OCENA POZIOMU ZANIECZYSZCZENIA AZOTANAMI (III) I (V) SUSZONYCH ROŚLIN PRZYPRAWOWYCH DOSTĘPNYCH W SPRZEDAŻY DETALICZNEJ

Podobne dokumenty
OCENA ZAWARTOŚCI KADMU I OŁOWIU W WYBRANYCH SUSZACH ROŚLIN PRZYPRAWOWYCH

OCENA ZAWARTOŚCI KADMU I OŁOWIU W ZIOŁACH I PRZYPRAWACH DOSTĘPNYCH W SPRZEDAŻY DETALICZNEJ

ZAWARTOŚĆ AZOTANÓW(III) i (V) W WYBRANYCH GATUNKACH WARZYW I ZIEMNIAKACH DOSTE PNYCH W HANDLU W OLSZTYNIE W LATACH

OBLICZENIOWA OCENA POBRANIA AZOTANÓW I AZOTYNÓW ORAZ WITAMIN ANTYOKSYDACYJNYCH Z CAŁODZIENNYMI RACJAMI POKARMOWYMI PRZEZ DZIECI W WIEKU 1 6 LAT

Magdalena Gajewska*, Anna Czajkowska*, Beata Bartodziejska*

Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu

ZAWARTOŚĆ AZOTANÓW (V) W SAŁACIE I SZPINAKU W POLSCE W LATACH

Żywność ekologiczna najlepsza żywność funkcjonalna

ZAWARTOŚĆ KOMPLEKSU WITAMIN Z GRUPY B W WYBRANYCH SUPLEMENTACH DIETY

ADAPTACJA METODY IC-DAD Z WŁASNĄ MODYFIKACJĄ PRZYGOTOWANIA PRÓBEK DO OZNACZANIA ZAWARTOŚCI AZOTANÓW(III) I AZOTANÓW(V) W PRODUKTACH SPOŻYWCZYCH

ZASTOSOWANIE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ DO OZNACZANIA BENZOESANU SODU W PRODUKTACH SPOŻYWCZYCH

Zadanie 4. Zastosowanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej do oznaczania benzoesanu sodu w produktach przemysłowych

ZAWARTOŚĆ MIKROSKŁADNIKÓW W SUROWCACH WYBRANYCH GATUNKÓW ROŚLIN ZIELARSKICH Z UPRAW EKOLOGICZNYCH. Wstęp

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

Porównanie wartości odżywczej i zdrowotnej żywności ekologicznej i konwencjonalnej

Opracowanie metodyk METODYKA OZNACZANIA KWASU ASKORBINOWEGO,

WARTOŚĆ ODŻYWCZA WYBRANYCH PRODUKTÓW ŻYWNOŚCI TRADYCYJNEJ.

METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH

Wrocław, 17/12/2012 Strona 1/7 RAPORT Z BADAŃ

OCENA ZMIAN ZAWARTOŚCI AZOTANÓW(V) W WYBRANYCH ZIOŁACH PRZYPRAWOWYCH W ZALEŻNOŚCI OD SPOSOBU ICH UTRWALENIA I CZASU PRZECHOWYWANIA

PRZEDMIOT ZLECENIA. Odebrano z terenu powiatu Raciborskiego próbki gleby i wykonano w Gminie Kornowac:

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.

PRZEDMIOT ZLECENIA :

Jakie są dotychczasowe efekty prac Komisji Kodeksu Żywnościowego FAO/WHO w zakresie Genetycznie Modyfikowanych Organizmów (GMO)?

Chemia kryminalistyczna

ZAWARTOŚĆ KOFEINY W WYBRANYCH NAPOJACH KAWOWYCH W PROSZKU

OCENA POBRANIA AZOTANÓW(III) I AZOTANÓW(V) W GRUPIE STUDENTÓW

Chlorek chloroacetylu

Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC.

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

ANALIZA PORÓWNAWCZA ZAWARTOŚCI WYBRANYCH BIOPIERWIASTKÓW W ZIOŁACH O WŁAŚCIWOŚCIACH LECZNICZYCH I PRZYPRAWOWYCH

Zagospodarowanie pofermentu z biogazowni rolniczej

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

a. ph, zawartości makroskładników (P, K, Mg) w 700 próbkach gleby, b. zawartości metali ciężkich (Pb, Cd, Zn, Cu, Ni i Cr ) w 10 próbkach gleby,

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 6 sierpnia 2012 r. (07.08) (OR. en) 13082/12 DENLEG 76 AGRI 531

Akryloamid w żywności czy jest się czego obawiać?

Nawożenie warzyw w uprawie polowej. Dr Kazimierz Felczyński Instytut Ogrodnictwa Skierniewice

OCENA WYNIKÓW BADAŃ W GMINIE KUŹNIA RACIBORSKA. gleba lekka szt./ % 455/2200 0/0 119/26 53/12 280/61 3/1

OCENA SPOSOBU ŻYWIENIA KOBIET O ZRÓŻNICOWANYM STOPNIU ODŻYWIENIA

a. ph, zawartości makroskładników (P, K, Mg) w 899 próbkach gleby, b. zawartości metali ciężkich (Pb, Cd, Zn, Cu, Ni i Cr ) w 12 próbkach gleby,

ZAWARTOSC NIEKTÓRYCH METALI SLADOWYCH W ODMIANOWYCH MIODACH PSZCZELICH

Warszawa, dnia 15 kwietnia 2013 r. Poz. 8 OGŁOSZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 12 kwietnia 2013 r.

OCENA ZANIECZYSZCZENIA GRZYBAMI PLEŚNIOWYMI SUSZONYCH ZIÓŁ I PRZYPRAW DOSTĘPNYCH W SKLEPACH EKOLOGICZNYCH I HIPERMARKETACH

2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

SPRAWOZDANIE. warzywnictwa metodami ekologicznymi. pt.: OPRACOWANIE METOD PRZETWÓRSTWA WARZYW Z UPRAW EKOLOGICZNYCH I OCENA ICH JAKOŚCI

(Dz.U. L 55 z , str. 22)

a. ph, zawartości makroskładników (P, K, Mg) w 956 próbkach gleby, b. zawartości metali ciężkich (Pb, Cd, Zn, Cu, Ni i Cr ) w 14 próbkach gleby,

OCENA POBRANIA AZOTANÓW(V) I AZOTANÓW(III) Z ŻYWNOŚCIĄ W GOSPODARSTWACH DOMOWYCH W POLSCE W LATACH

ZAWARTOŚĆ ANIONÓW NIEORGANICZNYCH W WODZIE PITNEJ UJĘĆ INDYWIDUALNYCH Z TERENU PODKARPACIA

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 98 SECTIO D 2004

Mieszczakowska-Frąc M., Kruczyńska D Metodyka oznaczania antocyjanów w owocach żurawiny. Metodyka OZNACZANIA ANTOCYJANÓW W OWOCACH ŻURAWINY

BRAK PRZYDATNOSCI A WARUNKOWA PRZYDATNŚĆ WPS

BIOLOGICZNIE AKTYWNY SUPLEMENT DIETY.

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej. 13/t. 15

Wykorzystaniem biowęgla jako podłoża w produkcji szklarniowej ogórka i pomidora

STAN WŁAŚCIWOŚCI AGROCHEMICZNYCH GLEB I ZANIECZYSZCZEŃ METALAMI CIĘŻKIMI GRUNTÓW NA UŻYTKACH ROLNYCH STAROSTWA POWIATOWEGO RACIBÓRZ W GMINIE NĘDZA

10 ZASAD ZDROWEGO ŻYWIENIA

Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC.

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

OCENA WYNIKÓW BADAŃ W GMINIE KRZYŻANOWICE

Bezpieczeństwo substancji dodatkowych. Barwniki Southampton- spożycie przez dzieci w Polsce. Joanna Gajda-Wyrębek Zakład Bezpieczeństwa Żywności

EKOLOGICZNE I PROZDROWOTNE METODY PRZETWARZANIA OWOCÓW I WARZYW Z PRODUKCJI EKOLOGICZNEJ

OCENA WYNIKÓW BADAŃ W GMINIE KUŹNIA RACIBORSKA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie znakowania żywności wartością odżywczą

Ocena wpływu systemu produkcji rolnej na cechy jakościowe owoców i warzyw

Monitoring pozostałości pestycydów w żywności w woj. śląskim w latach

Analiza zawartości substancji niepożądanych w wybranych sokach warzywnych

Czy żywność GMO jest bezpieczna?

