- Chemia w kosmetologii dla liceum - Metody analityczne w przemyśle kosmetycznym - Ćwiczenie 3



Podobne dokumenty
ĆWICZENIE 0 SPRAWDZANIE NACZYŃ MIAROWYCH

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

2. Procenty i stężenia procentowe

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

WYZNACZANIE PRZEWODNICTWA GRANICZNEGO ELEKTROLITÓW

Chemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium)

Ćwiczenie 1. Badanie wypierania wodoru z wody za pomocą metali

STECHIOMETRIA REAKCJI CHEMICZNYCH OBLICZENIA CHEMICZNE

( liczba oddanych elektronów)

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

VII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2014/15. ETAP II r. Godz Zadanie 1 (11 pkt)

XLVII Olimpiada Chemiczna

DEZYNFEKCJA WODY CHLOROWANIE DO PUNKTU

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.

Zadania laboratoryjne

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH

PULREA MOCZNIK. 6. Sypkość, % (m/m), co najmniej ph 10% roztworu mocznika, w granicach Nie

gdzie m w określa masę węglowodoru, a m r masę całego roztworu. Wyniki zanotować w tabeli. cpods

ODNAWIALNE ŹRÓDŁA ENERGII I GOSPODARKA ODPADAMI STUDIA STACJONARNE

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Roztwory buforowe modyfikacja wykonania ćwiczenia.

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

INŻYNIERIA PROCESÓW CHEMICZNYCH

KLASA II Dział 6. WODOROTLENKI A ZASADY

Czas zajęć: 1 godzina z 2 przeznaczonych na temat w rozkładzie materiału;

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

Podstawy i ogólne zasady pracy w laboratorium. Analiza miareczkowa.

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Wyznaczanie parametrów kolektywnych układu

REDOKSYMETRIA ZADANIA

OZNACZANIE UTLENIALNOŚCI WÓD NATURALNYCH

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

Obliczanie stężeń roztworów

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Związki nieorganiczne

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

OZNACZANIE WŁAŚCIWOŚCI BUFOROWYCH WÓD

Przedmiot CHEMIA Kierunek: Transport (studia stacjonarne) I rok TEMATY WYKŁADÓW 15 godzin Warunek zaliczenia wykłady: TEMATY LABORATORIÓW 15 godzin

Reakcje utleniania i redukcji Reakcje metali z wodorotlenkiem sodu (6 mol/dm 3 )

XXI KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2013/2014

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ETAP III B r. Godz Analiza objętościowa alkacymetria i redoksometria

Komentarz technik analityk 311[02]-01 Czerwiec 2009

ĆWICZENIE 4 OZNACZANIE FENOLU METODĄ BROMIANOMETRYCZNĄ I JODOMETRYCZNĄ. DZIAŁ: Redoksymetria

XX KONKURS CHEMICZNY KLAS TRZECICH GIMNAZJALNYCH ROK SZKOLNY 2012/2013

Pierwiastki bloku d. Zadanie 1.

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2012/2013

XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO. Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty

Obliczanie stężeń roztworów

MASA ATOMOWA STECHIOMETRIA

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII... DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje wojewódzkie

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli. Ćwiczenie 1. Reakcja otrzymywania wodorotlenku sodu

SEMINARIUM Z ZADAŃ ALKACYMETRIA

PRACOWNIA PODSTAW CHEMII ANALITYCZNEJ -OPISY ĆWICZEŃ

OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/14. ETAP II r. Godz Zadanie 1 (14 pkt)

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

ALKACYMETRIA. Ilościowe oznaczanie HCl metodą miareczkowania alkalimetrycznego

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Główne zagadnienia: - mol, stechiometria reakcji, pisanie równań reakcji w sposób jonowy - stężenia, przygotowywanie roztworów - ph - reakcje redoks

ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.

Wojewódzki Konkurs Przedmiotowy z Chemii dla uczniów dotychczasowych gimnazjów województwa śląskiego w roku szkolnym 2017/2018

X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12

ROZPORZĄDZENIA. (4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. Wspólnej Organizacji Rynków Rolnych, Artykuł 1

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

Ćwiczenie 1. Ćwiczenie Temat: Podstawowe reakcje nieorganiczne. Obliczenia stechiometryczne.

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

WYMAGANIA EDUKACYJNE w klasie II

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

Zadanie 2. (1 pkt) Uzupełnij tabelę, wpisując wzory sumaryczne tlenków w odpowiednie kolumny. CrO CO 2 Fe 2 O 3 BaO SO 3 NO Cu 2 O

WYMAGANIA EDUKACYJNE na poszczególne oceny śródroczne i roczne Z CHEMII W KLASIE II gimnazjum

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

PLAN WYNIKOWY. Dział 6: WODOROTLENKI A ZASADY. Wymagania: Przykłady metod i form pracy. W jaki sposób woda działa na tlenki metali?

