znieczulenie zewnątrzoponowe znieczulenie podpajęczynówkowe połączone znieczulenie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe blokady nerwów obwodowych i

Podobne dokumenty
Układ krzepnięcia a znieczulenia przewodowe

Okołooperacyjna profilaktyka przeciwzakrzepowa - oficjalne wytyczne

Profilaktyka przeciwzakrzepowa. Łukasz Krzych

Postępowanie z chorym przed i po implantacji leczonym doustnymi lekami p-zakrzepowymi

Fraxiparine Multi (Nadroparinum calcicum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ZASTOSOWANIE I POSTĘPOWANIE Z CEWNIKAMI ZEWNĄTRZOPONOWYMI W CENTRUM ONKOLOGII W WARSZAWIE

Najważniejsze informacje dla przepisujących Xarelto (rywaroksaban) dotyczące bezpiecznego i skutecznego stosowania leku

Fraxodi (Nadroparinum calcicum)

ReoPro - Specjalne ostrzeżenia

Przygotowanie i opieka nad chorym kierowanym do ablacji. lek. Janusz Śledź

Udary mózgu w przebiegu migotania przedsionków

CIBA-GEIGY Sintrom 4

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Clexane, 100 mg/ml (300 mg/3 ml), roztwór do wstrzykiwań Enoxaparinum natricum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Blokada centralna się nie udała i co dalej. Andrzej Daszkiewicz Śląski Uniwersytet Medyczny

Clexane, 20 mg/0,2 ml, roztwór do wstrzykiwań Clexane, 40 mg/0,4 ml, roztwór do wstrzykiwań Clexane, 60 mg/0,6 ml, roztwór do wstrzykiwań Clexane, 80

Krwotok urazowy u chorego leczonego nowoczesnymi doustnymi antykoagulantami

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Clexane, 100 mg/ml (300 mg/3 ml), roztwór do wstrzykiwań (Enoxaparinum natricum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Zaburzenia układu hemostazy i ich znaczenie w chirurgii. Propedeutyka chirurgii Seminarium dla studentów III roku kierunku lekarskiego

LECZENIE PRZECIWPŁYTKOWE I PRZECIWKRZEPLIWE. Dr n. med. Karolina Supeł

Grant NCN 2011/03/B/ST7/ Reguły systemu wsparcia decyzji: wskazania/przeciwskazania trombolizy

Jedna ampułkostrzykawka 150 mg zawiera Enoxaparinum natricum (enoksaparyna sodowa)

Informator dla zlecających leczenie. LIXIANA (edoksaban) Produkt na licencji Daiichi Sankyo Europe GmbH

Aneks III. Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów

Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych. z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń

Stany nadkrzepliwości (trombofilie)

TO SIĘ ZDARZYŁO W CENTRUM ONKOLOGII

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Część VI: Streszczenie Planu Zarządzania Ryzykiem dla produktów:

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Chory ze stentem wieńcowym do operacji niekardiochirurgicznej

ROZDZIAŁ 1 ZARYS HISTORII ANESTEZJOLOGII I JEJ PRZYSZŁOŚĆ Janusz Andres, Bogdan Kamiński, Andrzej Nestorowicz... 13

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Leczenie przeciwpłytkowe przed i po zabiegach elektroterapii. dr Dariusz Górko, dr hab. n.med. Marcin Grabowski SPCSK, Warszawa

Szacuje się, że około 5% dorosłych osób poddawanych zabiegom stomatologicznym przyjmuje przewlekle co najmniej jeden z leków przeciwzakrzepowych, do

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Wrodzone wady wewnątrzkanałowe

Spis treści. Wykaz najczęściej używanych skrótów 10 ANESTEZJOLOGIA POŁOŻNICZA 13

Fraxiparine (Nadroparinum calcicum)

Leczenie przeciwpłytkowe w niewydolności nerek (PCHN) Dr hab. Dorota Zyśko, prof. nadzw Łódź 2014

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Profilaktyka udaru mózgu i innych powikłań zatorowych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. (Nadroparinum calcicum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Clexane, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. (Dalteparinum natricum)

Przygotowanie chorego z zaburzeniami hemostazy do zabiegu operacyjnego

Problematyka profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w ortopedii i traumatologii narządu ruchu jest stałym elementem codziennej praktyki w

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. ZIBOR j.m. anty-xa/0,2 ml roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.

