SZPITAL SPECJALISTYCZNY INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SP ZOZ

SZPITAL SPECJALISTYCZNY INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SP ZOZ L.dz. 116/2017 Do wszystkich Wykonawców przetargu nieograniczonego P/20/LEKI2/2016 Warszawa, dn. 09 stycznia 2017 r. Działając zgodnie z przepisem art. 38 ust. 2 Pzp, Szpital Specjalistyczny INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SP ZOZ w Warszawie ul. Inflancka 6, w odpowiedzi na zapytania do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia do przetargu nieograniczonego na dostawę produktów farmaceutycznych, udziela następujących wyjaśnień: Pytanie nr 1 brzmi: W związku z tym, iż Zamawiający określił ilość zamawianą w sztukach, a wycenę za opakowanie, jak należy prawidłowo przeliczyć ilość opakowań jeżeli po przeliczeniu wychodzi liczba ułamkowa. Czy ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę, czy pozostawić do dwóch miejsc po przecinku? W przypadku gdy po przeliczeniu wychodzi liczba ułamkowa należy ją zaokrąglić do dwóch miejsc po przecinku. Pytanie nr 2 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leków równoważnych w opakowaniach innych niż wskazane w SIWZ celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej i odpowiednie przeliczenie ilości wymaganych opakowań? Jeżeli po przeliczeniu wychodzi liczba ułamkowa to czy ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę czy pozostawić do dwóch miejsc po przecinku? Zamawiający dopuszcza opakowania o zawartości nie większej niż określona w SIWZ. W przypadku gdy po przeliczeniu wychodzi liczba ułamkowa należy ją zaokrąglić do dwóch miejsc po przecinku. Pytanie nr 3 brzmi: Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci leku np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps. tabl.-drażetki; i odwrotnie, amp.-fiol.; fiol.-amp-strz i odwrotnie)? Zamawiający dopuszcza zaoferowanie alternatywnych postaci leku w sytuacji gdy jest to wskazane wprost w SIWZ. Pytanie nr 4 brzmi: Jak należy postąpić w przypadku gdy dany preparat nie jest już produkowany lub zakończył się jego rejestr, lub czasowo jest niedostępny ze względu na problemy produkcyjne podać ostatnią cenę sprzedaży i informację pod pakietem o niedostępności, czy nie wyceniać takiego produktu z informacją pod pakietem. Szpital Specjalistyczny INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej w Warszawie Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Inflancka 6 * 00-189 Warszawa * tel. sekr. 22-8316110 * sekretariat@inflancka.pl * tel. centr. 22-6973201 Regon: 013003050 * NIP: 525-20-94-693 * Rejestr Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą: W-14-000000007170 Organ tworzący: Miasto Stołeczne Warszawa www.inflancka.pl

W przypadku gdy dany preparat nie jest już produkowany lub zakończył się jego rejestr, lub czasowo jest niedostępny ze względu na problemy produkcyjne należy podać ostatnią cenę sprzedaży i informację pod pakietem o niedostępności. Pytanie nr 5 brzmi: Czy Zamawiający w części Nr 14 poz. 24 (Meropenem 500mg) wymaga, aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pytanie nr 6 brzmi: Czy w części Nr 10 poz. 3 (Budesonidum 0,5 mg/2ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Pytanie nr 7 brzmi: Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust. 1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisu z 1 ust.2 Umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tego zapisu w umowie? Zmiany ilościowe w zakresie poszczególnych pozycji nie stanowią zmiany umowy. Pytanie nr 8 brzmi: Do 1 ust.3 projektu umowy. Prosimy o wykreślenie z projektu umowy zapisu niezgodnego z art. 552 Kodeksu cywilnego, pozbawiającego wykonawcę prawa do wstrzymania dostaw np w przypadku opóźnień płatności za dostarczone towary lub o rozszerzenie zapisu o słowa "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Pytanie nr 9 brzmi: Do treści 2 ust.4 projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Pytanie nr 10 brzmi: Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla

Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 4 ust.11 projektu umowy)? Pytanie nr 11 brzmi: Do treści 5 ust.7 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12- miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie wymaganego terminu ważności przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy lub dopisanie do 5 ust.7 projektu umowy następującej treści: "..., dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego." Pytanie nr 12 brzmi: Do treści 5 ust.10 projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Pytanie nr 13 brzmi: Do treści 6 ust.2 ppkt a) wers pierwszy projektu umowy. Prosimy o dopisanie sentencji: "...pod warunkiem, że tak obliczona cena nie będzie niższa niż koszty zakupu". Wiąże się to z tym, że w wielu przypadkach producenci oferują ceną specjalną do przetargu, która jest stała w całym okresie obowiązywania umowy, niezależnie od obowiązujących zmian cen urzędowych, przy czym zawsze jest niższa od aktualnie obowiązującej ceny urzędowej. Pytanie nr 13 brzmi: Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to raziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 6 ust.2 ppkt d) projektu umowy)? Pytanie nr 14 brzmi: Do 8 ust.1 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% wartości nie dostarczonej w terminie części przedmiotu zamówienia za każdy dzień opóźnienia?

Pytanie nr 15 brzmi: Czy w części 11 poz. 21 dopuszczą Państwo złożenie oferty na produkt NAN OPTI PRO HA 90ml? Pragniemy zwrócić Państwa uwagę na fakt, że pozytywne odpowiedzi na zadane pytania w żaden sposób nie wpływają na zakres Państwa zapotrzebowania, natomiast zapewnią możliwość uczciwej konkurencji i równe traktowanie wykonawców, a w konsekwencji pozwolą Zamawiającemu na wybór najkorzystniejszej oferty i właściwe zagospodarowanie środków publicznych. Zamawiający dopuszcza produkty równoważne o parametrach jakościowych określonych w SIWZ. Po stronie Wykonawcy leży wykazanie równoważności oferowanego produktu. Pytanie nr 16 brzmi: Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym P/20/LEKI2/2016, w pakiecie (części) Część 9 - Leki działające na układ pokarmowy; elektrolity, witaminy, w pozycji 26 dotyczącej Lactobacillus rhamnosus GG 5 mld. L. Rhamnosus GG/5 kropli dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin krople 5 ml producenta Novascon Pharmaceuticals? Zamawiający dopuszcza produkty równoważne o parametrach jakościowych określonych w SIWZ. Po stronie Wykonawcy leży wykazanie równoważności oferowanego produktu. Pytanie nr 17 brzmi: Czy Zamawiający potwierdza, iż w przypadku zmiany stawki podatku VAT cena jednostkowa brutto ulega zmianie a cena jednostkowa netto pozostanie bez zmian, przy czym zmiana ta wpływa na zmianę wartości brutto całej umowy? Wartość brutto umowy jest niezmienna. Pytanie nr 18 brzmi: Dotyczy części nr 2 poz. 14 Prosimy o wyjaśnienie, czy z uwagi na zalecenia dotyczące zbilansowanej płynoterapii oraz wytyczne okołooperacyjnego leczenia płynami, należy zaoferować płyn wieloelektrolitowy w pełni zbilansowany, zaiwerający jony Na, K, Mg, Cl, Ca, o układzie buforującym, składającym się z octanów, jabłczanów lub glukonianów? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pytanie nr 19 brzmi: Dotyczy części 1 poz. 15 Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający ma na myśli: Roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego pacjentów dorosłych, bez elektrolitów, z zawartością azotu 18 g/l, roztwór do infuzji, całkowita zawartość aminokwasów 114 g/l, butelka szklana 500 ml? Zamawiający wymaga w cz. 1 poz. 15 roztworu o całkowitej zawartości aminokwasów 114g/l. Pytanie nr 20 brzmi: Dotyczy części 1 poz. 15 Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający ma na myśli: Roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego pacjentów dorosłych, bez elektrolitów, z zawartością azotu 18 g/l, roztwór do infuzji, całkowita zawartość aminokwasów 114 g/l, butelka szklana 500 ml?