Zanieczyszczenia chemiczne

Kalina Sikorska-Zimny, Maria Grzegorzewska, Ewa Badełek, Krzysztof P. Rutkowski. Pracownia Przechowalnictwa i Fizjologii Pozbiorczej Owoców i Warzyw

PREZES URZĘDU OCHRONY KONKURENCJI I KONSUMENTÓW

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 97 SECTIO D 2004

AZOTANY W HERBATACH, HERBATKACH OWOCOWYCH I ZIOŁOWYCH OBECNYCH AKTUALNIE NA POLSKIM RYNKU

Liofilizowany sok z kapusty kiszonej, mikronizowany błonnik jabłkowy, celulozowa otoczka kapsułki.

Rozpuszczalne czarne granulki Właściwości fizyczne. Granulacja Ø 2-4 mm

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

Nowe podejście do badania zgodności, nowe procedury migracyjne

NORMY ŻYWIENIA INSTYTUTU ŻYWNOSCI I ŻYWIENIA W WARSZAWIE

Anilina. Numer CAS: anilina, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach

PP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów

Oznaczanie polaryzacji w produktach cukrowniczych metodą w bliskiej podczerwieni (NIR)

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 96 SECTIO D 2004

ZAŁĄCZNIKI ROZPORZĄDZENIA DELEGOWANEGO KOMISJI (UE) /...

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1186

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 13 lipca 2010 r. w sprawie komunalnych osadów ściekowych. (Dz. U. z dnia 29 lipca 2010 r.

Zawartość składników pokarmowych w roślinach

JAKOŚĆ ŚRODOWISKA WODNEGO LESSOWYCH OBSZARÓW ROLNICZYCH W MAŁOPOLSCE NA PRZYKŁADZIE ZLEWNI SZRENIAWY

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

BADANIE POZOSTAŁOŚCI ŚRODKÓW OCHRONY ROŚLIN W WARZYWACH W ROKU 2013

STAN WŁAŚCIWOŚCI AGROCHEMICZNYCH GLEB I ZANIECZYSZCZEŃ METALAMI CIĘŻKIMI GRUNTÓW NA UŻYTKACH ROLNYCH STAROSTWA POWIATOWEGO RACIBÓRZ

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

BADANIA POZOSTAŁOŚCI PESTYCYDÓW CHLOROORGANICZNYCH W NEKTARYNKACH I BRZOSKWINIACH PRZEPROWADZONE NA RYNKU PODKARPACKIM W LATACH

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 13 lipca 2010 r. w sprawie komunalnych osadów ściekowych2), 3)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 4 maja 2017 r. (OR. en)

OCENA ZAWARTOŚCI CHLOROWODORKU CHININY W NAPOJACH BEZALKOHOLOWYCH TYPU TONIK

Transkrypt:

BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLVIII, 2015, 3, str. 310 315 Magdalena Gajewska, Anna Czajkowska-Mysłek OCENA POZIOMU ZANIECZYSZCZENIA AZOTANAMI (III) I (V) SUSZONYCH ROŚLIN PRZYPRAWOWYCH DOSTĘPNYCH W SPRZEDAŻY DETALICZNEJ Instytut Biotechnologii Przemysłu Rolno-Spożywczego im. prof Wacława Dąbrowskiego, Zakład Jakości Żywności Kierownik Zakładu: dr B. Bartodziejska Celem pracy była ocena zawartości azotanów (III) i (V) w wybranych suszach roślin przyprawowych dostępnych w sprzedaży detalicznej. Zawartość azotanów oznaczono wykorzystując metodę chromatografi i jonowej (IC) z detekcją fotodiodową (DAD). W analizowanych próbkach suszy roślinnych azotanów kształtowała się w zakresie: < 0,5 714,0 mg/kg dla azotanów (III) w przeliczeniu na azotan (III) sodu oraz 169,6 15894 mg/kg dla azotanów (V) w przeliczeniu na azotan (V) sodu. W żadnej z przebadanych próbek nie odnotowano przekroczenia dopuszczalnego dziennego spożycia azotanów. Hasła kluczowe: azotany (III), azotany (V), susze roślinne, IC-DAD. Key words: nitrates (III), nitrates (V), dried plants, IC-DAD. Rośliny przyprawowe podnoszą walory organoleptyczne żywności, nie tylko poprawiają smak i zapach potraw, ale także zwiększają ich wartość odżywczą oraz trwałość. Są powszechnie stosowane w przemyśle spożywczym, gastronomii oraz w gospodarstwach domowych, z uwagi na niepowtarzalny smak i aromat oraz ze względu na obecność w ich składzie związków biologicznie aktywnych (1, 2, 3). Wyniki prowadzonych badań potwierdzają, że zioła i przyprawy stanowią bogate źródło naturalnych związków o właściwościach antyoksydacyjnych. Ma to duże znaczenie za względu na potencjalne działanie prozdrowotne naturalnych przeciwutleniaczy i ich ważną rolę w prewencji chorób cywilizacyjnych (4, 5). Niemniej jednak, wobec postępującego zanieczyszczenia środowiska, do roślin przedostają się różne substancje toksyczne, w tym także azotany (6, 7). Azotany (V) charakteryzują się małą szkodliwością i nie stanowią bezpośredniego zagrożenia dla zdrowia ludzkiego. Pobrane z żywności są dość szybko wchłaniane z przewodu pokarmowego i w postaci niezmienionej wydalane z moczem. Jednakże podczas procesu technologicznego, przechowywania, transportu, a także w organizmie człowieka w znacznym stopniu przekształcają się w toksyczne azotany (III). Redukcja ta następuje w przewodzie pokarmowym pod wpływem enzymów wytwarzanych przez bakterie jelitowe. Azotany(III) przyczyniają się do powstawania methemoglobiny, mogą reagować z aminami (z wyjątkiem I-rzędowych) tworząc potencjalnie rakotwórcze nitrozoaminy. Związki te kumulują się w organizmie, stanowiąc realne zagrożenie dla zdrowia. Mogą powodować methemoglobinemię,

Nr 3 Poziom zanieczyszczenia azotanami (III) i (V) suszonych roślin przyprawowych 311 awitaminozę, anemię. Ponadto wykazują mutagenność, embriotoksyczność i teratogenność (8, 9, 10, 11). Sezonowa dostępność roślin przyprawowych, a także aspekty ekonomiczne związane z kosztami dystrybucji i magazynowania (ograniczenie objętości, zmniejszenie kosztów przechowywania, zminimalizowanie strat związanych z psuciem się surowców roślinnych podczas przechowywania) stwarzają konieczność utrwalania tych produktów, najczęściej w postaci suszy (12). Mając na uwadze bezpieczeństwo zdrowia konsumenta oraz powszechność stosowania roślin przyprawowych, w niniejszej pracy podjęto badania mające na celu określenie poziomu zanieczyszczenia azotanami (III) i (V) tych produktów. MATERIAŁ I METODY Materiał badawczy stanowiły susze dziewięciu roślin przyprawowych: czosnku, cebuli, buraka, koperku, pietruszki, bazylii, oregano, estragonu, tymianku, dostępne w sprzedaży detalicznej na terenie Łodzi. Wymienione susze zostały zakupione w sklepach z produktami ekologicznymi oraz hipermarketach. Łącznie przebadano 40 produktów. Zawartość azotanów (III) i (V) oznaczono wykorzystując metodę chromatografii jonowej (IC) z detekcją fotodiodową (DAD). Analizę wykonano przy użyciu chromatografu cieczowego Performance firmy Schimadzu w układzie dwukanałowym, wyposażonym w autosampler i detektor DAD pracujący przy długości fali 205 nm. Do rozdziału badanych związków zastosowano kolumnę jonowymienną Shodex NI-424 o wymiarach 100 4,6 mm, 5 μm z prekolumną NI-424 10 4,6 mm firmy Phenomenex. Warunki analizy: przepływ przez kolumnę 0,8 ml/min, dozowana objętość 40 μl, faza ruchoma: roztwór buforowy o ph 5,5 zawierający 1,7 % boranoglukonianu litu (3,4 % kwasu borowego, 1,96 % roztworu kwasu glukonowego, 1,1 % wodorotlenku litu oraz 12,5 % gliceryny) oraz 10 % acetonitrylu. Do pomiarów ilościowych sporządzono krzywe kalibracyjne, z zastosowaniem azotanu (III) sodu oraz azotanu (V) potasu, firmy Merck, jako substancji wzorcowych. Identyfikację azotanów w analizowanych próbkach przeprowadzono poprzez porównanie czasów retencji sygnałów pochodzących od tych związków, z sygnałami pochodzącymi od substancji wzorcowych. Każdą próbkę analizowano w dwóch powtórzeniach. Zastosowana metoda charakteryzuje się niską granicą oznaczalności (LOQ) wynoszącą 0,5 mg/kg dla azotanów (III) oraz 0,3 mg/kg dla azotanów (V), niskimi współczynnikami zmienności (CV) od 0,68% do 4,7% oraz dużą dokładnością ( -5,47% < RE < 0,69%). Odzysk badanych związków mieści się w zakresie od 90,2% do 110,4%. Uzyskane wyniki opracowano statystycznie za pomocą programu komputerowego Statistica 10. Za statystycznie istotne różnice przyjęto p < 0,05. WYNIKI I ICH OMÓWIENIE Wyniki badań zawartości azotanów (III) i (V) w wybranych suszach roślin przyprawowych przedstawiono w tabeli I.

