Ustalanie ceny leku w oparciu o jego wartość (value based pricing, VBP)



Podobne dokumenty
Miary innowacyjności w rankingach ograniczenia dostępu do innowacyjnych technologii medycznych w ramach składki podstawowej

Sens oceny wartościującej względem progu opłacalności w onkologii. Lek. med. Krzysztof Łanda

Postulowane zmiany w ustawie refundacyjnej wydzielony budżet na leki oceniane w podejściu egalitarnym uzasadnienie ceny

Finansowanie technologii sierocych bariery systemowe w Polsce


POZA KLASYCZNYM DOSSIER I SPEŁNIANIEM WYMOGÓW FORMALNYCH WYKORZYSTANIE REAL WORLD DATA, PRZEGLĄDY BURDEN OF ILLNESS I UNMET NEED.

Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska

Granice opłacalności i rozwiązanie takie jak FWR dla IPF i innych chorób ultrarzadkich

Kwestie etyczne związane z leczeniem chorób rzadkich w Polsce. Prezes KFO - Mirosław Zieliński

Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację?

CYKL ŻYCIA LEKU OD POMYSŁU DO WDROŻENIA

Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji

Ocena możliwości wprowadzenia zmian w dostępności do szczepień w Polsce kiedy możemy spodziewać się pierwszych wyników? Lek. med.

Nie wszystko co się liczy może być policzone, nie wszystko co może być policzone liczy się

10 postulatów pacjentów onkologicznych do systemu refundacyjnego. Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia

Jak poprawić dostępność do szczepień ponadstandardowych w Polsce konieczne zmiany systemowe. lek. med., MBA Maciej Nowicki

Plan prezentacji. Choroby rzadkie i ultrarzadkie. Specyfika cen leków sierocych i technologii stosowanych w chorobach rzadkich

Nagradzanie innowacyjno ci versus leki generyczne (odtwórcze)

1

Warszawa, 22 marca Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność w Polsce i innych krajach UE

Farmakoekonomika podstawy. Paweł Petryszyn Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej UM we Wrocławiu

Rola HTA w ustalaniu cen leków i refundacji

Badania Kliniczne w Polsce. Na podstawie raportu wykonanego przez PwC na zlecenie stowarzyszenia INFARMA, GCPpl i POLCRO

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

Pozytywne skutki wdrożenia ustawy refundacyjnej - stanowisko rządu

PROCEDURA NARODOWA. Raport Oceniający. Prazol Omeprazolum. Nr wniosku: UR.DRL.RLN Nr pozwolenia: 22182

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych?

Leki chemiczne a leki biologiczne

Etyka finansowania leczenia chorób rzadkich onkologicznych

Kryteria oceny ofert. Mec. Adam Twarowski

Warszawa, 20 kwietnia - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność Ograniczenia Wyzwania

Lek. med. Krzysztof Łanda. Niekonstytucyjna nierówność dostępu do chemioterapii niestandardowej na obszarze Polski

Pragmatyczne badania III fazy w procesie decyzyjnym projekt GET REAL. Mateusz Nikodem

HTA (Health Technology Assessment)

Doświadczenia z realizacji projektu InTraMed-C2C Seminarium w ramach Małopolskiego Festiwalu Innowacji

Badania obserwacyjne w ocenie bezpieczeństwa leków This gentle murmur it could be stings of remorse

Choroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Wyniki ankiety Polityka lekowa

Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Faramkoekonomiczna ocena leków biopodobnych. dr Michał Seweryn

Zalety prowadzenia rejestrów kiedy wybrać rejestr. Z. Galoch

Stowarzyszenie Mężczyzn z Chorobami Prostaty im. Prof. Tadeusza Koszarowskiego Gladiator Stowarzyszenie na Rzecz Walki z Rakiem z Chorobami

Warszawa, dnia 11 kwietnia 2012 r. Poz. 388 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 kwietnia 2012 r.

Wydziały Politechniki Poznańskiej

FWR. Fundusz Walki z Rakiem w Polsce. podstawy koncepcyjne i wstępne studium wykonalności WERSJA 1.0 KRAKÓW, WRZESIEŃ 2015

Szczepienia w samorządowych programach zdrowotnych. Czynniki wpływające na zdrowie. Styl życia i zachowania zdrowotne %

Wpływ infrastruktury na zakres diagnostyczny i jakość. usług ug w szpitalu publicznym

Omówienie wyników raportu Dostęp pacjentów onkologicznych do terapii lekowych w Polsce na tle aktualnej wiedzy medycznej

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Geneza i założenia Programu GEKON. Efektywne wykorzystanie energii w dużych przedsiębiorstwach. Ekumulator - ekologiczny akumulator korzyści

LEKI BIORÓWNOWAŻNE. Jaka jest ich przyszłość. w Polsce i na świecie POLSKI ZWIĄZEK PRACODAWCÓW PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO

Komercjalizacja i transfer wyników badań naukowych i rozwojowych. Andrzej Tytko. Mielec maj 2014r.

