CENTRUM KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO W CHEŁMIE. z Chełma ZESPÓŁ FILII NR 2

Podobne dokumenty
Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

OD POSTACI ŁUSZCZYCY I LOKALIZACJI ZMIAN. Łuszczyca zwyczajna

Jakie są przyczyny uszkodzenia słuchu?

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

Co to jest cukrzyca?

u Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

Zespół Blaua/ Młodzieńcza Sarkoidoza

Macierzyństwo a choroby reumatyczne. Ines Pokrzywnicka - Gajek


CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE

FORMULARZ MEDYCZNY PACJENTA


JAKIEGO LEKARZA POWINNAM WYBRAĆ?

Częstotliwość występowania tej choroby to 1: żywych urodzeń w Polsce ok. 5-6 przypadków rocznie.

Kody niepełnosprawności i ich znaczenie

Dz. U. z 2013 poz Brzmienie od 5 grudnia I. Osoby dorosłe

Co to jest cukrzyca?


(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

TRĄDZIK POSPOLITY PATOGENEZA, LECZENIE, PIELĘGNACJA

CHOROBA Z LYME

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia

SZKARLATYNA PŁONICA NADAL GROŹNY PRZECIWNIK

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 25 kwietnia 2006 r. w sprawie wymagań dla kandydata na dawcę komórek, tkanek lub narządu

Podstawą tej pielęgnacji jest kremowanie stóp każdego dnia, regularne peelingi, dobrze zrobiony pedicure i oczywiście dobrze dobrane, wygodne buty.

Co to jest cukrzyca?

PROGRAM POMOCY DZIECIOM

Dagmara Samselska. Przewodnicząca Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę. Warszawa 20 kwietnia 2016

WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU C PROGRAM PROFILAKTYKI ZAKAŻEŃ HCV

Wirus HPV przyczyny, objawy i leczenie

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie choroby Hurler

VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego LoperamideDr.Max przeznaczone do publicznej wiadomości

NOWOTWORY SKÓRY. W USA około 20% populacji zachoruje nowotwory skóry.

WNIOSEK O przyjęcie na pobyt stacjonarny w NZOL POMORZANY w Olkuszu ul. Gwarków 4a

w sprawie sposobu prowadzenia badań klinicznych z udziałem małoletnich

CHOROBA SKÓRY; STYGMATYZACJA; ACT TOMASZ ZIĘCIAK

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

POTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE

Zmiany skórne u dzieci

Pacjent z odsiebnym niedowładem

Medycyna estetyczna i kosmetologia / Kamila Padlewska. Wyd. 1-2 dodr. Warszawa, Spis treści

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CIBA-GEIGY Sintrom 4

ANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

Rosnąca wiedza Polaków na temat mukowiscydozy

ZOSTAŃ DAWCĄ SZPIKU KOSTNEGO! Wygraj dla kogoś ŻYCIE!

ANEKS III POPRAWKA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. BELOSALIC, (0,5 mg + 30 mg)/g, maść. Betamethasonum + Acidum salicylicum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Uwarunkowania genetyczne. w cukrzycy

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras

uzyskano tylko w 13 przypadkach gruźlicy PŁUC tzn. w 21,0% przypadków gruźlicy u dzieci

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

Jednostka chorobowa HFE HFE Wykrycie mutacji w genie HFE odpowiedzialnych za heterochromatozę. Analiza mutacji w kodonach: C282Y, H63D.

[ u a Iraz NAZWA MIĘDZYNARODOWA PHENYLBUTAZONE

Leczenie lekiem Acitren: Co należy wiedzieć

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALTABACTIN, (250 IU + 5 mg)/g, maść Bacitracinum + Neomycinum

Choroba cukrzycowa oczu

MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE

POWTÓRZENIE TREŚCI NAUCZANIA Z BIOLOGII KLASY III ROZPISKA POWTÓRZEŃ ROK 2007/2008 Klasa I Treści programowe Dział powtórzeniowy Przewidziana data

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Isotrexin (20,0 mg + 0,5 mg)/g, żel Erythromycinum + Isotretinoinum

SYLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) Informacje ogólne. Wydział Nauk o Zdrowiu Kierunek studiów. rok II, semestr III. polski. Informacje szczegółowe

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tenasil 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Profilaktyka i terapia krwawień u dzieci z hemofilią A i B.

