Transport zamówionej krwi lub jej składników

Podobne dokumenty
Transport próbek materiału biologicznego do laboratorium

Tytuł: Kontrola glukometrów

PDF created with pdffactory Pro trial version

Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej, Koagulologii i Mikrobiologii. Transport materiału biologicznego do laboratorium

Zakład Patologii i Diagnostyki Laboratoryjnej

Załącznik 1 do SIWK PAKIET I. Osoby uprawnione ze strony Zleceniodawcy do podpisywania zleceń. Czas realizacji. Czas pracy i miejsce pracy

Organizację leczenia krwią określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012r. Dz. U. z dnia 04 stycznia 2013 r. Poz.

Tytuł: Błędy przedlaboratoryjne

Oryginał / Kopia nr. Data: Edycja V Str. 1 z 5

Szczegółowy opis przedmiotu i zakres zamówienia oraz wymagania jakie musi spełniać Wykonawca.

Organizacja leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych

INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII

Procedura pobrania i transportu materiału do badania

Poniższe wytyczne dotyczą wszystkich rodzajów materiału klinicznego.

BEZPIECZEŃSTWO PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW

PROCEDURA SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WSPRiTS MEDITRANS SP ZOZ w Warszawie ISO 9001:2008 PROCEDURA DEZYNFEKCJI I MYCIA AMBULANSU

PAKIET E. Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Lublinie SIWZ znak sprawy 9/16 PAKIET E załącznik nr 14. Załącznik nr 14

Rodzaj materiału. Uwagi dla pacjenta. krew, płyny z jam ciała, PMR, punktaty lub inne materiały w podłożach do aparatu BactAlert do 10 dni

Gospodarka krwią w szpitalu w wymiarze ekonomicznym

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu

Standard Akredytacyjny: Opieka nad Pacjentem OP

BEZPIECZEŃSTWO PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW

Załącznik nr 1B do Specyfikacji zamówienia z dnia r. UMOWA o świadczenie usług transportu sanitarnego transport krwi i jej składników

Pozycja nr 1 BILANS OGÓLNY

10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,

1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.

PROGRAM SZKOLENIA PIELĘGNIAREK I POŁOŻNYCH DOKONUJĄCYCH PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW

Pozostałe zapisy SIWZ nie ulegają zmianie.

Rozdział 12 Przechowywanie i wydawanie krwi i jej składników oraz produktów krwiopochodnych dział ekspedycji

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI PATOMORFOLOGICZNEJ

WYKAZ PROWADZONYCH REJESTRÓW I EWIDENCJI

Dziecięcy Szpital Kliniczny im. prof. Antoniego Gębali w Lublinie SIWZ znak sprawy 137/06 PAKIET E. Załącznik nr 14

ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE

Krew i jej składniki należy stosować tylko w przypadkach koniecznych dla ratowania życia lub poprawy zdrowia.

Miejski Szpital Zespolony

Laboratoryjne aspekty biobankowania materiału biologicznego Karolina Sutyła Palińska Biobank Wrocławskiego Centrum Badań EIT+

PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z ODPADAMI MEDYCZNYMI W WOJEWÓDZKIM SZPITALU SPECJALISTYCZNYM w LEGNICY

Temat : Zasady postępowania z ciałem zmarłego pacjenta. Grupa opieki: osoby zmarłe w trakcie hospitalizacji w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym

Opis przedmiotu zamówienia

Postępowania z odpadami medycznymi

Warszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz. 2051

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1

Warszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 października 2017 r.

Warszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 października 2017 r.

Ocena w zakresie szczepień ochronnych w okresie od... do...

Organizacja publicznej służby krwi w Rzeczpospolitej Polskiej i organizacja leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

Szczegółowy opis przedmiotu i zakres zamówienia oraz wymagania jakie musi spełniać Wykonawca.

