4. Główny przedmiot zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówieo Publicznych:

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubioskiego Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówieo Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (048) , REGON: fax.: (048) Centralny nr postępowania: /2011 Radom, dnia Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-96/../2011 OGŁOSZENIE O PRZETRARGU NIEOGRANICZONYM o wartości poniżej Euro ( tablica ogłoszeo, strona internetowa) na: zakup i dostawę rękawic jednorazowych (diagnostycznych, chirurgicznych, sekcyjnych, w systemie podwójnego zakładania i foliowych) dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego 1. Zamawiający: Radomski Szpital Specjalistyczny Radom, ul. Tochtermana 1, woj. mazowieckie tel , , zampubl@rszs.regiony.pl; marzena_barwicka@wp.pl Adres do korespondencji: Dział Zamówieo Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia Radom, ul. Lekarska 4 /Budynek Przychodni Specjalistycznych i Dyrekcji III piętro pok. 308, Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 3. Zamawiający dopuszcza możliwośd składania ofert częściowych- liczba części 5: 1) Część nr 1-Rękawiczki diagnostyczne 2) Część nr 2- Rękawiczki chirurgiczne 3) część nr 3- Rękawiczki w systemie podwójnego zakładania 4) część nr 4- Rękawiczki sekcyjne 5) część nr 5- Rękawiczki foliowe 4. Główny przedmiot zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówieo Publicznych: Częśd: Częśd 1 a) rękawice diagnostyczne, lateksowe, lekko pudrowane Częśd 1 b) rękawiczki diagnostyczne, nitrylowe, bezpudrowe Częśd 2 a) rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe, lekko pudrowane Częśd 2 b) rękawice chirurgiczne, bezlateksowe, bezpudrowe, wykonane z neoprenu Częśd 3- rękawice w systemie podwójnego zakładania, chirurgiczne do zabiegów o podwyższonym ryzyku Częśd 4- rękawice sekcyjne, lateksowe CPV główne i uzupełniające Kod CPV rękawice chirurgiczne Kod CPV rękawice chirurgiczne Kod CPV artykuły i sprzęt do użytku

2 Częśd 5- rękawice foliowe, polietylenowe niejałowe post mortem oraz w kostnicach 5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa rękawic jednorazowych (diagnostycznych, chirurgicznych, sekcyjnych, w systemie podwójnego zakładania i foliowych) dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, według poniższego asortymentu: 1) Częśd 1 Rękawiczki diagnostyczne Wersja a). rękawiczki diagnostyczne, lateksowe lekko pudrowane Przedmiot zgodny normą EN 455-1,2,3 Szczelnośd potwierdzona AQL /nie więcej niż 1,5/ Niska zawartośd protein lateksowych, poniżej 80 ug/g Grubośd 0,18-0,24 mm Anatomiczny kształt, zamiennośd Mankiet rolowany, dobrze mocowany na przedramieniu Odpornośd na przenikanie substancji chemicznych, cytostatyków Długośd wg normy EN 455 dla różnych rozmiarów Certyfikat CE Badania na przenikalnośd dla wirusów zgodnie z ASTMF 1671 Powierzchnia o przeciwślizgowej fakturze, pozwalająca na stabilne chwytanie przedmiotów Delikatne wzmocnienia w palcach z zachowaniem bardzo dobrego czucia w palcach Odpornośd na rozerwanie zgonie z normą EN Wersja b). rękawiczki diagnostyczne, nitrylowe, bezpudrowe - dające się łatwo zakładad i zdejmowad, - poziom AQL- 1,5 (informacja na opakowaniu lub w formie dokumentu), - odpowiadające normom: EN , - możliwośd noszenia na prawej i lewej dłoni, - mankiet zakooczony pogrubionym brzegiem zapobiegającym samozwijaniu się, - pakowane po 100 szt. w opakowaniu, - długośd min 240mm, - grubośd rękawicy w części dłoni 0,10-0,14 mm - grubośd rękawicy w części palców 0,12-0,16 mm, - siła rozerwania przed procesem starzenia min 9,7N - siła rozerwania po procesie starzenia min. 9,9N%, - na opakowaniu zbiorczym powinny byd umieszczone : data produkcji, termin ważności, nr serii, nazwa producenta, rozmiar, informacja w języku polskim, znak CE - rozmiar XS-XL Ilośd par par Ilośd sztuk t. Częśd nr 2- Rękawiczki chirurgiczne Wersja a) rękawiczki chirurgiczne sterylne, lateksowe, lekko pudrowane

