PL B1. AMBROZIAK MACIEJ, Teresin, PL CHŁOPEK JAN, Kraków, PL GUT GRZEGORZ, Błonie, PL BUP 02/17

Podobne dokumenty
Politechnika Gdańska, Inżynieria Biomedyczna. Przedmiot: BIOMATERIAŁY. 1. Klasyfikacja materiałów medycznych

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

W związku z otrzymanymi zapytaniami do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, Zamawiający wyjaśnia:

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/17. MAŁGORZATA CYKOWSKA-BŁASIAK, Kłobuck, PL EDWARD CHLEBUS, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. PĘKACKI PAWEŁ, Skarżysko-Kamienna, PL BUP 02/06. PAWEŁ PĘKACKI, Skarżysko-Kamienna, PL

PL B1. POLITECHNIKA ŚWIĘTOKRZYSKA, Kielce, PL BUP 17/16. MAGDALENA PIASECKA, Kielce, PL WUP 04/17

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. Sposób kucia półfabrykatu zwłaszcza do wytwarzania wyrobów płaskich z jednym żebrem o zarysie trójkątnym

PL B1. Sposób wyciskania wyrobów, zwłaszcza metalowych i zespół do wyciskania wyrobów, zwłaszcza metalowych

WZORU UŻYTKOWEGO (19,PL <11) 62049

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE96/02405

PL B1. INSTYTUT METALURGII I INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ IM. ALEKSANDRA KRUPKOWSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

Dawcy Liczba dawców dawcy ogółem 884 zmarli dawcy tkanek ogółem ("wyłącznie tkankowi" + "wielonarządowi") 788 wielonarządowi dawcy tkanek

PL B1. Sposób wytwarzania dodatku o właściwościach przewodzących do kompozytów cementowych

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 16/10

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

zarządzanie zębodołem

PL B1. HIKISZ BARTOSZ, Łódź, PL BUP 05/07. BARTOSZ HIKISZ, Łódź, PL WUP 01/16. rzecz. pat.

PL B1. W.C. Heraeus GmbH,Hanau,DE ,DE, Martin Weigert,Hanau,DE Josef Heindel,Hainburg,DE Uwe Konietzka,Gieselbach,DE

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

LADDEC STERYLNY HETEROGENNY SUBSTYTUT KOŚCI POCHODZENIA BYDLĘCEGO. INFORMACJE TECHNICZNE ORAZ INSTRUKCJA UŻYCIA.

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

Warszawa, dnia 6 listopada 2012 r. Poz. 1215

PL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 11/09

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 24/18. GRZEGORZ SAMOŁYK, Turka, PL WUP 03/19. rzecz. pat.

PL B1. DZIŻA SŁAWOMIR-PRACOWNIA PLASTYCZNA REKLAMA, Szadkowice, PL BUP 25/05. SŁAWOMIR DZIŻA, Szadkowice, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/14. TOMASZ KLEPKA, Lublin, PL JAROSŁAW LATALSKI, Lublin, PL

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 25/09. ANDRZEJ KOLONKO, Wrocław, PL ANNA KOLONKO, Wrocław, PL

PL B1. BRIDGESTONE/FIRESTONE TECHNICAL CENTER EUROPE S.p.A., Rzym, IT , IT, TO2001A001155

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK95/00453

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16

Właściwości i zastosowania wybranych materiałów ceramicznych do zastosowań medycznych

Opis prototypów prezentowanych na targach.

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 15/15. JANUSZ W. SIKORA, Dys, PL MACIEJ NOWICKI, Lublin, PL KAMIL ŻELAZEK, Lublin, PL

PRZESZCZEPY KOSTNE ALLOGENICZNE, BIOSTATYCZNE, ZAMROŻONE, STERYLIZOWANE RADIACYJNIE

PL B1. TRYBUŁA DARIUSZ, Pilchowo k/szczecina, PL BUP 25/05. DARIUSZ TRYBUŁA, Pilchowo k/szczecina, PL

PL B1. Sposób kątowego wyciskania liniowych wyrobów z materiału plastycznego, zwłaszcza metalu

PL B1. GRABEK HALINA, Warszawa, PL BUP 23/06. KAZIMIERZ GRABEK, Warszawa, PL WUP 06/11. rzecz. pat.

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 04/18

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

MATERIAŁY BIOMEDYCZNE

PL B1. FRYDRYCHOWSKI ANDRZEJ, Gdańsk, PL BUP 08/05. ANDRZEJ FRYDRYCHOWSKI, Gdańsk, PL WUP 09/10

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 10/10

PL B1. INSTYTUT MASZYN PRZEPŁYWOWYCH PAN, Gdańsk, PL JASIŃSKI MARIUSZ, Wągrowiec, PL GOCH MARCIN, Braniewo, PL MIZERACZYK JERZY, Rotmanka, PL

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. TECHPLAST SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Wieprz, PL BUP 12/

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Proteza ścięgna zginacza palca ręki oraz zastosowanie protezy ścięgna zginacza palca ręki. GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY, Gdańsk, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

PL B1. UNIWERSYTET WARSZAWSKI, Warszawa, PL BUP 20/ WUP 04/15. PIOTR WASYLCZYK, Warszawa, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. Metoda wykonania protezy zębowej i proteza zębowa górna oraz proteza zębowa żuchwowa wykonana tą metodą

PL B1. Sposób wytwarzania kompozytów włóknistych z osnową polimerową, o podwyższonej odporności mechanicznej na zginanie

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

PL B1. KOYNOV KRYSTIAN INDYWIDUALNA PRAKTYKA STOMATOLOGICZNA MEDENTA, Wrocław, PL BUP 25/07. KRYSTIAN KOYNOV, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1

(13) B1 F24F 13/20. VITROSERVICE CLIMA Sp. z o.o., Kosakowo, PL. Tadeusz Siek, Kosakowo, PL. Prościński Jan

Regulacja wzrostu i różnicowania komórek poprzez oddziaływanie komórek z macierzą zewnątrzkomórkową

Układ kostny jest strukturą żywą, zdolną do:

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/12

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. AKU SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Tczew, PL BUP 25/11

Silna kość dla pięknych zębów

Katarzyna Pawlak-Buś

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

PL B1. Sposób nanoszenia warstwy uszczelniającej na rdzeń piankowy korka do zamykania butelek, zwłaszcza z winem

Mikrokapsułki CS. Prof. dr hab. Stanisław Ignatowicz Konsultacje Entomologiczne Warszawa

PL B1. KISPOL Spółka z o.o.,tarnów,pl BUP 26/03. Krzysztof Godek,Tarnów,PL WUP 02/08. Klar Mirosław, Kancelaria Patentowa

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 26/16. ZBIGNIEW PATER, Turka, PL JANUSZ TOMCZAK, Lublin, PL PAULINA PATER, Turka, PL

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

Wyrób SuturePlate i śruby do kości ramiennej DFU-0139 NOWA WERSJA 11

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 15/06

PL B1. Reaktor do wytwarzania żeliwa wysokojakościowego, zwłaszcza sferoidalnego lub wermikularnego BUP 17/12

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Ćwiczenie nr 2. Badanie kształtu i wielkości porów oraz połączeń między porami w biomateriałach ceramicznych

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228853 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 413009 (51) Int.Cl. A61L 27/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 03.07.2015 (54) Implant kostny o właściwościach osteoindukcyjnych (43) Zgłoszenie ogłoszono: 16.01.2017 BUP 02/17 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.05.2018 WUP 05/18 (73) Uprawniony z patentu: AMBROZIAK MACIEJ, Teresin, PL CHŁOPEK JAN, Kraków, PL GUT GRZEGORZ, Błonie, PL (72) Twórca(y) wynalazku: MACIEJ AMBROZIAK, Teresin, PL JAN CHŁOPEK, Kraków, PL GRZEGORZ GUT, Błonie, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Patrycja Rosół PL 228853 B1

2 PL 228 853 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest implant kostny o właściwościach osteoindukcyjnych, przeznaczony na elementy połączeniowe używane w zabiegach odtwórczo-naprawczych tkanki kostnej. Jedną z uznanych metod terapeutycznych jest stosowanie przeszczepów. Przeszczepiane komórki, tkanki lub narządy mogą pochodzić od tego samego osobnika (przeszczep autogeniczny), osobnika identycznego pod względem genetycznym (przeszczep izogeniczny), osobnika tego samego gatunku (przeszczep allogeniczny) lub osobnika innego gatunku (przeszczep ksenogeniczny). Materiałem do przygotowania przeszczepów allogenicznych są zazwyczaj komórki, tkanki lub narządy pobrane ze zwłok ludzkich. Przeszczepy biowitalne unaczynione zawierają żywe komórki oraz naczynia krwionośne. Zazwyczaj są to przeszczepy narządów. Nie mogą być przechowywane i muszą być przeszczepione w ciągu od kilku do kilkunastu godzin od ustania krążenia u dawcy. Natomiast przeszczepy biostatyczne nie zawierają żywych komórek i są przeszczepiane ze względu na właściwości substancji międzykomórkowej. Zazwyczaj są to przeszczepy tkanek. Mogą być przechowywane, konserwowane, przetwarzane, wyjałowiane i sterylizowane. Przechowywane i przetwarzane mogą być również przeszczepy biowitalne nieunaczynione (rogówki, komórki). Przygotowywaniem przeszczepów biostatycznych oraz niektórych biowitalnych nieunaczynionych zajmują się wyspecjalizowane laboratoria zwane bankami tkanek, których działalność jest koncesjonowana i ściśle regulowana przez prawo, w szczególności przez ustawę z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów (Dz.U. nr 169 z 2005 r., poz. 1411). Ustawa ta, wraz z aktami wykonawczymi reguluje wiele kwestii technicznych jak warunki pobierania, przetwarzania, przechowywania i przeszczepienia. Do przygotowywania przeszczepów biostatycznych wykorzystuje się fragmenty różnych tkanek np. kości, chrząstki, ścięgna, więzadła, skórę, błonę owodniową, osierdzie. Przeszczepy kostne są szeroko stosowane w wielu dziedzinach medycyny np. w chirurgii szczękowo-twarzowej, ortopedii, neurochirurgii czy chirurgii plastycznej. Bank tkanek przygotowuje przeszczepy kostne w postaci belek kości zbitej, plastrów kości gąbczastej, plastrów kości zbitej i gąbczastej, czy też gruzu kości gąbczastej. Takie przeszczepy najczęściej przygotowywane są w postaci małych fragmentów ponieważ ze względu na budowę anatomiczną kości istnieje ograniczenie co do wielkości możliwych do uzyskania z niej dużych kształtek np. śruby stosowanych w operacjach ortopedycznych. Przeszczepy kostne najczęściej są używane jako wypełniacze ubytków kostnych, powstałych na przykład podczas resekcji zmian nowotworowych lub wszczepiania implantów stomatologicznych. Ich właściwości osteoindukcyjne, czyli zdolność do pobudzania proliferacji i różnicowania prekursorów komórek kostnych biorcy, umożliwiają pełną przebudowę wszczepu i zastąpienie tkanki przeszczepu własną tkanką kostną pacjenta. Jak zaobserwowano m.in. w badaniach opisanych w publikacji H. Sandhu pt. Bone morphogenetic proteins and spinal surgery, Spine 28(15): 64-73, 2003, po przeszczepie następuje stopniowa resorpcja i zastępowanie wypełnienia przez własną tkankę kostną biorcy. W czasie procesu z macierzy kostnej uwalniane są białka morfogenetyczne kości (BMP), które stanowią czynniki wzrostowe i pobudzają osteoblasty do wytwarzania nowej tkanki kostnej. Ze względu na swój potencjał osteoindukcyjny BMP odgrywają niezwykle ważną rolę w regeneracji tkanki kostnej. Odrębnym zagadnieniem klinicznym jest zastosowanie w ortopedii polimerów bioresorbowalnych, które z jednej strony posiadają zadowalającą wytrzymałość mechaniczną, a z drugiej są biokompatybilne i wchłaniają się w ciągu kilku do kilkunastu miesięcy. Implanty na bazie polimerów bioresorbowalnych stały się alternatywą dla tradycyjnych implantów metalowych (druty, groty, gwoździe, śruby, płyty). W odróżnieniu do tradycyjnych zespoleń metalowych nie ma konieczności wykonywania powtórnego zabiegu operacyjnego polegającego na usunięciu zespolenia po zakończeniu leczenia. Jednak polimery bioresorbowalne nie posiadają właściwości osteoindukcyjnych i po zakończonym procesie biodegradacji pozostawiają po sobie ubytek, zmniejszając tym samym wytrzymałość mechaniczną kości pacjenta. W odróżnieniu od przeszczepu kostnego, implanty z polimerów bioresorbowalnych nie są zastępowane bezpośrednio i stopniowo własną tkanką kostną biorcy. Po resorpcji implantu często powstaje przestrzeń wypełniona płynem tkankowym (torbiel płynowa), a wokół implantu pojawia się zauważalny stan zapalny, co może mieć niekorzystny wpływ na przebieg procesu gojenia. Dostępne na rynku bioresorbowalne kształtki polimerowe są wykonane z kompozycji o dość złożonym składzie chemicznym. Jak opisano np. w publikacji K. Van de Velde, P. Kiekens pt. Biopolymers: overview of several properties and consequences on their applications, Polimer Testing 21: 433 442, 2002, do produkcji

PL 228 853 B1 3 kształtek ortopedycznych często używany jest polilaktyd (PLA) i jego kopolimery, zwykle zawierające dodatki cząstek takich jak np. hydroksyapatyt, TCP czy bioszkło. Z literatury patentowej znane są liczne materiały na implanty przeznaczone do leczenia patologii kostno-stawowych. Znany jest z opisu patentowego EP0732947 B1 materiał przeznaczony na implanty w postaci arkuszy, zawierający cząsteczki demineralizowanej kości, korzystnie ze świni, z których co najmniej 60% wagowych ma średnią długość od 2 do około 200 mm, średnią grubość od 0,05 do 2 mm i średnią szerokość od 1 do 20 mm. Ponadto materiał zawiera dodatki takie jak środki wiążące, powierzchniowoczynne, plastyfikatory, przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne, antybiotyki, witaminy, hormony i inne. W przypadku stosowania preparatów pochodzenia zwierzęcego takich jak kości wołowe i wieprzowe, które cechują się zbliżonymi właściwościami mechanicznymi oraz podobną mikrostrukturą kości gąbczastej jak ludzka, w celu wyeliminowania ryzyka przeniesienia chorób odzwierzęcych stosowana jest obróbka polegająca m.in. na wielogodzinnym wygrzewaniu w wysokich temperaturach. Proces obróbki całkowicie pozbawia materiał potencjału osteoindukcyjnego, poprzez usunięcie z materiału wraz z innymi białkami również BMP. Ponadto jak wiadomo z praktyki medycznej, w ostatnich latach ze względu na ryzyko przeniesienia tzw. choroby szalonych krów przeszczepy ksenogeniczne są zabronione w Europie, a w Polsce stosowane są wyłącznie w ramach zgłoszonych eksperymentów medycznych. Znany jest z publikacji E Solheim, EM Pinholt i in. pt. The effect of a composite of polyorthoester and demineralized bone on the healing of large segmental defects of the radius in rats, J Bone Joint Surg Am. 1992;74:1456-1463 kompozyt wytworzony z poliortoestru poli(2,2-dioksy-cis, trans-1,4-cykloheksano dimetyleno tetrahydrofuranu) oraz sproszkowanych kości szczurów. Kości: udowa, strzałkowa i piszczelowa zostały rozdrobnione i usunięto z nich szpik kostny. Korę pocięto na plasterki i demineralizowano ją w 0,2 N kwasie solnym przez 48 godzin w temperaturze 4 C, a następnie przemyto solą fizjologiczną. Zdemineralizowane kości umieszczono w ciekłym azocie i liofilizowano (suszono) przez 22 godziny, a następnie utarto w temperaturze pokojowej na gruby proszek o powierzchni cząstek 0,1 2,0 mm 2 ocenianej przez pomiar na mikrofotorafii dla losowo wybranych próbek. Demineralizowaną sproszkowaną kość utrzymywano w temperaturze 4 C i wszczepiano szczurom w ciągu 48 godzin. Implanty kompozytowe wytworzono przez ręczne mieszanie w przybliżeniu równych ilości zdemineralizowanej kości i poliortoestru bezpośrednio przed implantacją, w temperaturze pokojowej, w sterylnych warunkach. W Polsce przeszczepy liofilizowane są rzadko stosowane w praktyce, ze względu na problem z ich wytrzymałością, która znacznie spada po procesie sterylizacji. Ze zgłoszenia US20030009235 A znany jest osteoimplant w formie niewielkich kształtek na wypełnienia ubytków tkanki kostnej, wytworzonych z co najmniej 50% wagowych cząstek wybranych z grupy zawierającej cząsteczki demineralizowanej kości o średniej długości od 2 do 200 mm oraz średniej szerokości od 0,05 do 50 mm, porowatą ceramikę fosforanu wapnia, hydroksyapatyt, bioszkło i in. Osteoimplant zawiera również spoiwa np. cyjanoakrylany, polimetakrylan metylu, kolagen, poliwęglany, poliortoestry, polimery bioresorbowalne takie jak poliglikolid, polilaktyd, kwas hialuronowy, fibryna, kolagen i inne. Ponadto zawiera plastyfikatory oraz biobójcze substancje biologicznie czynne, środki przeciwbólowe, środki przeciwnowotworowe, szczepionki, przeciwciała i in. Ze zgłoszenia US20070191963 A1 znany jest kompozytowy porowaty materiał kościozastępczy podatny na formowanie, zawierający 40 70% wagowych składnika mineralnego o wielkości cząstek od 100 do 1000 m takiego jak np. cząsteczki kości, węglanu wapnia, hydroksyapatytu, -TCP, OCP, bioszkła, fluoroapatytu, chloroapatytu oraz polimery np. poliuretany, poliestry, polietery, polimoczniki, poliaminy, poliaminokwasy, poliacetale, policyjanoakrylany, polisacharydy, polilaktyd, poliglikolid, kopolimer poli(laktyd-ko-glikolid), w którym procentowy udział laktydu mieści się w zakresie od 45% do 80%, a glikolidu od około 55% do około 20%. Jako środek porotwórczy kompozyt zawiera materiał wybrany z grupy obejmującej polisacharydy, oligosacharydy, sorbitol lub dekstran. Materiał zawiera również materiał biologicznie aktywny, taki jak np. środek przeciwwirusowy, środek przeciwbakteryjny, antybiotyk, aminokwas, peptyd, białko, czynnik cytotoksyczny, czynnik wzrostu, czynnik przeciw odrzucaniu przeszczepu, środek przeciwbólowy. Inny, znany z opisu patentowego US4645503 B plastyczny kompozytowy materiał przeznaczony do wypełniania ubytków w kości zawiera 65 95% wagowych cząstek twardego wypełniacza, korzystnie hydroksyapatytu oraz 5 35% wagowych polimeru termoplastycznego o temperaturze płynięcia około 60 C, biokompatybilnego lub biodegradowalnego, korzystnie polilaktydu o masie cząsteczkowej 400 do

4 PL 228 853 B1 5000 daltonów, polilaktonu i in. Elastyczny implant formuje się ręcznie w temperaturze umożliwiającej jego łatwe kształtowanie, powyżej 40 C, a następnie chłodzi w celu uzyskania sztywnego implantu i wypełnia ubytek w kości, gdzie w okresie 3-6 tygodni ulega biodegradacji i zastąpieniu przez żywą tkankę. Znana jest ze zgłoszenia US2008281431 A1 resorbowalna kompozycja przeznaczona do wytwarzania porowatych kształtek do wypełniania ubytków kostnych u zwierząt i ludzi. Kompozycja zawiera rusztowanie w postaci ceramicznego porowatego materiału o wielkości porów w zakresie od 300 do 800 m, takiego jak np. fosforany wapnia, węglany wapnia, siarczany wapnia oraz ich kombinacje. Ponadto kompozycja zawiera nośnik w postaci zdemineralizowanej kości w formie proszku lub wiórów. Porowaty materiał ceramiczny jest pokryty bioresorbowalnym materiałem np. żelatyną, kolagenem, kwasem hialuronowym, chitosanem, kwasem glikolowym, kwasem mlekowym, glikolem polietylenowym lub ich mieszaniną. Sposób wytwarzania kompozycji polega na zmieszaniu materiału kostnego z wodą i ogrzaniu mieszaniny w celu uzyskania nośnika. Następnie pokrywa się porowate rusztowanie bioresorbowalnym materiałem i dodaje nośnik, a całość ogrzewa w autoklawie w temperaturze 100 150 C pod ciśnieniem atmosferycznym w czasie do 2 godzin. Aktualnie stosowane materiały nie spełniają optymalnych wymagań właściwych do przygotowania ortopedycznych elementów zespalających znacznych wymiarach zewnętrznych, które pełniłyby funkcje podporowe jednocześnie stwarzały możliwość powolnej przebudowy do pełnowartościowego regeneratu kostnego. Stopniowe zastępowanie przeszczepu kostnego własną tkanką kostną biorcy wynika bowiem z obecności BMP, które zawiera naturalna kość, ta zaś posiada ograniczenie związane z wielkością możliwego do przygotowania wszczepu. U człowieka kość zbita stanowi jedynie cienki płaszcz otaczający od zewnątrz pokład kości gąbczastej lub jamę szpikową. W szkielecie człowieka nie ma takiego miejsca, w którym pokład kości zbitej byłby grubszy niż 1 cm. Zatem kość zbita jest materiałem, z którego niemożliwe jest wykonywanie dużych kształtek zespalających stosowanych w ortopedii, takich jak np. śruby. Z kolei implanty z polimerów resorbowalnych, które z technologicznego punktu widzenia nadają się do wytwarzania takich kształtek nie posiadają właściwości osteoindukcyjnych. Natomiast dodanie do polimeru wypełniacza w postaci cząstek o korzystnych właściwościach biologicznych, jak wynika ze znanego stanu techniki, zwykle powoduje niekorzystną zmianę jego charakterystyki mechanicznej na odpowiadającą materiałowi kruchemu. Z tego powodu trudna jest obróbka takiego kompozytowego materiału i ograniczona możliwość uzyskania implantów o skomplikowanych kształtach i dużych rozmiarach przeznaczonych np. na elementy połączeniowe używane w zabiegach odtwórczo- -naprawczych tkanki kostnej. Celem wynalazku jest opracowanie implantu z materiału kompozytowego posiadającego właściwości osteoindukcyjne i jednocześnie charakteryzującego się takimi parametrami wytrzymałościowymi, które umożliwiają jego łatwą obróbkę mechaniczną. Dzięki temu będzie można wytworzyć implanty o różnych kształtach i wymiarach, wpływające dodatnio na proces gojenia, co znacząco poprawi jakość zabiegów ortopedycznych. Istota implantu kostnego o właściwościach osteoindukcyjnych uformowanego na zimno metodami obróbki fizykochemicznej w kształtki zespalające, z materiału kompozytowego w postaci polilaktydu jako osnowy oraz cząstek naturalnej kości z obecnymi w niej białkami morfogenetycznymi BMP, charakteryzuje się tym, że zawiera 87 96% wagowych poli-l-laktydu oraz 4 13% wagowych odtłuszczonej i pozbawionej żywych komórek ludzkiej tkanki kostnej, której cząstki mają postać wydłużonych igiełek, a ich wielkość przedstawiona jako średnica zastępcza d i wyliczona według wzoru: d = (l + m) 2 wynosi 200 900 m, natomiast kształt cząstek zdefiniowany jest poprzez współczynnik kształtu W wyznaczony według wzoru: W = l m i wynosi 1,5 do 4,5, gdzie l to wartość najdłuższego wymiaru liniowego badanej cząstki, a m to wartość największego wymiaru liniowego prostopadłego do linii wyznaczanej przez wartość l. Korzystnie średnica zastępcza d dla co najmniej 40% cząstek jest w zakresie od 350 do 550 m. Korzystnie współczynnik kształtu W dla co najmniej 30% cząstek jest w zakresie 2 2,5. Implant kostny, według wynalazku stanowi syntetyczno naturalny kompozyt hybrydowy. Charakteryzują go doskonała biozgodność oraz właściwe polimerom bioresorbowalnym parametry mechaniczne, dzięki czemu możliwe jest uzyskanie implantów o różnych kształtach i wymiarach. Wykorzystanie do formowania implantu kostnego metod obróbki fizykochemicznej na zimno nie powoduje usuwania obecnych w kości BMP i utraty właściwości osteoindukcyjnych przez materiał, dzięki czemu w miejscu zresorbowanego polimeru powstaje pełnowartościowa tkanka kostna.

PL 228 853 B1 5 Ponadto zastosowanie osnowy kompozytu w postaci poli-l-laktydu nadaje implantowi własności mechaniczne typowe dla sztywnego tworzywa termoplastycznego i zapewnia długi czas biodegradacji. W konsekwencji implant może być zastosowany nie tylko do zespoleń kość-kość czy kość-ścięgno, ale również do uzupełniania dużych ubytków kości długich, które poddawane są obciążeniom w schemacie kość-kompozyt-kość. Na końcowe właściwości mechaniczne implantu kostnego istotny wpływ wywierają odpowiednio dobrane: wielkość cząstek tkanki kostnej oraz ich kształt. Dzięki temu większa jest wytrzymałość oraz odporność na pękanie kompozytu polimerowego oraz łatwa obróbka mechaniczna materiału, co umożliwia wytworzenie implantu o dowolnym kształcie np. dużych elementów zespalających takich jak śruby, płytki lub gwoździe. Wytworzenie implantu kostnego według wynalazku jest ponadto uzasadnione ekonomicznie. Poli- -L-laktyd jest materiałem stosunkowo tanim. Natomiast kość ludzka jest materiałem bezcennym, gdyż jak wiadomo przeszczepami nie wolno handlować. Karalne jest zarówno kupowanie, sprzedawanie jak i pośrednictwo w takim procederze. Za pobrane od dawcy komórki, tkanki lub narządu nie można żądać ani przyjmować zapłaty lub innej korzyści majątkowej. Bank tkanek może żądać jedynie zwrotu uzasadnionych kosztów. Wysokość kosztów, które można uznać za uzasadnione określone jest w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 24 października 2007 r. w sprawie sposobu ustalania kosztów czynności związanych z pobieraniem, przechowywaniem, przetwarzaniem, sterylizacją i dystrybucją komórek, tkanek i narządów oraz sposobu zwrotu tych kosztów (Dz. U. z 2007 r., nr 207, poz. 1503). Przedmiot wynalazku został określony w poniższych przykładach wykonania, a na rysunku pokazano obraz mikroskopowy użytych do modyfikacji PLLA cząstek ludzkiej kości ze wskazaniem ich rozmiarów. P r z y k ł a d 1 Implant kostny o właściwościach osteoindukcyjnych zawiera: 95% wagowych poli-l-laktydu (PLLA), PL38 PURASORB firmy Purac, 5% wagowych cząstek odtłuszczonej i pozbawionej żywych komórek ludzkiej tkanki kostnej pochodzącej z banku tkanek. Tkankę kostną pobrano od zmarłych dawców zgodnie z obowiązującą procedurą określoną w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 20 listopada 2006 r. w sprawie wymagań fachowych i sanitarnych dla banków tkanek i komórek (Dz. U. nr 218 z 2006 r., poz. 1598). Bezpośrednio po pobraniu, kości w całości zamrożono do temperatury -70 C, wykonano odpowiednie testy pozwalające wykluczyć choroby, po czym rozmrożono i podzielono na mniejsze fragmenty, a następnie poddano obróbce mechanicznej w celu otrzymania drobnych cząstek. Uzyskany materiał oczyszczono, odtłuszczono i wysterylizowano radiacyjnie, a niewykorzystane resztki przekazano do kremacji zgodnie z obowiązującymi zasadami. Kształt i wielkość cząstek kości ludzkiej określono poprzez analizę obrazów mikroskopowych uzyskanych z aparatu cyfrowego micro-lab 2.0 (Pentagram, Polska). Pomiaru wielkości l - wartości najdłuższego wymiaru liniowego badanej cząstki oraz m - wartości największego wymiaru liniowego prostopadłego do linii wyznaczanej przez wartość l dokonano na dziesięciu zdjęciach mikroskopowych, analizując 146 cząstek proszku. Obliczenia wykonano w programie Adobe Photoshop CS3. Wielkość cząstek kości ludzkiej przedstawioną jako średnicę zastępczą d wyliczono według wzoru; d = (l + m) 2. Uzyskane wyniki przedstawiono w tabeli 1. T a b e l a 1 Cząstki o średnicy zastępczej d w zakresie 350 550 m stanowią 48%. Kształt cząstek zdefiniowany poprzez współczynnik kształtu W, wyznaczono według wzoru: W = l m, a jego rozkład przedstawiono w tabeli 2.

6 PL 228 853 B1 T a b e l a 2 Cząstki o współczynniku kształtu W w zakresie 2 2,5 stanowią 34%. Kompozyt wytworzono metodą odlewania folii z roztworu polimeru w rozpuszczalniku organicznym. Jako rozpuszczalnik wykorzystano dichlorometan (cz.d.a., POCH, Polska). Granulat PLLA mieszano z dichlorometanem przez 24 godziny do całkowitego rozpuszczenia. Następnie wprowadzano proszek kostny, homogenizowano przez wytrząsanie i wylano na szalki Petriego. Po 24 godzinach uzyskano folie, które pocięto na paski i zaprasowano w temperaturze pokojowej, a następnie uzyskane kształtki poddano obróbce mechanicznej. Właściwości użytkowe implantu kostnego zawierającego 5% wagowych cząstek kości i porównawczo czystego PLLA przedstawiono w tabeli 3: T a b e l a 3 Następnie materiał inkubowano w temperaturze 37 C w sztucznym osoczu zawierającym: 142,0 mmol/l Na + ; 5,0 mmol/l K + ; 2,5 mmol/l Ca 2+ ; 1,5 mmol/l Mg 2+ ; 148,8 mmol/l Cl - ; 4,2 HCO 3- ; 1,0 HPO 4 2 ; 0,5 SO 4 2. W tabeli 4 przedstawiono właściwości użytkowe implantu kostnego zawierającego 5% wagowych cząstek kości i porównawczo czystego PLLA po 14 i 42 dniach inkubacji w sztucznym osoczu. T a b e l a 4 Właściwości osteoindukcyjne implantu kostnego potwierdzono testami in vitro i in vivo, w oparciu o hodowle linii ustalonych ludzkich komórek pochodzenia mezenchymalnego. Materiał był oceniany zgodnie z normą PN - EN ISO 10993: Biologiczna ocena wyrobów medycznych. Badania cytotoksyczności in vitro przeprowadzono na liniach komórkowych hfob 1.19 (linia ludzkich osteoblastów) oraz Balb 3T3/c (linia mysich fibroblastów). Materiał wykazał wysoki stopień biozgodności i spełnił wymagania stawiane przez normy międzynarodowe. Przeprowadzono również badania in vivo: test podchronicznej toksyczności ogólnoustrojowej, test podrażnienia skóry, test podrażnienia i nadwrażliwości opóźnionej oraz test miejscowej reakcji po

PL 228 853 B1 7 implantacji. Wyniki tych testów również potwierdziły korzystne biologiczne właściwości implantu kostnego i jego przydatność do produkcji implantów medycznych. P r z y k ł a d 2 Implant kostny o właściwościach osteoindukcyjnych zawiera: 91% wagowych poli-l-laktydu (PLLA), PL38 PURASORB firmy Purac 9% wagowych cząstek odtłuszczonej i pozbawionej żywych komórek ludzkiej tkanki kostnej o charakterystyce jak w przykładzie 1. Kompozyt wytworzono metodą odlewania folii z roztworu polimeru w rozpuszczalniku organicznym. Jako rozpuszczalnik wykorzystano dichlorometan (cz.d.a., POCH, Polska). Granulat PLLA mieszano z dichlorometanem przez 24 godziny do całkowitego rozpuszczenia. Następnie wprowadzano proszek kostny, homogenizowano przez wytrząsanie i wylano na szalki Petriego. Po 24 godzinach uzyskano folie, które pocięto na paski i zaprasowano w temperaturze pokojowej, a następnie uzyskane kształtki poddano obróbce mechanicznej. Właściwości użytkowe implantu kostnego zawierającego 9% wagowych cząstek kości i porównawczo czystego PLLA przedstawiono w tabeli 5: T a b e l a 5 Materiał inkubowano w temperaturze 37 C w sztucznym osoczu zawierającym: 142,0 mmol/l Na + ; 5,0 mmol/l K + ; 2,5 mmol/l Ca 2+ ; 1,5 mmol/l Mg 2+ ; 148,8 mmol/l Cl - ; 4,2 HCO 3- ; 1,0 HPO 4 2 ; 0,5 SO 4 2. W tabeli 6 przedstawiono właściwości użytkowe implantu kostnego zawierającego 9% wagowych cząstek kości i porównawczo czystego PLLA po 14 i 42 dniach inkubacji w sztucznym osoczu. T a b e l a 6 Właściwości osteoindukcyjne implantu kostnego potwierdzono testami in vitro i in vivo, w oparciu o hodowle linii ustalonych ludzkich komórek pochodzenia mezenchymalnego. Materiał był oceniany zgodnie z normą PN - EN ISO 10993: Biologiczna ocena wyrobów medycznych. Badania cytotoksyczności in vitro przeprowadzono na liniach komórkowych hfob 1.19 (linia ludzkich osteoblastów) oraz Balb 3T3/c (linia mysich fibroblastów). Materiał wykazał wysoki stopień biozgodności i spełnił wymagania stawiane przez normy międzynarodowe. Przeprowadzono również badania in vivo: test podchronicznej toksyczności ogólnoustrojowej, test podrażnienia skóry, test podrażnienia i nadwrażliwości opóźnionej oraz test miejscowej reakcji po implantacji. Wyniki tych testów również potwierdziły korzystne biologiczne właściwości implantu kostnego i jego przydatność do produkcji implantów medycznych.

8 PL 228 853 B1 Zastrzeżenia patentowe 1. Implant kostny o właściwościach osteoindukcyjnych uformowany na zimno metodami obróbki fizykochemicznej w kształtki zespalające, z materiału kompozytowego w postaci polilaktydu jako osnowy oraz cząstek naturalnej kości z obecnymi w niej białkami morfogenetycznymi BMP, znamienny tym, że zawiera 87 96% wagowych poli-l-laktydu oraz 4 13% wagowych odtłuszczonej i pozbawionej żywych komórek ludzkiej tkanki kostnej, której cząstki mają postać wydłużonych igiełek, a ich wielkość przedstawiona jako średnica zastępcza d i wyliczona według wzoru: d = (l + m) 2 wynosi 200 900 m, natomiast kształt cząstek zdefiniowany jest poprzez współczynnik kształtu W wyznaczony według wzoru: W = l m i wynosi 1,5 do 4,5, gdzie l to wartość najdłuższego wymiaru liniowego badanej cząstki, a m to wartość największego wymiaru liniowego prostopadłego do linii wyznaczanej przez wartość l. 2. Implant według zastrz. 1, znamienny tym, że średnica zastępcza d dla co najmniej 40% cząstek jest w zakresie od 350 do 550 m. 3. Implant według zastrz. 1, znamienny tym, że współczynnik kształtu W dla co najmniej 30% cząstek jest w zakresie 2 2,5. Rysunki Departament Wydawnictw UPRP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)