Zamawiający wymaga w cz. 1 poz. 15 roztworu o całkowitej zawartości aminokwasów 114g/l. Pytanie nr 21 brzmi: Zwracamy się z prośbą o wprowadzenie do projektu umowy zapisu o następującej treści: Dostawy towaru do Apteki Szpitalnej odbywać się będą w godzinach 8.00-14.00 Dostawy do Apteki Szpitalnej mogą odbywać się w godzinach od 7.00 do 14.00. Pytanie nr 22 brzmi: W Część 13 poz. 5 Heparyny sól sodowa żel jaką wielkość tuby miał Zamawiający na myśli? 30g, 50g, 100g? Zamawiający wymaga tuby o maksymalnej wielkości 35g. Pytanie nr 23 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 2 pozycja 11 preparatu Voluven 10% - 10% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w izotonicznym roztworze elektrolitów 500ml? Pytanie nr 24 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 16 preparatu Natrium chloratum 0,9% 10ml w opakowaniach po 50 sztuk z odpowiednim przeliczeniem? Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 poz. 16 preparatu w opakowaniach po 50 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie nr 25 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 4 pozycji 21 produktu leczniczego Furosemide 20mg/2ml w opakowaniach po 5 sztuk z odpowiednim przeliczeniem? Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pakiecie 4 poz. 21 preparatu w opakowaniach po 5 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie nr 26 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 9 pozycja 52 preparatu Kalium chloratum 15% 20ml w systemie bezigłowym pakowany po 20 sztuk z odpowiednim przeliczeniem? Pytanie nr 27 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 14 pozycji 17 produktu leczniczego Imipenem + Cylastynaw w opakowaniach po 5 sztuk z odpowiednim przeliczeniem? Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pakiecie 14 poz. 17 preparatu w opakowaniach po 5 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie nr 28 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 14 pozycje 19,20 produktu leczniczego Klindamycyna w opakowaniach po 5 sztuk z odpowiednim przeliczeniem?

Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pakiecie 14 poz. 19, 20 preparatu w opakowaniach po 5 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie nr 29 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 14 pozycji 23 produktu leczniczego Linezolid 600 mg/300 ml w opakowaniu butelka z dwoma portami KabiPac w opakowanych po 10 sztuk? Pytanie nr 30 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 14 pozycje 25 produktu leczniczego Piperacillin/Tazobactam w opakowaniach po 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem? Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pakiecie 14 poz. 25 preparatu w opakowaniach po 10 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie nr 31 brzmi: Czy Zamawiający w Pakiecie 14 pozycja 24 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Meropenem Kabi, który jest odpowiednikiem produktu leczniczego Meronem w zakresie składu jakościowego i ilościowego substancji czynnych oraz postaci farmaceutycznej (zgodnie z definicją Ustawy z dnia 6 września 2001r Prawo Farmaceutyczne) i posiada takie same wskazania do stosowania co produkt leczniczy Meronem (zgodnie z Decyzją Komisji Europejskiej z dnia 15.10.2009 w sprawie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, art.30 dyrektywy 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady)? Mimo że w ChPL Meropenem Kabi nie posiada informacji o trwałości preparatu po rozpuszczeniu do 24 godz, to w ChPL Meronem producent również zaznacza (cyt.): "Mimo że sposób otwierania, rozpuszczania i rozcieńczania wyklucza ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego, jednak z punktu widzenia czystości mikrobiologicznej roztwór należy podać niezwłocznie. Jeżeli roztwór nie zostanie podany niezwłocznie, odpowiedzialność za okres i warunki przechowywania ponosi użytkownik." Pytanie nr 32 brzmi: Czy Zamawiający dopuści do postępowania opatrunek Woundclot o wymiarach 5 cm x 5 cm oparty na technologii siatki hemostatycznej otrzymanej w wyniku nieutleniającej reakcji chemicznej wykorzystującej celulozę do budowania zaawansowanych grup funkcyjnych stosowany na obfite krwawienia, który zapobiega dysocjacji w kontakcie z krwią, co wpływa na stabilność skrzepu nie wymagający mocnego ucisku i chroniący przed Stenozą? Zdolność do absorpcji płynów w kontakcie z krwią wynosi 2500% jego własnej wagi. Zamawiający dopuszcza produkty równoważne o parametrach jakościowych określonych w SIWZ. Po stronie Wykonawcy leży wykazanie równoważności oferowanego produktu. Pytanie nr 33 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany po 2 szt. w saszetce z przeliczeniem zamawianej ilości?

Pytanie nr 34 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 68 i 69 do osobnego pakietu? Pytanie nr 35 brzmi: Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow (cytrynian sodu) w stężeniu 4% w postaci ampułkostrzykawki x 5ml (objętość 5ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej brak działań niepożądanych do przepłukiwania dostępu naczyniowego zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Nr kat.: 3854E1. Opakowanie zawiera pojedynczo pakowane ampułko-strzykawki w ilości 120 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości. Pytanie nr 36 brzmi: Czy Zamawiający dopuści produkt Praxi-Flow Praxiject 0,9 NaCl x 10ml do płukania dostępu naczyniowego i CitraFlow 4% x 3ml (objętość 5ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej brak działań niepożądanych zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Opakowanie zawiera dwie ampułko-strzykawki Citra-Flow i Praxiject w ilości 75 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości. Pytanie nr 37 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 24 z Części 4 i stworzy osobny pakiet? Pytanie nr 38 brzmi: Część 4 pozycja 24 Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), zastosowanie środków trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Pytanie nr 39 brzmi: Część 4 pozycja 24 Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pytanie nr 40 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę ze względów ekonomicznych w części 5 (Nadroparinum) na zamianę 700 opakowań Fraxiparine 0,3 ml x 10 amp.strz., na postać wielodawkową Nadroparine Calcium czyli Fraxiparine Multi inj 9500jm/ml x10f a 5ml (w ilości 44 opakowań) + strzykawka KD-JectIII 1 ml + igła 25G x100 (w ilości 44 opakowań) + Mini Spike V x 1szt. (w ilości 440 szt.)?

Pytanie nr 41 brzmi: Czy Zamawiający wyrazi zgodę ze względów ekonomicznych w części 5 (Nadroparinum) na zamianę 700 opakowań Fraxiparine 0,3 ml x 10 amp.strz., na postać wielodawkową Nadroparine Calcium czyli Fraxiparine Multi inj 9500jm/ml x10f a 5ml (w ilości 44 opakowań) + strzykawka KD-JectIII 1 ml + igła 25G x100 (w ilości 44 opakowań) + Mini Spike V x 1szt. (w ilości 440 szt.)? Pytanie nr 42 brzmi: Czy Zamawiający wydzieli z części nr 8 poz. 1 Albumina ludzka 2g/10ml w celu zaoferowania korzystaniejszej oferty cenowej. Pytanie nr 43 brzmi: Część 8 poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie immunoglobuliny antyhbs w dawce 180jm/1ml x 1ml (UmanBig i.m.)? Pytanie nr 44 brzmi: Część 8 poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95% (średni poziom 99,5%), rozkład podklas IgG (wartości średnie): IgG1 62,1%; IgG2 34,8%; IgG3 2,5%; IgG4 0,6%; IgA poniżej 0,05 mg/ml (IgA średnie 0,0043 mg/ml), stabilizator maltoza, rejestracja m.in. w leczeniu Pierwotnych Niedoborów Odporności oraz Przewlekłej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP), w dawce 2,5g/50ml? Pytanie nr 45 brzmi: Część 8 poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95% (średni poziom 99,5%), rozkład podklas IgG (wartości średnie): IgG1 62,1%; IgG2 34,8%; IgG3 2,5%; IgG4 0,6%; IgA poniżej 0,05 mg/ml (IgA średnie 0,0043 mg/ml), stabilizator maltoza, rejestracja m.in. w leczeniu Pierwotnych Niedoborów Odporności oraz Przewlekłej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP), w dawce 1g/20ml? Pytanie nr 46 brzmi: Dotyczy rozdziału IV Oferta 18 pkt 3 ppkt 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty dokumentów dopuszczających do obrotu i zastąpienie ich oświadczeniem, iż na każde wezwanie Zamawiającego je prześlemy?

