchem prawym i lewym, podobnie jak w przypadku 5. Jak podaje Ginszt i wsp. [5], w początkowych okresach choroby odpowiedzi mogą być prawidłowe lub na pograniczu normy (przypadek 1). U chorych ze zmianami o typie plak demielinizacyjnych w obrębie pnia mózgu rozpoznanych klinicznie i za pomocą MRI stwierdza się zaburzenia fali V w 92% przypadków, u chorych bez klinicznych cech uszkodzenia pnia w 42%. Obserwuje się również, iż w czasie rzutu choroby występuje wyraźne wydłużenie przewodnictwa centralnego ABR, jak w przypadku 1, więc badanie to może być wykorzystywane do oceny przebiegu choroby i efektów leczenia [12, 14]. Aktualnie za leczenie z wyboru w przypadku ciężkiego lub umiarkowanego rzutu SM uważa się dożylne podawanie metyloprednizolonu. Korzystne są również takie leki, jak: β-interferony, octan glatirameru oraz mitoksantron, które również okazały się skuteczne u opisywanych przez nas chorych [14]. Brak jest danych epidemiologicznych dotyczących częstości występowania niedosłuchu w SM. W doniesieniu Daugherty i wsp. [3] u 4. z 9. chorych niedosłuch był jednym z objawów początkowych, w tym u dwóch chorych wystąpił obustronnie. W 7. przypadkach miał charakter nagły, w tym u trzech chorych po leczeniu nastąpił powrót słuchu do normy, a u 4. pozostał niewielki ubytek słuchu po leczeniu jak w opisywanym przez nas przypadku 1. U chorych na stwardnienie rozsiane z objawami ze strony narządu słuchu do najistotniejszych badań elektrofizjologicznych należy zaliczyć badanie słuchowych potencjałów wywołanych pnia mózgu. Należy jednak podkreślić, że jest to jedynie badanie dodatkowe, które należy interpretować zawsze w powiązaniu z obrazem klinicznym i wynikami innych badań elektrofizjologicznych, radiologicznych i laboratoryjnych.

158 T. Przewoźny i in. WNIOSKI 1. Czułość badania ABR u chorych ze stwardnieniem rozsianym w naszym materiale wyniosła 25%. 2. Do najczęściej obserwowanych zmian w badaniu ABR w przebiegu stwardnienia rozsianego należą: wydłużenie latencji fali V, wydłużenie latencji fali III i V, wydłużenie interwału I-V i III-V, wydłużenie międzyusznej różnicy interwałów. PIŚMIENNICTWO 1. Baumhefner R. W., Tourtellotte W. W., Syndulko K., Waluch V., Ellison G. W., Meyers L. W., Cohen S. N., Osborne M., Shapshak P.: Quantitative MS plaque assessment with MRI. Its correlation with clinical parameters, evoked potentials and intra-blood-brain barrier IgG synthesis. Arch. Neurol., 1990, 47, 1, 19. 2. Cendrowski W.: Stwardnienie rozsiane. Wyd. 2, Warszawa: PZWL, 1993. 3. Daugherty W. T., Lederman R. J., Nodar R. H., Conomy J. P.: Hearing loss in multiple sclerosis. Arch. Neurol., 1983, 40, 1, 33. 4. Ebers G. C., Sadovnick A., D.: The role of genetic factors in multiple sclerosis susceptibility. J. Neuroimmunol., 1994, 54, 1/2, 1. 5. Ginszt A., Janiszewska A., Bańka S.: Podstawy i przydatność diagnostyczna słuchowych potencjałów wywołanych pnia mózgu. Lek. Wojsk., 1995, 71, 3/4, 210. 6. Jurewicz A.: Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego w stwardnieniu rozsianym. Pol. Przegl. Neurol., 2005, 1, 3, 114-117. 7. Kochanek K.: Zastosowanie słuchowych potencjałów wywołanych pnia mózgu w diagnostyce zaburzeń słuchu typu pozaślimakowego. Otorynolaryngologia, 2002, 1, 3, 167. 8. McDonald W. I., Compston A., Edan G., Goodkin D., Hartung H. P., Lublin F. D. [i in.]. Recommended diagnostic criteria for multiple sclerosis: Guidelines from the International Panel on the Diagnosis of Multiple Sclerosis. Ann. Neurol., 2001, 50, 1, 121. 9. Olsson T.: Cytokine-producing cells in experimental autoimmune encephalomyelitis and multiple sclerosis. Neurology 1995, 45 (suppl.6), 11. 10. Poser J., Paty D. W., Scheinberg L.: New diagnostic criteria for multiple sclerosis: guidelines for research protocols. Ann. Neurol., 1983, 13, 3, 227. 11. Rose R. M., Daly J. F., Reversible temporary threshold shift in multiple sclerosis. Laryngoscope 1964, 74, 424. 12. Sawrasewicz-Rybak M.: Słuchowe potencjały wywołane w diagnostyce neurologicznej. Wiad. Lek., 1998, 51, 9/10, 430. 13. Szymańska M., Gerwel A., Cieszyńska J.: Nagła głuchota czuciowo-nerwowa jako pierwszy objaw stwardnienia rozsianego: przegląd piśmiennictwa i opis przypadku. Otolaryngol. Pol., 2004, 58, 6, 1143. 14. Śliwińska-Kowalska M.: Audiologia kliniczna: zarys. Wyd. 1., Łódź: Mediton 2005, 329. 15. Voskuhl R. R., Martin R., McFarland H. F.: A functional basis for the association of HLA class II genes and susceptibility to multiple sclerosis: cellular immune responses to myelin basic protein in a multiplex family. J. Neuroimmunol., 1993, 42, 2, 199. 16. Zielińska M.: Potencjały wywołane w diagnostyce stwardnienia rozsianego. Pol. Przegl. Neurol., 2005, 1, 3, 106. T. Przewoźny, H. Drączkowska Wójcik, W. Nyka, C. Stankiewicz, W. Narożny, J. Kuczkowski AUDITORY BRAINSTEM RESPONSES IN SCLEROSIS MULTIPLEX Summary Aim of the study: The aim was evaluation of usefulness of objective investigations: auditory brainstem responses ABR and subjective investigations: tonal audiometry in the diagnosis of sclerosis multiplex.

Audiometria u chorych na stwardnienie rozsiane 159 Materials and methods: The material was 20 subjects, 23-64 year old treated for multiple sclerosis in the Neurology Department Medical University of Gdańsk. The subjects were in different stages of the disease. The audiologic tests were correlated with magnetic resonance imaging MRI. Results: In 5 (25%) subjects incorrect results of ABR, mainly concerned with wave V were stated. In these subjects radiological changes were stated in MRI. Conclusions: The stated results confirmed the usefulness of applied objective and subjective methods of hearing investigations in patients with sclerosis multiplex as accesory investigation in this disease. Adres: lek. Tomasz Przewoźny Katedra i Klinika Chorób Uszu, Nosa, Gardła i Krtani AMG ul. Dębinki 7, 80-211 Gdańsk e-mail: tprzew@amg.gda.pl