6. Optyczny tor nadawczy sygnału RF od maszynowni do pomieszczenia magnesu

Transkrypt

1 ZAŁĄCZNIK Nr 1 OPIS TECHNICZNY Przedmiot zamówienia: system rezonansu magnetycznego kpl. 1 Znak sprawy: Z/48/PN/14 nazwa, typ,... rok produkcji..., producent... Wymagane parametry techniczne i funkcjonalne I. MAGNES Indukcja pola 1,5 T.*) Konstrukcja magnesu tunelowa, zamknięta. 3. Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem. 4. ZuŜycie helu - technologia zero boil off 5. Szerokość otworu gantry dla pacjenta w najwęŝszym miejscu 70 cm.*) Shim instalacyjny. Aktywna korekcja jednorodności pola po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych Gwarantowana homogeniczność pola w kuli o średnicy 10 cm (wartość typowa mierzona metodą Volume Root Mean Square): 0,05 ppm *) Gwarantowana homogeniczność pola w kuli o średnicy 20 cm (wartość typowa mierzona metodą Volume Root Mean Square): 0,10 ppm *). Gwarantowana homogeniczność pola w kuli o średnicy 30 cm (wartość typowa mierzona metodą Volume Root Mean Square): 0,30 ppm *). Gwarantowana homogeniczność pola w kuli o średnicy 40 cm (wartość typowa mierzona metodą Volume Root Mean Square):. 1,5 ppm *) najniŝsza wartość - 5 pkt najwyŝsza wartość - 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie najniŝsza wartość - 5 pkt najwyŝsza wartość - 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie najniŝsza wartość - 5 pkt najwyŝsza wartość - 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie najniŝsza wartość - 5 pkt najwyŝsza wartość - 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie 1 Waga gantry (z wyposaŝeniem i ciekłym helem) 6000 kg *) II. SYSTEM GRADIENTOWY Maksymalna amplituda moŝliwa do zastosowania w obrazowaniu klinicznym w max zaoferowanym FoV (dla kaŝdej osi x, y, z) min. 33 mt/m *) Maksymalny Slew Rate (dla kaŝdej osi x, y, z ) min. 120 T/m/s *) 3. Technologia ograniczająca hałas 1

2 III. SYSTEM RF Moc wzmacniacza min.15 kw. *) Maksymalna efektywna liczba niezaleŝnych kanałów odbiorczych z pełną ścieŝką cyfrową o praktycznym zastosowaniu dla zaoferowanej konfiguracji cewek 24 *) 3. Szerokość pasma przenoszenia (Receive Bandwidth). 0,7 MHz *) 4. Dynamika odbiornika RF 160 db *) 5. Rozdzielczość odbiornika 32 bit *) Optyczny tor nadawczy sygnału RF od maszynowni do pomieszczenia magnesu Nie 0 pkt. Tak 20 pkt. Optyczny tor odbiorczy sygnału RF nie od cewek, tylko od magnesu do pomieszczenia maszynowni Nie 0 pkt. Tak 20 pkt. 8. W pełni optyczny tor odbiorczy sygnału RF od cewek RF poprzez magnes do maszynowni Nie 0 pkt. Tak 40 pkt. IV. 3. CEWKI Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek *) do badania tułowia (klatka piersiowa,brzuch i miednica mniejsza z preferencją badań onkologicznych, pokrycie w osi tunelu nie mniejsze niŝ 45 cm *)) typu ARRAY do akwizycji równoległych typu ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub równowaŝne, zgodne z nomenklaturą producenta) nie mniej niŝ 18 *) elementów obrazujących ( podać nazwę cewki lub zestawu cewek). *) Wielokanałowa cewka typu Array do badań głowy z uwzględnieniem badań onkologicznych, posiadająca min. 12 *) elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta podać nazwę cewki *). Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badań głowy i szyi (badania neurowaskularne i onkologiczne), posiadająca min. 16 *) elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje równoległe (SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta podać nazwę cewki lub zestawu cewek i ilość elementów pomiarowych *) (bez uwzględniania cewek powierzchniowych typu Body/Anterior czy Spine/Posterior, leŝących nad i pod klatką piersiową pacjenta) 4. Wielokanałowa cewka do badania całego kręgosłupa (odcinki C- Th-L-S) do akwizycji równoległych typu ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub równowaŝne, zgodne z nomenklaturą producenta.