Ćwiczenie: Wyznaczenie dokładności i precyzji pomiaru pipety automatycznej

Podobne dokumenty
Laboratorium z biofizyki

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

Laboratorium z bionanostruktur. Prowadzący: mgr inż. Jan Procek Konsultacje: WT D- 1 8A

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: WAŻENIE, SUSZENIE, STRĄCANIE OSADÓW, SĄCZENIE

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Laboratorium Podstaw Biofizyki

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Porównanie precyzji i dokładności dwóch metod oznaczania stężenia HCl

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

PRZEWODNOŚĆ ROZTWORÓW ELEKTROLITÓW

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

WOJSKOWA AKADEMIA TECHNICZNA WYDZIAŁ MECHANICZNY INSTYTUT POJAZDÓW MECHANICZNYCH I TRANSPORTU

ĆWICZENIE 10 MATERIAŁY BITUMICZNE

PIPETY AUTOMATYCZNE JEDNOKANAŁOWE MLA

A4.04 Instrukcja wykonania ćwiczenia

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

Minimalizacja procesu parowania przy wzorcowania pipet tłokowych metodą grawimetryczną poprzez zastosowanie kurtyny parowej.

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Sprawa Nr: RAP Załącznik Nr 1d do SIWZ

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

Teoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

JAK UNIKAĆ PODWÓJNEGO LICZENIA SKŁADOWYCH NIEPEWNOŚCI? Robert Gąsior

WOJSKOWA AKADEMIA TECHNICZNA WYDZIAŁ MECHANICZNY INSTYTUT POJAZDÓW MECHANICZNYCH I TRANSPORTU

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Metoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności

Opracował dr inż. Tadeusz Janiak

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

Ćwiczenie 1: Podstawowe parametry stanu.

Instrukcja obsługi pipet Finnpipette Digital Colour produkcji Thermo

Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii. Biologia komórki

Formularz asortymentowo-cenowy

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

WYZNACZANIE GĘSTOŚCI CIECZY ZA POMOCĄ WAGI HYDROSTATYCZNEJ. Wyznaczenie gęstości cieczy za pomocą wagi hydrostatycznej.

Analiza instrumentalna

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Przebieg ćwiczeń z Oceanografii Chemicznej w roku akademickim 2012/2013

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

Wyznaczanie minimalnej odważki jako element kwalifikacji operacyjnej procesu walidacji dla wagi analitycznej.

WZORCOWANIE PIPET TŁOKOWYCH NA KOMPLEKSOWYM STANOWISKU DO KALIBRACJI PIPET.

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Zależność napięcia powierzchniowego cieczy od temperatury. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

qwertyuiopasdfghjklzxcvbnmqwerty uiopasdfghjklzxcvbnmqwertyuiopasd fghjklzxcvbnmqwertyuiopasdfghjklzx cvbnmqwertyuiopasdfghjklzxcvbnmq

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Koncepcja pedagogiczna dla kształcenia zawodowego

Wymagania dla wag stosowanych do wzorcowania pipet tłokowych

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI p-nitrofenolu METODĄ SPEKTROFOTOMETRII ABSORPCYJNEJ

Deproteinizacja jako niezbędny etap przygotowania próbek biologicznych

Nazwisko i imię: Zespół: Data: Ćwiczenie nr 13: Współczynnik lepkości

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

ODWADNIANIE OSADÓW PRZY POMOCY WIRÓWKI SEDYMENTACYJNEJ

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

Cel zajęć laboratoryjnych Oznaczanie współczynnika nasiąkliwości kapilarnej wybranych kamieni naturalnych.

ĆWICZENIE 0 SPRAWDZANIE NACZYŃ MIAROWYCH

Pobieranie prób i rozkład z próby

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie ciepła właściwego cieczy metodą kalorymetryczną

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

Laboratorium Budownictwa WBiA

Wyniki pomiarów okresu drgań dla wahadła o długości l = 1,215 m i l = 0,5 cm.