Hipoglikemia. przyczyny, objawy, leczenie. Beata Telejko

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

Europejski Tydzień Walki z Rakiem

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Locoid, 1 mg/ml, roztwór na skórę (Hydrocortisoni butyras)

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

pujących w środowisku pracy na orzekanie o związanej zanej z wypadkami przy pracy Paweł Czarnecki

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

Agencja Oceny Technologii Medycznych

KARTA BADANIA LEKARSKIEGO

Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów

7 IV ŚWIATOWY DZIEŃ ZDROWIA

Kod zdrowia dla początkujących Zuchwałych 1 : 2,5-3,5 : 0,5-0,8

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

Jakie są objawy zespołu policystycznych jajników?

Tyreologia opis przypadku 2

wm OKREŚLANIE DŁUGOŚCI, SPIS TREŚCI 1. PODSTAWOWE ZWROTY LICZEBNIKI CZAS 22 OBJĘTOŚCI, WAGI 30

PROGRAM WCZESNEGO WYKRYWANIA ZABURZEŃ WIDZENIA PROWADZĄCYCH DO INWALIDZTWA WZROKOWEGO SKIEROWANY DO DZIECI W WIEKU 1-6 LAT

Dziedziczenie jednogenowe. Rodowody

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LOCACID, 500 mikrogramów/g, krem Tretynoina

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

KARTA BADANIA LEKARSKIEGO OSOBY UBIEGAJĄCEJ SIĘ LUB POSIADAJĄCEJ POZWOLENIE NA BROŃ

Badania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych

wiek lat bez objawów raka jelita grubego Więcej Na czym polega kolonoskopia?

Tyreologia opis przypadku 13

powtarzane co rok w sezonie jesiennym. W przypadku przewlekłej niewydolności

ACYTRETYNA W DERMATOLOGII PEDIATRYCZNEJ: CZY MA UGRUNTOWANE MIEJSCE? Danuta ROSIŃSKA - BORKOWSKA

LECZENIE PRZEDWCZESNEGO DOJRZEWANIA PŁCIOWEGO U DZIECI

Napisz, który z przedstawionych schematycznie rodzajów replikacji (A, B czy C) ilustruje replikację semikonserwatywną. Wyjaśnij, na czym polega ten

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Opieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a

Transkrypt:

CENTRUM KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO W CHEŁMIE Magda i Małgosia Puk z Chełma czekają na Twoją pomoc ZESPÓŁ FILII NR 2 1

Chore na rybią łuskę pięcioletnia Magda i jej o dziesięd lat starsza siostra Małgosia już wróciły z leczenia w niemieckiej klinice. Przez lata poszukiwały pomocy w Polsce. Jednak nie znalazł się lekarz, który podjąłby się ich leczenia. Nadzieja przyszła z Niemiec. Pieniądze na wyjazd zbierane były przez cały rok. Między innymi dzięki wsparciu ludzi dobrej woli doszedł on do skutku. ZESPÓŁ FILII NR 2 2

Niemiecka klinika, do której trafiły dziewczynki, to jedyne miejsce w Europie specjalizujące się w leczeniu rybiej łuski. Małgosia i Magda zostały wpisane na międzynarodową listę osób chorych na rybią łuskę. Pobrano od nich także krew i wycinki skóry do badania genetycznego. Badaniu podała się także ich siostra Monika. Dziewczynka nie jest chora, ale nosi w sobie gen odpowiedzialny za chorobę, który w każdej chwili może się uaktywnid. Dziewczynki już są w domu. Ich skóra nie łuszczy się tak, jak przed kuracją. - Ale, żeby efekt utrzymad, muszą byd smarowane dobranymi przez niemieckich lekarzy maściami. Problem w tym, że nie sposób ich dostad w Polsce. Koszt miesięcznej kuracji to ponad tysiąc złotych. ZESPÓŁ FILII NR 2 3

