Realizacja zadań w zakresie e- Zdrowia Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

Podobne dokumenty
Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

Wymiana doświadczeń Maciej Garmulewicz, Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

Stan prac nad centralnymi projektami e-zdrowia. Marcin Węgrzyniak Dyrektor CSIOZ 28 września 2017

Wymiana doświadczeń Wojciech Górnik Zastępca Dyrektora ds. Informacji i Współpracy z Regionami

Informatyzacja sektora ochrony zdrowia. Marcin Węgrzyniak Dyrektor CSIOZ Gdańsk,

Działania centralne w zakresie e-zdrowia

Stan przygotowania i wdrożenia P1, P2, P4 oraz projekty w nowej perspektywie finansowej UE

Inicjatywy MZ w zakresie informatyzacji, terminy ustawowe, projekty CSIOZ, Projekty NFZ, rejestry medyczne

Wiarygodna elektroniczna dokumentacja medyczna dr inż. Kajetan Wojsyk

Rola CSIOZ w budowaniu społeczeństwa informacyjnego

Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych (P1) faza II

Działania centralne w zakresie e-zdrowia

Informatyzacja Ochrony Zdrowia w Polsce

Skoordynowanie i integracja dotychczasowych systemów wykorzystywanych przez placówki ochrony zdrowia z nowo tworzonymi systemami informatycznymi

e-recepta jako jeden z rezultatów Projektu P1

SI-Consulting Sp. z o. o.

Elektroniczna recepta - korzyści dla pacjentów i zawodów medycznych. Piotr Starzyk Kierownik Projektu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia

KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA

Elektroniczna Dokumentacja Medyczna w perspektywie CSIOZ

Informatyzacja Ochrony Zdrowia w Polsce. W czym pomoże szpitalom platforma P1?

Kluczowe działania w obszarze ochrony zdrowia podejmowane przez CSIOZ

e-zdrowie czy czeka nas przełom? Autor: Rafał Kozioł Członek Zarządu KAMSOFT S.A.

Projekt P2 Platforma udostępniania on-line przedsiębiorcom usług i zasobów cyfrowych rejestrów medycznych

Informatyzacja Ochrony Zdrowia

Znaczenie rozstrzygnięć prawnych i koncepcyjnych Elektronicznej Dokumentacji Medycznej dla procesu realizacji Projektu P1 oraz podmiotów leczniczych

z dnia... o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem Internetowego Konta Pacjenta 1)

Projekt P1 i regionalne platformy e-zdrowia

SEKTORY. gospodarki, które obsługujemy UTILITIES I ODBIORCY MEDIÓW BANKOWOŚĆ I FINANSE OPIEKA ZDROWOTNA ADMINISTRACJA CENTRALNA I SAMORZĄDOWA

Wymiana doświadczeń Maciej Garmulewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy. Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska

Budowanie kompetencji dla e-zdrowia. Forum e-zdrowia Cyfrowa transformacja w obszarze zdrowia

Zarządzanie wiedzą w opiece zdrowotnej

koncepcja funkcjonowania

Internetowe Konto Pacjenta swobodne zarządzanie dokumentacją medyczną

Uwarunkowania (Analiza SWOT) Cele realizacje projektów

Informatyzacja Sektora Zdrowia

Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW

Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW

USTAWA O SYSTEMIE INFORMACJI W OCHRONIE ZDROWIA

Elektroniczne prawo wykonywania zawodu a e-dokumentacja medyczna pacjenta podstawa w koordynowanej opiece

dr inż. Kajetan Wojsyk Konferencja Elektroniczna dokumentacja medyczna - szanse i zagrożenia Białystok,

Podkarpacki System Informacji Medycznej PSIM

METODY AUTORYZACJI PIELĘGNIAREK I POŁOŻNYCH W SYSTEMACH WSPOMAGAJĄCYCH WYKONYWANIE ZAWODU ARKADIUSZ SZCZEŚNIAK

Cel strategiczny projektów e-zdrowia Połączenie celów politycznych ( poprawa jakości opieki zdrowotnej, dostępności, efektywności,), technologii ( EHR

Interoperacyjność projektów centralnych i regionalnych w ochronie zdrowia

E-zdrowie w Polsce. Aktualny stan przygotowań i wdrożenia platformy P1, P2 i P4 oraz nowa perspektywa finansowa UE

Ustawa prawo farmaceutyczne

Małopolski System Informacji Medycznej

Zastosowanie standardów HL7 i IHE w Polsce omówienie wybranych zakresów prac CSIOZ Paweł Masiarz, Grzegorz Bliźniuk.

dr inż. Kajetan Wojsyk Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Warszawa,

Plany wprowadzenia elektronicznej dokumentacji medycznej (EDM)

Obszar informacyjny ochrony zdrowia i jego wpływ na jakość świadczenia usług zdrowotnych

Kancelaria Sejmu s. 1/27. Dz.U poz. 636

USTAWA z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia 1) Rozdział 1 Przepisy ogólne

USTAWA. z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia 1)

Wymiana elektronicznej dokumentacji medycznej w systemach e-zdrowia. Gdańsk, 20 marca 2017 r.

Konferencja otwierająca projekt. Brusy, r.

koncepcja funkcjonowania

System Monitorowania Kształcenia Pracowników Medycznych. Paweł Jędrysiak Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych

NOWE REGULACJE PRAWNE W OBSZARZE OCHRONY ZDROWIA

Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ, informacje prawne. Marcin Długosz Dyrektor ds. projektów strategicznych - farmacja KAMSOFT S.A.

Kompleksowe podejście do informatyzacji

Opis przedmiotu zamówienia

1a Jeśli tak Karta danych pacjenta zawiera wszystkie TAK. 1b Jeśli tak Umożliwia wygenerowanie pliku xml

Platformy ezdrowie jako narzędzie dla efektywnej opieki zdrowotnej w Polsce

1) Jednostki organizacyjne realizujące program oraz ich role. 1. Ministerstwo Zdrowia, Warszawa, ul. Miodowa 15, REGON:

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

System Wspomagania Dowodzenia Państwowego Ratownictwa Medycznego. Józefa Szczurek-Żelazko Sekretarz Stanu

Ustawa o systemie informacji w ochronie zdrowia najważniejsze aspekty

Warszawa, dnia 10 sierpnia 2017 r. Poz. 1524

USTAWA. z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia. Rozdział 1 Przepisy ogólne

Agenda. 1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie pilotażu e-recepty 3. Terminy obowiązywania e-recepty 4. Generowanie wniosku do P1

z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia Rozdział 1 Przepisy ogólne

Wymagania prawne dla oprogramowania w świetle przepisów prawa. Marzena Kwaczyńska Dorota Szczęsnowicz-Kocięcka

USTAWA z dnia 2007.r. o systemie informacji w ochronie zdrowia 1) Art. 2.

Dz.U Nr 113 poz z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia. Rozdział 1. Przepisy ogólne

Wzmocnienie potencjału administracji samorządowej. Program Operacyjny Kapitał Ludzki Działanie 5.2. Ministerstwo Administracji i Cyfryzacji

Projekt U S T A W A. z dnia. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Cyfryzacja i jakość danych w systemie informacji w ochronie zdrowia warunkami wzrostu bezpieczeństwa pacjenta. dr inż.

