1. Analiza metodologii dla właściwej oceny wydalania promotorów i inhibitorów z moczem u dzieci i młodzieży z nadmierną masą ciała.

Podobne dokumenty
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

PAKIETY PROFILAKTYCZNE DLA MĘŻCZYZN

STRESZCZENIE. Wstęp. Cele pracy

Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym

PAKIETY PROFILAKTYCZNE DLA MĘŻCZYZN

PAKIETY PROFILAKTYCZNE DLA KOBIET

UNIWERSYTET WARMIŃSKO MAZURSKI W OLSZTYNIE

NIEWYDOLNOŚĆ NEREK - EPIDEMIOLOGIA, OBJAWY, STADIA NIEWYDOLNOŚCI, DIAGNOSTYKA AGNIESZKA BARTOSZ GR.1

Urząd Marszałkowski Województwa Kujawsko-Pomorskiego

lek. Olga Możeńska Ocena wybranych parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej w populacji chorych z istotną niedomykalnością zastawki mitralnej

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

Zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej i diagnostyka kamicy dróg moczowych u dzieci. Kierownik Kliniki: Prof. dr hab.

ANALIZA PROFILU METABOLICZNEGO PACJENTÓW Z PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ SERCA I WSPÓŁISTNIEJĄCYM MIGOTANIEM PRZEDSIONKÓW

ARKUSZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

parametrów biochemicznych (cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL,

ARKUSZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

Zmodyfikowane wg Kadowaki T in.: J Clin Invest. 2006;116(7):

przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia

w kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY

Nazwa usługi HEMATOLOGIA. Morfologi krwi, rozmaz i retykulocyty. OB. - Odczyn opadania krwinek czerwonych HEMOSTAZA

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

CENNIK USŁUG MEDYCZNYCH ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ NA ROK 2017

Rozpowszechnienie dyslipidemiii leczenie zaburzeń lipidowych wśród lekarzy POZ

Lek. Marcin Polok. Katedra i Klinika Chirurgii i Urologii Dziecięcej UM we Wrocławiu. Ocena skuteczności operacyjnego leczenia wodonercza u dzieci

CENNIK USŁUG MEDYCZNYCH ZAKŁADU DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ NA ROK 2016

Niedożywienie i otyłość a choroby nerek

Wartość subklinicznych uszkodzeń narządowych w ocenie ryzyka sercowonaczyniowego. ma znaczenie?

Czy zmniejszenie spożycia fruktozy może obniżyć ciśnienie tętnicze i poprawić elastyczność naczyń krwionośnych?

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I WYMOGÓW GRANICZNYCH PAKIET Nr 1 Materiały kontrolne do programu sprawdzianów chemicznych

Pracownia Analiz Lekarskich CITO TEST ul. Łużycka 55, Kraków

CENNIK KOMERCYJNY PODSTAWOWYCH BADAŃ LABORATORYJNYCH

NOPALIN NATURALNE ROZWIĄZANIE PROBLEMÓW METABOLICZNYCH.

ZAPROSZENIE NA BADANIA PROFILAKTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ ( )

PRACOWNIA DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ. Punkty pobrań materiałów do badań:

DuŜo wiem, zdrowo jem

Strona 1 z 3 P/LAB/70 -F2 Lista badań prowadzonych w ramach zakresu elastycznego Wersja: I Data wydania: Nazwa i adres MEDYCZNE LABORATORIU

krwi u dziewcząt z jadłowstrętem psychicznym"

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

Charakterystyka obrotu kostnego u kobiet w ciąży fizjologicznej i powikłanej porodem przedwczesnym streszczenie.

CHOROBY WEWNĘTRZNE CHOROBY UKŁADU MOCZOWEGO

Czy mogą być niebezpieczne?

Lek. Anna Szymanek-Pasternak

Uchwała Nr XLIX/770/06 Sejmiku Województwa Kujawsko-Pomorskiego z dnia 25 września 2006 r.

Amy Ferris, Annie Price i Keith Harding Pressure ulcers in patients receiving palliative care: A systematic review Palliative Medicine 2019 Apr 24

Załącznik Nr 4 do konkursu A.I.420-4/15 (Załącznik Nr 1b do umowy)

Warszawa, r.

STRESZCZENIE W większości badań zakłada się (a obecna klasyfikacja przewlekłej choroby nerek (PChN) wg Kidney Disease: Improving Global Outcomes

Alert prawny Elektroniczny System Nadzoru nad Dystrybucją Szczepionek w miejsce Elektronicznego Systemu Monitorowania Zdrowia

LECZENIE HORMONEM WZROSTU NISKOROSŁYCH DZIECI URODZONYCH JAKO ZBYT MAŁE W PORÓWNANIU DO CZASU TRWANIA CIĄŻY (SGA lub IUGR) (ICD-10 R 62.

