PRZYGOTOWANIE PRÓBEK GLEBOWYCH DO POMIARU SKŁADU GRANULOMETRYCZNEGO GLEB M ETODĄ DYFRAKCJI LASEROWEJ

Podobne dokumenty
Instytut Agrofizyki im. Bohdana Dobrzańskiego PAN, ul. Doświadczalna 4, Lublin

( ) ( ) Frakcje zredukowane do ustalenia rodzaju gruntu spoistego: - piaskowa: f ' 100 f π π. - pyłowa: - iłowa: Rodzaj gruntu:...

miejsce zasysania próbki. Pośrednim celem była także próba odpowiedzi na pytanie o wpływ badanych aspektów na rozbieżności pomiędzy wynikami

Ocena metodyki pobierania i preparatyki próbek do badań

ODDZIAŁYWANIE GĘSTOŚCI I SKŁADU GLEBY NA OCENĘ STANU JEJ ZAGĘSZCZENIA

MATEMATYCZNY MODEL PĘTLI HISTEREZY MAGNETYCZNEJ

Hydrologia Tom I - A. Byczkowski

Urządzenie i sposób pomiaru skuteczności filtracji powietrza.

Wzorzec sylabusa. wykłady: 15, ćwiczenia laboratoryjne: 30. Nakład pracy studenta bilans punktów ECTS Obciążenie studenta

PRZYDATNOŚĆ LASEROWYCH ANALIZ UZIARNIENIA DO BILANSOWANIA PRODUKTÓW KLASYFIKACJI W HYDROCYKLONIE**

TELEDETEKCJA. Jan Piekarczyk

VI WYKŁAD STATYSTYKA. 9/04/2014 B8 sala 0.10B Godz. 15:15

METODYKA WYBRANYCH POMIARÓW. w inżynierii rolniczej i agrofizyce. pod redakcją AGNIESZKI KALETY

WPŁYW GĘSTOŚCI SUROWCA NA BILANSOWANIE PRODUKTÓW KLASYFIKACJI HYDRAULICZNEJ W HYDROCYKLONACH W OPARCIU O WYNIKI LASEROWYCH ANALIZ UZIARNIENIA**

Professional Reflection-Oriented Focus on Inquiry-based Learning and Education through Science

KAMIKA Instruments PUBLIKACJE. TYTUŁ Pomiar kształtu i uziarnienia mikrosfer. AUTORZY Stanisław Kamiński, Dorota Kamińska, KAMIKA Instruments

Problemy oznaczania pierwiastków w osadach i glebie Marcin Niemiec, Jacek Antonkiewicz, Małgorzata Koncewicz-Baran, Jerzy Wieczorek

Przewodnik do æwiczeñ z gleboznawstwa. dla studentów I roku geografii

Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki AGH. Ceramika Konstrukcyjna i Techniczna. Kierunek: Ceramika 2015/16. Charakterystyka proszków ceramicznych

Weryfikacja hipotez statystycznych, parametryczne testy istotności w populacji

X Y 4,0 3,3 8,0 6,8 12,0 11,0 16,0 15,2 20,0 18,9

Wymagania dotyczące badania czynników chemicznych w środowisku pracy w normach europejskich. dr Marek Dobecki - IMP Łódź

NAPRĘŻENIA ŚCISKAJĄCE PRZY 10% ODKSZTAŁCENIU WZGLĘDNYM PRÓBEK NORMOWYCH POBRANYCH Z PŁYT EPS O RÓŻNEJ GRUBOŚCI

SZACOWANIE STOPNIA ZANIECZYSZCZENIA GLEB NA PODSTAWIE POMIARÓW ICH PODATNOŚCI MAGNETYCZNEJ

SPIS TREŚCI do książki pt. Metody badań czynników szkodliwych w środowisku pracy

Badanie stanu fizycznego zanieczyszczenia wód w gminie Raba Wyżna.

METODY STATYSTYCZNE W BIOLOGII

Pomiary wielkości cząstek w powietrzu w czasie rzeczywistym

Zastosowanie automatycznej mikroskopowej analizy w analizie farmaceutycznej

Identyfikacja cząstek

SKUTKI SUSZY W GLEBIE

ODRZUCANIE WYNIKÓW POJEDYNCZYCH POMIARÓW

Teoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.

ZASTOSOWANIE SPEKTROSKOPII ODBICIOWEJ W ZAKRESIE BLISKIEJ PODCZERWIENI DO OZNACZANIA ZAWARTOŚCI WODY W MAŚLE

ZMIENNOŚĆ SORPCYJNOŚCI BETONU W CZASIE

OPTYMALIZACJA PARAMETRÓW PRACY PNEUMATYCZNEGO SEPARATORA KASKADOWEGO

Testowanie hipotez statystycznych.

