Objawy uboczne ze strony przewodu pokarmowego podczas wdrażania żywienia dojelitowego dietami przemysłowymi

Podobne dokumenty
Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu

Factors affecting the occurrence of adverse effects from the gastrointestinal tract during the implementation of enteral nutrition in ICU patients

Tolerancja żywienia dojelitowego wśród pacjentów w-starszym wieku na oddziale intensywnej terapii

PLANOWANIE INTERWENCJI ŻYWIENIOWEJ

Domowe żywienie enteralne dzieci w praktyce. dr hab. n. med. Jarosław Kierkuś

Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT

WSKAZANIA DO DOMOWEGO ŻYWIENIA POZA- i DOJELITOWEGO. Stanisław Kłęk

2 Leczenie żywieniowe

PLANOWANIE INTERWENCJI ŻYWIENIOWEJ

Diety do żywienia medycznego do podaży przez zgłębnik

Żywienie Dojelitowe. Tomasz Olesiński Klinika Gastroenterologii Onkologicznej

PROGRAM STUDIÓW PODYPLOMOWYCH ŻYWIENIE KLINICZNE

PLANOWANIE INTERWENCJI ŻYWIENIOWEJ (1)

Finansowanie leczenia żywieniowego

Finansowanie żywienia dojelitowego

Planowanie interwencji żywieniowej: wybór drogi leczenia, określenie zapotrzebowania. Stanisław Kłęk

Profilaktyka owrzodzeń stresowych żołądka

Wykaz kursów specjalizacyjnych z chirurgii ogólnej w roku 2003

Zastosowanie kalorymetrii w codziennej praktyce OIT

Żywienie Dojelitowe. Tomasz Olesiński Klinika Gastroenterologii Onkologicznej

INTESTA jedyny. oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej

Przypadek kliniczny Akademia Żywienia w Onkologii. Małgorzata Misiak

Seminarium dla studentów Przemysław Pyda

Realizacja wytycznych ESPEN dotyczących żywienia pozajelitowego u pacjentów z dysfunkcją przewodu pokarmowego na oddziale intensywnej terapii

ZARZĄDZENIE NR 9/2013/DSOZ PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 12 marca 2013 r.

4. ZESPÓ O DKOWO-JELITOWY OSTREJ CHOROBY POPROMIENNEJ

Probiotyki, prebiotyki i synbiotyki w żywieniu zwierząt

Sepsa, wstrząs septyczny, definicja, rozpoznanie

WIEDZA. K_W01 Zna definicje, cele i metody żywienia klinicznego oraz sposoby oceny odżywienia w oparciu o metody kliniczne.

Dostęp do przewodu pokarmowego w żywieniu dojelitowym. Systemy podaży diet. Powikłania żywienie dojelitowego

OGRANICZANIE TERAPII W PRAKTYCE Pierwsze doświadczenia kliniczne z zastosowaniem Wytycznych

Organizacja Zespołu Żywieniowego w szpitalu

Zaburzenia glikemiiw OIT -skąd się biorą i jak sobie z nimi radzimy

Badania przesiewowe w ocenie stanu odżywienia

Ocena pracy doktorskiej. mgr Beaty Jakusik. pt. Ocena żywienia dojelitowego według programu Fast Track u chorych

Losy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik

Zasady, Kryteria Przyjęć i Wypisów Pacjentów do Oddziału Intensywnej Terapii

Amy Ferris, Annie Price i Keith Harding Pressure ulcers in patients receiving palliative care: A systematic review Palliative Medicine 2019 Apr 24

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała

Ocena Pracy Doktorskiej mgr Moniki Aleksandry Ziętarskiej

Mgr inż. Aneta Binkowska

Leczenie żywieniowe pacjentów to obowiązek, nie przywilej

OBJAWY WYSTĘPOWANIA ZESPOŁU KRÓTKIEGO JELITA: przewlekła, wyniszczająca biegunka

Realizowane kierunkowe efekty kształcenia kierunkowe i przedmiotowe (symbole zaplanowanych efektów kształcenia zgodne z umieszczonymi w sylabusie)

