SZPITAL SPECJALISTYCZNY INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SP ZOZ

SZPITAL SPECJALISTYCZNY INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SP ZOZ L.dz. 327/2017 Do wszystkich Wykonawców przetargu nieograniczonego P/21/RĘKAWICE/2016 Warszawa, dn. 19 styczeń 2017 r. Działając zgodnie z przepisem art. 38 ust. 2 Pzp, Szpital Specjalistyczny INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SP ZOZ w Warszawie ul. Inflancka 6, w odpowiedzi na zapytania do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia do przetargu nieograniczonego na dostawę rękawic diagnostycznych i chirurgicznych, udziela następujących wyjaśnień: Pytanie nr 1 brzmi: Część nr 1, poz. 14-17 Prosimy o wydzielenie w/w pozycji i utworzenie osobnej części dla rękawic diagnostycznych. Państwa zgoda pozwoli na złożenie wielu konkurencyjnych ofert i tym samym zapewni wybór najkorzystniejszej oferty oraz najlepsze wydatkowanie środków finansowych. Pytanie nr 2 brzmi: Część nr 1, poz. 14 Prosimy o dopuszczenie rękawic z poziomem AQL=1.5, grubością w strefie palca i dłoni min. 0.06mm, mankietu min. 0.05mm, zarejestrowanych jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej kategorii I, reszta parametrów bez zmian. Pytanie nr 3 brzmi: Część nr 1, poz. 15 Prosimy o dopuszczenie rękawic z poziomem AQL=1.5, grubością w strefie palca min. 0.11mm, dłoni min. 0.09mm, mankietu min. 0.07mm, reszta parametrów bez zmian. Pytanie nr 4 brzmi: Część nr 1, poz. 16 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Szpital Specjalistyczny INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej w Warszawie Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Inflancka 6 * 00-189 Warszawa * tel. sekr. 22-6973110 * sekretariat@inflancka.pl * tel. centr. 22-6973201 Regon: 013003050 * NIP: 525-20-94-693 * Rejestr Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą: W-14-000000007170 Organ tworzący: Miasto Stołeczne Warszawa www.inflancka.pl

Prosimy o dopuszczenie rękawic z poziomem AQL=1.5, siłą zrywu przed starzeniem 6N, grubością w strefie dłoni i mankiet min. 0.05mm, reszta parametrów bez zmian. Pytanie nr 5 brzmi: Część nr 1, poz. 16 Prosimy o dopuszczenie rękawic z poziomem AQL=1.5, siłą zrywu przed starzeniem 6N, grubością w strefie dłoni i mankiet min. 0.05mm, reszta parametrów bez zmian. Pytanie nr 6 brzmi: Dotyczy Części nr 1 poz.15 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic diagnostycznych z lateksu, bezpudrowych będących wyrobem medycznym klasy I i środkiem ochrony osobistej Kategorii III, czyli o wyższym poziomie ochrony, spełniających pozostałe zapisy siwz? Pytanie nr 7 brzmi: Dotyczy Części nr 1 poz. 5-9 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic chirurgicznych z lateksu, bezpudrowych obustronnie polimeryzowanych, spełniających pozostałe zapisy siwz? Pytanie nr 8 brzmi: Część 1, Poz. 1-4 - Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy poziom protein ma być potwierdzony raportem niezależnego laboratorium od producenta załączonym do oferty? - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o nieznacznie różniącej grubości na dłoni wynoszącej 0,17 mm. - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o długości zgodnej z wytycznymi ustawodawcy określonymi w normie EN 455-2, zgodnymi z wymogami ASTM D3577 i ISO 10282, wynoszącej dla rozmiaru 6 i 6,5 min. 260 mm, 7 i 7,5 oraz 8 min. 270 mm oraz dla 8,5 i 9 280 mm, która w pełni zakrywa mankiet fartucha i zapewnia bezpieczeństwo pracy podczas zabiegu chirurgicznego. Pragniemy nadmienić, że różnica w długości rękawic wynika jedynie z wielkości długości samej dłoni, na którą dany rozmiar jest przeznaczony, natomiast długość samego mankietu pozostaje niezmienna dla wszystkich rozmiarów. - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o długości rękawic min. 278 mm. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga aby poziom protein potwierdzony był raportem niezależnego laobratorium.

Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania rękawic o grubości na dłoni wynoszącej 0,17mm. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania rękawic o długości wynoszącej dla rozmiaru 6 i 6,5 min. 260 mm, 7 i 7,5 oraz 8 min. 270 mm oraz dla 8,5 i 9 280 mm. Zgodnie z SIWZ. Zamawiający dopuszcza rękawice o minimalnej długości 278mm. Pytanie nr 9 brzmi: Część 1, Poz. 5 9 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o nieznacznie różniącej grubości na dłoni wynoszącej min. 0,19 mm. Pytanie nr 10 brzmi: Część 1, Poz. 5 9 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic posiadających poziom protein 37 μg/g. Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 11 brzmi: Część 1, Poz. 5 9 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o długości zgodnej z wytycznymi ustawodawcy określonymi w normie EN 455-2, zgodnymi z wymogami ASTM D3577 i ISO 10282, wynoszącej dla rozmiaru 6 i 6,5 min. 260 mm, 7 i 7,5 oraz 8 min. 270 mm oraz dla 8,5 i 9 285 mm, która w pełni zakrywa mankiet fartucha i zapewnia bezpieczeństwo pracy podczas zabiegu chirurgicznego. Pragniemy nadmienić, że różnica w długości rękawic wynika jedynie z wielkości długości samej dłoni, na którą dany rozmiar jest przeznaczony, natomiast długość samego mankietu pozostaje niezmienna dla wszystkich rozmiarów. Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 12 brzmi: Część 1, Poz. 5 9 - Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy poziom protein ma być potwierdzony raportem niezależnego laboratorium od producenta załączonym do oferty? Pytanie nr 13 brzmi: Część 1, Poz. 5 9 - Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy wymaga aby opakowanie rękawic umożliwiało łatwe otwieranie dzięki zastosowania dodatkowego wycięcie w jednym z listków?

Pytanie nr 14 brzmi: Część 1, Poz. 5 9 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o długości rękawic min. 278 mm. Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 15 brzmi: Część 1, Poz. 5 9 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o nieznacznie różniącej grubości na dłoni wynoszącej 0,18 ± 0,02 mm. Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 16 brzmi: Część 1, Poz. 10 13 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej klasy rękawicy półsyntetycznej, lateksowonitrylowej trójwarstwowej, koloru kremowego, całkowicie syntetycznej na styku z dłonią użytkownika, dodatkowo pokrytej warstwą silikonu, co uniemożliwia kontakt dłoni z proteinami lateksu, dając jednocześnie komfort użytkowania naturalnej gumy przy jednocześnie wysokiej barierowości syntetyku i stanowi korzystne ekonomicznie rozwiązanie. Posiadających zewnętrzną warstwę antypoślizgową, mankiet z dodatkowym wzmocnieniem w postaci rolowania oraz widocznym systemem podłużnych i poprzecznych wzmocnień, o grubości na dłoni 0,19 mm, poziom AQL po zapakowaniu 0,65. Zamawiający nie wyraża zgody, zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 16 brzmi: Część 1, Poz. 10 13 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej klasy rękawic neoprenowych, koloru brązowego, o syntetycznej powłoce polimerowej (wewnętrzna powierzchnia ułatwiająca zakładanie na suche i wilgotne dłonie), posiadających mankiet anatomicznie prosty, rolowany ze strefą adhezyjną. Powierzchnia zewnętrzna delikatnie teksturowana (Idealna dla procedur wymagających podwyższonej chwytności. Grubość nieznacznie różniąca się od wymaganej wynosząca, na palcu 0,23 mm, na dłoni 0,21 mm. Pytanie nr 17 brzmi: Część 1, Poz. 10 13 - Prosimy zamawiającego o dopuszczenie wysokiej klasy rękawicy wykonanych w 100% z poliizoprenu, tj. z syntetycznego lateksu nie zawierającego białek o właściwościach najbardziej zbliżonych do lateksu, koloru beżowego z mankietem z dodatkowym wzmocnieniem w postaci

rolowania. Wewnętrzna warstwa polimerowa o strukturze sieci, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana z anatomiczne z poszerzoną częścią grzbietową dłoni,, o grubości na palcu 0,27 mm, dłoni 0,215 mm, długość 270-285 mm dopasowana do rozmiaru? Zamawiający nie wyraża zgody, zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 18 brzmi: Część 1, Poz. 14 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych winylowych, bezpudrowych, oznakowanych jako Klasa I zgodnie z Dyrektywą o Wyrobach Medycznych 93/42/EEC Kategoria I zgodnie z Dyrektywą o Środkach Ochrony Osobistej 89/686/EEC, ze względu na użyty do produkcji materiał, który nie stanowi bariery dla kontaktu z płynami. Pytanie nr 19 brzmi: Część 1, Poz. 14 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o grubości na mankiecie min. 0,05 mm. Pytanie nr 20 brzmi: Część 1, Poz. 14 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic transparentnych. Zamawiający dopuszcza, ale nie wzmaga. Pytanie nr 21 brzmi: Część 1, Poz. 14 - Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy rękawiczki winylowe mają być pozbawione substancji DOP (=DEHP), która została umieszczona przez Europejską Agencję do spraw Chemikaliów (REACH) na liście substancji toksycznych z przeznaczeniem do wycofania ich w wyrobach medycznych oraz fabrycznie nadrukowaną na opakowaniu informacje o jego braku. Zamawiający dopuszcza, ale nie wzmaga. Pytanie nr 22 brzmi: Część 1, Poz. 14 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic posiadających poziom AQL 1,5.

Pytanie nr 23 brzmi: Część 1, Poz. 14 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o grubości na pojedynczej ścianie palca i dłoni 0,08 ± 0,02 mm. Pytanie nr 24 brzmi: Część 1, Poz. 15 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic posiadających poziom AQL 1,5. Pytanie nr 25 brzmi: Część 1, Poz. 15 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o nieznacznie różniącej grubości na mankiecie wynoszącej 0,07 mm. Pytanie nr 26 brzmi: Część 1, Poz. 15 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic posiadających oznakowanych jako Klasa I zgodnie z Dyrektywą o Wyrobach Medycznych 93/42/EEC Kategoria III zgodnie z Dyrektywą o Środkach Ochrony Osobistej 89/686/EEC. Pytanie nr 27 brzmi: Część 1, Poz. 16 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 100 szt. (90 szt. dla rozm. XL). Pytanie nr 28 brzmi: Część 1, Poz. 16 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawicy o poziomie AQL 1,5. Pytanie nr 29 brzmi:

Część 1, Poz. 16 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywy rękawic diagnostycznych, nitrylowych, bezpudrowych, cienkich, o poziomie oznaczonym jako AQL <1,5 - informacja na opakowaniu wraz ze stosownym piktogramem szczelności dla mikroorganizmów oraz z informacją na opakowaniu o poziomie kontroli jakości G1 zgodnym z wymaganiami EN 455-1 AQL 1,5, mikroteksturowane na całości lub na końcach palców, grubość na palcach min. 0,1 mm z tolerancją +/- 0,02 mm, dłoń 0,06 0,07 mm, zgodność z normami EN 455, EN 374-1 (z wyłączeniem pkt. 5.3.2), -2, -3, EN 420 - potwierdzona na opakowaniu, oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (EN 374 cz.2 i 3 z poziomami ochrony EN 420). Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 3 lub alternatywną min 10 substancji z czasem ochrony na co najmniej 1 poziomie, w tym 33% formaliny i 70% izopropanol z czasem przenikania 22 min, badania na przenikalność wirusów zgodnie z ASTM F 1671 (fabryczne oznakowanie na opakowaniu). Rozmiary S XL. Opakowanie oznakowane numerem serii, datą ważności, nr katalogowym producenta i co najmniej 5 substancji z poziomami ochrony. Opakowanie 100 szt. Pytanie nr 30 brzmi: Część 1, Poz. 16 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic posiadających siłę zrywania przed starzeniem min. 7 N. Pytanie nr 31 brzmi: Część 1, Poz. 18 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic posiadających powierzchnię zewnętrzną mikroteksturowaną oraz niski poziom protein < 50 μg/g rękawicy, co zgodnie z dostępną literaturą fachową jest poziomem zapewniającym minimalne ryzyko wystąpienia objawów alergii na lateks. Pytanie nr 32 brzmi: Część 2, Poz. 1 5 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o długości rękawic min. 278 mm. Pytanie nr 33 brzmi: Część 2, Poz. 1 5 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic posiadających mankiet z dodatkowym wzmocnieniem w postaci rolowania. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana (antypoślizgowa), zapewniająca dobrą chwytność, wewnętrzna warstwa polimerowa

