Podstawy genetyki człowieka. Cechy wieloczynnikowe

Podobne dokumenty
Człowiek mendlowski? Genetyka człowieka w XX i XXI w.

Genetyka człowieka II. Cechy wieloczynnikowe, polimorfizmy i asocjacje

Zmienność populacji człowieka. Polimorfizmy i asocjacje

Zmienność genetyczna człowieka

Genetyka człowieka II. Cechy wieloczynnikowe, polimorfizmy i asocjacje

Czego nie wiedzą genetycy. wyzwania biologii w XXI wieku

Zmienność populacji cz owieka. Polimorfizmy i asocjacje

Zmienność populacji człowieka. Zróżnicowane genetyczne człowieka współczesnego. Polimorfizmy i asocjacje

Genetyka człowieka II. Zaburzenia chromosomowe, cechy wieloczynnikowe, polimorfizmy i asocjacje

Genetyka człowieka II. Cechy wieloczynnikowe, polimorfizmy i asocjacje

Mapowanie genów cz owieka i badania asocjacji. podstawy

Mapowanie genów człowieka i badania asocjacji. podstawy

Podstawy genetyki. Dziedziczenie wieloczynnikowe na przykładzie człowieka. Asocjacje.

Dziedziczenie wieloczynnikowe. Problem przewidywalności

Podstawy genetyki 3. Dziedziczenie jednogenowe i wieloczynnikowe na przykładzie człowieka

Genetyka dla (trochę) zaawansowanych III. Interakcje genetyczne II, dziedziczenie wieloczynnikowe

1. Analiza asocjacyjna. Cechy ciągłe. Cechy binarne. Analiza sprzężeń. Runs of homozygosity. Signatures of selection

Genetyka człowieka. Podstawy

Zmienność genetyczna człowieka. Zmienność prawidłowa i choroby wieloczynnikowe

Ewolucja i zmienność cz owieka. Droga do medycyny ewolucyjnej

Genetyka cz owieka. Podstawy

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy

Podstawy genetyki człowieka

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy

Spokrewnienie prawdopodobieństwo, że dwa losowe geny od dwóch osobników są genami IBD. IBD = identical by descent, geny identycznego pochodzenia

BIOINFORMATYKA 8. Analiza asocjacyjna - teoria

Dziedziczenie poligenowe

Mapowanie genów cz owieka. podstawy

Ekologia molekularna. wykład 14. Genetyka ilościowa

Składniki jądrowego genomu człowieka

Ewolucja i zmienność cz owieka. Droga do medycyny ewolucyjnej

Genetyka człowieka. Podstawy

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

Badania asocjacyjne w skali genomu (GWAS)

CECHY ILOŚCIOWE PARAMETRY GENETYCZNE

Genetyka cz owieka. Podstawy

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 11 BAZA DANYCH HAPMAP

Genetyka człowieka. Podstawy

Materiał i metody. Wyniki

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT 1. RÓWNOWAGA GENETYCZNA POPULACJI. Prowadzący: dr Wioleta Drobik Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy

Sekwencjonowanie nowej generacji i rozwój programów selekcyjnych w akwakulturze ryb łososiowatych

Genetyka człowieka. Podstawy

Bliskie Spotkanie z Biologią. Genetyka populacji

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 1

Zarządzanie populacjami zwierząt. Parametry genetyczne cech

Wstęp do genetyki człowieka Choroby rzadkie nie są takie rzadkie

Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA)

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 1 Biologia I MGR /

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

ŚLĄSKIE CENTRUM ZDROWIA PUBLICZNEGO Ośrodek Analiz i Statystyki Medycznej Dział Chorobowości Hospitalizowanej APETYT NA ŻYCIE

Zmodyfikowane wg Kadowaki T in.: J Clin Invest. 2006;116(7):

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Genetyka kliniczna - opis przedmiotu

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

Dobór naturalny. Ewolucjonizm i eugenika

a) Zapisz genotyp tego mężczyzny... oraz zaznacz poniżej (A, B, C lub D), jaki procent gamet tego mężczyzny będzie miało genotyp ax b.

Warszawa, 7 września 2015

WIEDZA. wskazuje lokalizacje przebiegu procesów komórkowych

Genetyka człowieka. Podstawy

Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Ćwiczenie 12. Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania. Prof. dr hab. Roman Zieliński

Genetyka Populacji

Teoria ewolucji. Podstawowe pojęcia. Wspólne pochodzenie.

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Alergiczny nieżyt nosa genetyczny stan wiedzy

Nowotwory gruczołu krokowego skala problemu. Dr n med. Urszula Wojciechowska

Teoria ewolucji. Podstawy wspólne pochodzenie.

Pytania i odpowiedzi

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid

Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD. 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17

Genetyka i przyszłość człowieka

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 4 Biologia I MGR

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

Szacowanie wartości hodowlanej. Zarządzanie populacjami

Zmienność. środa, 23 listopada 11

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

Teoria ewolucji. Podstawowe pojęcia. Wspólne pochodzenie.

STATYSTYKA MATEMATYCZNA

1. Symulacje komputerowe Idea symulacji Przykład. 2. Metody próbkowania Jackknife Bootstrap. 3. Łańcuchy Markova. 4. Próbkowanie Gibbsa

1 Podstawowe pojęcia z zakresu genetyki. 2 Podstawowy model dziedziczenia

Selekcja, dobór hodowlany. ESPZiWP

Podstawy genetyki. Genetyka klasyczna, narzędzia badawcze genetyki

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja. Dobór i dryf.

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Uogólniony model liniowy

Genetyka i przyszłość człowieka. Prezentacja:

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

Ocena wartości hodowlanej. Dr Agnieszka Suchecka

PODSTAWY GENETYKI. Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk

SYLABUS. DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty) Wykł. Ćw. Konw. Lab. Sem. ZP Prakt. GN Liczba pkt ECTS

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja. Dobór i dryf.

Pytanie: Kiedy do testowania hipotezy stosujemy rozkład normalny?

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 5 Biologia I MGR

Problemy dawnych teorii dziedziczenia

Transkrypt:

Podstawy genetyki człowieka Cechy wieloczynnikowe

Dziedziczenie Mendlowskie - jeden gen = jedna cecha np. allele jednego genu decydują o barwie kwiatów groszku Bardziej złożone - interakcje kilku genów Wieloczynnikowe - interakcje wielu genów i środowiska

Cechy wieloczynnikowe

Odziedziczalność Za każdy fenotyp odpowiada interakcja genotypu ze środowiskiem Odziedziczalność: proporcja zmienności fenotypowej wyjaśnianej zmiennością genetyczną w populacji badania bliźniąt monozygotyczne (MZ) vs. dizygotyczne (DZ) agregacja rodzinna częstość objawów u krewnych I stopnia przewyższa obserwowaną u dalszych krewnych i osób niespokrewnionych

Badania bliźniąt - przykład Wikimedia Commons

Agregacja rodzinna Czy prawdopodobieństwo wystąpienia cechy jest znacząco wyższe u bliskich krewnych osób mających tę cechę w stosunku do całej populacji

Agregacja rodzinna Choroby afektywne (ostre cykliczne zaburzenia nastroju) jednobiegunowa (epizody depresyjne) dwubiegunowa (epizody maniakalne i depresyjne)

Agregacja rodzinna Choroba jednobiegunowa ryzyko w populacji ~3 % (mężczyźni) ~5-9% (kobiety) krewni I stopnia osoby chorej ryzyko ~10% stosunkowo mała odziedziczalność Choroba dwubiegunowa ryzyko w populacji ~1% krewni I stopnia osoby chorej ryzyko ~ 20% istotna odziedziczalność

Asocjacja Nieprzypadkowe współwystępowanie czynników (alleli i fenotypów) na poziomie populacji Czy zawsze asocjacja oznacza zależność przyczynową? Czy każda asocjacja ma wartość diagnostyczną? Czy asocjacja odkrywa gen na...?

Asocjacja Typowe badania asocjacyjne: określony wariant danego genu zwiększa/zmniejsza ryzyko choroby X Błędne interpretacje: To nie znaczy, że każdy z tym wariantem zachoruje! To nie znaczy, że na podstawie zbadania tego wariantu można powiedzieć, że ktoś zachoruje! To nie znaczy, że mechanizm choroby w jakikolwiek sposób jest powiązany z tym genem.

Zesztywniające zapalenie stawów

Asocjacja - przykład HLA-B27 i choroby autoimmunologiczne, np. zesztywniające zapalenie stawów Chorzy Zdrowi HLA-B27 + 90 1000 Ryzyko 8% HLA-B27-10 9000 Ryzyko 0,11% test statystyczny Fishera (Fisher exact test): p 2 10-76 Ryzyko dla całej populacji ~1%

Zesztywniające zapalenie stawów i HLA-B27 Jedna z najmocniejszych znanych asocjacji ryzyko wzrasta około 80x p 2 10-76 Prawdopodobnie jest związek przyczynowy (choroba autoimmunologiczna i układ odpornościowy) Ale nadal posiadanie allelu HLA-B27 nie oznacza, że choroba na pewno wystąpi (wystąpi u ~8% ludzi z HLA-B27)

Geny na...?

A w rzeczywistości... Ryzyko u posiadaczy wariantu wzrasta z ~2% (w populacji) do ~4,5% (posiadający wariant) >95% posiadających wariant nie zachoruje

Dla porównania HLA-B27 i choroby autoimmunologiczne, np. zesztywniające zapalenie stawów Chorzy Zdrowi HLA-B27 + 90 1000 Ryzyko 8% HLA-B27-10 9000 Ryzyko 0,11% Ryzyko dla całej populacji ~1% test statystyczny Fishera (Fisher exact test): 90 p 2 10-76 OR = 1000 10 = 81 9000

Interpretacje Ryzyko wzrasta trzykrotnie, ryzyko wzrasta o 200% Z 30% do 90% - ważne Z 0,1% do 0,3% -????

news.bbc.co.uk/2/hi/uk_news/magazine/7937382.stm

Ważne!! Asocjacja to nie jest gen na...! Czynnik ryzyka nie ma zwykle znaczenia diagnostycznego Zależnie od częstości w populacji (dla rzadkich mniej) Może być przydatny w diagnostyce różnicowej Zawsze należy analizować asocjację na tle ogólnego ryzyka w populacji, jakie są wartości bezwzględne

Choroby serca?

Choroby serca? Lilian Thuram choruje na rodzinną kardiomiopatię rozstrzeniową Forma rodzinna (genetyczna) ~50% wszystkich przypadków KR Obszar na chromosomie 9 - jeden z kilku powiązanych z chorobą Częstość KR: 1/2500 osób Taylor i wsp. Orphanet Journal of Rare Diseases 2006 1:27 DOI: 10.1186/1750-1172-1-27

Choroby serca? Test chr.9 wykrywa jeden z kilku genów stosunkowo rzadkiej genetycznej choroby serca Wiązanie go z zawałem (zupełnie inna choroba) i innymi częstymi chorobami serca -????

Asocjacje i geny na Bardzo wiele doniesień typu odkryto gen odpowiedzialny za w rzeczywistości dotyczy asocjacji Wiele testów predyspozycji genetycznych opiera się na badaniach asocjacyjnych Ich wartość może być wątpliwa Asocjacja nie oznacza wynikania

O korelacji i wynikaniu

O korelacji i przyczynowości Populacja okolic Oldenburga, 1930-1936, za Richard F. Mould Introductory Medical Statistics

O korelacji i przyczynowości

O korelacji i przyczynowości

Asocjacje mogą być zwodne Allel 3A4 cytochromu P450 (CYP3A) i rak prostaty (bardziej zaawansowana postać w momencie diagnozy) CYP3A może w pływać na tempo hydroksylowania testosteronu - związek przyczynowy? Nie ma wpływu allelu 3A4 na kinetykę metabolizmu testosteronu Allel 3A4 częściej występuje u ludzi pochodzenia afrykańskiego (Afroamerykanie), niż europejskiego Podobne korelacje dla raka prostaty dla innych alleli częstszych w populacji afrykańskiej Bardziej zaawansowany rak prostaty u Afroamerykanów (przyczyny społeczne)?

Paradoks Simpsona - przykład Prosty przykład: uniwersytet powinien faworyzować kobiety przy przyjmowaniu na studia doktoranckie: Mężczyźni Kobiety Historia 1/5 (20%) 2/8 (25%) Geografia 6/8 (75%) 4/5 (80%) Razem 7/13 (54%) 6/13 (46%)

Przykład medyczny Porównywano dwie terapie kamieni nerkowych Terapia A Terapia B 78 % (273/350) 83% (289/350) Ale: Terapia A Terapia B Małe kamienie 93% (81/87) 87% (234/270) Duże kamienie 73% (192/263) 69% (55/80) Razem 78 % (273/350) 83% (289/350) Terapię A częściej stosowano u pacjentów z dużymi kamieniami, które trudniej się leczy.

Luka odziedziczalności Missing heritability Klasyczne badania wykazują znaczną odziedziczalność wielu cech wieloczynnikowych Badania asocjacyjne wykazują jedynie niewielki wzrost prawdopodobieństwa dla danego polimorfizmu (np. badania asocjacji tłumaczą tylko 5% różnic wzrostu) Za odziedziczalność złożonych cech wieloczynnikowych odpowiadają interakcje genetyczne wielu polimorfizmów, w tym rzadkich

Genom i wzrost Na zróżnicowanie wzrostu człowieka wpływają warianty ponad 150 genów GIANT (Genetic Investigation of Anthropometric Traits), Lango et al. Nature. 2010 467(7317):832-8.

Różnorodność genetyczna człowieka Projekt 1000 genomów poszukiwanie różnic w genomach różnych ludzi (2500 osób) Wstępne dane (2012): 38 mln. miejsc zmiennych (SNP) 1,4 mln. indeli >14 000 większych delecji Więcej nukleotydów, niż w całym genomie drożdży

Projekt 1000 genomów

Podsumowanie Większość cech zmienności prawidłowej i częstych chorób człowieka to cechy wieloczynnikowe Badanie pojedynczych genów nie pozwala na przewidywanie fenotypu takich cech Genetyka dobrze opisuje i przewiduje dziedziczenie cech jednogenowych Nie ma dobrego opisu teoretycznego pozwalającego na przewidywanie dla cech wieloczynnikowych - wyzwanie na kolejne stulecia

Biologia systemów - wyzwanie