Wojciech Głuszewski ŚLADAMI KRÓLA MIDASA



Podobne dokumenty
FLUORESCENCJA RENTGENOWSKA (XRF) MARTA KASPRZYK PROMOTOR: DR HAB. INŻ. MARCIN ŚRODA KATEDRA TECHNOLOGII SZKŁA I POWŁOK AMORFICZNYCH

XRF - Analiza chemiczna poprzez pomiar energii promieniowania X

ANALIZA SPECJACYJNA WYKŁAD 7 ANALIZA SPECJACYJNA

Geochemia analityczna. KubaM

Techniki Jądrowe w Diagnostyce i Terapii Medycznej

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

RENTGENOWSKA ANALIZA FLUORESCENCYJNA

TEMAT ĆWICZENIA: ANALIZA CIECZY I CIAŁ STAŁYCH Z UŻYCIEM FLUORESCENCJI RENTGENOWSKIEJ Z ROZPRASZANIEM ENERGII

Metody analizy pierwiastków z zastosowaniem wtórnego promieniowania rentgenowskiego. XRF, SRIXE, PIXE, SEM (EPMA)

IM-20. XRF - Analiza chemiczna poprzez pomiar energii promieniowania X

Metody chemiczne w analizie biogeochemicznej środowiska. (Materiał pomocniczy do zajęć laboratoryjnych)

ZAPLECZE LABORATORYJNO-TECHNICZNE Wydział Nauk o Ziemi i Gospodarki Przestrzennej UMCS

NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI PODSTAWOWE INFORMACJE O REAKCJACH JĄDROWYCH - NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA

Spektroskopia Fluorescencyjna promieniowania X

Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)

Spektrometr XRF THICK 800A

SPEKTROMETR FLUORESCENCJI RENTGENOWSKIEJ EDXRF DO PEŁNEJ ANALIZY PIERWIASTKOWEJ Energy dispersive X-Ray Fluorescence Spectrometer

Spektrometry EDXRF do analizy metali szlachetnych X-PMA i w wersji przenośnej EX-PMA

Temat 1 Badanie fluorescencji rentgenowskiej fragmentu meteorytu pułtuskiego opiekun: dr Chiara Mazzocchi,

Moduły kształcenia. Efekty kształcenia dla programu kształcenia (kierunku) MK_06 Krystalochemia. MK_01 Chemia fizyczna i jądrowa

Załącznik Nr 5 do Zarz. Nr 33/11/12

Metody spektroskopowe:

Katedra Fizyki Ciała Stałego Uniwersytetu Łódzkiego. Ćwiczenie 8 Mikroanalizator rentgenowski EDX w badaniach składu chemicznego ciał stałych

ANALIZA PIERWIASTKÓW W RÓŻNYCH TYPACH PRÓBY PRZY ZASTOSOWANIU ENERGODYSPERSYJNEGO SPEKTROMETRU RENTGENOWSKIEGO

Nowoczesne metody analizy pierwiastków

Chemia kryminalistyczna

RoHS-Vision / X-RoHS + SDD

12. WYBRANE METODY STOSOWANE W ANALIZACH GEOCHEMICZNYCH. Atomowa spektroskopia absorpcyjna

Promieniowanie rentgenowskie. Podstawowe pojęcia krystalograficzne

Ćwiczenie nr 2 : Badanie licznika proporcjonalnego fotonów X

THICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK. THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu.

S-MOBILE / S-MOBILE ULS

Spektroskopia ramanowska w badaniach powierzchni

Ćwiczenie LP1. Jacek Grela, Łukasz Marciniak 22 listopada 2009

Budowa atomu. Izotopy

Analiza aktywacyjna składu chemicznego na przykładzie zawartości Mn w stali.

Rok akademicki: 2030/2031 Kod: STC OS-s Punkty ECTS: 2. Poziom studiów: Studia II stopnia Forma i tryb studiów: Stacjonarne

ANALITYKA PRZEMYSŁOWA I ŚRODOWISKOWA

ANALIZA SKŁADU SKAŁ I MINERAŁÓW ZA POMOCĄ XRF

LABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6)

WYZNACZANIE ZAWARTOŚCI POTASU

Kryteria oceniania z chemii kl VII

Fizykochemiczne metody w kryminalistyce. Wykład 7

Raport z pomiarów FT-IR

Energetyka konwencjonalna odnawialna i jądrowa

Studia I stopnia kierunek: chemia Załącznik nr 3

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Moduł: Chemia. Fundamenty. Liczba godzin. Nr rozdziału Tytuł. Temat lekcji. Rozdział 1. Przewodnik po chemii (12 godzin)