(poliuretanową) o strukturze sieci, ułatwiająca nakładanie, posiadające poziom protein < 10 μg/g potwierdzony badaniami niezależnego laboratorium od producenta. Pytanie nr 34 brzmi: Część 2, Poz. 1 5 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o długości zgodnej z wytycznymi ustawodawcy określonymi w normie EN 455-2, zgodnymi z wymogami ASTM D3577 i ISO 10282, wynoszącej dla rozmiaru 6 i 6,5 min. 260 mm, 7 i 7,5 oraz 8 min. 270 mm oraz dla 8,5 i 9 285 mm, która w pełni zakrywa mankiet fartucha i zapewnia bezpieczeństwo pracy podczas zabiegu chirurgicznego. Pragniemy nadmienić, że różnica w długości rękawic wynika jedynie z wielkości długości samej dłoni, na którą dany rozmiar jest przeznaczony, natomiast długość samego mankietu pozostaje niezmienna dla wszystkich rozmiarów. Pytanie nr 35 brzmi: Część 2, Poz. 1 5 - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej klasy rękawicy półsyntetycznej, lateksowonitrylowej trójwarstwowej, całkowicie syntetycznej na styku z dłonią użytkownika, dodatkowo pokrytej warstwą silikonu, co uniemożliwia kontakt dłoni z proteinami lateksu, dając jednocześnie komfort użytkowania naturalnej gumy przy jednocześnie wysokiej barierowości syntetyku i stanowi korzystne ekonomicznie rozwiązanie. Posiadających zewnętrzną warstwę antypoślizgową, mankiet anatomicznie prosty z dodatkowym wzmocnieniem w postaci rolowania oraz widocznym systemem podłużnych i poprzecznych wzmocnień, który dzięki unikalnej technologii dodatkowo zabezpiecza rękawicę przed zsunięciem, o poziomie AQL po zapakowaniu 0,65. Pytanie nr 36 brzmi: Część 2, Poz. 1 5 - Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy poziom protein ma być potwierdzony raportem niezależnego laboratorium od producenta załączonym do oferty? Pytanie nr 37 brzmi: Część 2, Poz. 1 5 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic posiadających mankiet z dodatkowym wzmocnieniem w postaci rolowania. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana (antypoślizgowa), zapewniająca dobrą chwytność, wewnętrzna warstwa polimerowa (poliuretanową) o strukturze sieci, ułatwiająca nakładanie, posiadające poziom protein < 10 μg/g potwierdzony badaniami niezależnego laboratorium od producenta.

Pytanie nr 38 brzmi: Część 2, Poz. 1 5 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy poziom protein ma być potwierdzony raportem niezależnego laboratorium od producenta załączonym do oferty? Pytanie nr 39 brzmi: Część 1, poz. 1-4: czy Zamawiający wyłączy pozycje do odrębnego pakietu? Pytanie nr 40 brzmi: Część 1, poz. 1-4: czy Zamawiający dopuści rękawice sterylizowane w tlenku etylenu, o długości rękawicy min. 260mm o grubości na dłoni 0,18±0,02mm i na palcu 0,19±0,02mm? Pytanie nr 41 brzmi: Część 1, poz.5-9: czy Zamawiający wyłączy pozycje i utworzy z nich odrębną część? Pytanie nr 42 brzmi: Część 1, poz. 5-9 czy Zamawiający dopuści rękawice o długości min. 260mm, poziomie protein 50µ/g i AQL 1,5, o grubości na dłoni 0,19±0,02 i na palcu 0,20±0,02mm? Pytanie nr 42 brzmi: Część 1, poz. 5-9 czy Zamawiający dopuści rękawice o długości min. 260mm, poziomie protein 50µ/g i AQL 1,5, o grubości na dłoni 0,19±0,02 i na palcu 0,20±0,02mm? Pytanie nr 43 brzmi: Część 1, poz. 16: czy Zamawiający wyłączy pozycję do odrębnego pakietu celem zwiększenia konkurencyjności w postępowaniu?