Żywienie dojelitowe powikłania. Piotr Hevelke Klinika Gastroenterologii Onkologicznej Centrum Onkologii -Instytut

DIETA W PRZEWLEKŁEJ CHOROBIE NEREK

PLANOWANIE LECZENIA ŻYWIENIOWEGO I JEGO STOPNIOWE WDRAŻANIE U DOROSŁEGO

Aktualne zasady diagnostyki i leczenia chorób zapalnych jelit

WYDZIAŁ ZDROWIA PUBLICZNEGO STUDIA STACJONARNE I STOPNIA KIERUNEK DIETETYKA ROK III SEMESTR ZIMOWY ROK AKADEMICKI 2016/2017 ŻYWIENIE KLINICZNE

Analysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn

Udary mózgu w przebiegu migotania przedsionków

PLANOWANIE INTERWENCJI ŻYWIENIOWEJ (2)

Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Nowym Sączu. Karta przedmiotu. obowiązuje w roku akademickim 2012/2013

Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych ŻYWIENIE KLINICZNE I OPIEKA METABOLICZNA WIEDZA

Ograniczenie terapii daremnej

Wentylacja u chorych z ciężkimi obrażeniami mózgu

w kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,

PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH

Leczenie żywieniowe NIEDOŻYWIENIE. NIEDOŻYWIENIE definicja. NIEDOŻYWIENIE konsekwencje medyczne NIEDOŻYWIENIE LECZENIE ŻYWIENIOWE.

Standardy żywienia krytycznie chorych

Małopolskie Dni Gastroenterologii Dziecięcej Kraków, września 2015 PROGRAM

Duże ryzyko żywieniowe

S T R E S Z C Z E N I E

Leczenie ciężkich zakażeń. Propozycje zmian w finansowaniu. Dariusz Lipowski

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N

CHIRURGICZNE LECZENIE ZWĘŻEŃ TĘTNIC SZYJNYCH

PROGRAM VII KONGRES POLSKIEGO TOWARZYSTWA ŻYWIENIA KLINICZNEGO SEROCK

CIBA-GEIGY Sintrom 4

PYTANIA NA EGZAMIN DYPLOMOWY OBOWIĄZUJĄCE W ROKU AKADEMICKIM 2018/2019 STUDIA POMOSTOWE KIERUNEK PIELĘGNIARSTWO

Ocena akceptacji choroby u chorych na raka jelita grubego

UNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU SYLABUS - CHIRURGIA.... (imię i nazwisko)

Rozprawa na stopień naukowy doktora nauk medycznych w zakresie medycyny

ZALECENIA ŻYWIENIOWE, LECZENIE. dr n. med. Małgorzata Kaczkan dietetyk Katedra Żywienia Klinicznego GUMed


ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 339 SECTIO D 2005

Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę?

LECZENIE PRZECIWPŁYTKOWE I PRZECIWKRZEPLIWE. Dr n. med. Karolina Supeł

Finansowanie i rozliczanie świadczeń gwarantowanych dedykowanych żywieniu klinicznemu w warunkach szpitalnych

Prowadzący: dr hab. med. Stanisław MALINGER prof. PWSZ dr Grażyna BĄCZYK mgr piel. Justyna Skrzyńska

Możliwość sumowania. świadczenie dedykowane do sumowania dla określonej JGP. kat. 1a. kat. 1b

Leczenie biologiczne w nieswoistych zapaleniach jelit - Dlaczego? Co? Kiedy? VI Małopolskie Dni Edukacji w Nieswoistych Zapaleniach Jelit

Żywienie w okresie okołooperacyjnym - kiedy skończyć i kiedy zacząć. Irena Kruczyk Oddział Kliniczny Anestezjologii i Intensywnej Terapii

20 września 2013 r. EMA/564255/ Westferry Circus Canary Wharf London E14 4HB United Kingdom

PROGRAM PRZYGOTOWANY PRZEZ ZESPÓŁ PROGRAMOWY W SKŁADZIE 1

Irmina Śmietańska. Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii UNIWERSYTET MEDYCZNY W GDAŃSKU