BLOKADY CENTRALNE. I Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii WUM

Pradaxa jest lekiem zawierającym substancję czynną eteksylan dabigatranu. Lek jest dostępny w postaci kapsułek (75, 110 i 150 mg).

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Żylna choroba zakrzepowo- -zatorowa w położnictwie i ginekologii

ANEKS III CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO, OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA DLA PACJENTA

Wytyczne profilaktyki i leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Techniki anestezjologii regionalnej stosowane w ortopedii. Ewa Chabierska NZOZ Klinika Chirurgii Endoskopowej Sportklinika Żory

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Etrixenal przeznaczone do wiadomości publicznej

KO v1 SZPITAL WILANÓW SZPITAL BEZ BÓLU. Informacje o ofercie:

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Clexane, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Migotanie przedsionków czynniki ograniczające dostępności do współczesnej terapii

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Clexane, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

PROGRAM. Hotel Golden Tulip Warsaw Centre ul. Towarowa 2

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. (Nadroparinum calcicum)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Konieczność monitorowania działań niepożądanych leków elementem bezpiecznej farmakoterapii

Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne)

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

CHIRURGICZNE LECZENIE ZWĘŻEŃ TĘTNIC SZYJNYCH

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Informacja o analgezji regionalnej porodu

Jedna fiolka 300 mg zawiera Enoxaparinum natricum (enoksaparyna sodowa) 100 mg/1 ml (300 mg/3 ml).

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Informator dla pacjentów. Szpital bez bólu. Znieczulenie do zabiegów

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Standardy leczenia powikłań zakrzepowo - zatorowych w chirurgii

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ZIBOR j.m. anty-xa/0,2 ml roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Bemiparinum natricum

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Profilaktyka i terapia krwawień u dzieci z hemofilią A i B.

Jedna fiolka 3 ml zawiera 300 mg Enoxaparinum natricum (enoksaparyna sodowa) 100 mg/1 ml (300 mg/3 ml).

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Oddział IV - informacje

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika> Marcaine Spinal 0,5% Heavy, 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Bupivacaini hydrochloridum

Transkrypt:

Leki przeciwkrzepliwe a anestezja regionalna

Anestezja regionalna znieczulenie zewnątrzoponowe znieczulenie podpajęczynówkowe połączone znieczulenie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe blokady nerwów obwodowych i zwojów

Krwiak okołordzeniowy (krwiak kanału kręgowego) krwiaki rdzeniowe po analgezji przewodowej (blokady centralne) u chorych bez profilaktyki antykoagulantami: zewnątrzoponowe - 1/200 000 podpajęczynówkowe 1/320 000 pierwotne zaburzenia krzepnięcia krwi, profilaktyka przeciwzakrzepowa, zwiększają ryzyko powstania krwiaka rdzeniowego: Zewnątrzoponowe 1/70 000 Podpajęczynówkowe 1/100 000 rozszerzona profilaktyka przeciwzakrzepowa (np. LMWH i kwasu acetylosalicylowego): Zewnątrzoponowe 1/8 500 Podpajęczynówkowe 1/12 000 [5]

Krwiak okołordzeniowy czynniki ryzyka upośledzenie hemostazy (w tym przeprowadzenie zabiegu w czasie pełnego działania leków przeciwkrzepliwych) anatomiczne nieprawidłowości kręgosłupa ( skoliozy) użycie cewnika urazowe i/lub wielokrotne próby wprowadzenia igły lub cewnika usunięcie cewnika podczas działania leków przeciwkrzepliwych. zbyt wysokie dawki LMWH, dodatkowe stosowanie innych leków przeciwkrzepliwych wiek chorego (powyżej 70 lat),

