KATALOG ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH
|
|
- Marek Orłowski
- 9 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 CENTRUM CHEMICZNEGO KSZTAŁECNIA PRAKTYCZNEGO INSTYTUT CHEMII UNIWERSYTET PRZYRODNICZO-HUMANISTYCZNY w SIEDLCACH KATALOG ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH WYKAZY SPRZĘTU I ODCZYNNIKÓW SZKOŁA PONADGIMNAZJALNA ZAKRES ROZSZERZONY Publikacja dostępna na stronie:
2 2 Oznakowania substancji niebezpiecznych Symbol Znaczenie Oznaczenie na etykiecie Znak ostrzegający C substancja żrąca E substancja wybuchowa F F+ substancja wysoce łatwopalna substancja skrajnie łatwopalna O substancja utleniająca T T+ Xi Xn substancja toksyczna substancja bardzo toksyczna substancja drażniąca substancja szkodliwa N substancja niebezpieczna dla środowiska
3 3 ZWROTY WSKAZUJĄCE RODZAJ ZAGROŻENIA ORAZ ICH NUMERY [zagrożenia R] R1 - Produkt wybuchowy w stanie suchym. R38 - Działa drażniąco na skórę. R2 - Zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia, R39 - Zagraża powstaniem bardzo poważnych kontaktu z ogniem lub innymi źródłami zapłonu. nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R3 - Skrajne zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, R40 - Ograniczone dowody działania rakotwórczego. tarcia, kontaktu z ogniem lub innymi źródłami R41 -Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu. zapłonu. R42 - Może powodować uczulenie w następstwie R4 - Tworzy łatwo wybuchające związki metaliczne. narażenia drogą oddechową. R5 - Ogrzanie grozi wybuchem. R43 - Może powodować uczulenie w kontakcie ze R6 - Produkt wybuchowy z dostępem i bez dostępu skórą. powietrza. R44 - Zagrożenie wybuchem po ogrzaniu R7 - Może spowodować pożar. w zamkniętym pojemniku. R8 - Kontakt z materiałami zapalnymi może R45 - Może powodować raka. spowodować pożar. R46 - Może powodować dziedziczne wady R9 - Grozi wybuchem po zmieszaniu z materiałem genetyczne. zapalnym. R48 - Stwarza poważne zagrożenie zdrowia R10 - Produkt łatwo palny. w następstwie długotrwałego narażenia. R11 - Produkt wysoce łatwo palny. R49 - Może powodować Raka w następstwie R12 - Produkt skrajnie łatwo palny. narażenia drogą oddechową. R14 -Reaguje gwałtownie z wodą. R50 - Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne. R15 - W kontakcie z wodą uwalnia skrajnie łatwopalne R51 - Działa toksycznie na organizmy wodne. gazy. R52 - Działa szkodliwie na organizmy wodne. R16 - Produkt wybuchowy po zmieszaniu z produktami R53 - Może powodować długo utrzymujące się utleniającymi. niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. R17 - Samorzutnie zapala się w powietrzu. R54 - Działa toksycznie na rośliny. R18 - Podczas stosowania mogą powstawać łatwopalne R55 - Działa toksycznie na zwierzęta. lub wybuchowe mieszaniny par z powietrzem. R56 - Działa toksycznie na organizmy glebowe. R19 - Może tworzyć wybuchowe nadtlenki. R57 - Działa toksycznie na pszczoły. R20 - Działa szkodliwie przez drogi oddechowe. R58 - Może powodować długo utrzymujące się R21 - Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą. niekorzystne zmiany w środowisku. R22 - Działa szkodliwie po połknięciu. R59 - Stwarza zagrożenie dla warstwy ozonowej. R23 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe. R60 - Może upośledzać płodność. R24 - Działa toksycznie w kontakcie ze skórą. R61 - Może działać szkodliwie na dziecko w łonie R25 - Działa toksycznie po połknięciu. matki. R26 - Działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe. R62 - Możliwe ryzyko upośledzenia płodności. R27 - Działa bardzo toksycznie w kontakcie ze skórą. R63 - Możliwe ryzyko szkodliwego działania na R28 - Działa bardzo toksycznie po połknięciu. dziecko w łonie matki. R29 - W kontakcie z wodą uwalnia toksyczne gazy. R64 - Może oddziaływać szkodliwie na dzieci R30 - Podczas stosowania może stać się wysoce łatwo karmione piersią. palny. R65 - Działa szkodliwie; może powodować R31 - W kontakcie z kwasami uwalnia toksyczne gazy. uszkodzenie płuc w przypadku połknięcia. R32 - W kontakcie z kwasami uwalnia bardzo toksyczne R66 - Powtarzające się narażenie może powodować gazy. wysuszanie lub pękanie skóry. R33 - Niebezpieczeństwo kumulacji w organizmie. R67 - Pary mogą wywoływać uczucie senności R34 - Powoduje oparzenia. i zawroty głowy. R35 - Powoduje poważne oparzenia. R68 - Możliwe ryzyko powstania nieodwracalnych R36 - Działa drażniąco na oczy. zmian w stanie zdrowia. R37 - Działa drażniąco na drogi oddechowe. ŁĄCZONE ZWROTY R R14/15 - Reaguje gwałtownie z wodą, uwalniając skrajnie łatwo palne gazy. R15/29 - W kontakcie z wodą uwalnia skrajnie - łatwo palne, toksyczne gazy. R20/21 - Działa szkodliwie przez drogi oddechowe i w kontakcie ze skórą. R20/22 - Działa szkodliwie przez drogi oddechowe i po połknięciu. R20/21/22 - Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R21/22 - Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R23/24 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe i w kontakcie ze skórą. R23/25 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe i po połknięciu. R23/24/25 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R24/25 - Działa toksycznie w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R26/27 - Działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe i w kontakcie ze skórą. R26/28 - Działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe i po połknięciu. R26/27/28 - Działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R27/28 - Działa bardzo toksycznie w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R36/37 - Działa drażniąco na oczy i drogi oddechowe.