*) dedykowana badaniom onkologicznym nie mniej niŝ 24 *) elementy obrazujące. Cewka zintegrowana ze stołem Nie 0 pkt. Tak 10 pkt Zintegrowana cewka nadawczo-odbiorcza całego ciała/tułowia (whole body) z uwzględnieniem profilaktyki, diagnostyki i monitorowania chorób nowotworowych Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna dedykowana do onkologicznych badań barku, posiadająca min. 8 *) elementów obrazujących i umoŝliwiająca akwizycje równoległe typu ipat, SENSE, ASSET, ARC, SPEEDER lub równowaŝne, zgodnie z nomenklaturą producenta..*) ( podać nazwę cewki). Wielokanałowa cewka sztywna dedykowana do onkologicznych badań stawu kolanowego posiadająca min. 8*) elementów obrazujących i umoŝliwiająca akwizycje równoległe typu ipat, SENSE, ASSET, ARC, SPEEDER lub równowaŝne, zgodnie z nomenklaturą producenta.*) ( podać nazwę cewki ). *) Cewki do badania guzów tkanek miękkich i układu kostno-stawowego o róŝnej lokalizacji typu Flex.: Dwie cewki jednocześnie podłączone para cewek uniwersalnych typu powierzchniowego, prostokątnego kołowego małe przeznaczone do zastosowań pomocniczych. Dwie cewki jednocześnie podłączone para cewek uniwersalnych typu powierzchniowego, prostokątnego kołowego duŝe przeznaczone do zastosowań pomocniczych. V. OTOCZENIE PACJENTA Maksymalne obciąŝenie płyty stołu w ruchu poziomym i pionowym > 200 kg. *) Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta 180 cm *) 2

3 3. Automatyczny przesuw stołu z pacjentem inicjowany programowo. 4. Panel sterowania stołem po obu stronach magnesu. 5. Stół powinien posiadać moŝliwość szybkiej ewakuacji pacjenta w sytuacji zagroŝenia jego zdrowia i Ŝycia oraz w sytuacjach awaryjnych np. przy zaniku zasilania w trakcie badania. Akcesoria do stołu słuŝące do pozycjonowania pacjenta. Pełen zestaw podgłówków i podkładek dla pacjenta. Dwugłowicowa strzykawka automatyczna przystosowana do pracy w polu magnetycznym generowanym przez zaoferowany aparat 1 szt. 8. System monitorowania pacjenta (EKG, puls i oddech) dla wypracowywania sygnałów synchronizujących Pełne stanowisko do znieczulania (aparat do znieczulania + kardiomonitor) przystosowane do pracy w polu magnetycznym generowanym przez zaoferowany aparat MR- 1 szt. Pulsoksymetr przystosowany do pracy w polu magnetycznym generowanym przez zaoferowany aparat. 1 szt. Niemagnetyczny wózek inwalidzki do transportu pacjentów w pozycji siedzącej, przystosowany do pracy w polu magnetycznym generowanym przez zaoferowany aparat. 1 szt. 1 Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem. 13. Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk). 14. Marker laserowy / świetlny. 15. Wentylacja i oświetlenie tunelu. 1 System TV do obserwacji pacjenta w trakcie badania z monitorem ekranowym umieszczonym w pomieszczeniu sterowni. 1 DoposaŜenie cewki do badań głowy w lustro ograniczające efekt klaustrofobii. 18. VI. System audio obejmujący pokój badań i sterownię. Odtwarzanie min. mp3 i CD. Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z moŝliwością podłączenia odsłuchu (np.: muzyki, komunikacji z pacjentem), przystosowane do pracy w polu magnetycznym generowanym przez zaoferowany aparat MR - 3 szt. AKWIZYCJA DANYCH Min FOV w osiach x, y, z 1 cm. *) Max FoV (statyczny) w osiach x, y 48 cm *) 3. Max FoV (statyczny) w osi z 45 cm *) 4. Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, *) bez interpolacji. 5. Min. grubość warstwy (skany 2D) 0,5 mm. *) Min. grubość warstwy (skany 3D) 0,1 mm. *) VII. VII.1 APLIKACJE KLINICZNE Badania onkologiczne w obszarze abdominalnym Pakiet do dynamicznych badań wątroby (VIBE, LAVA lub odpowiednio do nomenklatury producenta podać nazwę). *) Badania nadnerczy i pozostałych narządów miąŝszowych w aspekcie onkologicznym. 3. Enterokliza - badanie jelit w aspekcie onkologicznym 4. Urografia MR 3

4 5. Cholangiografia (MRCP)- diagnostyka nowotworów dróg Ŝółciowych VII.2 Dedykowane protokoły pomiarowe/sekwencje umoŝliwiające wykonywanie badań dyfuzyjnych w obszarze body (REVEAL, DWIBS lub odpowiednio do nomenklatury producenta podać nazwę). *) Nawigator 2D lub 3D prospektywny dla badań w obszarze abdominalnym i miednicy mniejszej (detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w min. dwóch *) kierunkach jednocześnie np. w płaszczyźnie obrazu) Badania onkologiczne w obrębie miednicy mniejszej Badanie onkologiczne w zakresie oceny rozległości guzów narządu rodnego. Diagnostyka onkologiczna guzów prostaty i pęcherza moczowego. 3. Diagnostyka onkologiczna guzów odbytnicy, esicy. VII.3 Badania onkologiczne w układzie kostno-stawowym oraz guzów tkanek miękkich o róŝnej lokalizacji Podstawowe protokoły i sekwencje pomiarowe. Badania stawu barkowego w aspekcie onkologicznym. 3. Badania stawu biodrowego w aspekcie onkologicznym 4. Badania stawu kolanowego w aspekcie onkologicznym. 5. Badanie guzów tkanki miękkiej o róŝnej lokalizacji VII.4 Badania neurologiczne ze szczególnym uwzględnieniem profilaktyki, diagnostyki i monitorowania guzów mózgu Badania morfologiczne w obszarze mózgowia, twarzoczaszki i oczodołów. Badania morfologiczne w obszarze siodła tureckiego VII.5 Diagnostyka guzów w obszarze kręgosłupa Badania morfologiczne w obszarze kręgosłupa ze szczególnym uwzględnieniem guzów kręgów i kanału kręgowego Poszukiwanie ognisk metastatycznych VII.6 Diagnostyka onkologiczna guzów śródpiersia, płuc i opłucnej. Określanie stopnia rozległości guzów klatki piersiowej VII.7 Badania angiograficzne naczyń w obrębie mózgu, jamy brzusznej, miednicy oraz naczyń obwodowych z uwzględnieniem unaczynienia nowotworu. Time-of-Flight MRA (ToF). Phase Contrast MRA (PC). 3. Contrast-enhanced MRA (cemra). 4. Dynamiczne 3D MRA. 5. Śledzenie kontrastu (Bolus Timing, Bolus Trak, Care Bolus lub odpowiednio do nomenklatury producenta podać nazwę.*). Techniki bezkontrastowej angiografii 2D i 3D (inne niŝ ToF i PC) o wysokiej rozdzielczości przestrzennej do obrazowania naczyń peryferyjnych, abdominalnych, szyjnych i mózgowych pozwalające na rozróŝnienie naczyń tętniczych i Ŝylnych. Angiografia bezkontrastowa bazująca na bramkowaniu EKG ( Trance, FBI, Native lub odpowiednio do nomenklatury producenta podać nazwę).*) 4

5 Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia płucne, naczynia, pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania (TRICKS, TWIST lub odpowiednio do nomenklatury producenta podać nazwę) *) VII.8 Spektroskopia protonowa z biochemiczną analizą nowotworów Single Voxel Spectroscopy (SVS) Chemical Shift Imaging (CSI) 3. 2D CSI 4. 3D CSI 5. Spektroskopia prostaty VII.9 Obrazowanie waŝone dyfuzją Obrazowanie waŝone dyfuzją (DWI) DWI w oparciu o single-shot EPI 3. DWI z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF-Diffusion, FASE Diffusion, High-Resolution Diffusion lub odpowiednio do nomenklatury producenta podać nazwę) *) 4. Maksymalna wartość współczynnika b w badaniach DWI s/mm 2 *) 5. Generowanie map ADC i TRACE na wszystkich konsolach VII.10 Obrazowanie whole body co najmniej T1, DWI, STIR w zakresie co najmniej 180 cm bez konieczności fizycznego przekładania cewek. Obrazowanie waŝone perfuzją Obrazowanie perfuzji w oparciu o single-shot EPI