Pooperacyjna Niewydolność Oddechowa

Leczenie żywieniowe w onkologii

Witamina D w chorobach przewlekłych wieku rozwojowego

WSKAZANIA DO LECZENIA CHIRURGICZNEGO W CHOROBACH ZAPALNYCH JELIT. Zuzanna Kaszycka Klinika Chirurgii Gastroenterologicznej i Transplantologii

Hanna Misiołek. Katedra Anestezjologii Intensywnej Terapii i Medycyny Ratunkowej Śląski Uniwersytet Medyczny

Instytut: Nauk o Zdrowiu w Państwowej Wyższej Szkole Zawodowej w Gnieźnie.

Żywienie w gastroenterologii i chirurgii przewodu pokarmowego

Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją

ZAKAŻENIA SZPITALNE. Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok

Renata Zajączkowska, Małgorzata Przysada Szpital Wojewódzki Nr 2 w Rzeszowie

Ostre infekcje u osób z cukrzycą

Pogłębiona ocena stanu odżywienia. Badania biochemiczne

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LVIII, SUPPL. XIII, 207 SECTIO D 2003

Transkrypt:

PRACE ORYGINALNE I KLINICZNE Anestezjologia Intensywna Terapia 2012, tom 44, numer 2, 91 95 ISSN 0209 1712 www.ait.viamedica.pl Objawy uboczne ze strony przewodu pokarmowego podczas wdrażania żywienia dojelitowego dietami przemysłowymi Occurrence of gastrointestinal side effects associated with early use of commercial diets in ITU patients Marlena Jakubczyk 1, Krzysztof Kusza 1, 2, Aleksandra Różowicz 1a, Justyna Rusin 1a, Katarzyna Spychalska 1a, Stanisław Kłęk 3, 4, Zbigniew Szkulmowski 1, Stanisław Dąbrowiecki 5, Przemysław Baranowski 1, 6, Przemysław Paciorek 7 1 Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Collegium Medicum UMK w Bydgoszczy a Studenckie Koło Naukowe Żywienia Klinicznego 2 Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu 3 Klinika Chirurgii Gastroenterologicznej, Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie 4 Oddział Chirurgii Ogólnej, Szpital Specjalistyczny w Skawinie 5 Klinika Chirurgii Ogólnej i Endokrynologicznej, Collegium Medicum UMK w Bydgoszczy 6 Katedra i Zakład Opieki Paliatywnej, Collegium Medicum UMK w Bydgoszczy 7 Klinika Medycyny Ratunkowej, Collegium Medicum UMK w Bydgoszczy Abstract Background. The purpose of this retrospective study was to analyse the occurrence of gastrointestinal side effects in enterally fed ITU patients. Methods. We analysed the records of 195 ITU patients fed enterally, over at least five days, with commercial mixtures administered as 20-h infusions. Gastric retention, the number of defecations, and incidents requiring discontinuation of enteral feeding, were noted during the first 3 days of nutrition. Results. Enteral nutrition was usually started during the first week of treatment (median 4, range: 1 33). In 118 patients receiving parenteral nutrition, the median day of implementing enteral feeding was day 5; some received enteral mixtures much earlier (day 2). The mean infusion rates of enteral mixtures were: 33 ml h 1 on day 1, 58 ml h 1 on day 2, and 68 ml h 1 on day 3. Gastric retention was observed in 49 (25.1%) patients during the first day, in 37 (19.0%) on day 2, and in 25 (12.8%) on day 3. Discontinuation of enteral nutrition was necessary in 6 patients due to: surgery (1), high gastric retention (4), gastrointestinal bleeding (1). A statistically significant correlation was found between the occurrence of gastric retention, infusion rates and CRP, and between the number of defecations and infusion rates. Conclusions. Enteral feeding with commercial diets is well tolerated when implemented gradually. Intolerance and the need for the discontinuation of enteral feeding were usually associated with a worsening of the patient s general condition and progression of the underlying disease. Key words: complications, nutrition, enteral Słowa kluczowe: powikłania, żywienie, dojelitowe 91