CENNIK BADANIA LABORATORYJNE*

NFZ. 30 czerwca 2017 r. Warsztaty Efektywna współpraca zawodów medycznych jako klucz do sukcesu w profilaktyce otyłości

Progresja przewlekłej choroby nerek u dzieci z wadami układu moczowego

CENNIK BADAŃ I USŁUG

Etiologia i częstość występowania monosymptomatycznego i niemonosymptomatycznego moczenia nocnego w populacji dzieci polskich

I. STRESZCZENIE Cele pracy:

Układ moczowy. Przypadki kliniczne

CENNIK ŚWIADCZEŃ MEDYCZNYCH DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA

PROGRAM RAZEM DLA SERCA Karta Badania Profilaktycznego

STRESZCZENIE Wstęp: Celem pracy Materiały i metody:

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

Specjalistyczne Praktyki Lekarskie Warszawa ul. Książkowa 10/1U tel tel/fax

USG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.

Załącznik nr 1 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki chorób układu krążenia

PAKIETY BADAŃ PROFILAKTYCZNYCH DLA KOBIET

Analiza fali tętna u dzieci z. doniesienie wstępne

STRESZCZENIE PRACY DOKTORSKIEJ

Trudności diagnostyczne w rozpoznaniu choroby Denta opis przypadku

CENNIK BADAŃ I USŁUG

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 15 września 2011 r.

CZAS OCZEKIWANIA NA WYNIK

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N

1. Nazwa programu polityki zdrowotnej promującego zachowania prozdrowotne

lek. Magdalena Bosak-Prus Ocena profilu oreksyny A i greliny u dzieci niskorosłych.

LECZENIE HORMONEM WZROSTU NISKOROSŁYCH DZIECI URODZONYCH JAKO ZBYT MAŁE W PORÓWNANIU DO CZASU TRWANIA CIĄŻY (SGA lub IUGR) (ICD-10 R 62.

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

Wpływ zaprzestania palenia papierosów na zahamowanie agregacji płytek u chorych leczonych klopidogrelem

LECZENIE HORMONEM WZROSTU NISKOROSŁYCH DZIECI URODZONYCH JAKO ZBYT MAŁE W PORÓWNANIU DO CZASU TRWANIA CIĄŻY (SGA lub IUGR) (ICD-10 R 62.

DOTYCZY POSTEPOWANIA na udzielanie świadczeń zdrowotnych w zakresie badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych KOPSN/ZC 5/2015

Wczesne wykrywanie metodą ultrasonograficzną wad wrodzonych układu moczowego

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 15 września 2011 r.

Zastosowanie antykoagulacji cytrynianowej w ciągłej terapii nerkozastępczej u niemowląt z ostrym uszkodzeniem nerek.

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Lp. Wyszczególnienie Dane

Kamica moczowa. Marian Kuczera. Oddział Chorób Wewnętrznych I i Stacja Dializ Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 3 Rybnik

ANALIZA SKŁADU KAMIENI MOCZOWYCH BADANIE KAMIENI NERKOWYCH, BADANIE KAMIENI MOCZOWODOWYCH

Ultrasonograficzna ocena wzrastania płodów w I i II trymestrze ciąży w populacyjnym programie badań prenatalnych wad wrodzonych w regionie lubelskim

Kluczowe znaczenie ma rozumienie procesu klinicznego jako kontinuum zdarzeń

CENNIK BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH wykonywanych w Dziale Diagnostyki Laboratoryjnej SPSK Nr 1

POSTĘPOWANIE W CUKRZYCY I OPIEKA NAD DZIECKIEM W PLACÓWKACH OŚWIATOWYCH

Diagnostyka i leczenie nowotworów nerki, pęcherza moczowego i gruczołu krokowego. Zarys Projektu

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

OCENA ROZPRAWY NA STOPIEŃ DOKTORA NAUK MEDYCZNYCH

Wartość netto w zł kol.(6 x 7) Cena jedn. netto w zł

Przypadki kliniczne z nefrologii kamica nerkowa, kłębuszkowe zapalenie nerek, przewlekła choroba nerek

Badania pracowniane w chorobach nerek u dzieci. Klinika Kardiologii i Nefrologii Dziecięcej I Katedra Pediatrii Akademia Medyczna w Poznaniu

