Azilect fakty Czym jest Azilect? Jak działa Azilect? Kto może skorzystać na leczeniu Azilectem?



Podobne dokumenty
12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

Mefelor 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu. Metoprololtartrat/Felodipi n AbZ 50 mg/5 mg Retardtabletten

jest zbudowany i które są niezbędne do jego prawidłowej (fizjologicznej pracy) a taką zapewniają mu zgodnie z badaniami nnkt EPA+DHA omega-3.

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Tadoglen przeznaczone do publicznej wiadomości

Choroba Parkinsona. Azilect - DLACZEGO? Raz na dobę

Metoksyfluran (Penthrox) Lek. Justyna Kasznia

Dlaczego potrzebne było badanie?

Lewodopa, substancje należące do agonistów dopaminy oraz inhibitorów katecholo-o-metylotransferazy oraz ryzyko zaburzeń kontroli impulsów (ICDs)

Ocena ogólna: Raport całkowity z okresu od do

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta

Analizowane obawy. Obawa dotycząca bezpieczeństwa. Brak. wątpliwości w zakresie skuteczności. Brak. zminimalizowanie ryzyka

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Dlaczego potrzebne było badanie?

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

Keytruda (pembrolizumab)

Aneks IV. Wnioski naukowe

Część VI: Streszczenie Planu Zarządzania Ryzykiem dla produktu:

Simponi jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym. Preparat stosuje się w leczeniu następujących chorób u osób dorosłych:

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Porównanie skuteczności leków adiuwantowych. w neuropatycznym bólu nowotworowym1

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Aneks Wnioski naukowe i podstawy do odmowy wprowadzenia zmiany przedstawione przez Europejską Agencję Leków

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

ANEKS II WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO ZMIANY CHARAKTERYSTYK PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTEK DLA PACJENTA PRZEDSTAWIONE PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW

Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia

Produkty lecznicze zawierające dekstropropoksyfen posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ANEKS WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO ODMOWY PRZEDSTAWIONE PRZEZ EMEA

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Państwo Członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania

Rasagiline Polpharma, 1 mg, tabletki. Rasagilinum

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

NCBR: POIG /12

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks III Zmiany w charakterystyce produktu leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Pradaxa jest lekiem zawierającym substancję czynną eteksylan dabigatranu. Lek jest dostępny w postaci kapsułek (75, 110 i 150 mg).

Hemoglobina glikowana (HbA1c) a cukrzyca

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sabril, 500 mg, tabletki powlekane (Vigabatrinum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana

SCHIZOFRENIA ROLA OPIEKUNÓW W KREOWANIU WSPÓŁPRACY DR MAREK BALICKI

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie glejaków mózgu Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r.

Aneks II. Wnioski naukowe

BECODISK. W środku krążka znajduje się napis informujący o rodzaju leku i jego dawce.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 8 mg ropinirolu (w postaci ropinirolu

LECZENIE CIĘŻKIEJ, AKTYWNEJ POSTACI ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

CIBA-GEIGY Sintrom 4

Common Technical Document Pramipexole dihydrochloride monohydrate 0.5 mg tablets

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PRONORAN 50 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu Piribedilum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ambroxoli hydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Risperidon w leczeniu epizodu manii oraz profilaktyce nawrotu.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka zawiera 1 mg rasagiliny (w postaci 1,438 mg rasagiliny półwinianu).

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą

Cytyzyna ostatnie ważne osiągnięcie nauki polskiej

wandetanib CAPRELSA (WANDETANIB) Dawkowanie i monitorowanie Przewodnik dla pacjentów i ich opiekunów (populacja pediatryczna)

Warszawa, dnia

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Aneks IV. Wnioski naukowe

Wybrane zaburzenia lękowe. Tomasz Tafliński

ASANIX, 1 mg, tabletki Rasagilinum

RAPORT KOŃCOWY Z BADANIA dotyczącego profilu klinicznego i terapeutycznego pacjentów leczonych levetiracetamem

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. RASAGILINE VIPHARM, 1 mg, tabletki Rasagilinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

czerniak (nowotwór skóry), który rozprzestrzenił się lub którego nie można usunąć chirurgicznie;

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Tiaprid PMCS, 100 mg, tabletki (Tiapridum)

ANEKS I. Strona 1 z 5

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Problemy kostne u chorych ze szpiczakiem mnogim doświadczenia własne

Gasliny 1 mg tabletki Rasagilina

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka zawiera 1 mg rasagiliny (Rasagilinum) w postaci rasagiliny półwinianu.


LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Gasliny 1 mg tabletki Rasagilina

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Pemetrexed Zentiva, przygotowane do publicznej wiadomości

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta


Raport z rejestru REG-DIAB ocena wybranych aspektów leczenia chorych na cukrzycę typu 2 w warunkach codziennej praktyki lekarskiej w Polsce

LECZENIE RAKA NERKI (ICD-10 C 64)

Tabletki są białe lub białawe, owalne, z wytłoczonym kodem (kod P4 po jednej stronie oraz logo firmy Boehringer Ingelheim po drugiej stronie).

Transkrypt:

Azilect fakty Czym jest Azilect? Azilect (rasagilina 1mg) jest pierwszym, prawdziwie innowacyjnym lekiem stosowanym w chorobie Parkinsona (PD Parkinson s Disease) wprowadzonym w ostatnich latach. Jest to silny, drugiej generacji, wysoce selektywny, nieodwracalny inhibitor enzymu monoaminooksydazy-b (MAO-B). Azilect zmniejsza nasilenie objawów PD zarówno we wczesnej, umiarkowanej, jak i zaawansowanej fazie choroby, posiada również wygodny schemat dawkowania jeden raz dziennie, bez konieczności stopniowego dochodzenia do dawki terapeutycznej niezależnie od stadium choroby. Jak działa Azilect? Azilect hamuje aktywność MAO-B, enzymu, który rozkłada dopaminę w ośrodkowym układzie nerwowym. Dopamina odgrywa kluczową rolę w regulacji ruchu. Jej niedobór związany jest z pojawieniem się objawów typowych dla PD: drżenia, spowolnienia ruchów (bradykinezji), upośledzenia koordynacji ruchowej i równowagi oraz sztywności. Kto może skorzystać na leczeniu Azilectem? Azilect może być stosowany w monoterapii we wczesnej fazie PD oraz jako leczenie wspomagające w umiarkowanych i zaawansowanych stadiach, w których może przynieść istotne dodatkowe korzyści kliniczne pacjentom leczonym lewodopą lub innymi lekami stosowanymi w PD. Jest bezpieczny i dobrze tolerowany niezależnie od wieku, objawy niepożądane, w tym typowe dla leczenia dopaminergicznego, występują z niewielką częstotliwością. Jakie korzyści wiążą się ze stosowaniem Azilectu we wczesnej fazie PD? Udowodniono, że monoterapia Azilectem w początkowym etapie PD istotnie zmniejsza nasilenie podstawowych objawów choroby: drżenia i bradykinezji (spowolnienia ruchów). W badaniu TEMPO, randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniu skuteczności monoterapii Azilectem we wczesnym stadium PD wykazano, że jest on pierwszym i obecnie jedynym lekiem stosowanym w PD, który poprawia jakość życia pacjentów z PD o łagodnym nasileniu. Jakie są dowody na skuteczność Azilectu we wczesnym stadium PD?

W pierwszej, 6-miesięcznej fazie badania TEMPO oceniano skuteczność leczenia Azilectem w porównaniu z placebo. Efekty leczenia mierzono przy pomocy skali Unified Parkinson s Disease Rating Scale (UPDRS). UPDRS jest narzędziem rutynowo wykorzystywanym w badaniach naukowych do oceny sprawności intelektualnej i ruchowej pacjenta oraz jego zdolności do wykonywania codziennych czynności. O badaniu TEMPO W pierwszej fazie badania TEMPO oceniano skuteczność 1mg i 2mg rasagiliny w porównaniu z placebo. Do tego 26-tygodniowego, randomizowanego, podwójnie zaślepionego badania włączono 404 pacjentów w początkowym stadium PD. W drugiej fazie badania, po 26 tygodniach leczenia, pacjentów z grupy placebo przestawiano na 2mg rasagiliny na kolejne 26 tygodni, celem oceny konsekwencji opóźnionego rozpoczęcia terapii Podstawowym kryterium oceny była zmiana całkowitego wyniku w skali UPDRS w 26 i 52 tygodniu, w porównaniu z początkiem badania. Drugorzędowe kryteria stanowiły: ocena czynności codziennych (ADL Activities of Daily Living), sprawności ruchowej i jakości życia pacjentów mierzonej skalą PD-QUALIF. Wyniki badania pokazują, że monoterapia rasagiliną jest skuteczna u pacjentów we wczesnej fazie PD. Porównując pacjentów przyjmujących Azilect i placebo po 6 miesiącach badania wykazano: Istotną poprawę w zakresie objawów wczesnej PD Wyniki pacjentów przyjmujących Azilect w skali UPDRS były porównywalne z początkiem badania, podczas gdy pacjenci z grupy placebo pogorszyli się w skali UPDRS średnio o 4 punkty w czasie 6 miesięcy badania (rezultat ten nie odbiega od wcześniej przeprowadzonych badań, w których pacjenci z grupy placebo tracili średnio 8-11 punktów w ciągu roku). Analiza wyników wykazała również istotne różnice między Azilectem i placebo w zakresie drżenia i bradykinezji. Istotną poprawę sprawności ruchowej Miarą skuteczności leczenia Azilectem była różnica 2,71 punktu w ruchowej podskali UPDRS w porównaniu do grupy przyjmującej placebo.

Istotną poprawę w zakresie czynności codziennych (ADL) Różnica między grupą leczoną Azilectem i grupą placebo wynosiła 1,04 punktu w podskali ADL UPDRS i była istotna statystycznie. Istotną poprawę jakości życia Wyniki pacjentów leczonych Azilectem poprawiły się w skali PDQUALIF o 0,36 punktu, podczas gdy pacjenci przyjmujący placebo pogorszyli się średnio o 2,55 (efekt leczenia równy 2,91 punktu). Korzyści widoczne były zwłaszcza w podskali obraz siebie/seksualność, natomiast w podskali aktywność społeczna obserwowano trend w kierunku istotnej statystycznie przewagi Azilectu nad placebo. Wyniki po 12 miesiącach badania Utrzymujące się korzyści z leczenia Azilectem W fazie opóźnionego początku aktywnego leczenia badania TEMPO wykazano również przewagę wczesnego rozpoczęcia terapii Azilectem nad kuracją odroczoną o 6 miesięcy. Różnica między pacjentami, którzy przyjmowali 1mg Azilectu przez 12 miesięcy, a grupą, która otrzymywała Azilect tylko przez 6 miesięcy wynosiła prawie 2 punkty w skali UPDRS. Otwarta kontynuacja badania TEMPO jest wciąż w toku. Do tej fazy badania włączono 306 pacjentów; otrzymywali oni 1mg Azilectu jeden raz dziennie i dodatkowe leczenie przeciwparkinsonowskie w miarę potrzeby. Po 2 latach otwartej kontynuacji okazało się, że u prawie połowy (46%) pacjentów leczonych Azilectem nie zaistniała konieczność stosowania dodatkowego leczenia dopaminergicznego. Wyniki te sugerują, że wczesne rozpoczęcie leczenia PD Azilectem może opóźnić włączanie innych leków dopaminergicznych, takich jak agoniści dopaminy i/lub lewodopa. Dane z otwartej kontynuacji badania TEMPO dotyczą pacjentów leczonych Azilectem nawet przez 6,5 roku (średni czas trwania kuracji wyniósł 3,6 roku). Przez cały okres leczenia średnia zmiana (pogorszenie) całkowitego wyniku w skali UPDRS wynosiła 2-3 punkty, w porównaniu z oczekiwanym pogorszeniem rzędu 8-11 punktów tylko w ciągu pierwszego roku. Analiza danych dotyczących leczenia długoterminowego stanowi więc kolejne potwierdzenie korzystnego wpływu wczesnego wdrożenia Azilectu u pacjentów chorujących na PD.

Co więcej, Azilect był dobrze tolerowany przez 6,5 roku trwania badania, jedynie niewielki odsetek pacjentów (45/398, 11,3%) przerwał leczenie z powodu objawów niepożądanych. Jakie korzyści wiążą się ze stosowaniem Azilectu w umiarkowanym i zaawansowanym stadium PD? Większość pacjentów z PD o zaawansowaniu umiarkowanym i głębokim wymaga leczenia skojarzonego. Stosowanie Azilectu przynosi dodatkowe korzyści terapeutyczne chorym dotychczas optymalnie leczonym lewodopą lub innymi preparatami stosowanymi w PD, w tym agonistami dopaminy czy entakaponem. Jakie są dowody na skuteczność Azilectu w umiarkowanym i zaawansowanym stadium PD? Skuteczność Azilectu w PD o nasileniu umiarkowanym i głębokim była przedmiotem oceny w dwóch wieloośrodkowych, poprawnych metodologicznie badaniach klinicznych, PRESTO i LARGO. Podstawowym kryterium oceny w obu badaniach była zmiana sumarycznego czasu okresów off w ciągu dnia, odpowiadających wyczerpywaniu się skuteczności leczenia i niedostatecznej kontroli objawów PD i będących przyczyną fluktuacji ruchowych. Minimalizacja długości okresów off z równoczesnym wydłużeniem czasu on bez wzrostu obciążenia objawami ubocznymi leków jest jednym z najistotniejszych wyzwań klinicznych w PD o nasileniu umiarkowanym i głębokim. O badaniu PRESTO 26-tygodniowe randomizowane, podwójnie zaślepione badanie PRESTO oceniało skuteczność 1mg i 0,5mg rasagiliny w porównaniu do placebo u 472 pacjentów w umiarkowanym i zaawansowanym stadium PD. Pacjenci włączani do badania stosowali już optymalne dla nich dawki innych leków stosowanych w PD, a średnia dobowa długość czasu off (okresów złego funkcjonowania ruchowego) wynosiła u nich około 6 godzin. Podstawowym kryterium pomiaru była zmiana sumarycznego czasu okresów off w ciągu dnia, oceniana przez samych pacjentów w ich domowych dzienniczkach podczas 26 tygodni kuracji.

