Rozpowszechnianie danych

Podobne dokumenty
Rozpowszechnianie i poufność informacji na mocy rozporządzenia REACH

i sporządzanie dokumentacji, część

Udostępnianie danych na forum SIEF

Przedkładanie i monitorowanie dokumentacji w systemie REACH-IT

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej. (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Wprowadzenie do udostępniania danych

Zmiany w programie IUCLID 5.4 oraz ich wpływ na przedkładanie i publikowanie informacji Pytania i odpowiedzi

Tworzenie rekordu wspólnego przedkładania danych oraz uczestnictwo we wspólnym przedkładaniu danych w systemie REACH-IT

Tworzenie i przedkładanie dokumentacji

Rejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji

Praktyczne ćwiczenie. z kluczem. Dokument pomocowy 1 (4) 25 maja 2017 r.

Jak zaplanować rejestrację

REACH dotknie prawie wszystkich

Kwestie wynikające z rozporządzenia CLP dotyczące wiodących rejestrujących

Z ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI. REJESTRACJA 2018 W PIGUŁCE

Tekst opracowany w języku polskim w Punkcie Konsultacyjnym ds. REACH Ministerstwa Gospodarki

Przepływ pracy podstawowe informacje dotyczące rejestracji (I)

Spis treści. Wstęp. Informacje dotyczą ce przedkładania dokumentacji (IUCLID 5) Informacje dotyczą ce przedkładania dokumentacji (REACH-IT)

Odkryj. W tym krótkim poradniku można znaleźć informacje, które pomogą ci rozpocząć pracę z systemem REACH-IT i zapoznać się z nim

SIEF najważniejsze zasady

Pytania i odpowiedzi. dotyczące zapytań i identyfikacji substancji

Poradnik w pigułce Identyfikacja i nazewnictwo substancji zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP

Podręcznik przedkładania danych w systemie REACH-IT

Czynności praktyczne związane z rejestracją wstępną

Rejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi

Zgłoszenie klasyfikacji i elementów oznakowania do Europejskiej Agencji Chemikaliów zgodnie z art. 40 rozporządzenia CLP.

wymaganiach w zakresie danych Maj 2017 r.

Podręcznik REACH-IT dla użytkowników przemysłowych

Rejestracja wstępna - procedura

Poradnik dotyczący udostępniania danych

Praktyczny poradnik - część 7: Zgłaszanie substancji do wykazu klasyfikacji i oznakowania

Identyfikacja i nazewnictwo substancji zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP

Zastosowanie rozporządzeń REACH i CLP w działalności MŚP

Jak przygotować dokumentację rejestracyjną i PPORD

Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY

Rejestracja wstępna i co dalej?

Podręcznik REACH- IT dla użytkowników przemysłowych

Ogólne informacje na temat rozporządzenia CLP

Podręcznik rejestracji wykonawcy OnePlace

System REACH IT w jaki sposób będzie działał

Mariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Poradnik na temat udostępniania danych

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Stosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia REACH

Pytania i odpowiedzi dotyczące przekazywania Agencji informacji przez dalszych użytkowników

Autorejestracja Wykonawców

1. Składanie wniosku rejestracyjnego - rejestracja konta użytkownika/firmy

BADANIA WYMAGANE PRZEZ REACH

Stosowanie podejścia przekrojowego i kategoryzowanie w ramach REACH. Szkolenie internetowe na temat wymagań w zakresie informacji 10 grudnia 2009 r.

Instrukcja korzystania z usługi 2SMS. Wersja 2.0 [12 stycznia 2014] bramka@gsmservice.pl

1. Rejestracja 2. Logowanie 3. Zgłaszanie nowego wniosku projektowego

Chesar Koncepcja i przegląd. 26 marca 2010 r.

Profil pracy wariant konfiguracji programu obejmujący m.in język, walutę, konto allegro, szablon aukcji, zdefiniowane koszty wysyłki itp.

Jak założyć konto? Co znajdziesz na FWF? Strona Narzędzia Jak dokonać płatności? Lista autorów... 12

REACH. System. Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH

Rozporządzenia REACH i CLP praktyczne i ważne informacje dla przedsiębiorstw z branży tworzyw sztucznych i gumy Dr inż. Monika Wasiak-Gromek

PODRĘCZNIK UŻYTKOWNIKA SYSTEMU MONITOROWANIA KSZTAŁCENIA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Poradnik praktyczny część 6

Jak zmienią się etykiety substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych. Wymagania dotyczące opakowań substancji i mieszanin niebezpiecznych

Instrukcja obsługi Zaplecza serwisu biznes.gov.pl dla Pracowników Instytucji w zakresie weryfikacji opisów procedur przygotowanych przez Zespół epk

Analiza opłaty za czynności związane z wydaniem pozwolenia krajowego na udostępnianie na rynku i stosowanie produktu biobójczego

L 107/6 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

REJESTRACJA PROJEKTÓW

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Wkładki ognioodporne Producent GLUSKE

REACH Najczęściej zadawane pytania Przygotowania administracji

Helsinki, dnia 25 marca 2009 r. Doc: MB/12/2008 wersja ostateczna

Instrukcja Użytkownika Portalu Ogłoszeń ARiMR

L 67/14 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

KARTA CHARAKTERYSTYKI

OBSŁUGA SYSTEMU MOBILITY TOOL+

Poradnik w pigułce Ocena bezpieczeństwa chemicznego

Zadania Organów Nadzoru w zakresie kontroli przestrzegania zapisów rozporządzenia REACH i przepisów krajowych

Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia CLP

w sprawie sposobu i trybu prowadzenia Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Poradnik na temat badań naukowych i rozwojowych (SR&D) oraz badań dotyczących produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD)

Instrukcja Użytkownika Centralnego Rejestru Operatorów Urządzeń i Systemów Ochrony Przeciwpożarowej (CRO)

1. REJESTRACJA W INTERIM24.PL PANEL UŻYTKOWNIKA ZAWARTOŚĆ UZUPEŁNIENIE PROFILU... 9

Jak szybko skorzystać

Instrukcja Stanowiskowa

FedEx efaktura Instrukcja Użytkownika

PODRĘCZNIK UŻYTKOWNIKA SYSTEMU MONITOROWANIA KSZTAŁCENIA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH

Aktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej

Jak przygotować dokumentację z zapytaniem

ROZPORZĄDZENIA REACH I CLP W PRAKTYCE PRZEDSIĘBIORCY

Instrukcja obsługi Zaplecza epk w zakresie zarządzania tłumaczeniami opisów procedur, publikacji oraz poradników przedsiębiorcy

INSTRUKCJA REJESTROWANIA JEDNOSTKI I UŻYTKOWNIKA

Ocena na podstawie rozporządzenia REACH. Sprawozdanie z postępów w 2010 r.

2 Lokalne zapisywanie i udostępnianie danych jest pod kontrolą użytkownika

SYSTEM DIALOGU SPOŁECZNEGO INSTRUKCJA DLA UŻYTKOWNIKÓW CZĘŚCI PUBLICZNEJ SYSTEMU

SEKCJA 1 IDENTYFIKACJA PREPARATU. IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

Część 20 - Jak przygotować i przedłożyć zgłoszenie substancji w wyrobach w programie IUCLID

CitiManager Krótki przewodnik dla Posiadaczy kart

Jak utworzyć fakturę lub notę uznaniową. Copyright Tungsten Corporation plc 2018

PRZEKAZANIE WYCIĄGU Z OPERATU SZACUNKOWEGO ZA POŚREDNICTWEM PLATFORMY epuap 2

BIELSKO-BIAŁA,1 STYCZNIA 2018

Transkrypt:

Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego Udostępnianie i rozpowszechnianie danych Rozpowszechnianie danych 30 kwietnia 2010 r. Catherine Cornu,, ECHA

Przegląd Rozpowszechnianie = publikowanie informacji zawartych w dokumentacji rejestracyjnej na stronie internetowej ECHA Portal rozpowszechniania danych Proces rozpowszechniania danych Narzędzia dla rejestrujących Rozpowszechniane informacje: artykuł 119 rozporządzenia REACH Wskazówki dla rejestrujących

Portal rozpowszechniania danych http://apps.echa.europa.eu/registered/registered-sub.aspx lub Strona internetowa ECHA > ECHA CHEM > Registered Substances (zarejestrowane substancje)

Proces rozpowszechniania danych Krok 1: zakończenie rejestracji Krok 2: dane zawarte w dokumentacji rejestracyjnej zaplanowane do opublikowania Krok 3: filtrowanie informacji w dokumentacji rejestracyjnej = pozostawienie w dokumentacji tylko informacji określonych w art. 119 Krok 4 w przypadku wspólnego przedkładania danych: scalenie przefiltrowanych dokumentacji = informacje o substancji są zbierane z wszystkich dokumentacji i scalane w jednym dokumencie Krok 5: scalona dokumentacja jest publikowana na stronie internetowej ECHA

Narzędzia dla rejestrujących Podręcznik rozpowszechniania danych: /help/help_docs_en.asp REACH-IT: Podręcznik przedkładania danych część 15 6 załączników technicznych (zrzuty ekranu zawierające pola w programie IUCLID) Wtyczka do rozpowszechniania danych w programie IUCLID (czerwiec 2010 r.): będzie oparta na narzędziu do filtrowania stosowanym w ECHA umożliwi rejestrującym podgląd informacji przeznaczonych do rozpowszechniania przed złożeniem dokumentacji rejestracyjnej

Rozpowszechniane informacje Kategoria 1 [art. 119 ust. 1]: informacje zawsze udostępniane publicznie a) nazwa wg nomenklatury IUPAC w przypadku substancji niebezpiecznych, z wyjątkiem określonych w art. 119 ust. 2 b) nazwa EINECS, Reguła filtra: C S w tym numer WE, numer CAS, synonimy, wzór cząsteczkowy, zakres masy cząsteczkowej, zapis SMILES, kod InChl i wzór strukturalny

