Pytanie 1. Czy Zamawiający w pakiecie nr 28 Spongostan poz. 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w

Szpital Dziecięcy im. prof. dr. med. Jana Bogdanowicza Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 03-924 Warszawa, ul. Niekłańska 4/24 Dział Zamówień Publicznych tel. (22) 50 98 403 fax. (22) 50 98 404 www.nieklanska.pl e-mail:zp@nieklanska.pl Numer sprawy RZP-40/MK/2010 Warszawa 02.11.2010r. Do Wykonawców, którzy pobrali Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na zakup i dostawę leków, substancji recepturowych, testów alergologicznych, kontrastów, drobnego sprzętu aptecznego, spongostanu oraz sączków do kropli ocznych, z podziałem na pakiety. Informuję, iŝ kilku z Wykonawców zwróciło się o wyjaśnienia treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759) Zamawiający udziela odpowiedzi na przedmiotowe zapytania i modyfikuje treść SIWZ. Pytanie 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 28 Spongostan poz. 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu a 10 z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 2 Czy Zamawiający w pakiecie nr 28 Spongostan poz. 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu a 10 z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 3 Czy Zamawiający w trosce o zasadę równego traktowania wykonawców i uczciwej konkurencji, jako rozwiązanie równowaŝne do wskazanego w pakiecie 28 produktu Spongostan special i Spongostan Standard uzna gąbki hemostatyczne posiadające identyczne właściwości, produkowane za pomocą tej samej metody, wykonane z tego samego surowca, co wymagane w siwz wyroby medyczne? W przypadku oferowania równowaŝników Wykonawca zobowiąŝe się wskazać w ofercie proponowane odpowiedniki i zamieści opis dotyczący właściwości tychŝe odpowiedników np. ulotkę czy katalog (warunek bezwzględny) Pytanie 4 Czy Zamawiający zmodyfikuje 4 pkt. 1 umowy w następujący sposób: Wykonawcy nie przysługują wobec Zamawiającego Ŝadne roszczenia odszkodowawcze z tytułu dostarczenia globalnie mniejszej ilości artykułów niŝ określona w załączniku Nr 1 do umowy, pod warunkiem, Ŝe niezrealizowana wartość umowy nie będzie większa niŝ 20 % wartości umowy? Uzasadnienie: Przepisy Ustawy PZP nie zabraniają zmiany wielkości przedmiotu zamówienia, jeŝeli zmiana ta nie jest sprzeczna z art. 144 Ustawy PZP. Zgodnie z dominującym poglądem doktryny Zamawiający moŝe zastrzec w umowie, Ŝe wielkość zamówienia moŝe ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, o ile Zamawiający wskaŝe minimalny próg, do jakiego zobowiązany będzie Szpital Dziecięcy im. prof. dr. med. Jana Bogdanowicza SPZOZ wdroŝył i stosuje system zarządzania jakością potwierdzony Certyfikatem wydanym przez Jednostkę Certyfikującą TÜV NORD CERT za zgodność z normą EN ISO 9001:2000