4 4 R36/38 - Działa drażniąco na oczy i skórę. R36/37/38 - Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R37/38 - Działa drażniąco na drogi oddechowe i skórę. R39/23 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R39/24 - Działa toksycznie w kontakcie ze skórą; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R39/25 - Działa toksycznie po połknięciu; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R39/23/24 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe i w kontakcie ze skórą; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R39/23/25 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe i po połknięciu; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R39/24/25 - Działa toksycznie w kontakcie ze skórą i po połknięciu; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R39/23/24/25 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w - stanie zdrowia. R39/26 - Działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R39/27 - Działa bardzo toksycznie w kontakcie ze skórą; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R39/28 - Działa bardzo toksycznie po połknięciu; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R39/26/27 - Działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe i w kontakcie ze skórą; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R39/26/28 - Działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe i po połknięciu; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R39/27/28 - Działa bardzo toksycznie w kontakcie ze skórą i po połknięciu; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R39/26/27/28 - Działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu; zagraża powstaniem bardzo poważnych nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R42/43 - Może powodować uczulenie w następstwie narażenia drogą oddechową i w kontakcie ze skórą. R48/20 - Działa szkodliwie przez drogi oddechowe; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. R48/21 - Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. R48/22 - Działa szkodliwie po połknięciu; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. R48/20/21 - Działa szkodliwie przez drogi oddechowe i w kontakcie ze skórą; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. R48/20/22 - Działa szkodliwie przez drogi oddechowe i po połknięciu; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. R48/21/22 - Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą i po połknięciu; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. R48/20/21/22 - Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego - narażenia. R48/23 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. R48/24 - Działa toksycznie w kontakcie ze skórą; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. R48/25 - Działa toksycznie po połknięciu; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. R48/23/24 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe i w kontakcie ze skórą; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. R48/23/25 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe i po połknięciu; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. R48/24/25 - Działa toksycznie w kontakcie ze skórą i po połknięciu; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. R48/23/24/25 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego - narażenia. R50/53 - Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne; może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. R51/53 - Działa toksycznie na organizmy wodne; może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. R52/53 - Działa szkodliwie na organizmy wodne; może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. R68/20 - Działa szkodliwie przez drogi oddechowe; możliwe ryzyko powstania nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R68/21 - Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą; możliwe ryzyko powstania nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R68/22 - Działa szkodliwie po połknięciu; możliwe ryzyko powstania nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R68/20/21 - Działa szkodliwie przez drogi oddechowe i w kontakcie ze skórą; możliwe ryzyko powstania nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R68/20/22 - Działa szkodliwie przez drogi oddechowe i po połknięciu; możliwe ryzyko powstania nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R68/21/22 - Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą i po połknięciu; możliwe ryzyko powstania nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. R68/20/21/22 - Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu; możliwe ryzyko powstania nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia.
5 5 ZWROTY S OKREŚLAJĄCE WARUNKI BEZPIECZNEGO STOSOWANIA SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ ORAZ ICH NUMERY [Środki bezpieczeństwa S, zwroty S] S1 - Przechowywać pod zamknięciem. S2 - Chronić przed dziećmi. S3 - Przechowywać w chłodnym miejscu. S4 - Nie przechowywać w pomieszczeniach mieszkalnych. S5 - Przechowywać w... (cieczy wskazanej przez producenta). S6 - Przechowywać w atmosferze... (obojętnego gazu wskazanego przez producenta). S7 - Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. S8 - Przechowywać pojemnik w suchym pomieszczeniu. S9 - Przechowywać pojemnik w miejscu dobrze wentylowanym. S12 - Nie przechowywać pojemnika szczelnie zamkniętego. S13 - Nie przechowywać razem z żywnością, napojami i paszami dla zwierząt. S14 - Nie przechowywać razem z... (materiałami określonymi przez producenta). S15 - Przechowywać z dala od źródeł ciepła. S16 - Nie przechowywać w pobliżu źródeł zapłonu - nie palić tytoniu. S17 - Nie przechowywać razem z materiałami zapalnymi. S18 - Zachować ostrożność w trakcie otwierania i manipulacji z pojemnikiem. S20 - Nie jeść i nie pić podczas stosowania produktu. S21 - Nie palić tytoniu podczas stosowania produktu. S22 - Nie wdychać pyłu. S23 - Nie wdychać gazu/dymu/pary/rozpylonej cieczy (rodzaj określi producent). S24 - Unikać zanieczyszczenia skóry. S25 - Unikać zanieczyszczenia oczu. S26 - Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S27 - Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież. S28 - Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością... (cieczy określonej przez producenta). S29 - Nie wprowadzać do kanalizacji. S30 - Nigdy nie dodawać wody do tego produktu. S33 - Zastosować środki ostrożności zapobiegające wyładowaniom elektrostatycznym. S35 - Usuwać produkt i jego opakowanie w sposób bezpieczny. S36 - Nosić odpowiednią odzież ochronną. S37 - Nosić odpowiednie rękawice ochronne. S38 - W przypadku niedostatecznej wentylacji stosować odpowiednie indywidualne środki ochrony dróg oddechowych. S39 - Nosić okulary lub ochronę twarzy. S40 - Czyścić podłogę i wszystkie inne obiekty zanieczyszczone tym produktem... (środkiem wskazanym przez producenta). S41 - Nie wdychać dymów powstających w wyniku pożaru lub wybuchu. S42 - Podczas fumigacji/rozpylania/natryskiwania stosować odpowiednie środki ochrony dróg oddechowych (rodzaj określi producent). S43 - W przypadku pożaru używać... (podać rodzaj sprzętu przeciwpożarowego. Jeżeli woda zwiększa zagrożenie, dodać: "nigdy nie używać wody"). S45 - W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza - jeżeli to możliwe, pokaż etykietę. S46 - W razie połknięcia niezwłocznie zasięgnij porady lekarza - pokaż opakowanie lub etykietę. S47 - Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej... C (określi producent). S48 - Przechowywać produkt zwilżony... (właściwy materiał określi producent). S49 - Przechowywać wyłącznie w oryginalnym opakowaniu. S50 - Nie mieszać z... (określi producent). S51 - Stosować wyłącznie w dobrze wentylowanych pomieszczeniach. S52 - Nie zaleca się nanoszenia na duże płaszczyzny wewnątrz pomieszczeń. S53 - Unikać narażenia - przed użyciem zapoznać się z instrukcją. S56 - Zużyty produkt oraz opakowanie dostarczyć na składowisko odpadów niebezpiecznych. S57 - Używać odpowiednich pojemników zapobiegających skażeniu środowiska. S59 - Przestrzegać wskazówek producenta lub dostawcy dotyczących odzysku lub wtórnego wykorzystania. S60 - Produkt i opakowanie usuwać jako odpad niebezpieczny. S61 - Unikać zrzutów do środowiska. Postępować zgodnie z instrukcją lub kartą charakterystyki. S62 - W razie połknięcia nie wywoływać wymiotów: niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza i pokazać opakowanie lub etykietę. S63 - W przypadku zatrucia drogą oddechową wyprowadzić lub wynieść poszkodowanego na świeże powietrze i zapewnić warunki do odpoczynku. S64 - W przypadku połknięcia wypłukać usta wodą - nigdy nie stosować u osób nieprzytomnych.
6 6 S1/2 - Przechowywać pod zamknięciem i chronić przed dziećmi. S3/7 - Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w chłodnym miejscu. S3/9/14 - Przechowywać w chłodnym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od... (materiału wskazanego przez producenta). S3/9/14/49 - Przechowywać wyłącznie w oryginalnym opakowaniu, w chłodnym, dobrze wentylowanym miejscu; nie przechowywać razem z... (materiałami wskazanymi przez producenta). S3/9/49 - Przechowywać wyłącznie w oryginalnym opakowaniu w chłodnym, dobrze wentylowanym miejscu. S3/14 - Przechowywać w chłodnym miejscu; nie przechowywać razem z... (materiałami wskazanymi przez producenta). S7/8 - Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w suchym pomieszczeniu. S7/9 - Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w miejscu dobrze wentylowanym. S7/47 - Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w temperaturze nieprzekraczającej... C (określi producent). ŁĄCZONE ZWROTY S S20/21 - Nie jeść i nie pić oraz nie palić tytoniu podczas stosowania produktu. S24/25 - Unikać zanieczyszczenia skóry i oczu. S27/28 - W przypadku zanieczyszczenia skóry natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież i przemyć zanieczyszczoną skórę dużą ilością... (rodzaj cieczy określi producent). S29/35 - Nie wprowadzać do kanalizacji, a produkt i opakowanie usuwać w sposób bezpieczny. S29/56 - Nie wprowadzać do kanalizacji, a zużyty produkt i opakowanie dostarczyć na składowisko odpadów niebezpiecznych. S36/37 - Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne. S36/37/39 - Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. S36/39 - Nosić odpowiednią odzież ochronną i okulary lub ochronę twarzy. S37/39 - Nosić odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. S47/49 - Przechowywać wyłącznie w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej... C (określi producent).
7 REGULAMIN PRACOWNI CHEMICZNEJ 1. W laboratorium uczniowie mogą przebywać wyłącznie w obecności nauczyciela. 2. Obowiązkiem ucznia jest utrzymanie ładu i czystości na stanowisku pracy. 3. Wszelkie eksperymenty (lub ćwiczenia) należy przeprowadzać dokładnie według wskazówek podanych przez nauczyciela lub zapisanych w instrukcji do danego ćwiczenia. 4. Eksperymenty można wykonywać wyłącznie na polecenie nauczyciela. 5. W laboratorium zabrania się organoleptycznego próbowania jakichkolwiek substancji. 6. Podczas wykonywania ćwiczeń należy zachować spokój, powagę. Unikać głośnych rozmów. 7. Pobrane odczynniki, szkło i przyrządy niezbędne do wykonania danego eksperymentu należy po zakończeniu ćwiczeń odnieść w stanie czystym na właściwe miejsce. 8. W laboratorium niedozwolone jest jedzenie i picie produktów spożywczych. 9. Każde uszkodzenie sprzętu lub szkła musi być zgłoszone nauczycielowi. 10. Naczynia z chemikaliami należy zaraz po użyciu zamknąć właściwym korkiem, aby nie dopuścić do pomieszania chemikaliów. 11. Nie wolno wrzucać do kosza resztek substancji chemicznych i zbitego szkła laboratoryjnego, lecz zbierać je do przeznaczonych na ten cel pojemników. 12. W razie wypadku (skaleczenie, poparzenie, nieplanowane zapalenie się substancji, rozlanie lub rozsypanie związku chemicznego, rozbicie naczynia itp.) lub pożaru należy natychmiast powiadomić nauczyciela. 13. Każdy uczeń powinien znać miejsce, gdzie w pracowni znajduje się: zestaw pierwszej pomocy, myjka oczu, gaśnica, koc gaśniczy. 14. Z laboratorium nie wolno nikomu dawać, ani brać do domu żadnych substancji ani sprzętu laboratoryjnego. 15. Wszystkich uczniów zobowiązuje się do ścisłego przestrzegania przepisów BHP dotyczących wykonywanych eksperymentów. Przepisy BHP dotyczące wykonywania eksperymentów chemicznych Każdy uczeń pracujący w laboratorium zobowiązany jest: 1. Zapoznać się z: dokładnym opisem wykonywanego eksperymentu; właściwościami używanych substancji, stwarzanymi przez nie zagrożeniami oraz bezpiecznym sposobem postępowania z nimi; zasadami bezpieczeństwa obowiązującymi podczas wykonywania eksperymentu i ściśle ich przestrzegać.
8 8 2. Pamiętać o: założeniu niezbędnych środków ochrony osobistej (fartuch, okulary ochronne, rękawice), zgodnie z poleceniem nauczyciela; pobraniu niezbędnego sprzętu i odczynników oraz przygotowaniu miejsca pracy zgodnie ze wskazówkami nauczyciela; 3. Sprawdzić czy: używany sprzęt jest sprawny; szkło laboratoryjne jest czyste i nieuszkodzone (nie ma pęknięć lub wyszczerbień); substancje wykorzystywane w eksperymencie są opatrzone prawidłowymi etykietami, zawierającymi informacje o zagrożeniach. 4. Wszelkie usterki należy niezwłocznie zgłosić nauczycielowi. Nie wolno wykonywać eksperymentów, posługując się uszkodzonym lub brudnym szkłem laboratoryjnym albo niesprawnymi urządzeniami. Podczas wykonywania eksperymentu należy pamiętać, że: 1. Wykonywanie eksperymentu można rozpocząć tylko na wyraźne polecenie nauczyciela. 2. W czasie wykonywania jakichkolwiek prac należy w pierwszym rzędzie zwrócić uwagę na zabezpieczenie oczu. 3. W trakcie przeprowadzania eksperymentu należy się skoncentrować na nim, zachować spokój i nie prowadzić głośnych rozmów. 4. Nie wolno samodzielnie modyfikować sposobu wykonywania eksperymentów bez uprzedniego zezwolenia nauczyciela. 5. Należy ściśle przestrzegać reguł wykonywania podstawowych czynności laboratoryjnych (przelewanie, pipetowanie, ogrzewanie itp.), zasad postępowania z substancjami niebezpiecznymi oraz instrukcji obsługi urządzeń znajdujących się w pracowni. 6. Ćwiczenia z substancjami, które są szczególnie szkodliwe dla zdrowia i niebezpieczne należy wykonywać pod wyciągiem na polecenie i według instrukcji nauczyciela. 7. Szczególną ostrożność należy zachować przy pracach z substancjami żrącymi (np. stężone kwasy i ługi), aby zapobiec poparzeniu ciała i zniszczeniu odzieży, w razie wypadku polaną powierzchnię zmyć obficie silnym strumieniem wody i zgłosić nauczycielowi. 8. Nie pochylać się nad naczyniem, w którym coś wrze lub do którego wlewa się ciecz (zwłaszcza żrącą). Nie dopuszczać do dużego wzrostu ciśnienia wewnątrz naczynia i możliwości wybuchu wskutek zatkania odpływu lub rurki. 9. Probówkę, w której ogrzewa się ciecz, trzymać otworem w bok, a nie do siebie i nie w stronę sąsiada. Nie ogrzewać probówki tylko od dołu, lecz całą jej zawartość. Zaleca się używanie kamyków wrzennych (porcelanka lub sita molekularne). 10. Nie wolno pozostawiać żadnych substancji w naczyniach bez etykiety (opisu). 11. Jeżeli są jakiekolwiek wątpliwości jak postępować w trakcie wykonywania eksperymentu lub zaobserwuje się jego nieoczekiwany, nietypowy przebieg, natychmiast należy zgłosić do nauczyciela. Po zakończeniu eksperymentu należy: 1. Wszelkie odpady chemiczne po wykonanym eksperymencie zagospodarować w sposób wskazany przez nauczyciela. 2. Dokładnie umyć szkło laboratoryjne. W przypadku problemów z umyciem używanej aparatury, trzeba zwrócić się o pomoc do nauczyciela. Wszystkie pojemniki z odczynnikami, czyste szkło laboratoryjne oraz sprzęt odkłada się na wskazane przez nauczyciela miejsce. 3. Po ukończeniu pracy i uporządkowaniu swojego stanowiska umyć dokładnie ręce.
9 9 Spis ćwiczeń I. Systematyka związków nieorganicznych str. 12 I-1. POKAZ: Reakcja syntezy MgO I-2. POKAZ: Reakcja syntezy SO 2 i badanie jego charakteru chemicznego I-3. Badanie charakteru chemicznego tlenku wapnia I-4. Otrzymywanie wodorotlenków: a) POKAZ: NaOH, b) Cu(OH) 2 I-5. Badanie charakteru chemicznego wodorotlenków I-6. Badanie właściwości kwasów H 2 SO 4 i HCl I-7. Badanie właściwości soli CuSO 4 II. Szybkość reakcji chemicznych str. 16 II-1. Wpływ rodzaju substancji na szybkość reakcji II-2. Wpływ stężenia substratu na szybkość reakcji II-3. Wpływ temperatury na szybkość reakcji II-4. Wpływ rozdrobnienia substratu na szybkość reakcji II-5. Wpływ katalizatora na szybkość reakcji II-6. Endotermiczna reakcja analizy na przykładzie rozkładu Cu(OH) 2 II-7. Reakcja egzotermiczna na przykładzie reakcji Mg z H 2 SO 4 III. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych str. 21 III-A Przygotowywanie roztworów o różnym stężeniu str. 21 III-A.1. Przygotowanie naważki substancji III-A.2. Przygotowanie 70 g 10% roztworu NaCl III-A.3. Przygotowanie 250 cm 3 0,5 molowego roztworu NaCl III-A.4. Przygotowanie roztworu 3% kwasu octowego z roztworu 10% III-A.5. Przygotowanie roztworu 6% kwasu octowego z roztworów 10% i 3% III-B Metody rozdzielania mieszanin str. 25 III-B.1. POKAZ: Destylacja jednorodnej mieszaniny alkoholi i barwnika III-B.2. Sączenie mieszaniny piasku z roztworem soli kuchennej III-B.3. Odparowanie rozpuszczalnika z roztworu soli kuchennej III-B.4. Ekstrakcja oleju benzyną III-B.5. Chromatografia bibułowa barwnika pisaka III-B.6. Adsorpcja barwnego soku na węglu aktywnym III-C Reakcje jonowe str. 29 III-C.1. Miareczkowanie alkacymetryczne NaOH za pomocą HCl w obecności różnych wskaźników III-C.2. Reakcje strącania: a) reakcje charakterystyczne kationów: Ag +, Cu 2+, Fe 3+, Fe 2+, b) reakcje charakterystyczne anionów Cl -, CO 3 2-, PO 4 3- III-C.3. Amfoteryczny charakter Al(OH) 3 IV. Reakcje utleniania i redukcji. Metale i niemetale str. 33 IV-A Elektrochemia str. 33 IV-A.1. Porównanie aktywności chemicznej metali IV-A.2. Ogniwo jako źródło prądu elektrycznego a) ogniwo Daniella b) ogniwo z produktów naturalnych IV-A.3. Elektroliza wodnych roztworów soli
10 10 IV-B Pierwiastki bloku d (mangan) str. 37 IV-B.1. Badanie właściwości Mn(OH) 2 IV-B.2. Badanie właściwości MnO 2 IV-B.3. Reakcja kameleonu mineralnego właściwości redukcyjne MnO 2 IV-B.4. Badanie właściwości utleniających KMnO 4 IV-B.5. Redukcja jonów MnO 4 - do jonów MnO 4 3- IV-B.6. POKAZ: Działanie H 2 SO 4 na KMnO 4 otrzymywanie Mn 2 O 7 V. Węglowodory. Hydroksylowe pochodne węglowodorów alkohole i fenole str. 41 V-1. Otrzymywanie węglowodorów nienasyconych i badanie ich właściwości (palność; reakcje z wodą bromową i KMnO 4 ) a) acetylenu (POKAZ) b) etylenu V-2. Utlenianie alkoholi o różnej rzędowości za pomocą CuO V-3. Badanie właściwości gliceryny V-4. POKAZ: Wykrywanie fenolu solami Fe 3+ V-5. POKAZ: Reakcja fenolu z woda bromową VI. Związki karbonylowe aldehydy i ketony. Kwasy karboksylowe. Estry, tłuszcze str. 45 VI-1. Próba Tollensa dla etanalu i propanonu VI-2. Próba Trommera dla etanalu i propanonu VI-3. Próba jodoformowa VI-4. Badanie właściwości kwasu etanowego VI-5. Reakcja estryfikacji VI-6. Badanie rozpuszczalności tłuszczów w różnych rozpuszczalnikach VI-7. Odróżnianie tłuszczów ciekłych od stałych VI-8. Odróżnianie tłuszczu od substancji tłustej próba akroleinowa VII. Związki organiczne zawierające azot. Białka str. 49 VII-1. Badanie zasadowych właściwości mocznika VII-2. Reakcja biuretowa mocznika VII-3. Badanie amfoterycznego charakteru glicyny VII-4. Wysalanie i dentauracja białka VII-5. Wykrywanie białek a) reakcja ksantoproteinowa b) biuretowa. VII-6. Badanie składu pierwiastkowego białka VIII. Cukry str. 53 VIII-1. POKAZ: Czynność optyczna cukrów. Hydroliza sacharozy VIII-2. Reakcja cukrów z wodorotlenkiem miedzi(ii) VIII-3. Badanie składu pierwiastkowego cukrów VIII-4. Wykrywanie skrobi płynem Lugola
11 11 Opisy wykonania ćwiczeń z każdego działu poprzedzone są spisem ćwiczeń z wyraźnym podziałem na ćwiczenia wykonywane przez personel CCKP oraz ćwiczenia wykonywane indywidualnie przez uczniów/uczennice. SUBSTANCJE NIEBEZPIECZNE, używane jako odczynniki, zestawione są w tabeli pod spisem ćwiczeń, wraz z ich oznaczeniami oraz zwrotami R, określającymi rodzaj zagrożenia i zwrotami S, określającymi warunki bezpiecznego stosowania. Wykonujący doświadczenia mają obowiązek zapoznać się z nimi przed zajęciami w CCKP. Do każdego bloku ćwiczeń opracowano WYKAZ SPRZĘTU I ODCZYNNIKÓW. Ze sprzętu i odczynników niezbędnych do wykonania pokazów korzysta wyłącznie personel CCKP. Sprzęt i odczynniki dla grupy dostępne są dla wszystkich uczestników zajęć, ale dysponuje nimi personel CCKP. Pozostałe odczynniki są do dyspozycji wszystkich uczestników zajęć. Sprzęt i szkło laboratoryjne niezbędne do samodzielnego wykonania ćwiczeń zawiera zestaw indywidualny, do dyspozycji każdego z uczestników zajęć.
12 12 I. Systematyka związków nieorganicznych I-1. POKAZ: Reakcja syntezy MgO I-2. POKAZ: Reakcja syntezy SO 2 i badanie jego charakteru chemicznego I-3. Badanie charakteru chemicznego tlenku wapnia I-4. Otrzymywanie wodorotlenków: a) POKAZ: NaOH, b) Cu(OH) 2 I-5. Badanie charakteru chemicznego wodorotlenków I-6. Badanie właściwości kwasów H 2 SO 4 i HCl I-7. Badanie właściwości soli CuSO 4 X n, C F O N Odczynnik Postać Oznaczenia Zagrożenia R Bezpieczeństwo S Mg wstęga F 11 7/8-43 CaO proszek Xi fenoloftaleina roztwór 1% F CuSO 4 roztwór Xn 22-36/38-50/ Na metal F, C 14/ H 2 SO 4 roztwór 1M C 35 1/ HCl roztwór 2M C 36/37/ KOH roztwór 2M C (1/2) /39 45 NaOH roztwór 2M C 34 (1/2) 26 37/39 45 AgNO 3 roztwór 1M C N 34 50/53 1/ CuO stały Xn N 22-50/ H 3 PO 4 roztwór 0,3M Zn pył F N 15 17/50/ Wszystkie roztwory w buteleczkach z wkraplaczem Pokazy oraz wszelkie czynności opisane w instrukcji drukiem pochyłym, wykonuje personel CCKP dla całej grupy NOTATKI
13 13 WYKAZ SPRZĘTU I ODCZYNNIKÓW Sprzęt do pokazów: - łyżeczka do spalań - palnik - kolba stożkowa ( cm 3 ) - szczypce - bibuła Sprzęt zestaw indywidualny: - zlewka 100 cm 3-8 probówek - statyw do probówek Odczynniki do pokazów: - Mg (wstążka lub wiórki) - S sproszkowana - Na metaliczny - oranż metylowy (0,1% r-r wodny) - 0,5 1% etanolowy roztwór fenoloftaleiny - CaO (stały) - CuO (stały) - Mg (wiórki) - Zn (pył) - 0,5 M roztwór CuSO 4-0,5M roztwór Na 2 CO 3-1M roztwór AgNO 3-1M roztwór H 2 SO 4-2M roztwór NaOH - 2M roztwór KOH - 2M roztwór HCl - 0,3M roztwór H 3 PO 4-0,5 1% etanolowy roztwór fenoloftaleiny
14 14 I-1. POKAZ: Reakcja syntezy MgO - łyżeczka do spalań - wstążka (lub wiórki) magnezowa Na łyżeczce do spalań umieść niewielki kawałek wstążki magnezowej. Ostrożnie wprowadź łyżeczkę ze wstążką w płomień palnika. Po zakończeniu reakcji porównaj wygląd produktu i użytej wstążki magnezowej. I-2. POKAZ: Reakcja syntezy SO 2 i badanie jego charakteru chemicznego - łyżeczka do spalań - palnik - kolba stożkowa ( cm 3 ) - siarka sproszkowana - woda (100 cm 3 ) - oranż metylowy (0,1% r-r wodny) Do kolby stożkowej, o pojemności cm 3, wlej niewielką ilość wody destylowanej. Na łyżeczce do spalań umieść niewielką ilość sproszkowanej siarki. Ostrożnie umieść łyżeczkę z siarką w płomieniu palnika celem zapalenia jej. Zapaloną siarkę na łyżeczce umieść w kolbie stożkowej z wodą (nie zanurzaj łyżeczki w wodzie) i przykryj szczelnie kartką papieru. Po zakończeniu reakcji dodaj do roztworu w kolbie 3 krople oranżu metylowego, jako wskaźnika ph. Uwaga: Lepiej jest dodać 3 krople oranżu metylowego przed rozpoczęciem eksperymentu (zanim wprowadzi się siarkę) i dokładnie wymieszać. Po wypaleniu siarki należy wyjąć łyżeczkę i ponownie kartką zakryć kolbę, wymieszać r-r efekt zmiany barwy jest wówczas lepiej widoczny. I-3. Badanie charakteru chemicznego tlenku wapnia - probówka - CaO - 0,5 1% etanolowy roztwór fenoloftaleiny Do probówki wsyp niewielką ilość CaO. Następnie dodaj ok. 5 cm 3 wody (zawartość probówki dokładnie wymieszaj) i 2-3 krople fenoloftaleiny (możesz ostrożnie ogrzać probówkę celem przyspieszenia reakcji). I-4. Otrzymywanie wodorotlenków - probówki - zlewka - szczypce - bibuła - 0,5M roztwór CuSO 4-2M roztwór NaOH - metaliczny Na - 0,5 1% etanolowy roztwór fenoloftaleiny a) POKAZ: NaOH Do zlewki wlej ok. 200 cm 3 wody. Szczypcami ostrożnie ułam mały kawałek sodu, dokładnie osusz go bibułą i bardzo ostrożnie wrzuć go do zlewki z wodą. Po zakończeniu reakcji dodaj do otrzymanego roztworu kilka kropel fenoloftaleiny. b) Cu(OH) 2 Do probówki wlej ok. 1cm 3 roztworu CuSO 4. Następnie dodaj ok. 0,5 cm 3 roztworu NaOH.
15 15 I-5. Badanie charakteru chemicznego wodorotlenków - probówki - statyw do probówek - 1M roztwór H 2 SO 4-2M roztwór NaOH - 2M roztwór KOH - Cu(OH) 2-0,5 1% etanolowy roztwór fenoloftaleiny a) Do 2 probówek wlej po ok. 1 cm 3 roztworu NaOH i 1-2 krople fenoloftaleiny. Następnie dodaj po ok. 1 cm 3 : do jednej roztworu H 2 SO 4 a do drugiej roztworu KOH. b) Do 2 probówek wlej dodaj po ok. 1 cm 3 roztworu wraz z osadem Cu(OH) 2 (otrzymany w poprzednim doświadczeniu). Następnie dodaj po ok. 1 cm 3 : do jednej roztworu H 2 SO 4 a do drugiej roztworu KOH. Zawartość probówek za każdym razem wymieszaj. I-6. Badanie właściwości kwasów - 8 probówek - statyw do probówek - 1M roztwór H 2 SO 4-2M roztwór HCl - 2M roztwór NaOH - 1M roztwór AgNO 3 - CuO (stały) - Mg (wiórki) - 0,5 1% etanolowy roztwór fenoloftaleiny a) Do 4 probówek wlej po ok. 1 cm 3 roztworu H 2 SO 4. Dodaj do nich kolejno: Mg, CuO, roztwór NaOH z dodatkiem 1-2 kropel fenoloftaleiny. b) Do 4 probówek wlej po ok. 1 cm 3 roztworu HCl. Dodaj do nich kolejno: Mg, CuO, roztwór NaOH z dodatkiem fenoloftaleiny, roztwór AgNO 3 I-7. Badanie właściwości soli - 4 probówki - statyw do probówek - 0,5M roztwór CuSO 4-0,5M roztwór Na 2 CO 3-0,3M roztwór H 3 PO 4-2M roztwór KOH - Zn (pył) Do 4 probówek wlej po ok. 1 cm 3 roztworu CuSO 4. Dodaj do nich kolejno: Zn, 0,5 cm 3 roztworu KOH, roztwór H 3 PO 4, roztwór Na 2 CO 3.
16 16 II. Szybkość reakcji chemicznych II-1. Wpływ rodzaju substancji na szybkość reakcji II-2. Wpływ stężenia substratu na szybkość reakcji II-3. Wpływ temperatury na szybkość reakcji II-4. Wpływ rozdrobnienia substratu na szybkość reakcji II-5. Wpływ katalizatora na szybkość reakcji II-6. Endotermiczna reakcja analizy na przykładzie rozkładu Cu(OH) 2 II-7. Reakcja egzotermiczna na przykładzie reakcji Mg z H 2 SO 4 X n, C F O N Odczynnik Postać Oznaczenia Zagrożenia R Bezpieczeństwo S Mg wstążka F 11 7/8-43 Zn pył F N 15-17/50/ CuSO 4 roztwór 0,5M Xn N 22 36/38 50/ CuO stały Xn N 22-50/ MnO 2 stały Xn 20/22 25 HCl roztwór 5% i 10%, 2M C 36/37/ H 2 SO 4 roztwór 1M C 35 1/ NaOH roztwór 1M C 34 (1/2) 26 37/39 45 H 2 O 2 roztwór 3% O C 8 20/ / /37/39 45 Pokazy oraz wszelkie czynności opisane w instrukcji drukiem pochyłym, wykonuje personel CCKP dla całej grupy NOTATKI
17 17 WYKAZ SPRZĘTU I ODCZYNNIKÓW Sprzęt - zestaw indywidualny: - 4 probówki - statyw do probówek - pipeta wielomiarowa - palnik spirytusowy - łapa drewniana - parowniczka porcelanowa - szczypce metalowe - Mg metaliczny (wstążka, wióry) - Fe metaliczne - Zn metaliczny (pył) - Zn metaliczny (granulki) - CuO stały - MnO 2 stały - NaHCO 3 stały - 5% roztwór HCl - 10% roztwór HCl - 2M roztwór HCl - 1M roztwór H 2 SO 4-1M roztwor NaOH - 0,5M roztwór CuSO 4-0,5M roztwór Na 2 S 2 O 3-3% roztwór H 2 O 2 - surowy ziemniak - cukier w kostkach - popiół roślinny
18 18 II-1. Wpływ rodzaju substancji (Mg, Fe) na szybkość reakcji - 2 probówki - statyw do probówek - metaliczny magnez - metaliczne żelazo - 5% roztwór HCl Do 2 probówek wlej po ok. 2 cm 3 roztworu HCl o jednakowym stężeniu. Następnie wrzuć do roztworów w probówkach niewielkie kawałki metali: do jednej magnez, do drugiej żelazo. Obserwuj zmiany zachodzące w obu probówkach. II-2. Wpływ stężenia substratu na szybkość reakcji a) reakcja metalu z kwasem: Zn + 2HCl ZnCl 2 + H 2-2 probówki - statyw do probówek - metaliczny cynk - 5% roztwór HCl - 10% roztwór HCl Do 2 probówek wlej po ok. 2 cm 3 roztworu HCl o różnym stężeniu (np. do jednej roztworu 5% a do drugiej roztworu 10%). Następnie wrzuć do roztworów w obu probówkach niewielkie granulki cynku. Obserwuj zmiany zachodzące w obu probówkach. b) reakcja redoks: Na 2 S 2 O 3 + 2HCl 2NaCl + SO 2 + S + H 2 O - 4 probówki - statyw do probówek - pipeta wielomiarowa - 0,5 M roztwór Na 2 S 2 O 3-2 M roztwór HCl - woda destylowana Do 4 probówek wprowadź podane w tabeli ilości roztworu Na 2 S 2 O 3, uzupełnij wodą destylowaną do łącznej objętości 4 cm 3 i dokładnie wymieszaj zawartość probówek. Probówka roztwor Na 2 S 2 O 3 H 2 O czas zmętnienia [s] 1 4 cm 3 0 cm cm 3 2 cm cm 3 3 cm 3 4 0,5 cm 3 3,5 cm 3 Następnie do pierwszej probówki wlej 2 cm 3 kwasu solnego włączając stoper. Zmierz i zanotuj czas do momentu pojawienia się zmętnienia. Tak samo postępuj z probówkami 2-4. Porównaj zanotowane czasy reakcji we wszystkich probówkach. II-3. Wpływ temperatury na szybkość reakcji - 2 probówki - palnik spirytusowy - łapa drewniana - statyw do probówek - CuO - roztwór H 2 SO 4 Do 2 probówek wlej po ok. 2 cm 3 rozcieńczonego roztworu H 2 SO 4 o jednakowym stężeniu. Następnie wsyp do roztworów w obu probówkach niewielkie ilości CuO. Jedną probówkę pozostaw w statywie, a drugą ogrzej nad płomieniem palnika. Obserwuj zmiany zachodzące w obu probówkach.
19 19 II-4. Wpływ rozdrobnienia substratu na szybkość reakcji - 2 probówki - statyw do probówek - granulki cynku - pył cynkowy - 5% roztwór HCl Do 2 probówek wlej po ok. 2 cm 3 roztworu HCl o jednakowym stężeniu. Następnie wrzuć jednocześnie do roztworów w obu probówkach niewielką ilość cynku: do jednej granulki cynku a do drugiej pył cynkowy. Porównaj przebieg reakcji w obu probówkach II-5. Wpływ katalizatora na szybkość reakcji a) rozkład nadtlenku wodoru - 3 probówki - statyw do probówek - MnO 2-3% roztwór H 2 O 2 - surowy ziemniak Do 3 probówek wlej po ok. 2 cm 3 3% roztworu H 2 O 2. Następnie wsyp do roztworu w jednej probówce niewielką ilość MnO 2, do drugiej wprowadź kawałek surowego ziemniaka, a trzecią probówkę potraktuj jako próbkę kontrolną. Obserwuj zmiany zachodzące we wszystkich probówkach. b) spalanie cukru - parowniczka porcelanowa - palnik spirytusowy - szczypce metalowe - cukier w kostkach - popiół roślinny - soda (NaHCO 3 ) Kostkę cukru wprowadź przy pomocy szczypiec w płomień palnika. Obserwuj zachodzące zmiany (barwę, zapach). Drugą kostkę zanurz w popiele (sodzie) i wprowadź (ostrożnie) w płomień palnika. Co teraz dzieje się z kostką cukru? II-6. Endotermiczna reakcja analizy na przykładzie rozkładu Cu(OH) 2 - probówka - łapa do probówek - palnik - 0,5M roztworu CuSO 4-1M roztworu NaOH W celu otrzymania Cu(OH) 2 do 1 cm 3 0,5M roztworu CuSO 4 dodaj 1 cm 3 1M roztworu NaOH. Probówkę z otrzymanym wodorotlenkiem miedzi (II) umieść w łapie do probówek i ostrożnie ogrzewaj w płomieniu palnika. Zwróć uwagę na barwę substancji przed i po reakcji. Zastanów się, co było niezbędne do zajścia tej reakcji?
20 20 II-7. Reakcja egzotermiczna na przykładzie reakcji Mg z H 2 SO 4 - probówka - roztwór 1M H 2 SO 4 lub 2M HCl - wstążka lub wióry magnezowe Do probówki wlej ok. 2 cm 3 1M roztworu H 2 SO 4. Następnie dodaj ok. 2 cm wstążki magnezowej. Obserwuj zachodzące zmiany. Porównaj temperaturę probówki przed i po reakcji dotykając jej.
21 21 III. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych III-A Przygotowywanie roztworów o różnym stężeniu III-A.1. Przygotowanie naważki substancji III-A.2. Przygotowanie 70 g 10% roztworu NaCl III-A.3. Przygotowanie 250 cm 3 0,5 molowego roztworu NaCl III-A.4. Przygotowanie roztworu 3% kwasu octowego z roztworu 10% III-A.5. Przygotowanie roztworu 6% kwasu octowego z roztworów 10% i 3% Odczynnik Postać Oznaczenia Zagrożenia R Bezpieczeństwo S CH 3 COOH roztwór 10% Xi 10 36/38 1/ X i Gęstość roztworu 6% kwasu octowego mierzona jest dla mieszaniny wszystkich roztworów sporządzonych w danej grupie. Pokazy oraz wszelkie czynności opisane w instrukcji drukiem pochyłym, wykonuje personel CCKP dla całej grupy Przed przystąpieniem do wykonywania ćwiczeń należy koniecznie przeprowadzić niezbędne obliczenia: 1. Oblicz masę NaCl, jaką należy odważyć w celu przygotowania 70 g 10% roztworu tej soli. Ile wody należy odmierzyć? 2. Oblicz, jaką ilość suchego chlorku sodu należy użyć do przygotowania 100 cm 3 0,5 molowego roztworu NaCl. 3. Ile cm 3 wody i ile cm 3 10% roztworu kwasu octowego należy zmieszać, aby otrzymać 50 cm 3 roztworu 3 procentowego? 4. Jakie objętości roztworów kwasu octowego 10% i 3% należy zmieszać, aby otrzymać 50 cm 3 roztworu 6%? Gęstość roztworów kwasu octowego: d 10%= g/cm 3 ; d 6%= g/cm 3 ; d 3%= g/cm 3 NOTATKI
22 22 WYKAZ SPRZĘTU I ODCZYNNIKÓW Sprzęt dla grupy: - waga techniczna - waga analityczna - areometr - cylinder miarowy 500 cm 3 Sprzęt zestaw indywidualny: - naczynko wagowe - 2 zlewki 100 cm 3 - cylinder miarowy 100 cm 3 - kolba miarowa 100 cm 3 - lejek szklany - 2 pipety wielomiarowa - bagietka szklana - tryskawka - NaCl stały - 3% roztwór CH 3 COOH - 10% roztwór CH 3 COOH