Rybia łuska (łacioska nazwa: ichthyosis) należy do chorób skóry związanych z nadmiernym i nieprawidłowym rogowaceniem. Pojawia się na szczęście rzadko. Nazwa nie w pełni oddaje obraz morfologiczny schorzenia. Łuski nie zachodzą tu jedna na drugą jak u ryby, lecz leżą obok siebie jak kostki bruku, co bardziej przypomina skórę gada. Większośd odmian rybiej łuski ma podłoże dziedziczne, lecz istnieje też nabyta odmiana tego schorzenia - rybia łuska nabyta. ZESPÓŁ FILII NR 2 4

Rybia łuska Rybią łuskę dziedziczną można podzielid na cztery podstawowe grupy: rybia łuska zwykła, rybia łuska o dziedziczeniu sprzężonym z płcią, rybia łuska jeżasta, erytrodermia ichtiotyczna. ZESPÓŁ FILII NR 2 5

Rybia łuska Rybia łuska zwykła jest najczęstszą postacią choroby, pojawia się u 1 na 300-1000 osób. Dziedziczona jest w sposób autosomalny dominujący. Oznacza to, że do ujawnienia się choroby wystarczy przekazanie tylko jednego genu, decydującego o wystąpieniu schorzenia, od jednego z rodziców. Ponieważ dziedziczenie wielu schorzeo i cech nie zależy zwykle od obecności tylko jednego konkretnego genu, ale od nałożenia się jednocześnie i genów, i wielu innych okoliczności, rybia łuska zwykła może występowad w bardzo różnym nasileniu w jednej rodzinie. Choroba występuje jednakowo często u obu płci. ZESPÓŁ FILII NR 2 6

Rybia łuska Po urodzeniu skóra noworodka jest prawidłowa. Pierwsze objawy choroby pojawiają się między 3. miesiącem a 4. rokiem życia. Łuski są drobne, białawe i pierzaste. Zmiany mogą obejmowad całą skórę bądź tylko powierzchnie wyprostne kooczyn. Nigdy nie umiejscawiają się w dołach pachowych, pachwinach, zgięciach łokciowych i podkolanowych. Chorobie towarzyszy rogowacenie mieszkowe (często określane jako tzw. gęsia skórka) oraz nadmierne rogowacenie wewnętrznych powierzchni dłoni i stóp. ZESPÓŁ FILII NR 2 7

Rybia łuska Rybia łuska sprzężona z płcią. Objawia się tylko u osób płci męskiej i dotyczy 1 na 6000 osób. Gen decydujący o jej wystąpieniu zlokalizowany jest w chromosomie płciowym X. Kobiety są jedynie przenosicielkami schorzenia, a same nie chorują. Objawy tej odmiany rybiej łuski występują już w chwili urodzenia. Łuski są duże, brunatne, wielooczne. Zmiany obejmują skórę całego ciała, także doły pachowe, pachwiny oraz zgięcia łokciowe i podkolanowe. Chorobie nie towarzyszy rogowacenie mieszkowe i nadmierne rogowacenie dłonii stóp, ani też atopowe zapalenie skóry. ZESPÓŁ FILII NR 2 8

Rybia łuska Rybia łuska sprzężona z płcią nasila się z wiekiem. Mogą też wystąpid zaburzenia: narządu wzroku (zapalenie rogówki, zadma), narządu ruchu (zaburzenia rozwojowe chrząstek i kości, zaniki i niedorozwój mięśni), słuchu (głuchota), ośrodkowego układu nerwowego (skurcze mięśniowe, opóźnienie rozwoju umysłowego) oraz płodności. ZESPÓŁ FILII NR 2 9

