SurTec 684 Chromiting HP



Podobne dokumenty
SurTec 619 fosforanowanie cynkowe

SurTec 716 C. alkaliczna bezcyjankowa kąpiel cynk/nikiel

SurTec 865 miedź kwaśna

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

PODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO. ĆWICZENIE 3a

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Obliczanie stężeń roztworów

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

Obliczanie stężeń roztworów

INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ- Kwasy i wodorotlenki

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

RSM ROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY

ARKUSZ STOSOWANIA PREPARATU

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

REDOKSYMETRIA ZADANIA

ROZPORZĄDZENIA. (4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. Wspólnej Organizacji Rynków Rolnych, Artykuł 1

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

VI. OCENA NARAŻENIA ZAWODOWEGO I ŚRODOWISKOWEGO NA DZIAŁANIE KSENOBIOTYKÓW

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

009 Ile gramów jodu i ile mililitrów alkoholu etylowego (gęstość 0,78 g/ml) potrzeba do sporządzenia 15 g jodyny, czyli 10% roztworu jodu w alkoholu e

Zadania laboratoryjne

OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

DEZYNFEKCJA WODY CHLOROWANIE DO PUNKTU

1. PRZYGOTOWANIE PRÓB KORYGUJĄCYCH

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

Piotr Chojnacki 1. Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą reakcji charakterystycznych.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

SurTec 609 Zetacoat. rewolucyjny system pasywacji powierzchni wszelkich metali przed malowaniem

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

O F E R T A H A N D L O W A

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli. Ćwiczenie 1. Reakcja otrzymywania wodorotlenku sodu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Imię i nazwisko studenta:...

ĆWICZENIE 4. Roztwory i ich właściwości

ANALIZA INSTRUMENTALNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

ALKACYMETRIA. Ilościowe oznaczanie HCl metodą miareczkowania alkalimetrycznego

PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY

DWUTLENEK WĘGLA SKROPLONY SCHŁODZONY

8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria

Zapisz równanie zachodzącej reakcji. Wskaż pierwiastki, związki chemiczne, substraty i produkty reakcji.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

ODCZYNNIKI. Wymagania jakościowe nie gorsze niż podane poniżej czystość analityczna (GR) nie gorszy niż znajdujący sie pod nr kat.

PRZYKŁADOWE ROZWIĄZANIA ZADAŃ

Jod. Numer CAS:

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Po wykonaniu każdego ćwiczenia należy zanotować spostrzeżenia i wnioski dotyczące przebiegu reakcji.

Ćwiczenie 50: Określanie tożsamości jonów (Farmakopea VII-IX ( )).

1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

INŻYNIERIA PROCESÓW CHEMICZNYCH

Kolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Klasa czystości I II III IV V

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Spektrofotometryczne oznaczanie stężenia jonów żelaza(iii) opiekun mgr K. Łudzik

BADANIE SPECJACJI WAPNIA I MAGNEZU W GLEBIE

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

ROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Wodorotlenek sodu. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Tlenek magnezu. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

XLVII Olimpiada Chemiczna

OZNACZANIE RÓŻNYCH FORM AZOTU W PRÓBKACH WODY POWIERZCHNIOWEJ METODAMI SPEKTROFOTOMETRYCZNYMI

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Test kuwetowy LCK 554

Transkrypt:

SurTec 684 Chromiting HP Grubowarstwowa pasywacja dla powłok cynkowych i cynk/żelazo Właściwości Nie zawierająca chromu VI pasywacja grubo powłokowa, Temperatura pracy 20 30 C Na bazie chromu III Do zastosowania w urządzeniach bębnowych i zawieszkowych Na powierzchni cynku nałożonego ze wszystkich typów kąpieli oraz powłok cynk/żelazo daje klarowne, zielone, lekko opalizujące warstwy Zapewnia dobrą odporność na korozję oraz atrakcyjny wygląd powłoki bez uszczelniacza Po przygotowaniu natychmiast gotowa do użycia Przekracza wymagania odporności na korozję dla żółtej, sześciowartościowej pasywacji ( w oparciu o DIN 50 021 SS) Powłoka spełnia wymagania ELV, RoHS i WEEE Numer IMDS: 900896 Zastosowanie stężenie 10 % obj. (8-15 % obj.) przygotowanie kąpieli wartości analityczne 1. Do wanny roboczej wlać odpowiednią ilość preparatu SurTec 684 2. Uzupełnić wannę wodą sieciową do objętości roboczej 3. Zmierzyć i w razie potrzeby skorygować wartość ph chrom III 2,0 g/l (1,6-3,0 g/l) kobalt 0,8 g/l (0,6-1,2 g/l) temperatura 23 C (20-30 C ) ph 1,8 (1,7-2,0) korekta kwasem solnym lub węglanem sodu czas 60 s (45-90s) wanna mieszanie kąpieli wskazówka stalowa z wykładziną kwasoodporną powietrzem lub ruchome zawiesie dla poprawy płukania zaleca się zainstalowanie dysz natryskowych z wodą, w obszarze płuczki kaskadowej po pasywacji. Wysokie stężenie żelaza w kąpieli w pierwszej kolejności objawia się pogorszeniem jej wyglądu, a następnie może prowadzić do pogorszenia się jej odporności na korozję. Z tego powodu wszystkie detale które spadną do kąpieli należy natychmiast usunąć.

Zalecany schemat procesu 1. Cynkowanie 2. Płukanie kaskadowe 3. Aktywacja w kwasie azotowym, ph 1,4 2,0 4. Pasywacja SurTec 684 5. Płukanie kaskadowe 6. Opcjonalnie uszczelnianie (np. SurTec 555 lub SurTec 555 S) 7. Suszenie (60-75 C) Dane techniczne w 20 C wygląd płynny, ciemnozielony gęstość 1,296 g/ml (1,26 1,33) ph (koncentrat) 1,8 (1,6 2,0) Utrzymanie kąpieli i analityka Należy regularnie kontrolować i korygować ph kąpieli oraz stężenie preparatu SurTec 684 oraz chromu w kąpieli Określanie stężenia Pobrać próbkę dobrze wymieszanego roztworu i pozostawić do schłodzenia do temperatury otoczenia. Przy silnym zmętnieniu roztworu należy go dodatkowo przefiltrować lub zdekantować Chrom III - metoda miareczkowa Odczynniki wykonanie kwas siarkowy stężony nadtlenodisiarczan amonu cz.d.a. 0,1 N azotan srebra jodek potasu cz.d.a. 0,1 N tiosiarczan sodu (0,1 mol/l) skrobia roztwór 1% 1. do zlewki odpipetować 5 ml kąpieli 2. próbkę zakwasić 3 ml kwasu siarkowego, a następnie całość dokładnie zamieszać, roztwór zrobi się klarowny, zielony. 3. próbkę rozcieńczyć około 50 ml wody demineralizowanej 4. Dodać 15 ml azotanu srebra 5. Dodać 2 g nadtlenodisiarczanu amonu 6. Zlewkę przykryć szkiełkiem zegarkowym i gotować delikatnie, 7. jeżeli po minucie próbka nie zmieni barwy na żółtą należy dodać kolejne 5 ml azotanu srebra (0,1N), odczekać kolejną minutę i obserwować czy roztwór zrobi się żółty czynność powtarzać do uzyskania żółtego zabarwienia próbki (każdorazowo dodając nie więcej niż 5 ml azotanu srebra, jego nadmiar przeszkadza w późniejszym miareczkowaniu) 7. Po ochłodzeniu należy zmyć krople ze szkiełka zegarkowego i ścianek zlewki używając niewielkiej ilości wody demineralizowanej 8. Rozcieńczyć próbkę wodą demineralizowaną do około 100 ml 9. Dodać 2 g jodku potasu 10. Miareczkować 0,1 N roztworem tiosiarczanu sodu do lekko brązowego

zabarwienia 11. Dodać kilka kropli roztworu skrobi 12. Miareczkować dalej do zmiany koloru na mleczno-blado-zielony przeliczenie zużycie w ml x 0,3466 = chrom III w g/l korekta 0,1 g/l chromu = 5 ml/l SurTec 864 SurTec 684 analiza fotometryczna Sprzęt spektrofotometr (długość fali 560 nm) kolba miarowa 100 ml kuweta pomiarowa 1 cm odczynniki kwas solny 1 : 1 wykonanie należy przygotować roztwór wzorcowy o stężeniu 10 % - świeży wzorzec musi być przygotowywany przynajmniej raz na 3 miesiące 1. Odpipetować 10 ml kwasu solnego 1 : 1 do kolby miarowej o pojemności 500 ml 2. Dodać do tego 300 ml wody demineralizowanej 3. Następnie 50 ml koncentratu SurTec 864 4. Uzupełnić wodą demineralizowaną do kreski i wszystko dokładnie wymieszać Przed każdym pomiarem próbki pochodzącej z kąpieli należy najpierw zmierzyć absorbancję roztworu wzorcowego ES przy długości fali 560 nm wobec wody demineralizowanej Pomiar próbki pochodzącej z kąpieli: 1. Do kolby miarowej o pojemności 100 odpipetować 1 ml kwasu solnego 1 : 1, do kwasu dodać 50 ml wody demineralizowanej 2. Dodać 10 ml przefiltrowanej próbki pochodzącej z kąpieli 3. Uzupełnić woda do kreski i wszystko dokładnie wymieszać 4. Powstałym roztworem napełnić kuwetę pomiarowa 1 cm 5. Zmierzyć próbkę przy długości fali 560nm wobec powietrza, zanotować absorbancję EP. Przeliczenie EP/ES x 100 = % obj. SurTec 864 możliwe błędy zmętnienie kąpieli symuluje zwiększone stężenie z tego powodu przed pomiarem należy próbkę przefiltrować również duże stężenie żelaza w kąpieli zafałszowuje wyniki roztworu wzorcowego nie należy używać dłużej niż 3 miesiące

SurTec 864 - pomiar za pomocą AAS sprzęt spektrofotometr AAS długość fali 357,9 nm odczynniki acetylen/powietrze roztwory wzorcowe o stężeniu chromu 5,10,20 ppm kwas solny stężony cz.d.a. wykonanie przygotowanie rozcieńczenia 5 : 1000 1. Odpipetować 25 ml kwasu solnego do kolby miarowej o pojemności 1000 ml 2. Dodać 5 ml próbki i wszystko dokładnie wymieszać 3. Odczekać 5 minut 4. Uzupełnić woda demineralizowaną do kreski i dokładnie wymieszać 5. Wykalibrować AAS i natychmiast po kalibracji zmierzyć badana próbkę Obliczenie wartość zmierzona w ppm x 10 = ml/l SurTec 684 Możliwe błędy pipeta powinna być czysta i przepłukana kąpielą przed poborem próbki do analizy Jeżeli czas reakcji kwasu solnego z próbką będzie za krótki wynik analizy będzie zaniżony Przed analiza należy rozgrzewać AAS przez 10-15 min. (patrz instrukcja urządzenia) Przed każdym pomiarem należy wykonać kalibracje urządzenia Stare lampy emitują słabsze światło i mogą dawać fałszywe wyniki Zalecenia Zużycie preparatu w znacznym stopniu uzależnione jest od wyniesienia przy jego obliczaniu pomocny jest SurTec Technischer Brief nr.11 Na każdy litr wyniesionej kąpieli należy dodać 200 ml koncentratu SurTec 684, przy dużym obciążeniu kąpieli zaleca się zastosowanie automatycznego systemu dozowania, na podstawie punktu zmętnienia. Dla zabezpieczenia ciągłości produkcji SurTec zaleca na każde 1000 l posiadanej kąpieli przechowywać w magazynie następujący zapas środków: SurTec 684 210 kg

Bezpieczeństwo i ochrona środowiska Osoby mające kontakt z preparatami muszą mieć dostęp do kart bezpieczeństwa oraz kart opisu preparatu. Karty charakterystyki preparatów niebezpiecznych (zgodnie z przepisami UE) zawierają dokładne informacje z zakresu bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Symbole niebezpieczeństwa oraz klasy szkodliwości dla wód (Water Hazard Class WHC) muszą być umieszczone w widocznym miejscu. preparat symbol niebezpieczeństwa klasa szkodliwości dla wód SurTec 684 T toksyczna WHC 2 N niebezpieczna dla środowiska Gwarancja Firma SurTec jest odpowiedzialna za swoje produkty zgodnie z obowiązującymi przepisami. Ponieważ nie mamy wpływu na właściwe stosowanie naszych produktów gwarancja ogranicza się do odpowiedzialności za stan produktu w momencie dostawy. Szczegółowe informacje dotyczące gwarancji zawarte są w regulaminie. Kontakt oraz informacje dodatkowe Na naszym forum można omawiać tematy związane z obróbką powierzchni. http://forum.surtec.com/ Pytania dotyczące preparatów prosimy kierować do lokalnego oddziału http://surtec.pl 13.02.2012/AK