Potrzeby informacyjne regulatora. na rzecz decyzji refundacyjno-cenowych. dotyczących nowych leków. w terapii HCV

Potrafi objaśnić wymogi i metody kontroli jakości leków. Zna założenia i zasady programu kwalifikacji dostawców

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

Ocena leków sierocych w Polsce i innych krajach Europy i świata. lek. Magdalena Władysiuk, MBA

Zasadność Stosowania, a finansowanie farmakoterapii on label, of label i soft label use. Katarzyna Kolasa, doktor nauk ekonomicznych

Rozwiązania systemowe dla leków hematoonkologicznych dla małych populacji pacjentów - czy program lekowy to optymalne rozwiązanie?

REGULACJE PRAWNE DOTYCZĄCE LECZENIA CHORÓB RZADKICH

Jak definiujemy leki generyczne?

Ekoinnowacje w zarządzaniu przedsiębiorstwem

Czas w medycynie laboratoryjnej. Bogdan Solnica Katedra Biochemii Klinicznej Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum Kraków

Środki strukturalne na lata

Mariola Misztak-Kowalska Dyrektor Departamentu Rozwoju Instytucji Otoczenia Biznesu Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości

Wyzwania systemowe stojące przed hematologią onkologiczną w aspekcie starzejącego się społeczeństwa w Polsce

Wparcie społeczeństwa informacyjnego i e-biznesu

Proces refundacyjny w Polsce Rola Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Mapowanie ograniczeń dostępu do świadczeń zdrowotnych w Polsce działalność Fundacji Watch Health Care

Instrukcja obsługi systemu wsparcia decyzji terapeutycznej AsystentMD - bezpieczny wybór leków

Mapowanie ograniczeń dostępu do świadczeń zdrowotnych w Polsce działalność Fundacji Watch Health Care

Innowacje w firmach czy to się opłaca?


LEGISLACJA A DOSTĘP DO NOWOCZESNYCH TERAPII

Chemioterapia niestandardowa

Czy AOTM uczestniczy w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych? Magdalena Władysiuk MD, MBA

Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.

Przewodnik po sieci FARENTA Research

Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych: WIEDZA

DROGA DO SIEBIE. Program edukacyjny dla osób chorych na schizofrenię i chorobę afektywną dwubiegunową, ich bliskich i terapeutów.

Schemat wystąpienia. Programy lekowe - > Programy terapeutyczne. Program lekowy Zarządzenie 36/2005

RTR. Refundacyjny Tryb Rozwojowy

Transdermalne systemy hormonalne

Krótko na temat obowiązujących aktów prawnych, które regulują HTA. Co nowego wprowadziły minimalne wymagania i ustawa refundacyjna?

a dobór terapii do refundacji 9. Międzynarodowe Sympozjum EBHC HTA for Healthcare Quality Assurance

Wojanów / 24 NEBULIZACJE

ABC oceny technologii medycznych. Skąd się biorą ceny leków?

Kryteria wyboru projektów Działanie 1.3 Wspieranie inwestycji w przedsiębiorstwach / Ekoinnowacje

Fundusz ratunkowy jako perspektywa dla leczenia osób z chorobami rzadkimi

Limitowanie świadczeń zdrowotnych a poczucie sprawiedliwości społecznej. Krzysztof Łanda HTA Audit

Plany nowelizacji ustawy refundacyjnej - perspektywa pacjentów

Promocja konsultacji społecznych w ochronie zdrowia

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

Obserwatorium Innowacji Sektora Publicznego OECD. OECD Observatory of Public Sector Innovation (OPSI)

Nowa ustawa refundacyjna.

