Zestawienie parametrów

Transkrypt

1 Zestawienie parametrów Pełna nazwa urządzenia: Producent: Lp. Szczegółowa specyfikacja techniczna Wymagane wartości graniczne Podać wartości parametrów oferowanych Punktacja I Magnes 1. Natężenie pola 1,5 T, podać wartość 2. Aktywne ekranowanie 3. Wymiar pola 5 Gauss (0,5 mt) w płaszczyźnie x/y 2,5m, podać wartość 4. Wymiar pola 5 Gauss (0,5 mt)w osi z 4,0 m, podać wartość 5. Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem 6. Zużycie helu przy typowej pracy klinicznej 0,01 l/godz., podać wartość 7. Homogeniczność pola w małej kuli o średnicy 10 cm (wartość typowa mierzona metodą Volume Root Mean Square): 8. Homogeniczność pola w dużej kuli o średnicy 30 cm (wartość typowa mierzona metodą Volume Root Mean Square): 9. Homogeniczność pola magnetycznego optymalizowana w obszarze walca (cylindrycznym) a nie obszarze kuli 10. System korekty homogeniczność pola w prowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych 0,01 ppm, podać wartość 0,03 ppm, podać wartość /nie Jeśli tak podać zaoferowanej opcji II System Gradientowy 1. Maksymalna efektywna amplituda gradientów dla pełnego pola widzenia 2. Maksymalna efektywna szybkość narastania gradientów (Slew Rate), dla amplitudy z pkt Oprogramowanie umożliwiające wykonywanie bezgłośnego badania, tj badania gdzie hasła w trakcie pomiaru jest porównywalny z hasłem tła (redukcja hałasu w stosunku do standardowego badania o min 70%). Badania takie powinno umożliwić wykonanie badań w oparciu o wszystkie zaoferowane cewki, bez ich modyfikacji, sekwencjach T1, T2, SWI, FLAIR III Cewki 1. Cewka nadawczo odbiorcza ogólnego przeznaczenia zabudowana w tunelu pacjenta 2. Wielokanałowa cewka typu matrycowego (Array, Matrix lub zgodnie z nomenklaturą producenta) do badań głowy posiadająca min. 15 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta) 55 mt/m podać wartość 215 m T/m/MS podac wartość /Nie Jeśli tak podać zaoferowanej opcji, podać cewki, podać cewki i ilości elementów pomiarowych Wartość najwyższa 10 pkt, wartość najniższa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie Wartość najwyższa 10 pkt, wartość najniższa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie 3. Cewka do badań spektroskopowych mózgu, podać cewki 4. Wielokanałowa cewka typu matrycowego (Array, zestaw takich cewek do badań głowy i szyi (badania neurowaskularne), posiadające min. 19 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równolegle (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta), podać cewki lub zestawu cewek i ilości elementów pomiarowych (bez uwzględniania cewek powierzchniowych typu Body/Anterior, czy Spine/Posteriori, leżących nad i pod klatką piersiową 5. Wielokanałowa cewka typu matrycowego (Array, zestaw takich cewek do badań całego kręgosłupa (odcinki szyjny, piersiowy, lędźwiowy) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez przepinania cewek lub repozycjonowania pacjenta, posiadająca min. 24 elementy pomiarowe w całym obszarze badania, pozwalająca na akwizycje równolegle (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą) pacjenta), podać cewki lub zestawu cewek

2 6. Wielokanałowa cewka typu matrycowego (Array, zestaw takich cewek do badań całego centralnego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez przekładania cewek lub repozycjonowania pacjenta, posiadająca min. 48 elementów pomiarowych w całym obszarze badania, pozwalająca na akwizycje równolegle (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą) 7. Wielokanałowa cewka typu matrycowego (Array, zestaw takich cewek do badań tułowia (klatka piersiowa lub jama brzuszna lub miednica), w zakresie min. 35 cm w osi z, posiadająca min. 30 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równolegle (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą) 8. Wielokanałowa cewka typu matrycowego (Array, zestaw takich cewek do badań całego tułowia (klatka piersiowa i jama brzuszna i miednica) w zakresie min 70 cm, z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez przekładania cewek lub repozycjonowania pacjenta, posiadająca min. 60 elementów pomiarowych w całym obszarze badania, pozwalająca na akwizycje równolegle (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą) 9. Wielokanałowa lub spolaryzowana kołowo dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badań stawu kolanowego, nadawczo odbiorcza lub odbiorcza 10. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badań stawu barkowego, posiadająca min. 4 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie, pozwalające na akwizycję równoległe (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta) lub elastyczna cewka o wymiarach umożliwiających badania stawu barkowego posiadającą min. 4 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER, lub zgodnie z nomenklaturą producenta) 11. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badań nadgarstka, posiadająca min. 4 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie pozwalająca na akwizycję równolegle (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER, lub zgodnie z nomenklaturą producenta) lub elastyczna cewka o wymiarach umożliwiających badania nadgarstka posiadająca min. 4 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równolegle (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta) 12. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badań stawu skokowego, posiadająca min. 4 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie, pozwalająca na akwizycję równolegle (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta)lub elastyczna cewka o wymiarach umożliwiających badania stawu skokowego posiadająca min. 4 elementy pomiarowe obrazujące jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równolegle (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta) 13. Zestaw minimum trzech wielokanałowych cewek elastycznych prostokątnych o uniwersalnym przeznaczeniu, każda w innym rozmiarze, każda posiadająca min. 4 elementy obrazujące, każda pozwalająca na akwizycje równolegle (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta), podać cewki lub zestawu cewek, podać cewki lub zestawu cewek i zakres pokrycia w osi z, jeżeli tak podać cewki lub zestawu cewek i zakres pokrycia w osi z, podać i typ cewki (nadawczo-odbiorcza lub odbiorcza), podać cewki, podać cewki /Nie Jeżeli tak podać nazwy cewek IV System RF 1. Moc wyjściowa wzmacniacza Podać wartość 2. Dynamika odbiornika z automatyczną kontrolą 160 db, podać wartość 3. Rozdzielczość odbiornika 32 bit, podać wartość

3 4. Szerokość pasma przenoszenia (Receive Bandwidth) 1 MHz, Podać wartość 5. Maksymalna efektywna liczba niezależnych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową o praktycznym zastosowaniu dla zaoferowanej konfiguracji cewek 32, podać wartości oraz konfigurację cewek dla podanej wartości max. Statycznego FoV w osi podłużnej (z) podanego w wyżej Wartość najwyższa 10 pkt, Wartość najniższa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie 6. Optyczny tor odbiorczy sygnału RF od pomieszczenia, podać magnesu do maszynowni 7. Optyczny tor nadawczy sygnału RF od maszynowni do pomieszczenia magnesu /Nie jeżeli tak podać V Otoczenie pacjenta 1. Stół operacyjny 2. Obciążenie płyty stołu, łącznie z ruchem pionowym 200 kg, podać wartość 3. Zakres badania bez konieczności repozycjonowania 120 cm, podać wartość pacjenta 4. Automatyczny przesuw pacjenta, inicjowany z protokołu badania, podczas akwizycji danych, umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV, podać sposób przesuwu w trakcie badania 5. Możliwość skanowania z ciągłym przesuwem stołu, tj ze stołem poruszającym się w trakcie trwania akwizycji danych (Continues Table Movement lub odpowiednio do nomenklatury producenta) VI Gabaryty gantry 1. Szerokość otworu gantry dla pacjenta w najwęższym miejscu /Nie, jeżeli tak podać 60 cm 20 pkt Wartość najwyższa 10 pkt, wartość najniższa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie 2. Długość całkowita gantry od przedniej do tylnej obudowy aparatu podać 3. Waga gantry 6000 kg, podać wartość VII Akcesoria i wyposażenie 1. Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk) 2. Wentylacja i oświetlenie tunelu 3. Marker laserowy 4. System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) dla wypracowania sygnałów synchronizujących Podać sposób komunikacji 5. Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem 6. Dwa identyczne funkcjonalnie panele sterujące umieszczone na obudowie magnezu po obu stronach łóżka pacjenta 7. Kamera TV do obserwacji pacjenta w tunelu z monitorem w pomieszczeniu operatorskim 8. Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z możliwością podłączenia odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem 9. Kolorowy wyświetlacz zintegrowany z obudową magnesu umożliwiający kontrolę funkcji aparatu MR /Nie VIII Aplikacje kliniczne 1. Badania neurologiczne 2. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie warstw czołowych, strzałkowych i osiowych skanu lokalizującego głowy na podstawie jej cech anatomicznych, funkcjonujące niezależnie od wieku pacjenta, ułożenia głowy i ewentualnych zmian patologicznych /Nie 3. Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzenie badań mózgu w sposób nadzorowany przez skaner, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem. Strategia ta powinna być możliwa do modyfikacji przy pomocy jednego kliknięcia, zgodnie z zasadami zdefiniowanymi wcześniej. Oprogramowanie powinno też wspierać operatora w procesie badania poprzez prezentację na ekranie przykładowych, oczekiwanych obrazów, adekwatnych do trwającego właśnie etapu badania (Brain Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta) /Nie 4. Sekwencja Steady State do badań OUN (typu FIESTA, CISS lub równoważne) 3D /Nie IX Obrazowanie ważone dyfuzją (DWI) 1. DWI w oparciu o single-shot EPI

4 2. DWI z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np., podać sekwencjami typu PSIF-Diffusion, FASE Diffusion lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 3. Maksymalna wartość współczynnika b w badania DWI s/m 2, podać wartości 4. Generowanie map ADC z badań DWI 5. Generowanie map z badań DWI w sposób w pełni zautomatyzowany, to jest nie wymagający po /Nie, jeżeli tak- podać skanowaniu interakcji z operatorem aby uzyskać obrazy map wraz z nakładaniem map ADC na obrazy morfologiczne. X Obrazowanie tensora dyfuzji (DTI) 1. DTI w oparciu o Single Shot EPI (podać zaoferowanej sekwencji) 2. Pomiary DTI z różnymi kierunkami, minimum 32 Podać wartość kierunki, podać maksymalną ilość kierunków XI Tomografia tensora dyfuzji 1. Obrazowanie ważone perfuzją (PWI) 2. PWI w oparciu o single- shot EPI 3. Generowanie map GBP, PBP i TTP z badań PWI 4. Generowanie map z badań PWI w sposób w pełni zautomatyzowany, to jest nie wymagający po skanowaniu interakcji z operatorem aby uzyskać obraz map /Nie, jeżeli tak podać XII Techniki redukcji artefaktów 1. Technika redukcji artefaktów ruchowych w badaniach, podać T1 2. Technika redukcji artefaktów ruchowych w badaniach, podać T2 3. Technika redukcji artefaktów ruchowych w badaniach, podać PD 4. Technika redukcji artefaktów ruchowych w badaniach, podać FLAIR 5. Technika redukcji artefaktów podatności na styku tkanki miękkiej i powietrza w badaniach dyfuzyjnych /Nie, jeżeli tak podać XIII Spektroskopia protonowa 1. Single Voxel Spectroskopy (SVS), podać 2. Chemical Shift Imaging, podać 3. 2D CSI, podać 4. 3D CSI, podać XIV Angiografia MR (MRA) 1. Time of Flight MRA (ToF) 2. Phase Contrast MRA (PC) 3. Contrast enhanced MRA (cemra) 4. Dynamiczne 3D MRA 5. Śledzenie kontrastu (Bolus Timing, Bolus Trak, Care, podać Bolus lub odpowiednio na nomenklatury producenta) XV Badania onkologiczne i badania w obszarze abdominalnym 1. Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzenie badań abdominalnych w sposób nadzorowany przez skaner, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem. Strategia ta powinna być możliwa do modyfikacji przy pomocy jednego kliknięcia myszką co oznacza że operator może zmienić parametry wielu różnych sekwencji wchodzących w skład wykonywanego protokołu badania pacjenta przy pomocy jednego kliknięcia, zgodnie z zasadami zdefiniowanymi wcześniej. Oprogramowanie powinno też wspierać operatora w procesie badania poprzez prezentację na ekranie przykładowych, oczekiwanych obrazów, adekwatnych do trwającego właśnie etapu badania (Abdomen Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta) /Nie, 2. Pakiet do dynamicznych badań wątroby (VIBE, LAVA, lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Podać 3. Cholangiografia (MRCP) 4. Dedykowane protokoły pomiarowe/sekwencje umożliwiające wykonywanie badań dyfuzyjnych w obszarze body (REVEAL DWIBS lub odpowiednio do nomenklatury producenta), Podać Bez nazwy 5. Nawigator 2D prospektywny dla badań w obszarze abdominalnym z detekcją i korekcją artefaktów /Nie

5 ruchowych w dwóch kierunkach jednocześnie (2D PACE lub odpowiednio do nomenklatury producenta) XVI Badania stawów 1. Podstawowe protokoły i sekwencje pomiarowe 2. Badania barku 3. Badania nadgarstka 4. Badania stawy kolanowego 5. Badania stawu skokowego XVII Obrazowanie równoległe 1. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (SENSE) 2. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytm na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (GRAPPA, ARC, GEM lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 3. Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie Podać, Podać Podać wartości XVIII Techniki spektralnej saturacji 1. Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu 2. Częstotliwościowo selektywna saturacja wody XIX Sekwencje 1. Spin Echo (SE) 2. Inversion Recovery (IR) 3. Gradient Echo/Fast Field Echo (GRE/FFE), podać 4. 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik, podać 5. 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik, podać 6. 2D i 3D Fast GRE/FFE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik) 7. Szybkie 3D GRE/FFE z 11AT11r11AT saturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu (VIBE, LAVA, THRIVE lub odpowiednik) 8. 2D I 3D GRE/FFE z full transverse 11AT11rasing (TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednik) 9. 2D I 3D GRE/FFE z full transverse rephrasing w kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu (TrueFISP with FAT Saturation, 3D FatSat FIESTA lub odpowiednik), podać, podać, podać, podać 10. 2D i 3D GRE/FFE z RF rephasing (PSIF, SSFP, T2-, podać FFE lub odpowiednik) 11. Turbo Spin Echo, Fast Spin (TSE, FSE), podać 12. Multi Shot 13. Single Shot 14. Turbo IR 15. Izotopowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (SPACE, BRAVO lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 16. Pakiet oprogramowania pozwalający na uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów typu In-phase, outof-phase, water-only, 11AT-only (IDEAL, DIXON lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 17. Specjalistyczna sekwencja obrazująca o zredukowanym poziomie hałasu akustycznego do wartości poniżej 65 db (A) stosowana w obrazowaniu 3D głowy typu T1 (Sileni, PETRA lub odpowiednio do nomenklatury producenta). Sekwencja nie wymagająca dedykowanego oprzyrządowania, np. specjalistycznych cewek 18. Pakiet specjalistyczny sekwencji obrazujących o zredukowanym poziomie hałasu akustycznego do wartości poniżej db(a) w obrazowaniu 2D/3D głowy co najmniej typu T1 i T2 oraz w obrazowaniu 2D/3D stawów co najmniej typu T1, T2 i PD (Sileni Scan, QuietX lub odpowiednio do nomenklatury producenta). Sekwencje nie wymagające dedykowanego oprzyrządowania, np. specjalistycznych cewek, podać, podać, podać /Nie XX PARAMETRY AKWIZYCYJNE A Pole widzenia (FoV) 1. Maks. FoV w płaszczyźnie x/y 48 cm, podać wartość 2. Maks. FoV w osi z (statystyczny) 45 cm, podać wartość 3. Maks. FoV w osi z (dynamiczny zakres skanowania) 120 cm, podać wartość 4. Maks. FoV zdefiniowane jako objętość cylindryczna (nie sferyczna lub elipsoidalna) /Nie