Pytanie nr 44 brzmi: Część 1, poz. 16: czy Zamawiający dopuści rękawice o AQL 1,5, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ? Pytanie nr 45 brzmi: 6 ust. 1 umowy: czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby słówo opóźnienia zostało zastąpione słowem zwłoki? Pytanie nr 46 brzmi: 6 ust. 2 umowy: czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby podstawą kary umownej przy odstąpieniu od umowy z winy Wykonawcy była wartość niezrealizowanej części umowy (tak jak ma to miejsce podczas odstąpienia od umowy z winy Zamawiającego)? Pytanie nr 47 brzmi: Część nr 1, poz. 1-4 Czy Zamawiający dopuści rękawice z poziomem protein 89 µg/g o grubościach: palec 0,16 mm +/-0,02; dłoń: 0,14 mm +/-0,02? Pytanie nr 47 brzmi: Część nr 1,poz. 5 Czy Zamawiający dopuści rękawice z poziomem protein 79 µg/g o grubościach: palec 0,16 mm +/-0,02; dłoń: 0,14 mm +/-0,02, o długości 285mm? Pytanie nr 48 brzmi: Część nr 1,poz. 6-9 Czy Zamawiający dopuści rękawice z poziomem protein 79 µg/g o grubościach: palec 0,16 mm +/-0,02; dłoń: 0,14 mm +/-0,02, o długości 286mm? Pytanie nr 49 brzmi: Część nr 1,poz. 5-9

Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubościach: palec 0,21 mm +/-0,02; dłoń: 0,18 mm +/- 0,02, o długościach 280-288mm w zależności od rozmiaru? Pytanie nr 50 brzmi: Część nr 1,poz. 10-13 Czy Zamawiający dopuści rękawice ze specjalną warstwą antypoślizgową na całej powierzchni, w kolorze brązowym, o grubościach: palec 0,23 mm +/-0,02; dłoń: 0,19 mm +/-0,01, o długościach 290-300 mm w zależności od rozmiaru? Pytanie nr 51 brzmi: Część nr 1,poz. 14 Czy Zamawiający dopuści rękawice w kolorze białym - przeziernym, AQL 1,5, o grubościach: palec 0,07 mm +/-0,03; dłoń: 0,07 mm +/-0,03; mankiet: 0,06 mm +/-0,03? Pytanie nr 52 brzmi: Część nr 1,poz. 15 Czy Zamawiający dopuści rękawice z poziomem protein 49 µg/g, AQL 1,5, o grubościach: palec 0,07 mm +/-0,03; dłoń: 0,07 mm +/-0,03; mankiet: 0,06 mm +/-0,03? Pytanie nr 53 brzmi: Część nr 1,poz. 16 Czy Zamawiający dopuści rękawice z AQL 1,5, o grubościach: palec 0,09 mm +/-0,02; dłoń: 0,07 mm +/-0,02, siła zrywu przed starzeniem 7,4 N? Pytanie nr 54 brzmi: Część nr 1,poz. 16 Czy Zamawiający dopuści rękawice z AQL 1,5, o grubościach: palec 0,08 mm +/-0,02; dłoń: 0,07 mm +/-0,02; mankiet: 0,06 mm +/ -0,02, siła zrywu przed starzeniem 6,5N, w opakowaniach a 200 sztuk dla rozmiaru XS-L oraz a 180 sztuk dla rozmiaru XL z przeliczeniem zamawianej ilości na 3427 opakowań? Pytanie nr 55 brzmi:

Część nr 1,poz. 17 Czy Zamawiający dopuści rękawice foliowe wykonane z polietylenu z chropowatą powierzchnią? Pytanie nr 56 brzmi: Część nr 1,poz. 18 Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości 455mm? Pytanie nr 57 brzmi: Część nr 2,poz. 1-5 Czy Zamawiający dopuści rękawice polimerowane obustronnie, nie silikonowane, z rolowanym mankietem, o długościach 280-290 mm w zależności od rozmiaru? Pytanie nr 58 brzmi: Pytanie nr 1 dotyczące Części 1, poz. 5-9 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na dopuszczenie w w/w pozycjach rękawic o długości min.286 mm, zgodnej z normą EN 455-2, spełniających pozostałe wymagania SIWZ Pytanie nr 58 brzmi: Pytanie nr 2 dotyczące Części 1, poz. 10-13 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie w w/w pozycjach rękawic z neoprenu o powierzchni zewnętrznej mikroteksturowanej, powierzchni wewnętrznej pokrytej polimerem, w kolorze zielonym, o minimalnej grubości na w części dłoniowej w przedziale 0,17-0,18 mm, na palcu 0,19-0,20 mm. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Pytanie nr 59 brzmi: Pytanie nr 3 dotyczące Części 1, poz. 10-13 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie w w/w pozycjach rękawic z neoprenu, nieznacznie różniących się parametrami -tj. o średniej grubości na dłoni 0,15 mm, na palcu 0,16 mm.

Pytanie nr 60 brzmi: Pytanie nr 4 dotyczące Części 1, poz. 14 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie w pozycji 1 rękawic diagnostycznych z winylu, bezpudrowych, nieznacznie różniących się parametrami - o grubości na mankiecie min. 0,06mm, o poziomie AQL 1.5. Pytanie nr 61 brzmi: Pytanie nr 5 dotyczące Części 1, poz. 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w w/w pozycji rękawic zarejestrowanych, jako środek ochrony indywidualnej kategorii III, o poziomie AQL 1.5, spełniających pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic zarejestrowanych jako środek ochrony indywidualnej kategorii III. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 62 brzmi: Pytanie nr 6 dotyczące Części 1, poz. 16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w w/w pozycji rękawic diagnostycznych z nitrylu, pakowanych po 200 sztuk z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości. Umożliwi to złożenie oferty na ten sam produkt w korzystniejszej dla Zamawiającego cenie. Pytanie nr 63 brzmi: Pytanie nr 7 dotyczące Części 2, poz. 1-5 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie w w/w pozycjach rękawic chirurgicznych lateksowych bezpudrowych z mankietem rolowanym z opaską samoprzylepną, wolnych od poniższych akceleratorów :

spełniających pozostałe wymagania SIWZ Pytanie nr 64 brzmi: Prosimy o modyfikację zapisu 4 ust. 3 oraz 9 ust. 2 lit. a projektu umowy poprzez dodanie do nich następującej treści: W przypadku zmiany stawki podatku VAT na wyroby będące przedmiotem zamówienia, cena ulegnie zmianie z dniem wejścia w życie aktu prawnego określającego zmianę stawki VAT, z zastrzeżeniem, że zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana umowy w tym przypadku nastąpi automatycznie i nie wymaga formy aneksu. Pytanie nr 65 brzmi: Prosimy o modyfikację zapisu projektu umowy dotyczącego kar umownych poprzez ich zmniejszenie do wysokości 0,5% w 6 ust. 1 oraz do wysokości 10% w 6 ust. 2 i 3. Pragniemy podkreślić, że zastrzeżone kary umowne mogą zostać uznane za wygórowane i narażają Wykonawcę na odpowiedzialność niewspółmiernie wysoką do ewentualnych naruszeń. Ponadto, w przypadku obniżenia wysokości kar umownych interes Zamawiającego nie zostanie zagrożony, ponieważ ma możliwość dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych. Termin składania ofert zostaje ustalony na dzień 26.01.2017r. do godz. 10.00. Otwarcie ofert nastąpi 26.01.2017r. o godz. 10.30.

Odpowiedzi stanowią integralną część SIWZ i są wiążące dla wszystkich Wykonawców. Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian.