CZUJNIK PRZEWODNOŚCI. Opis D0382. Ryc. 1. Czujnik przewodności

Podobne dokumenty
PRZEDWZMACNIACZ SYGNAŁU ELEKTRODY PH ph

ELEKTRODA PH. Opis D031. Ryc. 1. Elektroda ph

OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO

PRZEWODNOŚĆ ROZTWORÓW ELEKTROLITÓW

CZUJNIK ŁADUNKU ELEKTRYCZNEGO 1

Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej

Metody Badań Składu Chemicznego

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

PRACOWNIA FIZYKI MORZA

KOLORYMETR 1. Opis D Ryc. 1. Kolorymetr. na stronie w sekcji Support > Coach 5.

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

Miareczkowanie potencjometryczne

Sonda przewodności Go Direct może być używana w różnych eksperymentach:

Ćwiczenie 8 (studenci biotechnologii) Potencjometria Potencjometryczne wyznaczanie PK miareczkowania słabego kwasu

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

dla której jest spełniony warunek równowagi: [H + ] [X ] / [HX] = K

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Celem dwiczenia są ilościowe oznaczenia metodą miareczkowania konduktometrycznego.

Akademickie Centrum Czystej Energii. Ogniwo paliwowe

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

HYDROLIZA SOLI. 1. Hydroliza soli mocnej zasady i słabego kwasu. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:

HANNA Instruments Polska

LABORATORIUM Z PODSTAW BIOFIZYKI ĆWICZENIE NR 4 1. CEL ĆWICZENIA

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

SQCMINI PH KONTROLER INSTRUKCJA OBSŁUGI

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

Wodorotlenki. n to liczba grup wodorotlenowych w cząsteczce wodorotlenku (równa wartościowości M)

Przewodnictwo elektryczne roztworów wodnych. - elektrolity i nieelektrolity.

Oznaczanie zawartości fluorków w naparze herbacianym z wykorzystaniem potencjometrii bezpośredniej

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Bufory ph. Pojemność buforowa i zakres buforowania

AUTOMATYKA I POMIARY LABORATORIUM - ĆWICZENIE NR 13 WŁAŚCIWOŚCI METROLOGICZNE POTENCJOMETRYCZNYCH CZUJNIKÓW GAZOWYCH

SKRÓCONA INSTRUKCJA OBSŁUGI KONDUKTOMETRU CPC-411A

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie OLIMPIADA O DIAMENTOWY INDEKS AGH 2017/18 CHEMIA - ETAP I

Ćwiczenie 2. Charakteryzacja niskotemperaturowego czujnika tlenu. (na prawach rękopisu)

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

ODCZYN WODY BADANIE ph METODĄ POTENCJOMETRYCZNĄ

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

Instrukcja obsługi Pehametru FE20 Mettler Toledo

Obliczanie stężeń roztworów

Zajęcia 10 Kwasy i wodorotlenki

Układ pomiarowy CoachLab II

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

Wyznaczanie stałej dysocjacji i masy molowej słabego kwasu metodą potencjometryczną

Spis treści. Wstęp... 9

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Kuratorium Oświaty w Lublinie ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2016/2017 ETAP TRZECI

TOP OFERTY Wydanie specjalne Urządzenia pomiarowe

Czy prąd przepływający przez ciecz zmienia jej własności chemiczne?

Zad: 5 Oblicz stężenie niezdysocjowanego kwasu octowego w wodnym roztworze o stężeniu 0,1 mol/dm 3, jeśli ph tego roztworu wynosi 3.

ph: ±0,01 EC/TDS: regulowalny przez β od 0 do 2,4% Otoczenie: 0 50ºC ((32 122ºF), RH 100%

HYDROLIZA SOLI. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

XXIII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2015/2016

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )

Labindex mgr inż. Marcin Grzelka

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

WYMAGANIA EDUKACYJNE

10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria

Ćwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali

Instrukcja obsługi Pehametru Schott Lab 850

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Opracowanie: dr Jadwiga Zawada, dr inż. Krystyna Moskwa

Chemia Nowej Ery Wymagania programowe na poszczególne oceny dla klasy II

Temat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Porównanie precyzji i dokładności dwóch metod oznaczania stężenia HCl

Laboratorium Podstaw Biofizyki Pomiar potencjału dyfuzyjnego i błonowego 4

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Ćwiczenie 1: Podstawowe parametry stanu.