Anestezjologia Intensywna Terapia 2012; tom 44, nr 2 Żywienie dojelitowe (enteralne), zgodnie z definicją European Society for Clinical Nutrition and Metabolism (ESPEN), polega na podaży diet specjalnego przeznaczenia medycznego przez sondę, przetokę odżywczą oraz drogą doustną. Z kolei według American Society for Parenteral and Enteral Nutrition (ASPEN) jest to podaż diety przemysłowej do światła przewodu pokarmowego przez sondę lub przetokę odżywczą z pominięciem podaży doustnej. Oba towarzystwa preferują żywienie chorych drogą przewodu pokarmowego w każdej sytuacji, gdy jest to możliwe [1, 2]. Według ESPEN żywienie dojelitowe należy rozpocząć u wszystkich chorych leczonych w OIT, u których nie jest planowane pełne żywienie drogą doustną w ciągu pierwszych 3 dni hospitalizacji. U osób w ciężkim stanie ogólnym, ale stabilnych hemodynamicznie i ze sprawnie działającym przewodem pokarmowym należy rozpocząć żywienie w czasie < 24 h. Jest to tak zwane żywienie wczesne [3]. Z kolei według wytycznych ASPEN, u chorych ze zwiększonym katabolizmem i zaburzeniami metabolicznymi, przebywających w oddziale > niż 2 dni, powinno zostać rozpoczęte żywienie dojelitowe, bez konieczności czekania na powrót perystaltyki [4]. Według wytycznych ESPEN, w ostrej i początkowej fazie choroby podaż kalorii nie powinna przekraczać 20 25 kcal kg 1 doba 1. Podczas rekonwalescencji (faza anaboliczna) powinna zostać ona zwiększona do 25 30 kcal kg 1 doba 1 [3]. Wytyczne ASPEN nie określają kaloryczności diety, lecz podają liczbę porcji mieszaniny pokarmowej lub prędkość jej wlewu w zależności od metody podaży (podanie pojedyncze lub wlew ciągły). Żywienie dożołądkowe metodą pojedynczych podań rozpoczyna się od podaży od 3 do 8 porcji dziennie preparatów nierozcieńczonych, zwiększając objętość o 60 120 ml co 8 12 h, aż do uzyskania objętości docelowej. W przypadku wlewu ciągłego początkowa jego prędkość powinna wynosić 10 40 ml h 1 i może być stopniowo zwiększana o 10 20 ml h 1 co 8 12 h, przy uwzględnieniu tolerancji przez chorego. Należy dążyć do osiągnięcia docelowej objętości diety oraz zaplanowanej podaży energii w 2. 3. dobie od rozpoczęcia żywienia [4]. Wyniki badań wskazują, że chorzy leczeni w OIT często tolerują podaż diet w ilości nieprzekraczającej 70% dawki docelowej [5]. Preparat do żywienia dojelitowego musi być dostosowany do zaawansowania i nasilenia choroby oraz dobrany w sposób pozwalający na dobrą tolerancję przez chorego [2, 3]. Podaż preparatów powinna być dostosowana do: wieku, choroby podstawowej, stanu odżywienia i sprawności przewodu pokarmowego, a także do zapotrzebowania energetycznego chorego. Istotne są również sposób oraz miejsce podawania diety [2]. U osób leczonych w OIT, w celu zminimalizowania ryzyka aspiracji treści pokarmowej do drzewa oskrzelowego, wskazane jest żywienie przez sondę lub przetokę odżywczą, z pominięciem drogi doustnej. Nie wykazano przewagi podaży żywienia do jelita czczego nad podażą do żołądka [2]. Należy dodać, że z uwagi na ciężki stan chorych leczonych w OIT realizacja programu żywienia jest u nich niejednokrotnie bardzo trudna, co jest spowodowane głównie możliwością wystąpienia powikłań. Celem pracy była ocena występowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego u chorych żywionych dojelitowo dietami przemysłowymi na OIT. Metodyka Na badania uzyskano zgodę komisji bioetycznej. Dla realizacji celu badania dokonano retrospektywnej analizy dokumentacji 195 chorych leczonych w OIT w latach 2009 2010, u których przez co najmniej 5 dni stosowane było żywienie dojelitowe z zastosowaniem diet przemysłowych (polimerycznych, peptydowych, cukrzycowych). Diety podawane były przez zgłębnik nosowo-żołądkowy lub ustno-żołądkowy sposobem wlewu ciągłego przez 20 h doba 1. Dokonano analizy danych z dnia pobytu w OIT, w którym wdrożono choremu żywienie dojelitowe, a także informacji dotyczących ewentualnego wcześniejszego żywienia pozajelitowego i prędkości wlewu diet przemysłowych. Następnie w pierwszej (T1), trzeciej (T2) i piątej (T3) dobie od rozpoczęcia żywienia dojelitowego oceniano jego tolerancję przez przewód pokarmowy, analizując stopień zalegania w żołądku (jako istotne uznano zlegania powyżej 100 ml doba 1 ), liczbę wypróżnień, a także konieczność zaprzestania żywienia dojelitowego. Przyczyną rezygnacji z tej formy żywienia było intensywne zaleganie treści pokarmowej w żołądku (> 300 ml doba 1 ) lub uporczywa biegunka, definiowana jako oddawanie licznych, obfitych stolców, ze współistnieniem zaburzeń wodno-elektrolitowych. Uzyskane wyniki poddano analizie statystycznej. Do porównania danych wykorzystano test t-studenta, a do badania zależności między nimi korelację prostą. Za istotny przyjęto poziom p < 0,05. Wyniki Analizowana dokumentacja medyczna dotyczyła 101 (51,8%) mężczyzn i 94 (48,2%) kobiety. Wiek chorych wahał się od 19 do 101 lat. Średnia wartość oceny ciężkości stanu chorych w skali Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) przy przyjęciu wynosiła 25 pkt (zakres 4 54). U 67 chorych przed przyjęciem na OIT stosowano leczenie operacyjne. Hospitalizacja zakończyła się zgonem łącznie 37 chorych. Przyczynami leczenia chorych były: niewydolność oddechowa (n = 107), niewydolność krążenia (n = 4), wstrząs septyczny (n = 43), uraz wielonarządowy (n = 23), stan po zabiegu w obrębie aorty brzusznej (n = 11), ostre choroby 92