312 M. Gajewska, A. Czajkowska-Mysłek Nr 3 T a b e l a I. Zawartość azotanów (III) i (V) (mg/kg) w badanych suszach roślinnych T a b l e I. Content of nitrates (III) and (V) (mg/kg) in dried plants Produkt Ekologiczny (n= 18) ± SD Konwencjonalny (n= 22) ± SD istotność różnic p Zawartość azotanów (III) jako NaNO 2, mg/kg Czosnek < 0,5* < 0,5* - Cebula 5,8 ± 0,6 9,7 ± 0,9 0,0021 Burak 26,1 ± 2,5 44,2 ± 4,3 0,0024 Koperek 400,9 ± 4,1 714,0 ± 7,0 0,0013 Pietruszka 477,0 ± 4,8 496,3 ± 5,0 0,0021 Bazylia 164,0 ± 16,2 242,7 ± 24,5 0,0012 Oregano 66,7 ± 6,6 80,6 ± 8,2 0,0020 Estragon 166,2 ± 16,5 202,2 ± 20,5 0,0031 Tymianek 63,5 ± 7,3 246,3 ± 25,1 0,0002 Zawartość azotanów (V) jako NaNO 3, mg/kg Czosnek 169,6 ± 17,2 296,2 ± 30,1 0,0017 Cebula 220,2 ± 22,3 420,1 ± 42,2 0,0015 Burak 10107 ± 1012 15894 ± 1547 0,0002 Koperek 10292 ± 1001 15884 ± 1492 0,0004 Pietruszka 3345,4 ± 310,8 5108,2 ± 498,6 0,0001 Bazylia 10212 ± 1010 14735 ± 1426 0,0001 Oregano 214,5 ± 21,6 1862,8 ± 184,5 0,0009 Estragon 1964,4 ± 192,2 2289,6 ± 218,3 0,0011 Tymianek 1384,1 ± 133,5 1631,0 ± 161,8 0,0014 * granica oznaczalności; n-liczba próbek; p-poziom istotności; SD-odchylenie standardowe * limit of qantification; n-number of samples; p-significance level; SD-standard deviation W analizowanych próbkach suszy roślinnych azotanów była zróżnicowana, w zależności od gatunku rośliny i kształtowała się w zakresie: < 0,5 714,0 mg/kg dla azotanów (III) w przeliczeniu na NaNO 2 oraz 169,6 15894 mg/kg dla azotanów (V) w przeliczeniu na NaNO 3. Susze zakupione w sieci hipermarketów charakteryzowały się istotnie wyższą zawartością azotanów (III) i (V), w porównaniu do suszy pochodzących z upraw ekologicznych. Najwyższy poziom azotanów (III) odnotowano w suszonym koperku, natomiast azotanów (V) w suszonym buraku. Azotany są naturalnymi składnikami roślin i stanowią substancje pośrednie do syntezy licznych związków organicznych (13). Uzyskane przez autorów wyniki badań potwierdzają dane literaturowe, z których wynika, że surowce roślinne w zależności od gatunku rośliny, sposobu nawożenia, typu gleby i jej ph, wilgotności, nasłonecznienia, a także warunków ich składowania i przechowywania, mogą zawierać śladowe, bądź znacznie większe ilości azotanów (13, 14). Ozcan i wsp. (15)

Nr 3 Poziom zanieczyszczenia azotanami (III) i (V) suszonych roślin przyprawowych 313 odnotowali w roślinach przyprawowych zróżnicowany poziom azotanów, zależny od gatunku, przy czym azotanów (V) była znacznie wyższa w porównaniu do zawartości azotanów (III). Telesiński i wsp. (13) badając zioła, stwierdzili największą azotanów (V) w bazylii 9,95 g NO 3 - / kg s.m., zaś najmniejszą w tymianku 0,68 g NO 3 - / kg s.m. Dec i wsp. (14) wykazali natomiast ponad stukrotnie wyższą azotanów (V) w roślinach przyprawowych zakupionych w hipermarketach, w porównaniu do roślin pochodzących z ogródków przydomowych. Azotany (III) w badanych roślinach występowały w niewielkich ilościach i kształtowały się na podobnym poziomie. W celu określenia stopnia zanieczyszczenia azotanami (III) i (V) badanych suszy roślinnych, prezentowane wyniki badań odniesiono do wytycznych FAO/ WHO, z uwagi na brak wymagań dla tej grupy produktów w obowiązujących aktach prawnych. Zgodnie z zaleceniami Komitetu ekspertów FAO/WHO ds. Substancji dodatkowych do Żywności, (Acceptable Daily Intake tolerowane dzienne spożycie) nie powinno przekraczać dla azotanów (V) 5 mg/kg masy ciała w postaci azotanu (V) sodu oraz 0,2 mg/kg masy ciała dla azotanów (III) w postaci azotanu (III) sodu (16). W celu interpretacji uzyskanych wyników badań w tabeli II podano obliczenia dla szacowanego dziennego spożycia azotanów (III) i (V) przez człowieka, przyjmując założenie, że osoba dorosła waży 70 kg, a dziecko 30 kg oraz zakładając, że spożywają oni 5 g przypraw dziennie. Do obliczeń wybrano najwyższe zawartości azotanów. T a b e l a II. Szacowane dzienne spożycie azotanów (III) i (V) (mg/kg) z suszami T a b l e II. Assesment of Daily Intake of nitrates (III) and (V) (mg/kg) from dried plants w suszu Azotany (III) jako NaNO 2 w 5 g suszu Osoba dorosła o wadze 70 kg % (mg/70 kg) Dziecko o wadze 30 kg (mg/30 kg) % 0,2 mg/kg masy ciała 714,0 mg/kg 3,6 mg 14 mg 25,7% 6 mg 60% Azotany (V) jako NaNO 3 w suszu w 5 g suszu Osoba dorosła o wadze 70 kg % (mg/70 kg) Dziecko o wadze 30 kg (mg/30 kg) % 5 mg/kg masy ciała 15894 mg/kg 79,5 mg 350 mg 22,7% 150 mg 53% Z obliczeń wynika, że badane susze roślinne nie stanowią znaczącego źródła azotanów (III) i (V) dla osoby dorosłej. Należy natomiast zwracać szczególną uwagę na dietę dzieci. Przeprowadzone obliczenia wykazały, iż dzienne spożycie azotanów przez dzieci może być znacznie wyższe. Ze względu na niską masę ciała, są one narażone w znacznym stopniu na większe pobranie tych związków z żywnością. Dlatego też, z uwagi na toksyczne działanie azotanów, istotne jest monitorowanie ich zawartości w produktach roślinnych dostępnych w sprzedaży detalicznej.