Warszawa, r. ik Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

Wsparcie rozwoju kadry medycznej

Opis przedmiotu zamówienia

e-administracja Uniwersytet Jagielloński Wydział Prawa i Administracji mgr inż.piotr Jarosz

Rola CSIOZ w zakresie koordynacji i wspierania Inicjatyw Regionalnych

Źródło: Wygenerowano: Środa, 27 stycznia 2016, 11:23

Digitalizacja dokumentacji papierowej jako element e-usług

WYKAZ ZMIAN W SZCZEGÓŁOWYM OPISIE OSI PRIORYTETOWEJ CYFROWY REGION REGIONALNEGO PROGRAMU OPERACYJNEGO WOJEWÓDZTWA WARMIŃSKO-MAZURSKIEGO NA LATA

Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

RODO - Kodeks postępowania dla sektora ochrony zdrowia

Badanie Projektów Regionalnych e-zdrowie

HELIOS - Integracja rejestrów publicznych z wykorzystaniem Krajowej Szyny Usług

Dz.U poz MARSZAŁKA SEJMU RZEC ZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 15 września 2017 r.

Doświadczenia Małopolski z realizacji projektu MSIM i wyzwania na przyszłość

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

II ETAP (od r. do r.) obejmuje realizację następujących zadań:

ezdrowie wybrane zagadnienia prawne warsztaty dla regionów

PRAWO DLA LEKARZY SEMINARIUM DLA STUDENTÓW WUM. Warszawa,

OPIS OGÓLNY PLATFORMY P1

Transkrypt:

Realizacja zadań w zakresie e- Zdrowia Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami Wrocław, 2017-09-06

WSPÓŁPRACA Z REGIONAMI

AKADEMIA CSIOZ Konferencje odbyła się I Konferencja AKADEMIA CSIOZ Informatyzacja podmiotów leczniczych korzyści z wdrażania i plany na przyszłość Warsztaty IHE Centrum wspólnie z IHE zorganizowało i przeprowadziło cztery spotkania warsztatowe poświęcone m.in.: teoretycznym podstawom profili integracyjnych IHE, praktycznym wykorzystaniu profili IHE w ramach wskazanych przypadków użycia do centralnych i regionalnych, lokalnych systemów teleinformatycznych Wideokonferencje -zorganizowano 7 m.in.dotyczące: zgód pacjenta, HL7 CDA, architektury P1, dokumentowi elektronicznemu, interooperacyjności Warsztaty dla przedstawicieli regionów(na szczeblu pracowników Wydziałów Zdrowia, kadry zarządzającej podmiotami leczniczymi, Administratorów Bezpieczeństwa Informacji) -przeprowadzono szkolenia w Kielcach, Krakowie, Rzeszowie, Warszawie, Gdańsku, Olsztynie i Białymstoku. Warsztaty dla pracowników działów IT zakończono I cykl (4 warsztaty), obecnie realizowany jest II cykl, do tej pory odbyły się 3 warsztaty.

WSPÓŁPRACA Współpraca z MZ i MC udział w pracach Podzespołu do spraw e- administracji (w tym e-zdrowia), Komitetu Sterującego do spraw koordynacji interwencji EFSI w sektorze zdrowia oraz Linii Współpracy 2016 Współpraca z ekspertami (grupy, zespoły, rady w CSIOZ m.in.: Rada ds. interoperacyjności, Rada ds. wdrażania w Polsce usystematyzowanej nomenklatury medycznej (SNOMED), Rada ds. e-zdrowia w Pielęgniarstwie, spotkania STORM, Zespół ekspertów zawodów medycznych). Współpraca z regionami -wsparcie i doradztwo eksperckie oraz strategiczne (m.in. bieżące opiniowanie założeń zgłaszanych projektów oraz założeń poszczególnych systemów).

PUBLIKACJE Reguły tworzenia elektronicznej dokumentacji medycznej udostępniona po konsultacjach wersja 1.2. Szablony zmieniły status na aktywny, Korzyści z wdrożenia systemów informatycznych oraz wprowadzenia elektronicznej dokumentacji medycznej (EDM) trwają pracę nad przeprowadzeniem całościowej analizy, Architektura systemu trwają pracą nad przygotowaniem analizy przepływ informacji w systemie ochrony zdrowia z uwzględnieniem regionów. Dokument ma na celu umieszczenie platform e-zdrowia jako elementu krajowego systemy e-zdrowia, Rekomendacje CSIOZ w zakresie bezpieczeństwa oraz rozwiązań technologicznych stosowanych podczas przetwarzania dokumentacji medycznej w postaci elektronicznej odbyły się konsultacje społeczne, obecnie trwają prace nad aktualizacją dokumentu, zgodnie z otrzymanymi uwagami.

