SPEKTROSKOPIA MAGNETYCZNEGO REZONANSU JĄDROWEGO IZOTOPÓW INNYCH NIŻ 1 H i 13 C

Podobne dokumenty
SPEKTROSKOPIA MAGNETYCZNEGO REZONANSU JĄDROWEGO IZOTOPÓW INNYCH NIś 1 H i 13 C

Chiralność i spektroskopia MRJ Badanie procesów wymiany (Dynamic NMR, D NMR) Wyznaczanie stałej trwałości kompleksów Technika pomiarowa MRJ: impulsy

SPEKTROSKOPIA MAGNETYCZNEGO REZONANSU JĄDROWEGO IZOTOPÓW O SPINIE WIĘKSZYM NIŻ 1/2

Układ okresowy. Przewidywania teorii kwantowej

PIERWIASTKI W UKŁADZIE OKRESOWYM

Chiralność i spektroskopia MRJ Badanie procesów wymiany (Dynamic NMR, D NMR) Wyznaczanie stałej trwałości kompleksów Technika pomiarowa MRJ: impulsy

Impulsy selektywne selektywne wzbudzenie

SPEKTROSKOPIA NMR. No. 0

ul. Umultowska 89b, Collegium Chemicum, Poznań tel ; fax

Inne koncepcje wiązań chemicznych. 1. Jak przewidywac strukturę cząsteczki? 2. Co to jest wiązanie? 3. Jakie są rodzaje wiązań?

Układ okresowy. Przewidywania teorii kwantowej

Wiązania. w świetle teorii kwantów fenomenologicznie

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW

Pierwiastek: Na - Sód Stan skupienia: stały Liczba atomowa: 11

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY (MRJ) NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE (NMR)

Magnetyczny Rezonans Jądrowy (NMR)

Wykład 9 Wprowadzenie do krystalochemii

Chemia nieorganiczna. Copyright 2000 by Harcourt, Inc. All rights reserved.

Chemia. Wykłady z podstaw chemii. Dr hab. Joanna Łojewska Zakład Chemii Nieorganicznej r Odkrycie fosforu przez Henninga Branda

Konwersatorium 1. Zagadnienia na konwersatorium

impulsowy NMR - podsumowanie

Chemia nieorganiczna. Pierwiastki. niemetale Be. 27 Co. 28 Ni. 26 Fe. 29 Cu. 45 Rh. 44 Ru. 47 Ag. 46 Pd. 78 Pt. 76 Os.

XXIII Konkurs Chemiczny dla Uczniów Szkół Ponadgimnazjalnych. Etap II. Poznań, Zadanie 1. Zadanie 2. Zadanie 3

Chemia. Dr hab. Joanna Łojewska Zakład Chemii Nieorganicznej r Odkrycie fosforu przez Henninga Branda

Wykłady z podstaw chemii

1669 r Odkrycie fosforu przez Henninga Branda. Chemia. dr hab. Joanna Łojewska Zakład Chemii Nieorganicznej

Elektronowa struktura atomu

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie

Teoria VSEPR. Jak przewidywac strukturę cząsteczki?

Magnetyczny rezonans jądrowy

Układ okresowy Przewidywania teorii kwantowej

Źródła światła w AAS. Seminarium Analityczne MS Spektrum Zakopane Jacek Sowiński MS Spektrum

ν 1 = γ B 0 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego h S = I(I+1)

DWUWYMIAROWA SPEKTROSKOPIA NMR (2D NMR)

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY (MRJ) NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE (NMR)

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: II

Zastosowanie spektroskopii NMR do określania struktury związków organicznych

CHEMIA. Wymagania szczegółowe. Wymagania ogólne

ĆWICZENIE NR 5 ANALIZA NMR PRODUKTÓW FERMENTACJI ALKOHOLOWEJ

NMR (MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY) dr Marcin Lipowczan

Spektroskopia Jader 13 C i efekt Overhausera

ekranowanie lokx loky lokz

imię i nazwisko numer w dzienniku klasa

NUKLIDY O SPINIE 1/2. Duża zawartość naturalna (%): H (99.98), 19 F (100), 31 P (100) Średnia zawartość naturalna (%):

Okresowość właściwości chemicznych pierwiastków. Układ okresowy pierwiastków. 1. Konfiguracje elektronowe pierwiastków

Poznań, Aktywność 57

Zastosowanie spektroskopii NMR do badania związków pochodzenia naturalnego

INADEQUATE-ID I DYNAMICZNY NMR MEZOJONOWYCH. 3-FENYLO-l-TIO-2,3,4-TRIAZOLO-5-METYUDÓW. Wojciech Bocian, Lech Stefaniak

CHEMIA WARTA POZNANIA

Chemia nieorganiczna. Pierwiastki. niemetale Be. 27 Co. 28 Ni. 26 Fe. 29 Cu. 45 Rh. 44 Ru. 47 Ag. 46 Pd. 78 Pt. 76 Os.

Struktura elektronowa

Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil

Chemia. dr hab. Joanna Łojewska Zakład Chemii Nieorganicznej r Odkrycie fosforu przez Henninga Branda

XXIV Konkurs Chemiczny dla Uczniów Szkół Ponadgimnazjalnych. Etap finałowy. Poznań, Zadanie 1

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2

Br Br. Br Br OH 2 OH NH NH 2 2. Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione

XVIII Konkurs Chemiczny dla Uczniów Szkół Ponadgimnazjalnych. Etap II. Poznań, Zadanie 1

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY WODORU

Chemia nieorganiczna. Copyright 2000 by Harcourt, Inc. All rights reserved.

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: IV. mgr inż. Marcin Płosiński

dobry punkt wyjściowy do analizy nieznanego związku

Atom wodoru w mechanice kwantowej. Równanie Schrödingera

Piotr Kosztołowicz. Powtórka przed maturą. Chemia. Zadania. Zakres rozszerzony

Analiza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

Efekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej

ROZPORZĄDZENIE RADY MINISTRÓW. z dnia 12 lipca 2006 r. w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy ze źródłami promieniowania jonizującego 1)

dr inż. Beata Brożek-Pluska SERS La boratorium La serowej

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

Podstawy fizyki subatomowej. 3 kwietnia 2019 r.

V KONKURS CHEMICZNY 23.X. 2007r. DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW WOJEWÓDZTWA ŚWIĘTOKRZYSKIEGO Etap I czas trwania: 90 min Nazwa szkoły

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY WODORU

Spektrometria mas (1)

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Anna Grych Test z budowy atomu i wiązań chemicznych

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

III Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2010/2011. ETAP I r. Godz Zadanie 1

Wymagania przedmiotowe do podstawy programowej - chemia klasa 7

Zadanie 2. (1 pkt) Jądro izotopu U zawiera A. 235 neutronów. B. 327 nukleonów. C. 143 neutrony. D. 92 nukleony

KRYTERIA OCENIANIA ODPOWIEDZI Próbna Matura z OPERONEM. Chemia Poziom rozszerzony

II.6 Atomy w zewnętrznym polu magnetycznym

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych / Robert. Spis treści

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI

Spektroskopia. Spotkanie drugie UV-VIS, NMR

METODY PRZYGOTOWANIA PRÓBEK DO POMIARU STOSUNKÓW IZOTOPOWYCH PIERWIASTKÓW LEKKICH. Spektrometry IRMS akceptują tylko próbki w postaci gazowej!

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

ZAPROSZENIE DO SKŁADANIA OFERT

Scenariusz lekcji otwartej z chemii w klasie II gimnazjum.

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW

Nazwy pierwiastków: ...

Związki kompleksowe pigmenty i barwniki co to są związki kompleksowe? jaka jest ich budowa? skąd się bierze kolor?

Związki kompleksowe. pigmenty i barwniki. co to są związki kompleksowe? jaka jest ich budowa? skąd się bierze kolor? Pierwiastki

Realizacja wymagań szczegółowych podstawy programowej z chemii dla klasy siódmej szkoły podstawowej

Test sprawdzający z chemii do klasy I LO i technikum z działu Budowa atomu i wiązania chemiczne

Ekscyton w morzu dziur

Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.

Maksymalna liczba punktów: 40. Czas rozwiązywania zadań: 90 minut.

Transkrypt:

SPEKTRSKPIA MAGETYZEG REZASU JĄDRWEG IZTPÓW IY IŻ 1 i 13

o można zmierzyć metodami MRJ? e Li Be B F e a Mg Al Si P S l Ar K a Sc Ti V r Mn Fe o i u Zn Ga Ge As Se Br Kr Rb Sr Y Zr b Mo Tc Ru Rh Pd Ag d In Sn Sb Te I Xe s Ba La f Ta W Re s Ir Pt Au g Tl Pb Bi Po At Rn Fr Ra Ac e Pr d Pm Sm Eu Gd Tb Dy o Er Tm Yb Lu Th Pa U p Pu Am m Bk f Es Fm Md o Lr pierwiastki posiadające co najmniej jeden izotop o spinie 1/2

11.744 T Mz 13 1 197 Au 2 (D) 31 P 19 F 3 (T) 8.563 76.753 202.404 470.385 125.721 500 533.317 15 50.664 14 36.118 118 izotopów o liczbie spinowej różnej od 0