314 M. Gajewska, A. Czajkowska-Mysłek Nr 3 WNIOSKI 1. Uzyskane wyniki badań zawartości azotanów (III) i (V) w suszach roślinnych potwierdziły różnice w ich zawartości w zależności od typu i sposobu uprawy. 2. Susze zakupione w sieci hipermarketów charakteryzowały się istotnie wyższą zawartością azotanów, w porównaniu do suszy pochodzących z upraw ekologicznych. 3. Badane susze roślinne nie stanowią znaczącego źródła azotanów (III) i (V) dla osoby dorosłej. W przypadku dzieci spożycie to może być znacznie wyższe M. Gajewska, A. Czajkowska-Mysł ek THE ESTIMATION OF CONTAMINATION OF NITRATES (III) AND (V) IN DRIED CULINARY PLANTS AVAILABLE ON RETAIL SALE Summary The objective of the study was the estimation of content of nitrates (III) and (V) in dried culinary plants available in retail sale. A non-suppressor ion chromatography method (IC) with a diode array detection (DAD) was applied. The content of nitrates (III) and (V) in the tested dried culinary plants was: < 0,5 714,0 mg/kg to nitrates (III) as sodium nitrate (III) and 169,6 15894 mg/kg to nitrates (V) as sodium nitrate (V). The content of nitrates (III) and (V) in all samples did not exceed the acceptable daily intake () of these compounds. PIŚMIENNICTWO 1. Bieżanowska-Kopeć R., Leszczyńska T., Pysz M.: Preferencje i częstotliwość stosowania roślin przyprawowych przez mieszkańców województwa małopolskiego badania pilotażowe. Bromat. Chem. Toksykol., 2014; XLVII(3): 277-283. 2. Grzeszczuk M., Jadczak D.: Estimation of biological value and suitability for freezing of some species of Spice herbs. J. Elem., 2008; 13(2): 211-220. 3. Seidler-Łożykowska K., Golcz A., Wójcik J.: Yield and quality of sweet basil, savory, marjoram and thyme raw materials from organic cultivation on the composted manure. J. Res. Appl. Agric. Engng. 2008; 53(4): 63-66. 4. Seidler-Łożykowska K., Kozik E., Golcz A., Wójcik J.: Quality of basil herb (Ocimumbasilicum L.) from organic and conventional cultivation. Herba Pol., 2007; 53(3): 41-46. 5. Dobrinas S., Soceanu A., Popescu V., Stanciu G.: Nitrite determination in spices. Ovidius University Annals of Chemistry, 2013; 24(1): 21-23. 6. Grzeszczuk M., Jadczak D.: Nitrogen compounds in some species of spice herbs. Herba Polonica, 2007; 53(3): 207-2012. 7. Chang A.C., Yang T. Y., Riskowski G.L: Changes in nitrate and nitrite concentrations over 24 h for sweet basil and scallions. Food Chem., 2013; 136: 955 960. 8. Szydłowska E., Zaręba S., Szydłowski W.: Azotany (III) i azotany (V) w wybranych lekach ziołowych. Bromat. Chem. Toksykol., 2002; 35: 357-360. 9. Traczyk I.: Azotany i azotyny występowanie i wpływ na organizm człowieka. Żywność, Żywienie, Prawo a Zdrowie, 2000; (1): 81-89. 10. Chan T. Y. K: Vegetable-borne nitrate and nitrite and the risk of methaemoglobinaemia. Toxicol. Lett., 2011; 200: 107 108. 11. Figura B., Pluta J.: Wpływ obecności azotanów (III) i (V) w wodzie wodociągowej na poziom zanieczyszczeń naparów ziołowych. J. Elementol. 2006; 11(3): 271 281. 12. Hoffmann M.: Jakość sensoryczna wybranych warzyw przyprawowych liofilizowanych i suszonych konwencjonalnie. Żywn. Nauka. Technol. Jakość, 2007; 2 (51), 91 97. 13. Telesiński A., Grzeszczuk M., Jadczak D., Wysocka G., Onyszko M.: Ocena zmian zawartości azotanów (V) w wybranych ziołach przyprawowych w zależności od sposobu ich utrwalenia i czasu przechowywania. Żywn. Nauka. Technol. Jakość, 2013; 5 (90), 168 176. 14. Dec D., Wołejko E., Kubicka H., Matusiewicz M., Żylinska B.: Zawartość azotanów (III)

Nr 3 Poziom zanieczyszczenia azotanami (III) i (V) suszonych roślin przyprawowych 315 i (V) w wybranych roślinach przyprawowych pochodzących z handlu i ogródków przydomowych. Ochr. Śr. Zasobów Nat., 2008; 35/36: 255-259. 15. Ozcan M.M., Akbulut M.: Estimation of minerals, nitrate and nitrite contents of medicinal and aromatic plants used as spices, condiments and herbal tea. Food Chem., 2013; 136: 955 960. 16. FAO/WHO. Safety evaluation of certain food additives. WHO Food Additives Series, 2003; 50: 1053-1071. Adres: 92-202 Łódź, ul. Piłsudskiego 84