POZOSTAŁE DZIAŁANIA Proces zgód trwają pracę nad ujednoliceniem procesu udzielania zgód przez pacjenta na dostęp do elektronicznych dokumentów medycznych w platformach regionalnych. Trwają prace nad przygotowaniem demarkacjifunkcjonalności platformy centralnej i platform regionalnych Ustawa wdrożeniowa -usunięto z art. 36 ust. 6 zapis dot. umów partnerstwa pomiędzy podmiotami powiązanymi

PORTFOLIO PROJEKTÓW CSIOZ

Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych (P1) faza II

Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych (P1) Zakres funkcjonalny P1: Opracowano Plan naprawczy dla Projektu P1: fazowanie Projektu realizacja Projektu w cyklu przyrostowym odpowiedzialność jednego wykonawcy za realizowaną funkcjonalność wznowienie konsultacji ze środowiskami medycznymi ograniczenie funkcjonalności Projektu. e-recepta e-skierowanie Internetowe Konto Pacjenta Informacje o zdarzeniach medycznych Wsparcie wymiany Elektronicznej Dokumentacji Medycznej Aplikacja Usługodawców i Aptek Analiza Danych Platforma Publikacyjna MZ e-zlecenie e-zwolnienie Archiwum EDM po likwidowanych podmiotach Dane krytyczne, deklaracje POZ Aplikacja płatnika Aplikacja innych podmiotów

Harmonogram P1 Zakres Termin 1. Funkcjonalność e-recepty, realizacja e-recepty Luty 2018 2. Funkcjonalność e-skierowania Październik 2018 3. Zdarzenia medyczne oraz wymiana dokumentacji medycznej Październik 2019 4. Stabilizacja Systemu P1 Kwiecień2020

Plan włączania systemów usługodawców do systemu P1 Publikacja specyfikacji komunikatów Uruchomienie środowiska ewaluacyjnego Pilotaż Wdrożenie dla całego kraju

Platforma udostępniania on-line przedsiębiorcom usług i zasobów cyfrowych rejestrów medycznych (P2) Rejestr Aptek Rejestr Hurtowni Farmaceutycznych Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych Do Obrotu Na Terytorium RP Rejestr Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą Rejestr Diagnostów Laboratoryjnych Centralny Rejestr Farmaceutów Rejestr Systemów Kodowania Rejestr Surowców Farmaceutycznych Rejestr Ośrodków Medycznie Wspomaganej Prokreacji i Banków Komórek Rozrodczych i Zarodków Rejestr Jednostek Współpracujących z systemem Państwowe Ratownictwo Medyczne na terenie RP Rejestr Państwowego Ratownictwa Medycznego www.rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Platforma udostępniania on-line przedsiębiorcom usług i zasobów cyfrowych rejestrów medycznych (P2) Korzyści Rejestrów zintegrowanych z Platformą P2: umożliwienie elektronicznej rejestracji i aktualizacji danych rejestrowych; umożliwienie pobierania zaświadczeń droga elektroniczną; umożliwienie przedsiębiorcom i administracji publicznej pobierania danych rejestrowych; upowszechnienie wykorzystania podpisu elektronicznego; uniwersalne narzędzie dla gestorów do prowadzenia rejestrów; wsparcie techniczno informatyczne; obniżenie kosztów utrzymania infrastruktury; wysoki poziom bezpieczeństwa danych.

Udostępnienie danych z Platformy Rejestrów Medycznych Rejestry: Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą Produktów Leczniczych Aptek Hurtowni Farmaceutycznych Systemów Kodowania Pliki: Dane w postaci plików XML i XLS możliwe do importu do swojego systemu informatycznego Pliki dostępne pod stałym linkiem możliwość uruchomienia automatycznego, cyklicznego pobierania danych

Dziedzinowe systemy teleinformatyczne systemu informacji w ochronie zdrowia (P4)

System Statystyki w Ochronie Zdrowia Korzyści Systemu: System Statystyki w Ochronie Zdrowia zastąpił funkcjonujący do końca 2015 r. System Statystyki Resortowej Ministra Zdrowia, głównym zadaniem SSOZ jest wsparcie ministra właściwego ds. zdrowia oraz Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego w gromadzeniu i opracowywaniu danych statystycznych związanych z sektorem ochrony zdrowia w Polsce, które umożliwią analizę sytuacji zdrowotnej oraz zjawisk zachodzących w ochronie zdrowia. Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) Uruchomiony 1 stycznia 2016 r. www.ssoz.ezdrowie.gov.pl

System Monitorowania Kształcenia Pracowników Medycznych Korzyści Systemu: Optymalizacja procesów prowadzenia karty specjalizacji oraz łatwa dostępność informacji o stażach oraz szkoleniach spowodowała, że skróceniu uległ poświęcany do tej pory czas potrzebny na prowadzenie przez pracowników medycznych karty specjalizacji oraz innych dokumentów(indeks procedur) w formie papierowej, Ograniczenie niekorzystnego zjawiska wynikającego z dynamicznych zmian demograficznych, które objawia się coraz trudniejszym dostępem do specjalistów w medycynie poprzez odpowiednie szkolenia oraz odpowiednie warunki tych szkoleń ograniczające do minimum trudności związane z uczestnictwem w szkoleniach, Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) I Etap uruchomiony 1 maja 2016 r. dla diagnostów laboratoryjnych i farmaceutów. II Etap uruchomiony 1 maja 2017 r. dla lekarzy. https://smk.ezdrowie.gov.pl/

System Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia Korzyści Systemu: Optymalizacja procesu zgłoszenia zasobu przez podmioty lecznicze, w wyniku której, skróceniu uległ czas potrzebny na złożenie zgłoszenia, a w konsekwencji zapewniona została oszczędność nakładu pracy ponoszonego na złożenie zgłoszenia(zgłoszenia w systemie informatycznym), Łatwiejszy dostęp do informacji o stanie zasobów ochrony zdrowia, które pozwalają na dokonywanie oceny potrzeb zakupu sprzętu medycznego niezbędnego do zapewnienia odpowiedniej ochrony zdrowia pacjentów na terenie całego kraju, planowania środków finansowych na realizację takich zakupów wg aktualnych potrzeb Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) Uruchomiony 30 maja 2016 r. https://sezoz.ezdrowie.gov.pl/

System Monitorowania Zagrożeń Korzyści Systemu: Optymalizacja procesu zgłoszenia zagrożenia przez podmioty lecznicze i lekarzy, w wyniku której, skróceniu ulegnie czas potrzebny na rejestrację/zgłoszenie zagrożenia, a w konsekwencji zapewniona zostanie oszczędność w zakresie nakładu pracy ponoszonego na zgłoszenie zagrożenia, Możliwość przekazywania/rejestracji zgłoszeń o zagrożeniach drogą elektroniczną, w wyniku której, obniżone zostaną koszty przekazywania zgłoszeń w odniesieniu do dotychczas stosowanej papierowej formy(w ramach przesyłki pocztowej), Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) Uruchomiony 30 listopada 2016 r. https://smz.ezdrowie.gov.pl

Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi Korzyści Systemu: Wsparcie procesu nadzoru wywozu monitorowanego produktu leczniczego poza granice Rzeczypospolitej Polskiej, Usprawnienie monitorowania wielkości dostaw i ciągłości dostaw leków refundowanych, Wsparcie procesu przekazywania danych o obrocie produktów leczniczych do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego przez podmioty prowadzące obrót hurtowy i detaliczny. Na podstawie zebranych danych będą przygotowywane przez system raporty i analizy, Wsparcie procesu obowiązku zgłaszania braków monitorowanych produktów leczniczych przez podmioty prowadzące obrót hurtowy i detaliczny do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (dla hurtowni) oraz Wojewódzkich Inspektoratów Farmaceutycznych(dla aptek), Wsparcie procesu monitorowania stanów alarmowych wybranych monitorowanych produktów leczniczych, poprzez usprawnienie obiegu informacji i danych między GIF i MZ a podmiotami odpowiedzialnymi za obrót hurtowy oraz detaliczny wybranymi produktami leczniczymi, Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) Pilotaż systemu.

Poprawa jakości zarządzania w ochronie zdrowia poprzez popularyzację wiedzy na temat technologii ICT (P3) W trakcie Projektu: przeszkolono łącznie 1.648 osób (przedstawiciele lekarzy i lekarzy dentystów, przedstawiciele pielęgniarek i położnych oraz przedstawiciele kadry zarządzającej ochrony zdrowia) przeprowadzono łącznie 24 szkolenia stacjonarne na terenie całego kraju. Ponadto w ramach Projektu P3 udostępniono platformę e-learningową umożliwiającej odbycie szkoleń z zakresu technologii informacyjnokomunikacyjnych (ICT) możliwość odbycia szkoleń do końca czerwca 2018 r. www.kompetencjecyfrowe.csioz.gov.pl

Pozostałe systemy

System Obsługi Importu Docelowego (SOID) Korzyści Systemu: Optymalizacja pracy Ministerstwa Zdrowia w zakresie prowadzenia w systemie teleinformatycznym rejestru zapotrzebowań realizowanych w ramach importu docelowego; rejestru wniosków o refundację w ramach importu docelowego; rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu nieposiadających pozwolenia. SOID umożliwia sprawną rejestrację oraz rozpatrywanie wniosków w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia oraz wniosków o ich refundację. Podstawa prawna: Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) System uruchomiony 1 lipca 2016 r.

Instrument Oceny Wniosków Inwestycyjnych w Sektorze Zdrowia (IOWISZ) Korzyści Systemu: Optymalizacja pracy Ministerstwa Zdrowia oraz wojewodów w zakresie wydawania opinii o celowości planowanej do realizacji inwestycji zapewnienie przejrzystego i racjonalnego procesu oceny celowości inwestycji w ochronie zdrowia. wprowadzenie IOWISZ pozwoliło wyeliminować zjawisko nadpodaży usług medycznych, czyli przyczyniło się do ich dostosowania do rzeczywistych potrzeb mieszkańców, a w efekcie pozwoliło na podniesienie efektywności wydatkowania środków publicznych. Uzyskanie pozytywnej oceny w ramach Instrumentu Oceny Wniosków Inwestycyjnych umożliwiło świadczeniodawcy perspektywiczny rozwój zgodny z lokalnymi potrzebami zdrowotnymi. W praktyce zapobiega prowadzeniu chaotycznego i krótkowzrocznego rozwoju rynku usług medycznych. Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) System uruchomiony 27 września 2016 r. http://iowisz.ezdrowie.gov.pl

Systemu Obsługi List Refundacyjnych (SOLR) Korzyści Systemu: umożliwienie przetwarzania danych niezbędnych do wydania decyzji w sprawie objęcia refundacją leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego. Główne funkcjonalności systemu: składanie wniosków o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu, składanie wniosków o podwyżkę, obniżkę urzędowej ceny zbytu, składanie wniosków o skrócenie obowiązywania decyzji refundacyjnej, wsparcie procesu przygotowania list refundacyjnych, które publikowane są w formie obwieszczenia. Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) System uruchomiony 30 grudnia 2016 r. https://solr.ezdrowie.gov.pl/

Dziękuję za uwagę. e-mail: wspolpraca-regiony@csioz.gov.pl