Rybia łuska Rybia łuska jeżasta jest też dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, tzn. tak jak rybia łuska zwykła. (Nie ma danych o częstości występowania). Często współistnieje z erytrodermią ichtiotyczną. Może także występowad jako samodzielna jednostka chorobowa. Zmiany obejmują niewielkie powierzchnie skóry, przybierają postad brodawkowatych i rogowaciejących wyrośli o linijnym lub drzewkowatym kształcie. Ograniczone do niewielkich powierzchni postacie rybiej łuski jeżastej można leczyd chirurgicznie (np. elektrochirurgicznie) w celu uzyskania efektu kosmetycznego. ZESPÓŁ FILII NR 2 10

Rybia łuska Rybia łuska nabyta (objawowa) charakteryzuje się zmianami podobnymi do zwykłej rybiej łuski. Pojawiad się może w stanach wyniszczenia, zespołach złego wchłaniania, we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego, w chorobach wątroby, niektórych chorobach nowotworowych (dośd często w ziarnicy złośliwej). Złuszczanie w nabytej rybiej łusce jest symetryczne, obejmuje także fałdy i zgięcia skórne. Nie towarzyszy jej rogowacenie mieszkowe ani nadmierne rogowacenie dłoni i stóp. Rybia łuska nabyta ustępuje samoistnie po wyleczeniu schorzenia, które ją wywołało. W przypadku nieuleczalności choroby podstawowej stosuje się leczenie miejscowe, jak w rybiej łusce wrodzonej. ZESPÓŁ FILII NR 2 11

Rybia łuska Leczenie rybiej łuski jest tylko objawowe. Jak w większości chorób na podłożu genetycznym nie znamy metod pozwalających na usunięcie przyczyny schorzenia. Leczenie może byd zewnętrzne bądź doustne. Z leków doustnych jedynym skutecznym środkiem są retinoidy aromatyczne (Tigason). Powinny byd podawane przez całe życie (po ustaleniu najniższej dawki podtrzymującej). Każdorazowe odstawienie leku powoduje nawrót choroby. ZESPÓŁ FILII NR 2 12

Rybia łuska Niestety, retinoidy są obarczone wieloma działaniami ubocznymi, przeciwwskazaniami do stosowania i wymagają ścisłego reżimu podczas leczenia (przede wszystkim stałe kontrole laboratoryjne i lekarskie, koniecznośd antykoncepcji ze względu na ich działanie teratogenne). Dlatego też ich dożywotnie stosowanie jest praktycznie niemożliwe. Praktykowane są jedynie kuracje okresowe. ZESPÓŁ FILII NR 2 13

Rybia łuska W ciężkich przypadkach erytrodermii stosuje się ogólnie sterydy. Leczenie miejscowe jest mniej skuteczne i także wymaga systematyczności. Stosuje się maści złuszczające z dodatkiem kwasu salicylowego i mocznika 5-10%, kąpiele z dodatkiem sody lub soli kuchennej o stężeniu 3%. W postaciach rybiej łuski z obecnością pęcherzy zaleca się kremy i aerozole zawierające sterydy. ZESPÓŁ FILII NR 2 14

Magda i Małgosia ZESPÓŁ FILII NR 2 15

Magda ZESPÓŁ FILII NR 2 16

Magda ZESPÓŁ FILII NR 2 17

APEL!!! Zwracamy się z uprzejmą prośbą do uczniów i nauczycieli o wsparcie finansowe leczenia Magdy i Małgosi Puk z Chełma. Będziemy wdzięczni za włączenie się w akcję pomnażania funduszy na ten cel. Każda najmniejsza kwota będzie dowodem na to, że nie pozostajemy obojętni na ludzką krzywdę i niedolę. Organizatorzy akcji ZESPÓŁ FILII NR 2 18

Dziękujemy Dziękujemy Dziękujemy Prezentację opracowali: Monika Bitner Robert Kołodziejczuk Marek Zimnowodzki ZESPÓŁ FILII NR 2 19

Pieniądze można wpłacad na konto: Małgosia: 63 2030 0045 1170 0000 0054 6640 Madzia: 29 2030 0045 1170 0000 0054 6670 Z dopiskiem dla Magdy i Małgosi ZESPÓŁ FILII NR 2 20