Wojciech Gubała O alkohologii sądowej : (uwagi biegłego) Palestra 35/1-2( ), 41-46

Podobne dokumenty
Wojciech Gubała Nowelizacja ustawy o wychowaniu w trzeźwości według oceny biegłego alkohologa. Palestra 37/5-6( ), 35-38

EKSPERTYZA ALKOHOLOGICZNA

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie badań na zawartość alkoholu w organizmie. z dnia 11 grudnia 2015 r. (Dz.U. z 2015 r. poz.

z dnia 2018 r. w sprawie badań na zawartość alkoholu w organizmie

Ryszard A. Stefański Glosa do wyroku Sądu Najwyższego z dnia 3 grudnia 1992 r. II KRN 204. Palestra 37/5-6( ),

Podstawy toksykologiczne

Warszawa, dnia 30 kwietnia 2012 r. Poz. 468 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 10 kwietnia 2012 r.

Warszawa, dnia 30 kwietnia 2012 r. Poz. 468 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 10 kwietnia 2012 r.

Rekomendacje dla medycznych laboratoriów w zakresie diagnostyki toksykologicznej

Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji

Warszawa, dnia 26 lutego 2018 r. Poz. 420

Wojciech Gubała Błędy w analizie krwi na zawartość alkoholu. Palestra 38/11(443), 59-65

ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH

Ściganie sprawców prowadzenia pojazdów w stanie nietrzeźwości w Polsce. Prof. dr hab. Ryszard A. Stefański

PROGRAM. PONIEDZIAŁEK 19 września 2016 r ROZPOCZĘCIE WYKŁAD. inż. Janusz Kurleto

mgr Dorota Lasota Wpływ alkoholu etylowego na ciężkość obrażeń ofiar wypadków komunikacyjnych Streszczenie Wstęp

Odchudzamy serię danych, czyli jak wykryć i usunąć wyniki obarczone błędami grubymi

Wybór orzecznictwa dotyczącego opinii biegłych w postępowaniu karnym, oceny i kwestionowania opinii.

POSTANOWIENIE. Sygn. akt IV KS 21/18. Dnia 13 grudnia 2018 r. Sąd Najwyższy w składzie:

SYLABUS KIERUNEK LEKARSKI PRAWO I MEDYCYNA SĄDOWA

Teoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.

UCHWAŁA Z DNIA 16 GRUDNIA 2008 R. SNO 91/08

Sposób wykorzystywania świadectw wzorcowania do ustalania okresów między wzorcowaniami

S T A N O W I S K O U Z A S A D N I E N I E

Wyniki operacji kalibracji są często wyrażane w postaci współczynnika kalibracji (calibration factor) lub też krzywej kalibracji.

D Niezawodny w każdej sytuacji. Dräger Interlock. Zastosowanie prewencyjne w pojazdach

Zajęcia wprowadzające W-1 termin I temat: Sposób zapisu wyników pomiarów

Zgoda pacjenta na świadczenie zdrowotne

1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.

Spis treści VII. Przedmowa... Wykaz skrótów...

Karmienie cieląt - jak kontrolować jakość podawanej siary?

USTAWA z dnia 17 grudnia 2004 r. o zmianie ustawy o Policji oraz ustawy Kodeks postępowania karnego

W Y R O K W IMIENIU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

POSTANOWIENIE. SSN Katarzyna Gonera (przewodniczący) SSN Jolanta Strusińska-Żukowska SSA Jolanta Frańczak (sprawozdawca)

POSTANOWIENIE. Protokolant Anna Korzeniecka-Plewka

Badania biegłości laboratorium poprzez porównania międzylaboratoryjne

DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności

CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca

WYROK Z DNIA 10 LUTEGO 2011 R. V KK 281/10

ZARZĄDZENIE NR 1/14 WÓJTA GMINY NAREWKA. z dnia 4 grudnia 2014 r.