3 Produkt jałowy Przedmiot zgodny normą EN 455-1,2,3 Szczelnośd potwierdzona AQL /nie więcej niż 1,5/ Niska zawartośd protein lateksowych, poniżej 80 ug/g Anatomiczny kształt, profilowanie ręka lewa -prawa Mankiet rolowany, dobrze mocowany na przedramieniu Delikatnie pudrowane Grubośd 0,17-0,24 mm Odpornośd na przenikanie substancji chemicznych, cytostatyków Długośd wg normy EN 455 dla różnych rozmiarów ( 6, 6 ½ ; 7,7 ½ i ; 8 ½ i mm ) Certyfikat CE Badania na przenikalnośd dla wirusów zgodnie z ASTMF 1671 Powierzchnia o przeciwślizgowej fakturze Delikatne wzmocnienia w palcach Odpornośd na rozerwanie zgonie z normą EN przed starzeniem (min. 9 N) Ilośd par par Wersja b) rękawiczki chirurgiczne, bezlateksowe, bezpudrowe, wykonane z neoprenu Ilośd par na 4 m-ce Produkt jałowy par Przedmiot zgodny normą EN 455-1,2,3 Szczelnośd potwierdzona AQL /nie więcej niż 1,5/ Niska zawartośd protein lateksowych, poniżej 50 ug/g Bezpudrowe z wewnętrzną warstwą bezlateksową - polimerową Grubośd 0,17-0,24 mm Anatomiczny kształt, profilowanie ręka lewa prawa pozwalający na dobre dopasowanie Mankiet rolowany, dobrze mocowany na przedramieniu Odpornośd na przenikanie substancji chemicznych, cytostatyków Długośd wg normy EN 455 dla różnych rozmiarów ( 6, 6 ½ ; 7,7 ½ i ; 8 ½ i mm ) Certyfikat CE Badania na przenikalnośd dla wirusów zgodnie z ASTMF 1671 Powierzchnia o przeciwślizgowej fakturze Delikatne wzmocnienia w palcach Odpornośd na rozerwanie zgonie z normą EN przed starzeniem (min. 9 N) Częśd nr 3 Rękawiczki w systemie podwójnego zakładania, chirurgiczne do zabiegów o podwyższonym ryzyku - bezpudrowe, lateksowe rękawiczki chirurgiczne używane w systemie podwójnym, - wewnętrzne rękawice w intensywnym kolorze, zewnętrzne o stonowanej barwie, - powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, - powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana, - mankiet z taśmą adhezyjną lub równomiernie rolowanym rantem, - pakowane w komplecie po 2 odpowiednio dopasowane pary, -rękawice anatomiczne, zróżnicowane na prawą i lewą dłoo, - poziom AQL 1,0 (informacja na opakowaniu lub w formie dokumentu) - grubośd w części dłoni; 0,20+/- 0,02mm - grubośd w części palców 0,22+/- 0,02mm Ilośd par na 4 m-ce 800 par

4 - poziom protein lateksu : nie więcej niż 50µg/g, - na opakowaniu jednostkowym powinny byd umieszczone: data sterylizacji, termin ważności, nr serii, nazwa producenta, rozmiar, informacja w języku polskim, znak CE, - rozmiar 6-9 Częśd nr 4 Rękawiczki sekcyjne, lateksowe - nieflokowane, teksturowane w części chwytnej, -powierzchnia lekko chropowata (nie gładka) - mankiet prosty, - rękawiczki pakowane parami, niesterylne, - anatomiczne, dopasowane na prawa i lewą dłoo, - O wysokiej odporności na uszkodzenia mechaniczne, - Grubośd w części dłoni i w części palców 0,44+/-0,02mm - długośd min 300mm - poziom AQL 0,65 (informacja na opakowaniu lub w formie dokumentu) - zgodne z normą EN 374, EN na opakowaniu jednostkowym powinny byd umieszczone: termin ważności, nr serii, nazwa producenta, rozmiar, informacja w języku polskim, znak CE, - rozmiary: OD 6,50-7,50 7,50-8,50 8,50-9,50 Częśd nr 5 Rękawiczki foliowe, polietylenowe nie jałowe - wykonane z polietylenu, - powierzchnia wytłaczana, - pakowane po 100 szt. - na opakowaniu umieszczone: rozmiar, termin ważności, producent, informacja w języku polskim, znak CE, - rozmiary M i L Ilośd par na 2 lata par Ilośd sztuk szt. 6. Specyfikację istotnych warunków zamówienia można odebrad w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu (III piętro pok. 308 lub 313 Dział Zamówieo Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Udostępniona jest również na stronie internetowej Szpitala: 7. Miejsce realizacji: Magazyn Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. 8. Termin wykonania zamówienia: sukcesywnie przez okres 4 m-cy od daty podpisania umowy lub do wyczerpania wartości. 9.I.WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: Zamawiający dokonuje opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w zakresie dla niego niezbędnym; opis nie musi dotyczyd każdego z warunków. 9.I.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. 9.I.2) Wiedza i doświadczenie. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże wykonanie w ostatnich trzech latach przed upływem terminu do składania ofert, a jeżeli okres działalności jest krótszy w tym okresie dostawy oferowanego towaru: Dla części nr 1 na kwotę min ,00 zł

5 Dla części nr 2 na kwotę min ,00 zł Dla części nr 3- na kwotę min ,00 zł Dla części nr 4- na kwotę min ,00 zł Dla części nr 5 - na kwotę min ,00 zł Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeo i dokumentów. 9.I.3) Potencjał techniczny. 9.I.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia. 9.I.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa. 9.II) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYD WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY 9.II.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyd: Zamawiający może żądad dokumentów niezbędnych do dokonania oceny spełniania warunku(ów) opisanego(ych) w pkt. 9.I. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeo okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie. 9.III.) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyd: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt. 9.III. 9.IV) Dokumenty podmiotów zagranicznych: Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: 9.IV.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, 9.V) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM Zamawiający może żądad dokumentów niezbędnych do potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom.

6 W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyd: zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym materiały producenta (np. foldery, opisy, katalogi) pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełniania wymaganych parametrów. próbki oferowanych rękawiczek medycznych dla wszystkich części (po 2 szt. na każdy rodzaj asortymentu). Wykonawca ma prawo do ubiegania się na pisemny wniosek o zwrot kosztów za zużyte podczas oceny próbki. Rozliczenie za zużyte próbki będzie się odbywało po cenach jednostkowych brutto określonych w ofercie danego Wykonawcy. Inne dokumenty: Wymaga się aby oznakowanie przedmiotu zamówienia, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety, były sporządzone w języku polskim. 9.VI) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt. 9.IV) albo w pkt. 9.V) Pełnomocnictwo do reprezentowania jeżeli ofertę składa pełnomocnik. Wypełniony formularz oferty Wypełnioną specyfikację techniczną/ formularz cenowy. Certyfikat o wyrobach medycznych 9.VII) Czy ogranicza się możliwośd ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: NIE 10. Kryteria oceny ofert i ich znaczenie: Cena 100% 11. Miejsce i termin otwarcia i składania ofert: Oferty należy składad w siedzibie Zamawiającego mieszczącej się w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 308 lub 313 (III piętro Dział Zamówieo Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia o godzinie. 12:00 Otwarcie ofert nastąpi dnia o godzinie 12:30 w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. 12. Termin związania ofertą wynosi 30 dni. 13. Uprawnieni do kontaktów z wykonawcami: W sprawach merytorycznych P. Małgorzata Dzik - 48/ , w godz W sprawach formalnych Justyna Kapusta, tel , fax w godz. 7:30-15:00 14.Zamawiający nie zamierza zawierad umowy ramowej. 15. Zamawiający nie zamierza ustanawiad dynamicznego systemu zakupów. 16. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówieo uzupełniających. 17. Wybór najkorzystniejszej oferty odbędzie się bez zastosowania aukcji elektronicznej. 18. Zamawiający nie przewiduje zmiany treści umowy : 19.Data przekazania ogłoszenia do Biuletynu Zamówieo Publicznych: dnia pod nr Andrzej Pawluczyk... (podpis osoby uprawnionej) Sporządziła: Justyna Kapusta