6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Ustalenie wartości ph i kalibracja elektrody ph - Podstawowe zasady pomiaru ph

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

Równowagi w roztworach elektrolitów

Wymagania programowe na poszczególne oceny. III. Woda i roztwory wodne. Ocena dopuszczająca [1] Uczeń: Ocena dostateczna [1 + 2]

Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa

Wskazania odległości: 1. Poza zakresem kalibracji (CT-3060>1000), "1- - -" będzie wyświetlane

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Wymagania edukacyjne niezbędne do uzyskania poszczególnych śródrocznych i rocznych ocen klasyfikacyjnych. CHEMIA klasa II.

Kryteria oceniania z chemii kl VII

Transkrypt:

CZUJNIK PRZEWODNOŚCI Opis D0382 Ryc. 1. Czujnik przewodności

Opis skrócony Czujnik przewodności może być używany do pomiarów przewodności roztworów lub całkowitego stężenia jonów w roztworach wodnych zarówno w warunkach laboratoryjnych, jak i w terenie. Badanie przewodności jest jedną z najprostszych metod badania próbek wody w środowisku. Mimo że nie daje informacji, jakie jony obecne są w roztworze, pozwala szybko określić ich całkowite stężenie w próbce. Czujnik może być wykorzystywany do przeprowadzania wielu eksperymentów, służących do określania poziomów lub zmian całkowitego stężenia jonów rozpuszczonych lub zasolenia, np.: Potwierdzanie bezpośredniego związku między przewodnością a stężeniem jonów w roztworach wodnych. Określanie stężenia w nieznanych próbkach. Porównywanie jakościowe różnic jonowego i molekularnego charakteru substancji w roztworach wodnych. Np. porównywanie mocy słabych kwasów i zasad lub liczby jonów, na jakie dysocjują substancje jonowe, w przeliczeniu na jednostkę wzoru chemicznego. Pomiar zmian przewodności, wynikających z fotosyntezy zachodzącej w roślinach wodnych z powiązanym procesem zmniejszania stężenia jonów wodorowęglanowych powstałych z dwutlenku węgla. Monitorowanie szybkości reakcji chemicznej, w której liczba rozpuszczonych jonów i przewodność roztworu zmienia się w czasie w związku ze zużyciem lub powstawaniem substancji jonowych. Wykonanie miareczkowania konduktometrycznego w celu określenia, kiedy dochodzi do połączenia ilości stechiometrycznych dwóch substancji. Określenie szybkości, z jaką związki jonowe przenikają przez membranę, taką jak membrana rurkowa do dializy. Monitorowanie zmian przewodności lub całkowitej zawartości stałych substancji rozpuszczonych w akwarium z roślinami i zwierzętami wodnymi. Zmiany te mogą wynikać z procesów fotosyntezy i oddychania. Czujnik jest wyposażony we wtyczkę typu BT i może zostać podłączony do następujących urządzeń pomiarowych: UIA/UIB za pośrednictwem konsoli pomiarowej (przy użyciu adaptera 0520), CoachLab CoachLab II SMI (przy użyciu adaptera 0520) Rejestrator danych Texas Instruments CBL. Adapter (art. 0520) umożliwia podłączenie czujników wyposażonych we wtyczki typu BT do gniazd 4 mm. Jak działa czujnik przewodności? Czujnik przewodności mierzy zdolność roztworu do przewodzenia prądu elektrycznego między dwiema elektrodami. Przepływ prądu w roztworach odbywa się 2