Rozpowszechniane informacje Kategoria 1 [art. 119 ust. 1]: informacje zawsze udostępniane publicznie A c) klasyfikacja i oznakowanie substancji: cała sekcja 2 dokumentacji w programie IUCLID d) dane fizykochemiczne dotyczące substancji, jej rozmieszczenia i losów w środowisku e) wynik każdego badania toksyczności i ekotoksyczności: dla każdego rekordu badania dotyczącego rodzaju działania określono pola wyników

Rozpowszechniane informacje Kategoria 1 [art. 119 ust. 1]: informacje zawsze udostępniane publicznie A f) poziom niepowodujący zmian (DNEL) lub przewidywane stężenie niepowodujące zmian w środowisku (PNEC): określone w podsumowaniu rodzajów działania w sekcjach 6 i 7 dokumentacji w programie IUCLID g) wytyczne dotyczące bezpiecznego stosowania: cała sekcja 11 h) metody analityczne wymagane na podstawie załączników IX lub X: z sekcji 8 dalsze informacje zostaną podane w późniejszym terminie

Rozpowszechniane informacje Kategoria 2 [art. 119 ust. 2]: informacje udostępniane publicznie z wyjątkiem sytuacji, w której rejestrujący przedstawi uzasadnienie, uznane przez ECHA za słuszne, dotyczące przyczyn ewentualnej szkodliwości publikacji tych informacji dla interesów handlowych rejestrującego lub wszelkich innych zainteresowanych stron. Za każdą tego typu informacją pobierana jest opłata, zgodnie z załącznikiem IV do rozporządzenia w sprawie opłat.

Rozpowszechniane informacje I P Kategoria 2 [art. 119 ust. 2]: informacje udostępniane publicznie z wyjątkiem informacji uznanych za poufne a) stopień czystości substancji oraz dane identyfikujące niebezpieczne zanieczyszczenia lub dodatki, jeżeli jest to istotne z punktu widzenia klasyfikacji i oznakowania: dane identyfikujące zanieczyszczenia lub dodatki będą rozpowszechniane po zaznaczeniu odpowiedniego pola, chyba że zostaną uznane za poufne dane dotyczące stopnia czystości będą rozpowszechniane po zaznaczeniu odpowiedniego pola dla przynajmniej jednego zanieczyszczenia lub dodatku, chyba że zostaną uznane za poufne

Rozpowszechniane informacje Kategoria 2 [art. 119 ust. 2]: informacje udostępniane publicznie z wyjątkiem informacji uznanych za poufne C b) całkowity zakres wielkości obrotu c) podsumowania przebiegu badan lub szczegółowe podsumowania przebiegu badań: wyniki badań są jednak zawsze publikowane d) inne informacje zawarte w karcie charakterystyki: sekcja 3.5 i 3.6 e) nazwa handlowa substancji

Rozpowszechniane informacje Kategoria 2 [art. 119 ust. 2]: informacje udostępniane publicznie z wyjątkiem informacji uznanych za poufne f) nazwa wg nomenklatury IUPAC w przypadku substancji niebezpiecznych wyjątek: substancje niewprowadzone, przez okres 6 lat g) nazwa wg nomenklatury IUPAC w przypadku substancji niebezpiecznych wyjątek: substancje wykorzystywane wyłącznie jako półprodukty, w badaniach naukowych i rozwoju bądź w badaniach i rozwoju ukierunkowanych na produkty i procesy (PPORD) W powyższych przypadkach rejestrujący musi podać nazwę publiczną C

Ocena wniosków o zachowanie poufności Informacje uznane za poufne zgodnie z art. 119 ust. 2 są automatycznie usuwane z dokumentacji na etapie filtrowania. Wnioski o zachowanie poufności nie zostały jeszcze ocenione. W trakcie oceny wniosków o zachowanie poufności ECHA może odrzucić dany wniosek. Najpierw ECHA przeprowadza dyskusję z rejestrującym. W przypadku odrzucenia wniosku o zachowanie poufności ECHA ręcznie usuwa filtr i ponownie publikuje dokumentację.

Rozpowszechnianie informacji z dokumentacji już zarejestrowanych substancji Informacje w dokumentacji są filtrowane i wysyłane do rejestrujących w celu weryfikacji za pośrednictwem systemu REACH-IT Rejestrujący może powiadomić ECHA, jeśli ma poważne zastrzeżenia co do rozpowszechniania informacji Rejestrujący musi skorygować problematyczne elementy i ponownie przedłożyć dokumentację w terminie wyznaczonym przez ECHA

Wskazówki dla rejestrujących Należy zapoznać się z podręcznikiem i omówić kwestię rozpowszechniania informacji na forum SIEF Nie należy umieszczać poufnych informacji w polach, które będą publikowane (np. nie umieszczać nazwy firmy w polach wytycznych dotyczących bezpiecznego stosowania lub klasyfikacji i oznakowania) Należy unikać odwoływania się do załączników w polach podlegających publikacji (np. wytycznych dotyczących bezpiecznego stosowania) Należy skorzystać z wtyczki do rozpowszechniania informacji i dokładnie sprawdzić dokumentację przed przedłożeniem: dokumentacje powinny być gotowe do publikacji w momencie przedłożenia

Dziękuję za uwagę