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

ANALIZA INSTRUMENTALNA

Formularz asortymentowo-cenowy

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ

ĆWICZENIE 13 TEORIA BŁĘDÓW POMIAROWYCH

ĆWICZENIE II Kinetyka reakcji akwatacji kompleksu [Co III Cl(NH 3 ) 5 ]Cl 2 Wpływ wybranych czynników na kinetykę reakcji akwatacji

Tutaj powinny znaleźć się wyniki pomiarów (tabelki) potwierdzone przez prowadzacego zajęcia laboratoryjne i podpis dyżurujacego pracownika obsługi

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

ZAPEWNIENIE SPÓJNOŚCI POMIAROWEJ

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Ćwiczenie 5: Wyznaczanie lepkości właściwej koloidalnych roztworów biopolimerów.

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

Ćwiczenie 402. Wyznaczanie siły wyporu i gęstości ciał. PROSTOPADŁOŚCIAN (wpisz nazwę ciała) WALEC (wpisz numer z wieczka)

OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO

Oznaczenie sprawy ; PN 36/12

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

Oznaczenie sprawy ; PN 05/13

Oznaczanie chlorowodoru w powietrzu atmosferycznym

TEMAT: BADANIE ZJAWISKA TOPNIENIA I KRZEPNIĘCIA WODY

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie względnej przenikalności elektrycznej kilku związków organicznych

Skierniewice: Dostawa wyposażenia laboratoryjnego Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Analiza i monitoring środowiska

Procedura szacowania niepewności

WYZNACZANIE ROZMIARÓW

Transkrypt:

Zakład Chemii Oólnej i Analitycznej Ćwiczenie: Wyznaczenie dokładności i precyzji pomiaru pipety automatycznej Sprawdzenie dokładności i precyzji odmierzania objętości za pomocą pipet automatycznych polea na odpipetowaniu określonej objętości wody demineralizowanej i pomiarze masy próbki. Ćwiczenie ma na celu określenie jakim błędem obarczone są operacje pobierania różnych objętości cieczy. Do weryfikacji wybrać 24 pipet o zróżnicowanych ach użytkowych. Korektę dokładności używanych pipet automatycznych wykonać powoli i płynnie odmierzając określoną objętość wody demineralizowanej oraz powoli i płynnie wylewając odmierzoną próbkę wody do zlewki na wadze analitycznej wyznaczając masę próbki. Zakładając, że ęstość wody demineralizowanej w temperaturze 20 o C wynosi 0,998 /, 1 ml wody demineralizowanej odmierzony za pomocą dokładnej pipety automatycznej powinien odpowiadać masie 0,998 wyznaczonej na elektronicznej wadze analitycznej. Wyniki weryfikacji pipet automatycznych zestawić w Tabeli 1 i wyznaczyć odchylenie standardowe (SD), wzlędne odchylenie standardowe (RSD) oraz błąd pomiaru. Błąd pomiaru m śr 0,998 V 0,998 V 100% V założona objętość próbki cieczy [ ] m śr średnia masa ważonych próbek [] Uwaa Ćwiczenie można rozszerzyć o tradycyjne pipety szklane. 1

Zakład Chemii Oólnej i Analitycznej Tabela 1. Precyzja i dokładność weryfikowanych pipet automatycznych. Rodzaj pipety Nazwa pipety 1 Nazwa pipety 2 Nazwa pipety Nazwa pipety 4 L.p. Wyznaczona masa [] dla. µl dla. µl dla. µl dla.μl dla.μl dla. μl 1. 2.. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Średnia SD RSD [%] Błąd pomiaru [%] SD odchylenie standardowe RSD wzlędne odchylenie standardowe 2

Imię i nazwisko: Anita Szawala Tytuł: Weryfikacja wybranych pipet automatycznych I szklanych Data: 0.04.2015r. Nazwisko prowadząceo: dr hab. inż. B. Wyrwas Kierunek: WTCh I. WSTĘP TEORETYCZNY Pipeta Pipeta to sprzęt laboratoryjny służący do przenoszenia i odmierzania cieczy. Wyróżnia się trzy rodzaje pipet: - pipeta Pasteura (rys. A) - pipeta miarowa (rys. B, C) - pipeta automatyczna (rys. D) Pipeta automatyczna Jest to specjalny rodzaj pipety miarowej. Posiada ona mechanizm składający się z tłoczka ze sprężynką, rączki, reulatora oraz wymiennej końcówki. Służy przede wszystkim do szybkieo i precyzyjneo odmierzania niewielkich objętości cieczy. Budowa pipety automatycznej 1

Techniki prawidłoweo pipetowania A. PIPETOWANIE STANDARDOWE (PROSTE) Techniką pipetowania standardoweo pipetujemy wodę oraz wszystkie roztwory wodne np. bufory, rozcieńczone kwasy i zasady. Instrukcja: 1. Załóż końcówkę. 2. Pobierz ciecz. Wciśnij przycisk pipetowania do pierwszeo oporu (A). Trzymając pipetę pionowo zanurz końcówkę w cieczy, którą chcesz pobrać. Powolnym, płynnym ruchem zwolnij przycisk pobierając ciecz. Odczekaj 1 sekundę zanim wyjmiesz końcówkę z cieczy (B).. Wydaj ciecz. Trzymając pipetę odchyloną od lekko pionu przyłóż koniec końcówki do ścianki naczynia. Powoli naciśnij przycisk do pierwszeo oporu i wydaj ciecz (C). Po 1 sekundzie dociśnij przycisk do druieo oporu (tzw. wydmuch), aby usunąć resztki cieczy z końcówki (D). Trzymając przycisk wciśnięty do końca wyjmij delikatnie końcówkę przesuwając ja po ściance naczynia. Zwolnij przycisk (E). 4. Zrzuć końcówkę. Naciśnij do oporu przycisk wyrzutnika i usuń brudną końcówkę z trzonu pipety. B. PIPETOWANIE REWERSYJNE Technikę pipetowania rewersyjneo stosuje się w przypadku pipetowania cieczy ęstych, lepkich, pieniących lub bardzo małych objętości. Takie pipetowanie polea na pobraniu próbki przy wciśniętym przycisku pipetowania od razu do druieo oporu (pozycja wydmuchu), a następnie wydanie cieczy tylko do pierwszeo oporu. W końcówce zostanie trochę cieczy, którą należy wydać z powrotem do naczynka wyjścioweo lub usunąć razem z końcówką. 2

II. Opracowaie wyników Tabela 1. Precyzja i kontrola dokładności badanych pipet automatycznych L.p. Rodzaj pipety ChemLand 100 1000 µl ChemLand 10 µl Masa [] Dla 200 µl Dla 800 µl Dla 1000 µl Dla 10 µl 1. 0,200 0,776 0,896 0,007 2. 0,196 0,765 0,992 0,007. 0,198 0,794 0,885 0,009 4. 0,198 0,797 0,90 0,008 5. 0,199 0,777 0,970 0,010 6. 0,197 0,758 0,96 0,007 7. 0,197 0,789 0,999 0,009 8. 0,200 0,742 0,976 0,007 9. 0,200 0,768 0,956 0,010 10. 0,198 0,790 0,986 0,009 Średnia [] 0,198 0,776 0,948 0,008 SD 0,001 0,018 0,042 0,001 RSD [%] 0,51 0,241 2,98 15,08 Błąd pomiaru [%] -0,900-1,502-1,87-8,42 SD odchylenie standardowe RSD wzlędne odchylenie standardowe OBLICZENIA Błąd pomiaru m śr 0,998 V 0,998 V 100% V założona objętość próbki cieczy [ ] m śr średnia masa ważonych próbek [] Obliczenia zostały wykonane za pomocą proramu Microsoft Excel. III. WNIOSKI I. Wykonane pomiary wykazały, że weryfikowane pipety automatyczne obarczone są pewnym błędem. II. Największy błąd pomiaru wyniósł dla najmniejszej odmierzanej objętości aż -8,42% dla pipety ChemLand 10 µl, natomiast najmniejszy -0,9% dla pipety ChemLand 200 µl.