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

ROLNICTWO. Ćwiczenie 1

XXII OGÓLNOPOLSKI KONKURS CHEMICZNY DLA MŁODZIEŻY SZKÓŁ ŚREDNICH

Materiały dodatkowe do zajęć z chemii dla studentów

10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria

PODSTAWY STECHIOMETRII

8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria

ĆWICZENIE 3. I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów

Transkrypt:

- Cheia w kosetologii dla liceu - Metody analityczne w przeyśle kosetyczny - Ćwiczenie 3 Teat: Oznaczanie zawartości nadtlenku wodoru w preparatach do trwałej ondulacji Cel ćwiczenia: Poznanie właściwości preparatów zieniających strukturę włosów. Wykorzystanie właściwości cheicznych nadtlenku wodoru do oznaczenia jego zawartości w preparatach do trwałej ondulacji. I. Część teoretyczna Trwała ondulacja polega na rozerwaniu niektórych wiązań cheicznych w keratynie, białku będący główny składnikie włosów, nadanie i żądanego kształtu i ponowny zrekonstruowaniu pierwotnej budowy. Istnieją dwa sposoby przeprowadzenia tego zabiegu: 1. Pierwszy polega na działaniu wysokiej teperatury w obecności substancji zasadowych stosowanych do roziękczania włosów (węglany sodu, potasu i aonu, boraks, aoniak lub etanoloaina). Sposób ten jest zwany ondulacją na gorąco i a on ostatnio coraz niej zwolenników. 2. Drugi sposób zwany ondulacją na zino polega na działaniu związkai cheicznyi powodującyi destrukcję wiązań cheicznych keratyny i następnie ich odbudowie za poocą odpowiednich związków. Preparaty te składają się z dwóch części: substancji ziękczającej (kwas tioglikolowy), nakładanej na włosy przed nawinięcie na wałki i neutralizatora (woda utleniona), przywracającego włoso sprężystość i zobojętniającego nadiar stosowanych zasad. Przy ondulacji włosów wykorzystuje się również właściwość pęcznienia keratyny w warunkach obniżonego ph (5-6). W etodzie ondulacji włosów w środowisku kwaśny, do redukcyjnego rozszczepiania ostków disiarczkowych keratyny zastosowanie znalazły estry glikolowy (I) względnie glicerynowy (II) kwasu tioglikolowego lub ester kwasu lekowego z kwase tioglikolowy. Zawartość kwasu tioglikolowego i jego soli w płynie do skręcania włosów, w przeliczeniu na kwas tioglikolowy, powinna wynosić: - w preparatach do ogólnego stosowania nie więcej niż 8 (/) przy ph od 7 do 9,5; 1

- Cheia w kosetologii dla liceu - Metody analityczne w przeyśle kosetyczny - - w preparatach do profesjonalnego stosowania nie więcej niż 11 (/) przy ph od 7 do 9,5. Redukcyjne rozszczepienie ostków S S keratyny w środowisku alkaliczny wykorzystuje się także w procesie depilacji cheicznej. W stosowanych do tego celu depilatorach keratynolizę, połączoną z rozszczepienie ostków disiarczkowych, prowadzi się za poocą soli strontowej lub wapniowej kwasu tioglikolowego lub tiolekowego. W preparatach do depilacji kwas glikolowy powinien znajdować się w ilości nie większej niż 5 w wyrobie gotowy o ph 7 12,7 W obecności wyienionych reduktorów rozerwanie ostków disiarczkowych keratyny obserwuje się już po kilku inutach, a utworzona w wyniku przeprowadzonego zabiegu plastyczna asa keratynowa daje się łatwo usunąć. Proces depilacji prowadzi się w środowisku silnie alkaliczny, z zastosowanie roztworu wodorotlenku wapnia w celu osiągnięcia właściwego ph (około 12). Jednak wyóg wysokiego ph w procesie cheicznej depilacji oże być przyczyną podrażnień skóry i stanu zapalnego ieszków włosowych. W procesie produkcji preparatów do trwałej ondulacji oraz depilacji istotne jest kontrolowanie zawartości kwasu tioglikolowego lub jego pochodnych. Zawartość kwasu tioglikolowego ożna oznaczać różnyi etodai. Wykorzystuje się chroatografię cienkowarstwową, w której proces elucji prowadzi się ieszaniną octanu etylu, chloroforu, eteru diizopropylowego i kwasu octowego a chroatograf wywołuje się ieszaniną jodku potasu i czterochlorku platyny lub parai brou. Można też stosować chroatografię gazową, w której oznacza się pochodna etylową kwasu tioglikolowego. Najprostszą i najtańszą etodą jest etoda oparta na iareczkowaniu preparatu ianowany roztwore jodu. W procesie ondulacji ważną rolę odgrywa też neutralizator (utrwalacz). Neutralizator przywraca włoso sprężystość i zobojętnia nadiar stosowanych zasad. Jego główny składnikie jest nadtlenek wodoru, którego zawartość nie powinna przekraczać 12 (/). 2