ZALECENIE POBIERANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE PRÓBKI KRWI DO BADANIA WIRUSOLOGICZNEGO/ BAKTERIOLOGICZNEGO

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie szkolenia pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania krwi i jej składników 1)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

1. Zużycie składników krwi w podmiocie leczniczym w 2016 roku

SHL.org.pl SHL.org.pl

Śląski Urząd Wojewódzki dr n. med. Elżbieta Rabsztyn

1.1. Laboratorium wykonujące badania w zakresie immunologii transfuzjologicznej opracuje,

Warszawa, dnia 26 maja 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 maja 2017 r.

IV Kadencja XIII Posiedzenie KRDL

II posiedzenie KRDL IV Kadencja

Warszawa, dnia 4 stycznia 2013 r. Poz. 5 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 grudnia 2012 r.

PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z ODPADAMI MEDYCZNYMI W WOJEWÓDZKIM SZPITALU SPECJALISTYCZNYM w LEGNICY

PAKIET E. Dziecięcy Szpital Kliniczny im. prof. Antoniego Gębali w Lublinie SIWZ znak sprawy 10/13 PAKIET E załącznik nr 14.

zarządza się co następuje:

Znak sprawy: 18/13. Załącznik Nr 8 do SIWZ

1. Zużycie składników krwi w podmiocie leczniczym w 2018 roku

Program dla praktyki lekarskiej

Procedura SZJ. Opracował Sprawdził Zatwierdził

... (pieczęć Przyjmującego zamówienie) Formularz oferty

Warszawa, dnia 27 grudnia 2017 r. Poz. 2435

Warszawa, dnia 27 marca 2017 r. Poz. 646 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 marca 2017 r.

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

FORMULARZ OFERTOWY. dotyczący udzielania świadczeń zdrowotnych przez okres 36 miesięcy obejmujących pacjentów Warszawskiego Szpitala dla Dzieci SPZOZ

LABORATORIUM MIKROBIOLOGICZNE INSTRUKCJA POBIERANIA I POSTĘPOWANIA Z PRÓBKAMI DO BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH

Rozdział 1. Przepisy ogólne

Ocena narażenia zawodowego personelu zatrudnionego w SP ZOZ Nr 1 w Rzeszowie. z zakresu BHP

DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia 2016 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2017 r.

LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: COUNTRY: PHONE: / NOTIFICATION TECHNICAL: NOTIFICATION PUBLICATION:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Pobieranie i transport próbek kału do badania bakteriologicznego w kierunku nosicielstwa pałeczek Salmonella i Shigella /instrukcja dla klienta/

Projekt r. z dnia. r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 3 marca 2004 r. w sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne

Konkurs nr DZK 271/1/2013 Kraków dnia r. OGŁOSZENIE

STATUT. podmiotu leczniczego Szpitala Powiatowego w Wyrzysku Sp. z o. o. (tekst jednolity) Postanowienia ogólne 1.

Załącznik Nr 12 do SIWZ dla Części Nr 2. Umowa Nr./G - PSK/ 14 zawarta w Poznaniu w dniu.2014r.

2. Pobieranie materiału do badań laboratoryjnych

OGŁASZA KONKURS OFERT

Zał Nr 1- Pak Nr 7- Analizator parametrów krytycznych 1 sztuka. Parametry oferowane. Parametry wymagane. Opis / Parametry wymagane

FORMULARZ OFERTOWY OFEROWANA CENA ZA PRZEJAZD TRANSPORTU KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW. Kolumna nr 1 Kolumna nr 2 Kolumna nr 3 Kolumna nr 4

LABORATORIUM JAKO OGNIWO PROFILAKTYKI

z dnia r. Rozdział 1

ZARZĄDZENIE NR 3 /2016

Warszawa, dnia 4 stycznia 2013 r. Poz. 5 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 grudnia 2012 r.

Instrukcja postępowania z materiałem skażonym szkodliwymi czynnikami biologicznymi

LZG /2013 P/13/166 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

Pytanie nr 1 Czy zamawiający ogranicza wiek lub przebieg pojazdów? Wyjaśnienie: Zamawiający nie ogranicza wieku ani przebiegu pojazdów.

Norma ISO 9001/2008 w aspekcie akredytacji Ministerstwa

ROZDZIAŁ IV Struktura organizacyjna oraz sposób kierowania /podległości/ jednostkami i komórkami organizacyjnymi Zakładu

KTO ODDAJE KREW - OKAZUJE SERCE

Transkrypt:

STANDARDOWE INSTRUKCJE DZIAŁANIA SZPITAL IM.ŚW.JADWIGI Śl. W TRZEBNICY BANK KRWI SOP nr Wersja nr 2 Tytuł procedury Transport zamówionej krwi lub jej składników Sporządził: imię i nazwisko Data sporządzenia podpis Zatwierdził kierownik jednostki: imię i nazwisko Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Zatwierdził: imię i nazwisko Data zatwierdzenia Data zatwierdzenia podpis podpis Obowiązuje od dnia: Zastępuje SOP nr... Przedmiot i cel: zapewnienie właściwych warunków transportu Zakres stosowania: Krew i jej składniki. Preparaty krwiopochodne. Odpowiedzilaność: kierownik banku krwi, pracownicy banku krwi, firma transportująca, osoba odbierająca krew lub jej składnik 1. Krew i jej składniki są przewożone transportem własnym lub prowadzonym przez firmę zewnętrzną :. która to ma przeprowadzony proces walidacji transportu. 2. Krew i jej składniki przewożone są w pojemnikach izotermicznych wyposażonych w dwa termometry poddane walidacji. Pojemniki do transportu składników są opisane informacją, jaki rodzaj składnika jest przewożony w danym pojemniku. 3. Do transportowania : KKCz, FFP służą: pojemniki izotermiczne wyposażone w wychłodzone wkłady chłodnicze, lub pojemniki do podłączenia do agregatu samochodowego.. KKP - pojemnik bez wkładów do przewożenia 1

Wkłady powinny być oddzielone od preparatów krwi wkładką izolacyjną. Istnieje możliwość wymiany wkładów na zimne przy odbiorze w Ekspedycji Krwi w RCKiK we Wrocławiu. W przypadku stosowania czujników automatycznych do pomiaru temperatury dołącza się do transportowanego składnika wydruki otrzymane z czujników. 4. Każdy rodzaj składnika krwi transportowany jest w oddzielnych pojemnikach. 5. Po umieszczeniu składników krwi w pojemniku transportowym po 5 minutach osoba wydająca preparat odczytuje temperaturę i zapisuje odczyt w protokole transportu. 6. Wymagana temperatura składników krwi wg typu: KPK, KKCz od 2 do 10 o C Osocze, krioprecypitat -18 o C ( osiemnaście stopni poniżej zera) Koncentrat Krwinek Płytkowych (KKP) od 20 o C do 24 o C 8. Po dostarczeniu składników krwi do oddziału uprawniony pracownik oddziału odczytuje temperaturę na dwóch termometrach i zapisuje w protokole transportu. Na protokole wpisuje się datę i godzinę otrzymania składnika krwi. Osoba odbierająca krew lub składniki podpisuje się na protokole transportu.. 9. Protokoły kontroli transportu przechowywane są w banku krwi, przez co najmniej 5 lat od dnia dokonania pomiaru. 10. Przy nieprawidłowych temperaturach należy wyjaśnić przyczynę nieprawidłowego transportu, powiadomić lekarza oddziału, który podejmuje decyzję o zniszczeniu składnika. Przy powtarzających się nieprawidłowościach transportu należy zgłosić ten fakt do RCKiK we Wrocławiu. Transport zamówionej krwi lub jej składników Oświadczam, że zapoznałam/em się z powyższą procedurą i zobowiązuję się do jej stosowania Lp. Imię i nazwisko osoby przeszkolonej Data szkolenia Podpis 2

Zweryfikowano data... Pieczątka i podpis Zweryfikowano data... Pieczątka i podpis Zweryfikowano data... Pieczątka i podpis 3

PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z MATERIAŁEM DO BADAŃ. LABORATORIUM Szpital im. Św. Jadwigi Śląskiej w Trzebnicy LA 1.1 b SOP nr O/T/2 Transport próbek materiału biologicznego do laboratorium. Status: jawny Wydanie : 4 Z dnia : 27.02.2015r. Sporządził/a: mgr. Lila Rejek Sprawdził/a: mgr. Monika Malicka Do użytku zatwierdził: dr n. med. Adam Chełmoński 4 Załączniki : 0 Data i podpis: CEL Zapewnienie warunków bezpiecznego transportu próbek przeznaczonych do badań laboratoryjnych zarówno w zakresie epidemiologiczno-sanitarnym, jak i w celu zachowania warunków do uzyskania wiarygodnych wyników badań, w jak najkrótszym czasie. ZASTOSOWANIE Procedura obowiązuje pracowników szpitala bezpośrednio lub pośrednio zaangażowanych w proces diagnostyki laboratoryjnej: pielęgniarki, salowe, diagnostów, techników i pomoce laboratoryjne, lekarzy oraz osoby zajmujące się transportem materiału (kurierzy, pielęgniarki środowiskowe, kierowcy samochodów transportujących materiał biologiczny). Za prawidłowy proces odpowiedzialne są osoby: kierownik laboratorium i jego z-ca, kierownicy oddziałów i oddziałowe, firma transportowa oraz personel szpitala i ambulatoriów bezpośrednio zaangażowanych w procedurę oraz kierownictwo firmy odbierającej badania zewnętrzne. (Diagnostyka) ZASADY POSTĘPOWANIA 1. Pod pojęciem próbka materiału biologicznego rozumiemy każdy materiał biologiczny pobrany od pacjenta w celu przeprowadzenia badań laboratoryjnych do celów diagnostycznych. Do najczęściej pobieranych próbek należą : krew, mocz, kał, płyny z jam ciała, wymazy, aspiraty,fragmenty tkanek ( wycinki), fragmenty cewników, protez 2. Materiał do badań może być transportowany tylko przez wyznaczone do tego celu i przeszkolone osoby: personel medyczny (opiekunki medyczne, pielęgniarki, pracownicy laboratorium, ratownicy medyczni, lekarze, salowe z SOR) i specjalnie do tego celu wyznaczeni kurierzy. 3. Próbki muszą być pobrane zgodnie z ogólnie przyjętymi zasadami pobierania materiału do badań ( opis w procedurze Pobieranie materiału do badań laboratoryjnych wraz z załącznikami ) oraz odpowiednio do zakresu wykonywanych z nich badań diagnostycznych). 4. Każda próbka musi być wyraźnie i czytelnie opisana: imieniem i nazwiskiem badanego, rodzajem i datą pobrania (w przypadku krwi na grupę, próbę zgodności i przeciwciała próbka musi być opisana drukowanymi literami i dodatkowo zawierać pesel i godzinę

pobrania) lub oznaczona odpowiednim kodem paskowym. W przypadku badań mikrobiologicznych, serologicznych lub badań profilowych (powtarzanych w ciągu tej samej doby) na materiale i skierowaniu powinna być zamieszczona godzina pobrania materiału. 5. Do niektórych próbek (badania ambulatoryjne, do pracowni transfuzjologicznej, mikrobiologicznej, specjalistyczne wykonywane w ośrodkach referencyjnych np. poziom prografu) powinny być załączone skierowania z danymi pacjenta, kodem kreskowym w przypadku stosowania takiego oznaczania próbek, rodzajem badań, materiału daty i godziny pobrania i ewentualnym wskazaniem pracowni lub laboratorium, jeśli badanie ma być wykonane w innej, niż macierzysta placówce medycznej. 6. Każda próbka materiału do badań powinna być szczelnie zamknięta i umieszczona w pojemniku zabezpieczonym przed ewentualnym wydostaniem się na zewnątrz materiału i jednocześnie możliwym do bezpiecznego otwarcia w laboratorium. 7. Probówki i inne pojemniki z materiałem biologicznym powinny być następnie umieszczone w szczelnie zamykanym pojemniku, przeznaczonym do transportu, opisanego materiał biologiczny do badań laboratoryjnych + znak substancji niebezpiecznej. Tak zabezpieczony materiał powinien trafić do laboratorium najszybciej, jak to możliwe. 8. Materiał do badań histopatologicznych przynoszony jest do laboratorium przez wyznaczone do tego celu pielęgniarki lub lekarzy.osoba przynosząca taki materiał musi dostarczyć z nim odpowiednie, starannie wypełnione skierowanie, sprawdzić zgodność informacji, wpisać dane pacjenta oraz niezbędne informacje dotyczące wycinka do odpowiedniego zeszytu ( data pobrania, nazwisko i imię pacjenta, rodzaj wycinka oddział, podpis osoby transp.). Materiały te przewożone są do Zakładu Patomorfologii UM we Wrocławiu przynajmniej raz w tygodniu w każdy wtorek. 9. Materiał biologiczny, którego transport do laboratorium docelowego trwa dłużej niż 15 minut powinien być zabezpieczony przed niekorzystnym wpływem wysokiej lub bardzo niskiej temperatury. Do tego celu służą pojemniki izotermiczne zaopatrzone w wkłady chłodnicze lub chłodziarki z zasilaniem zewnętrznym. Optymalna temperatura dla większości materiałów biologicznych to temperatura od 4 do 10 stopni C, oprócz wymazówek z posiewami, podłoży transportowo-wzrostowych do posiewu krwi i pmr, które przewozimy w temperaturze pokojowej). 10. Maksymalny czas transportu zależy od stabilności parametru, rodzaju materiału biologicznego (krew pełna, osocze itp.) rodzaju probówki (stabilizatora), temperatury i określony jest w załączniku nr.8 do LA1 Pobieranie materiału do badań laboratoryjnych - klasyfikacja 11. Osoba transportująca materiał biologiczny spoza budynku szpitala powinna być zaopatrzona w ochronne rękawice lateksowe, środek do dezynfekcji, ligninę i szczelny pojemnik na odpady medyczne. 12. W przypadku wydostania się materiału biologicznego z pojemników/probówek należy natychmiast zalać tę plamę / zanieczyszczenie środkiem dezynfekcyjnym (np. Septylem R, lub Meliseptolem Rapid lub innym środkiem dezynfekcyjnym niszczącym wirusy, bakterie i grzyby oraz ich przetrwalniki) i przykryć ligniną na czas właściwy dla stosowanego środka ( minimum 2 minuty), a następnie zebrać zanieczyszczenia w ochronnych rękawiczkach, tak by w miarę możliwości nie dotykać materiału biologicznego. Ponownie zalać środkiem dezynfekcyjnym miejsce po plamie, odczekać przynajmniej 1 minutę i dokładnie umyć to miejsce stosując ligninę lub ręczniki jednorazowe i wszystkie zanieczyszczenia umieścić w szczelnym pojemniku, którego zawartość należy oddać do spalenia, jako odpady medyczne zgodnie z procedurą o odpadach medycznych. 5

13. W przypadku awarii samochodu, wypadku komunikacyjnego lub innej sytuacji, której konsekwencją mogą być : zmiana czasu lub warunków transportu i lub wpływ na bezpieczeństwo osoby transportującej, materiału (a szczególnie bezpieczeństwo epidemiologiczne) osoba transportująca powinna powiadomić o tym kierownika laboratorium lub jego z-cę lub innego pracownika laboratorium. 14. Materiał do badań odbiera przeszkolony pracownik laboratorium (technik, pomoc laboratoryjny, diagnosta) lub osoba transportująca pozostawia go w wyznaczonym miejscu w laboratorium w pomieszczeniu przed pracownią biochemiczną w oznaczonym i opisanym materiał do badań laboratoryjnych W przypadku nieczytelnych opisów próbek, nieopisanych materiałów, niezgodności opisów ze skierowaniami, lub nieprawidłowo pobranego lub transportowanego materiału wymagane jest wyjaśnienie i ponowne pobranie materiału. 6