INNOWACYJNE ROZWIĄZANIA XXI W. SYSTEMY INFORMATYCZNE NOWEJ

Agencja Taryfikacji - możliwości racjonalnej regulacji podaży świadczeń zdrowotnych w Polsce

Rola głównego księgowego w organizacji rachunkowości. Wpisany przez dr Ewa Hellich

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid

Uwarunkowania ekonomiczne wykorzystania patentów na przykładzie wybranej branży

Transkrypt:

Lek. med. Krzysztof Łanda Landa@htaaudit.eu Ustalanie ceny leku w oparciu o jego wartość (value based pricing, VBP)

Czynniki wpływające na ceny EKONOMICZNE Rynkowe Konkurencja firm Analiza wpływu na budżet (BIA) Czynniki wpływające na ustalanie cen leków Wartość leku POLITYCZNE I ŚRODOWISKOWE System rejestracji (market access authorization) System refundacji Aspekty polityczne i etyczne Ochrona patentowa Wskazania rejestracyjne leku Koszt wytworzenia leku (R&D) MEDYCZNE Źródło: van Ekdom L. Price Setting Orphan Drugs: Identifying the influential factors on the price setting of Orphan Drugs, MSc Thesis Science and Innovation management Utrecht University, The Netherlands, 2006.

Wartość technologii medycznej 1. Określana przede wszystkim w ramach oceny skuteczności i profilu bezpieczeństwa, w tym przez ocenę siły interwencji względem opcji. 2. Podstawowa ocena wartości produktu wymaga przeprowadzenia: Analizy efektywności klinicznej (przegląd systematyczny) Analizy ekonomicznej Analizy wpływu na budżet płatnika

Ustalanie cen w ramach VBP (premium price) VBP (VALUE BASED PRICING) - wycena w oparciu o wartość produktu jest metodą ustalania ceny przy uwzględnieniu PRZEDE WSZYSTKIM jego wartości klinicznej i terapeutycznej. Zarówno efekt, jak i koszt nowego leku są porównywane z efektywnością i kosztami dotychczas stosowanych opcji terapeutycznych, czyli komparatorów. 1. wybór odpowiedniej opcji do porównania (odpowiedniego komparatora) 2. określenie wartości produktu (za pomocą odpowiednich mierników)

Pytanie podstawowe Czy dodatkowe korzyści wynikające z zastosowania danej technologii medycznej warte są dodatkowych kosztów ponoszonych na technologię innowacyjną w porównaniu z opcjonalnymi sposobami postępowania?

Koszty ponoszone przez producentów leku zarejestrowanego oraz nie zarejestrowanego RODZAJE KOSZTÓW PONOSZONE koszty przez producenta zarejestrowany niezarejestrowany RCT we wskazaniu AMD TAK NIE RCT w innych wskazaniach okulistycznych (on label) TAK NIE Koszty pharmacovigilance TAK NIE Koszty rejestracji TAK NIE Koszty wnioskowania o refundację i ustalenie ceny TAK NIE

Koszty R&D oraz wdrożenia nowej innowacji terapeutycznej 1-1,2 mld EURO wg EFPIA 0,5 0,8 mld EURO wg. innych źródeł

Co się składa na koszt leku? Badania laboratoryjne nad wieloma cząsteczkami/ substancjami Badania przedkliniczne Badania kliniczne I, II i III fazy Produkcja leku Rejestracja i pharmacovigilance Marketing, administracja, MA, dystrybucja i inne relacje wielkości poszczególnych części mogą być różne dla różnych leków koszty produkcji leków biologicznych są zwykle znacznie większe niż leków niebiologicznych

Co premiuje chory na poszczególne schorzenie, a co WSZYSCY CHORZY / SPOŁECZEŃSTWO (czyli regulator w ich imieniu)? Innowacyjność terapeutyczna istotnie wyższa skuteczności i/lub korzystniejszy profil bezpieczeństwa technologii w stosunku do najbardziej efektywnego stosowanego standardu w danym rozpoznaniu Innowacja farmakologiczna - nowy mechanizm działania, lepsze compliance (np. zamiast 3 x dz., będzie 1 x tydz. itp.) Innowacja technologiczna - poprawa jakościowa produktu; nowy sposób uwalniania substancji czynnej, większa czystość leku itp.

Innowacyjność nie może być oceniana na podstawie efektywności klinicznej w oderwaniu od: Rodzaju choroby (powszechna, rzadka, ultrarzadka) Kosztów poniesionych na badania oraz rejestrację leku w określonym wskazaniu Ciężkości stanu Dostępności innych interwencji o udowodnionej skuteczności w danym wskazaniu (technologie sieroce) A czasem również preferencji społecznych

landa@htaaudit.eu Dziękuję za uwagę!