Objawy uboczne żywienia dojelitowego, Marlena Jakubczyk i wsp. przewodu pokarmowego (n = 10), ostre zapalenie trzustki (n = 8), wstrząs krwotoczny (n = 3), zaburzenia czynności nerek (n = 1), wstrząs septyczny w przebiegu zahamowania funkcji szpiku kostnego (n = 2). Na podstawie analizy dokumentacji, stwierdzono, że żywienie dojelitowe wdrażane było średnio w 4. dobie pobytu w OIT (zakres 1 33). U 118 (60%) chorych przed włączeniem żywienia dojelitowego stosowane było żywienie pozajelitowe. U osób uprzednio żywionych pozajelitowo, żywienie dojelitowe rozpoczynano średnio w 5. dobie pobytu w OIT (zakres 1 33). U chorych, u których nie stosowano wcześniej żywienia pozajelitowego, żywienie drogą przewodu pokarmowego rozpoczynano średnio w 2. dobie (zakres 1 7). Różnice te były istotne (p Średnia prędkość wlewu w pierwszej dobie wynosiła 33 ml h 1, w drugiej 58 ml h 1, w trzeciej 68 ml h 1 stwierdzane różnice były istotne (p T1 T2 T3 W pierwszej dobie podawano preparat rozcieńczony wodą do wstrzykiwań u 28 (14,4%) chorych, w trzeciej u 11 (5,6%), w piątej u 6 (3,1%). Analizując dokumentację pielęgniarską dotyczącą tolerancji żywienia dojelitowego ze strony przewodu pokarmowego, stwierdzono, że zaleganie w żołądku w punkcie pomiarowym T1 wystąpiło u 49 (25,1%) chorych, a w punktach T2 i T3 odpowiednio u 37 (19,0 %) i 25 (12,8%) badanych. Wartości te były istotnie różne (p T1 T2 < 0,05, p T2 T3 Prędkość podaży diety przemysłowej oraz występowanie zalegania w żołądku ilustruje rycina 1. Przedwczesne zakończenie żywienia dojelitowego konieczne było u 10 chorych (ryc. 2). U 6 odstąpiono od niego w pierwszych trzech dobach (u 1 z powodu konieczności przeprowadzenia operacji, u 4 z powodu intensywnych zalegań, u 1 z powodu krwawienia z przewodu pokarmowe- Rycina 2. Liczba chorych wymagających odstawienia żywienia i z zaleganiami w przewodzie pokarmowym go). Pięcioro z tych chorych było już ponownie żywionych enteralnie w punkcie pomiarowym T3. U 4 chorych zaprzestano żywienia w piątej dobie (u 1 z powodu konieczności przeprowadzenia operacji, u 3 z powodu intensywnych zalegań). Stwierdzono istotną dodatnią korelację między występowaniem zalegania treści w żołądku, a prędkością wlewu w T1, T2 i T3 (p T1 < 0,05 p T3 Liczba wypróżnień w T1 wynosiła od 1 do 6 stolców, w T2 od 1 do 11 i w T3 od 1 do 7. Różnice te były istotne (p T1 T2 T3 Stwierdzono istotną dodatnią korelację pomiędzy liczbą wypróżnień a prędkością wlewu (p T1 U żadnego z leczonych chorych nie zachodziła konieczność odstawienia żywienia dojelitowego z powodu intensywnych i obfitych stolców. Rycina 1. Prędkość wlewu mieszaniny pokarmowej (A) i odsetek chorych z zaleganiami (B) 93