HISTOGRAM. Dr Adam Michczyński - METODY ANALIZY DANYCH POMIAROWYCH Liczba pomiarów - n. Liczba pomiarów - n k 0.5 N = N =

RACHUNEK PRAWDOPODOBIEŃSTWA I STATYSTYKA MATEMATYCZNA

Wnioskowanie statystyczne Weryfikacja hipotez. Statystyka

TYTUŁ Badanie uziarnienia materiałów mineralnych 0,5 μm mm

DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności

Wilgotność gleby podczas zabiegów agrotechnicznych

OCENA SKUTKÓW ZMIAN ZASILANIA W OPTOELEKTRONICZNYM SYSTEMIE POMIARU WILGOTNOŚCI GLEBY

Racjonalne wykorzystanie wody w rolnictwie i przemyśle cukrowniczym. Cezary Sławiński

1. Regulamin bezpieczeństwa i higieny pracy Pierwsza pomoc w nagłych wypadkach Literatura... 12

METODY STATYSTYCZNE W BIOLOGII

RóŜnice w wynikach analiz uziarnienia przeprowadzonych róŝnymi metodami

Analiza porównawcza dwóch metod wyznaczania wskaźnika wytrzymałości na przebicie kulką dla dzianin

Propensity Score Matching

ZASTOSOWANIE SPEKTROSKOPII ODBICIOWEJ DO OZNACZANIA ZAWARTOŚCI WODY W SERACH. Agnieszka Bilska, Krystyna Krysztofiak, Piotr Komorowski

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ ZAKŁAD METALOZNAWSTWA I ODLEWNICTWA

Statystyka. Rozkład prawdopodobieństwa Testowanie hipotez. Wykład III ( )

PROBLEMY PRZY POBIERANIU I POMNIEJSZANIU PRÓBEK KRUSZYW MINERALNYCH

ANALIZA SYSTEMU POMIAROWEGO (MSA)

MODELOWANIE POŁĄCZEŃ TYPU SWORZEŃ OTWÓR ZA POMOCĄ MES BEZ UŻYCIA ANALIZY KONTAKTOWEJ

Problem testowania/wzorcowania instrumentów geodezyjnych

Weryfikacja hipotez statystycznych. KG (CC) Statystyka 26 V / 1

Woltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach

STATYSTYKA MATEMATYCZNA

TYTUŁ Pomiar granulacji surowców w mineralurgii przy użyciu nowoczesnych elektronicznych urządzeń pomiarowych.

WPŁYW WIELKOŚCI WYDZIELEŃ GRAFITU NA WYTRZYMAŁOŚĆ ŻELIWA SFEROIDALNEGO NA ROZCIĄGANIE

Marek Tukiendorf, Katarzyna Szwedziak, Joanna Sobkowicz Zakład Techniki Rolniczej i Leśnej Politechnika Opolska. Streszczenie

METODY STATYSTYCZNE W BIOLOGII

Zakres badań wykonywanych w Zakładzie Badań Fizykochemicznych i Ochrony Środowiska zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej:

Procedura szacowania niepewności

Prawdopodobieństwo i rozkład normalny cd.

KARTA KURSU. Gleboznawstwo z geografią gleb. Kod Punktacja ECTS* 2

Radon w powietrzu. Marcin Polkowski 10 marca Wstęp teoretyczny 1. 2 Przyrządy pomiarowe 2. 3 Prędkość pompowania 2

Badanie dylatometryczne żeliwa w zakresie przemian fazowych zachodzących w stanie stałym

ZAPLECZE LABORATORYJNO-TECHNICZNE Wydział Nauk o Ziemi i Gospodarki Przestrzennej UMCS

CO TO JEST CHEMIA ANALITYCZNA?

OBLICZENIE PRZEPŁYWÓW MAKSYMALNYCH ROCZNYCH O OKREŚLONYM PRAWDOPODOBIEŃSTWIE PRZEWYŻSZENIA. z wykorzystaniem programu obliczeniowego Q maxp

Wyniki operacji kalibracji są często wyrażane w postaci współczynnika kalibracji (calibration factor) lub też krzywej kalibracji.

Materiałowe i technologiczne uwarunkowania stanu naprężeń własnych i anizotropii wtórnej powłok cylindrycznych wytłaczanych z polietylenu

Problemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej

LISTA 4. 7.Przy sporządzaniu skali magnetometru dokonano 10 niezależnych pomiarów

Wykład 3 Hipotezy statystyczne

Frakcje i grupy granulometryczne- stosowane podziały

ANALIZA ZALEŻNOŚCI POMIĘDZY CECHAMI DIELEKTRYCZNYMI A WŁAŚCIWOŚCIAMI CHEMICZNYMI MĄKI

Wyznaczanie minimalnej odważki jako element kwalifikacji operacyjnej procesu walidacji dla wagi analitycznej.