PDZIAŁ IZTPÓW spin = 1/2 spin > 1/2 duża zawartość naturalna 1, 19 F, 31 P 14 mała zawartość naturalna 3, 13, 15 2, 17, 33 S Jądra o spinie większym niż 1/2 posiadają moment kwadrupolowy; z powodu sprzężenia kwadrupolowego ich czas T 1 jest krótki Drugi czynnik skracający T 1 : niesparowane elektrony (np. metale przejściowe)

+ Jądro o spinie ½ Ładunek dodatni rozłożony symetrycznie Moment kwadrupolowy Q równy zero + Jądro o spinie większym niż ½ + + + Ładunek dodatni rozłożony niesymetrycznie Moment kwadrupolowy Q różny od zera Miara oddziaływania momentu kwadrupolowego z polem elektrycznym cząsteczki: sprzężenie kwadrupolowe Stała sprzężenia kwadrupolowego QF (z): e 2 Qq zz h 1/T 1 = 1/T 2 ~ QF, η, τ c

I szerokość połówkowa sygnału (z) szerokość w połowie wysokości, half-width, LW, W 1/2 ½I W 1/2 ~1/T 2 Jądra o spinie ½ ( 1, 13, 15...): W 1/2 = 0.3 1.5 z Jądra o spinie > ½ : W 1/2 = kilka z kilka kz lub więcej (!!!)

Trudność rejestracji widma MR jąder o krótkim czasie T 2 (T 1 ) T 1 >= T 2 D1 (0 s) AQ W 1/2 ~1/T 2 nm X czas T 2 krótki = W 1/2 duża prescan delay (> 10 µs) Relaksacja próbki trwa w czasie całego eksperymentu Sygnał próbki może zaniknąć zanim rozpocznie się rejestracja (dla krótkich czasów T 1 ) Skrócenie odstępu pomiędzy pulsem a rejestracją zaburza linię podstawową widma Korzystny krótki impuls o dużej mocy moc jest ograniczona wytrzymałością sondy 90 o 90o 90 o + - sygnał + zaburzenie zaburzenie

Sprzężenia z jądrem o spinie większym niż 1/2 spin ½ - dwie możliwe orientacje wektora µ w polu magnetycznym spin 1 - trzy możliwe orientacje wektora µ w polu magnetycznym z z x x y y spin ½ (rzut na oś z: 1/2, -1/2) spin 1 (rzut na oś z: 1, 0, -1 spin 3/2 (rzut na oś z: 3/2, 1/2, -1/2, -3/2

Sprzężenie jądra o spinie 1 z jądrem o spinie ½ (sygnał 13 w l 3 i Dl 3 ) 1 J( 13-2 ) = 32 z 1 J( 13-1 ) = 214 z l 3 l 3 Dl 3 Efekt izotopowy δ(l 3 ) δ(dl 3 ) = 0.2 ppm

Wpływ jądra o spinie > ½ na kształt sygnału jądra o spinie ½ ( efekt odsprzęgania, przypadek 1 / 14 ) Kształt sygnału: T Q, J Symulacja dla układu 1-14 1 J( 14-1 ) = 60 z 1 14 1 MR 1 : 14 : T Q 0.0004 s 0.001 s 0.003 s 0.009 s 0.04 s W 1/2 800 z 320 z 100 z 35 z 8 z

Magnetyczny rezonans jądrowy azotu 15 ( 15 MR) aturalna zawartość: 0.36%, spin: 1/2, częstość 50.664 Mz (11.744 T) Zakres przesunięć chemicznych: + 600 ppm - 400 ppm ( 3 2 = 0 ppm) Wzorzec: nitrometan (0 ppm) lub ciekły amoniak (0 ppm); δ amoniak = δ nitrometan + 380 ppm skala przesunięć chemicznych + - 0 ppm skala ekranowania - 0 ppm + Widmo: ostre sygnały, < 1 z, długi czas T 1 (kilka kilkaset sekund). Typowe warunki pomiaru: probówka 10 mm, kilkaset mg (!) substancji (roztwór 0.3 1 M) kilkugodzinny czas pomiaru, dodatek r(acac) 3

Przykładowe przesunięcia chemiczne 15 ; δ( 3 2 ) = 0 ppm iekły amoniak Aminy Pirydyny Związki nitrozowe (np. Ar-=) 380 ppm od 280 ppm do 385 ppm od 30 ppm do 155 ppm od + 450 do + 550 ppm Typowe stałe sprzężenia: J( 15-1 ) 1 J( 15 -X) 1 J: (- 40 z) (-130 z) 1 J( 15-13 ): (+ 9 z) (-78 z) 2 J: 0 z 15 z 1 J( 15-19 F): (+ 150 z) (+ 460 z) 3 J: 0 z 7 z 1 J( 15-31 P): (- 80 z) (+ 100 z) n J: <1z

Metody ułatwiające pomiar: Dodatek substancji skracającej czas T 1, r(acac) 3 relaksant wygasza E i utrudnia przeniesienie polaryzacji!! Wykorzystanie E (wzmocnienie I / I o = - 4.94 ) Metody IEPT i DEPT ( wzmocnienie I / I o = 9.87!!) η -0.12-4.94 15 { 1 } log ( ωτ ) Wzmocnienie: (I I o ) / I o = 5.94 I / I o -4.94 Intensywność sygnału może mieć wartość zero!! =- 2 jeden sygnał może być dodatni, drugi ujemny.

Protonowanie atomu azotu Utlenianie atomu azotu + + - 63 ppm - 181 ppm - 63 ppm - 96 ppm - 96 ppm - 136 ppm Ustalenie miejsca protonowania cząsteczki Ph - 90.9 Ph - 144.4 + - - 74.1 + - S Ph S Ph - 66.9 Ph - 78.9-95.5 + S - 32.0-261.0 Ph J = 82 z

Kompleksowanie atomu azotu przez metal przejściowy: od - 7000 ppm do + 500 ppm δ( 15 ) = - 333.6 ppm 3-220.0-125.2-216.4-187.7 3 Rh δ( 15 ): -18.9 ppm δ( 15 Ν) + 3.6 ppm ( 3 ) - 62.5 ppm (=-) + 3.1 ppm

znaczanie składu mieszaniny tautomerycznej Mieszanina badana Związki modelowe X X XMe X Me X X δ X + X δ = δ obs X X + X = 1

Magnetyczny rezonans jądrowy azotu 14 ( 14 MR) aturalna zawartość: 99.64%, spin: 1, częstość: 36.118 Mz (11.744 T) Zakres przesunięć chemicznych i kalibracja: jak w spektroskopii 15 MR: sygnał 14 nitrometanu (0 ppm) lub ciekłego amoniaku (0 ppm); Przesunięcie chemiczne: jak przesunięcie chemiczne 15, z dokładnością do 1 ppm zas relaksacji T 1 : bardzo krótki, T 2 = T 1 < 1 sekundy. Można skrócić czas D1 i AQ. Widmo: szerokie sygnały, od kilkudziesięciu z do kilku kz. Szerokość sygnału zależna m.in. od symetrii otoczenia chemicznego i gęstości ładunku wokół jądra. Stałe sprzężenia J: J( 15 -X) = -1.4027 J( 14 -X). Bardzo często występuje efekt odsprzęgania i sprzężenia są niewidoczne. Jądro 14 rozczepia sygnał jądra o spinie 1/2 na trzy składowe, nie na dwie!!

R4 R3 + R1 R2 X - Inne związki dogodne do pomiarów 14 MR: R1 = R2 = R3 = R4 ostry sygnał 14 (mała gęstość ładunku, symetria otoczenia) izonitryle R nitrozwiązki R 2 grupy R różne: poszerzenie sygnału 14 (zaburzona symetria) Aminy: szerokie sygnały 14

2 J( 14-1 ) = 1.6 z 3 J( 1-1 ) = 6.8 z Ph + 1 J( 14-13 ) = 4.7 z 3 1 J( 14-13 ) = 6.5 z * * 3 J( 14-1 ) = 2.2 z 3 J( 1-1 ) = 6.8 z 2 J( 14-13 ) = 0 z

Pomiar 15 : probówka 10 mm; ok. 100 150 mg związku, kilkugodzinny czas pomiaru Pomiar 14 : kilkadziesiąt mg związku, czas pomiaru: kilka kilkanaście minut

Magnetyczny rezonans jądrowy fluoru 19 F ( 19 F MR) aturalna zawartość: 100%, spin: 1/2, częstość 470.385 Mz (11.744 T) Wzorzec: Fl 3 (0 ppm) Typowy zakres przesunięć chemicznych: + 100 ppm - 250 ppm. Sprzężenia z 1 mogą być usunięte przez odsprzęganie Stałe sprzężenia J: J( 19 F- 1 ) J( 19 F- 19 F) J( 19 F- 13 ) 2 J: 40 z 90 z 2 J: do 300 z 1 J: 160 z 300 z 3 J: 0 z 50 z 3 J: ok. 20 z n J: 0 z 60 z 4 J: < 10 z 4 J: (- 20 z) (+ 20 z) 5 J: (+ 5 z) (+ 18 z) F F 5 J( 19 F- 19 F) = 170 z (!!)

Magnetyczny rezonans jądrowy fosforu 31 P ( 31 P MR) aturalna zawartość: 100%, spin: 1/2, częstość 202.404 Mz (11.744 T) Wzorzec zewnętrzny: 3 P 4 aq. (0 ppm) Typowy zakres przesunięć chemicznych: + 250 ppm - 300 ppm. Sprzężenia z 1 mogą być usunięte przez odsprzęganie teraz + - 0 ppm 0 ppm - + dawniej Stałe sprzężenia J: J( 31 P- 1 ) J( 31 P- 31 P) J( 31 P- 13 ) 1 J: 200 z 1000 z 1 J: 20 z 770 z 1 J: 0 z 250 z 2 J: 0 z 30 z 2 J: 40 z 150 z n J: 0 z 40 z 3 J: 0 z 20 z 3 J: 30 z 40 z 4 J: 2 z 4 z

Magnetyczny rezonans jądrowy tlenu 17 ( 17 MR) aturalna zawartość: 0.037%, spin: 5/2, częstość 67.784 Mz (11.744 T) Wzorzec zewnętrzny: 2 (0 ppm) Zakres przesunięć chemicznych: 0 ppm 1100 ppm. Sprzężenia z innymi jądrami: zazwyczaj niewidoczne (są wyjątki, np. R 3 P=) zas relaksacji T 1 : bardzo krótki, T 1 = T 2 < 1 s. Można skrócić czas D1 i AQ. Sygnały: szerokie, od kilkudziesięciu z do kilku kz Przykładowe przesunięcia chemiczne: alkohole, etery od - 40 ppm do + 100 ppm ketony, aldehydy od + 580 ppm do + 540 ppm aceton 573 ppm nitrometan 607 ppm azotyny (-=) od + 800 ppm do + 860 ppm r 2 2-7 ok. + 1120 ppm octan etylu 172 ppm (--), 308 ppm (=)

Magnetyczny rezonans jądrowy siarki 33 S ( 33 S MR) aturalna zawartość: 0.76%, spin: 3/2, częstość 38.348 Mz (11.744 T) Wzorzec zewnętrzny: S 2 (0 ppm) Zakres przesunięć chemicznych: od + 750 ppm do 240 ppm ppm. Sprzężenia z innymi jądrami: zazwyczaj niewidoczne zas relaksacji T 1 : bardzo krótki, T 1 = T 2 < 1 s. Można skrócić czas D1 i AQ. Sygnały: szerokie, od kilkudziesięciu z do kilku kz i więcej (!!!) S S R S + S - 240 ppm - 30 ppm od 300 ppm do 340 ppm R 750 ppm

Magnetyczny rezonans jądrowy wodoru 2 i 3 ( 2 MR, 3 MR) aturalna zawartość deuteru ( 2, D): 0.015%, spin: 1, częstość 76.753 Mz (11.744 T) aturalna zawartość trytu ( 3, T): 0%, spin: 1/2, częstość 533.317 Mz (11.744 T) Zakres przesunięć chemicznych i kalibracja: jak w spektroskopii 1 MR. W przypadku 2 : sygnał 2 TMS. W przypadku trytu: sygnał 1 TMS (!). Sprzężenia z innymi jądrami: dla 3 podobnie jak w spektroskopii 1 MR. W przypadku 2 : jak dla jądra o spinie 1. Przeliczenia sprzężeń: J( 1-1 ) = J( 2-1 )*6.51 = J( 3-1 )*0.94 Zalety: wysoka czułość pomiaru w przypadku trytu. Wady: są pewne trudności techniczne... Zastosowania: Znaczenie związków chemicznych, i śledzenie ich przemian (chemia, organizmy żywe) Wykorzystanie 2 lub 3 jako sondy w złożonej cząsteczce (białko, polimer) Badanie wiązań wodorowych i efektów izotopowych Synteza związków o chiralności izotopowej (chiralna grupa 3 : ( 1 )( 2 )( 3 ) przeliczanie sprzężeń: J(X- n A) / J(X- m A) = (częstość n A) / (częstość m A)

Wykorzystanie 2 w pomiarze stałych sprzężenia J( 1-1 ) i J( 13-13 ) X X X X Układ spinowy A 2 na widmie 1 MR 1 sygnał (singlet). Problem: jak zmierzyć 3 J( 1-1 )? 13 Układ spinowy ABX (AA X) R R Układ spinowy A 2 lub A 2 X 2 Układ spinowy AX J( 1-1 ) = J( 2-1 )*6.51 Układ spinowy AA XX 2 Układ spinowy AMX (AMM X)

Pomiar geminalnej stałej sprzężenia 2 J( 1-1 ) Dl 2 2 l 2 D 3 D 2-10 -5 0 5 10 z 2 J( 1-1 ) = 2 J( 2-1 )*6.51

PMIAR WEG IZTPU - etapy Wyszukanie literatury z opisem typowego eksperymentu Zdobycie wzorca do kalibracji widma Dostrojenie spektrometru, kalibracja impulsu, optymalizacja parametrów pomiaru Pomiar próbki wzorcowej Pomiar próbki X Wynik pracy: może być negatywny... Ih PA: Izotopy już mierzone: 19 F, 31 P, 17, 29 Si, 77 Se, 113 d, 117 Sn, 119 Sn, 195 Pt, 199 g Dostępny zakres pomiarowy: od ok. 20 Mz do 500 Mz (11.744 T) Poza zasięgiem : 41 K, 57 Fe, 99 Ru, 103 Rh, 187 s, 191 Ir, 193 Ir, 197 Au, 235 U Dostępne w zamian: 39 K, 101 Ru, 189 s graniczenia: Izotopy o małej częstości rezonansowej (zakres aparatu, niska czułość pomiaru) Duża szerokość sygnału (sprzężenie kwadrupolowe, niesparowane elektrony)

Sprzężenia pomiędzy różnymi izotopami: Sprzężenia pomiędzy jądrami o spinie ½ są widoczne (o ile stężenie izotopomeru na to pozwala!) Sprzężenia pomiędzy jądrami o spinie > ½ lub jądrem o spinie ½ i jądrem o spinie > ½ ( 14, 17, 33 S) są zazwyczaj niewidoczne ( efekt odsprzęgania ) Wyjątek: sygnał jądra o spinie > ½ jest ostry Przykład: widoczne są sprzężenia z deuterem (spin 1), sprzężenia J( 14-1 ) w czwartorzędowych solach amoniowych, sprzężenia J( 31 P- 17 ) w pewnych związkach fosforu (wiązanie P=), itp. R δ( 17 ) = 40 200 ppm R P W 1/2 = 100 200 z R 1 J( 31 P- 17 ) = 150 200 z Przy analizie sprzężeń należy uwzględnić statystykę

Etyloamina z punktu widzenia spektroskopii MR 3 2 2 ok. 98% 12 12 14 12 12 15 0.36% 1% 13 12 14 13 12 15 0.36% * 1% = 0.0036% 1% 12 13 14 12 13 15 0.36% * 1% = 0.0036% 0.01% 13 13 14 13 13 15 0.36% * 1% * 1% = 0.000036% Dla uproszczenia: pominięto sprzężenia z 1 i 2 dsprzęganie 1 : Widmo 14 MR: szeroki singlet; ewentualne sprzężenia z 13 widoczne jako linie satelitarne. Sprzężeń prawdopodobnie nie będzie widać z powodu efektu odsprzęgania Widmo 13 MR: składa się z singletów. Sprzężenia z 14 prawdopodobnie niewidoczne; sprzężenia z 13 i 15 dają trudne do obserwacji sygnały satelitarne. Widmo 15 MR: siglet; sprzężenia z 13 widoczne jako linie satelitarne. Widmo 1 MR: ewentualne sprzężenia widoczne jako linie satelitarne. Widma sprzężone z 1 : na widmach 13 i 15 pojawią się sprzężenia z 1 Sprzężenia J( 14 -X): niewidoczne w 3 2 2, ale być może (??) widoczne w soli amoniowej 3 2 + ( 3 ) 4 l -

Struktura sygnału 13 w mieszaninie izotopomerów 1% 12 13 14 singlet 0.01% 13 13 14 dublet, 1 J( 13-13 ) 0.36% * 1% = 0.0036% 12 13 15 dublet, 1 J( 15-13 ) 0.36% * 1% * 1% = 0.000036% 13 13 15 kwartet, 1 J( 15-13 ) i 1 J( 13-13 ) δ( 13 ): różne dla każdego izotopomeru ( efekt izotopowy ) Sygnał 13 : suma powyższych sygnałów cyna: 115 Sn 0.35% (1/2) 117 Sn 7.61% (1/2) 119 Sn 8.58% (1/2) Związek zawierający atom cyny: trzy izotopomery aktywne w spektroskopii MR

Satelitarne sygnały cyny na widmie 13 MRJ Trzy izotopomery aktywne w MRJ: 13 MRJ nm Sn- 13 83.46% 119 Sn- 13 8.58% J = a 117 Sn- 13 7.61% J= 0.956 a 115 Sn- 13 0.35% J= 0.877 a Możliwy efekt izotopowy!! 13 MRJ 1 J( 119 Sn, 13 ) = 487 z 1 J( 117 Sn, 13 ) = 466 z 3 J( 119/117 Sn, 13 ) = 24 z 2 J( 119/117 Sn, 13 ) = 77 z

Efektywna technika pomiaru: obserwacja pośrednia ( inverse ) Pomiar właściwości spektralnych MR jednego izotopu poprzez obserwację widma drugiego izotopu.

Dwa sposoby obserwacji tej samej stałej sprzężenia Układ dwóch sprzężonych ze sobą jąder: np. 13-1 w l 3 Widmo 1 MR: Widmo 13 MR: δ, dublet, 1 J( 13-1 ) = 214 z δ c, dublet, 1 J( 13-1 ) = 214 z Przesunięcie chemiczne 1 (δ ) można odczytać z widma 1 MR Przesunięcie chemiczne 13 (δ c ) można odczytać z widma 13 MR Wartość 1 J( 13-1 ) można odczytać z obu widm, 1 i 13 MR ( 1 ) ( 13 ) ( 1 ) > ( 13 ) Informacja o 1 J( 13-1 ) znajduje się w satelitarnym widmie 1 MR (sygnały 13 1 ), zagłuszonym przez sygnały 12-1, 100 razy silniejsze (!!)

Widmo 13 MR R Widmo 1 MR Widmo 1 MR filtrowane (usunięte sygnały 12-1 )

Przeniesienie informacji o przesunięciu chemicznym 13 do widma 1 I M o 1 I M o, cos(ω c τ) I 90 o 180 o τ 1 1 13 90 o 90 o τ t τ 2 τ 4 τ τ 3 bserwacja pośrednia lub odwrotna (inverse): obserwacja jądra o małej czułości za pośrednictwem jądra o dużej czułości ( 13-1, 13-19 F, 13-31 P...)

11.744 T Mz 13 1 197 Au 2 (D) 31 P 19 F 3 (T) 8.563 76.753 202.404 470.385 125.721 500 533.317 15 50.664 14 36.118 118 izotopów o liczbie spinowej różnej od 0

hiralność i spektroskopia MR Badanie procesów wymiany (Dynamic MR, D MR) Wyznaczanie stałej trwałości kompleksów Technika pomiarowa MR: impulsy złożone i selektywne zas relaksacji T 1 zas relaksacji T 2 Technika gradientowa i jej zastosowania Usuwanie sygnału rozpuszczalnika Procesy dyfuzji, DSY MR w fazie stałej i ciekłokrystalicznej brazowanie MR

hiralność i spektroskopia MR + = enancjomery (nierozróżnialne przez MR) optycznie czysty reagent diastereoizomery (rozróżnialne przez MR) Zróżnicowanie enancjomerów: synteza pochodnych solwatowanie kompleksowanie (sól metalu) kompleksowanie (inkluzja) badanie w chiralnej fazie ciekłokrystalicznej D.Parker, hem. Rev., 91 (1991) 1441

dczynniki używane do syntezy chiralnych pochodnych DA hiral Derivatizing Agent X S 2 l 3 X = 3, t-bu, F 3, l d-camphor-10-sulfonyl chloride 2'-methoxy-1,1'-binaphtyl-2-carboxylic acid (MB) F 3 2 3 3 3 3 3 F3 Mosher's acide, MTPA 2-amino-1-methoxymenth-8-ene

hiralne odczynniki solwatujące SA hiral Solvating Agent F 3 F 3 F 3 3 3 2 2 Ph 2 5 Ph Ph ( 3 ) 2 2 2 3 l l t-bu Ph P S 3 Ph P S

dczynniki przesunięcia chemicznego SR hiral Shift Reagent LRS hiral Lanthanide Shift Reagents R R R Eu(pvc) 3 R = tbu Rh Rh R = 3 Ph Pr(tfc) 3 R = F 3 Yb(tfc) 3 R = F 3 R R F 3 3

R Rh Rh R R = 3 Ph Ph + - Ph 3 R R F 3 Ph Tetrazol (rac.) + SR Tetrazol (+) + SR Tetrazol (rac.)

hiralne kompleksy inkluzyjne Me Me Me F l Br Me + 2 2 2 2 + Me R Me R' + 2 2 2 2 + Me

Wykorzystanie heteroatomu jako sondy 19 F MR δ = 0.3-0.5 ppm 3 X 3 F 3 F F X X =,, Br, I 195 Pt MR 31 P MR δ = 0.2-1.5 ppm 77 Se MR δ = 24-47 ppm R' Se R l P R R 199 g MR δ = 6 ppm F l P gl Ph 3 3 δ = 10 ppm l 3 + 3 l Pt 2 l (S, S) (R, S) R R'

hiralność i spektroskopia MR Badanie procesów wymiany (Dynamic MR, D MR) Wyznaczanie stałej trwałości kompleksów Technika pomiarowa MR: impulsy złożone i selektywne zas relaksacji T 1 zas relaksacji T 2 Technika gradientowa i jej zastosowania Usuwanie sygnału rozpuszczalnika Procesy dyfuzji, DSY MR w fazie stałej i ciekłokrystalicznej brazowanie MR

Wymiana chemiczna Me k Me Me Me R R Wolna wymiana: widoczne sygnały wszystkich form. Szybka wymiana: widoczne sygnały o uśrednionych przesunięciach chemicznych (δ obs = δ A *X A + δ B *X B ) Pośrednia szybkość wymiany: szerokie linie, kształt sygnału zależny od temperatury próbki (kształt sygnału: f(δ A, δ B, T 2A, T 2B, k, k -1, p A, p B ) Pośrednia szybkość wymiany: δ [z] k J.Sandstrőm, Dynamic MR Spectroscopy, Academic Press, London,1982

Badanie procesów wymiany (Dynamic MR, D MR) Wolna wymiana: widoczne sygnały wszystkich form. Badanie: widma typu EXSY (wersja 2D i 1D) Szybka wymiana: widoczne sygnały uśrednione Badanie: pomiary czasu relaksacji T 1 Pośrednia szybkość wymiany: analiza kształtu linii Ph Ph + - k + 3-3 Szybkość wymiany w punkcie koalescencji: k = (π δ) / 2^0.5 = 2.22 δ Pomiar temperatury próbki: Termometr metanolowy; δ Me δ = f(t) Termometr glikolowy ln(kt -1 ) = bt -1 + c # = - 8.31b S # = 8.31(c - 23.76) G # = # -T S # J.Jaźwiński,.Staszewska-Krajewska, J.Mol.Structure, 687 (2004) 23

hiralność i spektroskopia MR Badanie procesów wymiany (Dynamic MR, D MR) Wyznaczanie stałej trwałości kompleksów Technika pomiarowa MR: impulsy złożone i selektywne zas relaksacji T 1 zas relaksacji T 2 Technika gradientowa i jej zastosowania Usuwanie sygnału rozpuszczalnika Procesy dyfuzji, DSY MR w fazie stałej i ciekłokrystalicznej brazowanie MR

Stała trwałości kompleksu 1:1 (MR, szybka wymiana) L + S = LS [L][S] K = [LS] = (L o LS)(S o LS) [LS] δ obs = X L δ L + X LS δ LS X L + X LS = 1 KL o + KS o + 1 - [(KL o KS o ) 2 + 2KL o + 2KS o +1] 0.5 δ obs δ L = (δ LS δ L ) 2KL o [L o ] wyjściowe stężenie ligandu [S o ] wyjściowe stężenie substratu [LS] stężenie kompleksu w mieszaninie [L] stężenie ligandu w mieszaninie [L] = [L o ] [LS] [S] stężenie substratu w mieszaninie [S] = [S o ] [LS] K stała trwałości kompleksu 1:1 X L, X LS ułamki molowe ligandu i kompleksu w mieszaninie X L = [L] / [L o ], X LS = [LS] / [L o ] δ L przesuniecie chemiczne L δ obs obserwowana zmiana przesunięcia chemicznego L przesuniecie chemiczne L w LS δ LS L.Fielding, Tetrahedron, 56 (2000) 6151

KL o + KS o + 1 - [(KL o KS o ) 2 + 2KL o + 2KS o +1] 0.5 δ obs δ L = (δ LS δ L ) 2KL o δ obs δ L Lo = 100K-1 L o = 10K -1 L o = 0.1K -1 S o /L o Wielkości nieznane: [LS], δ LS D obs = X L D L + X LS D LS (D LS D S ) (1/T 1 ) obs = X L (1/T 1 ) L + X LS (1/T 1 ) LS L.Fielding, Tetrahedron, 56 (2000) 6151

Stała trwałości kompleksu 1:1 (protonowanie) metoda endersona - asselbacha B + + = B + [B + ] K = [B] [ + ] δ obs = X B δ B + X B δ B p = pk + log δ B - δ obs δ obs - δ B X B + X B = 1 p [B o ] wyjściowe stężenie zasady [B + ] stężenie formy protonowanej w mieszaninie [B] stężenie zasady w mieszaninie [L] = [L o ] [LS] [ + ] stężenie jonu + w mieszaninie (można zmierzyć jako p) K stała trwałości kompleksu 1:1 X L, X LS δ B δ obs δ B ułamki molowe zasady i formy protonowanej w mieszaninie X B = [B] / [B o ], X B = [B] / [B o ] przesuniecie chemiczne B obserwowana zmiana przesunięcia chemicznego przy zmianie p przesuniecie chemiczne B w B (przy dużym nadmiarze kwasu, p = 1) δ B - δ obs δ obs - δ B pk δ (ppm) Spektrometria Magnetycznego Rezonansu Jądrowego 13 A.Ejchart, L.Kozerski, PW, Warszawa 1988 (1981) p