wykonać zamówienia, a który nie będzie w sposób znaczący odbiegać od wartości maksymalnych (W. Bertman-Janik Zamówienia na leki, Przetargi publiczne 2007 r., nr 4, s. 40) Pytanie 5 Dotyczy 7 Reklamacje jakościowe leków wiąŝą się z procedurami do których zobowiązany jest producent leków stosownymi przepisami. W związku z tym prosimy o zmianę zapisu na :W przypadku stwierdzenia braków ilościowych lub wad jakościowych Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym Dostawcę, który rozpatrzy reklamację dotyczącą: - braków ilościowych w ciągu 48 godzin - wad jakościowych w ciągu 14 dni Jest to zapis korzystny dla Zamawiającego, w związku z szybkim okresem rozpatrzenia reklamacji ilościowych, które są najczęstszym powodem reklamacji. Pytanie 6 Dotyczy 8 pkt 1 a W związku z tym, Ŝe zamówienie którego dotyczy przedmiotowa umowa będzie realizowane sukcesywnie, w świetle Art.484 2 Kodeksu Cywilnego prosimy o zmianę zapisu na: 0,2 % niezrealizowanej wartości netto umowy. Pytanie 7 Dotyczy 8 pkt 1 c W związku z tym, Ŝe zamówienie którego dotyczy przedmiotowa umowa będzie realizowane sukcesywnie, w świetle Art.484 2 Kodeksu Cywilnego prosimy o zmianę zapisu na: 5 % niezrealizowanej wartości netto umowy. Pytanie 8 Dotyczy 8 pkt 1 b W związku z tym, Ŝe zamówienie którego dotyczy przedmiotowa umowa będzie realizowane sukcesywnie, w świetle Art.484 2 Kodeksu Cywilnego prosimy o zmianę zapisu na: 0,1 % wartości netto tych artykułów. Pytanie 9 Dotyczy 8 pkt 1 d W związku z tym, Ŝe zamówienie którego dotyczy przedmiotowa umowa będzie realizowane sukcesywnie, w świetle Art.484 2 Kodeksu Cywilnego prosimy o zmianę zapisu na: 2 % niezrealizowanej wartości netto zamówienia. Pytanie 10 Dotyczy 10 Prosimy Zamawiającego o dopisanie na końcu zdania słów: a zgody takiej nie moŝna bezpodstawnie odmówić

Pytanie 11 Dotyczy Pakietu 13: Czy Zamawiający w pozycji nr 4 dopuści równieŝ immunoglobulinę ludzką IgG inj. w opakowaniu po 5g w ilości 100 sztuk? Pytanie 12 Dotyczy Pakietu 21: Poz. 38 Otinum Czy zamawiający dopuści do wyceny preparat Ototalgin, krople do uszu, 10g? Specyfikacja produktu Ototalgin: Substancja aktywna: salicylan choliny 200 mg/1g Substancje pomocnicze: glicerol, etanol, chloro butanol półwodny, woda oczyszczona. TAK Zamawiający dopuszcza Pytanie 13 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pakiecie 22 pozycja 1 preparatu Cefuroxim 0,75 g x 1 fiolka z moŝliwością podawania od 1 dnia Ŝycia i z moŝliwością rozcieńczania w kaŝdym z trzech ogólnie dostępnych rozcieńczalnikach: 0,9% NaCl, 5% roztwór glukozy, wody do iniekcji,? TAK Zamawiający wymaga. Pytanie 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11 pozycja 13 preparatu Cipronex 100mg/50ml x 1 w formie gotowego roztworu do infuzji w pojemniku polietylenowym (flakony) w ilości 200 wlewów? Pytanie 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11 pozycja 14 preparatu Cipronex 200mg/100ml x 1 w formie gotowego roztworu do infuzji w pojemniku polietylenowym (flakony) w ilości 300 wlewów? Pytanie 16 Dotyczy pakietu nr 3 poz. 10,11 Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania przedmiotu zamówienia w pakiecie nr 3 poz. 10, 11 z zawartością edytynianu disodu EDTA w celu zapewnienia kompatybilności w trójniku do wlewów z mleczanowym roztworem Ringera i aminoglikozydami TAK Zamawiający wymaga. Pytanie 17 Dotyczy pakietu nr 3 poz. 10,11 Czy Zamawiający będzie wymagał rejestracji we wskazaniach leczenia posocznicy, zapalenia pluc, zakaŝeń w ginekologii oraz kości i stawów dla przedmiotu zamówienia zaoferowanego w pakiecie nr 3 poz. 10, 11? TAK Zamawiający wymaga.

Pytanie 18 Pakiet 3 poz. 10 oraz 11 - Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania przedmiotu zamówienia z zawartością edytynianu disodu EDTA w celu zapewnienia kompatybilności w trójniku do wlewów z mleczanowym roztworem Ringera i aminoglikozydami? TAK Zamawiający wymaga. Pytanie 19 Pakiet 3 poz. 10 oraz 11 - Czy Zamawiający będzie wymagał rejestracji we wskazaniach leczenia posocznicy, zapalenia płuc, zakaŝeń w ginekologii oraz kości i stawów dla przedmiotu zamówienia? TAK Zamawiający wymaga. Pytanie 20 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części 43 testów paskowych innych producentów niŝ wskazany w SIWZ, dokonujących pomiaru stęŝenia glukozy we krwi w zakresie 10-600 mg/dl, pod warunkiem przekazania Zamawiającemu w formie darowizny odpowiedniego typu aparatów w ilości zabezpieczającej potrzeby jednostki? Jeśli tak prosimy o podanie liczby potrzebnych aparatów. Pytanie 21 Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 3 poz. 6 (Garamycin Schwam), i z pakietu nr 6 poz. 122, 123 (Tachosil) i utworzenie odrębnego pakietu na ten przedmiot zamówienia? Pytanie 22 Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 15 środek kontrastowy Optiray? Pytanie 23 Czy Zamawiający w pozycji nr 1 w pakiecie nr 15 dopuści środek kontrastowy Optiray o pojemności 30ml.? Pytanie 24 Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku moŝliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to raziło raŝącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów 10 ust.4 ppkt g) projektu umowy)? W takim przypadku Wykonawca nie ponosi kary. Pytanie 25 Co Zamawiający rozumie pod pojęciem "Strony dopuszczają zmiany umowy w następujących przypadkach: (...) j) zmiana sposobu konfekcjonowania" ( 10 ust.4 ppkt j) projektu umowy)? Jednocześnie informujemy, Ŝe zapis ten nie budzi wątpliwości w przypadku zmian sposobu konfekcjonowania wprowadzonych przed podmiot odpowiedzialny (producenta), co jest potwierdzone w dokumentach dopuszczenia do obrotu. Zwracamy przy tym uwagę, iŝ inne zmiany sposobu konfekcjonowania, np. poprzez dzielenie zarejestrowanego opakowania, są niezgodne z przepisami Prawa farmaceutycznego w odniesieniu do leków dla lecznictwa zamkniętego i jako takie nie będą mogły być dokonywane przez hurtownie farmaceutyczne.

Zamawiający rozumie pojęcie tak jak Wykonawca. Nie dopuszcza się moŝliwości zmiany sposobu konfekcjonowania przez kogoś innego niŝ producenta. Pytanie 26 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 29, poz 19 Zentel 200 mg x 2 tabl ze względu na zakończenie produkcji w/w leku? w przypadku braku produkcji, prosimy o zaznaczenie tego faktu przy danej pozycji. Pytanie 27 Prosi się Zamawiającego o doprecyzowanie przedmiotu zamówienia. Czy Zamawiający w pakiecie nr 29, poz. 20 Zentel miał na myśli dawkę 400mg/20mg a 20 ml? TAK Zamawiający miał na myśli 400 mg w 20 ml (100mg/5ml) Pytanie 28 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci preparatów z tabletek na tabletki powlekane, draŝetki, kapsułki i odwrotnie? Pytanie 29 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci preparatów z fiolek na ampułki i odwrotnie? brak jest precyzyjnego określenia, jakiego preparatu dotyczy to pytanie. Pytanie 30 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w Pakiecie 1, poz 4 wyceny preparatu 25g(800jm) lub 30g(400jm) ze względu na brak wymaganego w SIWZ. W razie wyraŝenia zgody prosimy o podanie ilości. TAK Zamawiający dopuszcza 25g(800 j.m) ilości nie ulega zmianie. Pytanie 31 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 1, poz 26 z powodu wycofania ze sprzedaŝy. (Brak zamiennika). jest zamiennik. Pytanie 32 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 1, poz 37 ze względu na zakończenie sprzedaŝy. (Brak zamiennika). preparat jest dostępny. Pytanie 33 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 1, poz 50 preparatu: płyn 120 ml? Produkcja preparatu wymaganego w SIWZ została zakończona i zastąpiona w/w. W razie wyraŝenia zgody prosimy o podanie ilości. TAK Zamawiający dopuszcza ilość pozostaje bez zmian.

Pytanie 34 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie 2, poz 46 kapsułki z kroplami do wyciskania, x 30 szt? Pytanie 35 W Pakiecie 3, poz 7 występuje brak produkcji preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tego TAK preparat będzie dostępny w sprzedaŝy. Pytanie 36 W Pakiecie 5, poz 12 występuje brak produkcji preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tego TAK preparat okresowo niedostępny. Pytanie 37 W Pakiecie 5, poz 38 występuje wstrzymanie wytwarzania preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tego TAK preparat okresowo niedostępny. Pytanie 38 Czy w Pakiecie 5, nr 47 Zamawiający dopuści preparat 100mg/5ml zawiesinę 100ml? Pytanie 39 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 5 poz 73 ze względu na brak harmonizacji. NIE preparat jest dostępny. Pytanie 40 W Pakiecie 5, poz 77 występuje brak produkcji preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tego TAK jest zamiennik. Pytanie 41 W Pakiecie 5, poz 96 występuje brak preparatu u dostawcy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tego TAK Zamawiający wyraŝa zgodę. Pytanie 42 W Pakiecie 5, poz 97 występuje brak produkcji preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tego TAK Zamawiający wyraŝa zgodę.

Pytanie 43 Czy w Pakiecie 5, poz 114 Zamawiający dopuści syrop o gramaturze 140 g? Pytanie 44 Czy w Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 6, poz 8 preparatu w postaci kapsułek o przedłuŝonym uwalnianiu, gdyŝ tylko takie występują na rynku? Pytanie 45 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 6 poz 14 ze względu na zakończenie produkcji (brak zamiennika). TAK Zamawiający wykreśla z Pakietu 6 poz. 14 tj. ASTMOPENT 0,5MG X 10 AMP Pytanie 46 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu w Pakiecie 6, poz 25. Preparat wymagany przez Zamawiającego (15 ml/ 200 dawek) został zamieniony na nową postać preparatu 200 dawek, 10 ml. Prosimy Zamawiającego o podanie ilości. Pojemnik z preparatem inhalacyjnym musi zawierać 200 dawek. Ilość pozostaje bez zmian. Pytanie 47 Czy w Pakiecie 6, poz 28 Zamawiający miał na myśli preparat w dawce 0,50g/ml, zamiast 0,56g/ml, gdyŝ tylko w takiej dawce preparat występuje? TAK Pytanie 48 Czy w Pakiecie 6, poz 39 Zamawiający dopuści preparat w postaci koncentratu x 5amp? Pytanie 49 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu w Pakiecie 6, poz 51 z 4mg na 40 mg, gdyŝ tylko w takiej dawce pozycja występuje. TAK Zamawiający zmienia zapis na 40 mg Pytanie 50 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 6 poz 57 ze względu na zakończenie produkcji. TAK Zamawiający wykreśla z Pakietu 6 poz.57 tj. ISOPTIN 2,5MG/ML X 5 AMP A 2ML Pytanie 51 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie 6, poz 63 preparat o pojemności 120ml, 15 op? Pojemność 100ml została wycofana z oferty (brak zamiennika). Tak Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 52 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie 6, poz 70 preparat ZOK o przedłuŝonym uwalnianiu, gdyŝ tylko taki występuje? Tak Zamawiający