- Cheia w kosetologii dla liceu - Metody analityczne w przeyśle kosetyczny - II. Część doświadczalna Ćwiczenie zostało opracowane w oparciu o Polską Norę: PN-C-77064 (grudzień 1997). Odczynniki: Sprzęt: Nazwa Ilość Nazwa Ilość 0.1 M KMnO 4 (16 g/1 d 3 ) 50 c 3 Kolba Erlenayera 300 c 3 3 szt. 1 M H 2 SO 4 (28.7 c 3 /1 20 c 3 Cylinder 100 c 3 2 szt. d 3 ) utrwalacz do trwałej 3 g Pipeta 1 c 3 1 szt. ondulacji (koercyjny) Biureta 25 c 3 1 szt. Kolba Erlenayera 250 c 3 3 szt. Naczynka wagowe 3 szt. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI NADTLENKU WODORU etoda polega na iareczkowaniu ianowany roztwore KMnO 4 w środowisku kwaśny, co przedstawia poniższe równanie: 2 KMnO 4 + 5 H 2 O 2 + 3 H 2 SO 4 2 MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8 H 2 O + 5 O 2 Wykonanie oznaczenia Odważyć około 1.5 g badanego utrwalacza z dokładnością do 0.001 g w naczynku wagowy, przenieść do kolby Erlenayera o pojeności 300 c 3 zawierającej około 100 c 3 wody, do której uprzednio dodano 10 c 3 1 M roztworu kwasu siarkowego(vi). Po schłodzeniu roztwór iareczkować na zino ianowany roztwore KMnO 4 do lekko różowego zabarwienia. Miareczkowanie powtórzyć dla co najniej 2 próbek. Za wynik końcowy iareczkowania należy przyjąć średnią arytetyczną wyników, co najniej dwóch równoległych oznaczeń, które nie różnią się więcej niż o 0.15. III. Sprawozdanie: 1. W podany równaniu reakcji wskazać utleniacz i reduktor poprzez zapisanie równań połównkowych. 2. Obliczyć zawartość nadtlenku wodoru, w procentach, z wzoru: X V 0.0085 100 3

- Cheia w kosetologii dla liceu - Metody analityczne w przeyśle kosetyczny - gdzie: 0.0085 asa H 2 O 2 odpowiadająca 1 c 3 roztworu KMnO 4 o c 0.1 ol x d -3, w graach, V objętość titranta (KMnO 4 ) w c 3. Uzasadnienie dla wzoru: - ilość oli nadtlenku wodoru obliczona na podstawie stechioetrii reakcji: - definiując zaw. jako: n 5 C 2 V 100, - oraz po podstawieniu: H2 O 2 n H2 O 2 x M H2 O 2 otrzyuje się: n M H 2O2 100 - Podstawiając wyrażenie na ilość oli H 2 O 2 oraz asę olową H 2 O 2 otrzyuje się: 5 C V 34 g ol 2 100 - po obliczeniach zakładając stężenie roztworu KMnO 4 0.1 ol x d -3 : 0.0085 V 100 - Jeżeli stężenie titranta (KMnO 4 ) jest różne od 0.1 ol x d -3 wówczas należy skorzystać z wzoru: 0.085 C V 100 3. Przedyskutować otrzyane wyniki w odniesieniu do obowiązujących nor zawartości badanych składników w preparatach do trwałej ondulacji. 4

- Cheia w kosetologii dla liceu - Metody analityczne w przeyśle kosetyczny - IV. Wyagania teoretyczne Budowa, właściwości i zastosowanie oraz nadtlenku wodoru w wyrobach kosetycznych. Procesy cheiczne zachodzące podczas ondulacji włosów. Analityczne etody oznaczania nadtlenku wodoru. Manganoetria. Substancje przeszkadzające w oznaczeniach. Przydatność poznanych etod analitycznych w laboratoriach przeysłowych V. Utylizacja Roztwory, pozostałe po wykonaniu ćwiczenia rozcieńczyć wodą wodociągową i wylać do kanalizacji. VI. Zalecana literatura 1. J. Arct, O kosetykach praktycznie, Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, Warszawa 1987. 2. M. Dziankowski, Cheia surowców kosetycznych. Dla policealnego studiu kosetycznego CZSP, Zakład Wydawnictw CRS, Warszawa 1975. 3. Wiesław Malinka, Zarys Cheii Kosetycznej, Volued, Wrocław 1999. 4. J. Minczewski, Z. Marczenko, Cheia analityczna to 2, PWN, Warszawa,2001. 5. R. T. Morrison, R. N. Boyd, Cheia organiczna, wydanie czwarte, PWN, Warszawa 1996. VII. Opracowanie ćwiczenia i instrukcji: Danuta Kroczewska i Agnieszka Woźna (wrzesień 2004) 5