Mikrosonda jonowa SHRIMP IIe MC w PIG-PIB

Podobne dokumenty
LABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6)

SPEKTROMETRIA IRMS. (Isotope Ratio Mass Spectrometry) Pomiar stosunków izotopowych (R) pierwiastków lekkich (H, C, O, N, S)

ZAPLECZE LABORATORYJNO-TECHNICZNE Wydział Nauk o Ziemi i Gospodarki Przestrzennej UMCS

Próżnia w badaniach materiałów

Energetyka konwencjonalna odnawialna i jądrowa

Skaningowy Mikroskop Elektronowy. Rembisz Grażyna Drab Bartosz

Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)

LABORATORIUM ANALITYCZNEJ MIKROSKOPII ELEKTRONOWEJ (L - 2)

PRZYGOTOWANIE PRÓBEK DO MIKROSKOPI SKANINGOWEJ

Substancje radioaktywne w środowisku lądowym

Podstawy akceleratorowej spektrometrii mas. Techniki pomiarowe

Warszawa, dnia 28 maja 2015 r. Pozycja 20

Przykłady wykorzystania mikroskopii elektronowej w poszukiwaniach ropy naftowej i gazu ziemnego. mgr inż. Katarzyna Kasprzyk

Karta zgłoszenia tematu pracy dyplomowej

Schemat ideowy spektrometru mas z podwójnym ogniskowaniem przedstawiono na rys. 1. Pierwsze ogniskowanie według energii jonów odbywa się w sektorze

Proteomika. Spektrometria mas. i jej zastosowanie do badań białek

Wyznaczanie stosunku e/m elektronu

Podstawy fizyki subatomowej. 3 kwietnia 2019 r.

Inkluzje Protodikraneurini trib. nov.. (Hemiptera: Cicadellidae) w bursztynie bałtyckim i ich badania w technice SEM

Spektrometry Ramana JASCO serii NRS-5000/7000

Spektrometr XRF THICK 800A

Chronologia holoceńskiej transgresji Bałtyku w rejonie Mierzei Łebskiej

dobry punkt wyjściowy do analizy nieznanego związku

Wpływ Młodych Naukowców na Osiągnięcia Polskiej Nauki (7)

Ruch ładunków w polu magnetycznym

Budowa atomu. Wiązania chemiczne

Temat 1 Badanie fluorescencji rentgenowskiej fragmentu meteorytu pułtuskiego opiekun: dr Chiara Mazzocchi,

PODSTAWY DATOWANIA RADIOWĘGLOWEGO

Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne, Obliczenia na podstawie wzorów chemicznych

J. BURCHART & J. KRÁĹ IZOTOPOWY ZAPIS PRZESZŁOŚCI ZIEMI. Wyd. Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin 2015, 70 ryc., 299 str.

OLSZTYŃSKIE PLANETARIUM I OBSERWATORIUM ASTRONOMICZNE POLSKIE TOWARZYSTWO METEORYTOWE II SEMINARIUM METEORYTOWE

SPEKTROMETR FLUORESCENCJI RENTGENOWSKIEJ EDXRF DO PEŁNEJ ANALIZY PIERWIASTKOWEJ Energy dispersive X-Ray Fluorescence Spectrometer

RoHS-Vision / X-RoHS + SDD

PIERWIASTKI W UKŁADZIE OKRESOWYM

IV.4.4 Ruch w polach elektrycznym i magnetycznym. Siła Lorentza. Spektrometry magnetyczne

TEST PRZYROSTU KOMPETENCJI Z CHEMII DLA KLAS II

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

Budowa atomu. Izotopy

Elektronowa mikroskopia. T. 2, Mikroskopia skaningowa / Wiesław Dziadur, Janusz Mikuła. Kraków, Spis treści

METODY PRZYGOTOWANIA PRÓBEK DO POMIARU STOSUNKÓW IZOTOPOWYCH PIERWIASTKÓW LEKKICH. Spektrometry IRMS akceptują tylko próbki w postaci gazowej!

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego O O

Jak działają detektory. Julia Hoffman

Spektrometr ICP-AES 2000

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW

CHEMIA. Wymagania szczegółowe. Wymagania ogólne

Za poprawną metodę Za poprawne obliczenia wraz z podaniem zmiany ph

h λ= mv h - stała Plancka (4.14x10-15 ev s)

Chemia I Semestr I (1 )

Budowa atomu Wiązania chemiczne

Dr inż. Michał Marzantowicz,Wydział Fizyki P.W. p. 329, Mechatronika.

ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 2 ANALIZA ŚLADÓW

Konwersatorium 1. Zagadnienia na konwersatorium

THICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK. THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu.

Chemia - laboratorium

Zadania powtórkowe do egzaminu maturalnego z chemii Budowa atomu, układ okresowy i promieniotwórczość

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW DOTYCHCZASOWYCH GIMNAZJÓW 2017/2018. Eliminacje szkolne

Oferta badań materiałowych

MCLNP /15 Warszawa, dn r. ZAPYTANIE O WARTOŚĆ SZACUNKOWĄ dostawy sprzętu naukowo-badawczego. do Laboratorium Hydrobiologii.

Fragmentacja pocisków

Zapis zmian hydrologicznych i klimatycznych w obszarach krasowych polski południowej na podstawie badań izotopowych

41R POWTÓRKA FIKCYJNY EGZAMIN MATURALNY Z FIZYKI I ASTRONOMII. POZIOM ROZSZERZONY (od początku do końca)

Masowo-spektrometryczne badania reakcji jonowo-molekularnych w mieszaninach amoniaku i argonu

Zadanie 3. (2 pkt) Uzupełnij zapis, podając liczbę masową i atomową produktu przemiany oraz jego symbol chemiczny. Th... + α

Geologia historyczna - zajmuje się dziejami Ziemi, historią skorupy ziemskiej, a także życia organicznego

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274

Fizyka i wielkości fizyczne

MARATON WIEDZY CHEMIA CZ. II

SPEKTROMETRIA MAS GOLUS KATARZYNA FIZYKA TECHNICZNA SEM.VIII

FIZYKA III MEL Fizyka jądrowa i cząstek elementarnych

ZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD I PODSTAWY SPEKTROMETRII MAS

Analiza aktywacyjna składu chemicznego na przykładzie zawartości Mn w stali.

Energetyka Jądrowa. Wykład 28 lutego Zygmunt Szefliński Środowiskowe Laboratorium Ciężkich Jonów

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY

Oferta usługowa Wydziału Fizyki i Informatyki Stosowanej Akademii Górniczo-

Pomiar energii wiązania deuteronu. Celem ćwiczenia jest wyznaczenie energii wiązania deuteronu

Ćw.6. Badanie własności soczewek elektronowych

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950

Zespół Zakładów Fizyki Jądrowej

Plan postępowań o udzielenie zamówień na roboty budowlane

Eksperymenty z wykorzystaniem wiązek radioaktywnych

Metody desorpcyjne: DESIi DART. Analizator masy typu Orbitrap. Spektrometry typu TOF-TOF. Witold Danikiewicz. Copyright 2012

CENT I oraz CENT II Programu Infrastruktura i Środowisko, lata , Priorytet XIII. Infrastruktura szkolnictwa wyższego, Działanie 13.1.

Wyznaczanie momentu magnetycznego obwodu w polu magnetycznym

Wykłady z Geochemii Ogólnej

ZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD 15 NOWE ZASTOSOWANIA I KIERUNKI ROZWOJU SPEKTROMETRII MAS

Konsorcjum Biofarma i Centrum Biotechnologii Politechniki Śląskiej. Konferencja Nauka.Infrastruktura.Biznes

Spektrometry EDXRF do analizy metali szlachetnych X-PMA i w wersji przenośnej EX-PMA

Mikrotomografia. Beata Adamczyk Aleksandra Popiel Metody fizyczne w biologii i medycynie. Kraków, r.

Proteomika. Spektrometria mas. i jej zastosowanie do badań białek

Nazwy pierwiastków: ...

dr inż. Zbigniew Szklarski

NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI PODSTAWOWE INFORMACJE O REAKCJACH JĄDROWYCH - NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA

Atmosfera ziemska w obserwacjach promieni kosmicznych najwyższych energii. Jan Pękala Instytut Fizyki Jądrowej PAN

WIKTOR JASIŃSKI INSTYTUT BADAWCZY DRÓG I MOSTÓW FILIA WROCŁAW

Co nowego w dozymetrii? Detektory śladowe

Elektrofiltry dla małych kotłów na paliwa stałe. A. Krupa A. Jaworek, A. Sobczyk, A. Marchewicz, D. Kardaś

TEST PRZYROSTU KOMPETENCJI Z CHEMII DLA KLAS II

Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów dotychczasowych gimnazjów 24 stycznia 2018 r. zawody II stopnia (rejonowe)

Transkrypt:

Mikrosonda jonowa SHRIMP IIe MC w PIG-PIB Kwiecień-maj, 2014

Zdjęcie instrumentu SHRIMP wykonane w Laboratorium Geoscience Australia, Canberra SHRIMP czuła wysokorozdzielcza mikrosonda jonowa Sensitive High Resolution Ion MicroProbe SHRIMP II/e MC to spektrometr mas jonów wtórnych o największej geometrii (secondary ion mass spectrometer = SIMS) Zakup dzięki dotacji Ministerstwa Nauki I Szkolnictwa Wyższego Grant FNiTP-562/2010

Konstrukcja, konfiguracja oraz testy instrumentu SHRIMP IIe w wersji multikolektora MC trwają około 20 miesięcy Foto: Hala manufaktury ASI, w Canberze- październik 2012

Spektrometry mas jonów wtórnych określają skład izotopowy substancji, co m.in. umożliwia wskazanie cech ich źródła pochodzenia. W klasycznym układzie pomiarowym (np.id-tims) próbka stała jest homogenizowana i/lub przeprowadzana do roztworu; Mikrosonda jonowa umożliwia punktowe analizy próbek w stanie stałym, bez roztwarzania w tym detekcję zmian w układzie trójwymiarowym x-y-z. Foto: SHRIMP IIe/Mc Korea Pd Basic Science Institute, Ochang

biologia i medycyna astronomia fizyka &chemia IZOTOPY inżynieria materiałowa energetyka jądrowa geologia Geologia i nauki o ziemi jest jedną z wielu dyscyplin, w których wykorzystuje się diagnostykę izotopową w szerokim zakresie układu okresowego pierwiastków. Mikrosonda jonowa SHRIMP jest uniwersalnym interdyscyplinarnym narzędziem badawczym.

SHRIMP umożliwia oznaczanie różnorodnych wskaźników izotopowych w materiałach geologicznych. W zależności od konfiguracji konkretnego instrumentu analizowane mogą być jony pierwiastków od H do Am czyli masy od 1 do 248

Zakupiony przez PIG instrument SHRIMP IIe /MC przeznaczony jest do detekcji jonów Detekcja jonów ujemnych i dodatnich ujemnych oraz dodatnich Detekcja jonów ujemnych Detekcja jonów dodatnich

Jest to technika mikro-próbkowania SHRIMP umożliwia praktycznie nieniszczące analizy in-situ zawartości izotopów w stałych próbkach geologicznych Mikrosonda jonowa zużywa ~2ng materiału próbki niedestrukcyjne analizy izotopowe jednak krater po analizie zwykle ma średnicę 10-30 µm i głębokość kilku mikrometrów La-ICP-MS zużywa ~ 100 ng materiału próbki La-ICP-MS spot SHRIMP spot

Średnica wiązki może być regulowana: jej wielkość nie jest uzależniona od gęstości wiązki jonów wtórnych. 10 Spot diameter (µm) 4 10 17 21 29 - O 2 flux (na) 8 6 4 2 0 30 µm 100 300 500 700 900 Spot area (µm 2 )

Próbki mogą być stale obserwowane (obraz elektronowy). Miejsce do analizy precyzyjnie wybrane może być nawet zlokalizowane po analizie.

Rodzaje próbek do analiz izotopowych. Materiały możliwe do analizy to: polerowane wierzchnie minerału pojedyńcze ziarna zatopione w żywicy, skały (zgłady) a także szlify skał. Ogólnie - ciała stałe, które będą stabilne w warunkach wysokiej próżni <3x 10-8 Torr

Foto mikroskop optyczny, światło odbite Foto mikroskop optyczny, światło przechodzące Foto mikroskop elektronowy, katodoluminescencja Próbka monomineralna: ziarna cyrkonów do badań geochronologicznych zatopione w żywicy, wraz z wzorcami i ścięte i wypolerowane

Mikrosonda jonowa = spektrometr mas jonów wtórnych Mikrosonda jonowa SHRIMP wykorzystuje zogniskowaną wiązkę jonów o wysokiej energii do erozji powierzchni próbek. Materiał pochodzący z powierzchni ulega jonizacji (jony wtórne) i jest elektrostatycznie wciągnięty do spektrometru masowego. Metoda SIMS polega na bombardowaniu próbki umieszczonej w komorze ultra wysoko-próżniowej wiązką jonową oraz zbieraniu i analizie przez spektrometr mas jonów wtórnych. SHRIMP Wiązka jonów pierwotnych to ( O2-) lub (Cs +)

Spektrometr mas jonów wtórnych: Multikolektor (MC): kilka detektorów ustawionych w szyku; SHRIMP IIe MC ma 5 detektorów

Specyfika SHRIMP IIe Duży rozmiar spektrometru mas: promień analizatora elektrostatycznego ~1272mm promień sektora magnetycznego ~1000mm *duży promień spektrometru; **podwójne zogniskowanie Analizator elektro statyczny SHRIMP IIe/MC elementy budowy mikrosondy jonowej Schemat: trzy główne elementy optyki jonów wtórnych: Sektor magnetyczny soczewki kwadrupolowe Próbka

SHRIMP IIe/MC elementy budowy źródło jonów pierwotnych Magnes Analizator energii Detektor (liczniki jonów) Komora na próbki

Specyfika SHRIMP IIe/ MC: Neutralizacja pola magnetycznego za pomocą cewki Helmholtza czyli układu cewek, wewnątrz, którego istnieje duży obszar o w przybliżeniu stałym wektorze indukcji pola magnetycznego. Cewki używane do wytwarzania jednorodnego pola magnetycznego i kompensacji pola zewnętrznego głównie ziemskiego.

Specyfika SHRIMP IIe/ MC: wysoka rozdzielczość Spektrometr masowy SHRIMP ma wysoką zdolność rozdzielczą oddzielenia mas niewiele różniących się od siebie. W celu zachowania wymaganej czułość analizy dla jonów pierwiastków śladowych w kilku nanogramów materiału zastosowano duże wymiary układu. Przy rozdzielczości mas 10.000 (M /DM) czułość SHRIMP IIe / MC jest około 6 razy wyższy niż czułość mikrosondy jonowej o promieniu o 30 cm Zr 2 O 206 Pb Hf Si HfO 2 207 Pb Hf Si Pb in zircon R5000 Zr 2 O 208 Pb 2 Hf Si HfO

M C - I M + M SHIMP IIe gwarantuje wysoką rozdzielczość analiz h C M 1/2 0.5h C + I M B 0.01h d Dwa sąsiednie piki zostaną tylko wtedy precyzyjnie rozdzielone gdy ich (d) jest większa od ich szerokości podstawy (C + I); Rozdział pików (przedstawiony tu jako d) jest proporcjonalny do promienia skrętu magnesu spektrometru masowego

Typowe zastosowanie mikrosondy jonowej źródło jonów pierwotnych O2-, 50 µm Badania meteorytów i materii kosmicznej WIEK -Geochronologia U-Pb (cyrkon i inne) Paletemperatury: Geotermometria -Ti w ziarnach cyrkonów) 300 µm 50 µm Monitoring paliwa nuklearnego i jego pozosta ości

Wiek skał, procesów i wydarzeń geologicznych: geochronologia izotopowa U-Pb-Th na cyrkonach data-point error ellipses are 2sigma 1900 1700 Precyzyjny wiek krystalizacji skał magmowych i innych procesów geologicznych 459±4 w tym wiek metamorfizmu obwódki na cyrkonach, 50 µm 458±4 1021±20

Geochronometry U-Pb-Th: cyrkon, monacyt, tytanit, baddeleyit, allanit, perowskit, opal cyrkon tytanit

Osiągnięcia mikrosondy jonowej: kalibracja skali czasu geologicznego oraz wiek najstarszych skał na Ziemi Jack Hills, W Australia, materiał detrytyczny ~4,404 mld lat Hadeik Eoarchaik Archaik Prek ambr Paleoproterozoik Proterozoik Mezoproterozoik Neop rotero zoik -4500-4000 -3500-30 00-2500 - 2000-1500 -1000-500 Gnejsy Acasta NW Kanada ~4,03 mld lat 4,2 mld, 3,9 mld lat

Wiek istotnych wydarzeń geologicznych np: ramy czasowe globalnego zlodowacenia pod koniec prekambru kalibracja okresu kriogen ~630-850 mln lat

Korelacje i rekonstrukcje paleokontynentów Pochodzenie osadów w super basenach Gondwana

Analizypróbek księżycowych z misji Apollo 14 i Apollo 17 określenie wieku U-Pb: skał na Księżycu ~ 4,37 mld lat, wieku kataklizmu księżycowego ~3,9 mld lat Rejon Morza Jasności (Serenites) i Morza Deszczów (Imbrium) Brakcja księżycowa pr. 73217 ~4 356 mln lat ~ 3,9 mnl lat

Charakterystyka izotopowa, anomalie składu i wiek materiału kosmicznego Stosunki izotopowe: Mn/Cr i anomalie Cr w meteorytach zawierających oliwiny; Wiek izochronowy; czas formowania się asteroid ; stosunki izotopowe: 61 Ni/ 60 Ni - 50 Ti; Mg; O

W planach badania genetyczne materii kosmicznej kolekcji polskich meteorytów Baszkówka (25 sierpnia 1994 r. ok. godz. 16-ej) chondryt zwyczajny L5 Waga 15,5 kg, chondryt oliwinowo-bronzytowy; (Stępniewski, 1995; 1998) Wiek (?) metoda K-Ar ~3,8 mld lat (Hałas, Wójtowicz, Stępniewski) Meteoryt Baszkówka, z kolekcji Muzeum PIG-PIB jeden z najpiękniejszych w zbiorach w polskich i światowych; przykład tzw. orientowanego meteorytu. Doskonale zachowane regmaglipty

Ekspertyzy i diagnostyka: pierwiastki w ilościach śladowych i izotopy & także mapping Sygnatury izotopowe i obrazy zawartości rozkładu na badanej powierzchni; Różne izotopy; Poziom detekcji ppm On the basis o RSES, ANU experience

Ochrona nuklearna i monitoring paliwa jądrowego 0.00032 0.00030 0.00028 234 U/ 238 U 0.00026 50 µm 0.00024 235 U/ 238 U 0.00022 0.027 0.028 0.029 0.030 0.031 0.032 0.033 0.034 0.035 6.5 6.0 5.5 5.0 239 Pu/ 240 Pu 4.5 4.0 3.5 235 U 1 H/ 235 U 3.0 0.000 0.002 0.004 0.006 0.008 analizy U-Pu pyłów i cząstek radioaktywnych;

Typowe zastosowanie mikrosondy jonowej źródło jonów pierwotnych Cs +, Badania genetyczne złóżz poprzez analizy izotopów w siarki ( złoża z a siarczków) i tlenu. Palaeoklimatolog limatologiaia 500 µm via analizy izotopów w tlenu Archaeologia ia/biologia

Stabilne izotopy siarki, tlenu i węgla mają zastosowania w geologii, biologii, archeologii, paleoklimatologii (rejestr zmian klimatycznych) i w badaniach geośrodowiska. Analiza izotopowa S, O, C odnosi się do problemów: ewolucja życia, pochodzenie magmy, paleoklimatu, źródła cementów osadów, i tworzenia mineralizacji rudnej Stabilne izotopy są również wykorzystywane w badaniach pozaziemskich materiałów, w tym pochodzenia i klasyfikacji meteorytów.

Stabilne izotopy siarki 300 µm genetyczne wskaźniki złożach siarczkowych Izotopy: 32 S, 33 S, 34 S, 36 S

Izotopy tlenu w cyrkonach 18 O (permille) Time (hours) Informacje o źródłach magmy Np. Cyrkony pochodzenia płaszczowego

Izotopy tlenu w minera ach biogenicznych Otolity y (receptory( grawitacyjne ryb)- z fosforanu- lub węglanu w wapnia zapisują zmiany temperatury i zasolenia wódw 500 µm A B 18 O (permille) A Słona woda Słodka woda B 1 mm On the basis of RSES, ANU experience

Izotopy tlenu w skamieniałościach -potencjał termometru konodontowego, Uzyskiwany zakres temperatur jest bardziej realistyczny δ18o analizowane in situ w skamieniałościach (np. bioapatyt) 1) Uściślenie warunków środowiskowych życia badanych organizmów; 2) wpływ temperatury środowiska na bioróżnorodność Trotter, Williams, 2008, Science, 321

Konodonty są mikroskamieniałościami fosforanowymi zwierząt żyjących w tropikalnych oceanach od kambru do triasu On the basis of RSES, ANU experience Apatyt konodontowy zachowuje lepiej oryginalny skład izotopowy tlenu niż powłoki węglanu wapnia, konodonty sa niezwykle małe są bardzo trudne analizować konwencjonalnie

izotopy tlenu w biogenicznych minera ach Szkliwo zębów zwierząt i wczesnych ludzi rejestruje zmiany w diecie i środowisku Ząb antylopy 1 2 3 4 5 7 8 1 mm 5 4 18 O (permille) 3 2 1 0 SHRIMP Micro-drilled -1 0 2 4 6 8

Lokalizacja mikrosond jonowych SHRIMP na świecie Granada Warszawa, od 2014