dzięki transportowi jonowemu. Dlatego też zwiększone stężenie jonów w roztworze skutkuje wyższymi wartościami przewodności. Sonda w rzeczywistości nie mierzy przewodności właściwej, tylko przewodność, definiowaną jako odwrotność oporności. Jeśli oporność mierzy się w omach, przewodność jest mierzona w siemensach (poprzednio nazywany mho). Z uwagi na fakt, że 1 siemens jest bardzo dużą jednostką, wyniki pomiarów próbek roztworów wodnych są zazwyczaj podawane w mikrosiemensach ( S). Mimo że czujnik nie mierzy przewodności właściwej tylko przewodność, często potrzebne są informacje o przewodności właściwej. Przewodność właściwą C obliczamy, korzystając z następującego wzoru: C G G = przewodność k c k C = stała naczynka Stała naczynka jest obliczana dla czujnika za pomocą następującego wzoru: k c d / A d = odległość między dwiema elektrodami (w cm) A = powierzchnia elektrody (w cm 2 ) Przykład: Naczynko na ilustracji charakteryzuje się stałą naczynka k C = d/a = 1,0 cm / 1,0 cm 2 = 1,0 cm -1. W związku z tym, że czujnik przewodności również charakteryzuje się stałą naczynka równą 1,0 cm -1, jego przewodność właściwa i przewodność mają takie same wartości numeryczne. W przypadku roztworu o przewodności równej 1000 S przewodność właściwa wyniosłaby C = G x k C = (1000 S) x 1,0 cm -1 = 1000 S/cm Różnica potencjałów jest przykładana do dwóch elektrod sondy czujnika przewodności. Natężenie powstałego prądu jest proporcjonalne do przewodności właściwej roztworu. Prąd ten zamieniany jest na napięcie odczytywane przez urządzenie pomiarowe. Aby zapobiegać całkowitej migracji jonów do elektrod, stosowany jest prąd zmienny. Dzięki temu roztwory, których przewodność jest mierzona, nie ulegają zmianom. Zmniejsza to również ilość produktów reakcji redoks, osadzających się na względnie obojętnych elektrodach grafitowych. Jednym z najpopularniejszych zastosowań czujnika przewodności jest określanie całkowitej zawartości rozpuszczonych substancji stałych (TDS) w próbce wody. Jest to możliwe dzięki występowaniu bezpośredniego związku między przewodnością właściwą a stężeniem jonów w roztworze. Zależność ta utrzymuje się do momentu osiągnięcia bardzo wysokiego stężenia jonów. 3

Czujnik przewodności posiada trzy ustawienia zakresów czułości: od 0 do 200 S (od 0 do 100 mg/l TDS) od 0 do 2000 S (od 0 do 1000 mg/l TDS) od 0 do 20000 S (od 0 do 10000 mg/l TDS). Zakresy można zmieniać, korzystając z przełącznika na obudowie wzmacniacza podłączonego do sondy. Należy zwracać szczególną uwagę na ustawienia zakresów czułości podczas wczytywania lub wykonywania kalibracji, gdyż dane kalibracyjne nie dotyczą wszystkich ustawień. Zawartość opakowania z czujnikiem przewodności Po otwarciu opakowania należy upewnić się, że zawiera ono: Czujnik przewodności (elektroda do pomiaru przewodności ze wzmacniaczem) Wzorzec kalibracyjny chlorek sodu (odpowiada 1000 S/cm, 491 mg/l NaCl lub 500 mg/l TDS) Kartę charakterystyki substancji dla wzorca kalibracyjnego chlorku sodu Niniejszą instrukcję. Przygotowanie czujnika przewodności do użycia Aby upewnić się, że powierzchnie elektrod są wolne od osadów, należy zanurzyć dolną część sondy w wodzie destylowanej na ok. 10 minut. Następnie należy osuszyć bibułą powierzchnię elektrody (mieści się ona wewnątrz wydłużonego otworu znajdującego się w pobliżu końcówki sondy). Następnie należy podłączyć czujnik do jednego z portów (kanałów) urządzenia pomiarowego. Kalibracja czujnika Zaleca się wykonanie kalibracji przed każdym użyciem czujnika. Ustawić zakres przewodności na obudowie sondy: niska: od 0 200 S, średnia: od 0 2000 S, wysoka: od 0 20000 S. Zerowy punkt kalibracji 4 Kalibracja czujnika przewodności zakres 0-200 S. Ten punkt kalibracji należy określić, umieszczając sondę w dowolnej cieczy lub roztworze (np. w powietrzu). Komputer wyświetli bardzo niskie wartości napięcia. Przyjmijmy, że będzie to 0 S lub 0 mg/l. Punkt kalibracji na podstawie roztworu wzorcowego. Należy umieścić czujnik w roztworze wzorcowym (roztworze o znanym stęże-

niu), np. we wzorcu chlorku sodu dostarczanym razem z czujnikiem. Należy upewnić się, że wydłużony otwór, w którym znajduje się powierzchnia elektrody, jest zanurzony w roztworze. Należy odczekać, aż odczyt napięcia ustabilizuje się. Następnie należy wprowadzić wartości charakteryzujące roztwór wzorcowy (np. 1000 S, 491 mg/l NaCl lub 500 mg/l jako TDS). Aby uzyskać jeszcze dokładniejsze dane kalibracyjne, można wykonać kalibrację dwupunktową, korzystając z dwóch roztworów wzorcowych, które mogą być stosowane w wybranym zakresie wartości przewodności lub stężenia. Wykonywanie pomiarów za pomocą czujnika przewodności Po skalibrowaniu czujnika można rozpocząć wykonywanie pomiarów: Przepłukać końcówkę czujnika wodą destylowaną. Opcja: w razie obawy, że krople wody mogą rozcieńczyć lub zanieczyścić próbkę, należy osuszyć bibułą wnętrze naczynka elektrody przed przystąpieniem do pomiaru. Umieścić końcówkę elektrody w próbce. Upewnić się, że powierzchnie elektrody widoczne w wydłużonym otworze są całkowicie zanurzone w cieczy. Wykonując delikatne ruchy okrężne elektrodą, odczekać na ustabilizowanie odczytu. Nie powinno to trwać dłużej niż 5-10 sekund. Przepłukać końcówkę elektrody wodą destylowaną przed wykonaniem następnego pomiaru. Jeśli dokonuje się pomiarów w temperaturze niższej niż 15 C lub wyższej niż 30 C, należy odczekać odpowiednio dłużej, aby mogła zadziałać opcja kompensacji temperatury i mogła nastąpić stabilizacja odczytu. Uwaga: Nie należy umieszczać elektrody w lepkich cieczach organicznych, takich jak oleje ciężkie, gliceryna (glicerol) czy glikol etylenowy. Nie umieszczać sondy w acetonie lub rozpuszczalnikach niepolarnych, takich jak pentan lub heksan. Po zakończeniu pracy z czujnikiem należy opłukać go wodą destylowaną i osuszyć za pomocą bibuły. Sondę można przechowywać na sucho. Jeśli powierzchnia celki sondy zostanie zanieczyszczona, należy zanurzyć ją w wodzie z dodatkiem delikatnego detergentu na 15 minut. Następnie należy zanurzyć ją na kolejne 15 minut w rozcieńczonym roztworze kwasu (dobrze nadają się do tego 0,1 M kwas chlorowodorowy lub 0,5 M kwas octowy). Na koniec należy przepłukać sondę wodą destylowaną. Wzorcowy roztwór kalibracyjny chlorku sodu Do precyzyjnej kalibracji konieczne jest posiadanie dokładnego wzorca kalibracyjnego. Wzorzec kalibracyjny chlorek sodu, który jest dołączony do sondy, wystarczy na długo, jeśli nie zostanie zanieczyszczony mokrą lub brudną sondą. Kalibrację sondy należy wykonać, gdy wzorzec jest jeszcze nowy i niezanieczyszczony. Aby przygotować własne roztwory standardowe, należy korzystać z naczynia z dokładną skalą objętości (np. kolby miarowej) i dodać ilość substancji stałej wymienioną w pierwszej kolumnie tabeli zamieszczonej poniżej. 5

Ilość NaCl wymagana do przygotowania 1 litra roztworu Wartości TDS i przewodności odpowiadające stężeniu podanemu w pierwszej kolumnie TDS Przewodność właściwa ( S/cm) 0,0474 g (47,4 mg/l) 0,491 g (491 mg/l) 1,005 g (1005 mg/l) 5,566 g (5566 mg/l) 50 mg/l TDS 500 mg/l TDS 1000 mg/l TDS 5000 mg/l TDS 100 S/cm 1000 S/cm 2000 S/cm 10000 S/cm 6

Automatyczna kompensacja temperatury Czujnik przewodności umożliwia automatyczną kompensację temperatury w zakresie od 5 C do 35 C. Odczyty są automatycznie dopasowywane do wartości przewodności w temp. 25 C, dlatego czujnik poda taką samą wartość przewodności dla roztworu o temp. 15 C jak dla tego samego roztworu ogrzanego do temp. 25 C. Oznacza to, że po wykonaniu pojedynczej kalibracji czujnik można wykorzystywać do badania próbek wody o różnej temperaturze. Bez kompensacji temperatury odczyty wartości przewodności zmieniają się wraz ze zmianą temperatury, mimo że rzeczywiste stężenie jonów nie ulega zmianie. Używanie czujnika przewodności w połączeniu z innymi czujnikami Należy pamiętać, że czujnik przewodności będzie oddziaływał z niektórymi innymi czujnikami, jeśli zostaną one umieszczone w tym samym roztworze (np. w tym samym akwarium lub zlewce) i zostaną podłączone do tego samego urządzenia pomiarowego. Dzieje się tak w związku z tym, że czujnik przewodności emituje do roztworu sygnał, który może wpływać na wyniki pomiarów wykonywanych za pomocą innych czujników. Następujące czujniki nie mogą być podłączane do tego samego urządzenia i umieszczane w tym samym roztworze co czujnik przewodności: - czujniki tlenu, - czujniki ph, - czujniki służące do wykrywania konkretnych jonów. Jeśli czujnik temperatury CMA (obsługujący zakres od -18 C do 120 C) ma być używany razem z czujnikiem przewodności, należy owinąć jego metalową część np. folią parafilm, aby odizolować go elektrycznie. W tym samym czasie do jednego urządzenia pomiarowego można podłączyć kilka czujników, ale w danej chwili tylko jeden może zostać umieszczony w roztworze i dokonywać pomiarów. Zalecane eksperymenty Właściwości roztworów: Elektrolity i nieelektrolity W pierwszej części tego eksperymentu studenci dokonują pomiaru przewodności właściwej roztworów trzech chlorków (NaCl, KCl i CaCl 2 ) o takim samym stężeniu (0,005 mola/dm 3 ). Na podstawie uzyskanych danych studenci dowiadują się, że każdy z tych związków wytwarza inną ilość jonów podczas dysocjacji w wodzie. Okazuje się, że stosunek wartości przewodności jest bardzo bliski stosunkowi molowemu jonów, powstających podczas dysocjacji każdego ze związków. W drugiej części eksperymentu studenci umieszczają czujnik przewodności w 0,005 M roztworach kwasów (w kolejności od najsłabszego do najmocniejszego). CH 3 COOH (142 S), H 3 PO 4 (1230 S), HCl (1990 S). Przewodność słonej wody W tym eksperymencie stężony roztwór chlorku sodu jest wkraplany do wody destylowanej. Po dodaniu każdej kolejnej kropli dokonywany jest pomiar prze- 7