Wyrok z dnia 17 listopada 2000 r. II UKN 49/00

Process Analytical Technology (PAT),

P O S T A N O W I E N I E

Wyrok z dnia 18 lipca 2006 r. I PK 40/06

POSTANOWIENIE. SSN Włodzimierz Wróbel (przewodniczący) SSN Tomasz Grzegorczyk (sprawozdawca) SSN Edward Matwijów. Protokolant Barbara Kobrzyńska

Aneks II. Wnioski naukowe

POSTANOWIENIE. SSN Andrzej Stępka

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

PRZEPISY ANTYDOPINGOWE KONI ZGŁASZANYCH i UCZESTNICZĄCYCH W POLOWYCH PRÓBACH DZIELNOŚCI OGIERÓW I KLACZY

SYLABUS. Część A - Opis przedmiotu kształcenia. Medycyna sądowa z elementami prawa Kod modułu LK.3.G.004

Procedura szacowania niepewności

IV. Termin składania ofert Oferty należy składać w Wydziale Kultury i Spraw Społecznych Urzędu Miasta Zamość w terminie do dnia 6 maja 2014 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)2)

Statystyka w pracy badawczej nauczyciela

MEDYCYNA SĄDOWA Z ELEMENTAMI PRAWA

STANDARDY OPINIOWANIA RODZINNYCH OŚRODKACH DIAGNOSTYCZNO-KONSULTACYJNYCH. Ministerstwo Sprawiedliwości marzec 2011

WYROK Z DNIA 15 GRUDNIA 2011 R. II KK 184/11

Instrukcja obsługi. Alkomat cyfrowy DA-3000M

Dotyczy postępowania w przypadku ujawnienia nieletniego zagrożonego demoralizacją na przykładzie: spożywania alkoholu przez nieletniego oraz

I.1.1. Technik analityk 311[02]

Opinia do ustawy o zmianie ustawy - Prawo o ruchu drogowym oraz niektórych innych ustaw (druk nr 989)

Testy wodorowe biogo.pl

Odpowiedzialność karna lekarza

- o zmianie ustawy o Trybunale Stanu (druk nr 2213).

Tytuł: Błędy przedlaboratoryjne

Postanowienie z dnia 19 listopada 2001 r. III SW 129/01

Wskaźniki ryzyka ponadnormatywnych pozostałości pestycydów w żywności pochodzenia roślinnego i zwierzęcego.

Biegły. Postanowienie o powołaniu biegłego. Ekspertyza / Opinia

13. Profilaktyczne badania lekarskie

Automatyczne sterowanie gotowaniem cukrzycy z zastosowaniem pomiaru masy kryształów metodą spektrometrii w bliskiej podczerwieni

STATYSTYKA MATEMATYCZNA

Urząd Miasta Racibórz. Kierowcy samochodów, motocykli i innych pojazdów:

Bajka o Czerwonym Kapturku

Warszawa, dnia r. Raport Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie toksykologii klinicznej za rok 2015

Testowanie hipotez statystycznych. Wnioskowanie statystyczne

Niepewność pomiaru. Wynik pomiaru X jest znany z możliwa do określenia niepewnością. jest bledem bezwzględnym pomiaru

Grawitacyjne zagęszczanie osadu

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

UCHWAŁA NR 246/XXXIX/13 RADY GMINY PRZYŁĘK z dnia 31 grudnia 2013 r.

Spis treści. Wykaz skrótów Od Autora... 15

WYROK W IMIENIU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Protokolant Jolanta Grabowska

WYROK W IMIENIU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. SSN Dorota Rysińska (przewodniczący) SSN Michał Laskowski SSN Jarosław Matras (sprawozdawca)

Sterowanie procesem i jego zdolność. Zbigniew Wiśniewski

40 ZARZĄDZENIE NR 496 KOMENDANTA GŁÓWNEGO POLICJI

GMINNY PROGRAM PRZECIWDZIAŁANIA NARKOMANII W GMINIE KURZĘTNIK NA ROK 2008

pętla nastrzykowa gaz nośny

policjanta prowadzącego postępowanie przygotowawcze (referenta sprawy) i innych osób

POSTANOWIENIE. Sygn. akt II UK 6/18. Dnia 12 lutego 2019 r. Sąd Najwyższy w składzie: SSN Jerzy Kuźniar

6. USTALENIE OKOLICZNOŚCI I PRZYCZYN WYPADKU

PLAN METODYCZNY LEKCJI BIOLOGII W II KLASIE GIMNAZJUM

UCHWAŁA NR 11/II/14 RADY GMINY PRZYŁĘK z dnia 30 grudnia 2014 r.