Anestezjologia Intensywna Terapia 2012; tom 44, nr 2 Stężenie CRP (C-reactive protein) w punkcie pomiarowym T1 wahało się od 38,5 do 326,2 mg L 1 (117,1 mg L 1 ), w T2 od 26 do 129 mg L 1 (91,4 mg L -1 ), w T3 od 19,4 do 219 mg L 1 (113,2 mg L 1 ). Stwierdzono znamiennie większe stężenie CRP u osób, u których zaistniała konieczność zaprzestania żywienia dojelitowego (p T2 Wykazano również istotną zależność pomiędzy występowaniem zalegania żołądkowego a zwiększeniem stężenia CRP u leczonych chorych ( p T1 Dyskusja Brak składników pokarmowych dostarczanych enterocytom i kolonocytom wpływa niekorzystnie na morfologię komórek i ich czynność jako bariery stymulującej odpowiedź immunologiczną [6]. W odróżnieniu od żywienia pozajelitowego, żywienie dojelitowe wpływa korzystnie na przewód pokarmowy, stymuluje jego naturalne ruchy perystaltyczne oraz funkcję trawienia i wchłaniania składników odżywczych. Dzięki temu zostaje zahamowany proces zanikania kosmków jelitowych [7]. Odżywienie komórek nabłonka jelitowego wzmacnia śluzówkowy układ immunologiczny (GALT, gut-associated lymphatic tissue), zapobiegając translokacji bakteryjnej ze środowiska przewodu pokarmowego do krwi, węzłów chłonnych krezkowych, a także do narządów jamy brzusznej [7, 8]. Do translokacji tej przyczyniają się takie czynniki jak: zmiana składu mikroflory bakteryjnej przewodu pokarmowego, fizyczne uszkodzenie nabłonka jelitowego i niedotlenienie trzewi [8]. Namnażanie się bakterii jest spowodowane obniżeniem odporności w obrębie błony śluzowej jelit, będącej skutkiem toczącego się w organizmie procesu chorobowego. Obecność toksyn lub napromieniowanie prowadzą do fizycznego uszkodzenia komórek nabłonka jelit i zaburza ich funkcjonowanie. Proces ten pogłębia się przy braku odżywiania enterocytów [6]. W badaniu pochodzącym z ośrodka gdańskiego autorzy wykazali, że drobnoustrojem najczęściej wywołującym sepsę jest Escherichia coli: spośród 6916 chorych u 263 udokumentowano bakteriemię wywołaną tym patogenem; wśród leczonych było 16 osób hospitalizowanych w OIT, z czego 4 zmarło [9]. Tylko niektóre gatunki bakterii są zdolne do translokacji do węzłów chłonnych. Należą do nich drobnoustroje z rodziny Enterobacteriaceae, np. Escherichia coli i Klebsiella pneumoniae, a także bakterie z innych rodzin (Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus i niektóre paciorkowce). Porównując próbki materiałów biologicznych (kał, krew), odkryto, że ich cechy fenotypowe są ze sobą silnie skorelowane, co dowodzi translokacji bakterii z przewodu pokarmowego do łożyska krwionośnego i podkreśla korzyści ze stosowania żywienia dojelitowego [9]. Realizacja programu żywieniowego w OIT może być trudna zarówno ze względu na zaburzenia metaboliczne i ograniczone możliwości wykorzystania poszczególnych składników pokarmowych przez organizm, jak i ze względu na upośledzoną funkcję przewodu pokarmowego leczonych chorych. W materiale własnym żywienie dojelitowe prowadzono metoda ciągłą, 20-godzinnym wlewem z 4-godzinną przerwą nocną. Średnia prędkość wlewu była stopniowo zwiększana w kolejnych dobach leczenia. Jest to zgodne z wytycznymi, które sugerują rozpoczęcie terapii żywieniowej od objętości 10 40 ml h 1 i jej stopniowe zwiększanie, do momentu osiągnięcia objętości docelowej w 2. 3. dobie [3]. W leczonej grupie chorych, w 60% przypadków przed wdrożeniem żywienia dojelitowego stosowano żywienie pozajelitowe. Żywienie dojelitowe w tej grupie wprowadzano średnio w 5. dobie pobytu w OIT, zaś u chorych, którzy nie otrzymywali żywienia pozajelitowego, żywienie dojelitowe wdrażano wcześniej, średnio w 2. dobie. Analiza postępowania u 703 osób leczonych na OIT wykazała korzystny wpływ terapii żywieniowej (zmniejszenie umieralności, skrócenie czasu hospitalizacji) u chorych, u których rozpoczynano ją po 48-godzinnym pobycie w OIT (żywionych jednocześnie dojelitowo i pozajelitowo oraz żywionych wyłącznie dojelitowo). Stwierdzono również zwiększoną umieralność wśród osób, u których żywienie pozajelitowe wdrażane było przed upływem 48 godzin od przyjęcia na oddział [10]. W materiale własnym konieczność zaprzestania żywienia z powodu intensywnych zalegań obserwowano zaledwie u 7 osób. U żadnego chorego nie zaprzestano żywienia dojelitowego z powodu oddawania częstych i obfitych stolców, chociaż u 12 obserwowano biegunki. Znacznie więcej niekorzystnych objawów w grupie 100 chorych OIT obserwowali badacze francuscy. Wyodrębnili oni dwie podgrupy: w I żywienie dojelitowe wdrażano w 1. dobie hospitalizacji, w II po 24 h pobytu. Początkowa prędkość podaży diety przemysłowej wynosiła 25 ml h 1 i była zwiększana każdego następnego dnia o kolejne 25 ml h 1 do uzyskania podaży 25 kcal kg 1 doba 1. Żywienie dojelitowe zakończono aż u 40 chorych (29 z podgrupy I oraz 11 z podgrupy II) z powodu znacznych zalegań (> 300 ml doba 1 ). Innymi notowanymi objawami ubocznymi były biegunki (n = 35), wymioty (n = 12), regurgitacje (n = 8) i rozszerzenie okrężnicy (n = 7) [11]. Innym sposobem żywienia dojelitowego jest podaż mieszaniny pokarmowej w dawkach pojedynczych o objętości 200 300 ml w 3 4 godzinnych odstępach czasu. Ocena obu metod podawania diet przemysłowych (dawki pojedyncze v. wlew ciągły) wykazała jednak, że niezależnie od sposobu 94

