Melfalan jest bezbarwnym płynem, dostępnym również w postaci 2 mg białych tabletek.

Podobne dokumenty
Lek cytostatyczny zazwyczaj stosowany w leczeniu chłoniaków, raka jajnika, piersi i pęcherza moczowego oraz przewlekłej białaczki limfocytowej.

Jak wygląda etopozyd? Etopozyd ma postać bezbarwnego płynu. Może także być podawany w postaci 50mg lub 100mg różowych kapsułek.

Fludarabina to przezroczysty płyn. Dostępna jest również w postaci 10mg różowych tabletek.

Kladrybina jest proszkiem, który po rozpuszczeniu tworzy bezbarwną ciecz.

Cytarabina jest cytostatykiem występującym także pod nazwą Ara C lub arabinozyd cytozyny, stosowanym w leczeniu niektórych typów chłoniaków.

W jakiej postaci występuje. Metotreksat występuje w postaci płynu o kolorze żółtym, jak również w postaci 2,5 mg i 10 mg żółtych tabletek.

Stosowane leki. Rytuksymab

Przyjmowanie leków w schemacie 21 dniowym ( cykle trzy tygodniowe)

Leki stosowane w leczeniu szpiczaka. VAD to skrót od nazw następujących leków:

Stosowane leki. Rytuksymab

Informacja dotyczy terapii skojarzonej ABVD stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaka Hodgkina (ziarnicy złośliwej).

W trakcie leczenia lekarz prowadzący będzie kontrolował działanie pentostatyny.

Informacja dotyczy schematu chemioterapii skojarzonej o nazwie CHOP stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaków nieziarniczych.

Doksorubicyna liposomalna

przez port naczyniowy - podskórny, trwały dostęp do żyły w klatce piersiowej.

Informacja dotyczy schematu chemioterapii skojarzonej o nazwie R-CHOP stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaków nieziarniczych.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Chemioterapia z zastosowaniem GemCarbo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

W trakcie podawania chemioterapii będziecie Państwo pod stałym nadzorem lekarza.

KEYTRUDA (pembrolizumab)

Temozolomid (Temodal )

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Chemioterapia paklitakselem i karboplatyną (Taxol/Carbo)

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

B. ULOTKA DLA PACJENTA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Topotecanum

Stosowana w leczeniu chłoniaka nieziarniczego o niskim stopniu złośliwości.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Rysunek. Układ limfatyczny.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Rysunek. Układ limfatyczny.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Letrozole Apotex, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozol

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Symletrol, 2,5 mg, tabletki powlekane. Letrozol

Notyfikacja nr EMA/CHMP/188871/2015 z dnia zmiana EMEA/H/C/002221/IB/0019/G Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Podane tutaj informacje najlepiej czytać w połączeniu z ogólnymi informacjami o chemioterapii i rodzaju nowotworu, na jaki cierpi dana osoba.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Evoltra 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji klofarabina

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Heviran PPH, 800 mg, tabletki. Aciclovirum

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum

Rysunek. Układ limfatyczny.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Letrozole Apotex, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozol

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. SALOFALK 250, 250 mg, czopki Mesalazinum

Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Mogą one być inne niż ogólne informacje zawarte w tej ulotce.

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Symletrol, 2,5 mg, tabletki powlekane. Letrozolum

Można je podawać raz w miesiącu (w postaci kroplówki) we wlewie dożylnym. W zależności od leku wlew trwa od 15 minut do czterech godzin,.

Stosowane leki. DHAP to skrót od nazwy następujących leków: Deksametazon (steryd) Cytarabina (zwana niekiedy Ara C) Cisplatyna (zawiera platynę).