Krwiak okołordzeniowy ryzyko wystąpienia krwiaka rdzeniowego w zależności od rodzaju analgezji analgezja zewnątrzoponowa ciągła analgezja zewnątrzoponowa analgezja podpajęczynówkowa ciągła analgezja podpajęczynówkowa wzrost częstości

Krwiak okołordzeniowy czynniki sugerujące lub potwierdzające podejrzenie krwiaka wewnątrz kanału kręgowego: nietypowe wydłużenie czasu trwania blokady centralnej, szczególnie motorycznej, ból pleców, deficyt czucia i poszerzanie się deficytu ruchowego, Diagnostyka: CT i MRI Leczenie: lamiknektomia,

Zalecenia ogólne Odstąpić od blokady centralnej, jeżeli poziom płytek < 100 000. Trombocytopenia 50 000-100 000 - blokada centralna warunkowa - korzyści analgezji regionalnej przewyższają nad innym rodzajem znieczulenia. Nie zaleca się łączenia ze sobą środków i leków wpływających na układ krzepnięcia (doustne antykoagulanty, aspiryna, NLPZ-ty, ticlopidyna, clopidogrel, UFH, LMWH, dekstrany). Terapia doustnymi antykoagulantami, lekami antyagregacyjnymi (ticlopidyna, clopidogrel) i lekami trombolitycznymi są bezwzględnymi przeciwwskazaniem do

Zalecenia ogólne Stosowanie aspiryny i niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz heparyn niefrakcjonowanych nie jest przeciwwskazaniem do wykonania blokady zewnątrzoponowej lub podpajęczynówkowej. Stopnień ryzyka wystąpienia krwiaka w kanale kręgowym w zależności od rodzaju analgezji w kolejności narastającej: analgezja podpajęczynówkowa z pojedynczego podania leku /single shot/, analgezja podpajęczynówkowa ciągła, analgezja zewnątrzoponowa, analgezja zewnątrzoponowa ciągła. Traumatyczne (krwawe) nakłucie przestrzeni kanału kręgowego jest dodatkowym czynnikiem ryzyka powstania krwiaka w obrębie kanału kręgowego.

LEKI PRZECIWZAKRZEPOWE A ZNIECZULENIE REGIONALNE Wszystkich znieczulanych chorych należy dokładnie i często badać, zwłaszcza w kierunku pojawienia się bólów pleców i objawów ucisku na rdzeń kręgowy (np. drętwienia lub osłabienia mięśni kończyn dolnych, zaburzenia czynności jelita grubego i pęcherza moczowego). Podejrzenie krwiaka wewnątrz kanału kręgowego wymaga jak najszybszej diagnostyki neurologicznej, obrazowej i leczenia chirurgicznego, by zlikwidować lub zmniejszyć ryzyko trwałych porażeń.

Należy unikać wykonywania znieczulenia regionalnego centralnego u chorych z klinicznie jawną skazą LEKI PRZECIWZAKRZEPOWE A ZNIECZULENIE REGIONALNE krwiak po blokadzie zewnątrzoponowej lub podpajęczynówkowej jest rzadkim, ale poważnym powikłaniem leczenia przeciwzakrzepowego lub profilaktyki przeciwzakrzepowej u chorych przyjmujących leki przeciwzakrzepowe można wykonać znieczulenie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe pod warunkiem zachowania szczególnej ostrożności.

LEKI PRZECIWZAKRZEPOWE A ZNIECZULENIE REGIONALNE w przypadku krwawego nakłucia lędźwiowego zastosowanie LMWH powinno być zaniechane lub odroczone o 24-48 godziny, a w tym czasie należy stosować alternatywne (mechaniczne) metody profilaktyki przeciwzakrzepowej. cewnik zewnątrzoponowy powinno się usuwać wówczas, gdy efekt działania leków przeciwkrzepliwych jest najmniejszy (zwykle 1-2 godziny przed kolejnym wstrzyknięciem LMWH). u chorych otrzymujących profilaktykę przeciwzakrzepową, znieczulenie podpajęczynówkowe z pojedynczego

Blokady centralne a heparyny niefrakcjonowane (UFH) Profilaktyka niskim dawkami UFH (<1000 j.m. podskórnie) nie jest przeciwwskazaniem do wykonania blokady centralnej. Wykonanie blokady centralnej po 4 godzinach od podania profilaktycznej dawki UFH. Śródoperacyjna podaż heparyny po 1 godzinie od wykonania znieczulenia. Usunięcie cewnika nie wcześniej niż 4 godziny po ostatniej dawce UFH. Ponowne włączenie heparyny po 1 godzinie od usunięcia cewnika.

Stosowanie LMWH przed operacją Wykonanie blokady centralnej 12 godzin po podaniu profilaktycznej dawki LMWH. Wykonanie blokady centralnej 24 godziny po podaniu leczniczej dawki LMWH lub jeżeli LMWH były stosowane 2 razy na dobę. Nie zaleca się kojarzenia LMWH z lekami przeciwpłytkowymi i doustnymi antykoagulantami. Nie zaleca się monitorowania stężenia anty-xa.

Profilaktyczne stosowanie LMWH po operacji. Pierwsza dawka nie wcześniej niż 4 godziny po operacji. Druga (kolejna) dawka nie wcześniej niż 24 godziny po pierwszej. Usunięcie cewnika nie wcześniej niż 12 godzin ostatniej dawce LMWH. Kolejna dawka LMWH 2godziny po usunięciu cewnika.

Postępowanie okołooperacyjne z pacjentami otrzymującymi doustne antykoagulanty Odstąpić od blokady centralnej u pacjentów otrzymujących doustne antykoagulanty. Przerwać leczenie doustnymi antykoagulantami 4-5 dni przed operacją, kontrolować INR. Ewentualnie przestawić pacjenta na heparyny drobnocząsteczkowe. Nie zaleca się łączenia doustnych antykoagulantów z innymi lekami wpływającymi na układ krzepnięcia (aspiryna, NLPZ, ticlopidyna, clopidogrel, UFH, LMWH) U pacjentów, u których włączono doustne antykoagulanty i mają pozostawiony cewnik, należy monitorować INR oraz oceniać neurologiczne funkcje czucia i ruchu. Poziom INR > 3 u pacjentów z pozostawionym cewnikiem jest wskazaniem do redukcji dawki doustnych antykoagulantów.

Blokady centralne a stosowanie aspiryny, niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) oraz leków hamujących agregację płytek w okresie okołooperacyjnym. Brak przeciwwskazań u pacjentów stosujących aspirynę i NLPZ do wykonania blokady centralnej jeżeli nie stwierdza się objawów skazy krwotocznej i pacjent nie otrzymuje dodatkowego leczenia przeciwkrzepliwego. Preferowane jest znieczulenie metodą pojedynczego wkłucia nad metodami z użyciem cewników. Odstawić leki hamujące agregację płytek: Ticlopidyna: 14 dni przed operacją, Clopidogrel: 7 dni przed operacją.

Blokady centralne u pacjentów leczonych fibrynolitycznie. Odstąpić od blokady centralnej u pacjentów leczonych fibrynolityczne/trombolitycznie. Blokada centralna możliwa po 7-10 dniach od ostatniej dawki leku trombolitycznego. Brak zaleceń dotyczących usuwania cewnikówpomocnicze znaczenie ma poziom fibrynogenu.

Czas wykonywania zabiegów u chorych otrzymujących leki przeciwkrzepliwe

b dotyczy chorych z prawidłową czynnością nerek

Zalecenia U chorych ze skazą krwotoczną lub otrzymujących lek przeciwkrzepliwy i operowanych w trybie pilnym, a także u chorych wymagających nieprzerwanej profilaktyki lub leczenia przeciwzakrzepowego, u których w czasie planowanego zabiegu można się spodziewać istotnego upośledzenia hemostazy, zalecamy, aby nie stosować blokad centralnych Uwaga: U chorych, u których się nie stosuje leków upośledzających hemostazę (w tym ASA i inne NSLPZ), ale planuje się śródoperacyjne stosowanie HNF, można wykonać blokadę centralną z użyciem cewnika, pod warunkiem przestrzegania zasad wymienionych w tab.

Zalecenia U chorych przyjmujących ASA lub inny NSLPZ, u których wskazane jest wykonanie blokady centralnej, sugerujemy, że można ją wykonać, jeśli jednocześnie nie stosuje się innych leków upośledzających hemostazę i nie ma innych dodatkowych czynników ryzyka krwawienia Uwaga: Stosowanie ASA lub innych NSLPZ wydaje się nie zwiększać ryzyka krwiaka okołordzeniowego, jeżeli równocześnie nie stosuje się innych leków przeciwzakrzepowych. Należy pamiętać, że decyzja o wykonaniu blokady centralnej zależy nie tylko od ryzyka krwawienia, ale również od bilansu innych korzystnych i niekorzystnych konsekwencji.

Zalecenia U chorych przyjmujących lek przeciwpłytkowy z grupy pochodnych tienopirydyny (klopidogrel lub tiklopidynę) zalecamy, aby nie stosować blokady centralnej (p. tab.) W przypadku krwawego nakłucia zalecamy, aby nie stosować HDCz albo odroczyć jej podanie o 24-48 godzin. U chorych wymagających w tym czasie profilaktyki przeciwzakrzepowej zalecamy zastosowanie prawidłowo dobranych pończoch o stopniowanym ucisku i/lub PUP U chorych otrzymujących HDCz s.c. zalecamy usunięcie cewnika nadoponowego wówczas, gdy efekt przeciwkrzepliwy jest najmniejszy, zwykle na krótko przed planowanym kolejnym

Zalecenia U chorych otrzymujących HDCz s.c. w dawce profilaktycznej następną dawkę leku zalecamy podać nie wcześniej niż po 2 godzinach od usunięcia cewnika lub wykonania nakłucia U chorych, u których planuje się wykonanie ciągłego znieczulenia zewnątrzoponowego, sugerujemy, aby nie stosować fondaparynuksu Uwaga: Zalecenie to może ulec zmianie, kiedy dostępne będą dane o bezpieczeństwie stosowania pentasacharydów w tej sytuacji klinicznej.

Zalecenia U chorych otrzymujących lek przeciwkrzepliwy przed planowaną blokadą centralną zalecamy odroczenie wprowadzenia igły lub cewnika zewnątrzoponowego do czasu, gdy działanie leku przeciwkrzepliwego jest najsłabsze (p. tab.) U wszystkich chorych otrzymujących profilaktykę przeciwzakrzepową, u których wykonuje się blokadę centralną, zalecamy dokładne i częste badanie pod kątem pojawienia się objawów ucisku na rdzeń kręgowy (np. zaburzenia czucia, nasilenie drętwienia lub osłabienia kończyn dolnych, zaburzenia czynności jelita grubego lub pęcherza moczowego po ustąpieniu znieczulenia)

Zalecenia Jeśli się podejrzewa krwiaka okołordzeniowego, zalecamy niezwłoczną konsultację neurochirurgiczną, równoczesne przeprowadzenie diagnostyki obrazowej (MR lub TK) i w razie potwierdzenia rozpoznania pilne wykonanie laminektomii w celu zmniejszenia ryzyka trwałego porażenia Uwaga: Najlepsze wyniki leczenia (całkowite ustąpienie objawów u 2/3 chorych) uzyskano, wykonując laminektomię w ciągu 12 godzin od wystąpienia objawów krwiaka okołordzeniowego.

Zalecenia W każdym szpitalu, w którym się przeprowadza anestezję regionalną, sugerujemy, aby opracować w formie pisemnej i szeroko udostępnić odpowiednie protokoły postępowania, uwzględniające większość sytuacji równoczesnego stosowania anestezji regionalnej i leków przeciwzakrzepowych