Objawy uboczne żywienia dojelitowego, Marlena Jakubczyk i wsp. żywienia u połowy chorych ma miejsce zaleganie treści pokarmowej w żołądku [12]. W materiale własnym zaobserwowano istotną dodatnią korelację pomiędzy występowaniem zalegania żołądkowego a podwyższeniem stężenia CRP. Może to świadczyć o wpływie ciężkiego stanu ogólnego chorych na funkcjonowanie ich przewodu pokarmowego. Wnioski 1. Żywienie dojelitowe dietami przemysłowymi wdrażane stopniowo w OIT jest dobrze tolerowane. 2. Przypadki braku tolerancji i konieczności zaprzestania terapii żywieniowej są najczęściej związane z pogarszaniem stanu ogólnego i postępem choroby podstawowej. Marlena Jakubczyk Katedra i Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Collegium Medicum im. L. Rydygiera w Bydgoszczy, UMK w Toruniu ul. M. Curie-Skłodowskiej 9, 85 094 Bydgoszcz tel.: (52) 585 47 50, faks: (52) 585 40 22 e-mail: kikanest@cm.umk.pl Otrzymano: 2.09.2011 r. Przyjęto do druku: 14.02.2012 r. Piśmiennictwo: 1. Lochs H, Allison SP, Meier R, et al.: Introduction to the ESPEN guidelines on enteral nutrition: terminology, definitions and general topics. Clin Nutr 2006; 25: 180 186. 2. Teitelbaum D, Guenter P, Howell WH, Kochevar ME, Roth J, Seklner DL: American Societv for Parenteral and Ententeral Nutrition Board of Directors and Standard, Committee: Definition of terms, style, and conventions used in A.S.P.E.N. guidelines and standards. Nutr Clin Pract 2005; 20: 281 285. 3. Kreymann KG, Berger MM, Deutz NEP, et al.: ESPEN guidelines on enteral nutrition: intensive care. Clinl Nutr 2006; 25: 210 223. 4. McClave SA, Martindale RG, Vanek VW, et al.: Guidelines for the provision and assessment of nutrition support therapy in the adult critically ill patient. J Parenter Enteral Nutr 2009; 33: 277 316. 5. Kattelmann K, Hise M, Russell M, Charney P, Stokes M, Compher C: Preliminary evidence for a medical nutrition therapy protocol: enteral feedings for critically ill patients. J Am Diet Assoc 2006; 106: 1226 1241. 6. Jenkins AP, Thompson H: Enteral nutrition and small intestine. Gut 1994; 35: 1765 1769. 7. Lochs H, Dejong C, Hammarqvist F, et al.: ESPEN guidelines on enteral nutrition: gastroenterology. Clin Nutr 2006; 25: 260 274. 8. Sobiszewska E, Pertkiewicz M: Żywienie enteralne chorych w OIT. Post Żyw Klin 2008; 3: 42 47. 9. Śledzińska A, Samet A, Bronk M, et al.: Escherichia coli zapomniany patogen posocznic. Przegl Epidemiol 2006; 60: 27 34. 10. Cahill NE, Murch L, Jeejeebhoy K, et al.: When early enteral feeding is not possible in critically ill patients: results of a multicenter observational study. J Parenter Enteral Nutr 2011; 35: 160 168. 11. Desachy A, Clavel M, Vuagnat A, Normand S, Gissot V, François B: Initial efficacy and tolerability of early enteral nutrition with immediate or gradual introduction in intubated patients. Intensive Care Med 2008; 34: 1054 1059. 12. Serpa LF, Kimura M, Faintuch J, Ceconello I: Effects of continuous versus bolus infusion of enteral nutrition in critical patients. Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo 2003; 58: 9 14. 95