6 5. Min. FoV w osiach x, y, z 1,0 cm, podać wartość 6. Matryca akwizycyjna 1024x1024, bez interpretacji, podać wartości 7. Min. grubość warstwy skany 2D 0,5 mm, podać wartość 8. Min. grubość warstwy skany 3D 0,1 mm, podać wartość B Parametry sekwencji 1. EPI: min TR dla matrycy 256x ms, podać wartość 2. EPI: min TE dla matrycy 256x256 2,9 ms, podać wartość 3. 3D GRE/FFE: min TR dla matrycy 256x256 0,5 mm, podać wartość 4. 3D GRE/FFE: min TE dla matrycy 256x256 0,5 ms, podać wartość 5. Maks. współczynnik przyspieszenia dla sekwencji 256, podać wartość Turbo Spin Echo/ (TSE/FSE) 6. Maks. współczynnik EPI 255, podać wartość XXI KONSOLA OPERATORSKA A Komputer sterujący i obrazowy 1. Pojemność HDD Podać 2. Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM 3. Matryca rekonstrukcyjna 1024x1024, podać wartość 4. Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy obrazów/s 256x256 przy 100% FOV podać wartość B Monitor 1. Monitor w technologii LCD/TFT 2. Przekątna monitora 19, podać wartość 3. Matryca monitora 1280x1024, podać wartość C Oprogramowanie kliniczne 1. Wykresy time- intensity dla badań z kontrastem 2. Rekonstrukcje 3D typu MPR, MIP, SSD, VRT 3. Oprogramowanie do analizy wyników spektroskopii (SVS, 2D CSI i 3D) z badania spektroskopowych mózgu i piersi 4. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów, podać z badań obszarów rozległych (np. całego kręgosłupa) w jeden obraz całego badanego obszaru funkcjonujące w sposób całkowicie automatyczny (Inline Composing lub odpowiednio do nomenklatury producenta) zainstalowane na konsoli podstawowej D Praca w sieci 1. DICOM 3.0 SEND/RECEIVE 2. DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 3. DICOM 3.0 DICOM PRINT 4. DICOM 3.0 Storage Commitment 5. DICOM 3.0 Sodality Worklist 6. DICOM MPPS E Stacja lekarska 1. Komputer - pojemność HDD: 200GB - pamięć RAM: 8 GB - system operacyjny: Windows 7 64 bit - archiwizacja obrazów na dyskach CD R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM 2. Monitor kolorowy diagnostyczny 2 szt: - Matrycy monitora: 1920x Przekątna monitora: Monitor kolorowy opisowy: - Matrycy monitora: 1280x Przekątna monitora: 19 F Oprogramowanie konsoli lekarskiej 1. Rekonstrukcje 3D typu MPR, MIP, VRT 2. Możliwość definiowania własnych ustawień VRT (presetów) do późniejszego wykorzystania 3. Pomiary geometryczne (odległość, kąty) 4. Możliwość tworzenia filmów i eksportu w jednym z uznanych standardów 5. Tryb Cine 6. Automatyczne oznaczenie kręgów kręgosłupa w badaniach CT i MR 7. Wykresy time intensity dla badań z kontrastem 8. Dedykowane procedury wyświetlenia i opracowywania badań MR dla: kolana; kręgosłupa; bioder; wątroby; piersi; prostaty; głowy; MR Angio; MR Cardiac. 9. Subtrakcja obrazów MR 10. Filtr obrazów MR 11. Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej, PET i obrazów morfologicznych MR z

7 obrazami dyfuzyjnymi MR XXII Aplikacje zaawansowane 1. Oprogramowanie do analizy wyników spektroskopii protonowej z badań spektroskopowych typu SVS 2. Oprogramowanie do analizy wyników spektroskopii protonowej z badań spektroskopowych typu CSI 2D i CSI 3D, z automatyczną eliminacją wokseli o jakości progu zdefiniowanego przez użytkownika 3. Oprogramowanie do analiz wyników spektroskopii protonowej z badań spektroskopowych z możliwością wyświetlania sygnału źródłowego w domenie czasowej i wyświetlania krzywych rzeczywistych, urojonych, amplitudowych i fazowych 4. Oprogramowanie do ilościowej analizy badań perfuzji neuro z możliwością obliczania obszaru niedopasowania perfuzji i dyfuzji 5. Dedykowanie oprogramowanie do oceny guzów mózgu na podstawie badań porównawczych MR morfologicznych i dynamicznych oraz perfuzyjnych wraz z kalkulacją i prezentacją w kolorze map CBF, CBV, MTT i TTP 6. Oprogramowanie do analizy badań onkologicznych zoptymalizowane pod kątem szybkiej oceny dużej ilości danych obrazowych. Oprogramowanie pozwala na wyznaczenie w badaniach MR objętości guzów, węzłów chłonnych oraz innych zmian. Mechanizm trójwymiarowej segmentacji zmian. Dedykowane procedury wyświetlania dla opisywania badań MR wątroby, mózgu oraz badań wielu rejonów. Procedury wyświetlania umożliwiają porównywanie badania bieżącego oraz poprzedniego. 7. Oprogramowanie do analizy badań dynamicznych 4D (badania 3D z rozwinięciem czasowym) organów, w których perfuzja T1opisana jest modelem Tofts, np. prostaty 8. Oprogramowanie do rutynowej i zaawansowanej oceny badań mammograficznych, wraz z analizą porównawczą, w pełnym pakiecie (CadStream, DynaCad, BreVis lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 9. Oprogramowanie do analizy badań DTI z możliwością generowania i prezentacji map DTI (np. FA) i oraz generowania i prezentacji traktografii tensora dyfuzji 10. Możliwość nakładania map DTI na pogląd 2D badań fmri oraz nakładania traktografii tensora dyfuzji na pogląd 3D badań fmri XXIII Wyposażenie uzupełniające 1. Kabina RF posiadająca min. 1 okno podglądowe i 1 drzwi do sterowani, wraz z dostawą, montażem i wykończeniem wnętrza 2. Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań 3. Dwukomorowy automatyczny wstrzykiwacz środka kontrastowego, kompatybilny ze środowiskiem magnetycznym 1,5T, posiadającym: - podwójną głowicę (dla środka kontrastowego oraz dla soli fizjologicznej) na ruchomym statywie, - dotykowy kolorowy panel sterujący, - komplet akumulatorów (2 szt.) wraz z ładowarką, - komplet okablowania, - stojak do podwieszania pojemników z podawanymi płynami zintegrowany z całością systemu, - minimum 50 zestawów jednorazowych wkładów do napełniania kontrastem, każdy zestaw złożony z 1 wkładu dla kontrastu oraz 1 wkładu dla soli fizjologicznej, Podać model 4. Niemagnetyczna leżanka do transportu pacjentów w pozycji leżącej, kompatybilna ze środowiskiem magnetycznym 1,5T 5. Niemagnetyczny wózek inwalidzki do transportu pacjentów w pozycji siedzącej, kompatybilny ze środowiskiem magnetycznym 1,5T 6. Pulsoksymetr kompatybilny ze środowiskiem magnetycznym 1,5T 7. Detektor implantów metalowych 8. Niemagnetyczna gaśnica, kompatybilna ze

8 środowiskiem magnetycznym 1,5T XXIV Wymagania dodatkowe 1. Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych składowych systemu dostarczona wraz z aparatem XXV Gwarancja 1. Okres gwarancji zgodny z gwarancją producenta, podać 2. Naprawa gwarancyjna trwająca dłużej niż 2 dni przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy 3. Wymiana uszkodzonego podzespołu na nowy po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego elementu, w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika) 4. Czas skutecznej naprawy bez użycia części, podać zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii max 3 dni robocze rozumiane jako dni od pn pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy 5. Czas skutecznej naprawy z użyciem części zamiennych, podać licząc od momentu zgłoszenia awarii max 6 dni roboczych rozumiane jako dni od pn pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy 6. Czas przystąpienia do naprawy max 24h (w dni, podać robocze) 7. Serwis gwarancyjny autoryzowany przez producenta sprawowany przez- podać, adres, tel. fax 8. Min. 10 letni okres gwarantowania dostępności, podać części zamiennych dla aparatu oraz min. 5 letni okres gwarantowania dostępności części zamiennych dla pozostałych urządzeń i stanowisk pracy zaoferowanych w zestawie 9. Przeglądy techniczne w przedziałach czasowych zalecanych przez producenta zakończone wystawieniem certyfikatu dopuszczającego do eksploatacji w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego UWAGA: Parametry, których wartość określona jest w rubryce wymagane wartości graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Wartości punktowe będą przydzielane proporcjonalnie. Do oferty należy dołączyć firmowe materiały informacyjne potwierdzające parametry techniczne aparatury. Oświadczamy, że: Oferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). W cenie oferty są zawarte wszystkie wyspecyfikowane powyżej funkcje. Podpisy przedstawicieli Wykonawcy upoważnionych do jego reprezentowania