dopuszcza. Pytanie 53 Czy Zamawiający w Pakiecie 6, poz 106 wymaga pojemności 2ml, czy 5ml? Zamawiający wymaga pojemności 2 ml. Pytanie 54 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 6 poz 130 ze względu na zakończenie produkcji i dystrybucji. TAK Zamawiający wykreśla z Pakietu 6 poz.130 tj. THIORIDAZIN DRAś 10MG X 30 DRAZ. Pytanie 55 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 6 poz 134 ze względu na brak harmonizacji. TAK Zamawiający wykreśla z Pakietu 6 poz. 134 tj. UROGRAFIN 76% X 10 AMP. Pytanie 56 Czy w Pakiecie 8, poz 1 Zamawiający miał na myśli preparat 0,1% x 10amp zamiast 1% x 10amp? Tak Zamawiający miał na myśli preparat 0,1% x 10amp. Pytanie 57 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 8 poz 5 ze względu na zakończenie dystrybucji, sprzedaŝ do wyczerpania zapasów. (Brak zamiennika) TAK Zamawiający wykreśla z Pakietu 8 poz. 5 tj. BUPIVACAINUM. 0,25% 10MLX10AMP. Pytanie 58 Czy w Pakiecie 8, poz 15 Zamawiający wymaga preparatu 0,025mg/1ml x 10amp? Tak Zamawiający wymaga preparatu 0,025mg/1ml x 10amp. Pytanie 59 Czy w Pakiecie 8, poz 32 Zamawiający dopuści emulsję x 5 fiolek? Pytanie 60 Czy, ze względu na dostępność, Zamawiający dopuści w Pakiecie 10, poz 6 preparat dla dorosłych w ampułkach? Pytanie 61 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 11 poz 15 ze względu na zakończenie produkcji.

TAK Zamawiający wykreśla z Pakietu 11 poz. 15 tj. COLISTIN INJ. 500000J X 20 FIOL Pytanie 62 W Pakiecie 11, poz 21 występuje brak produkcji preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tego TAK Zamawiający wyraŝa zgodę. Pytanie 63 W Pakiecie 11, poz 32 występuje brak produkcji. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tego preparatu z adnotacją o przyczynach niedostępności? TAK Zamawiający wyraŝa zgodę. Pytanie 64 W Pakiecie 11, poz 33 preparat nie występuje na polskim rynku. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tego TAK Zamawiający wyraŝa zgodę. Pytanie 65 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 11 poz 43 ze względu na zakończenie produkcji. TAK Zamawiający wykreśla z Pakietu 11 poz. 43 tj. PHENOXYMETHYLPENICILLIN 0,5MLN X 12 TABL. Pytanie 66 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 15 poz 1 ze względu na zakończenie produkcji. TAK Zamawiający wykreśla z Pakietu 15 poz. 1 tj. IOHEXOL 350 (LUB RÓWNOWAśNY) 20ML Pytanie 67 W Pakiecie 18, poz 6 występuje brak produkcji preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tego TAK Zamawiający wyraŝa zgodę preparat będzie dostępny. Pytanie 68 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu w Pakiecie 18, poz 9 z 10ml na 10g, gdyŝ w takiej gramaturze preparat występuje. Tak Zamawiający zmienia zapis w Pakiecie 18 poz. 9 z 10ml na 10g. Pytanie 69 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu w Pakiecie 18, poz 15 z 0,16/2ml na 0,1g/2ml, gdyŝ w takiej dawce preparat występuje. Tak Zamawiający zmienia zapis w Pakiecie 18, poz 15 z 0,16/2ml na 0,1g/2ml. Pytanie 70 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 21 poz 13 ze względu na koniec dopuszczenia do obrotu.

jest odpowiednik. Pytanie 71 W Pakiecie 21, poz 39 występuje czasowy brak produkcji preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tego TAK Zamawiający wyraŝa zgodę. Pytanie 72 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 27 poz 1 ze względu na brak dostępności. TAK Zamawiający wykreśla z Pakietu 27 poz 1 tj. ALBUMINY 5%, 50ML Pytanie 73 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wydzielenie z Pakietu 27, poz 4. W uzasadnieniu pozwalamy sobie zwrócić uwagę, iŝ ofertę w zakresie pakietu 27 w obecnym kształcie, moŝe złoŝyć tylko jedna firma będąca polskim dystrybutorem producenta Albuminum humanum w podanych dawkach. W związku z powyŝszym postępowanie przetargowe moŝe zostać pozbawione cech wskazujących na poszanowanie zasady uczciwej konkurencji a Zamawiający nie będzie miał moŝliwości dokonania wyboru oferty rzeczywiście najkorzystniejszej. Pytanie 74 W Pakiecie 33, poz 2 występuje wstrzymana produkcja preparatu, brak terminu wznowienia. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę tego TAK Zamawiający wyraŝa zgodę preparat dostępny. Pytanie 75 Uprzejmie prosimy Zamawiającego o wykreślenie z Pakietu 33 poz 3,4 ze względu na brak harmonizacji. Pytanie 76 Czy Zamawiający dla pakietu nr 7 dopuści produkt równowaŝny w pojemności odpowiednio 6ml? Pytanie 77 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie pakietu nr 6 - pozycji nr 77 - METRONIDAZOL 0,5% 100ML 6000 op. i utworzenie z niej odrębnego pakietu. Pytanie 78 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie pakietu nr 10 - pozycji nr 2 - ANTYTROMBINA III LIOF.1000J.M.(1FIOL+ROZP) 10 szt, poz. 3 - ANTYTROMBINA III LIOF.500J.M.(1FIOL+ROZP.S.) 30 szt i poz. 7 - TETABULIN INJ. 250J.M. (AMPUŁKOST) 5 op. i utworzenie z nich odrębnego pakietu

Pytanie 79 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie pakietu nr 13 - pozycji nr 2 - IMMUNOGLOBULINA LUDZKA IgG, inj. 2,5g 200 szt, poz. 3 - IMMUNOGLOBULINA LUDZKA IgG, inj. 5g 105 szt i poz. 4 - IMMUNOGLOBULINA LUDZKA IgG inj.10g 50 szt i utworzenie z nich odrębnego pakietu. Pytanie 80 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie pakietu nr 27 pozycji nr 4 - ALBUMINY LUDZKA 20%, 10ML 190 fl., poz. 5 - ALBUMINY 20%, 50ML 330 fl. i poz. 6 - ALBUMINY 20%, 100ML 250 fl i utworzenie z nich odrębnego pakietu Pytanie 81 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11 pozycja 13 (CIPROFLOXACIN INJ. 1% 10 ML X 10 AMP) preparatu Clprofloxacln Kabi 100 mg/50ml w formie gotowego roztworu do infuzji w opakowaniu KabiPac, zaopatrzonym w samouszczelniający się port gumowy, stanowiący miejsce połączenia z zestawem do przetoczenia zapewniające bezpieczeństwo podczas infuzji? Pytanie 82 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11 pozycja 14 (CIPROFLOXACIN INJ. 1% 20 ML X 10 FIOL) preparatu Clprofloxacln Kabi 200 mg/100ml w formie gotowego roztworu do infuzji w opakowaniu KabiPac, zaopatrzonym w samouszczelniający się port gumowy, stanowiący miejsce połączenia z zestawem do przetoczenia zapewniające bezpieczeństwo podczas infuzji? Pytanie 83 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z pakietu 11 pozycji 13 i 14 co pozwoli na złoŝenie konkurencyjnej cenowo oferty? Pytanie 84 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 42 pozycji 1, 2 preparatu 6% Hydroksyetyloskrobia 130/0,4, który nie posiada przeciwwskazania u pacjentów z cięŝką niewydolnością wątroby? TAK- Zamawiający wymaga w pakiecie 42 pozycji 1, 2 preparatu 6% Hydroksyetyloskrobia 130/0,4. Pytanie 85 Czy Zamawiający w pakiecie 4 w pozycji 15 dopuści emulsję tłuszczową na bazie oleju sojowego, 20%, 100 ml, IV pod nazwą handlową Intralipid? Intralipid 20% 100 ml, jest w pozycji nr 7 w pakiecie 4. Pytanie 86 Czy Zamawiający w pakiecie 4 w pozycji 16 dopuści emulsję tłuszczową na bazie oleju sojowego, 20%, 250 ml, IV pod nazwą handlową Intralipid? Intralipid 20% 250 ml, jest w pozycji nr 8 w pakiecie 4.

Pytanie 87 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 27 poz. 5 20% Albuminę 50ml w opakowaniu worek? W przypadku udzielenia odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne. Pytanie 88 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 27 poz. 6 20% Albuminę 100ml w opakowaniu worek? W przypadku udzielenia odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne. Pytanie 89 Czy Zamawiający wymaga aby preparat zaoferowany w Pakiecie nr 32 poz. 12 i 13 posiadał wskazania do stosowania zarówno w padaczce, jak i w psychiatrii? TAK Zamawiający wymaga, aby preparat zaoferowany w Pakiecie nr 32 poz. 12 i 13 posiadał wskazania do stosowania zarówno w padaczce, jak i w psychiatrii? Pytanie 90 Czy Zamawiający w ww. pozycji dopuści gąbkę hemostatyczną o rozmiarze 8cm x 5cm x 0,1cm produkt równowaŝny w stosunku do opatrunku Spongostan Special? Pytanie 91 Czy Zamawiający w ww. pozycji dopuści gąbkę hemostatyczną o Rozmierze 8cm x 5cm x 1cm produkt równowaŝny w stosunku do opatrunku Spongostan Standard w opakowaniu a 10 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 92 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę zapisu w projekcie umowy umoŝliwiającego automatyczne (bez konieczności podpisywania stosownego aneksu) stosowanie przez wykonawcę stawki podatku VAT obowiązującej na przedmiot sprzedaŝy w momencie wystawienia faktury? Pytanie 93 2 ust. 6 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie terminu do wymiany artykułów nie nadających się do uŝytku do 72 godzin ograniczając jednocześnie jego bieg do dni roboczych od poniedziałku do piątku? Pytanie 94 2 ust. 6 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na ograniczenie prawa do natychmiastowego rozwiązania umowy do sytuacji, w której Wykonawca dopuści się przynajmniej 3-krotnego dostarczenia artykułów nie nadających się do uŝytku? Pytanie 95 2 ust. 7 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie terminu do wymiany artykułów, w przypadku gdy zostały dostarczone artykuły inne niŝ zamówione, do 72 godzin ograniczając jednocześnie jego bieg do dni roboczych od poniedziałku do piątku?

Pytanie 96 7 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na ograniczenie biegu 48-godzinnego terminu wskazanego w tym przepisie do dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni wolnych od pracy? Pytanie 97 10 ust. 2 Umowy - czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie tego postanowienia, ewentualnie na uzupełnienie o następujące sformułowanie: przy czym Zamawiający nie moŝe odmówić zgody bez uzasadnionej przyczyny? Zwracamy uwagę, Ŝe dokonując dostawy i odraczając termin płatności wykonawca w pewnym zakresie kredytuje Zamawiającego. W przypadku nie zrealizowania przez Zamawiającego jego zobowiązań w zakresie zapłaty wykonawca powinien mieć prawo do odzyskania naleŝnego mu wynagrodzenia m.in. przez przeniesienie wierzytelności na osobę trzecią. Wskazane postanowienie ogranicza w praktyce prawa wykonawcy do dochodzenia swoich naleŝności wyłącznie na drodze sądowej. Pytanie 98 10 ust. 4 lit. c) Umowy - czy Zamawiający potwierdza, Ŝe w przypadku zmiany stawki podatku VAT zmianie ulegnie cena brutto, uwzględniająca nową stawkę cena netto pozostanie niezmieniona? cena brutto nie moŝe ulec zwiększeniu. Pozostała treść Specyfikacji Istotnych warunków Zamówienia pozostaje bez zmian. Treść powyŝszej odpowiedzi zamieszczana jest na stronie internetowej Zamawiającego i jest wiąŝąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w przedmiotowym postępowaniu.