O badaniu LARGO 18-tygodniowe, podwójnie zaślepione, randomizowane badanie LARGO oceniało skuteczność 1mg rasagiliny, entakaponu (200mg razem z każdą dawką lewodopy) i placebo u 687 pacjentów w umiarkowanym i zaawansowanym stadium PD. Podstawowym kryterium pomiaru była zmiana sumarycznego czasu okresów off w ciągu dnia. Oba badania wykazały skuteczność 1mg rasagiliny w zmniejszaniu długości czasu off i poprawę w zakresie fluktuacji ruchowych u pacjentów w umiarkowanym i zaawansowanym stadium PD uprzednio leczonych optymalnymi dawkami innych leków stosowanych w leczeniu PD. Wyniki tych badań dowodzą, że: Azilect istotnie wydłuża okresy on i skraca okresy off Badanie PRESTO wykazało, że przyjmowanie Azilectu istotnie o 2 godziny dziennie zmniejsza długość okresów off w porównaniu ze stanem sprzed leczenia, z towarzyszącym wydłużeniem okresów on. W badaniu LARGO dowiedziono, że pobieranie 1 tabletki Azilectu dziennie przynosi zmiany w czasie on i off podobne do dawkowanego kilka razy dziennie entakaponu. Azilect przynosi istotną poprawę w zakresie objawów PD W obu badaniach, PRESTO i LARGO, stwierdzono wyraźną poprawę sprawności ruchowej pacjentów w okresach on oraz istotne zmniejszenie nasilenia głównych objawów PD drżenia, sztywności i bradykinezji (spowolnienia ruchów). Azilect zmniejsza nasilenie zaburzeń równowagi, koordynacji i chodu, jak również przynosi poprawę w zakresie epizodów nagłego znieruchomienia W badaniu LARGO porównywano wpływ Azilectu, entakaponu i placebo na niestabilność posturalną, zaburzenia chodu i epizody nagłego znieruchomienia ( zamrożenia freezing ). Uważa się powszechnie, że objawy te słabo poddają się leczeniu. Stosowanie Azilectu, w przeciwieństwie do entakaponu, przyniosło istotną poprawę w zakresie tych objawów w porównaniu do placebo.

Azilect jest skuteczny i dobrze tolerowany w leczeniu pacjentów z PD o umiarkowanym i znacznym nasileniu przyjmujących dodatkowo leki z grupy agonistów dopaminy (DA) Azilect okazał się skuteczny i dobrze tolerowany jako leczenie wspomagające u pacjentów leczonych l-dopą z powodu umiarkowanie lub znacznie zaawansowanej PD. Te same zalety dotyczą również chorych otrzymujących Azilect do leczenia skojarzonego l-dopą i DA. Stosowanie Azilectu przynosi więc dodatkowe korzyści terapeutyczne chorym dotychczas optymalnie leczonym innymi preparatami stosowanymi w PD. Stopień akceptacji leczenia Azilectem przez pacjentów oraz stosowanie się do zaleceń związanych z jego przyjmowaniem są bardzo wysokie 95 % pacjentów uczestniczących w badaniu PRESTO przyjęło ponad 90 % zleconych dawek leku. Czy leczenie Azilectem wiąże się z objawami ubocznymi? Azilect jest lekiem tolerowanym równie dobrze przez młodszych i starszych pacjentów. Najczęstsze objawy niepożądane związane z przyjmowaniem Azilectu to: bóle głowy, bóle stawów, objawy dyspeptyczne, objawy grypopodobne, depresja i niezbyt nasilone dolegliwości żoładkowo-jelitowe. Częstość objawów niepożądanych typowych dla leczenia dopaminergicznego jest w zaawansowanej PD podobna dla Azilectu i placebo. Jak przyjmować Azilect? Azilect (rasagilina 1mg) podaje się doustnie. Jego sposób dawkowania jest wyjątkowo prosty: 1 tabletka przyjmowana raz dziennie, z posiłkiem lub niezależnie od niego. Azilect podaje się od razu w dawce ostatecznej, nie wymaga ona modyfikacji niezależnie od tego czy jest on stosowany w monoterapii, czy w skojarzeniu z innymi lekami.