Wykorzystanie porównań międzylaboratoryjnych do zapewnienia jakości badań w laboratorium



Podobne dokumenty
Badania biegłości w zakresie oznaczania składników mineralnych w paszach metodą AAS przykłady wykorzystania wyników

Wpływ przygotowania próbki na wynik pomiaru

WAŻNOŚĆ WYNIKÓW POMIARÓW ANALITYCZNYCH

Nowa aparatura stare problemy przygotowania próbki do badań na przykładzie pasz

STATYSTYCZNA OCENA WYNIKÓW PORÓWNAŃ MIĘDZYLABORATORYJNYCH NOWE WYMAGANIA

HOMOGENICZNOŚĆ PRÓBKI LABORATORYJNEJ I JEJ WPŁYW NA WYNIKI BADAŃ

Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne. Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie

Identyfikacja poddyscyplin i częstotliwość uczestnictwa w PT/ILC wg DA-05 - laboratoria upoważnione do badań w ramach urzędowego nadzoru.

Warsztaty Eurachem pt. Walidacja, spójność pomiarowa, pomiar niepewności. Wyzwania dla analityków u progu XXI wieku BAM, Berlin maja 2012 r.

ODPORNOŚĆ WAŻNA CECHA METODY BADAWCZEJ

WERYFIKACJA ZWARTOŚCI SKŁADNIKÓW MINERALNYCH W MIESZANKACH PASZOWYCH

Doświadczenia Jednostki ds. Porównań Międzylaboratoryjnych Instytutu Łączności PIB w prowadzeniu badań biegłości/porównań międzylaboratoryjnych

Rola materiałów odniesienia w zapewnieniu jakości wyników pomiarów chemicznych

KLUB Polskich laboratoriów Badawczych POLLAB. Członek: EUROLAB EURACHEM

SYSTEM KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW BADAŃ W LABORATORIUM. Piotr Konieczka

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

Identyfikacja problemów jakości wyników w laboratorium chemicznym na wybranych przykładach

PROGRAM PORÓWNAŃ MIĘDZYLABORATORYJNYCH

SYSTEM ZAPEWNIENIA JAKOŚCI AKREDYTACJA W LABORATORIUM BADAWCZYM. Ostróda RENATA PAWLAK

Klub Polskich Laboratoriów Badawczych POLLAB. Członek EUROLAB EURACHEM

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO (niepotrzebne skreślić) NR 3/2019

Procedura szacowania niepewności

PROGRAM BADANIA BIEGŁOŚCI

JAK UNIKAĆ PODWÓJNEGO LICZENIA SKŁADOWYCH NIEPEWNOŚCI? Robert Gąsior

Badania Biegłości z zakresu analizy próbek ścieków PM-BS

Ocena i wykorzystanie informacji podanych w świadectwach wzorcowania i świadectwach materiałów odniesienia

Cena netto za analizę 1 próbki

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 439

Badania Biegłości z zakresu pobierania i analizy próbek wody basenowej PM-WB

BADANIA BIEGŁOŚCI OZNACZENIA SKŁADU MORFOLOGICZNEGO W ODPADACH KOMUNALNYCH Warszawa Przygotował: Daria Garzeł

NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH. Piotr KONIECZKA

DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności

KRAJOWE LABORATORIUM PASZ - ZADANIA I ZAKRES BADAŃ ŚRODKÓW ŻYWIENIA ZWIERZĄT

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

Procedury przygotowania materiałów odniesienia

Szkoła Letnia STC Łódź mgr inż. Paulina Mikoś

Badania biegłości laboratorium poprzez porównania międzylaboratoryjne

Wyznaczanie minimalnej odważki jako element kwalifikacji operacyjnej procesu walidacji dla wagi analitycznej.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 277

Tabela 1. Zakres badań fizykochemicznych odpadu o kodzie w 2015 roku

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO NR 5/2018

Międzylaboratoryjne badania porównawcze wyznaczania skłonności powierzchni płaskiego wyrobu do mechacenia i pillingu wg PN-EN ISO 12945:2002

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

OGÓLNE WYMAGANIA DOTYCZĄCE BADANIA BIEGŁOŚCI WEDŁUG PN-EN ISO/IEC KONTROLA JAKOŚCI BADAŃ ANDRZEJ BRZYSKI, 2013

Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

ZSRC/270/1/2017 ZAŁĄCZNIK NR 2 str. 1. FORMULARZ OFERTOWY na "Dostawę pasz i dodatków paszowych w roku 2017 i 2018"

I. METODY POBIERANIA PRÓBEK DO CELÓW URZĘDOWEJ KONTROLI ZAWARTOŚCI CYNY W ŚRODKACH SPOŻYWCZYCH W OPAKOWANIACH METALOWYCH

Sterowanie jakością badań i analiza statystyczna w laboratorium

Strategia realizacji spójności pomiarów chemicznych w laboratorium analitycznym

Studia Doktoranckie na Wydziale Towaroznawstwa UEP Sylabus przedmiotu

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SEKCJI LABORATORIÓW CHEMICZNYCH POLLAB-CHEM / EURACHEM-PL W ROKU 2011 (na Walne Zgromadzenie Klubu POLLAB w 2012 r.

Centralne Laboratorium Cennik Usług

Krowi Milk: Krowa Super Vit Plus Dodatki: Składniki analityczne:

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 277

BADANIA BIEGŁOŚCI W ZAKRESIE DODATKÓW PASZOWYCH

Porównania międzylaboratoryjne jako element doskonalenia jakości na przykładzie badań odporności na rozdzieranie wyrobów tekstylnych

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO NR 24/2015

PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI W ZAKRESIE POBIERANIA PRÓBEK ENVIROMENTAL SC-8-15 NA ROK 2015

OFERTA NA WYKONYWANIE BADAŃ LABORATORYJNYCH

Kontrola i zapewnienie jakości wyników

Zastosowanie materiałów odniesienia

WYNIKI BADAŃ Z PORÓWNAŃ MIĘDZYLABORATORYJNYCH UZYSKANE PRZEZ LABORATORIUM ODDZIAŁU PSZCZELNICTWA ISK W PUŁAWACH W CYKLU ROCZNYM 2008/2009

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO (niepotrzebne skreślić) NR 2/2019

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO NR 1/2008

MIESZANKI UZUPEŁNIAJĄCE DLA BYDŁA MLECZNEGO

ENVIROMENTAL SC-9-19 NA ROK 2019 PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI W ZAKRESIE POBIERANIA PRÓBEK. Ogólne informacje

NORMY ŻYWIENIA INSTYTUTU ŻYWNOSCI I ŻYWIENIA W WARSZAWIE

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

E N V I R O N PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI

Badania biegłości z zakresu określania tempa metabolizmu i wydatku energetycznego metodą z wykorzystaniem obserwacji (obliczeniową)

ZAŁĄCZNIK ROZPORZĄDZENIA KOMISJI (UE) /

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

Losos Losos. Dedicated to your performance. Pasza tonąca. Stworzona dla RAS (Recirculating Aquaculture Systems) Pasza zrównoważona

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SEKCJI LABORATORIÓW CHEMICZNYCH POLLAB-CHEM / EURACHEM-PL W ROKU 2010 (na Walne Zgromadzenie Klubu POLLAB w 2011 r.

Zasady wykonania walidacji metody analitycznej

Przedmiot zamówienia na dostawę karmy dla psów i kotów, mieszanek nasiennych, pasz granulowanych, gammarusa i pęczków ulistnionych gałęzi do

Sterowanie jakości. cią w laboratorium problem widziany okiem audytora technicznego

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO NR 18/2015

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

Koszty zapewnienia jakości badań / pomiarów a funkcjonowanie laboratoriów w otoczeniu biznesowym, jako kompromis JAKOŚCI i EKONOMII

WALIDACJA METODY OZNACZANIA WYBRANYCH ANIONÓW I KATIONÓW W WODZIE I ŚCIEKACH ZA POMOCĄ CHROMATOGRAFII JONOWEJ

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 277

Badania biegłości Sekcja PETROL GAZ nr 10 /2014 Ropa naftowa

I. ZAKRES OFEROWANYCH OZNACZEŃ... 3 II. HARMONOGRAM... 4 III. POSTĘPOWANIE Z OBIEKTEM BADAŃ A. Odpad o kodzie , runda I/Od/16...

