Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych



Podobne dokumenty
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Ćwiczenie 6 Zastosowanie destylacji z parą wodną oraz ekstrakcji ciecz-ciecz do izolacji eugenolu z goździków Wstęp

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II. OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1

Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

Ćwiczenie 4 Porównanie wydajności różnych technik ekstrakcji w układzie ciało stałeciecz. 1. Wstęp

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

CHROMATOGRAFIA ADSORPCYJNA I PODZIAŁOWA. 1. Rozdział barwników roślinnych metodą chromatografii adsorpcyjnej (techniką kolumnową)

UWAGA NA WRZĄCY OLEJ!!!!

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Glifosat. Numer CAS:

NH 2 CH 3. Numer CAS:

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

R = CH 3. COOMe O CH 3 CH 3 CH3 CH 3. β-karoten. Rys. 1. Wzory strukturalne chlorofilu a, chlorofilu b oraz β-karotenu.

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

ZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ W BIOTECHNOLOGII ŚRODOWISKOWEJ

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 2

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Zastosowanie dwuwymiarowej chromatografii cienkowarstwowej do separacji kumaryn

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Hydrazyna. Numer CAS: H 2 N NH 2

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Azirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

4,4 -Metylenodianilina

Katalityczne spalanie jako metoda oczyszczania gazów przemysłowych Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 18

4A. Chromatografia adsorpcyjna B. Chromatografia podziałowa C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Bifenylo-4-amina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy

Cyjanamid. Numer CAS: N C N

ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA

Oznaczanie herbicydów z grupy triazyn z zastosowaniem techniki HPLC

Numer CAS: o C (101,3 kpa)

Diacetyl. Numer CAS:

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

Oznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody

Ćwiczenie 4 Zastosowanie metody wzorca wewnętrznego do analizy ilościowej techniką GC-FID

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

2-Cyjanoakrylan etylu

2-Cyjanoakrylan metylu metoda oznaczania

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017

2,2 -Dichloro-4,4 - -metylenodianilina

n-heksanal Numer CAS: CH 3 (CH 2 ) 4 CHO

Ćwiczenie 1. Ekstrakcja ciągła w aparacie Soxhleta

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

OZNACZANIE WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW W PRÓBACH WODY.

1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu

Katalityczne spalanie jako metoda oczyszczania gazów przemysłowych Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 18

ĆWICZENIE 14 ANALIZA INSTRUMENTALNA CHROMATOGRAFIA CIENKOWARSTWOWA W IDENTYFIKACJI SKŁADNIKÓW ROZDZIELANYCH MIESZANIN. DZIAŁ: Chromatografia

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH

2-(Dietyloamino)etanol

1.1 Reakcja trójchlorkiem antymonu

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 3

Anilina. Numer CAS: anilina, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

12 ZASAD ZIELONEJ CHEMII

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

4-Chlorofenol. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4-chlorofenolu:

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Ćwiczenie nr 6. Przygotowanie próbki do analizy: Ekstrakcja jednokrotna i wielokrotna. Wysalanie.

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

Adypinian 2-dietyloheksylu

3-Amino-1,2,4-triazol

Chemia środków ochrony roślin Katedra Analizy Środowiska. Instrukcja do ćwiczeń. Ćwiczenie 2

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

1,3-etylenotiomocznika.

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

Oznaczenie sprawy ; PN 36/12

WALIDACJA PROCESU MYCIA

Zapytanie ofertowe. Zamawiający FLC Pharma sp. z o.o., ul. Muchoborska 18, Wrocław

Transkrypt:

UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie witaminy E w oleju metodą HPLC ANALIZA PRODUKTÓW POCHODZENIA NATURALNEGO Gdańsk, 2011 1

Celem ćwiczenia jest oznaczenie zawartości witaminy E w oleju roślinnym metodą dodatku wzorca z wykorzystaniem zestawu HPLC. Pomysł eksperymentu został zaadaptowany z publikacji Ryynänen et al., A small-scale sample preparation method with HPLC analysis for determination of tocopherols and tocotrienols in cereals, 2004. Uwaga: Szkło laboratoryjne (pipety, cylindry, lejki) używane jedynie do czystych lotnych rozpuszczalników organicznych po wysuszeniu jest nadal czyste. Szkło laboratoryjne używane do próbki należy po zakończeniu analiz dokładnie umyć w roztworze detergentu, dokładnie wypłukać i wysuszyć. Proszę podpisywać szkło laboratoryjne pisakiem do szkła, aby zapobiec ewentualnym pomyłkom. Nie należy suszyć rozdzielacza w suszarce wystarczy pozostawić otwarty na statywie, aby wysechł w temp. pokojowej. Bloczek grzejny należy wcześniej (na początku wykonywania ćwiczenia) ustawić oraz ustabilizować temperaturę 95-100 C (ustawienie pokrętła na regulatorze mocy pomiędzy 3 a 4). W czasie zmydlania i innych etapów izolacji witaminy E należy chronić próbkę przed działaniem światła i tlenu. Naczynia należy osłaniać folią aluminiową, jeśli to możliwe, czynności wykonywać bez dostępu światła. Zmydlanie wykonywać w atmosferze gazu obojętnego, np. azotu. 1. Zmydlanie oleju Zważyć zakręcane szklane naczynko (lub próbówkę szklaną z nakrętką plastikową) o objętości 10 ml z dokładnością do 0,1 mg. Wprowadzić do naczynka około 10-40 mg badanego oleju za pomocą pipety Pasteura uważając, aby próbka znalazła się w dolnej części próbówki. W żadnym wypadku nie można zostawić próbki oleju na ściankach próbówki powyżej 1/5 wysokości próbówki, ponieważ nie ulegnie zmydlaniu. Pobraną próbkę należy zważyć z dokładnością do 0,1 mg i zanotować masę próbki. Do naczynka dodać 0,03 g kwasu askorbinowego, 1,5 ml etanolu i 0,5 ml wody a następnie zawartość wymieszać przy użyciu Vortexu (1 min, pokrętło ustawione na około 3,5-4). Przedmuchać próbówkę azotem i dodać 0,2 ml roztworu KOH za pomocą pipety automatycznej eppendorf. Roztwór należy ogrzewać w bloczku grzejnym w temperaturze 95-100 C w ciągu 25 min. Po 10 minutach ogrzewania zawartość wymieszać przy użyciu Vortexu (1 min; pokrętło ustawione na około 3,5-4; uwaga: należy założyć okulary ochronne) i wstawić ponownie do bloczka grzejnego. Po zakończeniu reakcji zmydlania próbkę należy ochłodzić. 2

2. Ekstrakcja Do próbki dodać 0,8 ml wody i 0,8 ml etanolu. Ekstrahować witaminę E trzykrotnie za pomocą mieszaniny heksan-octan etylu (8:2) (po 3,5 ml) z fazy etanolowo-wodnej, używając pipety do ostrożnego pobrania warstwy heksanowej (górnej) po dokładnym rozdzieleniu się warstw. Ekstrakcję prowadzić w tym samym naczynku szklanym, w którym prowadzono zmydlanie. Należy pobrać jedynie warstwę górną, nie naruszając warstwy dolnej. Zebrane ekstrakty organiczne połączyć w rozdzielaczu, dodać 5 ml heksanu i trzykrotnie przemyć wodą (po 10 ml). Ekstrakt organiczny należy przesączyć przez sączek (zawierający około 1 łyżeczki do herbaty bezwodnego siarczanu(vi) sodu) bezpośrednio do kolbki do odparowywacza z dnem konicznym. Przemyć sączek dodatkową porcją 5 ml heksanu. Ekstrakt odparować do sucha za pomocą wyparki obrotowej w temp. nie przekraczającej 35 C i natychmiast zdjąć kolbkę z wyparki. Witamina E jest nieodporna na działanie światła i tlenu, dlatego nie wolno nadmiernie długo pozostawić próbki w kolbce bez rozpuszczalnika. Do kolbki dodać 2 ml metanolu i ewentualnie przefiltrować przez filtr membranowy 0,45 µm (według wskazówek prowadzącego). 3. Analiza chromatograficzna HPLC Należy wykonać następujące analizy chromatograficzne: 1. analizę roztworu wzorca witaminy E o stężeniu c = 0,2 mg/ml w celu oznaczenia czasu retencji, 2. analizy próbki zmydlonego oleju. Analiza próbki zmydlonego oleju może być wykonana metodą dodatku wzorca dwoma następującymi sposobami: Ekstrakt rozpuszczony w 2 ml metanolu podzielić na 2 równe próbki (próbka 1 bez dodatku wzorca, próbka 2 z dodatkiem wzorca). Do próbki 2 dodać 20 µl roztworu witaminy E o stężeniu 2,2 mg/ml. Obie próbki poddać trzykrotnej analizie HPLC. Ekstrakt rozpuszczony w 2 ml metanolu poddać trzykrotnie analizie HPLC (próbka 1 bez dodatku wzorca). Porównać wynik z wynikiem analizy HPLC roztworu wzorca witaminy E o stężeniu c = 0,2 mg/ml i określić objętość roztworu wzorca witaminy E o stężeniu 2,2 mg/ml, którą należy dodać do próbki oleju, aby osiągnąć maksymalnie dwukrotny wzrost wysokości piku chromatograficznego witaminy E. Następnie do próbki dodać określoną objętość roztworu witaminy E o stężeniu 2,2 mg/ml, 3

wymieszać i poddać próbkę ponownej trzykrotnej analizie HPLC (próbka 2 z dodatkiem wzorca). Uwaga: w obu przypadkach należy wziąć pod uwagę zmiany objętości roztworów przy analizie ilościowej metodą dodatku wzorca. Warunki pracy chromatografu cieczowego HPLC: kolumna HPLC RP-18, elucja izokratyczna, faza ruchoma metanol 100%, przepływ fazy ruchomej 0,6 ml/min, detektor spektrofotometryczny UV/Vis, długość fali = 292 nm, ABS 0,002. 5. Opracowanie wyników analiz Po wykonaniu analiz należy: 1. zidentyfikować witaminę E w badanej próbce, 2. określić zawartość witaminy E w przeliczeniu na masę oleju metodą dodatku wzorca, Prawidłowo wykonane sprawozdanie powinno zawierać pełną dokumentację analizy jakościowej oraz ilościowej (należy załączyć uzyskane chromatogramy wraz z odpowiednim opisem, należy podać i porównać czasy retencji wzorców i analitów). Zagadnienia do przygotowania: 1. Chromatografia cieczowa HPLC teoria procesu chromatograficznego, sprzęt, analiza ilościowa i jakościowa. 2. Witaminy definicja, występowanie, budowa, nomenklatura. 3. Analiza witamin. 4. Reakcje hydrolizy i zmydlania tłuszczy. 5. Procedura analizy witaminy E w oleju roślinnym. Literatura 1. Ryynänen, M.; Lampi, A.-M.; Salo-Väänänen, P.; Ollilainen, V.; Piironen, V. A small-scale sample preparation method with HPLC analysis for determination of tocopherols and tocotrienols in cereals. Journal of Food Composition and Analysis 17 (2004) 749 765. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/s0889157503001546 4

Potrzebne szkło i odczynniki: roztwór KOH w wodzie (przygotowany poprzez rozpuszczenie 50 g KOH w 100 ml wody), roztwór heksan - octan etylu (8:2) (100 ml), heksan destylowany (50 ml), etanol (50 ml), bezwodny siarczan sodu, pipeta Pasteura, pompka do pipet, 1 naczynko szklane o obj. 10 ml z nakrętką, cylinder o obj. 10 ml, zlewka o obj. 50 ml 3 szt., pipeta o obj. 5 ml (o średnicy zew. mniejszej niż średnica wew. naczynka szklanego) 2 szt., pipeta o obj. 1 ml (o średnicy zew. mniejszej niż średnica wew. naczynka szklanego) 3 szt., rozdzielacz o obj. 50 lub 100 ml, statyw pasujący do rozdzielacza, kolbka z dnem konicznym o obj. 50 ml z korkiem, reduktor do odparowywacza pasujący do kolbki, średni lejek pasujący do kolbki, sączki pasujące do lejka, pisak do szkła, łyżka metalowa, łopatka dentystyczna, metanol do mycia strzykawki chromatograficznej (25 ml), strzykawka chromatograficzna 100 µl, roztwór wzorca witaminy E w metanolu c = 0,2 mg/ml, roztwór wzorca witaminy E w metanolu c = 2,2 mg/ml, 5