Generowanie map TTP z badań PWI. 3. Obrazowanie waŝone podatnością tkanki na magnetyzację (SWI). VII.11 Techniki redukcji artefaktów Technika redukcji artefaktów ruchowych w badaniach T1, T2, PD, FLAIR VII.12 Techniki redukcji artefaktów : - od przepływu - od ruchu - pochodzących od tkanki tłuszczowej Obrazowanie równoległe Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (SENSE) Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie 4 VII.13 Techniki spektralnej saturacji Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu. Częstotliwościowo selektywna saturacja wody. 3. Oprogramowanie do automatycznego łączenia obrazów w badaniach o duŝym zakresie (np. badania całego kręgosłupa, badania całego ciała, angiografii kończyn dolnych, itp.) 5

6 VIII. SEKWENCJE Spin Echo (SE) Inversion Recovery (IR) 3. Gradient Echo / Fast Field Echo (GRE/FFE) 4. 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik podać nazwę) *) 5. 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik podać nazwę) *) D i 3D Fast GRE/FFE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik podać nazwę) *) Szybkie 3D GRE/FFE z quick fat saturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu (VIBE, LAVA, THRIVE lub odpowiednik podać nazwę) *) 2D i 3D GRE/FFE z full transverse rephasing (TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednik podać nazwę) *) 2D i 3D GRE/FFE z full transverse rephasing w kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu (TrueFISP with Fat Saturation, 3D FatSat FIESTA lub odpowiednik podać nazwę) 10. 2D i 3D GRE/FFE z RF-rephasing (PSIF, SSFP, T2-FFE lub odpowiednik podać nazwę) *) 1 Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE) 1 Multi-Shot 13. Single-Shot 14. Turbo IR Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (SPACE, BRAVO lub odpowiednio do nomenklatury producenta podać nazwę) *) Pakiet oprogramowania pozwalający na uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów typu,,in-phase, outof-phase, water-only, fat-only (IDEAL, DIXON lub odpowiednio do nomenklatury producenta podać nazwę) *) Pakiet oprogramowania typu DIXON (podać nazwę *) pozwalający na uzyskanie szybkich sekwencji typu DIXON TSE 18. Sekwencja do pomiaru przepływu ( np. krwi, CSF) 19. Ocena ilości zawartości tłuszczu w wątrobie przy wykorzystaniu techniki saturacji tłuszczu i wody ( IDEAL IQ lub odpowiednio do nomenklatury producenta podać nazwę) *) 20. PARAMETRY SEKWENCJI 2 EPI: min TR dla matrycy 256 x ms *) 2 EPI: min TE dla matrycy 256 x 256 2,9 ms *) 23. 3D GRE/FFE: min TR dla matrycy 256 x 256 1,2 ms *) 24. 3D GRE/FFE: min TE dla matrycy 256 x 256 0,5 ms. *) 25. Maks. współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE) 25 *) 2 Max współczynnik Echo Planar Imaging (EPI) 256 *) IX. KONSOLA OPERATORSKA 6

7 Zasilanie poprzez UPS zabezpieczający online przed wahaniami napięcia w sieci i krótkotrwałymi zanikami prądu min do 15 minut. Komputer sterujący 3. Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i/lub DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM. 4. Komputer obrazowy 5. Matryca rekonstrukcyjna 1024x1024 *) Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy max. FOV obrazów/s. *) Monitor w technologii LCD/TFT. Przekątna monitora 19. Matryca monitora 1280 x 1024 *) 8. Oprogramowanie konsoli operatorskiej Wymagane funkcje: rejestracja pacjenta przygotowanie badania (korekta jednorodności pola, strojenie systemu) sterowanie badaniem opracowanie badania zawierające funkcje: sortowania obrazów, powiększania obrazów, pomiary odległości, kątów i powierzchni, nakładanie siatki pomiarowej, obroty i odwracanie obrazów, operacji matematycznych na