ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

ZAŁĄCZNIK Nr 1 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Przedmiot zamówienia: system rezonansu magnetycznego - 1 szt. Znak sprawy: Z/20/PN/11 nazwa, typ,... rok produkcji..., producent... Lp. Funkcja, parametr Aparat oraz wyposaŝenie fabrycznie nowe. wartość I. Magnes Magnes typu nadprzewodzącego, chłodzony helem w systemie zamkniętym. Wymagana wartość indukcji magnetycznej 1,5T 4. 5. Średnica otworu gantry /pacjenta w najwęŝszym miejscu (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi, cewką całego ciała i obudowami) Długość magnesu (okola gantry) z obudową lub profil gantry o długości otworu w najwęŝszym miejscu Shimming wyŝszego rzędu (np. High-Order Shim, Advanced Shim lub inny odpowiednio do nomenklatury producenta) lub inne rozwiązanie umoŝliwiające wykonywanie badań spektroskopowych o wysokiej jakości. Homogeniczność pola (wartość gwarantowana mierzona metodą VRMS z min. 12 płaszczyzn z min. 12 punktami) [ppm] w kuli : 60 cm 167 cm 75 cm 5.1 o średnicy 10 cm < 0,05 ppm 5.2 o średnicy 20 cm < 0,20 ppm 5.3 o średnicy 30 cm < 0,40 ppm 5.4 o średnicy 40 cm < 1,0 ppm 5.5 o średnicy 50 cm < 2,0 ppm 6. Dopuszczalna wartość czasowych zmian jednorodności pola magnetycznego 0,1 ppm/h 7. Średnie straty helu w ciągu godziny 0,05 l/h Maksymalna odległość izolinii 0,5 mt od izocentrum 10. Aktywna korekcja jednorodności pola po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych. Funkcjonujące w trakcie wykonywania akwizycji danych aktywne ekranowanie przed wpływem zewnętrznych zmiennych interferencji pola magnetycznego destabilizującymi stałe pole magnetyczne. X 3,0m Y 3,0 m Z 5,0 m 1

II. III. System gradientowy Maksymalna wartość gradientu pola magnetycznego wytwarzanego przez układ cewek gradientowych spełnia wymagania NFZ wobec pracowni rezonansu typu 3. Maksymalna efektywna prędkość narastania gradientu pola magnetycznego (Slew Rate) wytwarzanego przez cewki gradientowe Poziom hałasu w pomieszczeniu badań (zgodnie z NEMA) dla maks. amplitudy i równocześnie dla maks. Slew Rate oraz dla dowolnej sekwencji System RF 207 mt/m/ms 110 db Cyfrowy system generacji i odbioru sygnału RF Moc nadajnika RF 15 kw IV. 4. 5. 6. 7. Liczba równoległych cyfrowych kanałów odbiorczych z pełną ścieŝką cyfrową, dostępna dla dowolnego zestawu cewek Cewki Cewki dostarczone wraz z niezbędnym oprogramowaniem umoŝliwiają badanie następujących narządów: Głowy i szyi Poszczególnych odcinków kręgosłupa DuŜych stawów : kolan i barków Kończyn dolnych i górnych: badania ogólne i angiograficzne Narządów jamy brzusznej i miednicy mniejszej Cewka lub zestaw cewek wraz z opcją umoŝliwiającą badanie pacjenta na długości min. 180 cm bez konieczności przekładania pacjenta lub przełączania cewek w trakcie badania Cewka do badań głowy i szyi pojedyncza, nie zestaw cewek, dedykowana, umoŝliwiająca badania spektroskopowe i neurowaskularne min. 12 kanałów, zbierająca sygnał jednocześnie w zakresie pola widzenia ( głowa, szyja) pracująca w systemie akwizycji równoległej SENSE, ipat, ASSET, SPEEDERzgodnie z nomenklaturą producenta Min. 8-kanałowa cewka dedykowana do głowy inna niŝ wymieniona w punkcie, umoŝliwiająca badania spektroskopowe i neurowaskularne, pracująca w systemie akwizycji równoległej SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER- zgodnie z nomenklaturą producenta Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badań całego kręgosłupa w odcinkach cervical, thoracic i lumbar, dedykowana lub macierzowa - min 12 elementów, do obiektu o długości min. 50 cm z automatycznym przesuwem stołu sterowanym z protokołu badania. Badanie moŝliwe bez konieczności przepinania cewek i repozycjonowania pacjenta. Cewka lub zestaw cewek powinny umoŝliwić połączenie w trakcie jednego badania z cewką wymienioną w pkt.2 w celu wykonania badania TOTAL NEURO Cewka wysokiej rozdzielczości do badań jamy brzusznej oraz miednicy (pojedyncza, nie zestaw cewek), min 12 kanałowa, pracująca w systemie akwizycji równoległej SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER- zgodnie z nomenklaturą producenta Cewka sztywna nadawczo- odbiorcza, wysokiej rozdzielczości, dedykowana do badań stawu kolanowego min. 4 kanałowa pracująca w systemie akwizycji równoległej SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER- zgodnie z nomenklaturą producenta Cewka dedykowana sztywna do badań barku min 3 kanałowa, pracująca w systemie akwizycji równoległej SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER- zgodnie z nomenklaturą producenta. Cewka mała lub zestaw 2 cewek okrągłych małych ( średnica wewnętrzna max. 10 cm) do badań oczodołów min 2 kanały. Cewka powinna umoŝliwić połączenie w trakcie jednego badania z cewką wymienioną w pkt.3 w celu wykonania badania głowy, pracująca w systemie akwizycji równoległej SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER- zgodnie z nomenklaturą producenta. Cewka elastyczna ogólnego zastosowania m.in. do badań stawów min. 2 kanałowa duŝa. 16 2

V. Aplikacje kliniczne Obrazowanie neurologiczne, w tym funkcjonalne i angiograficzne w obrębie głowy, szyi i kręgosłupa. 1 Rutynowe obrazowanie neurologiczne 2 Dyfuzja z traktografią 1 Obrazowanie dyfuzji w oparciu o single-shot EPI 2 Obrazowanie dyfuzji z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF-Diffusion, High-Resolution Diffusion lub odpowiednik) 3 Max wartość b 4 Generowanie map ADC i TRACE 5 Liczenie map ADC i TRACE na konsoli podstawowej (Inline Diffusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) 6 Obrazowanie tensora dyfuzji (DTI). 7000 s/mm2 7 Liczba kierunków akwizycji DTI Min. 32 8 Diffusion Weighted Imaging (DWI) 9 Fiber Tracking 3 Perfuzja 1 Obrazowanie perfuzji w oparciu o single-shot EPI 2 Generowanie map TTP (Time-to-Peak) przy badaniach perfuzji MRI 3 Liczenie map TTP na konsoli podstawowej przy badaniach perfuzji MRI 4 5 Liczenie map TTP, PBP (Percentage of Baseline at Peak) i GBP (Globar Bolus Plot) na konsoli podstawowej (Inline Perfusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) Obrazowanie waŝone podatnością tkanki na magnetyzację (Susceptibility Weighted Imaging lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) 4 Badania funkcjonalne fmri w oparciu o techniki BOLD 4.1 4.2 4.3 Automatyczne tworzenie map pobudzeń (t-test) w czasie rzeczywistym (Inline BOLD lub odpowiednio do nomenklatury producenta). Nakładanie map pobudzeń na obrazy morfologiczne 2D lub 3D w czasie rzeczywistym na konsoli akwizycyjnej w trakcie zbierania danych. Zestaw dedykowany fmri do generacji pobudzeń audiowizualnych uwzględniający oprzyrządowanie do badań motorycznych, funkcji wyŝszych i rejestracji odpowiedzi pacjenta o parametrach nie gorszych niŝ system NordicNeuroLab składający się m.in. z kompatybilnego z cewką do głowy systemu wizualizacji, słuchawek, response padu. 4.4 Liczba obrazów w eksperymencie Min. 4000 Angiografia MRI (MRA) 1 Badania angiograficzne: naczyń w obrębie mózgu, jamy brzusznej, miednicy oraz naczyń obwodowych 2 Time-of-Flight MRA (ToF) 3 Phase Contrast MRA (PC) 4 Contrast-enhanced MRA (cemra) 3

5 Dynamiczne 3D MRA 6 7 Bolus Timing (Bolus Trak, Care Bolus lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Angiografia bezkontrastowa bazująca na bramkowaniu EKG ( Trance, FBI, Native lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 8 Badania naczyniowe bez uŝycia kontrastu inne niŝ Time of Flight 9 Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia płucne, naczynia, pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania (TRICKS, TWIST lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Badania w obszarze abdominalnym 1 Sekwencje bramkowane oddechowo i na zatrzymanym oddechu 2 Obrazy T2 zaleŝne z dwoma czasami TE (długie TE rzędu 200 ms i krótkie TE rzędu 100 ms) 3 Obrazy In phase, Out phase 4 Pakiet typu LAVA, VIBE lub odpowiednik 5 Dynamiczne badania wątroby 6 Cholangiografia MRI 2D i 3D 7 8 Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym (REVEAL, DWIBS, Body Vision lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Nawigator 2D lub 3D prospektywny dla badań w obszarze abdominalnym (detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w min. dwóch kierunkach jednocześnie np. w płaszczyźnie obrazu) 4. Badania ortopedyczne - protokoły i sekwencje pomiarowe 4.1 Protokoły i sekwencje do badań stawów 4.2 Badanie stawu kolanowego 4.3 Badanie barku 4.4 Kalkulacja map parametrycznych dla właściwości T2 obrazowanej tkanki (ParametricMap, Cartigram, MapIt lub odpowiednio do nomenklatury producenta) wraz z protokołami dla w pełni zautomatyzowanego mapowania 4.5 Otrzymywanie obrazów kodowanych barwnie w celu wyróŝnienia struktur ze zwiększona zawartością wody. 4.6 Kalkulacja map parametrycznych dla właściwości T1 i T2* obrazowanej tkanki (ParametricMap, MapIt lub odpowiednio do nomenklatury producenta) wraz z protokołami dla w pełni zautomatyzowanego mapowania 5. Spektroskopia protonowa 5.1 Single-Voxel Spectroscopy (SVS) 5.2 Multi-Voxel - Chemical Shift Imaging (CSI) 5.3 2D CSI 5.4 3D CSI 5.5 Spektroskopia prostaty 4

6. Badanie całego ciała-whole Body MR oraz DWI dla całego ciała na długości min. 180cm 7. Techniki redukcji artefaktów ruchowych 7.1 7.2 Technika redukcji artefaktów ruchowych umoŝliwiająca wykonywanie badań mózgu u osób, które nie mogą leŝeć nieruchomo (pacjent moŝe poruszać głową w dowolnym kierunku) ( typu BLADE, Propeller lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Techniki redukcji artefaktów : - od przepływu - od ruchu - pochodzących od tkanki tłuszczowej Oprogramowanie do automatycznego łączenia obrazów w badaniach o duŝym zakresie (np. badania całego kręgosłupa, badania całego ciała, angiografii kończyn dolnych, itp.) Pakiet oprogramowania pozwalający na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów : in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (IDEAL lub odpowiednik producenta), wykorzystywany m.in. do badań szyi i mięśnio-szkieletowych (np. kolano). 10. MoŜliwość rozbudowy systemu o pakiet badań kardiologicznych. VI. Sekwencje pomiarowe Wymagane sekwencje pomiarowe: - Spin ECHO (SE) kompatybilne z Single Echo, IR, Gradient Motion Corection - Inverse Recovery (IR) - Gradient (FIELD) Echo (FE) w akwizycji 2D i 3D kompatybilne z bramkowaniem 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik 2D i 3DGRASS, FISP,FFE lub odpowiednik 2D i3d Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik) szybkie 3D GRE z Quick Fat Saturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania3d) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu(vibe, LAVA, THRIVE lub odpowiednik) 2D i 3D GRE z Full Transverse Rephasing (True FISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednik) 2D I 3D GRE z Full Transverse Rephasing w kombinacji ze spektralna saturacją tłuszczu (TrueFISP with FAT Saturation, 3d FatSat FIESTA lub odpowiednik) - Short TI Inversion Recovery (STIR) TIR (True Inversion Recovery) - Fluid Attenuated Inversion Recovery (FLAIR) - Magnetization Transfer Contrast (MTC) - Fast Spin Echo (FSE), Turbo Spin Echo(TSE) w akwizycji 2D oraz 3D kompatybilne z FatSat, IR, bramkowaniem: Echo Planar Imaging (EPI) Multi Shot Echo Planar Imaging (EPI) Single Shot Single Shot Fast Spin Echo (SS_FSE) SE, GE, IR - Fast Gradient Echo (FFE) - izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (SPACE lub odpowiednio do nomenklatury producenta) VII. Parametry obrazowania Wielkość pola pomiarowego FOV w osiach X;Y;Z - maksymalna - minimalna 48 cm 1,0 cm 5

Minimalna grubość warstwy akwizycji 2D 0,5 mm Minimalna grubość warstwy akwizycji 3D 0,1 mm 4. Matryca akwizycji w zakresie min. od 64x64 do 1024x1024, bez interpolacji 5. Max współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE) 256 6. Max współczynnik Echo Planar Imaging (EPI) 256 7. Max współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie > 4 Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (SENSE) Technika autokalibracji dla algorytmów SENSE, niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru skanu, w procesie kalibracji czułości cewek VIII. 4. Pozycjonowanie i nadzór pacjenta ObciąŜenie płyty stołu przy zachowaniu wszystkich jego ruchów. ObciąŜenie płyty stołu w ruchu poziomym. System powiadamiania sygnałem akustycznym przez pacjenta oraz interkom dwukierunkowy do komunikacji z pacjentem Nawiew powietrza i oświetlenie w tunelu pacjenta. Regulacja nawiewu powietrza i oświetlenia Automatyczny przesuw stołu pacjenta (inicjowany software owo z protokołu podczas akwizycji danych) umoŝliwiający badanie duŝych obszarów ciała przy uŝyciu cewek dłuŝszych niŝ max FoV ( 48cm w osi z) i / lub kilku cewek jednocześnie 5. Marker laserowy 6. Kamera TV do obserwacji pacjenta w tunelu 7. IX. Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z moŝliwością podłączenia odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem Stół powinien posiadać moŝliwość szybkiej ewakuacji pacjenta w sytuacji zagroŝenia jego zdrowia i Ŝycia oraz w sytuacjach awaryjnych np. przy zaniku zasilania w trakcie badania. Akcesoria do stołu słuŝące do pozycjonowania pacjenta. Pełen zestaw podgłówków i podkładek dla pacjenta. Konsola operatorska wraz z oprogramowaniem Wymagane funkcje: rejestracja pacjenta przygotowanie badania (korekta jednorodności pola, strojenie systemu) sterowanie badaniem opracowanie badania zawierające funkcje: sortowania obrazów, powiększania obrazów, pomiary odległości, kątów i powierzchni, nakładanie siatki pomiarowej, obroty i odwracanie obrazów, operacji matematycznych (dodawanie, odejmowanie, mnoŝenie, dzielenie logarytmowanie, całkowanie, róŝniczkowanie, obliczanie średniej arytmetycznej i odchylenia standardowego) na obrazach wyświetlenie wyników badania cine" archiwizacja na CD lub DVD w wersji DICOM wraz z dograniem przeglądarki umoŝliwiającej przeglądanie nagranych obrazów na standardowym PC. Czytnik dysków magneto-optycznych w celu odtworzenia dotychczas zarchiwizowanych badań. Wymagane moduły oprogramowania słuŝącego do postprocesingu: - - MPR - MIP (maximum intensity projection) > 150 kg > 250 kg 6

- mip (minimum intensity projection) - Rekonstrukcje 2D, 3D i SSD - Analiza wyników spektroskopii MRI - Mapy ADC i mapy perfuzji - Filtr obrazów Szybkość rekonstrukcji obrazu w matrycy min. 256 x256 przy pełnym FOV 4. 5. 6. Konsola zintegrowana ze szpitalnymi systemami informatycznymi HIS Eskulap i RIS Impax na koszt dostawcy aparatu. Wymagania dotyczące monitorów ekranowych: - matryca TFT min. 19 - rozdzielczość 1280x1024 pixel Pamięć masowa obrazów zapamiętanych w matrycy 256x256 pixeli, bez kompresji 7. MoŜliwość modyfikacji istniejących sekwencji i projektowania własnych 10. 1 1 Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego ciała (whole body imaging) w jeden obraz całego pacjenta funkcjonujące w sposób całkowicie automatyczny. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego kręgosłupa lub angiografii peryferyjnej w jeden obraz całego badanego obszaru Oprogramowanie do automatycznej segmentacji i separacji naczyń tętniczych i Ŝylnych Automatyczne pozycjonowanie głowy na podstawie cech anatomicznych pozwalające na nakładanie obecnego obrazu na wcześniejszy. Konsola operatorska powinna być wyposaŝona w przyłącze sieciowe w standardzie DICOM 0 1 Konsola zdolna do pracy po całkowitym wyłączeniu głównego aparatu 14. 15. 16. Zasilanie poprzez UPS zabezpieczający on line przed wahaniami napięcia w sieci i krótkotrwałymi zanikami prądu min do 15 minut. System TV do obserwacji pacjenta w trakcie badania z monitorem ekranowym umieszczonym w pomieszczeniu sterowni. Wymagane funkcje standardu DICOM 0: - Modality worklist - SEND/RECEIVE - QUERY/RETRIEVE - DICOM PRINT - STORAGE Commitment - MPPS 1300 obrazów/sek min. 50 000 X. Lekarskie stacje robocze: w pomieszczeniu sterowni MR 1 szt. w pokoju opisów 1 szt. Konsola lekarska wyposaŝona w monitor do prezentacji obrazów- medyczny o przekątnej min 22. Stacja opisowa - komputer klasy PC z systemem Windows. Stacja umoŝliwia odtworzenie obrazów nagranych na płytach CD lub DVD z innych systemów RM. Wymagane moduły oprogramowania słuŝącego do postprocesingu: - - MPR w dowolnej płaszczyźnie i po krzywej - MIP (maximum intensity projection) - mip (minimum intensity projection) - Rekonstrukcje 2D, 3D i SSD - 3D VRT Liczba obrazów w matrycy 256x256 bez kompresji moŝliwych do archiwizacji na HD konsoli 4. Analiza wyników spektroskopii MRI 100 000. 5. Mapy ADC. 7