Spektroskop, rurki Plückera, cewka Ruhmkorffa, aparat fotogtaficzny, źródło prądu

Ćwiczenie nr 2 Zastosowanie fluorescencji rentgenowskiej wzbudzanej źródłami promieniotwórczymi do pomiarów grubości powłok

KRYTERIA WYBORU W PLANOWANIU I REALIZACJI ANALIZ CHEMICZNYCH

METODY BADAŃ BIOMATERIAŁÓW

Program szkolenia dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień Inspektora Ochrony Radiologicznej

TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)

Monochromatyzacja promieniowania molibdenowej lampy rentgenowskiej

Treści podstawowe i przedmioty kierunkowe (przedmioty obowiązkowe)

Oferta usługowa Wydziału Fizyki i Informatyki Stosowanej Akademii Górniczo-

Zagrożenia naturalnymi źródłami promieniowania jonizującego w przemyśle wydobywczym. Praca zbiorowa pod redakcją Jana Skowronka

ZAŁĄCZNIKI. do wniosku dotyczącego ROZPORZĄDZENIA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

I SEMESTR NAZWA PRZEDMIOTU WYKŁAD ĆWI CZENIA

Treści podstawowe i przedmioty kierunkowe (przedmioty obowiązkowe)

LABORATORIUM ANALITYCZNEJ MIKROSKOPII ELEKTRONOWEJ (L - 2)

- ĆWICZENIA - Radioaktywność w środowisku naturalnym K. Sobianowska, A. Sobianowska-Turek,

Zadanie 3. (2 pkt) Uzupełnij zapis, podając liczbę masową i atomową produktu przemiany oraz jego symbol chemiczny. Th... + α

Promieniowanie X. Jak powstaje promieniowanie rentgenowskie Budowa lampy rentgenowskiej Widmo ciągłe i charakterystyczne promieniowania X

Treści podstawowe i przedmioty kierunkowe (przedmioty obowiązkowe)

2008/2009. Seweryn Kowalski IVp IF pok.424

Wymagany zakres szkolenia dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień

Przejścia promieniste

Efekty kształcenia dla kierunku studiów CHEMIA studia pierwszego stopnia profil ogólnoakademicki

Problemy oznaczania pierwiastków w osadach i glebie Marcin Niemiec, Jacek Antonkiewicz, Małgorzata Koncewicz-Baran, Jerzy Wieczorek

Instrukcja dla uczestnika. II etap Konkursu. U z u p e ł n i j s w o j e d a n e p r z e d r o z p o c z ę c i e m r o z w i ą z y w a n i a z a d a ń

Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

Inkluzje Protodikraneurini trib. nov.. (Hemiptera: Cicadellidae) w bursztynie bałtyckim i ich badania w technice SEM

Skaningowy Mikroskop Elektronowy. Rembisz Grażyna Drab Bartosz

Zapraszamy. Zajęcia w ramach projektu Zostań odkrywcą fizyki, chemii i biologii w przyrodzie warsztaty, eksperymenty, badania.

Nauka o Materiałach dr hab. inż. Mirosław Bućko, prof. AGH B-8, p. 1.13, tel

WYMAGANIA NA POSZCZEGÓLNE STOPNIE SZKOLNE Z CHEMII klasa I

uczeń opanował wszystkie wymagania podstawowe i ponadpodstawowe

Laboratorium z Krystalografii. 2 godz.

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

10. Analiza dyfraktogramów proszkowych

Wszechświat czastek elementarnych

NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH. Piotr KONIECZKA

Wymagania programowe na poszczególne oceny. Chemia Kl.1. I. Substancje chemiczne i ich przemiany

Szczegółowy zakres szkolenia wymagany dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej

SPEKTROMETRIA CIEKŁOSCYNTYLACYJNA

(studia II stopnia) Monitoring i analityka zanieczyszczeń środowiska Temat pracy

FIZYKA IV etap edukacyjny zakres podstawowy

Miejsce Wirtualnego Nauczyciela w infrastruktureze SILF

I. Substancje i ich przemiany

Pomiar energii wiązania deuteronu. Celem ćwiczenia jest wyznaczenie energii wiązania deuteronu

autor: Włodzimierz Wolczyński rozwiązywał (a)... ARKUSIK 39 ATOM WODORU. PROMIENIOWANIE. WIDMA TEST JEDNOKROTNEGO WYBORU

OBRAZOWANIE ORAZ BADANIE ROZMIARÓW I POŁOŻENIA OBIEKTÓW NAŚWIETLONYCH PROMIENIOWANIEM X

Atomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna

ANALIZA INSTRUMENTALNA

Wymagania programowe na poszczególne oceny chemia kl. I

Transkrypt:

Wojciech Głuszewski ŚLADAMI KRÓLA MIDASA Znana jest przypowieść o starożytnym władcy królu Midasie, który posiadł zdolność do zamiany wszystkiego w złoto, czego dotknął. Ta szczególna właściwość była nagrodą za poratowanie zabłąkanego Sylena z orszaku Dionizosa podążającego do Indii. Szybko jednak władca zorientował się, że grozi mu śmierć głodowa, gdyż chleb i wino również zamieniało się w złoto. Przerażony wybłagał od Dionizosa utratę danego mu daru, musiał jedynie umyć głowę i dłonie w wodach rzeki Paktol, która to od tej pory stała się złotonośna. Nie wszyscy jednak wiedzą, że, Król Midas istniał naprawdę, a jego grobowiec w formie kurhanu z drewnianą komorą grobową wewnątrz znajduje się niedaleko Ankary (około 90 km) w pobliżu dawnego miasta Gordion. Według mitologii greckiej miasto to założył Gordios, który władcą został w sposób dosyć osobliwy. Otóż mieszkańcy Frygii nękani brakiem władcy i walkami wewnętrznymi zwrócili się o radę do wyroczni, która poradziła im, by ogłosili królem tego, kto pojawi się u nich na rydwanie zaprzężonym w woły. W ten sposób Gordios, który przybył takim właśnie zaprzęgiem, został obwołany królem. Z wdzięczności złożył Zeusowi w ofierze swój rydwan, na którego dyszlu wykonał skomplikowany węzeł, znany jako węzeł gordyjski Przepowiednia głosiła, że, kto ten węzeł rozwiąże, będzie rządził światem. Dokonać tego miał ponoć Aleksander Wielki rozcinając go jednym cięciem miecza. Fot. 2. Korytarz prowadzący do drewnianego sarkofagu Króla Midasa Fot. 1. Grobowiec Króla Midasa Te znane z mitów miejsca odwiedzili uczestnicy kursu MAEA (Międzynarodowej Agencji Energii Atomowej z siedzibą w Wiedniu) poświęconego zastosowaniom technik nuklearnych, a w szczególności fluorescencji rentgenowskiej do identyfikacji obiektów o znaczeniu historycznym. Wyjazdy terenowe poza walorami turystycznymi miały charakter roboczy. Obserwowano pracę ekipy archeologów oraz zapoznawano się z najnowszymi wynikami ich poszukiwań. Na bieżąco analizowano znalezione obiekty za pomocą przenośnego spektrometru XRF (ang. X-ray fluorescence). Na fotografii 3 prezentowany jest pierścionek znaleziony w jednym z grobów. To chyba pierwsze zdjęć tego znaleziska. Kursanci określili wstępnie skład materiału, z jakiego wykonano cenny obiektu, Fot. 4.

Ś L A D A M I K R Ó L A M I D A S A S t r o n a 2 Fot. 3. Pierścionek znaleziony w jednym z grobowców w okolicach dawnego miasta Gordion. Fot. 4. Polowe badania za pomocą spektrometru XFR Konserwacja dzieł sztuki początkowo polegała na studiach porównawczych, kompozycyjnych, ikonograficznych i stylistycznych. Wszystkie one, podobnie jak proste metody fizyko-chemiczne nie dawały dostatecznie pełnej informacji o badanym obiekcie. Dopiero zastosowanie technik jądrowych pozwoliło na szczegółowe rozpoznanie i identyfikację materiału, z którego wykonano dzieło. Opracowano metody oznaczania pierwiastków śladowych w badanych obiektach oraz sposoby na określenie techniki, jaką posługiwał się artysta. Obecnie techniki nuklearne wykonuje się stosując: diagnostykę, obrazowanie, dokumentację, badania nad budową technologiczną i technologią wyrobu, prace nad pochodzeniem, datowanie oraz identyfikację falsyfikatów. Określenie składu pierwiastkowego w sposób nieniszczący jest kluczowym warunkiem w prowadzeniu analizy dla próbek o szczególnej wartości. Mogą to być, obiekty zabytkowe lub dzieła sztuki ewentualnie inne przedmioty o dużej wartości materialnej. Możliwość wykonania analizy pierwiastkowej w sposób nieniszczący zakłada wykorzystywanie technik analitycznych niewymagających pobrania próbki z badanego obiektu i niepowodujących zmian właściwości materiału. Te warunki spełnia fluorescencja rentgenowska XRF. Jest ona jedną z najlepszych technik analitycznych służących do analizy składu pierwiastkowego wszelkiego rodzaju próbek.

Ś L A D A M I K R Ó L A M I D A S A S t r o n a 3 Fot. 5. Spektrometr XFR Badane próbki mogą mieć prawie każdy kształt i być w różnym stanie skupienia. Proszki i pasty analizowane są w taki sam sposób, jak ciała stałe lub ciecze. Fluorescencja rentgenowska umożliwia analizy pierwiastków od berylu do uranu w zakresie stężeń od poziomu ppm do 100%. Metoda ta jest obecnie najczęściej stosowaną techniką analityczną w badaniach nieniszczących. Ze względu na szybkość analizy i możliwość wykonania pomiarów bez jakiegokolwiek przygotowania próbek XRF znajduje szerokie zastosowanie w metalurgii, ochronie środowiska (ocena skażenia gleby i osadów) oraz konserwacji dzieł sztuki i zabytków. Ręczne spektrometry XRF używane są powszechnie do prowadzenia badań polowych przez geologów, petrochemików i archeologów. Jako źródła promieniowania w technice XRF najczęściej wykorzystuje się lampę rentgenowską. W przyrządach przenośnych spotyka się wciąż izotopy promieniotwórcze. Obecnie jednak, ze względu na restrykcje dotyczące przewożenia urządzeń zawierających źródła promieniowania jonizującego producenci zastępują je miniaturowymi lampami rentgenowskimi. Zasada pomiaru jest stosunkowo prosta. Pod wpływem promieniowania rentgenowskiego dochodzi do wybicia elektronów znajdujących się na wewnętrznych powłokach elektronowych atomów, z których zbudowana jest próbka. Powstałe w ten sposób dziury elektronowe zapełniane są w czasie rzędu 10-15 s przez elektrony z wyższych powłok, czemu towarzyszy emisja promieniowania rentgenowskiego charakterystycznego dla danego pierwiastka, rys. 1. Rys. 1. Schemat opisujący zjawisko emisji promieniowania fluorescencji w wyniku działania na materiał promieniowania rentgenowskiego

Ś L A D A M I K R Ó L A M I D A S A S t r o n a 4 Linie emisyjne są ściśle związane z energiami wiązania elektronów w poszczególnych pierwiastkach. Dla danego typu przejścia przybliżone energie linii emisyjnych podaje empiryczne prawo Moseley a (1913): E[keV] = B (Z 1) 2 gdzie Z to liczba atomowa, a B stała dla danego typu przejścia, rys. 2. Rys. 2. Rycina z archiwalnej pracy Moseley a. Do rejestracji promieniowania fluorescencji rentgenowskiej stosuje się obecnie spektrometry rentgenowskie z detektorami półprzewodnikowymi. Odpowiednia kalibracja spektrometru pozwala przejść od obserwowanych natężeń linii widmowych promieniowania charakterystycznego do koncentracji pierwiastków w badanym materiale. Technika komputerowa umożliwia uzyskanie wyników analiz praktycznie na bieżąco. Spektroskopia fluorescencji rentgenowskiej należy do tych nielicznych technik analizy instrumentalnej, w których powstają względnie proste widma, pozwalające na łatwą identyfikację składników badanej próbki. Najbardziej rozpowszechnioną wersją spektrometrów XRF są spektrometry z rozpraszaniem energii (Energy Dispersive XRF), istnieją również konstrukcje aparatów wykorzystujące całkowite odbicie wiązki padającej (Total Reflection XRF, TRXRF) oraz spektrometry z rozpraszaniem długości fali (Wavelength Dispersive XRF, WDXRF), w których pomiędzy próbką a detektorem umieszczony jest analizator długości fali (monokryształ). TRXRF i WDXRF pozwalają na łatwiejszą interpretację ilościową widm, charakteryzują się dużą rozdzielczością. Kurs, na który składały się wykłady, treningi laboratoryjne, prezentacje sprzętu oraz zajęcia w terenie MAEA zorganizowała przy pomocy Tureckiej Agencji Atomistyki oraz Ministerstwa Kultury i Turystyki Turcji. W ramach ćwiczeń poszukiwano np. falsyfikatów w kolekcji monet z czasów cesarstwa rzymskiego. Badano polichromie obiektów, które powstały przeszło tysiąc lat przed naszą erą. Każdy mógł również sprawdzić zawartość złota w swoim pierścionku lub obrączce. Ten ostatni eksperyment można polecić organizatorom pikników i festiwali naukowych w naszym kraju. Frekwencja osób z własnymi eksponatami murowana. Na koniec jeszcze kilka refleksji. Kurs był bardzo dobrze zorganizowany. Z czystym sumieniem można polecać muzea Ankary i jej okolic, w których znajduje się mnóstwo cennych okazów z różnych epok.

Ś L A D A M I K R Ó L A M I D A S A S t r o n a 5 Wrażenie robią również znakomicie wyposażone laboratoria analityczne zajmujące się identyfikacją dzieł sztuki. Fot. 6. Wejście do pierwszego odkrytego grobowca w okolicach Gordion Warto pofatygować się 90 kilometrów od Ankary, aby zobaczyć wykuty w skale grobowiec króla Midasa. Prowadzi do niego korytarz długi na 53 metry. Zamiast budować piramidy świadomie wykorzystano wówczas naturalną górę, która rozmiarami, jak sądzę, przewyższa te pierwsze. Zamożnych obywateli z tego okresu chowano również w grobowcach skalnych, ale mniej okazałych. Odkryto ich na razie około 300. Dzięki uprzejmości archeologów do niektórych niedawno odkopanych jaskiń można było zajrzeć, Fot. 6. W badaniach i konserwacji sarkofagu oraz znalezionych tam obiektów pomagają Turkom uczelnie amerykańskie. Mogę poświadczyć, że Król Midas z całą pewnością utracił zdolności zamiany materii w złoto. Tym niemniej wszystkim, którzy będą w okolicach Ankary polecam jego muzeum Gordion Museum. Zestawienie informacji na temat spektroskopii atomowej XFR (źródło: http://www.chemia.uj.edu.pl/chemia_konserwatorska/materialy/xrf.pdf). Zalety możliwość analizy wielu pierwiastków (Na U) możliwość analizy wielu pierwiastków jednocześnie równoczesne oznaczanie składników głównych i śladowych analiza jakościowa, półilościowa i ilościowa dla proszków, próbek stałych i cieczy możliwość prowadzenia analizy składu cienkich warstw relatywnie nieskomplikowane widma położenia maksimów niezależne od stanu chemicznego i otoczenia analitu nie wymaga przygotowania próbek lub wymaga niewielu zabiegów metoda nieniszcząca (m.in. próbka może być poddana dalszej analizie) aparatura łatwa w obsłudze, niskie koszty analizy krótki czas trwania analizy możliwość wykonania analiz w skrajnie niekorzystnych warunkach (badania sklepień w wysokich budowlach) brak informacji o lekkich pierwiastkach (z<11) niewielka głębokość penetracji 0,01 0,1 mm (może być to zaletą)

Ś L A D A M I K R Ó L A M I D A S A S t r o n a 6 utrudnienia w analizie ilościowej wynikając z tzw. efektu matrycy duży wpływ sposobu przygotowania próbki na oznaczenia ilościowe (również jakościowe) Wady brak informacji o stopniu utlenienia pierwiastków nie rozróżnia izotopów stosunkowe wysokie granice oznaczalności (>1ppm) aparatura (może być) kosztowna ograniczenia aparaturowe w analizie próbek niehomogenicznych Zastosowania ochrona środowiska - metale ciężkie w glebie, wodzie, analiza pyłów geologia i minerologia jakościowa i ilościowa analiza gleb, minerałów, skał metalurgia i przemysł chemiczny - kontrola jakości surowców, procesów produkcyjnych i gotowych produktów przemysł barwników (pigmenty) analiza kamieni i metali szlachetnych przemysł paliwowy monitorowanie poziomu zanieczyszczeń (np. siarki w benzynie) chemia spożywcza oznaczanie metali ciężkich rolnictwo metale śladowe w glebie i produktach archeometria (metale, ceramika, szkło, kamień) konserwacja analiza pigmentów, metali (rzeźby, wyroby z metalu) Instytut Chemii i Techniki Jądrowej, Warszawa