Fludarabina to przezroczysty płyn. Dostępna jest również w postaci 10mg różowych tabletek.

Podobne dokumenty
Kladrybina jest proszkiem, który po rozpuszczeniu tworzy bezbarwną ciecz.

Lek cytostatyczny zazwyczaj stosowany w leczeniu chłoniaków, raka jajnika, piersi i pęcherza moczowego oraz przewlekłej białaczki limfocytowej.

Jak wygląda etopozyd? Etopozyd ma postać bezbarwnego płynu. Może także być podawany w postaci 50mg lub 100mg różowych kapsułek.

Cytarabina jest cytostatykiem występującym także pod nazwą Ara C lub arabinozyd cytozyny, stosowanym w leczeniu niektórych typów chłoniaków.

Melfalan jest bezbarwnym płynem, dostępnym również w postaci 2 mg białych tabletek.

Stosowane leki. Rytuksymab

W jakiej postaci występuje. Metotreksat występuje w postaci płynu o kolorze żółtym, jak również w postaci 2,5 mg i 10 mg żółtych tabletek.

Przyjmowanie leków w schemacie 21 dniowym ( cykle trzy tygodniowe)

W trakcie leczenia lekarz prowadzący będzie kontrolował działanie pentostatyny.

Stosowane leki. Rytuksymab

Informacja dotyczy terapii skojarzonej ABVD stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaka Hodgkina (ziarnicy złośliwej).

Leki stosowane w leczeniu szpiczaka. VAD to skrót od nazw następujących leków:

Informacja dotyczy schematu chemioterapii skojarzonej o nazwie CHOP stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaków nieziarniczych.

przez port naczyniowy - podskórny, trwały dostęp do żyły w klatce piersiowej.

Informacja dotyczy schematu chemioterapii skojarzonej o nazwie R-CHOP stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaków nieziarniczych.

W trakcie podawania chemioterapii będziecie Państwo pod stałym nadzorem lekarza.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Doksorubicyna liposomalna

Rysunek. Układ limfatyczny.

Temozolomid (Temodal )

Chemioterapia z zastosowaniem GemCarbo

Stosowana w leczeniu chłoniaka nieziarniczego o niskim stopniu złośliwości.

Rysunek. Układ limfatyczny.

Notyfikacja nr EMA/CHMP/188871/2015 z dnia zmiana EMEA/H/C/002221/IB/0019/G Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

Rysunek. Układ limfatyczny.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Chemioterapia paklitakselem i karboplatyną (Taxol/Carbo)

KEYTRUDA (pembrolizumab)

B. ULOTKA DLA PACJENTA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

Stosowane leki. DHAP to skrót od nazwy następujących leków: Deksametazon (steryd) Cytarabina (zwana niekiedy Ara C) Cisplatyna (zawiera platynę).

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Rysunek. Układ Limfatyczny.

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Informacja dotyczy pozawęzłowego chłoniaka strefy brzeżnej systemu MALT (z komórek B), który jest odmianą złośliwego chłoniaka nieziarniczego.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dacogen 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji decytabina

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Topotecanum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Symletrol, 2,5 mg, tabletki powlekane. Letrozol

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetax, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum

Limfocyty powstają w szpiku kostnym, czyli tam gdzie powstają wszystkie komórki krwi. Występują

Chłoniak o nazwie Makroglobulinemia Waldenstroma to rzadka odmiana chłoniaka nieziarniczego. Występuje on także pod nazwą chłoniak limfoplazmocytowy.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

wandetanib CAPRELSA (WANDETANIB) Dawkowanie i monitorowanie Przewodnik dla pacjentów i ich opiekunów (populacja pediatryczna)

Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Droglycan, 200 mg mg, kapsułki, twarde

Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Mogą one być inne niż ogólne informacje zawarte w tej ulotce.

Tribux Forte 200 mg, tabletki

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA. PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. SALOFALK 250, 250 mg, czopki Mesalazinum

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Salofalk 1 g, czopki Mesalazinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Symletrol, 2,5 mg, tabletki powlekane. Letrozolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine forte, 1000 mg, tabletki Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Letrozole Apotex, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozol

Metizol, 5 mg, tabletki. Thiamazolum

Podane tutaj informacje najlepiej czytać w połączeniu z ogólnymi informacjami o chemioterapii i rodzaju nowotworu, na jaki cierpi dana osoba.

Rysunek. Układ limfatyczny.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Heviran PPH, 800 mg, tabletki. Aciclovirum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Letrozole Zdrovit, 2,5 mg, tabletki powlekane. Letrozolum

Co to jest metotreksat i na czym polega jego działanie?

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Letrozole Apotex, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozol

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Można stosować w połączeniu z chemioterapią, dla poprawienia skuteczności jej działania.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BIODRIBIN, 1 mg/ml, roztwór do infuzji. Cladribinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg/5 ml, syrop Ketotifenum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Apo-Letro, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozol

1. CO TO JEST LEK CAPECITABINE CIPLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A. Informacje dla pacjentów

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Informacja dotyczy chemioterapii skojarzonej o nazwie R-CVP stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaków B-komórkowych niskiego stopnia.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Heviran PPH, 400 mg, tabletki. Aciclovirum

Można je podawać raz w miesiącu (w postaci kroplówki) we wlewie dożylnym. W zależności od leku wlew trwa od 15 minut do czterech godzin,.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Dehistar 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. LAMETTA, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Betaserc 8 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Lirra Gem, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Transkrypt:

Lek przeciwnowotworowy stosowany zazwyczaj w przebiegu leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej. Można również stosować w leczeniu niektórych typów chłoniaków nieziarniczych. Jak wygląda? Fludarabina to przezroczysty płyn. Dostępna jest również w postaci 10mg różowych tabletek. Sposób podawania Fludarabinę podaje się dożylnie przez: weflon umieszczony w żyle, zazwyczaj na grzbiecie dłoni wkłucie centralne; plastikowa rurka wprowadzona podskórnie do żyły w okolicy obojczyka wkłucie obwodowe; plastikowa rurka wprowadzona do żyły w pobliżu zgięcia łokciowego. Wlew trwa około 30 minut. Można również podawać w postaci tabletek, które należy połykać popijając dużą ilością wody. Chemioterapia zwykle podawana jest w postaci kilku cykli przez okres kilku miesięcy. Czas trwania leczenia i liczba cykli zależy od rodzaju nowotworu. Lekarz prowadzący poinformuje Państwa o harmonogramie indywidualnego leczenia. Zanim rozpocznie się leczenie trzeba wykonać badania krwi. Przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie lekarz zazwyczaj zleca przyjmowanie leków przeciwwymiotnych. Możliwe działania niepożądane Pacjenci różnie reagują na chemioterapię. Jedni odczuwają nieliczne skutki uboczne, inni doświadczają ich więcej. Przedstawione poniżej skutki uboczne mogą ale nie muszą wystąpić u pacjentów przyjmujących fludarabinę i mogą różnić się w zależności od tego, czy przyjmujecie Państwo jeden cytostatyk czy więcej. Wymieniamy najbardziej typowe objawy uboczne z pominięciem tych, które występują rzadko, zatem prawdopodobieństwo ich wystąpienia jest niewielkie. Jeżeli zaobserwujecie Państwo u siebie objaw uboczny nie przedstawiony poniżej, należy poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Ryzyko infekcji Fludarabina wpływa na obniżenie liczby białych krwinek produkowanych w szpiku kostnym, które pomagają zwalczać zakażenia. Stąd większa podatność na infekcje. Zjawisko to zwane neutropenią rozpoczyna się około trzy dni po zakończeniu leczenia, a odporność na zakażenia może być niska przez cztery tygodnie po chemioterapii. Należy liczyć się z tym, że układ odpornościowy może nie zregenerować się w pełni nawet przez kilka miesięcy od zakończenia leczenia. Należy skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala jeżeli zauważycie Państwo następujące objawy: temperatura ciała powyżej 38 C

nagłe pogorszenie samopoczucie, nawet przy prawidłowej temperaturze Poziom krwinek będzie stale kontrolowany podczas leczenia. Może się zdarzyć, że leczenie trzeba będzie opóźnić ze względu na wynik morfologii krwi (liczba krwinek jest nadal za niska). Fludarabina zwiększa ryzyko zakażenia o nazwie pneumocystydoza (wywołuje zapalenie płuc). Zapobiega temu podawanie antybiotyku o nazwie Cotrimoxazol (Septrin ), w trakcie leczenia Fludarabiną oraz przez kilka miesięcy po zakończeniu leczenia. Zasinienie lub krwawienie Fludarabina wpływa na obniżenie liczby wytwarzanych płytek krwi, a od liczby tych płytek zależy krzepliwość krwi. Należy poinformować lekarza o każdym nieuzasadnionym epizodzie krwawienia czy siniaczenia, np. krwawienie z nosa, dziąseł, wybroczyny na skórze. Jeśli liczba płytek jest niska, należy liczyć się z koniecznością przetoczenia płytek krwi. Niedokrwistość W trakcie przyjmowania Fludarabiny może wystąpić niedokrwistość (anemia). Oznacza to, że liczba krwinek czerwonych odpowiedzialnych za dostarczanie tlenu do organizmu jest za niska. Możecie Państwo odczuwać zmęczenie i trudności z oddychaniem. O objawach takich należy powiadomić lekarza lub pielęgniarkę. Przy zbyt niskiej liczbie czerwonych krwinek może konieczne będzie przetoczenie krwi. Utrata apetytu Przyjmowaniu leku czasami towarzyszy utrata apetytu. Przebieg może być łagodny i trwa zaledwie kilka dni. Jeśli nic się nie poprawi dietetyk pomoże Państwu przezwyciężyć problemy związane z jedzeniem i poradzi jak utrzymać prawidłową wagę. Gorączka, dreszcze i bóle stawów Objawy takie mogą pojawiać się od momentu podania chemioterapii, zazwyczaj jednak nie utrzymują się długo. Lekarz może przepisać dodatkowe leki. Zmęczenie (znużenie) Prawdopodobnie będziecie Państwo czuć się bardzo zmęczeni. Zmęczenie jest częstym skutkiem ubocznym chemioterapii. W miarę możliwości należy łączyć wypoczynek z umiarkowaną aktywnością ruchową np. spacerem. Jeśli zmęczenie powoduje senność, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Mniej częste działania niepożądane Mdłości (nudności i wymioty) Mogą wystąpić wkrótce po podaniu leku i utrzymywać się przez kilka dni. Lekarz przepisze bardzo skuteczne leki przeciwwymiotne, które powinny zapobiegać lub znacznie złagodzić dolegliwości. Jeżeli nudności i wymioty trwają pomimo zażywania leków przeciwwymiotnych, należy powiadomić lekarza, który wypisze inny, bardziej skuteczny lek. Niektóre leki przeciwwymiotne powodują zaparcia. Jeśli taki problem występuje, należy poinformować o

tym pielęgniarkę lub lekarza. Podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi Podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi powoduje dnę moczanową, która skutkuje zapaleniem stawów. Aby temu zapobiegać, będziecie Państwo przyjmować lek o nazwie Zyloric. W trakcie leczenia należy przyjmować dużo płynów. W trakcie leczenia fludarabiną krew będzie regularnie badana na obecność kwasu moczowego. Zaburzenia funkcji wątroby Zaburzenia funkcji wątroby obserwowane w tracie leczenia Fludarabiną występują przejściowo i ulegają pełnej normalizacji po zaprzestaniu chemioterapii. Prawdopodobnie nie będziecie Państwo odczuwać żadnych dolegliwości, ale lekarz zleci odpowiednie badania monitorujące funkcje wątroby, aby sprawdzić, czy funkcjonuje prawidłowo. Dezorientacja Bardzo rzadki skutek uboczny. Jeśli wystąpi, należy natychmiast powiadomić lekarza. Wzrok Fludarabina może powodować zaburzenia widzenia. Bardzo rzadko powoduje ślepotę albo uszkodzenie nerwu oka. Bóle głowy U niektórych pacjentów Fludarabina powoduje bóle głowy. Jeśli objaw ten wystąpi, należy powiadomić lekarza. Pielęgniarka poda Państwu środki przeciwbólowe. Pobudzenie U niektórych pacjentów Fludarabina powoduje podenerwowanie, pobudzenie. Objawy takie należy zgłosić lekarzowi. Zmiany w płucach Chemioterapia może powodować zmiany w tkance płucnej. Jeśli Państwo palicie papierosy lub zaobserwujecie u siebie objawy kaszlu lub trudności z oddychaniem należy zgłosić to lekarzowi. Opryszczkowe zapalenie jamy ustnej W trakcie leczenia w jamie ustnej może wystąpić suchość, bolesność lub owrzodzenie. Zapobiegać temu można pijąc duże ilości płynów, regularnie myjąc zęby miękką szczoteczką i stosując płyny do płukania ust przepisane przez lekarza. Ulgę może przynieść ssanie kawałka lodu. Zaburzenia smaku Jedzenie może smakować inaczej. Smak powraca zazwyczaj po zakończeniu leczenia. Dietetyk poradzi jak uporać się z tym problemem. Biegunka

Fludarabina może powodować biegunkę. Zazwyczaj pomagają przepisane przez lekarza środki, jeśli mimo wszystko biegunka jest uciążliwa lub trwa zbyt długo, należy powiadomić lekarza. Trzeba przyjmować dużo płynów. Zmiany skórne W trakcie leczenia Fludarabiną może pojawić się wysypka. Należy poinformować o tym lekarza, który przepisze odpowiednie leki. Podrażnienie pęcherza Fludarabina podrażnia pęcherz. Zapobiega temu wypicie przynajmniej dwóch litrów płynów w ciągu 24 godzin po chemioterapii. Jeśli będziecie Państwo odczuwać dyskomfort przy oddawania moczu lub jeśli zauważycie w nim krew, należy powiadomić lekarza. Należy natychmiast informować lekarza o pogorszeniu samopoczucia lub wystąpieniu któregokolwiek z wymienionych lub nie wymienionych wyżej działań niepożądanych. Informacje dodatkowe Ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi Choroba nowotworowa zwiększa ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi (zakrzepicy), a chemioterapia dodatkowo potęguje to ryzyko. Zakrzepica może wywoływać objawy takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk kończyn dolnych lub duszności i ból w klatce piersiowej. Jest to zjawisko niebezpieczne, dlatego należy natychmiast informować lekarza o wystąpieniu któregokolwiek z tych objawów. Otrzymają Państwo wówczas leki przeciwkrzepliwe, rozrzedzające krew. Lekarz lub pielęgniarka udzielą Państwu dodatkowych informacji. Inne leki Przyjmowanie podczas chemioterapii niektórych leków, w tym leków dostępnych w sklepie lub w aptece bez recepty, może być szkodliwe. Należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych przez Państwa lekach, z uwzględnieniem preparatów kupowanych bez recepty, jak również o stosowaniu leczenia uzupełniającego czy terapii ziołowych. Płodność Leczenie może spowodować zaburzenia płodności. Przed rozpoczęciem leczenia należy porozmawiać na ten temat z lekarzem prowadzącym. Antykoncepcja W trakcie leczenia Fludarabiną nie należy planować ciąży lub ojcostwa, ponieważ lek może powodować poważne uszkodzenia płodu. W związku z powyższym, zaleca się wysoce skuteczne metody antykoncepcji, takie jak wkładki wewnątrzmaciczne czy prezerwatywy do stosowania w trakcie chemioterapii i przez kilka miesięcy po jej zakończeniu. Najlepiej przedyskutować tę kwestię z lekarzem. Nie jest wiadomo, czy leki chemioterapeutyczne mogą być obecne w nasieniu lub wydzielinie z pochwy, zatem dla ochrony partnera najlepiej unikać kontaktów intymnych lub stosować prezerwatywę w czasie około 48 godzin od podania leku. Karmienie piersią

Istnieje potencjalne ryzyko, że leki chemioterapeutyczne przenikają do mleka matki, w związku z czym zaleca się zaprzestanie karmienia piersią w czasie terapii oraz przez kilka miesięcy po jej zakończeniu. Pobyt w szpitalu z przyczyn nie związanych bezpośrednio z chorobą nowotworową Jeśli jesteście Państwo przyjęci do szpitala z powodu nie związanego bezpośrednio z chorobą nowotworową, należy poinformować personel medyczny o stosowanej chemioterapii. Należy podać nazwisko lekarza prowadzącego chemioterapię. Kontakty alarmowe Warto mieć w domu listę osób, z którymi można kontaktować się w razie wystąpienia niepokojących objawów. Lekarz prowadzący dostarczy Państwu numery kontaktowe do osób, które w razie potrzeby udzielą pomocy nawet w godzinach wieczornych i nocnych oraz w weekendy i święta. Produkty krwiopochodne Chorym, którym podaje się Fludarabinę należy bezwzględnie przetaczać napromieniowaną krew i płytki. Wówczas ryzyko wystąpienia reakcji poprzetoczeniowej jest mniejsze. W szpitalu powinniście Państwo otrzymać kartę informującą personel medyczny o stosownym postępowaniu w nagłych wypadkach. O czym należy pamiętać: Tabletki należy przyjmować we właściwym czasie, zgodnie z zaleceniem lekarza. Każdego innego lekarza, którego porady Państwo zasięgacie, należy poinformować o stosowanej chemioterapii, której nie wolno przerwać bez powiadamiania onkologa. Należy przechowywać lek w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej, z dala od ciepła i bezpośredniego nasłonecznienia. Lek należy przechowywać w bezpiecznym miejscu, poza zasięgiem dzieci. Jeśli lekarz podejmie decyzję o wstrzymaniu leczenia, należy zwrócić nie zużyte tabletki do apteki. Nie wolno ich wrzucać do toalety lub do śmietnika. Jeżeli poczujecie Państwo mdłości bezpośrednio po zażyciu tabletki, należy poinformować o tym lekarza, ponieważ może trzeba będzie zażyć kolejną dawkę. Nie należy przyjmować kolejnej tabletki, bez omówienia tego z lekarzem. Jeśli nie pamiętaliście Państwo o zażyciu tabletki, nie należy przyjmować dawki podwójnej. Należy poinformować lekarza i stosować się do zwykłego schematu dawkowania. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Ostatnia aktualizacja: 12.2011. Następna planowana aktualizacja: 2013. Macmillan Cancer Support [2010]. Niniejsza publikacja oparta jest na informacji opublikowanej na stronie www.macmillan.org.uk przez Macmillan Cancer Support, 89 Albert Embankment, London SE1 7UQ, United Kingdom. Macmillan nie ponosi odpowiedzialności za dokładność niniejszego tłumaczenia, ani za kontekst, w jakim treści te się ukazują. Pełną odpowiedzialność za tłumaczenie ponosi Instytut Hematologii i Transfuzjologii, ul. Indiry Gandhi 14, Warszawa, Polska.

Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)