6. Filtr obrazów 7. Mapy perfuzji. Oprogramowanie do analizy badań perfuzji (neuro), a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników: a. TTP (Time to Peak) b. relmtt (relative Mean Transit Time) c. relcbv (relative Cerebral Blood Volume d. relcbf (relative Cerebral Blood Flow) 10. 1 1 1 14. 15. 16. 17. 1 1 20. 2 2 2 XI. Opracowanie badania zawierające funkcje: sortowania obrazów, powiększania obrazów, pomiary odległości, kątów, powierzchni i objętości, nakładanie siatki pomiarowej, obroty i odwracanie obrazów, operacji matematycznych (dodawanie, odejmowanie, mnoŝenie, dzielenie logarytmowanie, całkowanie, róŝniczkowanie, obliczanie średniej arytmetycznej i odchylenia standardowego) na obrazach. Movie Mode/ Cine Mode do dynamicznej prezentacji badań angiograficznych, cholangiograficznych i obrazów z innych badań dynamicznych. Oprogramowanie do analizy 2D i 3D tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora dyfuzji. Pakiet do nakładania obrazów traktograficznych i obrazów czynnościowej aktywności mózgu. Oprogramowanie do podglądu 2D i 3D oraz do analizy 2D i 3D badań fmri BOLD Oprogramowanie do analizy fmri, w tym nakładanie kolorowych map pobudzeń na obrazy morfologiczne 2D i 3D. Oprogramowanie do postprocesingu badań DTI obejmujące między innymi prezentację obrazów 2D, 3D z kodowaniem kolorów oraz traktografię. Oprogramowanie do oceny objętości wybranych rejonów mózgu lub całego mózgu. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego kręgosłupa lub angiografii peryferyjnej w jeden obraz całego badanego obszaru Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego ciała (whole body imaging) w jeden obraz całego pacjenta funkcjonujące w sposób całkowicie automatyczny. Oprogramowanie do analizy naczyniowej z rozwinięciem naczynia wzdłuŝ jego osi i automatycznym wyznaczaniem stenoz. Rekonstrukcje typu virtual endoskopy, volume rendering technique. Oprogramowanie do automatycznej segmentacji, separacji i rozróŝniania naczyń tętniczych i Ŝylnych Ilościowe pomiary przepływów w naczyniach oraz płynu rdzeniowomózgowego Stacja robocza powinna być wyposaŝona w przyłącze sieciowe w standardzie DICOM Stacja zintegrowana ze szpitalnymi systemami informatycznymi HIS Eskulap i RIS Impax na koszt dostawcy. Wymagane funkcje standardu DICOM 0: - SEND/RECEIVE - QUERY/RETRIEVE - DICOM PRINT - STORAGE Commitment Konsola zdolna do pracy po całkowitym wyłączeniu głównego aparatu i konsoli operatorskiej. Archiwizacja badań MRI na CD lub DVD w wersji DICOM wraz z dograniem przeglądarki umoŝliwiającej przeglądanie nagranych obrazów na standardowym PC. Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego i gammakamery z Pracowni Medycyny Nuklearnej. WyposaŜenie dodatkowe System audio, ze słuchawkami, do odsłuchu muzyki i komunikacji głosowej z pacjentem 8

Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem (1 okno, 1 drzwi). Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu. 4. Wózek antymagnetyczny do transportu pacjentów w pozycji siedzącej 1szt. 5. Wózek antymagnetyczny do transportu pacjentów w pozycji leŝącej z moŝliwością regulacji wysokości 1szt. 6. Detektor implantów metalowych. 7. Strzykawka automatyczna dwugłowicowa dedykowana do pracy w środowisku MRI. Minimalna funkcjonalność: statyw jezdny, moŝliwość napełniania wkładów ręcznie w pomieszczeniu przygotowawczym, min. 4 fazy, pamięć protokołów min. 40, tryb kroplowy. Gaśnica do uŝytku w środowisku MRI. Stojak do kroplówek do uŝytku w środowisku MRI. 10. Fotel do wkłucia doŝylnego -1 sztuka. XII. Wymagania dodatkowe Wymagana moŝliwość pracy przy awarii wytwornicy wody lodowej, z chłodzeniem wodą wodociągową. Po uruchomieniu systemu wykonanie przez Wykonawcę