Postanowienia wstępne:

SPECYFIKACJA TECHNICZNA WYKONANIA I ODBIORU ROBÓT ST-000

POSTANOWIENIE. Sygn. akt V KK 327/16. Dnia 9 grudnia 2016 r. Sąd Najwyższy w składzie: SSN Piotr Mirek

Uwarunkowania prawne obejmujące zagadnienia dotyczące wprowadzania ścieków komunalnych do środowiska

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Uchwała z dnia 17 grudnia 1996 r. III ZP 8/96. Przewodniczący SSN: Jerzy Kuźniar, Sędziowie SN: Maria Mańkowska, Stefania Szymańska (sprawozdawca).

Przewodniczący SSN: Teresa Romer (sprawozdawca), Sędziowie SN: Stefania Szymańska, Maria Tyszel,

Testowanie hipotez statystycznych.

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

Transkrypt:

O alkohologii sądowej : (uwagi biegłego) Palestra 35/1-2(397-398), 41-46 1991

KRYMINALISTYKA I DYSCYPLINY POKREWNE TO TRZEBA WIEDZIEĆ Wojciech Gubała O alkohologii sądowej AJ wag i biegłego/ W ytyczne Sądu Najwyższego (28.11.1975 r.) oraz Ustawa o wychowaniu w trzeźwości i przeciwdziałaniu alkoholizmowi (26.10.1982 r. Dz. U. Nr 35, poz. 230) zdefiniowały jednoznacznie stan wskazujący na użycie alkoholu oraz stan nietrzeźwości przez wprowadzenie kryterium analitycznego. W dniu 15 lutego 1989 r. Sąd Najwyższy podjął uchwałę uzupełniającą do wytycznych wymiaru spraw iedliw ości i praktyki sądowej w sprawach o przestępstwa drogowe, przyjmując, że: Zawartość alkoholu we krwi może być ustalona zarówno analizą chemiczną, jak i innymi sprawdzonymi metodami, np. przez analizę stężenia alkoholu w wydychanym powietrzu urządzeniem "Alcomat" lub innym o podobnym działaniu. W powołanej Ustawie o wychowaniu w trzeźwości ustalono jednoznacznie, że stan nietrzeźwości zachodzi wówczas, gdy stężenie alkoholu przewyższa 0,5 promille w próbie krwi, nie wymagając żadnych dodatkowych kryteriów. W ten sposób postawione zagadnienie pociąga za sobą szereg konsekwencji. Przede wszystkim wynik analizy musi być bezwzględnie pew ny, tak jakościowo, jak i ilościowo. Wymaga to odpowiednio wysokiego poziomu wyposażenia laboratoryjnego i kadrowego placówek, które wykonują tego typu badania analityczne. Konieczne jest bowiem stosowanie metod swoistych, które nie reagują na inne, nie alkoholowe składniki krwi (zwłaszcza w przypadkach analiz prób krwi pobranych ze zwłok), a uzyskane wyniki muszą być oceniane i interpretowane przez doświadczonych fachowców. Bez spełnienia tych wymogów oparcie się jedynie na wyniku analitycznym może być ryzykowne. Z punktu widzenia sądowo-lekarskiego i toksykologicznego ustalenie stanu nietrzeźwości wymagałoby niezależnie od kryteriów chemiczno-analitycznych, indywidualnego przeprowadzenia badań lekarskich w celu ujawnienia zaburzeń psychofizycznych, spowodowanych działaniem alkoholu. Rozpoznanie zatrucia alkoholowego, a takim jest stan nietrzeźwości, według klasycznych zasad sądowo-lekarskich opiera się na: - objawach klinicznych, - wynikach analizy, - okolicznościach poprzedzających i towarzyszących zatruciu, a w przypadku 41

