Doksorubicyna liposomalna



Podobne dokumenty
Cytarabina jest cytostatykiem występującym także pod nazwą Ara C lub arabinozyd cytozyny, stosowanym w leczeniu niektórych typów chłoniaków.

Jak wygląda etopozyd? Etopozyd ma postać bezbarwnego płynu. Może także być podawany w postaci 50mg lub 100mg różowych kapsułek.

Kladrybina jest proszkiem, który po rozpuszczeniu tworzy bezbarwną ciecz.

Lek cytostatyczny zazwyczaj stosowany w leczeniu chłoniaków, raka jajnika, piersi i pęcherza moczowego oraz przewlekłej białaczki limfocytowej.

W trakcie leczenia lekarz prowadzący będzie kontrolował działanie pentostatyny.

Melfalan jest bezbarwnym płynem, dostępnym również w postaci 2 mg białych tabletek.

Fludarabina to przezroczysty płyn. Dostępna jest również w postaci 10mg różowych tabletek.

W jakiej postaci występuje. Metotreksat występuje w postaci płynu o kolorze żółtym, jak również w postaci 2,5 mg i 10 mg żółtych tabletek.

Informacja dotyczy terapii skojarzonej ABVD stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaka Hodgkina (ziarnicy złośliwej).

Stosowana w leczeniu chłoniaka nieziarniczego o niskim stopniu złośliwości.

Leki stosowane w leczeniu szpiczaka. VAD to skrót od nazw następujących leków:

Stosowane leki. Rytuksymab

Informacja dotyczy schematu chemioterapii skojarzonej o nazwie CHOP stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaków nieziarniczych.

Stosowane leki. Rytuksymab

Przyjmowanie leków w schemacie 21 dniowym ( cykle trzy tygodniowe)

Stosowane leki. DHAP to skrót od nazwy następujących leków: Deksametazon (steryd) Cytarabina (zwana niekiedy Ara C) Cisplatyna (zawiera platynę).

Informacja dotyczy schematu chemioterapii skojarzonej o nazwie R-CHOP stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaków nieziarniczych.

Stosowane leki. W skład schematu R-ESHAP wchodzi dodatkowo przeciwciało monoklonalne o nazwie rytuksymab (MabThera ). Rytuksymab

Informacja dotyczy chemioterapii skojarzonej o nazwie R-CVP stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaków B-komórkowych niskiego stopnia.

przez port naczyniowy - podskórny, trwały dostęp do żyły w klatce piersiowej.

W trakcie podawania chemioterapii będziecie Państwo pod stałym nadzorem lekarza.

Rysunek. Układ limfatyczny.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Rysunek. Układ limfatyczny.

Rysunek. Układ limfatyczny.

Temozolomid (Temodal )

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Limfocyty powstają w szpiku kostnym, czyli tam gdzie powstają wszystkie komórki krwi. Występują

Chemioterapia z zastosowaniem GemCarbo

Rysunek. Układ Limfatyczny.

Limfocyty powstają w szpiku kostnym, czyli tam gdzie powstają wszystkie komórki krwi. Występują

Chemioterapia paklitakselem i karboplatyną (Taxol/Carbo)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

KEYTRUDA (pembrolizumab)

RCP-ERW-PL lipiec

Notyfikacja nr EMA/CHMP/188871/2015 z dnia zmiana EMEA/H/C/002221/IB/0019/G Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Poniższa informacja dotyczy chłoniaka z komórek płaszcza, stanowiącego odmianę chłoniaka nieziarniczego.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Chłoniak z obwodowych komórek T może wystąpić w każdym wieku, najczęściej jednak pojawia się u osób dorosłych, zarówno kobiet jak i mężczyzn.

Informacja dotyczy pozawęzłowego chłoniaka strefy brzeżnej systemu MALT (z komórek B), który jest odmianą złośliwego chłoniaka nieziarniczego.

Poniższa informacja dotyczy chłoniaka Burkitta, będącego odmianą chłoniaka nieziarniczego.

Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Pemetrexed Zentiva, przygotowane do publicznej wiadomości

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Chłoniak o nazwie Makroglobulinemia Waldenstroma to rzadka odmiana chłoniaka nieziarniczego. Występuje on także pod nazwą chłoniak limfoplazmocytowy.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hiconcil, 250 mg kapsułki twarde Hiconcil, 500 mg kapsułki twarde Amoxicillinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Topotecanum

Rysunek. Układ limfatyczny.