PRZYKŁAD AUTOMATYZACJI STATYSTYCZNEJ OBRÓBKI WYNIKÓW

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

Najczęściej popełniane błędy w procesie walidacji metod badawczych

STEROWANIE JAKOŚCIĄ W LABORATORIUM WZORCUJĄCYM INSTYTUTU TECHNIKI BUDOWLANEJ

P O O L W A T E R PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI. Edycja nr 1 z dnia 11 lipca 2016 r. Imię i Nazwisko Kamila Krzepkowska Krzysztof Wołowiec

Walidacja metod badawczych i szacowanie niepewności pomiaru. Wojciech Hyk

a. ph, zawartości makroskładników (P, K, Mg) w 899 próbkach gleby, b. zawartości metali ciężkich (Pb, Cd, Zn, Cu, Ni i Cr ) w 12 próbkach gleby,

SPRAWOZDANIE Z REALIZACJI XXXIII BADAŃ BIEGŁOŚCI I BADAŃ PORÓWNAWCZYCH (PT/ILC) HAŁASU W ŚRODOWISKU Warszawa września 2012r.

Transkrypt:

Wykorzystanie porównań międzylaboratoryjnych do zapewnienia jakości badań w laboratorium Waldemar Korol, Grażyna Bielecka, Jolanta Rubaj, Sławomir Walczyński Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie

Plan prezentacji - korzyści uczestnictwa w PT/ILC - Ocena miarodajności wyników badań uczestnika (precyzja, dokładność) akredytacja metod badawczych (FAB-28) - Ocena kompetencji laboratoriów do realizacji określonego celu (lab. urzędowe) - Ocena poprawności niepewności (X±U) - Szacowanie obciążenia (bias - Eurolab TR) - Budowa systemu interpretacji wyników na podstawie danych z PT (EA-04/16;U=2xSD) - Spełnianie wymagań w zakresie dopuszczalnych tolerancji (żywność, pasze)

PT ocena miarodajności wyników badań i ich dostosowania do celu Wynik badania powinien być miarodajny (X±U) ale również niepewność pomiaru powinna być miarodajna i zgodna z wymaganiami: - SANCO (podwojone docelowe odchylenie standardowe obliczone z równania Horwitza H=1, dodatki paszowe) - Niepewność nie może być wyższa niż dopuszczalna tolerancja składnika analitycznego (rozp. 939/10)

Wybrane PT i ILC w zakresie pasz przeprowadzone przez KLP w latach 2004-15 w ramach zadań lab ref Lp PT/ILC symbol, lata Badane składniki i dodatki paszowe Liczba Lab Liczba próbek Liczba analiz 1 PT Pasze 2004-2015 Wilgotność, popiół, popiół nrozp w HCl, białko, włókno, tłuszcz surowy i po 2 PT Mineral 2004- hydrolizie, skrobia, cukry, andf, 2015 ADF, ADL, EM, Cl, P, Ca, Mg, Na, 3 PT Premiks 2010-2013 K, Fe, Mn, Zn, Cu, Se, J, F, As, Pb, Cd, w mat. i m-kach paszowych oraz premiksach ~23 23 2760 ~ 23 23 4140 ~ 20 4 1200 5 ILC Wit 2006-2015 Witaminy A, E, B1, B2, D3, EQ od ~ 8 18 880 2013 6 PT Wit 2012 7 2 70 7 PT Homo 2008-2015 Ca, chlorki, Zn, Cu ~ 12 16 1440 8 PT AA 2012-2015 Aminokwasy (RM PT AGES Austria) ~ 5 10 540 9 ILC EQ 2006-2011 Etoksyquin 3 6 108 10 ILC Se 2006-2007 Se w preparatach selenowych (2006), Se w paszach (2007) 11 ILC Mocznik, Mocznik, gossypol w nasionach bawełny gossypol, azot. GMO... 2007-2015 9 2 18 ~ 4-8 Razem PT i ILC >106 >11170 2-3 14

Postępowanie i kryteria oceny wg PN-EN ISO/IEC 17043:2011 Wyniki w 2 powtórzeniach, wartość średnia, niepewność usunięcie wartości odbiegających (wyeliminowanie błędów grubych, np. przy użyciu testu Grubbsa, Hampela) wartość przypisana X pt i odchylenie standardowe σ pt określona na podstawie wyników badań laboratoriów uczestniczących (odporna X, odporne SD) obliczenie wskaźnika z (z-score) obliczenie wskaźnika Horwitza - HorRat ocena wskaźnika z (z-score) z 2 wynik badania zadowalający, 2 < ( z < 3 wynik badania wątpliwy, z 3 wynik badania niezadowalający

Ocena kompetencji laboratoriów urzędowego nadzoru wyniki PT Pasze 2014 Wyszczególnienie (n) Wyniki zadowalające z-scores Wyniki wątpliwe z-scores Wyniki niezad. z-scores Wskaźnik Horrat Wilgotność - 23 23 - - 0,75 Białko ogólne 23 22 1-0,51 Włókno surowe 21 18 1 2 0,76 Tłuszcz po hydrolizie - 19 19 - - 1,99 Popiół surowy 23 23 - - 0,70 Skrobia 10 10 - - 0,20 Cukry jako sacharoza 10 Energia metaboliczna EM 9 9 1-1,90 9 - - -

Ocena kompetencji - wyniki PT Mineral 2014 MPU/14

Precyzja PT - ocena kompetencji laboratoriów

Ocena kompetencji laboratoriów urzędowego nadzoru PT Pasze 2010 ( Z 93,3%; H =0,84) 9 Parametr n Wartość przyp. SD Horrat H Wyniki Z % Wapń, g/kg 17 9,87 0,691 1,36 94,1 Magnez, g/kg 17 1,77 0,088 0,72 94,1 Sód, g/kg 16 1,43 0,073 0,70 93,7 Potas, g/kg 17 7,80 0,565 1,35 94,1 Miedź, mg/kg 17 21,4 1,49 0,47 100 Żelazo, mg/kg 17 201 30,5 1,50 88,2 Mangan, mg/kg 16 118 8,77 0,67 81,3 Cynk, mg/kg 17 144 7,71 0,50 94,1 Selen, mg/kg 9 0,35 0,034 0,31 100

10 Ocena kompetencji laboratoriów urzędowego nadzoru PT Premiks 2010 ( Z 96,1%; H=0,87) Parametr n Wartość przyp. SD Horrat H Wyniki Z % Wapń, g/kg 17 293 17,3 2,07 94,1 Magnez, g/kg 17 1,50 0,108 1,01 94,1 Sód, mg/kg 16 595 29,8 0,60 87,5 Potas, g/kg 17 1,32 0,094 0,98 94,1 Miedź, g/kg 17 1,55 0,068 0,19 100 Żelazo, g/kg 17 13,13 0,94 1,46 94,1 Mangan, g/kg 16 16,89 0,99 1,25 100 Cynk, g/kg 17 11,48 0,46 0,80 100 Selen, mg/kg 9 50,6 3,87 0,60 88,9 Arsen, mg/kg 7 4,25 0,26 0,31 100 Kadm, mg/kg 8 0,61 0,063 0,37 100 Ołów, mg/kg 8 2,79 0,497 0,84 100

Szacowanie niepewności ocena podejść 1. Podejście modelowe - budżetu składowych niepewności - przewodnik GUM; przewodnik EURACHEM /CITAC (III wydanie 2012) 2. Podejścia praktyczne CRM, PT/ILC - Zalety PT/ILC - duże podobieństwo materiałów testowych do rzeczywistych próbek badanych rutynowo w laboratorium. - Wady PT/ILC - brak możliwości wykazania spójności pomiarowej w przypadku gdy wartość przypisana jest określana na podstawie wyników uczestników statystyki odporne

Ocena poprawności niepewności & PT Wyniki badania miedzi (X±U, mg/kg) w próbce 12 MPP/13, X=19,5 mg/kg; H=1,9 12

Ocena poprawności niepewności - wyniki badania wilgotności (X±U, g/100g) w próbce M/14.

Wyniki badania białka ogólnego (X±U, g/100g) w próbce M/13; X=14,45 g/100g; SD=0,165; H=0,35 U= 2 x SD = ±0,33 g/100g (± 2,28%) niepewność rozszerzona z PT z niepewnością przygotowania próbki

Szacowanie obciążenia i niepewności pomiaru na podstawie wyników PT (podejście doświadczalne mlab) RT Eurolab Nr 1/2007 (Biuletyn POLLAB Nr 1/48/2007) Niezbędne dane: odtwarzalność wewnątrzlaboratoryjna s (precyzja pośrednia) obciążenie (bias) b na podstawie badania CRM lub PT (Nordtest TR 537, 2012) ( s PT / n niepewność obciążenia) u PT niepewność wartości przypisanej, obliczona wg ISO 13528 (u PT =1.25 s PT / n) u s 2 b 2 b 2 u PT 2 s PT n 2 Δ = ( bias i n 2 )

Szacowanie niepewności na podstawie wyników PT/ILC podejście doświadczalne mlab Nordtest TR 537, Version 3, 2008 (Biuletyn POLLAB Nr 2/51/2008) Niezbędne dane: odtwarzalność wewnątrzlaboratoryjna s obciążenie (bias) b na podstawie badania PT (npt 6; nlab 30?) u s 2 b 2 2 b u PT 2 Δ = ( bias i n 2 )

Ocena precyzji PT i wykorzystanie wyników badania podstawowych składników pokarmowych w paszach do obliczenia obciążenia (b,%) i niepewności pomiaru (u,%) npt - liczba PT na podstawie których wykonano obliczenia; n lab średnia liczba laboratoriów w PT Składnik, zawartość średnia n PT n lab /PT H średn ie s w (%) Eurolab TR, 2007 Nordtest TR 2008 b (%) u (%) U (%) b (%) u (%) U (%) Popiół, 85 g/kg Białko, 200 g/kg Włókno, 36 g/kg Tłuszcz, 32 g/kg Skrobia, 400 g/kg Cukry, 50 g/kg 25 25 0,80 2,37 2,42 3,39 6,80 2,36 3,35 6,70 21 27 0,48 0,76 2,23 2,36 4,72 2,21 2,34 4,68 9 21 1,21 3,2 4,76 5,74 11,5 4,65 5,65 11,3 12 26 1,35 0,76 5,49 5,54 11,1 5,37 5,43 10,9 15 16 0,93 1,59 3,33 3,69 7,38 3,26 3,63 7,25 11 10 2,27 1,12 6,48 6,58 13,2 6,11 6,21 12,4 17

Ocena precyzji PT i wykorzystanie wyników badania niektórych dodatków paszowych w paszach do obliczenia obciążenia (b,%) i niepewności pomiaru (u,%) Dodatek, zawartość średnia Wit A, n n H s w Eurolab TR 2007 Nordtest TR 2008 PT lab średni (%) b u (%) U (%) b (%) u (%) U (%) /PT e (%) 9 8 1,45 3,4 8,9 9,5 19,0 7,9 8,6 17,2 2000 jm/g Wit E, 8 g/kg 9 8 1,93 1,6 7,3 7,5 15,0 6,3 6,5 13,0 Liz, 19 g/kg 21 9 0,77 3,1 3,7 4,8 9,6 3,5 4,6 9,2 Met, 7 g/kg 9 8 1,01 5,4 5,6 7,7 15,4 5,2 7,5 15,0 Tre, 12 g/kg 16 7 0,76 2,7 4,1 4,9 9,8 3,9 4,7 9,4 Mocznik, 38 g/kg 4 7 1,05 2,5 5,6 6,1 12,2 5,4 5,9 11,8 18

Jednolity system szacowania niepewności 19dla laboratoriów urzędowego nadzoru Wytyczne EA-04/16 - dopuszczają wykorzystanie SD odtwarzalności z PT jako złożonej niepewności standardowej u (U = 2 x u). Wartości SD z PT (s PT ), w których brały udział urzędowe laboratoria stosujące te same oficjalne metody mogą być wykorzystane do budowy jednolitego systemu szacowania niepewności pomiarów i budowy spójnego systemu interpretacji wyników (U = 2 s PT ), (PT organizowane przez VDLUFA: próbka nie rozdrobniona 0,5 kg; s PT uwzględnia błędy przygotowania próbki przez laboratoria)

Przykład PT Pasze 2013 (org. KLP Lublin) MPP gran. (M/13). Masa próbki ~ 0,5 kg - laboratorium uczestniczące w PT samo rozdziela i rozdrabnia próbkę

System oceny wyników badań pasz dr J. Schönherr, 2006

System oceny wyników badań pasz tolerancje analityczne na podstawie PT/ILC wybrane dodatki paszowe Badany dodatek Zakres zawartości U= 2 x SDR Witamina A 1000 jm/kg < c 4000 jm/kg 4000 jm/kg < c 100000 jm/kg 100000 jm/kg < c 150000 jm/kg c > 150000 jm/kg ±1000 jm/kg ±25% ±25000 jm/kg ±20% Witamina D3 450000 jm/kg < c 1070000 jm/kg ±20% Witamina E (octan tokoferolu) Witamina B1 Witamina B2 Etoksyquin c 150 mg/kg 150 mg/kg < c 200 mg/kg c > 200 mg/kg c 10 mg/kg c > 10 mg/kg c 15 mg/kg 15 mg/kg < c 8000 mg/kg c 100 mg/kg 100 mg/kg < c 150 mg/kg c > 150 mg/kg ±20% ±30 mg/kg ±15% ±2 mg/kg ±20% ±3 mg/kg ±20,0% ±20% 20 mg/kg ±15%

System oceny wyników badań pasz porównanie niepewności rozszerzonych wybrane dodatki Dodatek Zakres zawartości U=2 x SDR PT 2004-2012 Polska U=2 x SDR VDLUFA Niemcy U=2 x SDR Dane: Węgry Witamina A* Witamina E* Witamina B1 Witamina B2 Witamina D3 od 4000 do 20000 jm/kg >1000000 jm/kg od 50 do 150 mg/kg powyżej 750 mg/kg c 10 mg/kg c > 10 mg/kg c 15 mg/kg 15 mg/kg < c 8000 mg/kg* 450000 jm/kg < c 1070000 jm/kg ±25% ±20% ±16,0% ±6,0% ±2 mg/kg ±20,0% ±3 mg/kg ±20,0% ±25,0% ±10,0% ±20,0% ±10,0% ±28,0% - ±2500 jm/kg ±10,0% ±20,0% ±10,0% ±2 mg/kg ±20,0% - ±20,0% ±10,0%* ±20% - ±10,0%

Porównanie rozszerzonych niepewności badania makro- i mikroelementów w paszach na podstawie PT 2004-2010 Składnik/ dodatek Zakres zawartości U=2 x CVR PT 2004-2010 Polska U=2 x CVR LUFA Niemcy U=2 x CVR (?) Węgry Wapń 1-2 g/100g ±10% ±10% ±10% Magnez do 1 g/100g ±9% ±10% - Sód do 1g/100g ±12% ±12,5% ±12,5% Potas do 1 g/100g ±10% ±10% ±12,5% Żelazo ~ 500 mg/kg ±14% ±15% ±15% Mangan ~ 100 mg/kg 12,5% ±15% ±15% Cynk ~ 100 mg/kg ±10% ±15% ±15% Miedź ~ 50 mg/kg ±18% ±25% ±30%

Wpływ rozdrobnienia premiksu na niejednorodność (niehomogeniczność) i niepewność pomiaru Składnik premiksu Odw anal g Premiks bez rozdrab. a śred. cząstek 416 μm X g/kg CV h % U % U H+A % Premiks rozdrobniony, śred. cząstek 260 μm X g/kg CV h % Wapń 1 175 5.77 7.4 13.7 170 0.70 7.4 7.6 U % U H+A % Żelazo 1 13.2 5.76 9.4 14.9 13.2 1.67 9.4 10.0 Mangan 1 14.2 7.07 10.4 17.6 14.0 2.56 10.4 11.6 Cynk 1 9.22 10.1 10.0 22.5 9.85 3.88 10.0 12.7 Miedź 1 1.42 10.1 10.6 22.8 1.44 3.17 10.6 12.3 U niepewność rozszerzona (k=2) wg GUM; CV h wsp. zmienności technicznej; U H+A niep. rozszerzona (k=2) z niep. przygotowania próbki; a premiks o potwierdzonej homogeniczności w badaniach chlorków