śm iertelnych zatruć - wyniku sekcji zwłok. Optymalnie biorąc, powinna zachodzić zgodność tych elem entów diagnozy nietrzeźwości, a co najmniej nie powinno być między nimi sprzeczności. Objawy kliniczne stanu nietrzeźwości ustala się na podstawie wyników odpowiednich badań lekarskich. Informacji o okolicznościach poprzedzających i towarzyszących zatruciu dostarczają wyjaśnienia zatrzymanego lub podejrzanego, zeznania świadków oraz odpowiednie czynności przeprowadzone w toku postępowania przygotowawczego przez organy ścigania lub prokuratora. Pow racając do oceny stanu trzeźwości na podstawie objawów klinicznych, należy stwierdzić, że wynik lekarskiego badania trzeźwości obarczony jest znacznym subiektywizmem i uzależniony od wielu okoliczności, jak doświadczenie osobiste lekarza, częstość przeprowadzania tego rodzaju badania, uleganie sugestii lub też pośpiech. Trzeba stwierdzić, że obecnie stosowany protokół nie wyczerpuje wachlarza badań celowych do oceny trzeźwości pacjenta. Jest zbyt uposzczony, a zalecane badania nie dostarczają wielu istotnych informacji. Efektem tego są zbyt często występujące niezgodności a nawet sprzeczności pomiędzy wynikami tego badania, a wynikiem analizy próby krwi. Problemowi temu poświęconych było szereg publikacji, z których wynika, że nawet przy bardzo dużych zawartościach alkoholu we krwi, rzędu 2-3 promille, lekarze nie zawsze stw ierdzali u badanego objawy działania alkoholu. Drastyczną ilustracją tego zjawiska może być przypadek z praktyki własnej, w którym od pacjenta pobrano po wypadku trzykrotnie próbę krwi w odstępach godzinowych. Pobrania dokonywało dwóch lekarzy niezależnie od siebie. Lekarz pobierający pierwszą i trzecią próbę krwi stwierdził, że badany jest wyraźnie pod działaniem alkoholu, natomiast lekarz dokonujący drugiego w kolejności pobrania absolutnie nie mógł dopatrzyć się u badanego objawów tego działania, przy wyraźnie dodatnim wyniku analizy. Niepokojący jest zwłaszcza fakt, że w praktyce końcowa ocena lekarza przeprowadzającego badanie opiera się przede wszystkim na braku lub obecności woni alkoholu w powietrzu wydychanym pacjenta. Protokół pobrania próby krwi oprócz lekarskiej oceny stanu nietrzeźwości jest dokumentem przeprowadzenia tego zabiegu lege artis. Dostarcza on równocześnie informacji o badanym, o deklarowanym przez niego spożyciu alkoholu oraz jest swoistym listem przewozowym zabezpieczonej próby. W sytuacji, gdy wynik analizy chemicznej ma podstawowe znaczenie w rozpoznaniu zatrucia alkoholowego, niezbędne jest zabezpieczenie temu wynikowi odpowiedniej wartości dowodowej, między innymi przez umieszczenie w protokole stosownych informacji. Chodzi zatem o to, aby - pobrana krew nie uległa w toku zabiegu pobrania ani przy jej zabezpieczaniu zanieczyszczeniu niepożądanymi substancjami, w tym w szczególności alkoholem, - wszystkie uzyskane wyniki można było jednoznacznie interpretow ać, w szczególności aby przy zastosowaniu metod nie dość precyzyjnych nie brać za alkohol innych substancji zawartych w krwi (np. eter zastosowany do narkozy, różne substancje zawarte w zamiennikach napojów alkoholowych) oraz uwzględnić działanie niektórych leków. Wychodząc naprzeciw tego typu wymogom, została zorganizowana w połowie kwietnia 1985 roku ogólnopolska konferencja przez Instytut Ekspertyz Sądowych w Krakowie. Głównym celem konferencji było zebranie i omówienie ogółu zagadnień i problemów z praktyki analityka i biegłego. Zalecenia ustalone w toku konferencji są adresowane przede wszystkim do biegłych, którzy zajmują się problematyką alkoholow ą. Stanow ią także małe 42

O alkohologii sądowej praktyczne kompendium wiedzy z tego zakresu, nierozerwalnie związane z wymiarem sprawiedliwości. Uzgodniono, że wyniki analiz próby krwi (trzy lub co najmniej dwa równoległe oznaczenia) podaje się z dokładnością do pierwszego miejsca dziesiętnego (zgodnie z zasadami arytmetyki), gdyż tylko z taką dokładnością faktyczną można je otrzymać. W analizie chemicznej, opartej na pom iarach, osiągnięcie bezwzględnej dokładności jest niemożliwe. Pod tym pojęciem należy rozumieć pełną zgodność wyników analizy z rzeczywistą zawartością danego składnika w próbce. Przyjmuje się w oparciu o przeprowadzone badania, że w prawidłowo funkcjonującym laboratorium, w którego pracę nie wkradł się żaden błąd system atyczny, wykonuje się analizę z dokładnością ± 0,05%o. Potwierdziły to analizy kontrolne, organizowane przez IES, zwłaszcza w odniesieniu do laboratoriów przy Zakładach Medycyny Sądowej. Dysponując odpowiednią aparaturą analityczną i sprawną kadrą pracowników, uzyskuje się nawet jeszcze lepszą dokładność. Np. P. Zink (RFN) analizując wyniki 25 tysięcy oznaczeń alkoholu we krwi ustalił wysokość błędu na ± 0,03%o. Przyję ta p rz e z nas d o k ła d n o ś ć m etody ± 0,0 5 %o je s t w y s ta rc z a ją c a. Stała się ona podstawą postulatu, aby wyniki analizy chemicznej w badaniach krwi na zawartość alkoholu podawać z dokładnością pierwszego miejsca dziesiętnego. W myśl Wytycznych Sądu Najwyższego 28.11.1975, oraz przepisu art. 46 ustawy z 26.X.1982 r. o w ychow aniu w trzeźwości i przeciw działaniu alkoholizmowi istnieją dwa krytyczne stężenia alkoholu we krwi, a mianowicie 0,2%o i 0,5%o. Pierwsza wartość jest dolną granicą dla stanu wskazującego na użycie alkoholu zaś druga dla stanu nietrzeźwości. Wartość 0,2%ó jest całkowicie bezpieczna i praktycznie wyklucza błędne rozpoznanie alkoholem». W arto przypom nieć, że do I Zjazdu Medyków Sądowych w Warszawie 1955 r., za zerowe uchodziły wyniki uzyskane metodą Widmarka, w granicach 0,00 do 0,03%c. Bardzo mocno należy podkreślić, że wykonujący analizy prób krwi nie jest upoważniony do korygowania uzyskanego wyniku o jakąkolwiek wartość. Z przypadkami takimi jednak niestety się spotykamy. W powołanych wcześniej W ytycznych Sądu Najwyższego stwierdza się, że błąd laboratoryjny w oznaczaniu zawartości alkoholu we krwi może przy obecnym stanie techniki laboratoryjnej sięgać 0,2%o, jednakże stwierdzenie to adresowane jest do sądów, które powinny tę okoliczność mieć na uwadze w razie wątpliwości przy ustalaniu stężenia alkoholu we krwi. Jakakolwiek korekta uzyskanego wyniku analizy pizez analityka, zwłaszcza przez odejmowanie lub dodawanie wartości 0,2%o jest niedopuszczalna. Jeżeli stan dowodu rzeczowego jakim jest próba krwi budzi uzasadnione wątpliwości (np, cechy manipulacji z ampułką), albo gdy zachodzi rażąca sprzeczność wyników analitycznych z wynikami lekarskiego badania trzeźwości, Zalecenia wskazuje na potrzebę przeprowadzenia szerokich badań serologicznych (jak w dochodzeniach spornego ojcostwa) w porozumieniu z jednostką, która wnioskowała analizę krwi. W praktyce wymóg ten mogą spełnić je dynie dobrze wyposażone Zakłady Medycyny Sądowej. Pozostałe laboratoria w przypadkach wątpliwych ograniczają się do powtórnego wykonania analizy, eliminując tym zaistnienie ewentualnego błędu czy omyłki wewnątrz laboratorium. Specyficzny charakter dowodu z próby krwi pobranej w czasie sekcji (krew gnilnie rozłożona) wymaga badania metodami swoistymi, gdyż produkty rozkładu dają w metodzie Widmarka (metoda oparta na redukcji chemicznej) fałszywe dodatnie wyniki. Ponadto należy mieć na uwadze fakt, że w toku rozkładu gnilnego wytwarza się także alkohol i to w skrajnych przypad 43