Pytanie nr 47 brzmi: Dotyczy rozdziału IV Oferta 18 pkt 3 ppkt 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty kart charakterystki produktu leczniczego na CD i zastąpienie ich oświadczeniem, iż na każde wezwanie Zamawiającego je prześlemy? Czas poświęcony na skompletowanie kart dla każdej pozycji (a jest ich 361) możemy przeznaczyć na uzyskanie lepszych cen od producentów. Pytanie nr 48 brzmi: Dotyczy 3 umowy pkt 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od zapisu dotyczącego obniżenia wartości faktury o 3% w przypadku dokonania zapłaty w terminie 30-dniowym? Pytanie nr 49 brzmi: Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku gdy zaoferowane przez Wykonawcę opakowanie jest niepodzielne przez całkowitą ilość danego leku określoną przez Zamawiającego czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku? Należy ilość opakowań przeliczyć z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Pytanie nr 50 brzmi: Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci form doustnych, tj. wycenę: Zamiast tabletek tabletki powlekane, kapsułki (w tym twarde, elastyczne) lub drażetki? Zamiast tabletek powlekanych tabletki, kapsułki (w tym twarde, elastyczne) lub drażetki? Zamiast kapsułek (w tym twardych i elastycznych) tabletki, tabletki powlekane lub drażetki? Zamiast drażetek kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane? Zamiast: tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek (w tym twarde, elastyczne) - o powolnym uwalnianiu - tabletki, tabletki powlekane lub kapsułki (w tym twarde, elastyczne) o zmodyfikowanym uwalnianiu? Celem zaoferowania lprzustniejszej oferty cenowej. Zamawiający wskazał w SIWZ w jakich pozycjach dopuszczone są alternatywne postaci form leku. Pytanie nr 51 brzmi: Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci form iniekcyjnych: ampułek zamiast fiolek i odwrotnie? Celem zaoferowania lprzustniejszej oferty cenowej. Zamawiający wskazał w SIWZ w jakich pozycjach dopuszczone są alternatywne postaci form leku. Pytanie nr 52 brzmi: Czy Zamawiający wyraża zgodę na umieszczenie adnotacji pod pakietem dla pozycji w których występuje przerwa w produkcji lub okresowy brak dostępności w sprzedaży? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie nr 53 brzmi:

Czy Zamawiający wydzieli z części nr 4 poz. 14 oraz 15 Enoksyparyna sodowa w celu zaoferowania korzystniejszej ofert cenowej? Pytanie nr 54 brzmi: Czy wymogiem Zamawiającego jest dostawa produktu określonego w SIWZ w części 11 poz. 1 oraz 2 (Atosiban) we wskazanych postaciach farmaceutycznych tj. pkt 1) koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji op. 1 fiol. 5 ml 37,5 mg/5 ml oraz pkt 2) roztworu do iniekcji op. 1 fiol. 0,9ml 6,75 mg/0,9 ml od ściśle określonego wytwórcy w celu zapewnienia jednoznacznej identyfikacji podmiotu ponoszącego odpowiedzialność za wszelkie konsekwencje podania pacjentowi produktu w sytuacjach klinicznych, w których obowiązuje podaniu obu postaci farmaceutycznych/dawek zgodnie z określonym w ChPL schematem dawkowania i w celu zapewnienia zgodności z wytycznymi Guideline on good pharmacovigliance practices (GCP) Module V-Risk managment systems? Zamawiający oczekuje zaoferowania produktów w tych pozycjach pochodzących od jednego producenta. Pytanie nr 55 brzmi: Czy wymogiem Zamawiającego jest dostawa produktu określonego w SIWZ w części 11 poz. 1 oraz 2 (Atosiban) we wskazanych postaciach farmaceutycznych tj. pkt 1) koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji op. 1 fiol. 5 ml 37,5 mg/5 ml oraz pkt 2) roztworu do iniekcji op. 1 fiol. 0,9ml 6,75 mg/0,9 ml od ściśle określonego wytwórcy w celu zapewnienia jednoznacznej identyfikacji podmiotu ponoszącego odpowiedzialność za wszelkie konsekwencje podania pacjentowi produktu w sytuacjach klinicznych, w których obowiązuje podaniu obu postaci farmaceutycznych/dawek zgodnie z określonym w ChPL schematem dawkowania i w celu zapewnienia zgodności z wytycznymi Guideline on good pharmacovigliance practices (GCP) Module V-Risk managment systems? Zamawiający oczekuje zaoferowania produktów w tych pozycjach pochodzących od jednego producenta. Pytanie nr 56 brzmi: Czy Zamawiający wydzieli z części nr 11 poz. 1 oraz 2 Atosiban w celu zaoferowania korzystniejszej ofert cenowej? Pytanie nr 57 brzmi: Dotyczy pakietu nr 2 poz. 11 Czy Zamawiający dopuści hydroksyetyloskrobię (130/0,4) zawieszoną w roztworze 0,9% NaCl 10% 500ml? Hydroksyetyloskrobia (200/0,5) jest niedostępna na rynku. Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Termin składania ofert zostaje ustalony na dzień 16.01.2017r. do godz. 10.00. Otwarcie ofert nastąpi 16.01.2017r. o godz. 10.30. Odpowiedzi stanowią integralną część SIWZ i są wiążące dla wszystkich Wykonawców. Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian.