Nr spr. 28/2018 Otwock, dnia r.

POWIATOWE CENTRUM ZDROWIA Sp. z o.o. w restrukturyzacji 05-400 Otwock, ul. Batorego 44 tel. centrala 22 778 26 00, fax 22 779 09 90 e-mail: szpital@szpital-otwock.med.pl tel. sekretariat 22 778 26 10, fax 22 779 09 99 KRS 0000439686, NIP 5322044744, REGON 146378640 Nr spr. 28/2018 Otwock, dnia 07.01.2019 r. Do Wykonawców biorących udział w postępowaniu na: Sukcesywną dostawę produktów leczniczych, płynów do żywienia pozajelitowego, płynów infuzyjnych, preparatów recepturowych, wyrobów medycznych, opatrunków specjalistycznych oraz odczynników do badań immunohematologicznych W związku z prowadzonym w/wym. postępowaniem na zamówienie publiczne do Zamawiającego skierowane zostały następujące pytania, na które Zamawiający udziela następujących odpowiedzi: Pytanie nr 1 : Dot. Zadania nr 1 poz. 53-54 Czy Zamawiający w pakiecie 1 poz. 53-54 wymaga stabilności fizyko-chemicznej przez 24 godziny w temperaturze 25C po rozcieńczeniu, potwierdzonej w obowiązującej Charakterystyce Produktu Leczniczego ChPL? NIE. Zamawiający informuje, że nie wymaga, ale dopuszcza zaoferowanie produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 2: Dot. Zadanr 3, poz. 21,22,23 Czy w zadaniu Nr 3 poz. 21, 22 i 23 (BUDESONIDE 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml z zawiesina do nebulizacji, amp. 2 ml. x 20) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? NIE. Zamawiający informuje, że nie wymaga, ale dopuszcza zaoferowanie produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 3 : Dot. Zadania nr 3, poz. 21,22,23 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 3 poz. 21, 22 i 23 (BUDESONIDE 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml z zawiesina do nebulizacji, amp. 2 ml. x 20) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? TAK, Zamawiający wyraża zgodę. POWIATOWE CENTRUM ZDROWIA Sp. z o. o. w restrukturyzacji, ul. Batorego 44, 05-400 Otwock, Sąd Rejonowy dla m. st. WarszawyXIV Wydział Gospodarczy KRS 0000439686, Kapitał Zakładowy 23 058 200,00 zł, NIP 5322044744, REGON 146378640

Pytanie nr 4 : Dot. Zadanr 3, poz. 21,22,23 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 3 poz. 21, 22 i 23 (BUDESONIDE 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml z zawiesina do nebulizacji, amp. 2 ml. x 20) dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną? TAK, Zamawiający dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną Pytanie nr 5 : Dot. Zadanr 3, poz. 21,22,23 Czy w zadaniu Nr 3 poz. 21, 22 i 23 (BUDESONIDE 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml z zawiesina do nebulizacji, amp. 2 ml. x 20) Zamawiający wymaga zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, leku w postaci budezonidu zmikronizowanego? NIE. Zamawiający informuje, że nie wymaga, ale dopuszcza zaoferowanie produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 6 : Dot. Zadanr 3, poz. 21,22,23 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 3 poz. 21, 22 i 23 (BUDESONIDE 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml z zawiesina do nebulizacji, amp. 2 ml. x 20) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej (Budesonidum) i drodze podania, lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta ze względu na możliwość łączenia dawek? Leki wymienione w pytaniu Wykonawcy mogą pochodzić od różnych producentów. Pytanie nr 7 : Dot. Zadanr 1, poz. 24 Czy Zamawiający w Zadaniu nr 1 poz. 24 - Produkty lecznicze pozajelitowe (Bupivacaine 5mg/ml, amp. 4ml, do znieczuleń podpajęczynówkowych x 5 amp) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Pragniemy nadmienić, iż stosowanie sterylnych opakowań może zmniejszyć narażenie na potencjalne zanieczyszczenie czy skażenie podawanych leków anestezjologicznych, dodatkowo ułatwia pracę lekarza anestezjologa, który nie wymaga dodatkowej asysty w czasie wykonywania znieczulenia i czuje się pewniej w czasie przygotowywania do znieczulenia regionalnego, pracując w sterylnych warunkach (Freitas RR Tardelli MA: Comparative analysis of ampoules and vials in sterile and conventional packaging as to microbial load and sterility test; Einstein 2016, 24;14(2):226-30) Zamawiający informuje, że 20 opakowańx5 amp. Wymaga pakowania produktu w jałowe blistry, zaś dla 162 opakowań x5 amp. nie wymaga pakowania produktu w jałowe blistry Pytanie nr 8 : Dot. Zadanr 2 poz. 34 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu Encapsa30 Dr, będącego suplementem diety, zawierającego żywe, mikroenkapsulowane bakterie probiotyczne szczepu bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 (stężenie żywych kultur mikroenkapsulowanych bakterii wynosi 0,6 mld CFU/ kapsułkę badania naukowe dowodzą, że odpowiada ono skuteczności 3 mld bakterii liofilizowanych). Produkt przeznaczony do stosowania u niemowląt od 1. dnia życia oraz dzieci. Technika mikroenkapsulacji zapewnia wyższą skuteczność kolonizacji jelita przez bakterie, większą odporność na działanie czynników zewnętrznych oraz pozwala na wydłużenie okresu stabilności produktu. TAK, Zamawiający dopuszcza produkt Encapsa30 Dr o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy odczynników do badań immunohematologicznych Strona 2 z 20

Pytanie nr 9 : Dot. Zadanie nr 2, poz. 252 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr. będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, zawierającego w swoim składzie 250 mg. probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii??" TAK, Zamawiający dopuszcza produkt Entero Dr o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy Pytanie nr 10 : Dot. Zadanr 3, poz. 3 Czy Zamawiający dopuści produkt konfekcjonowany w opakowaniach o masie 100 g.? TAK. Zamawiający dopuszcza produkt konfekcjonowany w opakowaniach o masie 100 g. Pytanie nr 11 : Dot. Zadanr 3, poz. 93 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu Encapsa30 Dr, będącego suplementem diety, zawierającego żywe, mikroenkapsulowane bakterie probiotyczne szczepu bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 (stężenie żywych kultur mikroenkapsulowanych bakterii wynosi 0,6 mld CFU/ kapsułkę badania naukowe dowodzą, że odpowiada ono skuteczności 3 mld bakterii liofilizowanych). Kapsułka z możliwością otwarcia i sporządzenia zawiesiny doustnej. Technika mikroenkapsulacji zapewnia wyższą skuteczność kolonizacji jelita przez bakterie, większą odporność na działanie czynników zewnętrznych oraz pozwala na wydłużenie okresu stabilności produktu TAK, Zamawiający dopuszcza produkt Encapsa30 Dr o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy Pytanie nr 12 : Dot. Zadanr 1, poz. 88 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu Citra-Lock o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy, ponieważ Zamawiający wymaga heparyny, a cytrynian sodu jest zupełnie inną substancją. Pytanie nr 13 : Dot. Zadanr 1, poz. 88 Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? TAK, ale tylko wówczas, gdy będzie to heparyna. Pytanie nr 14 : Dot. Zadania nr 1, poz. 164 Proszę o wydzielenie z zadania 1 poz. 164 (sewofluran). Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania nr 1 poz. 164 (sewofluran), tworząc z tej pozycji nowe odrębne Zadanie nr 1-164. odczynników do badań immunohematologicznych Strona 3 z 20

Pytanie nr 15 : Dot. elektronizacji zamówień. Na jakiej podstawie uzależniają Państwo możliwość wysyłania wniosków o wyjaśnienie treści SIWZ w postępowaniu przetargowym 28/2018 od zarejestrowania się na platformie zakupowej https://portal.smartpzp.pl, która w celu uzyskania jakichkolwiek informacji o danym przetargu, przesłania zapytania lub tylko samego założenia konta wymaga od osób/podmiotów wysyłających zapytania: a) potwierdzenia rejestracji kwalifikowanym podpisem elektronicznym; b) pobrania programu do szyfrowania, koniecznego najprawdopodobniej do przesyłania ofert. Zamawiający uprzejmie informuje, że pytania dot. niniejszego postępowania przetargowego Wykonawcy mogą zadawać elektronicznie (e-mailem). Nie ma wymogu zarejestrowania się na platformie zakupowej https://portal.smartpzp.pl. Odpowiedzi będą zamieszczone na platformie, ale i na stronie internetowej Zamawiającego. Pytanie nr 16 : Dot. elektronizacji zamówień. Na jakiej podstawie ograniczają Państwo dostęp do informacji publicznej wyłącznie do osób/podmiotów posiadających kwalifikowany podpis elektroniczny oraz uzależniają możliwość wysyłania pytań przez rzeczoną platformę (a na dalszym etapie możliwość uzyskiwania informacji o toczącym się postepowaniu) od zalogowania się z użyciem takiego podpisu i od pobierania programu wskazanego na platformie https://portal.smartpzp.pl? Przypominamy, że nie istnieją żadne przepisy stanowiące, że osoba zadająca zapytania do postępowania przetargowego musi być wykonawcą, ani że musi taki podpis posiadać. Patrz odpowiedź na pytanie nr 15. Do zadania pytania Zamawiającemu nie jest wymaganie zalogowanie się na platformie, a więc nie ma też wymogu posiadania (na tym etapie postępowania) podpisu elektronicznego. Pytanie nr 17 : Dot. Zadanie nr 2, poz. 34 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr, zawierającego żywe, liofilizowane kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Produkt jest przeznaczony do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych. TAK, Zamawiający dopuszcza produkt LactoDR o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy Pytanie nr 18 : Dot. Zadanie nr 2, poz. 34 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu Lacto30Dr, zawierającego żywe, liofilizowane kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Produkt jest przeznaczony do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych; TAK, Zamawiający dopuszcza produkt Lacto30DR o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy Pytanie nr 19 : Dot. Zadania nr 1 poz. 3, 52, 63, 68, 69, 76, 77, 90, 91, 94, 96, 98-111, 124-129, 133-137, 161 Prosimy o wydzielenie powyższych pozycji do odrębnego pakietu. Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a odczynników do badań immunohematologicznych Strona 4 z 20

Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania nr 1 poz. 3, 52, 63, 68, 69, 76, 77, 90, 91, 94, 96, 98-111, 124-129, 133-137, 161, tworząc z tych pozycji nowe odrębne Zadanie nr 1-3. 52. 63. 68. 69. 76. 77. 90. 91. 94. 96. 98-111. 124-129. 133-137. 161. Pytanie nr 20 : Dot. Zadania nr 3 poz. 75-76 Prosimy o wydzielenie powyższych pozycji do odrębnego pakietu. Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania nr 3 poz. 76-7, tworząc z tych pozycji nowe odrębne Zadanie nr 3-75.76. Pytanie nr 21 : Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poniższych pozycji i utworzenie dla nich odrębnego pakietu, tj.: Numer pakietu Zadanie 2 - Produkty lecznicze dojelitowe Zadanie 2 - Produkty lecznicze dojelitowe Zadanie 2 - Produkty lecznicze dojelitowe Zadanie 2 - Produkty lecznicze dojelitowe Zadanie 2 - Produkty lecznicze dojelitowe Zadanie 2 - Produkty lecznicze dojelitowe L.P. w Nazwa pakiecie produktu 131 Gliclazide tabl. 60mg.x 60 142 Indapamide tabl. 1,5mg. x 30 232 Perindopril tabl. 5mg.x 30 233 Perindopril tabl. 10mg.x 30 278 Tianeptinum natrium 12,5mg x 30 285 Trimetazidini dihydrochlorid um 35mg x 60 tabl.retard J.M. Ilość op. 30 op. 100 op. 100 op. 3 op. 5 op. 50 Odpowiedź Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania nr 2 poz. 131,142, 232, 233, 278, 285 tworząc z tych pozycji nowe odrębne Zadanie nr 2-131.142.232.233.278.285. odczynników do badań immunohematologicznych Strona 5 z 20

Pytanie nr 22 : Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych wielkościach opakowań? TAK, po odpowiednich przeliczeniach, bowiem wielkość zapotrzebowania pozostaje bez zmian. Pytanie nr 23 : Jak należałoby przeliczyć ilość wycenianych opakowań oferując inne niż opisane w SIWZ wielkości: zachowując 2 miejsca po przecinku czy też zaokrąglając w górę/ dół do pełnego opakowania? Zachowując 2 miejsca po przecinku Pytanie nr 24 : Dot. Zadania nr 6, poz. 3 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 6 poz. 3, preparat organicznych pierwiastków śladowych koncesjonowanych po 10 szt, (62 op. X 10 = 620szt)? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 25 : Dot. Zadania nr 6, poz. 5 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 6 poz. 5, dwukomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania drogą żył centralnych o zawartości azotu 8,3g, energia całkowita 900 kcal, objętość 1000ml? TAK, pod warunkiem, że pozostałe wymagania są zgodne z SIWZ (zał. nr 1 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia). Pytanie nr 26 : Dot. Zadania nr 6, poz. 6 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 6 poz. 6, trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 7,3 g i energia niebiałkowa 1040 kcal, objętość 2000 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 144 TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 27 : Dot. Zadania nr 6, poz. 7 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 6 poz. 7, trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 9 g i energia niebiałkowa 840 kcal, objętość 1000 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 93 TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 28 : Dot. Zadania nr 6, poz. 8 odczynników do badań immunohematologicznych Strona 6 z 20

W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 6 poz. 8, trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 13,5 g i energia niebiałkowa 1260 kcal, objętość 1500 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 93 TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy.. Pytanie nr 29 : Dot. Zadania nr 6, poz. 9 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymagazamawiającego, czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 6 poz. 9, trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 10,5 g i energia niebiałkowa 1440 kcal, objętość 1500 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 137 TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 30 : Dot. Zadania nr 6, poz. 10 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 6 poz. 10, trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 6 g i energia niebiałkowa 900 kcal, objętość 1500 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 150 TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 31 : Dot. Zadania nr 6, poz. 11 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 6 poz. 11, trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 5,4 g i energia niebiałkowa 780 kcal, objętość 1500 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 144 TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 32 : Dot. Zadania nr 6, poz. 12 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 6 poz. 12, trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 8 g i energia niebiałkowa 1200 kcal, objętość 2000 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 150 NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. odczynników do badań immunohematologicznych Strona 7 z 20

Pytanie nr 33 : Dot. Zadania nr 6, poz. 1 i 2 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 6 poz. 1 i poz. 2, i utworzenie z ww. pozycjami osobnego Pakietu np. 6A? Wydzielenie tych pozycji umożliwi Zamawiającemu uzyskanie jak najlepszych warunków cenowych i umożliwi przystąpienie do przetargu większej ilości wykonawców i bezpośrednich producentów. Obecny kształt zadania wskazuje na możliwość przystąpienia tylko jednego wykonawcy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania nr 6 poz. nr 1 i nr 2 tworząc z tych pozycji nowe odrębne Zadanie nr 6-1.2. Pytanie nr 34 : Dot. Zadania nr 1, poz. 88 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci ampułko-strzykawki x 3ml (objętość pełna strzykawki wynosi 10ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o wysokim profilu bezpieczeństwa dla pacjenta. Produkt posiada klinicznie udokumentowane działanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne. Nie wiąże się z ryzykiem ogólnoustrojowej heparynizacji nie nasila czynnego krwawienia i jest bezpieczny u pacjentów z HIT. Specjalna budowa ampułko-strzykawki CitraFlow typu Luer Lock chroni cewnik dializacyjny i port dożylny przed uszkodzeniem gdyż maksymalne ciśnienie wytwarzane podczas infuzji do cewnika wynosi 0,96 bara. Ciśnienie nie powinno nigdy przekraczać 25 psi (1,7 bara) co w przypadku zwykłych strzykawek może nie spełniać tego warunku i wynosić 39 psi (2.69 bara). CitraFlow w fabrycznie napełnionych ampułko-strzykawkach chroni przed utratą produktu podczas nabierania z fiolki brak zachowanego sterylnego pola. Nie wymaga konieczności posiadania dodatkowych strzykawek oraz igieł które w konsekwencji podnoszą koszty leczenia pacjenta i wydłużają czas pracy personelu medycznego. Specjalnie zaprojektowana budowa ampułko-strzykawki CitraFlow nie powoduje refluksu krwi chroniąc przed działaniem niepożądanym jak ( metaliczny posmak, mrowienie dłoni ) zabezpiecza przed tworzeniem skrzepu i nie ogranicza przepływowi krwi. Opakowanie zawiera pojedyncze ampułkostrzykawki aseptycznie zamknięte brak cząstek podczas otwierania opakowania ( zachowane sterylne pole ) w ilości 100 sztuk w opakowaniu zbiorczym. NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu Citr-Flow) o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Zamawiający wymaga bowiem Heparyny z możliwością podania dożylnego, a nie cytrynianu sodu. Pytanie nr 35 : Dot. Zadania nr 1, poz. 88 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 88 z Zadania nr 1 i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi. Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania nr 1 poz. nr 88 2 tworząc z tej pozycji nowe odrębne Zadanie nr 1-88. Pytanie nr 36 : Dot. Zadania nr 1, poz. 34 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 1 pozycji 34 produktu leczniczego Ceftazidim 1g. inj. w opakowaniu 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania? odczynników do badań immunohematologicznych Strona 8 z 20

TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 37 : Dot. Zadania nr 1, poz. 46 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 1 pozycji 46 produktu leczniczego Ciprofloxacin 200mg. flakon 100ml w opakowaniu 20 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 38 : Dot. Zadania nr 1, poz. 78 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 1 pozycji 78 produktu leczniczego Fluconazole 2mg/ml 100 ml i.v. w opakowaniu 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 39 : Dot. Zadania nr 1, poz. 113 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 1 pozycji 113 produktu leczniczego Kalium chloridum inj. 15% 10ml w opakowaniu 20 ampułek? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 40 : Dot. Zadania nr 1, poz. 113 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w Zadaniu 1 pozycji 113 produktów w plastikowych nietłukących ampułkach w systemie bezigłowym z końcówką luer lock pasujące do wszystkich typów strzykawek zarówno zwykłych jak i luer lock? Takie rozwiązanie zapobiega przypadkowym zakłuciom personelu i jest zgodne z Dyrektywą Unijną nr 2010/32/UE, a ponadto nie ma konieczności korzystania z igieł, co daje dodatkowe oszczędności dla szpitala. TAK, Zamawiający wyraża zgodę (choć nie jest to wymóg) na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 41 : Dot. Zadania nr 1, poz. 121 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 1 pozycji 121 produktu leczniczego Metamizole Sodium inj. 1g./2ml w opakowaniu 10 ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 42 : Dot. Zadania nr 1, poz. 122 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 1 pozycji 122 produktu leczniczego Metamizole Sodium inj. 2,5g./5ml w opakowaniu 10 ampułek z odczynników do badań immunohematologicznych Strona 9 z 20

odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 43 : Dot. Zadania nr 1, poz. 132 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 1 pozycji 132 produktu leczniczego Metronidazole 500 mg/100 ml w opakowaniu 40 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 44 : Dot. Zadania nr 1, poz. 157 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 1 pozycji 157 produktu leczniczego Propofolum 1% 200mg w opakowaniu 5 ampułek? Odpoowiedź: TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 45 : Dot. Zadania nr 1, poz. 157 Czy Zamawiający wymaga, aby w treści Charakterystyki Produktu Leczniczego Propofol znajdowały się dokładne dane/ zalecenia dotyczące podawania produktu leczniczego w czasie wprowadzania i podtrzymania znieczulenia ogólnego prowadzonego za pomocą systemu TCI co jest istotne z punktu widzenia zachowania zasad bezpieczeństwa klinicznego pacjentów? TAK, Zamawiający wyraża zgodę (choć nie jest to wymóg) na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 46 : Dot. Zadania nr 1, poz. 157 Czy Zamawiający w Zadaniu 1 pozycji 157 wymaga propofolum zawierającego nowoczesną emulsję MCT/LCT? Ze względu na słabą rozpuszczalność propofolu w wodzie, użycie właściwej emulsji tłuszczowej jako rozpuszczalnika umożliwia podawanie dożylne propofolu z uniknięciem działań niepożądanych. Emulsja tłuszczowa zawierająca w swoim składzie tłuszcze LCT oraz MCT powoduje znaczne zmniejszenie ilości wolnego propofolu w fazie wodnej emulsji. Dzięki temu propofol rozpuszczony w takiej emulsji tłuszczowej, podany dożylnie: zmniejsza ból podczas iniekcji, redukuje ilość podawanych lipidów. TAK, Zamawiający wyraża zgodę (choć nie wymaga) na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 47 : Dot. Zadania nr 1, poz. 162 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 1 pozycji 162 produktu leczniczego Rocuronium bromide 50mg/5ml w opakowaniu 10 fiolek? odczynników do badań immunohematologicznych Strona 10 z 20

TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 48 : Dot. Zadania nr 1, poz. 34, 44, 45, 46, 48, 49, 78, 79, 81, 113, 121, 122, 123,132, 142, 145, 146, 153, 157, 162, 165, 166, 186 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Zadania 1 pozycji 34, 44, 45, 46, 48, 49, 78, 79, 81, 113, 121, 122, 123,132, 142, 145, 146, 153, 157, 162, 165, 166, 186 co pozwoli na przystąpienie do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty? TAK. Wykonawca wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania nr 1, poz. 34, 44, 45, 46, 48, 49, 78, 79, 81, 113, 121, 122, 123,132, 142, 145, 146, 153, 157, 162, 165, 166, 186 tworząc z tych pozycji nowe, odrębne Zadanie nr : 1 34.44.45.46.48.49.78.79.81.113.121.122.123.132.142.145.146.153.157.162.165. 166. 186. Pytanie nr 49 : Dot. Zadania nr 4, poz. 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Zadania 4 pozycji 12, co pozwoli na przystąpienie do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty? TAK. Wykonawca wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania nr 4, poz. 12 tworząc z tej pozycji nowe, odrębne Zadanie nr : 4 12. Pytanie nr 50 : Dot. Zadania nr 4, poz. 4 i 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 4 pozycji 14 oraz 15 produktu leczniczego Mannitol 20% w opakowaniu butelka szklana? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego o parametrach opisanych w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 51 : Dot. Zadania nr 4, poz. 17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 4 pozycji 17 produktu leczniczego w opakowaniu 20 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 20 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania Pytanie nr 52 : Dot. Zadania nr 4, poz. 18 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 4 pozycji 18 produktu leczniczego w opakowaniu 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania Pytanie nr 53 : Dot. Zadania nr 4, poz. 19 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 4 pozycji 19 produktu leczniczego w opakowaniu 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? odczynników do badań immunohematologicznych Strona 11 z 20

TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania Pytanie nr 54 : Dot. Zadania nr 1, poz. 20 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 4 pozycji 20 produktu leczniczego w opakowaniu 40 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 40 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania. Pytanie nr 55 : Dot. Zadania nr 4, poz. 21 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 4 pozycji 21 produktu leczniczego w opakowaniu 20 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Odpowiedź : TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 20 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania Pytanie nr 56 : Dot. Zadania nr 4, poz. 22 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 4 pozycji 22 produktu leczniczego w opakowaniu 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania Pytanie nr 57 : Dot. Zadania nr 6, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 6 pozycji 3 produktu leczniczego w opakowaniu ampułka 10 ml x 20 sztuk? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu ampułka 10 ml x 20 sztuk. Pytanie nr 58 : Dot. Zadania nr 6, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 6 pozycji 4 witamin rozpuszczalnych w wodzie (Soluvit N) i tłuszczach (Vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychże witamin w oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl 0,9%. Proponowane przez nas preparaty, pomimo że są konfekcjonowane osobno stanowią równoważnik preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach a ich przygotowanie jest łatwe i nieskomplikowane. Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną w standardach żywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego. TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie witamin rozpuszczalnych w wodzie odczynników do badań immunohematologicznych Strona 12 z 20

(Soluvit N) i tłuszczach (Vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno Pytanie nr 59 : Dot. Zadania nr 6, poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 6 pozycji 5 produktu leczniczego w opakowaniu 6 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 6 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania Pytanie nr 60 : Dot. Zadania nr 6, poz. 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 6 pozycji 7 produktu leczniczego w opakowaniu 4 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 4 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania Pytanie nr 61 : Dot. Zadania nr 6, poz. 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 6 pozycji 8 produktu leczniczego w opakowaniu 4 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 4 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania Pytanie nr 62 : Dot. Zadania nr 6, poz. 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 6 pozycji 9 produktu leczniczego w opakowaniu 4 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 4 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania Pytanie nr 63 : Dot. Zadania nr 6, poz. 10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 6 pozycji 10 produktu leczniczego w opakowaniu 4 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 4 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania Pytanie nr 64 : Dot. Zadania nr 6, poz. 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 6 pozycji 11 produktu leczniczego w opakowaniu 4 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 4 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania Pytanie nr 65 : Dot. Zadania nr 6, poz. 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 6 pozycji 12 produktu leczniczego w opakowaniu 4 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? odczynników do badań immunohematologicznych Strona 13 z 20

Odpowiedź : TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu 4 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i zaokrągleniu do pełnego opakowania Pytanie nr 66 : Dot. Zadania nr 4, poz. 1,2 3,5,6,7,8,9,10,11,16 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości produktów Zamawiający w pakiecie 4 w pozycji 1,2,3,5,6,7,8,9,10,11, 16, wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów w opakowaniu typu worki Viaflo, które w przeciwieństwie do butelek zmiejszają ryzyko wystąpienia zakażeń odcewnikowych o ponad 60%, gdyż dzięki swojej konstrukcji umożliwiają podawanie wlewu kroplowego w systemie zamkniętym? Co więcej koszt utylizacji opróżnionych worków jest o 50% niższy niż w przypadku butelek. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktów wym. w powyższych pozycjach pod warunkiem, że będzie możliwe ustawienie ich w pozycji stojącej (dotyczy to także butelek). Pytanie nr 67 : Dot. Zadania nr 4, poz. 4,17,18,19,20,21,22 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 4 pozycji 4,17,18,19,20, 21, 22 utworzenie nowego pakietu? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczby oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. TAK. Wykonawca wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania nr 4, poz. 4,17,18,19,20,21,22 tworząc z tych pozycji nowe, odrębne Zadanie nr : 4 4.17.18.19.20.21.22. Pytanie nr 68 : Dot. Zadania nr 4, poz. 12 Czy Zamawiający ze względu na zakończoną produkcję wyrazi zgodę na wykreślenie pozycji 12 z pakietu 4? TAK. Zamawiający zgadza się na wykreślenie z Zadania 4 poz. 12-tej Pytanie nr 69 : Dot. Zadania nr 4, poz. 13 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 4 poz. 13 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte 500 ml w opakowaniu worek Viaflo? PlasmaLyte jest izotonicznym płynem wieloelektrolitowym o fizjologicznym składzie i fizjologicznym Ph oraz fizjologicznej osmolarności. Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian), co zabezpiecza przed ryzykiem wywołania kwasicy spowodowanej niedokrwieniem. Nie zawiera jonów wapnia, co zwiększa kompatybilność z krwią i lekami. PlasmaLyte ma skład najbardziej zbliżony do osocza.? TAK. Ale pod warunkiem, że istnieje możliwość ustawienia w pozycji stojącej (dotyczy to także butelek) Pytanie nr 70 : Dot. Zadania nr 11 Czy Zamawiający dopuści do postępowania paski o następujących parametrach: Enzym dehydrogenaza glukozy Zakres pomiarowy: 20-500mg/dl Wielkość próbki 0,6µl odczynników do badań immunohematologicznych Strona 14 z 20

Temperatura przechowywania pasków 4-30 st. C. Refundacja tak * Glukometr z automatycznym wyrzutem paska nie TAK, jeżeli parametry będą zgodne z Zał. nr 1 do SIWZ (szczegółowy opis przedmiotu zamówienia) Pytanie nr 71 : Dot. Zadania nr 11 Czy Zamawiający dopuści do postepowania paski o następujących parametrach PARAMETRY PASKI TESTOWE METODA POMIARU biosensoryczna ENZYM dehydrogenaza glukozy WIELKOŚĆ PRÓBKI 0,6 µl TYP KRWI włośniczkowa, żylna, tętnicza, noworodkowa JEDNOSTA MIARY mg/dl ZAKRES POMIARU 20-500 mg/dl CZAS POMIARU 5 sek ZAKRES HEMATOKTYTU 15-65 % CZUJNIK MINIMALNEJ OBJĘTOŚCI MOŻLIWOŚĆ DOKROPLENIA PAKOWANIE PASKÓW TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU WSKAZANIA DO STOSOWANIA REFUNDACJA badanie nie rozpocznie się przy zbyt małej wielkości próbki nie Pojedynczo, po 100 pasków w opakowaniu zbiorczym. 4-30 stopni 15-40 STOPNI Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym brak współpracujące z glukometrem o wskazanych parametrach? PARAMETRY GLUKOMETR PROCEDURA TESTOWA amperometria KALIBRACJA osocze TECHNIKA KALIBRACJI w celu zwiększenia dokładności pomiaru mechaniczna (pasek kalibrujący) WYŚWIETLACZ CYFRY 1,9 CM PAMIĘĆ 1000 wyników ZASILANIE 2 baterie CR 2032 ILOŚĆ POMIARÓW PRZY 1 BATERII 3000 AUTOMATYCZNE WYŁACZENIE po 120 sek WAGA 33-37 gramów TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA OD -20 DO 60 STOPNI TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU 10-50 STOPNI odczynników do badań immunohematologicznych Strona 15 z 20

KOMUNIKATY WSKAZANIA DO STOSOWANIA Brak automatycznego wyrzutu paska LO, HI, KETONES Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Paski pakowane pojedynczo umożliwiają usuwanie bezdotykowe pasków z glukometru TAK, jeżeli parametry będą zgodne z Zał. nr 1 do SIWZ (szczegółowy opis przedmiotu zamówienia) Pytanie nr 72 : Dot. Zadania nr 11 Co dokładnie Zamawiający rozumie przez jeden przycisk ustawień? Czy w przypadku, gdy glukometr posiada łącznie 3 przyciski, tj, 1. włącz/wyłącz, 2. w górę, 3. w dół to spełnia wymagania? Przez jeden przycisk ustawień Zamawiający rozumie: ustawienie daty, godziny, zmianę systemu alarmy itp.z tymi przyciskami glukometr będzie spełniał wymagania.wyników, Pytanie nr 73 : Dot. Zadania nr 11 Czy Zamawiający wymaga dostarczenia płynów kontrolnych? Jeżeli tak t w jakiej ilości? Tak Pytanie nr 74 : Dot. Zadania nr 11 Czy Zamawiający zgodzi się aby płyny kontrolne zachowywały stabilność przez okres 90 dni od daty otwarcia butelki? Dopuszczamy taką możliwość, choć nie jest to wymóg konieczny. Pytanie nr 75 : Dot. Zadania nr 11 Czy Zamawiający dopuści glukometr bez podświetlenia szczeliny paska testowego? Odpowiedź : TAK, dopuści. Pytanie nr 76 : Dot. Zadania nr 12, poz. 4 1/ Prosimy zamawiającego o doprecyzowanie czy oczekuje opatrunku w wersji przylepnej czy nieprzylepnej? 2/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku o wymiarach 12,5 x 12,5 cm. 3/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku o wymiarach 17,5 x 17,5 cm. 1/ Zamawiający oczekuje opatrunków : w wersji przylepnej 20 szt oraz w wersji nieprzylepnej 25 szt. 2/ Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opatrunku o wymiarach 12,5 x 12,5 cm. 3/ Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opatrunku o wymiarach 17,5 x 17,5 cm. odczynników do badań immunohematologicznych Strona 16 z 20

Odpowiedzi dot. treści SIWZ i projektu Umowy Pytanie nr 1 : Dotyczy 2 ustęp 3 umowy. Wnosimy o zmodyfikowanie i wyrażenie zgody na wydłużenie terminu dostawy produktów leczniczych ratujących życie do 12 godzin. Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu dostawy produktów leczniczych ratujących życie do 12 godzin modyfikując zarazem w 2 ust. 3 projektu Umowy. Pytanie nr 2 : Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust. 1-1b, 1d, 1e Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z 1 ust.3 i 7 ust.4 ppkt d) umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Zamawiający nie wyraża zgody na odstąpienie (wykreślenie ) zapisów z 1 ust.3 i 7 ust.4 ppkt d) umowy, ponieważ z ich treści jednoznacznie wynika kiedy, w jakich okolicznościach mogą nastąpić zmiany ilościowe i rzeczowe ( Zamawiający zastrzega sobie prawo zmniejszenia zakresu umowy w części dotyczącej ilości w zależności od potrzeb Zamawiającego i odpowiednio do warunków kontraktu zawartego z NFZ lub wskazań medycznych ; zmianę w zakresie rzeczowym i ilościowym towaru w poszczególnych zadaniach (pakietach) w przypadku sytuacji, w której wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych bądź w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną, z zastrzeżeniem, że wprowadzone zmiany nie mogą skutkować przekroczeniem wysokości zobowiązania finansowego określonego w niniejszej umowie) Pytanie nr 3: Prosimy o wykreślenie 4 ust.6 pkt d), gdyż w treści umowy w 9 zostały zawarte zapisy dotyczące przeniesienia wierzytelności trybem określonym w art.509 i 518 Kodeksu cywilnego, dlatego prosimy o zrezygnowanie z konieczności umieszczania informacji tej na fakturze. NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie 4ust. 6 pktd) z projektu umowy Pytanie nr 4: Czy Zamawiający zrezygnuje z zapisu zamieszczonego w 4 ust.10 projektu umowy, ponieważ w art. 10 ust.1 Ustawy z dnia 8 marca 2013 r. o terminach zapłaty w transakcjach handlowych, ustawodawca przewidział uprawnienie wierzyciela do domagania się rekompensaty w wysokości 40E jako zryczałtowanego odszkodowania. Zgodnie z art.13 ustawy o terminach zapłaty (...), postanowienia umów wyłączające lub ograniczające uprawnienie wierzyciela, o którym mowa w art.10 ust.1 są nieważne, stąd w/w zapis umowny będzie obarczony sankcją nieważności. TAK, Zamawiający rezygnuje z zapisu zamieszczonego w 4 ust.10 projektu Umowy. Pytanie nr 5: Do treści 5 ust.5 projektu umowy prosimy o dodanie słów wynikających z przesłanki zawartej w art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." odczynników do badań immunohematologicznych Strona 17 z 20

NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie w 5 ust. 5 dodatkowego zapisu w wersji zaproponowanej w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 6: Do treści 6 ust.1 pkt g) projektu umowy prosimy o dodanie słów wynikających z przesłanki zawartej w art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie w 6 ust. 1 pkt g) dodatkowego zapisu w wersji zaproponowanej w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 7: Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 7 ust.4 ppkt c) projektu umowy)? NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na propozycje zawarte w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 8: Do treści 8 ust.2 ppkt a) projektu umowy prosimy o dodanie słów wynikających z przesłanki zawartej w art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie w 8 ust. 2 ppkt a) projektu Umowy dodatkowego zapisu w wersji zaproponowanej w pytaniu Wykonawcy. Pytanie nr 9: Czy w stosunku do Zamawiającego na chwilę obecną aktualizują się przesłanki niewypłacalności oraz zagrożenia niewypłacalnością w rozumieniu art. 6 ustawy z dn. 1.01.2016r. Prawo restrukturyzacyjne (Dz.U.2015.978 z późn. zm.) oraz art. 10 ustawy z dn. 28.02.2003r. Prawo upadłościowe (Dz.U.60.535 z późn. zm.)? Czy według wiedzy Zamawiającego w/w przesłanki staną się aktualne w okresie od chwili obecnej do zakończenia umowy zawartej na skutek niniejszego postępowania? Tak, istnieje przesłanka zagrożenia niewypłacalnością w rozumieniu art. 6 ustawy z dn. 1.01.2016r. Prawo restrukturyzacyjne (Dz.U.2015.978 z późn. zm.). Zamawiający informuje bowiem, że Spółka jest w okresie restrukturyzacji zgodnie z ustawą z dn. 1.01.2016r. Prawo restrukturyzacyjne (Dz.U.2015.978 z późn. zm.) Pytanie nr 10: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ustanowienie ze swojej strony zabezpieczeń cywilnoprawnych prawidłowego wykonania umowy przetargowej, w jednej z następujących postaci: - cesji na zabezpieczenie w Narodowym Funduszu Zdrowia; - weksla in blanco wraz z deklaracją; - poręczenia podmiotu trzeciego, np. wspólnika lub organu założycielskiego; - zabezpieczenia rzeczowego np. zastawu rejestrowego lub w jakiejkolwiek innej formie stanowiącej zabezpieczenie wierzytelności Wykonawcy skuteczne w przypadku ewentualnego otwarcia w stosunku do Zamawiającego postępowania restrukturyzacyjnego lub upadłościowego? Celem wyjaśnienia powyższego zapytania zwracamy uwagę na ogromne ryzyko odczynników do badań immunohematologicznych Strona 18 z 20

Wykonawcy związane z potencjalnym ogłoszeniem postępowania restrukturyzacyjnego lub upadłościowego wobec Zamawiającego, polegające m.in. na niemożliwości odzyskania (w całości lub w części) należności objętych masą sanacyjną. W razie odmownej odpowiedzi, prosimy o jej uzasadnienie i wskazanie, czy w toku trwania umowy przetargowej Zamawiający zamierza korzystać z narzędzi przewidzianych w ustawie z dn. 1.01.2016r. Prawo restrukturyzacyjne (Dz.U.2015.978 z późn. zm.) i ustawie z dn. 28.02.2003r. Prawo upadłościowe (Dz.U.60.535 z późn. zm.). Zamawiający nie wyraża zgody na dodatkowe zabezpieczenia cywilno-prawne prawidłowego zabezpieczenia umowy, gdyż z zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w związku z wszczęciem przez Zamawiającego postępowania restrukturyzacyjnego, jesteśmy na bieżąco regulować wszystkie należności powstające po dniu 03.12.2018 r., tj. po dacie otwarcia postępowania restrukturyzacyjnego wobec Zamawiającego (PCZ Sp. z o.o. w Otwocku) Informacja dot. nowych kwot wadium W związku z wydzieleniem z Zadania nr 1; Zadania nr 3 oraz Zadania nr 11 kilku nowych odrębnych zadań, Zamawiający podaje kwoty wadium na te nowe wyodrębnione zadania. I tak na: Zadanie nr 1 3.52.63.68.69.76.77.90.91.94.98. do 111.124. do 129.133. do 137.161. wadium wynosi 1500 zł; Zadanie nr 1 34.44.45.46.48.49.78.79.81.113.121.123.132.142.145.146.153.157.162.165.166.186 kwota wadium wynosi 370 zł; Zadanie nr 1-88. kwota wadium wynosi 30 zł; kwota Zadanie nr 1 122. kwota wadium wynosi 350 zł; Zadanie nr 1-164. kwota wadium wynosi 500 zł; Jednocześnie, po wydzieleniu z Zadania nr 1 do odrębnych zadań powyższych pozycji nowa kwota wadium na Zadanie nr 1 (już bez wydzielonych pozycji) wynosi 100 zł. Zadanie nr 2 131.142.232.233.278.285 kwota wadium wynosi 80 zł; Po wydzieleniu z Zadania nr 2 do odrębnego zadania powyższych pozycji nowa kwota wadium na Zadanie nr 2 (już bez wydzielonych pozycji) wynosi 2 520 zł. Zadanie nr 3 75.76. kwota wadium wynosi 350 zł; Po wydzieleniu z Zadania nr 3 do odrębnego zadania powyższych pozycji nowa kwota wadium na Zadanie nr 3 (już bez wydzielonych pozycji) wynosi 1400 zł. Zadanie nr 4 4.17.18.19.20.21.22. kwota wadium wynosi 300 zł; Zadanie nr 4 12. kwota wadium wynosi 580 zł; Po wydzieleniu z Zadania nr 4 do odrębnych zadań powyższych pozycji nowa kwota wadium na Zadanie nr 4 (już bez wydzielonych pozycji) wynosi 3 120 zł. odczynników do badań immunohematologicznych Strona 19 z 20

Zadanie nr 6 1.2. kwota wadium wynosi 540 zł; Po wydzieleniu z Zadania nr 6 do odrębnego zadania poz. nr 1 i 2 nowa kwota wadium na Zadanie nr 6 (już bez wydzielonych pozycji) wynosi 2 660 zł. Jednocześnie Zamawiający informuje, że dla ułatwienia Wykonawcom złożenia prawidłowej oferty Zamawiający zamieści na swojej stronie internetowej zmodyfikowany załącznik nr do SIWZ (Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia) z uwzględnieniem odpowiedzi Zamawiającego na pytania zadane przez Wykonawców. W imieniu Zamawiającego Prezes Zarządu /-/ Ewa Wojciechowska odczynników do badań immunohematologicznych Strona 20 z 20