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

Można stosować w połączeniu z chemioterapią, dla poprawienia skuteczności jej działania.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ambroxoli hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

Voltaren Emulgel 1% 10 mg/g, żel

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. SALOFALK 250, 250 mg, czopki Mesalazinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dacogen 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji decytabina

Podane tutaj informacje najlepiej czytać w połączeniu z ogólnymi informacjami o chemioterapii i rodzaju nowotworu, na jaki cierpi dana osoba.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

ULOTKA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Leuzek, 100 mg, kapsułki twarde (Imatynib)

zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, rodzajem raka nerki, u pacjentów, którzy byli wcześniej leczeni lekami przeciwnowotworowymi;

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Można je podawać raz w miesiącu (w postaci kroplówki) we wlewie dożylnym. W zależności od leku wlew trwa od 15 minut do czterech godzin,.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

czerniak (nowotwór skóry), który rozprzestrzenił się lub którego nie można usunąć chirurgicznie;

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hiconcil, 125 mg/5 ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Amoxicillinum

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Dehistar 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

Heviran, 200 mg, tabletki powlekane Heviran, 400 mg, tabletki powlekane Heviran, 800 mg, tabletki powlekane. Aciclovirum

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Thyrosan, 50 mg, tabletki. Propylthiouracilum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Imatinib Zentiva, 100 mg, tabletki powlekane. Imatinibum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Delortan Allergy, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadyna

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Delortan, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadyna

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

W języku polskim posiadamy również materiały na temat radioterapii i leczenia chirurgicznego.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SALOFALK 500, 500 mg, czopki Mesalazinum

Transkrypt:

Doksorubicyna liposomalna jest cytostatykiem stosowanym w leczeniu zaawansowanego stadium nowotworu jajników, piersi oraz mięsaka Kaposiego (często występującego w przebiegu AIDS). Można także stosować w przebiegu leczenia szpiczaka plazmocytowego. Doksorubicyna liposomalna Doksorubicyna jest lekiem cytostatycznym. Doksorubicyna w postaci liposomalnej to cząsteczki tego samego leku, ale zamknięte w powłoce lipidowej. Lek w takiej postaci dłużej utrzymuje się w organizmie, skuteczniej działa na komórki nowotworowe, przy mniejszym nasileniu objawów niepożądanych. Nie u każdego pacjenta wymagającego podania doksorubicyny można stosować tę postać leku. Więcej informacji na ten temat udzieli Państwu lekarz, który się Państwem zajmuje. Doksorubicyna liposomalna występuje pod nazwą Caelyx lub Myocet. Są to dwa leki o nieco innym działaniu, stosowane w przebiegu leczenia różnych typów nowotworów. Caelyx to doksorubicyna w powłoce liposomowej; pegylowany preparat liposomowy, który zawiera chlorek doksorubicyny zamknięty w liposomach. (PLDH). W hematologii preparat stosowany jest w leczeniu pacjentów z progresją szpiczaka plazmocytowego, którzy wcześniej otrzymali co najmniej jeden rzut leczenia stosowany jest w skojarzeniu z innym cytostatykiem - cyklofosfamidem. Myocet - to inna postać doksorubicyny liposomalnej. Preparat w skojarzeniu zcyklofosfamidem jest wskazany jako lek pierwszego rzutu w leczeniu dorosłych kobiet z rakiem piersi z przerzutami. W jakiej postaci występuje? Doksorubicyna liposomalna ma postać jasnoczerwonego płynu. Sposób podawania Doksorubicyna liposomalna może być podawana na jeden z wymienionych poniżej sposobów: wlew dożylny przez wenflon umieszczony w żyle, zazwyczaj na grzbiecie dłoni, wkłucie centralne (drobna, plastikowa rurka wprowadzona pod skórę do żyły wokolicy obojczyka) wkłucie obwodowe (drobna plastikowa rurka wprowadzona do żyły w pobliżu zgięcia łokciowego), Wlew trwa zazwyczaj 60-90 minut. Chemioterapia zwykle podawana jest w postaci kilku cykli przez okres kilku miesięcy. Czas trwania leczenia i liczba cykli zależy od rodzaju nowotworu. Lekarz prowadzący omówi z Państwem harmonogram indywidualnego leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia będą wykonane badania krwi i otrzymacie Państwo środki przeciwwymiotne do zażywania zanim leczenie się zacznie oraz w trakcie leczenia. Możliwe działania niepożądane Pacjenci różnie reagują na chemioterapię. Jedni odczuwają nieliczne skutki uboczne, inni doświadczają ich więcej. Przedstawione poniżej skutki uboczne mogą ale nie muszą wystąpić u pacjentów przyjmujących doksorubicynę wpostaci liposomalnej. Różnice zależą również od tego, czy przyjmujecie Państwo monoterapię czy chemioterapię skojarzoną. Wymieniamy najbardziej typowe objawy uboczne z pominięciem tych, które występują rzadko, zatem prawdopodobieństwo ich wystąpienia jest niewielkie. Jeżeli zaobserwujecie Państwo u siebie objaw uboczny nie przedstawiony poniżej, należy poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę.

Ryzyko infekcji Doksorubicyna liposomalna wpływa na obniżenie liczby białych krwinek produkowanych w szpiku kostnym, dlatego mogą być Państwo bardziej podatni na infekcje. Niski poziom krwinek białych, neutrocytów, to neutropenia. Objawy neutropenii mogą pojawić się 7 dni od rozpoczęcia leczenia, a najniższy próg odporności wypada w 10-14 dniu po chemioterapii. Następnie liczba białych krwinek stale rośnie i zazwyczaj osiąga poziom prawidłowy przed datą rozpoczęcia kolejnego cyklu chemioterapii. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala jeżeli zauważycie Państwo następujące objawy: temperatura ciała powyżej 38 C nagłe pogorszenie samopoczucia, nawet przy prawidłowej temperaturze Poziom krwinek będzie stale kontrolowany podczas leczenia. Może się zdarzyć, że leczenie trzeba będzie opóźnić ze względu na wynik morfologii krwi (liczba krwinek jest nadal za niska). Krwawienie lub siniaczenie Doksorubicyna liposomalna wpływa na obniżenie liczby wytwarzanych płytek i na zdolność krzepnięcia krwi. Należy poinformować lekarza prowadzącego ojakichkolwiek niewytłumaczalnych epizodach krwawienia czy siniaczenia, takich jak krwotok z nosa, krwawienia dziąseł czy wysypka skórna. Jeśli ich poziom jest zbyt niski może trzeba będzie przetoczyć płytki krwi. Niedokrwistość/Anemia Doksorubicyna liposomalna powoduje obniżenie liczby czerwonych krwinek odpowiedzialnych za dostarczanie tlenu do komórek. Niski poziom krwinek czerwonych powoduje niedokrwistość (anemię). Może pojawić się znużenie itrudności z oddychaniem. O objawach takich należy powiadomić lekarza lub pielęgniarkę. Przy zbyt niskiej liczbie czerwonych krwinek może będzie konieczne przetoczenie krwi. Mdłości (nudności i wymioty) Nudności i/lub wymioty mogą się pojawić bezpośrednio po podaniu doksorubicyny liposomalnej. Lekarz przepisze bardzo skuteczne leki przeciwwymiotne, które powinny zapobiegać lub znacznie złagodzić dolegliwości. Jeżeli nudności i wymioty trwają pomimo zażywania leków przeciwwymiotnych należy poinformować lekarza, który wypisze inny, bardziej skuteczny lek. Niektóre leki przeciwwymiotne mogą powodować zatwardzenia; jeśli taki problem wystąpi, należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Opryszczkowe zapalenie jamy ustnej W trakcie leczenia w jamie ustnej może wystąpić suchość, bolesność lub owrzodzenie. Zapobiega temu picie dużej ilości płynów, regularne mycie zębów miękką szczoteczką i stosowanie płynów bądź leków do płukania ust przepisanych przez lekarza. Niektórym pacjentom ulgę przynosi ssanie kostki lodu. Jeśli pojawi się którykolwiek z tych problemów, należy poinformować pielęgniarkę lub lekarza, który zaleci płyn do płukania ust lub odpowiednie leki. Zmiany skórne Czasami skóra ciemnieje, ale po kilku miesiącach od zakończenia leczenia koloryt wraca do normy. W trakcie leczenia oraz przez kilka miesięcy od jego zakończenia, skóra będzie bardziej wrażliwa na promienie słoneczne i może łatwiej ulegać poparzeniu. Nie trzeba unikać słońca, ale koniecznie trzeba pamiętać o zabezpieczeniu skóry przed działaniem promieni słonecznych; należy stosować krem z

wysokim filtrem i osłaniać głowę. Owrzodzenie i zaczerwienienie dłoni i stóp Po przyjęciu dwóch lub trzech cykli Caelyx może wystąpić przejściowe zaczerwienienie i bolesność dłoni i podeszew stóp (zespół arytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej). Objawy ustępują po zakończeniu leczenia. Lekarz przepisze kremy lub pirydoksynę (witaminę B6), które skutecznie łagodzą objawy. Należy chłodzić dłonie i stopy oraz nie zakładać obcisłych skarpetek, ciasnego obuwia czy rękawiczek. Zespół ten występuje znacznie rzadziej przy podawaniu Myocetu. Zlewne poty oraz bóle pleców W trakcie leczenia u niektórych pacjentów występują zlewne poty oraz bóle pleców. Łagodne leki przeciwbólowe, np. paracetamol, powinny pomóc. Zmiany w zabarwieniu moczu W ciągu kilku godzin od podania doksorubicyny liposomalnej mocz zmienia zabarwienie na różowo-czerwone. Jest to zjawisko normalne, spowodowane kolorem samego leku. Zmęczenie Zmęczenie jest częstym skutkiem ubocznym chemioterapii, zwłaszcza w trakcie leczenia oraz w ciągu kilku tygodni od jego zakończenia. Należy prowadzić oszczędzający tryb życia i jak najwięcej odpoczywać. Wskazane są mało forsowne ćwiczenia fizyczne, np. spacery, które należy przeplatać odpoczynkiem. Jeśli zmęczenie powoduje senność, należy unikać prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Mniej częste działania niepożądane Gorączka, dreszcze oraz reakcja alergiczna W trakcie leczenia mogą pojawić się objawy takie jak: bóle pleców, problemy zoddychaniem, bóle głowy oraz obrzęk twarzy. Jeśli takie objawy wystąpią, wlew będzie zatrzymany i wznowiony dopiero wtedy, gdy samopoczucie się poprawi. Lekarz przepisze leki, które złagodzą objawy niepożądane i które należy przyjąć przed kolejnym podaniem doksorubicyny liposomalnej. Zaburzenia rytmu serca Duże dawki doksorubicyny liposomalnej mogą mieć wpływ na mięsień sercowy, aco zatem idzie, na rytm pracy serca. Zależy to od dawki leku. Przy dawce standardowej, ryzyko zaburzeń pracy serca jest znikome. Wszelkie zaburzenia rytmu pracy serca zazwyczaj ustępują po zakończeniu leczenia. Niekiedy, przed rozpoczęciem leczenia, wykonywane są badania serca. Wypadanie włosów Wypadanie włosów nieco częściej występuje przy stosowaniu Myocetu, niż Caelyxu, ale jest to możliwe w przypadku obu leków. Przerzedzenie włosów lub całkowite ich wypadanie obserwuje się zazwyczaj około 2-4 tygodni od rozpoczęcia chemioterapii, niekiedy wcześniej. Jest to stan przejściowy, po zakończeniu leczenia włosy odrastają, chociaż nieco zmienione; mogą być bardziej proste, skręcone, cieńsze lub w innym kolorze. Pielęgniarka udzieli Państwu informacji, jak poradzić sobie z tym

objawem. Bóle brzucha oraz zatwardzenia Doksorubicyna liposomalna może powodować bóle w jamie brzusznej oraz zatwardzenia. Problem należy zgłosić lekarzowi, który przepisze łagodne środki przeciwbólowe. Zatwardzenia Zazwyczaj pomaga picie dużej ilości płynów, jedzenie pokarmów bogatych wbłonnik oraz aktywność fizyczna. Lekarz może także przepisać odpowiednie leki do nabycia w aptece. Biegunka Doksorubicyna liposomalna może powodować biegunkę, którą zazwyczaj można kontrolować odpowiednimi lekami. Jeśli biegunka nie ustępuje, należy powiadomić lekarza. Trzeba przyjmować dużo płynów. Zmiany w funkcjonowaniu wątroby Zaburzenia funkcji wątroby obserwowane w trakcie leczenia doksorubicyną liposomalną występują przejściowo i ulegają pełnej normalizacji po zakończeniu chemioterapii. Najprawdopodobniej nie będziecie Państwo odczuwać żadnych dolegliwości, ale lekarz zleci regularne badania monitorujące funkcje wątroby. Należy natychmiast informować lekarza o pogorszeniu samopoczucia lub wystąpieniu któregokolwiek z wymienionych lub nie wymienionych działań niepożądanych. Informacje dodatkowe Wylew do tkanek wokół miejsca wkłucia do żyły Jeśli wyciek nastąpi podczas przyjmowania doksorubicyny liposomalnej, tkanki wtym obszarze mogą ulec uszkodzeniu. Jeśli podczas podawania leku wokół miejsca wkłucia wystąpi swędzenie lub pieczenie, należy niezwłocznie powiadomić lekarza lub pielęgniarkę. Jeśli leki podawane są przez wkłucie centralne lub obwodowe, wystąpienie takich objawów jest mało prawdopodobne. Ryzyko zakrzepów krwi Choroba nowotworowa zwiększa ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi (zakrzepicy), a chemioterapia dodatkowo potęguje to ryzyko. Zakrzepica może wywoływać objawy takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk kończyn dolnych lub duszności i ból w klatce piersiowej. Jest to zjawisko niebezpieczne, dlatego należy natychmiast informować lekarza o wystąpieniu któregokolwiek z tych objawów. Otrzymają Państwo wówczas leki przeciwkrzepliwe, rozrzedzające krew. Lekarz lub pielęgniarka udzielą Państwu dodatkowych informacji. Inne leki Przyjmowanie w trakcie chemioterapii innych leków dostępnych w sklepie lub waptece może okazać się szkodliwe. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także o lekach kupowanych bez recepty i preparatach ziołowych.

Płodność Doksorubicyna liposomalna może wpływać na płodność, dlatego przed rozpoczęciem leczenia warto na ten temat porozmawiać z lekarzem prowadzącym. Antykoncepcja Podczas leczenia doksorubicyną liposomalną nie należy planować ciąży lub ojcostwa, ponieważ lek może poważnie uszkodzić płód. Dlatego zaleca się wysoce skuteczne metody antykoncepcji, takie jak wkładki wewnątrzmaciczne czy prezerwatywy. Najlepiej zwrócić się z tym problemem do lekarza prowadzącego. Nie wiadomo, czy leki chemioterapeutyczne mogą być obecne w nasieniu lub wydzielinie z pochwy, zatem dla ochrony partnera najlepiej unikać kontaktów intymnych lub stosować prezerwatywę w czasie około 48 godzin od podania leku. Hospitalizacja z przyczyn niezwiązanych z nowotworem Przy przyjęciu do szpitala z przyczyn niezwiązanych z nowotworem, należy poinformować lekarzy i pielęgniarki, że jesteście Państwo w trakcie leczenia cytostatykami. Należy podać nazwisko prowadzącego lekarza onkologa, aby można było z nim ustalić dalsze postępowanie. Kontakty alarmowe Warto mieć w domu listę osób, z którymi można kontaktować się w razie wystąpienia niepokojących objawów. Lekarz prowadzący dostarczy Państwu numery kontaktowe do osób, które w razie potrzeby udzielą pomocy nawet wgodzinach wieczornych i nocnych oraz w weekendy. Ostatnia aktualizacja: 12.2011. Następna planowana aktualizacja: 2013. Macmillan Cancer Support [2010]. Niniejsza publikacja oparta jest na informacji opublikowanej na stronie www.macmillan.org.uk przez Macmillan Cancer Support, 89 Albert Embankment, London SE1 7UQ, United Kingdom. Macmillan nie ponosi odpowiedzialności za dokładność niniejszego tłumaczenia, ani za kontekst, w jakim treści te się ukazują. Pełną odpowiedzialność za tłumaczenie ponosi Instytut Hematologii i Transfuzjologii, ul. Indiry Gandhi 14, Warszawa, Polska. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)