Numer sprawy: 24/2015 Mińsk Mazowiecki, 2015-06-02 WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ dot.: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Numer sprawy: 24/2015. Nazwa zadania: Dostawa leków do apteki szpitalnej. W odpowiedzi na skierowane do zamawiającego zapytania dotyczące treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia informujemy: 1. Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 1 pozycji 5, aby Ceftazydym posiadał rejestrację poniżej 3 miesiąca życia oraz zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8 C? 2. Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 3 pozycja 3, 5 Cyprofloksacyny w postaci monowodzianu chlorowodorku cyprofloksacyny? 3. Czy Zamawiający wymaga aby Midazolamum w pakiecie 7 pozycja 11, 12, 13 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, dzięki czemu okres trwałości do użycia wynosi 5 lat?. 1).Czy zamawiający w Pakiecie Częsć XVI poz. 119 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego Espumisan 40 mg x 100 kaps. posiadającego takie same właściwości i zastosowanie co Esputicon 50 mg x 100 kaps? Wskazania do stosowania zaproponowanego Espumisan: - Leczenie objawowe zaburzeń żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym, np.: wzdęcia. - W przypadku wzmożonego powstawania gazów w okresie pooperacyjnym. - W przygotowaniu pacjentów do badań radiologicznych i ultrasonograficznych jamy brzusznej oraz gastroskopii. Natomiast wskazania do stosowania Esputicon: -wzdęcia, nadmierna ilość gazów w jelitach oraz w przygotowaniach pacjenta do niektórych badań rentgenowskich i ultrasonograficznych. Umożliwi to przystąpienie do przetargu większej ilości wykonawców oraz uzyskanie przez Szpital korzystniejszej pod względem cenowym oferty. 2).Czy zamawiający w Pakiecie Część XVI poz. 120 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Espumisan krople posiadającego takie same właściwości i zastosowanie co Esputicon krople? Wskazania do stosowania zaproponowanego preparatu Espumisan krople: - Leczenie objawowe zaburzeń żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym, takich jak, np.: wzdęcia. - Wspomagająco w niemowlęcych kolkach jelitowych u niemowląt. - Wspomagająco w przygotowaniu pacjentów do badań radiologicznych i ultrasonograficznych jamy brzusznej oraz gastroskopii. - Jako środek zmniejszający pienienie treści przewodu pokarmowego w zatruciach środkami powierzchniowo czynnymi. Natomiast wskazania do stosowania preparatu Esputicon krople:
-wzdęcia, nadmierna ilość gazów w jelitach oraz w przygotowaniach pacjenta do niektórych badań rentgenowskich i ultrasonograficznych. Umożliwi to przystąpienie do przetargu większej ilości wykonawców oraz uzyskanie przez Szpital korzystniejszej pod względem cenowym oferty. 3) Czy zamawiający w Pakiecie Część XVI poz. 192 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Pangrol 10000j x 20 kaps posiadający takie samo zastosowanie co Lipancrea 8000j? Umożliwi to przystąpienie do przetargu większej ilości wykonawców oraz uzyskanie przez Szpital korzystniejszej pod względem cenowym oferty. 1. Czy w części XVI poz. nr 285 i 286 ( budesonid do nebulizacji ) zamawiający wymaga produktu po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? 2. Czy zamawiający wymaga, aby w części nr XVI poz. 285 i 286 budesonid do nebulizacji posiadał zarejestrowane wskazanie-ostre zaplenienie krtani, tchawicy i oskrzeli? 3. Czy Zamawiający w części nr XVI, pozycja nr 285 i 286 ( Budesonidum susp. do nebulizacji 0,25 mg/ml x 20 s zt.) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? 1. Czy w Części XVI pozycja 294 (Ranic 50mg /5ml op x 5 ampułek) Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu o nazwie handlowej Solvertyl 50mg /2ml op x 5 ampułek.? 2. Czy w Części XVI pozycja 391 (Fortrans op x 4torebki) Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu o nazwie handlowej Moviprep x 4 sasz.? Informujemy, że jeden zestaw czterech saszetek Moviprep (Pr. Do p.rozt.doust. 1 zestaw: 2 torebki A + 2 torebki B. Saszetka A: Makrogol 100g, Sodu siarczan bezwodny 7,5g, Sodu chlorek 2,691, Potasu chlorek 1,015g. Saszetka B: Kwas ascorbowy 4,7g, Sodu ascorbinian 5,9g.) pozwala na przygotowanie do zabiegu jednego pacjenta. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 16 pozycji 279 preparatu Aminoven Infant 10% 100ml? 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 17 pozycji 13 preparatu Mannitol 20% 100 ml w opakowaniu szklanym? 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 25 pozycji 7 preparatu Geloplasma roztwór zmodyfikowanej żelatyny 3% w opakowaniu worek 500ml? 5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części 25 pozycji 13 produktu leczniczego Addamel N - zestawu 9 pierwiastków śladowych zawierający: Cynk 100 µmol, Miedż 20 µmol, Mangan 5 µmol, Chrom 0,2 µmol, Żelazo 20 µmol, Selen 0,4 µmol, Jod 1,0 µmol, Molibden 0,2 µmol, Fluor 50 µmol w ampułkach a`10ml? 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części 26 pozycji 1 diety do żywienia dojelitowego, przeznaczonej dla pacjentów chorych na cukrzycę, o niskiej zawartości węglowodanów (skrobia i fruktoza) 9,25g/100ml, o dużej zawartości błonnika (1,5g/100ml), zawierającej białka mleka, ω-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczną 1 kcal/ml, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 1000ml?
7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części 26 pozycji 2 diety do żywienia dojelitowego, standardowej, o wysokiej zawartości błonnika 1,5g/100ml, zawierająca białko kazeinowe i sojowe (3,8 g/100 ml), tłuszcze LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ml, izoosmotyczna, o osmolarności 285 mosmol/l, w zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną worku o objętości 1000 ml? 8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części 26 pozycji 3 diety do żywienia dojelitowego, wysokokalorycznej 1,5 kcal/ml, normobiałkowej (5,6 g/100 ml), zawierającej białko kazeinowe i serwatkowe, tłuszcze MCT/LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, bezresztkowej, o osmolarności 330 mosmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 500 ml z odpowiednim przeliczeniem ilości na litry? 9. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części 26 pozycji 4 diety do żywienia dojelitowego, oligopeptydowej, zawierającej hydrolizat serwatki, ponad 50% tłuszczy MCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokalorycznej 1 kcal/ml, bezresztkowej, o osmolarności 300 mosmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 1000ml? 10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części 26 pozycji 5 diety do żywienia dojelitowego, standardowej, zawierającej białko kazeinowe i sojowe (3,8 g/100 ml), tłuszcze LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokalorycznej 1 kcal/ml, bezresztkowej o osmolarności 220 mosmol/l, o smaku neutralnym, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 1000 ml? 11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części 26 pozycji 6 diety do żywienia dojelitowego, wysokokalorycznej 1,5 kcal/ml, bogatobiałkowej (7,5 g/100 ml) - co najmniej 20% energii białkowej, zawierającej białko kazeinowe i serwatkowe, tłuszcze MCT/LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, bezresztkowej, o osmolarności 300 mosmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 1000 ml? 12. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części 26 pozycja 7 kompletnej diety do żywienia dojelitowego, normokalorycznej, bezresztkowej, wspomagającej leczenie ran, zawierającej glutaminę, argininę i ω-3 kwasy tłuszczowe (EPA i DHA z oleju rybiego) o właściwościach przeciwzapalnych, 58% zawartości tłuszczy MCT, osmolarność 270 mosm/l w opakowaniu 500 ml z odpowiednim przeliczeniem ilości na litry? 13. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części 26 pozycji 8 diety do żywienia dojelitowego, bogatobiałkowej 10,0 g/100 ml co najmniej 27% energii białkowej, opartej na białku kazeinowym i hydrolizacie serwatki, o wysokiej zawartości ω-3 kwasów tłuszczowych, tłuszczy MCT i antyoksydantów, wysokokalorycznej 1,5 kcal/ml, bogatoresztkowej, o osmolarności 340 mosmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 500 ml? 14. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 27 pozycji 1 zawierającego aminokwasy 51,0g, glukozę 150,0g, emulsję tłuszczową 60,0g, azot 8,1g i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1540ml? 15. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 27 pozycji 2 zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 100,0g, emulsję tłuszczową 40,0g, azot 5,4g i energię niebiałkową 800 kcal objętość 1026ml?
16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 27 pozycji 3 zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 100,0g, emulsję tłuszczową 40,0g, azot 5,4g i energię niebiałkową 800 kcal objętość 1026ml? 17. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 27 pozycji 4 zawierającego aminokwasy 51,0g, glukozę 150,0g, emulsję tłuszczową 60,0g, azot 8,1g i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1540ml? 18. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 27 pozycji 5 worka 2 komorowego zawierającego 50g aminokwasów, 8,0g azotu, 200g glukozy, o energii pozabiałkowej 800 kcal, osmolarność 1779 mosm/l pojemność 1000ml? 19. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 27 pozycji 6 worka 2 komorowego zawierającego 75g aminokwasów, 12,0g azotu, 300g glukozy, o energii pozabiałkowej 1200 kcal, osmolarność 1779 mosm/l pojemność 1500ml? 20. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 27 pozycji 7 worka 3 komorowego zawierającego 10% roztwór aminokwasów 50,0g z tauryną, 8g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 38g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 125g o energii pozabiałkowej 900 kcal, pojemności 986ml? pakiet XXII pozycja 1 i pozycja 2 Zamawiający, mając na uwadze środki publiczne,którymi operuje, wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu Citra-HF-Pre rozcieńczony roztwór substytucyjny zawierający w swoim składzie cytrynian sodu i elektrolity ( Na139,9; K 3,0; Mg 0,5; Cl 104,0; Glukoza 5,0; Cytrynian sodu 13,3mmol/l ) w opakowaniu 5000ml dostosowany do wszystkich urządzeń CRRTstosowany w Ciągłej Terapii Nerkozastępczej jak również dopasowany do różnych połączeń? (nakładka typu luer-lock, igła typu spike, igła) jako kompletną i skuteczną terapię która umożliwia mniejsze zużycie krwi, czynników antykoagulacyjnych oraz wydłuża czas stosowania hemofiltra? Pozwoli to Zamawiającemu na uzyskanie konkurencyjnej oferty cenowej, jak również wpłynie na ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi. pakiet XXII pozycja 1 i pozycja 2 Odpowiedź: Nie, zgodnie z SIWZ. Pakiet XVIII 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XVIII preparatu Albumina ludzka 20% w opakowaniu typu worek, o pojemności 100ml?
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1 z Pakietu XVIII i utworzenie oddzielnego pakietu? 1) Dotyczy Pakietu nr XVI, poz. 172 - Lactulosum syrop fl x 125 ml op. 550 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opakowań 200 ml lub 300 ml? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe prosimy o wskazanie, na które opakowania Zamawiający dopuszcza złożenie oferty oraz o informację w jaki sposób je prawidłowo przeliczyć. Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza tylko opakowania o wielkości do 200ml. Należy przeliczyć zamawianą ilość w mililitrach na oferowaną pojemność. W nawiązaniu do ww. postępowania przetargowego, niniejszym zwracam się z zapytaniem czy w Pakiecie nr 12 poz. 2 należy wycenić lek Fraxiparine inj. 3800 j.m./0,4 ml? Zwracamy się do Państwa z zapytaniem dot. części XXI 1. Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty w pozycji 4 na Gliclazidum (Diaprel MR) 60 mg x 60 tabl o zmodyf. uwalnianiu zamiast Gliclazidum (Diaprel MR) 30 mg x 90 tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości? Podzielność dawki, w tabletce o zmodyfikowanym uwalnianiu w preparacie Diaprel MR w dawce 60 mg, jest osiągnięta dzięki zastosowaniu technologii wbudowanej siatki polimerowej (EPMT2). Diaprel MR w dawce 60 mg w opakowaniu zawierającym 30 tabletek (kod EAN 5909997747446) jest objęty refundacją (por. 1229, odpłatność ryczałtowa - R). W przypadku wyrażenia zgody na powyższą propozycję, prosimy o informację jaką ilość Diaprelu MR 60 mg x 60 tabl. należy wycenić w ofercie przetargowej? Zwracamy się z zapytaniem części XXI 1. Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych wielkościach opakowań tj. - w pozycji 1,2 w opakowaniach 90 tabl zamiast 30 tabl. PYT. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z Pakietu VIII pozycji 7 oraz 8 w celu zaproponowania konkurencyjnej oferty cenowej PYT. 2 Czy zamawiający wymaga aby w części XVI poz 391 był preparat Fortrans 74 g x 4 torebki (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii, którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. PYT. 3 Czy zamawiający wymaga aby w części XVI poz 391 był preparat Fortrans 74 g x 4 torebki (74 g x 50 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. 1. Czy w Pakiecie 16, poz 20 Ancotil 10mg/1m flak x 250 ml, Zamawiający miał na myśli 30 flakonów czy 30 x 5 op czyli 150 flakonów.? Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli 30 flakonów. 2. Uprzejmie prosimy Zamawiającego o zmianę postaci w Pakiecie 16, poz 83 z fiolek na ampułko-strz. gdyż tylko w takiej postaci preparat występuje Odpowiedź: Tak, ampułko-strzykawki. poz 194 z amp na fiol Odpowiedź: Tak, fiolki. poz.234 z draż na kps. gdyż tylko w takiej postaci preparat występuje Odpowiedź: Tak, kapsułki. poz. 272 z tabl. na kps. gdyż tylko w takiej postaci preparat występuje Odpowiedź: Tak, kapsułki. poz.299 z draż. na tabl. powl. gdyż tylko w takiej postaci preparat występuje Odpowiedź: Tak, tabletki. 3. Proszę o poprawne określenie dawki w pak.16 poz. 382 gdyż Rovamycin w takiej dawce nie występuje. Odpowiedź: Rovamycin 1,5 M j.m. 4. Proszę o sprecyzowanie w pak.16 poz. 388 o jaki lek Zamawiającemu chodziło, gdyż Telmisartan w dawce 0,02 x 28 tabl nie występuje na polskim rynku. Odpowiedź: Tak, Zamawiający podtrzymuje dawkę 0,02 czyli 20 mg. 5. Proszę o sprecyzowanie w pak.16 poz. 388 o jaki lek Zamawiającemu chodziło, gdyż Quetiapine 0,01x 30 tabl w dawce 0,02 x 28 tabl nie występuje na polskim rynku. Odpowiedź: To jest poz. 395, dawka 0,1 czyli 100mg. 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie innych wielkości opakowań preparatów niż wymagane w SIWZ (celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej lub gdy na rynku występuje tylko opakowanie handlowe o wielkości innej, niż wymagane w SIWZ), z odpowiednim przeliczeniem ogólnej ilości i zaokrągleniem ewentualnych ułamkowych ilości do pełnego opakowania w górę? Część XVI Poz. 65 Flebogamma 2,5 g x 50 ml Czy można zaoferować preparat Ig Vena 50 g/l 50 ml roztwór do infuzji? Poz. 66 Flebogamma 5 g x 100 ml Czy można zaoferować preparat Ig Vena 50 g/l 100 ml roztwór do infuzji? Poz. 142 Gamma Anty-HBS 200 jm/2 ml amp Czy można zaoferować produkt zamienny o nazwie Uman Big 180 jm/ml; 1 ml roztw. do wstrz. X 1 fiol.? Poz. 349 Venofer iv 0,1 g/5 ml x 5 amp - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty na produkt zamienny o nazwie Monover w postaci Izomaltozydu żelaza w dawce 100 mg/1 ml; 1 ml x 5 amp., który charakteryzuje się bardzo wysokim profilem bezpieczeństwa i szybką infuzją dużych dawek? 1. Czy Zamawiający w par. 1.4. na końcu dopiszę frazę: z tym, że dostawa zamówiona po godzinie 12.00 nastąpi w ciągu 12 godzin od momentu złożenia zamówienia? Pozostawienie tego paragrafu bez dopisania wskazanej frazy oznacza dokonywanie dostaw w bardzo krótkich, kilkugodzinnych terminach i faworyzuje lokalnych dostawców i w praktyce wyklucza z udziału w postępowaniu tych, którzy są w stanie dostarczyć przedmiot zamówienia w cenach dużo niższych ale w terminie niewiele dłuższym (jak np. wciągu 12 godzin od momentu złożenia zamówienia). W konsekwencji zapis ten narusza konkurencję oraz zasadę równego udziału stron w postępowaniu co wynika choćby z Wyroku KIO z dnia 22 grudnia 2009 r. (KIO/UZP 1734/09): Szeroko pojęte wymagania zamawiającego (w tym również dotyczące miejsca czy sposobu jego realizacji) składające się na opis przedmiotu
zamówienia mogą naruszać konkurencję, o której stanowi art. 29 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, nie tyko poprzez eliminację niektórych wykonawców z możliwości zaoferowania swoich usług czy produktów, ale również w sposób nadmiernie utrudniający przygotowanie i złożenie korzystnej ekonomicznie i racjonalnej oferty. Postanowienia tego typu nie mogą wprowadzać wymogów, które zróżnicują sytuację wykonawców obecnych na rynku w sposób nadmierny, a nie uzasadniony racjonalnymi i obiektywnymi potrzebami zamawiającego, które dany opis przedmiotu zamówienia ma zaspokoić. 2. Czy Zamawiający w par. 2.3.tiret 1 zmieni termin rozpatrzenia reklamacji w przypadku braków ilościowych na 7 dni? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki. Wykonanie tego w ciągu 48 godzin jest niemożliwe. 3. Czy Zamawiający dopisze w par. 3.1.a. na końcu frazę: Zmiana cen w przypadku obniżenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej? 4. Czy Zamawiający w par. 4.1. wykreśli frazę: podpisana przez odbiorcę lub osobę przez niego upoważnioną? Zapis ten dotyczy wewnętrznych procedur Zamawiającego, które nie mają wpływu na zobowiązania Wykonawcy wynikające z Umowy. Odpowiedź: Nie, Zamawiający dopisze. lub pokwitowanie listu przewozowego. 5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Części nr VIII poz. 8 Tavanic 500mg x 7 tabl. ze względu na czasowe wstrzymanie wprowadzania leku do obrotu (pismo w załączeniu)? 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części nr XXIX leku równoważnego w postaci ampułek? 1. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust. 1/in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisu z 3 ust. 5 umowy. Czy w związku z tym, zamawiający odstąpi od tego zapisu w umowie? Odpowiedź: Zamawiający zastrzega sobie prawo zmiany ilości zamawianego asortymentu pomiędzy poszczególnymi pozycjami przedmiotu umowy w ramach wartości brutto umowy. 2. Do treści 5 ust. 3 projektu umowy prosimy o dodanie słów z wyłączeniem powołania się przez wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu. Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu Zamówienia w Części XVI poz. 171 w przedmiotowym postępowaniu: Czy Zamawiający dopuści produkt będący odpowiednikiem chemicznym wyrobu o nazwie wymienionej w SIWZ w opakowaniach x 20 kapsułek, po przeliczeniu odpowiedniej ilości kapsułek? Zamawiający informuje, że pytania oraz odpowiedzi na nie stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Kierownik zamawiającego Do wiadomości: - wszyscy uczestnicy