testów jakości jednorodności pola magnetycznego i wykazanie, iŝ mieszczą się w zakresie dopuszczonym przez producenta w postaci stosownego protokołu W uzgodnieniu z Zamawiającym, wyposaŝenie pomieszczeń pracowni MR w meble: Biurka z szufladami dla konsol MR oraz do komputerów PC, Fotele do stanowisk komputerowych na kółkach 4 szt. Szafka do przechowywania cewek Szafka do przechowywania zestawu podgłówków i podkładek do pozycjonowania pacjenta Stojak lub szafka do przechowywania fantomów Zestaw mebli do pomieszczenia przygotowawczego...... data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy 9

ZAŁĄCZNIK Nr 2 Znak sprawy: Z/20/PN/11 4. 5. 6. 7. 10. 1 Zakres prac adaptacyjnych pomieszczeń pracowni RM Zakres niezbędnych prac adaptacyjnych winien uwzględniać potrzeby Zamawiającego i winien być uzgodniony z Zamawiającym. Wizja ta winna mieć miejsce na etapie przygotowywania oferty Zakres niezbędnych prac adaptacyjnych budowlanych i instalacyjnych oraz projekt aranŝacji pomieszczeń winien być ujęty w stosownym protokole, przedstawionym Zamawiającemu przed przystąpieniem do realizacji w celu uzyskania pisemnej akceptacji. Projekt winien uwzględniać zastosowanie przez Zamawiającego posiadanego aparatu do znieczuleń Datex Ohmeda Aestiva 5/MRI wraz z kardiomonitorem na wózku Datex Ohmeda S/5 MRI Monitor. Wykonanie prac budowlanych niezbędnych dla prawidłowego funkcjonowania systemu RM oraz bezpieczeństwa badań i ergonomii pracy personelu. Prace budowlane powinny uwzględniać: wykonanie 2 szatni dla pacjentów; wymianę drzwi wejściowych do pomieszczenia badań i okna podglądowego jako elementów klatki Faradaya; renowację ścian i wymianę wykładziny podłogowej w całej pracowni RM oznakowanie na podłodze pomieszczenia badań strefy bezpiecznej dla aparatu do znieczuleń i kardiomonitora wymienionych w punkcie XV. Wykonanie klatki Faradaya zapewniającej właściwą pracę urządzenia, łącznie z wyposaŝeniem wewnętrznym (wykładziny ścian, sufitu i podłogi) wraz z dostawą, instalacją i kompletnym wykończeniem. Adaptacja istniejącej instalacji wodnej w pracowni RM i podłączenie do niej instalacji hydraulicznej systemu Wykonanie systemów klimatyzacji i wentylacji ( w tym odprowadzenia helu ) oraz instalacji oświetleniowej: - w pomieszczeniu badań - w pomieszczeniu urządzeń - w pomieszczeniu sterowni niezbędnych dla prawidłowego funkcjonowania systemu RM oraz bezpieczeństwa badań i ergonomii pracy personelu. W porozumieniu ze słuŝbami energetycznymi szpitala wykonanie projektu dotyczącego : instalacji elektrycznej w pracowni RM; podłączenia do istniejącej rozdzielni elektrycznej, znajdującej się w kondygnacji piwnicznej W porozumieniu i współdziałaniu ze słuŝbami energetycznymi szpitala doprowadzenie zasilania elektrycznego do systemu i wykonanie instalacji elektrycznej zgodnie z projektem z pkt. XV. W porozumieniu i współdziałaniu ze słuŝbami teleinformatycznymi szpitala wykonanie sieci informatycznej i telefonicznej niezbędnych dla funkcjonowania systemu RM i pracowni. Zgodnie z projektem aranŝacji pomieszczeń oraz w porozumieniu i współdziałaniu ze słuŝbami technicznymi szpitala doprowadzenie funkcjonującej w pracowni RM instalacji gazów medycznych : tlen, powietrza, podtlenek azotu i próŝni do punktu zasilania w gazy w pomieszczeniu badań. 1 Wykonanie dokumentacji powykonawczej po zakończeniu instalacji systemu RM. 10