BADANIA BIEGŁOŚCI OZNACZENIA SKŁADU MORFOLOGICZNEGO W ODPADACH KOMUNALNYCH Warszawa Przygotował: Daria Garzeł

Conception of reuse of the waste from onshore and offshore in the aspect of

Rozszerzenie zmysłów poprzez komputer pomiary termiczne, optyczne i elektryczne

WPŁYW OBRÓBKI TERMICZNEJ ZIEMNIAKÓW NA PRĘDKOŚĆ PROPAGACJI FAL ULTRADŹWIĘKOWYCH

PRZEGLĄD METOD OCENY WŁAŚCIWOŚCI GEOMETRYCZNYCH ODPADOWYCH SUROWCÓW MINERALNYCH. 1. Wprowadzenie. 2. Skład ziarnowy. Maria Szymańska-Czaja*

STRUKTURA ŻELIWA EN-GJS W ZALEŻNOŚCI OD MATERIAŁÓW WSADOWYCH

Statystyki: miary opisujące rozkład! np. : średnia, frakcja (procent), odchylenie standardowe, wariancja, mediana itd.

BADANIE PROCESU ROZDRABNIANIA MATERIAŁÓW ZIARNISTYCH 1/8 PROCESY MECHANICZNE I URZĄDZENIA. Ćwiczenie L6

ZAWARTOŚĆ SIARKI W GLEBACH WYTWORZONYCH Z PIASKOWCÓW NA TERENIE PARKU NARODOWEGO GÓR STOŁOWYCH

Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB

Pochodna i różniczka funkcji oraz jej zastosowanie do obliczania niepewności pomiarowych

ALGORYTMICZNA I STATYSTYCZNA ANALIZA DANYCH

Karmienie cieląt - jak kontrolować jakość podawanej siary?

BADANIE WODOPRZEPUSZCZALNOŚCI KOMPOZYTÓW GLEBY PYŁOWO-ILASTEJ, PIASKU I SUBSTRATU TORFOWEGO

Technika pobierania próbek do badań fizycznych, chemicznych i biologicznych

Określenie wpływu dodatku bentonitu na polepszenie właściwości geotechnicznych osadów dennych Zbiornika Rzeszowskiego.

Wykład 1 Zmienne losowe, statystyki próbkowe - powtórzenie materiału

Mieszadła z łamanymi łopatkami. Wpływ liczby łopatek na wytwarzanie zawiesin

Badania marketingowe

Transkrypt:

ROCZNIKI GLEBOZNAWCZE TOM LXII NR 2 WARSZAWA 2011: 9-15 PIOTR BARTMIŃSKI1, AGATA KRUSIŃSKA2, ANDRZEJ BIEGANO WSKI2, MAGDALENA RYŻAK2 PRZYGOTOWANIE PRÓBEK GLEBOWYCH DO POMIARU SKŁADU GRANULOMETRYCZNEGO GLEB M ETODĄ DYFRAKCJI LASEROWEJ PREPARATION OF SOIL SAMPLES FOR GRAIN SIZE DISTRIBUTION ANALYSIS USING THE LASER DIFFRACTION METHOD 1Zakład Gleboznawstwa Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej 2 Instytut Agrofizyki Polskiej Akademii Nauk Abstract. The aim o f this work was determination o f the influence o f applied preparatory procedures on the quality o f measurements o f particle size distribution using the laser diffraction method. Particle size distribution o f soil samples representing clayey silt, loamy silt and weakly loamy sand was analyzed. Soil samples were prepared for the analysis by removing organic matter, soluble salts, iron and carbonates. The removing procedures were applied in various configurations. Statistical analysis o f obtained results indicated that soil sample preparation does not influence the results o f particle size distribution measurement by laser diffraction method. Słowa kluczowe: skład granulometryczny, metoda dyfrakcji laserowej, preparatyka próbki K ey words: particle size distribution, laser diffraction method, sample preparation WSTĘP Skład granulometryczny (uziamienie) gleby jest jednym z najważniejszych parametrów decydującym m.in. o takich cechach gleby jak: właściwości wodne, wymiana gazowa, właściwości cieplne, właściwości sorpcyjne, podatność gleby na erozję [Gliński i in. 2000, Sokołowska i in. 2002, Usowicz 2000, Brzezińska 2006]. Jest również ważnym parametrem w modelach szacujących wartość współczynnika przewodnictwa wodnego w strefie nasyconej i nienasyconej [Walczak 1984; Sławiński, 2003]. W literaturze znaleźć można różne terminy związane z tym parametrem gleby nazywanym niekiedy rozkład granulometryczny [Walczak 1984, Ryżak i in. 2004]. W przeszłości używano pojęcia składu mechanicznego gleb, definiując go jako procentowy udział w glebie grup cząstek o określonych wielkościach [Turski i in. 1977]. Z kolei Mocek oraz Zawadzki stosują określenie skład granulometryczny gleby [Mocek i in. 2000, Zawadzki i in. 1999]. W praktyce wszystkie trzy określenia odnoszą się do tej samej

10 P. Bartmiński i inni własności. Używając pojęcia skład podkreśla się fizyczne podejście do problemu, ponieważ gleba jest złożona z cząstek o różnej wielkości. Używając pojęcia rozkład' zakłada się matematyczny opis składu granulometrycznego, przez określenie prawdopodobieństwa znalezienia cząstki należącej do wybranego przedziału wielkości cząstek w zbiorze wszystkich cząstek (dystrybuanta). Coraz częściej używany jest termin uziamienie gleb, stosowany oficjalnie przez Polskie Towarzystwo Gleboznawcze [2008]. Istnieje wiele metod oznaczania składu granulometrycznego. Dotychczas najpowszechniej stosowane były metody sitowe i sedymentacyjne [Krumbein 1932, Day 1965, Mocek i in. 2000] - w Polsce głównie metoda areometryczna, zaś w świecie głównie pipetowa. Obydwie metody są jednak bardzo czasochłonne, a poza tym procedura przygotowania próbki do pomiaru może być poważnym źródłem niepewności wyniku. Dlatego cały czas trwają poszukiwania innych, szybszych i jednocześnie precyzyjnych metod. Jednąz takich metod jest dyfrakcja laserowa. Metoda ta polega na rejestracji natężenia światła promienia laserowego ugiętego/rozproszonego na badanych cząstkach, a następnie przeliczeniu natężenia zarejestrowanych wartości na skład granulometryczny. Nowoczesne urządzenia pozwalająna realizację tego przeliczenia za pomocą teorii Mie lub Fraunhofera. Tak jak każda nowa metoda, tak i dyfrakcja laserowa zyskała swoich gorących zwolenników i zagorzałych przeciwników. Najważniejszym argumentem przeciwników tej metody jest fakt, że dyfrakcja laserowa zaniża (w stosunku do metod sedymentacyjnych) zawartość najdrobniejszych frakcji [Konert, Vandenberghe 1997]. Zwolennicy odpowiadają na to, że nie należy oczekiwać takich samych wyników, ponieważ sposób realizacji pomiaru w obydwu metodach jest zupełnie inny i ważna jest powtarzalność obydwu. A ponieważ taka powtarzalność występuje, to możliwe jest opracowanie równań przeliczających wartości uzyskane jedną metodą na drugą [Eshel i in. 2004, Arriaga i in. 2006, Ryżak, Bieganowski 2010]. Nie ma konieczności, aby współczynnik kierunkowy takich równań wynosił 1. Dowodem na ugruntowywanie się metody dyfrakcji laserowej jako standardu w środowisku gleboznawczym może być fakt coraz większej liczby publikacji, w których ta metoda jest stosowana, jak również to, że stacje chemiczno-rolnicze wykorzystują tę metodę w swoich badaniach. O ile metodyka przygotowania próbek do pomiarów metodami sedymentacyjnymi jest dobrze opracowana [ISO 11277, 2009], o tyle w odniesieniu do metody dyfrakcji laserowej brak jeszcze całościowego opracowania. Pewne informacje dotyczące tego problemu można znaleźć w publikacji Ryżak i Bieganowskiego [2011], ale praca ta koncentruje się przede wszystkim na zagadnieniach samego pomiaru. Przeglądając publikacje można dojść do wniosku, że stosowane w tych badaniach metodyki są różne: od takiego samego sposobu przygotowania próbek jak w metodach sedymentacyjnych po własne, często bardzo różniące się od innych procedury. Celem niniejszego artykułu jest ocena konieczności stosowania poszczególnych etapów przygotowania próbki, takich jak: (i) usuwanie substancji organicznej, (ii) usuwanie soli, (iii) usuwanie żelaza oraz (iv) usuwanie węglanów w pomiarach składu granulometrycznego metodą dyfrakcji laserowej.

Przygotowanie próbek glebowych do pomiaru składu granulometrycznego gleb... 11 MATERIAŁ I METODY Pomiary przeprowadzono na próbkach uzyskanych z trzech gleb reprezentujących pył ilasty, pył gliniasty oraz piasek słabogliniasty. Charakterystyka materiału glebowego przedstawiona jest w tabeli 1. Gleby zostały dobrane tak, aby w jak największym stopniu zróżnicować rozkład granulometryczny. TABELA 1. Charakterystyka materiału glebowego wykorzystanego w doświadczeniach TABLE 1. Characteristics o f soil material using in experiment Lokalizacja pobrania Location o f sampling Głębokość pobrania Depth [cm] Typ gleby według PTG i odpowiednik WRB Soil type according to PTG and its equivalent according to WRB Zawartość głównych frakcji granulometrycznych Content o f main granulometric fractions ił - clay < 0,002 mm pył - silt 0,002-0,05 mm piasek - sand 0,05-2 mm Corg [%] Zarzecze k. Niska Czesławice k. Nałęczowa Wólka Kątna k. Markuszowa 10-30 Mada rzeczna brunatna Eutri-Fhivic Cambisol 140-160 Gleba płowa typowa Albie Luvisol 10-30 Gleba rdzawa właściwa Brunic Arenosol 13,6 69,9 16,5 0,35 6,5 68,7 24,8 0,34 1,3 8,4 90,3 0,97 Skład granulometryczny wyznaczany był dyfraktometrem laserowym Mastersizer 2000 firmy Malvern (UK). Do pomiarów wykorzystywana była przystawka dyspergująca Hydro G, wykorzystująca ultradźwięki. W badaniach wykorzystano maksymalną moc sondy ultradźwiękowej (3 5 W) przez 4 minuty. Przeliczenie odczytu z detektorów na rozkład granulometryczny zrealizowane zostało przy zastosowaniu teorii Fraunhofera. Prędkość mieszadła wynosiła 700, a pompy 1750 obrotów na minutę i była dobrana doświadczalnie tak, aby z jednej strony dobrze wymieszać próbkę, a z drugiej nie powodować zasysania pęcherzyków powietrza [Ryżak, Bieganowski 2011]. Materiał glebowy do układu pomiarowego zadawano w takiej ilości, aby obskurancja zawierała się w przedziale 10-20% [Bieganowski i in. 2010]. Obskurancja (nazywana czasami stężeniem optycznym ) jest zdefiniowana jako wyrażony w procentach udział światła padającego, które zostaje osłabione poprzez rozpraszanie lub absorpcję przez cząsteczki [ISO 13320, 2009]. Zbyt mała ilość próbki (objawiająca się zbyt niską obskurancją) dawałaby sygnał za słaby, aby można było wiarygodnie ustalić skład granulometryczny. Z kolei zbyt duża ilość cząstek w układzie optycznym (przejawiająca się zbyt wysoką obskurancją) mogłaby spowodować sytuację, w której promień światła rozproszony na jednej cząstce uległby dalszym rozproszeniom na kolejnych, napotkanych na swej drodze, cząstkach. Sposób przygotowania próbek oraz liczba powtórzeń były następujące: - przesianie przez sito 2 mm; liczba powtórzeń 15; w dalszej części artykułu oznaczone indeksem 0; - przesianie przez sito 2 mm oraz usunięcie substancji organicznej - perhydrolem; liczba powtórzeń 3; w dalszej części artykułu oznaczone indeksem 1;

12 P Bartmiński i inni - przesianie przez sito 2 mm oraz usunięcie substancji organicznej i soli - sole zostały usunięte przez wytrząsanie gleby z wodą destylowaną; liczba powtórzeń 3; w dalszej części artykułu oznaczone indeksem 2; - przesianie przez sito 2 mm oraz usunięcie substancji organicznej, soli i żelaza - żelazo zostało usunięte ditionitem sodu; liczba powtórzeń 3; w dalszej części artykułu oznaczone indeksem 3; - przesianie przez sito 2 mm oraz usunięcie substancji organicznej soli, żelaza i węglanów - węglany zostały usunięte kwasem chlorowodorowym; liczba powtórzeń 3; w dalszej części artykułu oznaczone indeksem 4; - przesianie przez sito 2 mm oraz usunięcie soli, żelaza i węglanów; liczba powtórzeń 3; w dalszej części artykułu oznaczone indeksem 5. Wszystkie procedury przeprowadzono w oparciu o międzynarodowe standardy [ISO 11277, 2009]. WYNIKI I DYSKUSJA Wartości otrzymanych decyli rozkładów oraz zawartości poszczególnych frakcji granulometrycznych uzyskane dla badanych materiałów glebowych przygotowanych według różnych procedur przedstawiono w tabeli 2. W celu oszacowania powtarzalności wyników dla podstawowego sposobu przygotowania próbek (przesianie materiału glebowego przez sito o wielkości oczek 2 mm - oznaczenie sposobu przygotowania próbki 0 w tabeli 2) wyznaczono współczynniki zmienności. Uzyskano następujące wyniki: dla próbki glebowej z Wólki Kątnej współczynniki zmienności wyniosły odpowiednio: dla d(0,l) - 0,23; dla d(0,5) - 0,05 oraz dla d(0,9) - 0,05. Analogiczne wartości dla Czesławie wynosiły: dla d(0,l) - 0,05; dla d(0,5) - 0,01 oraz dla d(0,9) - 0,00, a dla Zarzecza: dla d(0,l) - 0,07; dla d(0,5) - 0,01 oraz dla d(0,9) - 0,04. Analizując współczynniki zmienności dla poszczególnych decyli warto zauważyć, że największą wartość uzyskano dla decyla d(0,l) w próbce z Wólki Kątnej. Nie jest to zaskoczeniem ponieważ próbka ta pobrana była z gleby piaszczystej, w której zawartość frakcji ilastej jest bardzo mała i wynosi poniżej 1,5%. Jeśli do tego wziąć pod uwagę, że skład granulometryczny uzyskiwany metodą dyfrakcji laserowej jest odczytywany objętościowo (konsekwencją tego jest fakt, że jedna cząstka o dużej objętości jest o wiele lepiej widziana przez układ pomiarowy jak cząstka mała) to zrozumiała staje się stosunkowo duża niepewność tego wyniku. Pozostałe współczynniki zmienności uzyskiwały wartości poniżej 0,1, co świadczy o dobrej precyzji metody. Przy okazji warto przedyskutować zagadnienie porównywalności rozkładu masowego (taki rozkład uzyskuje się w metodach sedymentacyjnych) z rozkładem objętościowym (uzyskiwanym w dyfrakcji laserowej). Obydwa rozkłady pokrywająsię przy dwóch założeniach: - gęstości wszystkich frakcji fazy stałej są takie same - w praktyce takie założenie jest do zaakceptowania i nie wprowadza dużego błędu. Powszechnie w literaturze przyjmuje się gęstość mineralnej fazy stałej równą 2,65 g cm'3 [Konert i Vandenberghe, 1997]; - wszystkie cząstki glebowe mają kształt kulisty. Założenie to nie jest w pełni zrealizowane ponieważ rzeczywiste kształty cząstek odbiegają czasami od kulistego. Jednakże należy podkreślić, że kulistość cząstek jest założeniem zarówno metod sedymentacyjnych, jak i metody dyfrakcji laserowej.

Przygotowanie próbek glebowych do pomiaru składu granulometrycznego gleb... 13 Im większe będą odstępstwa od powyższych założeń, tym rozkład objętościowy będzie się bardziej różnił od masowego. Bezpośrednie porównywanie danych z tabeli 2, w odniesieniu do różnego sposobu przygotowania próbek do pomiarów, nie pozwala na jednoznaczne wyciągnięcie wniosków. Dlatego, traktując wszystkie powtórzenia dla danego sposobu przygotowania próbki jako jedną populację, przeprowadzono statystyczny test serii. Test ten pozwala na weryfikację hipotezy, czy wyniki eksperymentu spełniają postulat próby losowej, tzn. czy elementy populacji pozbawione są korelacji lub innych przewidywalnych cech. W efekcie przeprowadzonego testu należy stwierdzić, że brak podstaw do odrzucenia hipotezy, że próba nie ma charakteru losowego. Innymi słowy na podstawie wyników analizy statystycznej w odniesieniu do badanych próbek można powiedzieć, że sposób przygotowania próbki do pomiaru nie wpływa na uzyskiwany wynik. Biorąc pod uwagę, że procedury oznaczania składu granulometrycznego metodami sedymentacyjnymi z reguły zalecają usuwanie substancji organicznej oraz opcjonalnie (w zależności od próbki) usuwanie soli, żelaza oraz węglanów, warto zastanowić się dlaczego uzyskane wyniki nie różniły się statystycznie. Przede wszystkim należy pamiętać, że pomiary przeprowadzono na stosunkowo niewielkiej liczbie materiałów glebowych. Jednakże ich dobór był tak przeprowadzony, aby były reprezentatywne dla większej populacji mineralnych gleb Polski. Zawartość substancji organicznej była podobna jak w większości gleb ornych. Pył z Czesławie to less zawierający dużo węglanów. Piasek z Wólki Kątnej bogaty był w żelazo, co uwidaczniało się znaczącą zmianą barwy po zastosowaniu ditionitu sodu. Dlaczego więc nie zauważono większych różnic w zawartości poszczególnych frakcji po różnym sposobie przygotowania próbek? Odpowiedź na to pytanie może być udzielona na podstawie wykazania różnic pomiędzy zasadami pomiaru metodami sedymentacyjnymi a metodą dyfrakcji laserowej. W obydwu przypadkach zakłada się, że sposób dyspergowania próbki (czy to chemiczny - calgonem, czy fizyczny - ultradźwiękami) jest wystarczający, aby zdyspergować wszystkie występujące w próbce agregaty - niezależnie od tego co powodowało sklejenie pierwotnych cząstek gleby. W przypadku metod sedymentacyjnych usunięcie dodatkowych substancji (jak również doprowadzenie do niskiego przewodnictwa elektrolitycznego zawiesiny) było konieczne, ponieważ obecność tych substancji mogła powodować znaczące zmiany w prędkości sedymentacji cząstek (np. gęstość cząstek fazy organicznej jest niekiedy mniejsza od 1,5 g cm-3 przy gęstości fazy mineralnej 2,65 g cm"3). Tak więc prędkość sedymentacji takich cząstek jest o wiele mniejsza niż cząstek mineralnych i nieusunięcie substancji organicznej jest dużym źródłem niepewności pomiaru. W przypadku metody dyfrakcji laserowej próbka jest ciągle homogenizowana przez mieszadło i z dużą prędkością pompowana przez układ pomiarowy. Tak więc różnice gęstości i w konsekwencji różnice w prędkości sedymentacji nie wpływają na wynik pomiaru. Metoda nie traci przez to swojej precyzji. Należy jednak pamiętać, że różnice w gęstości cząstek mogą natomiast powodować gorszą porównywalność rozkładów masowych i objętościowych (patrz dyskusja powyżej). Pozostawienie w badanym materiale glebowym substancji, które do tej pory były usuwane, wydaje się mieć jeszcze jedną zaletę. Wynik jaki otrzymujemy wydaje się być bliższy obiektywnej prawdy, ponieważ uwzględnione są w nim te cząstki, które do tej pory były usuwane ze względów metodycznych.

TABELA 2. Wartości decyli rozkładów oraz zawartości poszczególnych frakcji graiiubmetrycznych uzyskane dla badanych materiałów glebowych przygotowanych według różnych procedur TABLE 2. The value o f deciles o f distributions and contents o f particular granulometric fractions obtained for investigated soil materials prepared according to the different procedures Miejsce pobrania Location o f sampling Sposób przygotowania próbki Method o f sample preparation Decyle Deciles [pm] Frakcje granulometryczne (jranulometric fractions [mm] ił - clay pył - silt piasek - sand d(0,l) d(0,5) d(0,9) <0,002 0,002-0,02 0,02-0,05 0,05-0,1 0,1-0,25 0,25-0,5 0,5-1,0 1,0-2,0 Wólka 0 56,4 385,6 790,9 1,4 5,6 2,8 2,8 15,0 39,1 29,7 3,7 Kątna 1 103,0 354,8 699,3 1,6 3,3 2,1 2,8 19,9 42,9 26,6 0,7 2 101,4 351,4 676,0 1,6 3,3 2,1 2,9 20,0 44,0 25,8 0,4 3 152,8 371,1 698,4 0,5 2,2 1,7 2,2 18,7 46,1 28,1 0,6 4 95,0 322,3 625,3 1,0 3,4 2,5 3,4 24,2 44,2 21,2 0,0 5 158,7 408,2 791,6 0,6 2,6 1,7 2,0 14,7 42,5 33,0 2,9 Czesia wice 0 4,0 32,0 69,1 6,5 23,5 45,3 23,4 1,5 0,0 0,0 0,0 1 4,1 32,2 68,7 6,3 23,3 45,6 23,9 1,0 0,0 0,0 0,0 2 4,8 32,3 68,3 5,6 23,2 46,4 23,9 0,8 0,0 0,0 0,0 3 4,4 32,4 68,6 5,8 23,3 45,8 24,2 0,8 0,0 0,0 0,0 4 4,6 32,4 68,9 5,3 24,2 45,3 24,3 0,9 0,0 0,0 0,0 5 4,3 32,5 68,6 5,7 23,6 45,6 24,3 0,8 0,0 0,0 0,0 Zarzecze 0 1,5 7,8 46,3 9,1 33,1 13,9 8,3 2,5 0,0 0,0 0,0 1 1,5 11,1 74,6 14,2 48,8 18,9 12,6 4,5 0,8 0,2 0,0 2 1,5 10,6 69,4 14,4 50,1 19,1 11,8 3,8 0,7 0,1 0,0 3 1,6 11,8 76,4 13,5 48,1 19,6 13,1 4,8 0,7 0,1 0,0 4 1,5 11,0 70,0 13,9 49,5 19,6 12,7 4,3 0,0 0,0 0,0 5 1,6 11,3 86,2 13,5 48,6 17,9 12,2 6,5 1,4 0,0 0,0 P. Bartmiński i inni

Przygotowanie próbek glebowych do pomiaru składu granulometrycznego gleb... 15 WNIOSEK W przypadku oznaczania składu granulometrycznego gleb metodą dyfrakcji laserowej, nie ma konieczności pracochłonnego przygotowywania próbek przez usuwanie substancji organicznych oraz żelaza, soli i węglanów. PODZIĘKOWANIA Niniejsza publikacja była częściowo finansowana ze środków budżetowych na naukę w latach 2010-2011 jako projekt Nr IP2010 036370. LITERATURA ARRIAGA J.F., LOWERY B., MAYS M.D. 2006: A fast method for determining soil particle size distribution using a laser instrument. Soil Sci. 171, 9: 663-674. BIEGANOWSKI A., RYŻAK M., WITKOWSKA-WALCZAK 2010: Determination of soil aggregate disintegration dynamics using laser diffraction. Clay Minerals 45: 23-34. BRZEZIŃSKA M. 2006: Aktywność biologiczna oraz procesy jej towarzyszące w glebach organicznych nawadnianych oczyszczonymi ściekami miejskimi. (Badania polowe i modelowe). Acta Agrophysica 131: 1-164. DAY P.R. 1965: Particle fractionation and particie - size analysis, in C.A. Black et al.(ed.): Methods of soil analysis. Part I. Agronomy 9: 545-567. ESHEL G., LEVY G.J., MINGELGRIN U., SINGER J.M. 2004: Critical evaluation of the use of laser diffraction for particle-size distribution analysis. Soil Sci. Soc. Am. J. 68: 736-743. GLIŃSKI J., STĘPNIEWSKI W., STĘPNIEWSKA Z., OSTROWSKI J., WŁODARCZYK T., BRZEZIŃSKA M. 2000: Agroekologiczne aspekty warunków tlenowych gleb ornych. Acta Agrophysica 32: 1-87. ISO 11277, 2009: Soil quality - Determination of particle size distribution in mineral soil material - Method by sieving and sedimentation. ISO 13320, 2009: Particle size analysis - Laser diffraction methods. KONERT M., VANDENBERGHE J. 1997: Comparison of laser grain size analysis with pipette and sieve analysis: a solution for the underestimation of the clay fraction. Sedimentology 44: 523-535. KRUMBEIN W.C. 1932: A history of the principles and methods of mechanical analysis. Journal of Sedimentary Petrology 2, 2: 89-124. MOCEK A., DRZYMAŁA S., MASZNER P. 2000: Geneza, analiza i klasyfikacja gleb. AR Poznań. POLSKIE TOWARZYSTWO GLEBOZNAWCZE 2009: Klasyfikacja uziamienia gleb i utworów mineralnych - PTG 2008. Rocz. Glebozn. 60, 2: 5-16. RYŻAK M., WALCZAK R.T., NIEWCZAS J. 2004: Porównanie rozkładu granulometrycznego cząstek glebowych metodą dyfrakcji laserowej i metodą sedymentacyjną. Acta Agrophysica 4, 2: 509-518. RYŻAK M., BIEGANOWSKI A. 2010: Determination of particle size distribution of soil using laser diffraction - comparison with areometric method. Int. Agrophysics 24: 177-181. RYŻAK M., BIEGANOWSKI A. 2011: Methodological aspects of determining soil particle size distribution using the laser diffraction method. Journal of Plant Nutrition and Soil Science. Zaakceptowana do druku w 2011. SOKOŁOWSKA Z., HAJNOS M., ALEKSEJEWA T.W., ALEKSEJEW A.O. 2002: Wpływ składu mineralnego frakcji koloidalnej na wybrane właściwości powierzchniowe gleby. Acta Agrophysica 63: 87-98. SŁAWIŃSKI C. 2003: Wpływ fizycznych parametrów gleby na wartości współczynnika przewodnictwa wodnego (Badania modelowe). Acta Agrophysica 90: 1-75. USOWICZ B. 2000: Statystyczno-fizyczne modele przepływu masy i energii w ośrodku porowatym. Acta Agrophysica 29: 1-112. WALCZAK R.T. 1984: Modelowe badania zależności retencji wodnej od parametrów fazy stałej gleby. Problemy Agrofizyki 41: 1-69. Dr Piotr Bartmiński Zakład Gleboznawstwa, Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej ul. Akademicka 19 20-033 Lublin e-mail: pbartminski@gmail.com