obrazach. pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie, objętości) wyświetlenie wyników badania. pomiary analityczne: intensywność sygnału, profile, histogramy CINE" archiwizacja na CD lub DVD w wersji DICOM wraz z dograniem przeglądarki umoŝliwiającej przeglądanie nagranych obrazów na standardowym PC. Wymagane moduły oprogramowania słuŝącego do postprocesingu: - - MPR - MIP (maximum intensity projection) - mip (minimum intensity projection) - Rekonstrukcje 2D, 3D MinIP i SSD - Analiza wyników spektroskopii MRI - Mapy ADC i mapy perfuzji - Filtr obrazów Oprogramowanie do automatycznej segmentacji i separacji naczyń tętniczych i Ŝylnych w okolicy i w obrębie guza. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego kręgosłupa lub angiografii peryferyjnej w jeden obraz całego badanego obszaru Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego ciała (whole body imaging) w jeden obraz całego pacjenta funkcjonujące w sposób całkowicie automatyczny. 14. MoŜliwość modyfikacji istniejących sekwencji i projektowania własnych 15. Pamięć masowa obrazów zapamiętanych w matrycy 256x256 pixeli, bez kompresji min *) 1 Konsola zdolna do pracy po całkowitym wyłączeniu głównego aparatu. 1 DICOM 3.0 SEND / RECEIVE. QUERY / RETRIEVE. DICOM PRINT Storage Commitment. Modality Worklist. /MPPS. W ramach dostawy integracja konsoli ze szpitalnymi systemami informatycznymi HIS Eskulap i RIS Impax na koszt Wykonawcy. X. KONSOLE OPISOWE DIAGNOSTYCZNE-2 sztuki Instalacja obu konsul w miejscach wskazanych przez Zamawiającego w pomieszczeniu sterowni MR 1 szt. w pokoju opisów Zakładu Radiologii 1 szt. 7

8 Monitory (kaŝdej z 2 konsol diagnostycznych) 3. Dwa monitory diagnostyczne w technologii LCD/TFT. 4. Przekątna monitorów diagnostycznych 19. *) 5. Matryca monitorów diagnostycznych 1280 x *) Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM Konsola diagnostyczna obsługująca dwa monitory diagnostyczne umoŝliwiająca wyświetlanie róŝnych obrazów na kaŝdym z monitorów diagnostycznych. 8. Praca konsoli diagnostycznej po wyłączeniu konsoli podstawowej (operatorskiej) i komputera aparatu MR. 9. DICOM 3.0 SEND / RECEIVE. QUERY / RETRIEVE. DICOM PRINT. Storage Commitment. 10. Oprogramowanie konsoli diagnostycznej (na obu zaoferowanych konsolach diagnostycznych): 1 Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem. 1 Rekonstrukcje 3D typu MPR, MIP, MinIP, SSD, 3D VRT 13. Podstawowy pakiet oceny 2D dla MR i CT 14. MoŜliwość wykonania badań porównawczych 15. Dedykowane procedury wyświetlania i opracowywania badań MR dla: 1) kolana 2) kręgosłupa 3) bioder 4) wątroby 5) prostaty 6) głowy 7) MR Angio 1 Subtrakcja obrazów MR. 1 Filtr obrazów MR Oprogramowanie do analizy wyników spektroskopii (SVS, 2D CSI i 3D CSI) z badania spektroskopowych mózgu. Oprogramowanie do ilościowej analizy badań perfuzji neuro, a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników: - relmtt (relative Mean Transit Time) relcbv (relative Cerebral Blood Volume) relcbf (relative Cerebral Blood Flow) wraz z obliczaniem obszaru niedopasowania perfuzji i dyfuzji. Oprogramowanie do analizy badań onkologicznych zoptymalizowane pod kątem szybkiej oceny duŝej ilości danych obrazowych, wyposaŝone w mechanizmy trójwymiarowej segmentacji zmian Oprogramowanie pozwala na wyznaczanie w badaniach MR objętości guzów, węzłów chłonnych oraz innych zmian. Dedykowane procedury wyświetlania dla opisywania badań MR wątroby, mózgu oraz badań wielu rejonów. Procedury wyświetlania umoŝliwiają porównywanie badania bieŝącego oraz poprzedniego, są zoptymalizowane Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej i obrazów morfologicznych MR z obrazami dyfuzyjnymi MR Oprogramowanie do analizy naczyniowej z rozwinięciem naczynia wzdłuŝ jego osi i automatycznym wyznaczaniem stenoz w guzie nowotworowym. Oprogramowanie do automatycznej segmentacji, separacji i rozróŝniania naczyń tętniczych i Ŝylnych - (podać nazwę) Nie 0 pkt. Tak 10 pkt 23. Ilościowe pomiary przepływów w naczyniach oraz płynu rdzeniowo-mózgowego 24. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego ciała (whole body imaging) w jeden obraz całego pacjenta funkcjonujące w sposób całkowicie automatyczny 8

9 Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego kręgosłupa lub angiografii peryferyjnej w jeden obraz całego badanego obszaru. Opracowanie badania zawierające funkcje: sortowania obrazów, powiększania obrazów, pomiary odległości, kątów, powierzchni i objętości, nakładanie siatki pomiarowej, obroty i odwracanie obrazów, operacji matematycznych na obrazach. Movie Mode/ Cine Mode do dynamicznej prezentacji badań angiograficznych, cholangiograficznych i obrazów z innych badań dynamicznych Wymagane funkcje standardu DICOM 3.0: - SEND/RECEIVE - QUERY/RETRIEVE - DICOM PRINT - STORAGE Commitment Stacja robocza powinna być wyposaŝona w przyłącze sieciowe w standardzie DICOM3. Stacja zintegrowana ze szpitalnymi systemami informatycznymi HIS Eskulap i RIS Impax na koszt Wykonawcy. 28. Konsola zdolna do pracy po całkowitym wyłączeniu głównego aparatu i konsoli operatorskiej 29. Odczyt i archiwizacja badań MRI z/ na CD lub DVD w wersji DICOM wraz z dograniem przeglądarki umoŝliwiającej przeglądanie nagranych obrazów na standardowym PC. 30. Procedury wyświetlania umoŝliwiające porównywanie badania bieŝącego oraz poprzedniego. XI. WYMAGANIA DODATKOWE Dostawa, instalacja oraz uruchomienie oferowanego aparatu MRI Opracowanie planu transportu i montaŝu dotyczącego wprowadzenia magnesu i innych urządzeń do pomieszczeń docelowych Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem (1 okno w osi gantry skanera, 1 drzwi, min. 2 dodatkowe ekranowane przepusty do klatki w miejscach wskazanych przez Zamawiającego). Zaprojektowanie i montaŝ niezbędnych instalacji: elektrycznej, wentylacyjnej, klimatyzacji, gazów medycznych oraz alarmowej w zakresie pomieszczenia badań, sterowni oraz maszynowni. MontaŜ instalacji wody lodowej. Wymagana moŝliwość pracy przy awarii wytwornicy wody lodowej, z chłodzeniem wodą wodociągową. Zdublowany system pomp wody lodowej i ich naprzemienna praca. Uzupełnienie helu w magnesie do poziomu wymaganego do uruchomienia systemu (przed przekazaniem aparatu MR do uŝytku). Integracja oferowanego urządzenia z istniejącym systemem RIS Szpitala. Koszty integracji po stronie Wykonawcy. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć sporządzony przez producenta opis wraz z fotografią (np. folder) oferowanego urządzenia potwierdzony za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę 9. Po uruchomieniu systemu wykonanie przez Wykonawcę testów jakości jednorodności pola magnetycznego i wykazanie, iŝ mieszczą się w zakresie dopuszczonym przez producenta w postaci stosownego protokołu Przeprowadzenie wszelkich prób, badań i pomiarów wyznaczonych obowiązującymi przepisami i dołączenie ich do dokumentacji powykonawczej; Dotyczy to równieŝ testów natęŝenia pola magnetycznego i radiowego. Wyznaczenie w obszarze pracowni MRI zasięgu stref ochronnych : niebezpiecznej, zagroŝenia i pośredniej. Uzyskanie przez Wykonawcę niezbędnych certyfikatów i pozwoleń na uŝytkowanie aparatu. Wykonanie odpowiedniego oznakowania pracowni, w tym oznakowania strefy niebezpiecznej na podłodze. XI.1 AranŜacja pomieszczeń pracowni. AranŜacja winna być przedstawiona Zamawiającemu do akceptacji i potwierdzona odrębnym protokołem. Winna ona zawierać: Zaprojektowanie w pomieszczeniu badań oświetlenia LED wraz ze sterowaniem jasnością i barwą światła oraz elewacji wewnętrznej ścian z motywem fototapety. 3. Dobór kolorystyki ścian i podłogi. 9

10 4. Dobór i usytuowanie elementów instalacji elektrycznej, oświetleniowej, przyłączy gazów medycznych. 5. Zalecana jest wizja lokalna przed złoŝeniem oferty. XI SZKOLENIA I DOKUMENTACJE Szkolenie dla techników z zakresu obrazowania rezonansem magnetycznym w ośrodkach Wykonawcy dla min. 3 osób przez 5 dni po 8 godzin szkolenia w okresie instalacji systemu Szkolenie aplikacyjne dla lekarzy i techników w siedzibie Zamawiającego. min 5 dni roboczych (po 8godz) sukcesywnie po podpisaniu protokołu przekazania uruchomionego sprzętu. Szkolenie merytoryczne i aplikacyjne dla 5 lekarzy min 10 dni roboczych (po 8 godz.) w ośrodku referencyjnym na terenie kraju dysponującym aparaturą klasy odpowiadającej niniejszej specyfikacji. Szkolenie winno być przeprowadzone w 3 turach. Szkolenie merytoryczne i aplikacyjne dla 5 lekarzy na 2 kursach typu Szkoła Rezonansu PLTR. Szkolenie dla fizyka medycznego pozwalające na zdobycie przez niego umiejętności dostosowania w zamówionym aparacie MR oferowanych technik i funkcjonalności do realizowanych zadań diagnostycznych min. 5 dni Instrukcja obsługi zawierająca omówienie sekwencji i aplikacji systemu w języku polskim do wszystkich oferowanych składowych systemu dostarczana wraz z aparatem w co najmniej trzech egzemplarzach w formie papierowej oraz elektronicznej. Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych składowych systemu. Wykonawca w ramach ceny zapewni szkolenie dla min. 2 inŝynierów działu technicznego Szpitala w zakresie serwisu przeprowadzone w ośrodku szkoleniowym producenta dostarczonego systemu i w siedzibie Zamawiającego. Szkolenie winno zawierać szczegółowe omówienie: - budowy i zasady działania systemu MRI w oparciu o schematy blokowe poszczególnych urządzeń; - konfiguracji systemu, - dokonywania diagnostyki systemu Przeszkoleni inŝynierowie powinni otrzymać certyfikaty wystawione przez przedstawiciela Wykonawcy uprawniające do: dokonywania diagnostyki serwisowej systemu; wykonywania prostych czynności konserwacyjnych. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia bez dodatkowych opłat: urządzeń serwisowych oprogramowania serwisowego; kodów dostępu niezbędnych do wykonywania diagnostyki serwisowej systemu na cały czas eksploatacji urządzenia Dokumentacja serwisowa w wersji papierowej i elektronicznej zawierająca: oparte na szczegółowych schematach blokowych i schematach połączeń omówienie budowy i zasad funkcjonowania urządzeń systemu w tym aparatu do znieczuleń, kardiomonitora i strzykawki dwugłowicowej, instrukcję wykonywania diagnostyki systemu, instrukcję wykonywania napraw i konserwacji składowych systemu data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy *) W pozycjach, w których Zamawiający wprowadził wielkości graniczne parametrów, tj. I.1, I.5, I.8-12, II.1, II.2, III.1-5, IV.1-4, IV.6, IV.7, V.1, V.2, VI.1-6, VII.7, VII.9.4, VIII.21-26, IX.5-7, IX.15, X.4-5 bądź opcje do wyboru, tj. IV.1-4, IV6-7, VII.1, VII.6, VII.5-7, VII.9.3, VIII.4-10, VIII.15-17, VIII.19 Wykonawca ma obowiązek podać faktyczne parametry zaoferowanego przedmiotu zamówienia lub dokonać wyboru opcji i podać wymaganą nazwę. W odniesieniu do pkt. ocenianych w oparciu o kryterium parametry technicznofunkcjonalne, tj. pkt. I Wykonawca ma obowiązek podać faktyczne parametry zaoferowanego przedmiotu zamówienia, a w pkt. III.6-8, IV.4, X.22 Wykonawca musi zaznaczyć właściwą opcję TAK lub NIE zgodnie ze stanem faktycznym. 10