kach do około 1 promille. Celowym jest badanie oprócz krwi materiałów pobranych ze zwłok np, mocz, ciałko szkliste gałki ocznej, płyn błędnikowy ucha wewnętrznego czy też maź stawowa. Pobieranie materiałów do badań na zawartość alkoholu powinno byó zaprotokołowane, dla uniknięcia błędnej interpretacji wyników. Błędnym jest np. pobieranie próby krwi z serca, krwi wyciekającej z ran lub wynaczynionej na zewnątrz. Przeprowadzanie tzw. obliczeń retrospektywnych budzi szereg kontrowersji wśród fachowców. W obliczeniach tych chodzi o matematyczną korektę uzyskanego wyniku analizy krwi, pozwalając na określenie zawartości alkoholu w krwi badanego w momencie np. wypadku, czy też innego zdarzenia, w związku z którym dokonano pobrania krwi. Stosowane do tego wzory matematyczne odpowiadają pewnym (idealnym) modelom eliminacji alkoholu z organizmu, a zawarte we wzorze wartości współczynników są wyliczone statystycznie z dużych populacji. Zatem w konkretnych przypadkach mogą byó odmienne. Ponadto biegły, który przeprowadza takie obliczenia, musi dysponować szczególnymi danymi o czasie zakończenia ostatniej konsumpcji napojów alkoholowych oraz o stopniu wypełnienia żołądka pokarmami. Obliczeń nie przeprowadza się, jeżeli wypadek zdarzył się w okresie nie zakończonej resorbcji alkoholu z przewodu pokarmowego (wchłanianie całkowite trwa około 1,5-2 godzin). Całkowicie negatywnie należy odnieść się do obliczeń stężeń alkoholu we krwi w oparciu o ustaloną wysokość konsumpcji napojów alkoholowych. W szczególnych przypadkach dopuszczalna jest tylko ogólna informacja, dotycząca ewentualnej możliwości przekroczenia progowej wartości dla stanu nietrzeźwości tj. 0,5 promille. Precyzyjne obliczenia są pozbawione wartości wobec dużej ilości niepewnych, bądź niemożliwych do ustalenia parametrów takich jak: dowolnie przyjętych współczynników eliminacji alkoholu z organizmu oraz jego rozmieszczenia, braku określenia wielu czynników wpływających na przebieg resorbcji alkoholu z przewodu pokarmowego, czy też niemożność dostatecznie dokładnego ustalenia ilości spożytych napojów i ich mocy. Wymienione wcześniej trudności oraz niedogodności znalazły się u podstaw poszukiwania nowych metod: a) maksymalnie uproszczonych, b) szybkich i sprawnych, zapewniających możliwość masowej profilaktycznej kontroli z uzyskaniem doraźnych wyników w terenie, c) nie naruszających integralności cielesnej, d) m ożliw ych do w ykonania przez przeszkolonego pracownika kontroli, nie posiadającego przygotowania chemicznoanalitycznego, e) dostatecznie specyficznych dokładnych i precyzyjnych, f) niezbyt kosztownych. Jednym z rozwiązań w tej dziedzinie jest wykorzystanie analizy zawartości alkoholu w powietrzu wydychanym. Po wypiciu napoju alkoholowego rozprzestrzenia się ten związek chemiczny wraz z krwią do wszystkich tkanek i płynów ustrojowych i jest wykrywalny we kiwi jak i w moczu, ewentualnie w ślinie. Obecność alkoholu w wydychanym powietrzu jest następstwem fizjologicznej wymiany gazowych i lotnych składników powietrza krwi w pęcherzykach płucnych. Badanie zatem wydychanego powietrza na zawartość alkoholu jest pośrednią ąnalizą krwi, gdyż wspomniana wymiana w pęcherzykach płucnych przebiega zgodnie z prawami fizyki. W porównaniu z analizą alkoholu we krwi analiza powietrza wydychanego ma wiele zalet, mimo to wciąż jest jeszcze dyskutowana. W chwili obecnej stosowane są różne pod względem technicznej konstrukcji aparaty do przeprowadzania tego typu analiz: a) oparte na półprzewodnikach 44