Informacja wyłącznie dla pacjentów przyjmujących lek Xeloda

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dacogen 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji decytabina

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Apo-Letro, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozol

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

wandetanib CAPRELSA (WANDETANIB) Dawkowanie i monitorowanie Przewodnik dla pacjentów i ich opiekunów (populacja pediatryczna)

Tribux Bio 100 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Letrozole Zdrovit, 2,5 mg, tabletki powlekane. Letrozolum

Lortanda, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Limfocyty powstają w szpiku kostnym, czyli tam gdzie powstają wszystkie komórki krwi. Występują

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Hascovir control 200 mg, tabletki Aciclovirum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Dehistar 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum

Rysunek. Układ limfatyczny.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Trozel, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil

Informacja dotyczy pozawęzłowego chłoniaka strefy brzeżnej systemu MALT (z komórek B), który jest odmianą złośliwego chłoniaka nieziarniczego.

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

Rysunek. Układ Limfatyczny.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. LAMETTA, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetax, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Metizol, 5 mg, tabletki. Thiamazolum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Jovesto, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Stosowane leki. W skład schematu R-ESHAP wchodzi dodatkowo przeciwciało monoklonalne o nazwie rytuksymab (MabThera ). Rytuksymab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Heviran PPH, 400 mg, tabletki. Aciclovirum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. GROPRINOSIN, 500 mg, tabletki. Inozyny pranobeks (Inosinum pranobexum)

Aciclovir Hasco 200 mg, tabletki Aciclovirum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Droglycan, 200 mg mg, kapsułki, twarde

1. CO TO JEST LEK CAPECITABINE CIPLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Transkrypt:

Melfalan (Alkeran ) Melfalan jest lekiem stosowanym w chemioterapii zazwyczaj podawany w leczeniu szpiczaka mnogiego. Niekiedy stosuje się go również w leczeniu czerniaka i raka jajnika. Rozdział ten, najlepiej jest czytać z informacjami na temat chemioterapii w ogóle i w kontekście rozpoznanej u Państwa choroby nowotworowej. Jak wygląda Melfalan? Melfalan jest bezbarwnym płynem, dostępnym również w postaci 2 mg białych tabletek. Sposób podawania Melfalan można podawać : dożylnie przez kaniule (drobne rurki) wprowadzane do żyły zazwyczaj na grzbiecie dłoni, dożylnie przez wkłucie centralne (niewielką plastikową rurkę wprowadzaną podskórnie do żyły w górnej części klatki piersiowej), dożylnie przez wkłucie centralne z dostępu obwodowego (drobna rurka wprowadzana do żyły w zgięciu łokciowym), w postaci tabletki, połykanej w całości na pusty żołądek/na czczo, do jamy otrzewnowej w przypadku niektórych nowotworów - obecnie jest to metoda podawania stosowana wyłącznie w trakcie prób klinicznych, dotętniczo (kończyna górna lub dolna). Melfalan podawany dotętniczo (kończyna górna lub dolna) wymaga znieczulenia ogólnego. Na górną część kończyny zakłada się opaskę uciskową, która uniemożliwia przedostanie się leku cytostatycznego do innych części ciała (tzw. izolowana perfuzja kończynowa). Chemioterapię zazwyczaj podaje się w kilku cyklach w czasie kilku miesięcy. Czas trwania leczenia i liczba cykli zależą od rodzaju nowotworu. Lekarz lub pielęgniarka omówią z Państwem plan leczenia. Zanim rozpoczną Państwo leczenie, trzeba będzie wykonać badania krwi. Zazwyczaj przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie jego trwania, będą Państwo otrzymywać leki przeciwwymiotne. Możliwe działania niepożądane Pacjenci różnie reagują na chemioterapie. Jedni odczuwają nieliczne skutki uboczne, inni doświadczają ich więcej. Przedstawione poniżej skutki uboczne mogą ale nie muszą - wystąpić u wszystkich pacjentów przyjmujących Melfalan i mogą różnić się w zależności od tego, czy przyjmują Państwo jeden cytostatyk czy więcej. Wymieniamy najbardziej typowe objawy uboczne z pominięciem tych, które występują rzadko a zatem prawdopodobieństwo ich wystąpienia jest niewielkie. Jeżeli zaobserwują Państwo u siebie objaw uboczny nie przedstawiony poniżej, należy poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Obniżona odporność na infekcje (neutropenia) Melfalan może wpływać na chwilowe obniżenie liczby krwinek białych, produkowanych w szpiku

kostnym, dlatego mogą być Państwo bardziej podatni na infekcje (neutropenia). Zjawisko to rozpoczyna się mniej więcej siedem dni od zakończenia zabiegu, a odporność na zakażenia jest najmniejsza 10-14 dni po chemioterapii. Następnie liczba komórek krwi stopniowo wzrasta i zazwyczaj wraca do normy przed rozpoczęciem kolejnej chemioterapii. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala jeżeli zauważycie Państwo następujące objawy: temperatura ciałapowyżej 38 C (100.4 F) nagłe pogorszenie samopoczucia chociaż temperatura może być prawidłowa Przed kolejną dawką chemioterapii, będą Państwo musieli wykonać badania krwi, aby sprawdzić, czy liczba komórek zwiększyła się. Może się zdarzyć, że leczenie trzeba będzie opóźnić, ze względu na wynik morfologii krwi (liczba krwinek jest nadal za niska). Krwawienie lub siniaczenie Melfalan może powodować spadek liczby wytwarzanych płytek i wpływać na krzepliwość krwi. Należy poinformować lekarza prowadzącego o jakichkolwiek niewytłumaczalnych epizodach krwawienia czy siniaczenia, takich jak krwotok z nosa, krwawienia dziąseł czy wysypka skórna. Być może konieczne będzie przetoczenie krwi. Niedokrwistość/ Anemia (obniżona/mała liczba czerwonych krwinek) W trakcie leczenia Melfalanem może wystąpić niedokrwistość (spadek liczby krwinek czerwonych). Mogą Państwo odczuwać zmęczenie i trudności z oddychaniem. O objawach takich, należy powiadomić lekarza lub pielęgniarkę. Być może będzie konieczne przetoczenie krwi. Mdłości (nudności i wymioty) Lekarz może przepisać bardzo skuteczne leki przeciwwymiotne, które powinny zapobiegać lub znacznie złagodzić dolegliwości. Jeżeli nudności i wymioty trwają pomimo zażywania leków przeciwwymiotnych, należy poinformować lekarza, który wypisze inny, bardziej skuteczny lek. Niektóre leki przeciwwymiotne mogą powodować zaparcia. Jeżeli taki problem wystąpi, należy zgłosić go lekarzowi. Zmęczenie (znużenie) Uczucie zmęczenia występuje często jako skutek uboczny chemioterapii, zwłaszcza pod koniec leczenia i przez kolejne kilka tygodni po jego zakończeniu. Trzeba zwolnić tempo życia i jak najwięcej odpoczywać. Warto wprowadzić umiarkowany wysiłek fizyczny w postaci krótkich spacerów. Jeśli odczuwają Państwo senność, nie należy prowadzić pojazdów, ani obsługiwać urządzeń mechanicznych. Biegunka Melfalan może wywoływać biegunkę. Zazwyczaj łatwo ją kontrolować przy użyciu leków. Jeśli utrzymuje się przez dłuższy czas lub nasila, należy poinformować lekarza. Należy pić dużo płynów, żeby nie dopuścić do odwodnienia. Opryszczka i owrzodzenie jamy ustnej / Opryszczkowe zapalenie jamy ustnej

W trakcie leczenia, w jamie ustnej może wystąpić suchość, popękanie śluzówki lub owrzodzenie. Można temu zapobiegać przyjmując duże ilości płynów, regularnie myjąc zęby miękką szczoteczką lub stosując płyny do płukania jamy ustnej bądź leków przepisanych przez lekarza. Ulgę może przynieść ssanie kawałka lodu. Mniej częste działania niepożądane Przejściowe zaburzenia czynności wątroby Zburzenia funkcji wątroby obserwowane w tracie leczenia Melfalanem występują przejściowo i ulegają pełnej normalizacji, po zaprzestaniu chemioterapii. Może wystąpić zażółcenie skóry i białek oczu. Lekarz zleci odpowiednie badania monitorujące funkcje wątroby, przed każdym kolejnym cyklem leczenia. Zaburzenia smaku Być może zaobserwują Państwo, że jedzenie smakuje inaczej. Doznania smakowe powracają zazwyczaj po zakończeniu leczenia. Jak radzić sobie z tym skutkiem ubocznym leczenia, poinformuje Państwa dietetyk lub pielęgniarka. Warto również przeczytać porady zawarte w rozdziale Jak odżywiać się prawidłowo. Wypadanie włosów Zazwyczaj nie występuje przy przyjmowaniu Melfalanu w postaci tabletek, natomiast może wystąpić w trakcie podawania dożylnie wysokich dawek tego cytostatyku. W trakcie leczenia obserwuje się przerzedzenia lub całkowite wypadanie włosów. Zazwyczaj następuje to ok. 3-4 tygodni po przyjęciu pierwszej dawki leku, chociaż czasami zdarza się to wcześniej. Może wystąpić także przerzedzenie lub utrata rzęs, brwi i włosów w innych miejscach na ciele. Jest to proces przejściowy i włosy odrastają zazwyczaj w ciągu kilku tygodni po zakończeniu leczenia. Pielęgniarka udzieli porady jak radzić sobie z utratą włosów. Zmiany skórne W trakcie leczenia Melfalanem może wystąpić wysypka skórna. Należy poinformować o tym lekarza, który przepisze odpowiedni środek. Zmiany w płucach Melfalan może powodować zmiany w tkance płucnej. Lekarz powinien wiedzieć, czy palą Państwo papierosy i czy obserwujecie u siebie kaszel czy duszności. Reakcja alergiczna Do objawów reakcji alergicznej zaliczają się: wysypka i świąd skóry, wysoka temperatura (gorączka), dreszcze, zaczerwienienie twarzy, zawroty i bóle głowy, duszności/bezdech, niepokój i potrzeba oddawania moczu. Prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji alergicznej jest niewielkie, jeśli przyjmują Państwo Melfalan wyłącznie w postaci tabletek. W trakcie leczenia będą Państwo monitorowani pod kątem reakcji alergicznych; jeśli zaobserwujecie u siebie którykolwiek z powyższych objawów, proszę poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Ryzyko wystąpienia białaczki