wodności. Punkt równoważnikowy miareczkowania Studenci wykonują miareczkowanie korzystając z czujnika przewodności i dodając 0,08 M kwas siarkowy do 0,01 M wodorotlenku baru. Ba 2+ (aq) + 2 OH - (aq) + 2 H + (aq) + SO 4 2- (aq) BaSO 4 (s) + H 2 O(l) Wynikiem reakcji jest minimalna przewodność w punkcie równoważnikowym, gdyż osad siarczanu baru oraz woda, będąca produktem, umożliwiają wytworzenie bardzo niewielu jonów wodnych. Dyfuzja przez membrany W tym eksperymencie dochodzi do dyfuzji chlorku potasu lub chlorku sodu przez rurkową membranę do dializy do wody destylowanej. Czujnik przewodności używany jest do monitorowania wzrostu stężenia w wyniku dyfuzji chlorku potasu przez membranę. Pobieranie próbek wody w strumieniach i jeziorach oraz wody morskiej Jeśli jest to możliwe, zaleca się pobieranie próbek wody spod powierzchni i z dala od brzegu. W wolno płynących strumieniach woda jest zazwyczaj dobrze wymieszana, więc próbki pobrane w pobliżu głównego nurtu będą dość dobrze odpowiadały stanowi wody w strumieniu. Jeśli próbki pobierane są ze zbiornika retencyjnego na strumieniu lub jeziorze, woda będzie słabo wymieszana, dlatego też istotne jest, aby próbki pobierane były z dala od brzegu i na różnych głębokościach. Elektroda nie została skonstruowana do znoszenia wysokich ciśnień, więc może dojść do przeciekania wody do jej elementów elektronicznych. Wobec tego zalecamy przygotowanie wydłużonego przyrządu do pobierania próbek, który umożliwi pobieranie próbek wody z miejsca oddalonego od brzegu stojąc na nim lub na moście. Wiele książek z dziedziny ekologii zawiera instrukcję budowy takich przyrządów z niedrogich materiałów. Mimo że lepiej jest wykonywać pomiary w miejscu pobrania próbek, wskazania dotyczące całkowitej zawartości rozpuszczonych substancji stałych i przewodności nie powinny zmienić się znacznie, jeśli pobrane próbki zostaną zbadane później. Należy jednak zadbać, aby próbki były przechowywane w zamkniętych naczyniach uniemożliwiających parowanie. Jeśli pojemniki na próbki zostaną wypełnione wodą do samej krawędzi, gazy, takie jak dwutlenek węgla, które mogą tworzyć jony w roztworach, nie będą mogły rozpuszczać się w próbce. Wyniki badania próbek słonej wody mogą nie mieścić się w najwyższym zakresie czujnika przewodności, tj. od 0 do 20000 S. Przewodność wody morskiej wynosi ok. 53000 S/cm (27000 mg/l NaCl). Próbki z takiego zakresu należy rozcieńczyć, aby można było je badać w wysokim zakresie. Można np. próbkę wody morskiej rozcieńczyć do ¼ jej początkowego stężenia przez dodanie 100 ml wody morskiej do 300 ml wody destylowanej. 8

Dane techniczne Zakresy pomiarowe przewodności Niski: Średni: Wysoki: 0 200 S/cm 0 2000 S/cm 0 20000 S/cm Rozdzielczość przy wykorzystaniu 12 bitowego 5 V przetwornika analogowo-cyfrowego Niska: Średnia: Wysoka: 0,082 S/cm (0,041 mg/l TDS) 0,82 S/cm (0,41 mg/l TDS) 8,2 S/cm (4,1 mg/l TDS) Dokładność Czas reakcji Temperatura - kompensacja - zakres temperatury pracy Stała naczynka Złącze ±1% wartości pełnej skali dla każdego zakresu 98% wartości pełnej skali w 5 s, 100% w 15 s. automatyczna, w zakresie od 5 C do 35 C. może być używany w temp. od 0 C do 80 C. 1,0 cm -1 wtyczka typu BT CENTRE FOR MICROCOMPUTER APPLICATIONS Kruislaan 404, 1098 SM Amsterdam, Holandia faks: +31 20 5255866, e-mail: cma@science.uva.nl, http://www.cma.science.uva.nl/english Ośrodek Edukacji Informatycznej i Zastosowań Komputerów Raszyńska 8/10, 02-026 Warszawa Tel: +48 22 6268390, e-mail: ctn@oeiizk.waw.pl, http://coach.oeiizk.waw.pl 9