O alkohologii sądowej b) polegające na'dokładnym utlenianiu alkoholu c) wykorzystujące absorbcję promieniowania podczerwonego. Nie w szystkie wym ienione aparaty spełniają wymogi dokładności i swoistości pomiarów. Aparaty o pierwszych dwóch wymienionych typach konstrukcji zostały zbudowane do tzw. wstępnych testów. Badanie pizy ich użyciu miało na celu wykazanie obecności alkoholu w powietrzu wydychanym z płuc, co miało ułatwiać podjęcie dalszych decyzji przez prowadzącego kontrolę. Inaczej przedstawia się sytuacja z aparatami wyposażonymi w specjalny układ optyczny - są to instrumenty najwyższej klasy. Wykorzystuje się w nich szczególnie silną absorbancję promieniowania podczerwonego przez alkohol. Aparaty te wykazują pełną zgodność wskazań stężenia alkoholu w powietrzu wydychanym w stosunku do stężenia alkoholu we krwi w zakresie od 0-3 %o w fazie poresorpcyjnej. Odchylenia oznaczeń nie są większe niż 0,02 %o do 0,04 %o, co odpowiada dokładności oznaczeń alkoholu w próbach krwi wykonywanych przez dobrze wyszkolonych chemików analityków. Zastosowanie pomiaru spektrofotometrycznego w zakresie promieniowania podczerwonego zapewia metodzie pełną specyficzność, chociaż przeciwnicy tej metody podkreślają możliwość błędnych oznaczeń na skutek zalegania alkoholu w jamie ustnej bezpośrednio po jego spożyciu, czy też po tzw. odbiciu lub wymiotach, a także w następstwie hiperwentylacji płuc. Ta ostatnia polega na wykonaniu przez badanego kilku głębokich i szybkich wdechów i wydechów. W takich warunkach, jeżeli bezpośrednio przystąpi się do badań wynik będzie nieco niższy ze względu na fakt, że równowaga między stężeniem alkoholu we krwi, a powietrzem pęcherzykowym płuc nie zdąży się ustalić w tak krótkim czasie. Wymienione zaburzenia parametrów wynikające z hiperwentylacji mogą być wyeliminowane przed odpowiedni instruktarz personelu wykonującego badania. Natomiast cechy konstrukcyjne aparatu zapobiegają przed błędnym oznaczeniem alkoholu zalegającego w jam ie ustnej jako alkoholu pochodzącego z powietrza z pęcherzyków płucnych. Istotny problem stanowi korelacja wyników analizy prób krwi oraz wydychanego powietrza. Przyjmuje się, że w 2 100 cm3 powietrza z płuc znajduje się tyle alkoholu co w 1 cm3 krwi. Proporcja ta w rzeczywistości ulega pewnym wahaniom. W okresie resorpcji (przenikanie alkoholu z przewodu pokarmowego do krwiobiegu) wynik zawartości alkoholu w powietrzu wydychanym (z pęcherzyków płucnych) jest nieco wyższy od odpowiadającego mu stężenia alkoholu w krwi. Jest to w pełni uzasadniona prawidłowość fizjologiczna. Badania prowadzone w IES wykazały, iż w fazie wchłaniania mogą zdarzyć się pojedyncze przypadki, w których analiza wydychanego powietrza dostarczy zawyżonego wyniku maksymalnie o 0,2 %o przy stężeniach do ok. 1 %o alkoholu w krwi. Większość wyników wykazuje jednak dobrą zgodność, z dokładnością ±0,1 %o. Znajomość tego faktu pozwala na wyciągnięcie odpowiednich wniosków odnośnie technik i sposobu pomiaru. Mając na uwadze sytuacje, w których pomiar alkoholu w wydychanym powietrzu jest utrudniony albo w ogóle niemożliwy - nie można całkowicie zrezygnować z oznaczania alkoholu we krwi. Niekiedy może nawet chodzić o analizę kontrolną wobec złożonych okoliczności danego przypadku. W wielu krajach europejskich i pozaeuropejskich miarą wielkości wpływu alkoholu na kierowcę jest stężenie alkoholu oznaczone bezpośrednio w oddechu lub w przeliczeniu na poziom we krwi. W Wielkiej Brytani, Francji i Holandii jedyną wartością pomiarową zawartości alkoholu ustaloną prawnie jest stężenie w powietrzu wydychanym z płuc (w Wiel 45

kiej Brytanii - 0,35 mg/1 powietrza, we Francji 0,4 mg i w Holandii 0,22 mg). W Japonii jest prawnie zakazane prowadzenie pojazdu przy stężeniu alkoholu we krwi 0,5 %o lub w oddechu 0,25 mg/1. W związku z Orzeczeniem Sądu Najwyższego z dnia 15 lutego 1989 r. w sprawie analizy wydychanego powietrza na zawartość alkoholu należałoby wprowadzić pewne modyfikacje instrukcji dla wykonujących badania. Za przykładem kanadyjskim kontrolujący powinien przeprowadzić próbę wstępną przy użyciu uproszczonego analizatora powietrza wydychanego (instrumenty oparte na konstrukcji półprzewodnikowej względnie utlenianiu elektrodowym). W sytuacji uzyskania wyniku dodatniego, badany zostaje doprowadzony do wyznaczonej placówki, gdzie przeprowadzałoby się analizę wydychanego powietrza za pomocą wysoko sprawnej aparatury (aparaty Alcom at firmy Siemens, Alcotest 7110 firmy Dräger - pomiar stężenia alkoholu dokonuje się spektrofotom etrycznie w promieniowaniu podczerwonym). Celowym byłoby wykonanie badania dwukrotnego w odstępie półgodzinnym. Tak przeprowadzone badanie elim inuje możliwość zaistnienia ewentualnej omyłki, a także umożliwia jednoznaczne określenie fazy wchłaniania, czy też eliminacji alkoholu z organizmu. Należy także zwrócić uwagę na fakt, że Alcomat oraz Alcotest 7110 podają wyniki analizy z dokładnością do drugiego miejsca dziesiętnego w odróżnieniu od przyjętych reguł podawania wyników analizy laboratoryjnej z dokładnością do pierwszego miejsca dziesiętnego. W związku z tym dla praktyki orzecznictwa wyniki uzyskane przy pomocy tych instrumentów należy zaokrąglać do pierwszego miejsca dziesiętnego. Na zakończenie, należałoby z całą mocą podkreślić, że wartość dowodową powinny posiadać wyniki analiz powietrza na zawartość alkoholu uzyskane przy użyciu tylko aparatów dokonujących pomiaru spektrofotometrycznego w promieniowaniu podczerwonym. Wszelkie inne analizatory wydychanego powietrza powinny służyć wyłącznie do badań wstępnych. 46