Uwzględnienie sposobu przygotowania próbki laboratoryjnej podczas walidacji metody Próbka (końcowa) laboratoryjna (min 0,5 kg) Próbka do badań Próbka do badań Próbka do badań Próbka do badań Próbka do badań Próbka do badań Próbka do badań Próbka do badań R1 R2 R1 R2 R1 R2 R1 R2 R1 R2 R1 R2 R1 R2 R1 R2 CV h a CV 2 h CV 2 a U H+A = 2 u h+a

Proponowany sposób szacowania niepewności podczas walidacji uwzględniający niepewność przygotowania próbki do badań Próbka końcowa (laboratoryjna) (min 0.5 kg) Próbka do badań Próbka do badań Próbka do badań Próbka do badań Próbka do badań Próbka do badań Próbka do badań Próbka do badań R1,R2,R3, R4,R5,R6, R7,R8... R1 R2 R1 R2 R1 R2 R1 R2 R1 R2 R1 R2 R1 R2 Powtarzalność (1 dzień, 1 oper.) Precyzja pośrednia? (kilka dni, 2 oper.) Precyzja pośrednia (odtwarzalność wewnątrzlaboratoryjna) uwzględnia techniczną zmienność próbki do badań

PN-EN ISO 6498:2012P Pasze Wytyczne do przygotowania próbki od 2014 r.

Rozdzielacze laboratoryjne i zestaw sit (pomiar wielkości cząstek) Zestaw sit Rozdzielacz szczelinowy Rozdzielacz obrotowy

Ocena dopuszczalnych tolerancji - wyniki badania wilgotności (X±U, g/100g) w próbce M/14. Wilgotność - dopuszczalna tolerancja dla zawartości występujących w próbce testowej M/14 podana w załączniku rozp. (UE) nr 939/2010 wynosi ±1 g/100 g.

Wyniki szacowania energii metabolicznej EM N (X±U, MJ/kg) w próbce M/14. WP=9,9 MJ/kg SD=0,13 MJ/kg ROZPORZĄDZENIE KOMISJI nr 152/2009 ±0,4 MJ/kg Nr laborat orium Wartość z-score u U=2xu 2 10,2 1,92 0,15 0,3 7 9,9 0,00 0,25 0,5 8 9,8-1,08 - - 9 9,9 0,00 0,5 1,0 10 9,9 0,00 0,2 0,4 12 9,9 0,00 1,2 2,3 17 10,1 1,17 0,3 0,6 19 9,8-1,08 0,2 0,4 23 10,0 0,42 0,2 0,4

Ocena poprawności niepewności: Wapń w MPU, X= 7,14 g/kg; M= 7,14 g/kg; H=1,20; MARU = 0,7 x DT (2g/kg)= 1,4 g/kg (PT Mineral 2014) Nr Wartość z-score u U=2xu laboratorium 2 6,90-0,51 0,42 0,83 3 7,61 1,01 0,88 1,76 4 6,60-1,15 0,47 0,94 5 7,45 0,67 0,38 0,76 6 7,31 0,37 0,53 1,06 8 7,77 1,35 0,47 0,93 10 6,61-1,13 0,53 1,06 11 7,14 0,00 0,43 0,86 12 7,31 0,37 0,62 1,24 13 7,90 1,63 0,40 0,80 14 6,80-0,73 0,45 0,90 15 6,56-1,24 0,46 0,92 16 7,14 0,00 0,18 0,36 17 7,00-0,30 0,50 0,99 18 7,43 0,62 0,70 1,41 19 7,66 1,12 0,86 1,72 20 6,19-2,03 - - 21 7,12-0,04 0,36 0,71 32

Podsumowanie Porównania mlab (PT/ILC) pozwalają ocenić miarodajność wyników laboratorium i jego kompetencje Wyniki PT mogą być wykorzystane do obliczania obciążenia i niepewności Wyniki porównań mlab dla laboratoriów upoważnionych do badań w ramach urzędowej kontroli mogą być wykorzystane do budowy spójnego systemu oceny niepewności i interpretacji wyników badań (VDLUFA) Wyniki PT/ILC danego laboratorium uwzględniające niepewności pomiarów pozwalają ocenić wymagania prawne w zakresie dopuszczalnych tolerancji

Dziękuję za uwagę Pytania?