Po długotrwałym stosowaniu Melfalanu należy liczyć się po latach z możliwością wystąpienia białaczki (nowotworu krwinek białych). Ryzyko jest nieznaczne, a dla pewności po zakończeniu leczenia będą Państwo poddawani regularnym badaniom krwi. O wszelkich niepożądanych objawach, czy złym samopoczuciu należy natychmiast informować lekarza. Dodatkowe informacje Przy podawaniu Melfalanu do jam ciała lub poprzez izolowaną perfuzję kończynową, mogą wystąpić działania niepożądane inne, niż te wymienione wyżej. Zazwyczaj występują one w niewielkim nasileniu lub nie występują w ogóle. Po zabiegu izolowanej perfuzji kończynowej, ręka lub noga może być opuchnięta i mieć nieco ciemniejsze zabarwienie. Ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi Nowotwór zwiększa ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi (zakrzepicy), a chemioterapia dodatkowo potęguje to ryzyko. Zakrzepica może wywoływać objawy takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk kończyn dolnych lub duszności i ból w klatce piersiowej. Jest to zjawisko niebezpieczne, dlatego należy natychmiast informować lekarza o wystąpieniu któregokolwiek z tych objawów. Otrzymają Państwo wówczas leki przeciwkrzepliwe, rozrzedzające krew. Lekarz lub pielęgniarka udzielą Państwu dodatkowych informacji. Inne leki Przyjmowanie podczas chemioterapii niektórych leków, w tym leków dostępnych w sklepie lub w aptece bez recepty, może być szkodliwe. Należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach bez recepty, suplementach diety preparatach ziołowych. Płodność Zastosowanie Melfalanu może wpłynąć na płodność. Przed rozpoczęciem leczenia warto przedyskutować kwestię płodności z lekarzem. Antykoncepcja W trakcie przyjmowania Melfalanu, w przebiegu leczenia chłoniaka nieziarniczego, nie zaleca się zachodzenia w ciążę, ponieważ lek ten może uszkodzić płód. Warto pomyśleć o zastosowaniu skutecznej antykoncepcji w trakcie samego leczenia, jak również w ciągu kilku miesięcy po jego zakończeniu. Można w tym względzie zasięgnąć porady lekarza lub pielęgniarki. Należy stosować prezerwatywę w ciągu pierwszych 48 godzin od zakończenia cyklu chemioterapii; służy to zabezpieczeniu partnera przed działaniem leku, którego resztki mogą znajdować się w nasieniu lub w śluzie pochwy. Pobyt w szpitalu z przyczyny niezwiązanej z nowotworem Jeśli będą Państwo przyjmowani do szpitala z powodów nie związanych z nowotworem, należy poinformować lekarza przyjmującego i pielęgniarkę o tym, że jesteście Państwo w trakcie chemioterapii. Należy podać nazwisko onkologa prowadzącego, aby można się z nim kontaktować i prosić o konsultację.

Z kim kontaktować się w nagłych przypadkach Warto wiedzieć z kim i jak można skontaktować się, w razie jakichkolwiek problemów lub wystąpienia uciążliwych skutków ubocznych. Szczegółowych informacji na ten temat dostarczą Państwu pielęgniarka lub lekarz. Dane kontaktowe powinny uwzględniać możliwość uzyskania pomocy lub porady, po urzędowych godzinach pracy, w nocy i podczas weekendu. O czym należy pamiętać: tabletki należy przyjmować we właściwym czasie, zgodnie z zaleceniem lekarza, każdego innego lekarza, którego porady Państwo zasięgają, należy poinformować o stosowanej chemioterapii, której nie wolno przerwać bez powiadamiania onkologa, tabletki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, tabletki należy przechowywać w lodówce, z dala od wilgoci, tabletki należy przechowywać w bezpiecznym miejscu, niedostępnym dla dzieci, jeśli lekarz podejmie decyzję o wstrzymaniu leczenia, należy zwrócić nie zużyte tabletki do apteki. Nie wolno ich wrzucać do toalety ani do śmietnika, w razie wystąpienia mdłości lub wymiotów, należy poinformować o tym lekarza, być może trzeba będzie przyjąć kolejną dawkę. Nie wolno zażyć kolejnej tabletki bez wiedzy lekarza, jeżeli zapomną Państwo zażyć tabletkę, nie wolno przyjmować podwójnej dawki leku. Należy poinformować o tym lekarza i trzymać się harmonogramu dawkowania leku. Ostatnia aktualizacja 12.2013 r. Następna aktualizacja 2015 r. Macmillan Cancer Support [2010]. Nieniejsza publikacja oparta jest na informacji opublikowanej na stronie www.macmillan.org.uk przez Macmillan Cancer Support, 89 Albert Embankment, London SE1 7UQ, United Kingdom. Macmillan nie ponosi odpwiedzialności za dokładność niniejszego tłumaczenia, ani za kontekst, w jakim treści te się ukazują. Pełna odpowiedzialność za tłumaczenie ponosi Instytut Hematologii i Transfuzjologii, ul. Indiry Gandhi 14, Warszawa, Polska. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)