Zakażenia układu moczowego u dzieci. Zofia Konarska Klinika Pediatrii WUM

Materiał pomocniczy dla nauczycieli kształcących w zawodzie:

Transkrypt:

STRESZCZENIE Kamica układu moczowego jest stanem, w którym w drogach moczowych dochodzi do powstania złogów zbudowanych z naturalnych lub patologicznych składników moczu. W ciągu ostatnich kilku dekad obserwuje się stały wzrost zapadalności na tę chorobę, zarówno wśród dorosłych, jak i u dzieci oraz młodzieży. Etiopatogeneza tego zjawiska jest złożona i nie do końca jasna. Badania epidemiologiczne przeprowadzone u dorosłych zwróciły uwagę na zbieżność pomiędzy narastającą zapadalnością na kamicę moczową i otyłość. Znalazło to wyjaśnienie poprzez identyfikację licznych czynników ryzyka kamicy, specyficznych dla osób z nadmierną masą ciała. Podobnie jak w przypadku innych powikłań otyłości wydają się one mieć głównie związek z insulinoopornością, która w konsekwencji może wpływać na prolitogenne właściwości moczu. Dane literaturowe dotyczące tego problemu u dzieci i młodzieży są ograniczone i sprzeczne. O ile pierwsze wyniki badań zdawały się potwierdzać obserwacje poczynione u dorosłych, ostatnie doniesienia wydają się im zaprzeczać. Stało się to powodem przeprowadzenia badań własnych, zwłaszcza, że makroregion lubelski jest obszarem endemicznego występowania kamicy moczowej w populacji pediatrycznej. Cele pracy 1. Analiza metodologii dla właściwej oceny wydalania promotorów i inhibitorów z moczem u dzieci i młodzieży z nadmierną masą ciała. 2. Identyfikacja potencjalnych czynników ryzyka kamicy moczowej u dzieci z nadwagą i otyłością oraz analiza ich przyczynowego związku z z nadmieną masą ciała. 3. Próba odpowiedzi na pytanie czy nadmierna masa ciała u dzieci i młodzieży stanowi istotny czynnik ryzyka kamicy moczowej i czy w konsekwencji epidemia otyłości w tej grupie wiekowej może zwiększyć zapadalność na tę chorobę. Materiał i metody Grupę badaną stanowiło 120 dzieci i młodzieży w wieku 4,3 do 17,9 lat (mediana 13,3 lat), w tym 56 (46,6%) dziewczynek i 64 chłopców (53,33%) z nadwagą lub otyłością hospitalizowanych w Klinice Nefrologii Dziecięcej oraz w Klinice Endokrynologii i Diabetologii

Dziecięcej z Pracownią Endokrynologiczno- Metaboliczną UM w Lublinie w ramach diagnostyki nadmiernej masy ciała, nadciśnienia tętniczego, bądź kamicy moczowej. Podzielono ją w zależności od nieobecności (grupa I), bądź współistnienia kamicy układu moczowego (grupa II), odpowiednio 97 i 23 badanych. Grupę kontrolną stanowiło 82 dzieci i młodzieży w wieku od 3,4 do 17,9 lat (mediana 13,9 lat), w tym 35 (42,7%) dziewczynek i 47 (57,3%) chłopców o prawidłowych wartościach wskaźnika masy ciała (BMI), hospitalizowanych w Klinice Nefrologii Dziecięcej UM w Lublinie w ramach diagnostyki zaburzeń dziennego oddawania moczu, bądź niecharakterystycznych bólów brzucha, u których badania laboratoryjne i obrazowe wykluczyły organiczne tło obserwowanych objawów. Przeprowadzenie badań zostało poprzedzone uzyskaniem świadomej zgody rodzica/opiekuna prawnego i pacjentów powyżej 16 roku życia oraz Komisji Bioetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie nr: KE- 0254/14/2015. U każdego z badanych przeprowadzono badanie fizykalne z oceną antropometryczną, obliczano wskaźnik masy ciała (BMI), powierzchnię ciała oraz tzw. idealną masę ciała (IBW). Wartości BMI 90 centyla dla wieku definiowano jako nadwagę, a 97 centyla jako otyłość. Rozpoznanie kamicy moczowej stawiano na podstawie typowego obrazu złogów w badaniu USG, a w części przypadków dodatkowo z uwzględnieniem wyników zdjęć przeglądowych RTG jamy brzusznej. U wszystkich badanych przeprowadzano dobową zbiórkę moczu (DZM), a w pobranych próbkach oceniano ph i ciężaru właściwego moczu, stężenia wapnia, szczawianów, fosforanów, kwasu moczowego, cytrynianów, magnezu, sodu, potasu, chloru i kreatyniny. Celem oceny dobowego wydalania analizowanych substancji ich stężenia przeliczano stosownie do objętości DZM na jednostkę rzeczywistej masy ciała (kg m.c.), standardową powierzchnię ciała (1,73m 2 ) oraz idealną masę ciała (kg IBW). Uzyskane wyniki odnoszono do norm literaturowych. Na podstawie stężeń określonych substancji w DZM, obliczano również wybrane wskaźniki ryzyka krystalizacyjnego, w tym wskaźnik wapniowomagnezowy (Ca/Mg), wapniowo-cytrynianowy (Ca/Cit), wapń x kwas szczawiowy/magnez x cytrynian (CaOx/MgCit) oraz szacowano standardowy indeks aktywności CaOx (AP CaOx ). Względne nasycenie moczu szczawianem wapnia (RS CaOx ), apatytem (RS apatyt ), bruszytem

(RS bruszyt ) i kwasem moczowym (RS kwas moczowy ) określano za pomocą programu komputerowego EQUIL 2. We krwi żylnej badanych oceniano stężenia kreatyniny, mocznika, kwasu moczowego, elektrolitów w tym sodu, potasu, wapnia, magnezu, fosforanów i chlorków, glukozy, cholesterolu całkowitego i jego frakcji (LDL i HDL), triglicerydów (TG), parathormonu (PTH), fosfatazy alkalicznej (ALP), metabolitów witaminy D w tym kalcyfediolu- 25 OHD 3 oraz kalcytriolu- 1,25(OH) 2 D 3, oraz gazometrię (ph, stężenie wodorowęglanów HCO - 3 ). Na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy obliczano szacunkową filtrację kłębuszkową (egfr). Analizę statystyczną otrzymanych wyników przeprowadzono za pomocą programu komputerowego Statistica 7 dla Windows (StatSoft Polska). Wyniki Surowicze stężenia kwasu moczowego, magnezu, cholesterolu całkowitego, jego frakcji LDL oraz TG w grupie I były istotnie statystycznie wyższe, a stężenia sodu, chlorków, cholesterolu HDL i witaminy 25(OH)D 3 statystycznie niższe w porównaniu do grupy kontrolnej. Zarówno grupy badane jak i kontrolna nie różniły się znamiennie pod względem ph i poziomu HCO 3 we krwi, surowiczych stężeń mocznika, potasu, wapnia, fosforanów, glukozy, PTH, 1,25(OH) 2 D 3 oraz wartości egfr, które w każdej z grup były prawidłowe. Biorąc pod uwagę wyniki uzyskane z grupy I i kontrolnej stwierdzono dodatnie korelacje wartości BMI z surowiczymi stężeniami kwasu moczowego (rs=,401; p<0,001), magnezu (rs=,244; p<0,01), cholesterolu całkowitego (rs=,254; p<0,01), cholesterolu LDL (rs=,244; p<0,01) i TG (rs=,348; p<0,001) oraz ujemne korelacje z surowiczymi stężeniami cholesterolu HDL (rs=-,318; p<0,001) i 25(OH)D 3 (rs=,254; p<0,01). Nie stwierdzono statystycznie istotnych zależności pomiędzy wartościami BMI a pozostałymi ocenianymi parametrami laboratoryjnymi krwi. Objętość dobowej zbiórki moczu w grupie II była znamiennie wyższa w porównaniu z kontrolą, wartości mediany odpowiednio 1350 ml vs 900 ml (p<0,05). Zarówno grupy badane jak i kontrolna nie różniły się znamiennie odczynem ph i ciężarem właściwym moczu. Ponadto biorąc pod uwagę wyniki uzyskane w grupie I i kontrolnej stwierdzono istotną statystycznie ujemną korelację pomiędzy wartościami BMI a odczynem ph moczu (rs=-, 181;

p<0,05). Nie stwierdzono istotnych statystycznie zależności pomiędzy wartościami BMI a objętością i ciężarem właściwymi moczu. W związku ze stwierdzeniem nieadekwatności oceny metabolicznych czynników ryzyka u osób z nadwagą i otyłością w oparciu o ocenę wydalania promotorów i inhibitorów krystalizacji w przeliczeniu na jednostkę rzeczywistej masy ciała (wysoce istotnie ujemna korelacja z wartościami BMI), biorąc pod uwagę istniejące normy, rozpoznanie hiperkalciurii i hipomagnezurii w tych grupach stawiano po przeliczeniu wydalania wapnia i magnezu na jednostkę IBW, a hiperoksalurii, hiperurykozurii i hipocitraturii po przeliczeniu ich wydalania na standardową powierzchnię ciała. Na tej podstawie, w grupie II stwierdzono istotnie wyższy odsetek występowania hiperkalciurii oraz hiperoksalurii w porównaniu do grupy I i kontroli, odpowiednio 21,7% vs 4,1% (n=4) i 2,4% (n=2) oraz 17,4% (n= 4) vs 1% (n=1) i 8,5% (n=7). W porównaniu do kontroli, w grupie I statystycznie częściej występowała hiperurykozurią i hipocitraturia, odpowiednio 14,4% (n= 14) vs 2,4% (n= 2) oraz 25,8% (n= 25) vs 8,5% (n=7). Odsetek występowania hipomagnezurii w poszczególnych grupach był podobny i wynosił odpowiednio 33% (n= 32), 30,4% (n= 7) i 35,4% (n= 29). Wykazano, że najbardziej obiektywna ocena wydalania promotorów i inhibitorów krystalizacji z moczem dobowym u dzieci i młodzieży z nadwagą lub otyłością powinna odnosić się do jednostki idealnej masy ciała. Biorąc to pod uwagę, pacjenci grupy II charakteryzowali się istotnie wyższym wydalaniem wapnia i szczawianów w porównaniu do grupy I i kontroli, wartości mediany odpowiednio 2,3 vs 1,66 i 1,67 mg/kg IBW (p<0,01) oraz 0,76 vs 0,48 i 0,43 mg/kg IBW (p<0,01 i p<0,001). Dodatkowo wydalali oni istotnie więcej kwasu moczowego w porównaniu do grupy kontrolnej, wartości mediany odpowiednio 9,97 vs 7,14 mg/kg IBW (p<0,001). Podobnie istotnie wyższe wydalanie kwasu moczowego w porównaniu do grupy kontrolnej stwierdzono u pacjentów grupy I, odpowiednio 9,53 vs 7,14 mg/kg IBW (p<0,001). Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic pomiędzy badanymi grupami oraz kontrolną w odniesieniu do dobowego wydalania fosforanów, cytrynianów i magnezu. Wskaźnik wapniowo- magnezowy (Ca/Mg) i wapniowo- cytrynianowy (Ca/Cit) w grupie II był znamiennie wyższy w porównaniu do grupy I. Ponadto wskaźnik CaxOx/MgxCit w tej grupie był znamiennie wyższy w porównaniu do grupy I oraz do kontroli.

Wartości standardowego indeksu aktywności CaOx (APCaOx), podobnie jak względne nasycenie moczu szczawianem wapnia, apatytem, bruszytem i kwasem moczowym nie różniły się pomiędzy grupami. Wnioski 1. Obiektywna ocena wydalania promotorów i inhibitorów krystalizacji z moczem dobowym u dzieci i młodzieży z nadwagą lub otyłością powinna odnosić się do jednostki idealnej masy ciała. Przeliczanie ich wydalania na jednostkę rzeczywistej masy ciała i w mniejszym stopniu na standardową powierzchnię ciała prowadzić może do zaniżania wyników, a ich porównywanie do norm opracowanych dla ogólnej populacji może prowadzić do błędnych wniosków. 2. Specyficznymi czynnikami ryzyka kamicy moczowej u dzieci i młodzieży z nadmierną masą ciała wydaje się być niskie ph moczu oraz zwiększone wydalanie kwasu moczowego, co prawdopodobnie ma związek ze zjawiskiem insulinooporności. Niejasne jest, czy podobnie jak u otyłych dorosłych zaburzenia te zwiększają zapadalność na kamicę z kwasu moczowego. 3. U pacjentów pediatrycznych z nadwagą lub otyłością i współistniejącą kamicą, podobnie jak w populacji ogólnej stwierdza się najczęściej czynniki ryzyka rozwoju kamicy szczawianowo- wapniowej, czyli hiperkalciurię i hiperoksalurię oraz zwiększone ryzyko krystalizacyjne szczawianów wapnia. Ponieważ zaburzenia te nie korelują z wartościami BMI, wydaje się, że prawdopodobieństwo rozwoju tego najczęstszego typu kamicy jest w tej grupie populacyjne. Oznaczać to może brak istotnego wpływu epidemii otyłości na wzrost zapadalności na kamicę moczową u dzieci i młodzieży.