EKSTRAKCJA- ŁUGOWANIE

Podobne dokumenty
PRZYGOTOWANIE IZOLACJA ANALITÓW

EKSTRAKCJA W ANALITYCE. Anna Leśniewicz

Nowe wyzwania. Upowszechnianie zasad ROZWOJU ZRÓWNOWAŻONEGO pociąga za sobą konieczność:

TECHNIKI EKSTRAKCJI PRÓBEK STAŁYCH

TECHNIKI EKSTRAKCJI PRÓBEK STAŁYCH

Chemia środków ochrony roślin Katedra Analizy Środowiska. Instrukcja do ćwiczeń. Ćwiczenie 2

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Ćwiczenie 4 Porównanie wydajności różnych technik ekstrakcji w układzie ciało stałeciecz. 1. Wstęp

QuEChERS nowe podejście do przygotowywania próbek w analizie pozostałości środków ochrony roślin w płodach rolnych

EKSTRAKCJA I CHROMATOGRAFIA

Przygotowanie próbek do analizy klucz do sukcesu analitycznego

Techniki Rozdzielania Mieszanin

Formularz opisu kursu (sylabus przedmiotu) na rok akademicki 2011/2010

Prawo dyfuzji (prawo Ficka) G = k. F. t (c 1 c 2 )

chemia wykład 3 Przemiany fazowe

Zakład Doświadczalny WPT. S.A. Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ekstrakcja surowców roślinnych z wykorzystanie CO2 w stanie nadkrytycznym

Operacje wymiany masy oraz wymiany ciepła i masy

KOLUMNOWA ELUCYJNA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA w skali PREPRATYWNEJ / PROCESOWEJ

Ściąga eksperta. Mieszaniny. - filmy edukacyjne on-line Strona 1/8. Jak dzielimy substancje chemiczne?

Wykład 3. Diagramy fazowe P-v-T dla substancji czystych w trzech stanach. skupienia. skupienia

Analityka Zanieczyszczeń Środowiska

1.Wstęp. Ćwiczenie nr 9 Zatężanie z wody związków organicznych techniką SPE (solid phase extraction)

GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska

Ćwiczenie 6 Zastosowanie destylacji z parą wodną oraz ekstrakcji ciecz-ciecz do izolacji eugenolu z goździków Wstęp

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ANALITYKA ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA ROK V SEM. IX

TECHNOLOGIE OCHRONY ŚRODOWISKA (studia I stopnia) Mogilniki oraz problemy związane z ich likwidacją prof. dr hab. inż.

Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu

Równanie gazu doskonałego

ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. EKSTRAKCJA.

Powtórzenie wiadomości z kl. I

Techniki i metody przygotowania próbki mineralizacja, techniki konwencjonalne i mikrofalowe oraz ekstrakcja do fazy stałej (SPE)

EKSTRAKCJA DO FAZY STAŁEJ (SPE)

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

3. Przejścia fazowe pomiędzy trzema stanami skupienia materii:

Zakres badań wykonywanych w Zakładzie Badań Fizykochemicznych i Ochrony Środowiska zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej:

Renata Czeczko* ZASTOSOWANIE METOD CHROMATOGRAFICZNYCH DO OZNACZANIA POZOSTAŁOŚCI PESTYCYDÓW W OWOCACH I WARZYWACH

RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:

CENTRUM CZYSTYCH TECHNOLOGII WĘGLOWYCH CLEAN COAL TECHNOLOGY CENTRE. ... nowe możliwości. ... new opportunities

Adsorpcyjne oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi

OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ

Właściwości i zastosowanie modyfikowanej krzemionki osadzonej na włóknie kwarcowym w technice SPME

Chromatografia z eluentem w stanie nadkrytycznym (SFC)

Politechnika Gdańska Wydział Chemiczny Katedra Chemii Analitycznej. Rozprawa doktorska

WYKŁAD 7. Diagramy fazowe Dwuskładnikowe układy doskonałe

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

Warunki izochoryczno-izotermiczne

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.

Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak

TECHNOLOGIA ŻYWNOŚCI CZ. 1 PODSTAWY TECHNOLOGII ŻYWNOŚCI

Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw

Politechnika Gdańska Wydział Chemiczny Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej

Chemia środków ochrony roślin Katedra Analizy Środowiska. Instrukcja do ćwiczeń. Ćwiczenie 5

CHEMIA ŚRODOWISKA - laboratorium ĆWICZENIE 6. OZNACZANIE ŚLADOWYCH ILOŚCI FENOLU W WODACH POWIERZCHNIOWYCH

Chromatografia kolumnowa planarna

OD HPLC do UPLC. Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska

Sonochemia. Schemat 1. Strefy reakcji. Rodzaje efektów sonochemicznych. Oscylujący pęcherzyk gazu. Woda w stanie nadkrytycznym?

Strona 1 z 6. Wydział Chemii UJ, Chemia medyczna Podstawy Chemii - Laboratorium Rozdzielanie Substancji - Wprowadzenie

ENERGETYCZNE ASPEKTY SONIFIKACJI SUSZU Z MARCHWI

Projekty realizowane w ramach Programu Operacyjnego Rozwój j Polski Wschodniej

TYRE PYROLYSIS. REDUXCO GENERAL DISTRIBUTOR :: ::

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Politechnika Gdaoska, Wydział Chemiczny, Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej. TR - TCh II / II prezentacja wykładowa r. ak.

Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni

Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej. TR - TCh II / II prezentacja wykładowa r. ak.

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA

Fazy i ich przemiany

Metody przygotowywania próbek do celów analitycznych. Chemia analityczna

Zbigniew Kobus Katedra InŜynierii i Maszyn SpoŜywczych Akademia Rolnicza w Lublinie

Wykład 2. Zielona chemia

Strona 1 z 6. Wydział Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego Podstawy Chemii - Laboratorium Rozdzielanie Substancji - Wprowadzenie

Para pozostająca w równowadze z roztworem jest bogatsza w ten składnik, którego dodanie do roztworu zwiększa sumaryczną prężność pary nad nim.

CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA

Paration metylowy metoda oznaczania

Spis treści. Przedmowa do wydania trzeciego /11 CZĘŚĆ I. WPROWADZENIE / Procesy podstawowe w technologii żywności /14

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC

TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-

Wykład 8B. Układy o ograniczonej mieszalności

PL B1. Sposób wydzielania toluilenodiizocyjanianu z mieszaniny poreakcyjnej w procesie fosgenowania toluilenodiaminy w fazie gazowej

Zadanie: 1 (1pkt) Zadanie: 2 (1 pkt)

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Obserwacje: Wnioski:

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów

ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ

Analiza śladów. Składnik śladowy stężenie poniżej 100ppm. poniżej 0.1% AŚ ok. 20% publikacji analitycznych

Pobieranie próbek gazowych

Wykład 3. Fizykochemia biopolimerów- wykład 3. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

4-Chlorofenol. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4-chlorofenolu:

Destylacja z parą wodną

4 Ogólna technologia żywności

Transkrypt:

EKSTRAKCJA- ŁUGOWANIE - rozdzielanie frakcyjne / grupowe - przygotowanie próbki do analizy, - przygotowanie wsadu do rozdzielania, Techniki operacje i metody: - okresowe / ciągłe - - jedno-stopniowe / wielostopniowe - PRZYGOTOWANIE PRÓBKI do ANALIZY / WSADU do ROZDZIELANIA SKŁADNIKÓW z ZASTOSOWANIEM SORPCJI i CHROMATOGRAFII WYODRĘBNIANIE Z WILGOTNYCH / WYSUSZONYCH MIESZANIN - SKŁADNIKÓW / GRUP SKŁADNIKÓW JAKO WSADU / PRÓBKI do ROZDZIELANIA M. Kamiński Gdańsk 2013 1

Tzw. ekstrakcja, a często w istocie - ługowanie to technika wyodrębniania określonych grup związków chemicznych, albo określonych substancji na drodze wymywania pożądanych składników z ich mieszanin z innymi składnikami, za pomocą odpowiednio dobranego rozpuszczalnika i w określonych warunkach temperatury oraz czasem - ciśnienia Ekstrakcją jest nazywane przeprowadzanie składników z jednej fazy ciekłej do drugiej, albo z roztworu w jednej cieczy do roztworu w innej cieczy. Często, jednak, ekstrakcją nazywa się też operację będącą w istocie ługowaniem, tzn., przeprowadzaniem składników z fazy stałej do cieczy, czyli roztwarzaniem w cieczy. Engineering of extraction/ leaching operation s includes the effectivityof : preliminary preparation of the sample/stock material extraction / leaching of metabolites separation and isolation of compounds in analytical(without column overloading) or in preparative / process scale (using column overloadingconditions) receiving the analytical report / the end-form of the product Properties of metanolites they should be consider: biological form of the isolated compound in the plant cell or outside the cell (e.g. glycoside, aglycone, other adduct, organellar component, membrane complex, solution, crystalline form/ adsorbate) volatility/ ability to sublimation (boiling or sublimation point) thermal stability (destruction temperature of compounds or groups) solubility in function of the temperature polarity/ hydrophobicity 2

Schematic diagram of batch (A) / continous extraction / leaching (B) of mixture components A. Sample preparation can be done periodically, but process separation need continous operation mode B. Kluczowe zagadnienia przy wykonywaniu ekstrakcji / ługowania Dobór rozpuszczalnika bądź mieszaniny rozpuszczalników (Niekiedy dążymy do selektywnego wyodrębniania określonej grupy komponentów, niekiedy odwrotnie do ekstrakcji szerokiego spektrum składników i wielu grup jednocześnie; Należy brać pod uwagę rozpuszczalność w ekstrahencie, postać fizyczną ekstrahowanych składników krystaliczna / roztwór, sorpcję na powierzchni / w obrębie błony komórkowej / organelli, odporność termiczną, lotność / zdolność do sublimacji itp. czynniki) Dobór techniki Dobór parametrów operacji (temperatury, mocy oddziaływań, intensywności mieszania, itp.) 3

Techniki izolacji z próbek stałych Ekstrakcja za pośrednictwem strumienia gazu (N2) z kondensacją, najczęściej, wymrażaniem lotnych składników (krioogniskowanie) Techniki destylacji, w tym, destylacja z parą wodną Ekstrakcja do cieczy Ekstrakcja do płynu w stanie nadkrytycznym Piroliza (tylko gdy analiza / otrzymywanie dotyczy produktów pirolizy) Steps of sample / feed preparation preliminary operations: fragmentation, grinding, disintegration, homogenization, drying, freezing out/ dezintegrationinfreezedform distillation in nitrogen or steam distillation(volatile compounds) extraction / leaching: -traditional techniques: Soxhlet extraction, maceration without mixing/ with mixing or shaking; -modern techniques: MAE(microwaveassistedextraction), UAE (Ultrasonic assisted extraction in the bath or using ultrawavelength disintegrator), ASE (Accelereated Solid Extraction), RHAE (rotary homogenizer assisted extraction) enriching of the extract / leach: -traditional techniques: solvent evaporation, liquid- liquid extraction, adsorption- desorption, ion exchange -modern techniques: nanofiltration, reverse osmosis, dialysis, P-SPE 4

Steps of separation/ eluate enrichment separation -traditional techniques: multistep counter-current extraction, precipitation -modern techniques: P-HPLC (P-TLC) RP / NP / IC/GPC, SEC as wellas : AC, P-SFC, P-GC, CCC, FFF eluateenrichment -traditional techniques: solvent evaporation, fluid fluid extraction, adsorption, ion exchange -modern techniques:nanofiltration, reverse osmosis, dialysis, adsorption/ desorption (P-SPE) Steps of isolationand and an end-form obtainment obtainment of the end-form without rise in purity: crystallization/lyophilization, dilution, syrup, intermixture with tablet composition and tabletting obtainment of the end-form with rise in purity: solubilisation and recrystallization 5

Measures of efficiency of the extraction / leaching operation used into account - The concentration of compound or group of compound s - Gooddynamicsof the operation/ process - Lowering of thecosts - Amount of waste-products and waste management / possibility of solvent recycling Concentration or Mass stream [% m/m] or [kg/h] Concentration / time [% m/m / h] (Concentration or Mass stream) / (time * power) [kg / h W] Warianty technik ekstrakcji za pomocą cieczy Ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika w aparacie Soxhleta Ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika wspomagana ultradźwiękami (UAE ultrawave assisted extraction) Przyspieszona ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika (ASE accelerated solvent extraction; najczęściej po zmieszaniu próbki z ziarnistym materiałem mineralnym piaskiem morskim) Ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika wspomagana promieniowaniem mikrofalowym (MAE microwave assisted extraction) Ekstrakcja za pomocą płynu w stanie nadkrytycznym (SFE supercritical fluid extraction or superfluid extraction) Ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika z próbki zmieszanej z wypełniaczem (MSPD - ) 6

Ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika organicznego w aparacie Soxhleta Wielostanowiskowa ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika organicznego w aparacie Soxhleta oraz wielostanowiskowa ekstrakcja z początkową maceracją w aparacie Soxtec chłodnica gilza z próbką jedna z najstarszych metod ekstrakcji (1879) technika uniwersalna, zwykle służy do izolacji i wzbogacania analitów średnio i trudno lotnych oraz termicznie trwałych próbki wilgotne przed rozpoczęciem ekstrakcji do rozpuszczalnika nie mieszalnego z wodą wymagają dokładnego wysuszenia. Zastosowanie podstawowe: Ekstrakcja / ługowanie tłuszczy / białek / węglowodanów z żywności kolba kulista z rozpuszczalnikiem organicznym do ekstrakcji 7

Techniki wstępnego przygotowania próbki / wsadu -- tradycyjne -- Rozdrabnianie, mielenie i przesiewanie, homogenizacja,, Suszenie, liofilizacja,., Destylacja w strumieniu gazu obojętnego, ew. powietrza, destylacja z parą wodną, odparowywanie i kondensacja oparów, sublimacja resublimacja,, Wytłaczanie fazy ciekłej za pomocą prasy,, Ekstrakcja ciecz ciecz, Ługowanie: maceracja, ekstrakcja w aparacie Soxlet a, ( gotowanie,.) Wypienianie, micellizacja,. Operacje okresowe / ciągłe 8

Nowoczesne techniki przygotowania próbki do analizy / wsadu do rozdzielania Maceracja z intensywnym mieszaniem; Homogenizator ścinający Łaźnia ultradźwiękowa Homogenizator ultradźwiękowy MWE (Microwavellength Extraction) SPE (Solide Phase extraction) SFE (Supercritical Fluid Extraction) ASE (Accelerated Solvent Extraction) Sonication / sonification in ultrasonic bath Mixing high shear rotary homogenizer Investigated modern extraction / leaching techniques Microwave Assisted Extraction Sonification in ultrasonic dezintegrator Accelerated Solvent Extraction 9

10

11

12

13

Traditional extracton / leaching techniques Ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika wspomagana ultradźwiękami ( sonifikacja, ang. UAE ultrawave assisted extraction, sonication, sonification ) Maceration with mixing or shaking area 6,E+06 5,E+06 4,E+06 3,E+06 2,E+06 1,E+06 0,E+00 quercetin 1 3 6 15 25 time [h] Soxhlet / Soxtec (the new arrangement) - extraction This techniques are effective in means of the obtaining of relative high extract concentration but are time and energy consumming Próbkę umieszcza się w cieczy ekstrahującej / ługującej w szklanym lub metalowym naczyniu i wstawia do łaźni ultradźwiękowej. Ważne jest zachowanie odpowiednich wysokości słupa cieczy w łaźni i w naczyniu z próbką dostosowanych doi częstotliwości wzbudnika ultradźwiękowego; Zaleta efektywność, możliwość poddawania ekstrakcji / ługowaniu wielu próbek jednocześnie; Wada - konieczność oddzielenia ekstraktu od próbki po zakończeniu ekstrakcji; Istnieje możliwość umieszczenia sondy generującej ultradźwięki w naczyniu z próbką, np. zastosowanie dezintegratora ultradzwiękowego 14

Zwykle po zakończeniu procesu ekstrakcji (10 30, rzadziej 60 minut) należy oddzielić ekstrakt od matrycy próbki (poprzez filtrację lub dekantację), odparować nadmiar rozpuszczalnika lub/i oczyścić i osuszyć ekstrakt. Przyspieszona ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika (Accelerated Solvent Extraction) - ASE - W przypadku techniki ASE wykorzystuje się takie same rozpuszczalniki, jak w metodach klasycznych (np. ekstrakcja cieczą), lecz pod zwiększonym ciśnieniem tj. około 10 14 MPa i w podwyższonej temperaturze rzędu 50-200 0 C. EFEKT: ekstrakcja odbywa się w temperaturze powyżej temperatury wrzenia rozpuszczalnika pod ciśnieniem atmosferycznym, ale ten wciąż znajduje się w fazie ciekłej. 15

Schemat budowy ekstraktora ASE Zalety techniki ASE możliwość ekstrakcji próbek o dużej wilgotności krótki czas ekstrakcji automatyzacja procesu łatwość obsługi aparatu lepsza penetracja próbki przez rozpuszczalnik korzystna kinetyka ekstrakcji (zarówno kinetyka procesów rozpuszczania, jak i desorpcji związków z matrycy) 16

Zastosowania techniki ASE Ekstrakcja analitów z naturalnych produktów żywnościowych, produktów farmaceutycznych, aflatoksyn, pestycydów, dioksyn, PCB, WWA, związków cynoorganicznych, dodatków do polimerów i innych zawartych w próbkach stałych jak gleba, osady denne i tkanki. Ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika wspomagana promieniowaniem mikrofalowym (ang. Microwave Assisted Extraction - MAE) Ekstrakcję prowadzi się zwykle w zamkniętym naczyniu teflonowym zwanym bombą, gdzie temperatura dochodzi do 150 o C, a nawet 190 o C. Jako rozpuszczalników używa się najczęściej chlorku metylenu lub mieszaniny acetonu i heksanu. Jedynym ograniczeniem rozpuszczalników stosowanych w tej metodzie jest ich moment dipolowy, który musi być różny od zera. 17

Warunek podstawowy: Ekstrakcja za pomocą płynu w stanie nadkrytycznym (ang. Supercritical Fluid Extraction - SFE) moment dipolowy = 0 Zwykle po zakończeniu procesu ekstrakcji (1 5 minut) należy naczynie ekstrakcyjne schłodzić (20 minut), oddzielić ekstrakt od matrycy próbki (poprzez filtrację lub dekantację), odparować nadmiar rozpuszczalnika lub/i oczyścić i osuszyć ekstrakt. Ciśnienie Ciało stałe sublimacja depozycja topnienie zamarzanie Ciecz PUNKT POTRÓJNY ulatnianie kondensacja Gaz PŁYN W STANIE NADKRYTYCZNYM PŁYN W STANIE NADKRYTYCZNYM (fluid) PUNKT KRYTYCZNY Temperatura Rysunek 5-5. 18

Cechy płynu w stanie nadkrytycznym nie ulega kondensacji niezależnie od tego jak duże ciśnienie zostaje zastosowane, nie ulega wrzeniu niezależnie od tego, jak wysoka jest temperatura płynu w stanie nadkrytycznym, nie posiada menisku, co jest cechą upodobniającą do gazów, ma zdolność rozpuszczania charakterystyczną dla cieczy, duża dyfuzyjność - pośrednia pomiędzy cieczami i gazami, niewielkie napięcie powierzchniowe, mała lepkość pozwala na lepszą penetrację całej objętości próbki. Poniżej punktu krytycznego wyraźnie widoczny jest menisk pomiędzy dwiema fazami CO 2. Po podwyższeniu temperatury menisk zanika... 19

Dalszy wzrost temperatury... Gęstość CO 2 cieczy i CO 2 gazu jest już zbliżona... Sposoby realizacji ekstrakcji za pomocą płynu w stanie nadkrytycznym Statyczny (płyn jest wprowadzany do próbki i po pewnym czasie wraz z analitami odprowadzany do odbieralnika) Po osiągnięciu punktu krytycznego różnica pomiędzy fazami zanikła. Dynamiczny (płyn jest w sposób ciągły przepuszczany przez naczynie z próbką, a otrzymywany ekstrakt zbierany w odbieralniku) 20

Zalety techniki SFE znaczna redukcja ilości zużywanych rozpuszczalników, często drogich, toksycznych i ekotoksycznych; niewielka ilość próbki zużywana do ekstrakcji (nawet kilka mg); skrócenie czasu ekstrakcji (do 30 minut) w porównaniu z technikami konwencjonalnymi co łączy się również z obniżeniem kosztów; stosowanie niskich temperatur, co sprzyja ekstrakcji związków termicznie nietrwałych; technika jest bardzo wydajna, daje możliwość uzyskania odzysków rzędu 80-100%; wysoka selektywności; możliwość ekstrakcji frakcjonowanej; pominięcie etapu wstępnego oczyszczania i wzbogacania próbki; łatwość automatyzacji; możliwość połączeń pośrednich typu off-line i bezpośrednich typu on-line z większością metod chromatograficznych (GC, HPLC, SFC). Cechy płynu w stanie nadkrytycznym Poprzez zmianę temperatury i ciśnienia płynu w stanie nadkrytycznym, czyli jego gęstości, można regulować siłę rozpuszczania analitów. Niepolarny charakter ditlenku węgla uniemożliwia wyłączne jego zastosowanie do ekstrakcji niektórych związków jak np. WWA o wyższych masach cząsteczkowych. W takim wypadku niezbędnym jest dodawanie do ditlenku węgla polarnych modyfikatorów (np. MeOH, CH 2 Cl 2,) oraz podwyższenie temperatury procesu. 21

Ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika z próbki zmieszanej z wypełniaczem (ang. Matrix solid-phase dispersion - MSPD) Ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika z próbki zmieszanej z wypełniaczem (ang. Matrix solid-phase dispersion - MSPD) rozpuszczalnik moździerz próbka (0.5 g) tłoczek strzykawki Zastosowanie: krok 1 sorbent (np. C18, 2g) spatula tłuczek krok 2 wymieszaj filtr papierowy odbieralnik 1.Izolacja analitów z grupy PCBs z ryb 2. Pozostałości farmaceutyków z tkanki tłuszczowej i wątroby krok 3 przenie ś eluuj 3. Witamin z pożywienia krok 4 korpus strzykawki filtr papierowy 4. Pestycydów z warzyw, owoców i ryb ekstrakt 22

plumbagin Exemplary of chromatogram for investigation of group type and detail composition of methanol extract from wet mass tissue culture material of Drosera NP-HPLC(DIOL / n- hexane / MTBE / THF gradient elution, UV-VIS/DAD detector For some compounds / group of compounds it exists optimal extraction / leaching time Linear scale of time Kontrola Efektywności ekstrakcji / ługowania NP lub RP -HPLC 23

Optimal operational parameters depend on the plant material character, the physicochemical parameters of the extrahent / leaching liquid, as well as on the thermal stabilityand such physicochemical properties of the extracted / leached compound / group of compoundsas solubility in function of temperature; The biological and physicochemical form of extracted compounds in a cell has to be considered while choosing the optimal extraction / leaching techniques or conditions PORÓWANIE TECHNIK EKSTRAKCJI / ŁUGOWANIA IA 24