23 23 III-A.1. Przygotowanie naważki chlorku sodu - waga techniczna - waga analityczna - zlewka 100 cm 3 - naczynko wagowe - suchy NaCl Naważka I do sporządzenia roztworu 10% Na wadze technicznej umieść zlewkę i wytaruj wagę. Następnie odważ obliczoną wcześniej naważkę I suchego NaCl. Naważkę I użyjesz do otrzymania roztworu 10% NaCl (ćw. A.2). Naważka II do sporządzenia roztworu 0.5 molowego Naczynko wagowe (suche) zważ na wadze technicznej, a następnie na wadze analitycznej, zanotuj wynik jako masę pustego naczynka. Na wadze technicznej umieść naczynko, wytaruj wagę i odważ w nim masę NaCl potrzebną do sporządzenia roztworu 0.5 molowego (ćw. A.3). Zważ całość na wadze analitycznej. Zanotuj wynik. Oblicz masę naważki. III-A.2. Przygotowanie 70 g 10% roztworu NaCl - zlewka 100 cm 3 - cylinder miarowy 100 cm 3 - bagietka szklana, - tryskawka - naważka I NaCl - woda destylowana Przygotowaną w doświadczeniu A.1 naważkę I wykorzystaj do sporządzenia 70 g 10% roztworu NaCl. Za pomocą cylindra miarowego odmierz odpowiednią ilość wody (użyj tryskawki, aby osiągnąć właściwy poziom wody w cylindrze). Wlej odmierzoną wodę do zlewki z NaCl i dokładnie wymieszaj bagietką. III-A.3. Przygotowanie 100 cm 3 0,5 molowego roztworu NaCl - kolba miarowa 100 cm 3 - lejek szklany - tryskawka - naczynko wagowe (z naważką) - naważka II NaCl - woda destylowana Naważkę II NaCl rozpuść w małej ilości wody destylowanej w naczynku wagowym i przenieś ilościowo do kolby miarowej o objętości 100 cm 3. Następnie wlej tyle wody, aby jej poziom sięgnął do szyjki. Zatkaj kolbę korkiem i dokładnie wymieszaj zawartość, a następnie dopełnij wodą destylowaną (z tryskawki) do kreski (menisk dolny powinien leżeć na poziomie kreski wytrawionej na szyjce) i ponownie wymieszaj. Oblicz rzeczywiste stężenie roztworu. III-A.4. Przygotowanie roztworu 3% kwasu octowego z roztworu 10% - zlewka 100 cm 3 - cylinder miarowy - pipeta wielomiarowa - bagietka szklana - woda destylowana - 10% roztwór CH 3 COOH
24 24 W oparciu o wykonane obliczenia, przygotuj 50 cm 3 3% roztworu CH 3 COOH mając do dyspozycji 10 % roztwór tego kwasu. Do zlewki zawierającej odmierzoną cylindrem miarowym wodę dodaj za pomocą pipety obliczoną objętość 10% kwasu octowego. Wymieszaj oba roztwory bagietką. Sporządzony roztwór wykorzystaj w ćwiczeniu A.5. III-A.5. Przygotowanie roztworu 6% z roztworów 10% i 3% - zlewki 100 cm 3 - pipety wielomiarowe - bagietka szklana - roztwór 3% CH 3 COOH - roztwór 10% CH 3 COOH W oparciu o wcześniej wykonane obliczenia przygotuj 50 cm 3 6% roztworu CH 3 COOH mając do dyspozycji roztwory 3% i 10% tego kwasu. Do zlewki zawierającej odmierzoną pipetą ilość roztworu 3% kwasu octowego dodaj za pomocą drugiej pipety odpowiednią ilość roztworu 10%. Wymieszaj oba roztwory bagietką. Sporządzony roztwór zachowaj w celu zmierzenia jego gęstości przy pomocy areometru (pokaz). POKAZ: Pomiar gęstości roztworu przy pomocy areometru (densymetru) Do cylindra miarowego wlej sporządzone w ćwiczeniu A.5 roztwory kwasu octowego. Zanurz areometr w rozworze, zaczekaj, aż ustali się wskazanie i odczytaj gęstość z podziałki. Porównaj odczytaną wartość z wartością tablicową : d 6% = g/cm 3. Co może być przyczyną rozbieżności między gęstością roztworu otrzymanego, a wartością literaturową?
25 25 III. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych III-B Metody rozdzielania mieszanin III-B.1. POKAZ: Destylacja jednorodnej mieszaniny alkoholi i barwnika III-B.2. Sączenie mieszaniny piasku z roztworem soli kuchennej III-B.3. Odparowanie rozpuszczalnika z roztworu soli kuchennej III-B.4. Ekstrakcja oleju benzyną III-B.5. Chromatografia bibułowa barwnika pisaka III-B.6. Adsorpcja barwnego soku na węglu aktywnym X n, X i F N Odczynnik Postać Oznaczenia Zagrożenia R Bezpieczeństwo S kwas octowy roztwór 10% Xi 10 36/38 1/ benzyna ekstrakcyjna F Xn N / cykloheksanol Xn 20/22 37/38 24/25 etanol F Pokazy oraz wszelkie czynności opisane w instrukcji drukiem pochyłym, wykonuje personel CCKP dla całej grupy NOTATKI
26 26 WYKAZ SPRZĘTU I ODCZYNNIKÓW Sprzęt do pokazu: - kolba okrągłodenna - kolby stożkowe - nasadka destylacyjna - chłodnica prosta - przedłużacz do destylacji - termometr - statywy z łapami - płaszcz grzewczy - węże gumowe - sita molekularne Sprzęt zestaw indywidualny: - statyw z łapą i pierścieniem - 2 zlewki 100 cm 3 - lejek szklany - sączek z bibuły - pasek bibuły filtracyjnej - parowniczka porcelanowa - rozdzielacz 100 cm 3 - cylinder miarowy 25 lub 50 cm 3 - kolba stożkowa 100 cm 3 - bagietka - kolorowy mazak (zielony, brązowy, fioletowy, pomarańczowy) Odczynniki do pokazu: - cykloheksanol - etanol - barwnik spożywczy lub atrament - ok. 20% roztwór soli kuchennej - piasek - olej lniany - benzyna ekstrakcyjna - 10 % roztwór kwasu octowego - etanol - węgiel aktywny - rozcieńczony roztwór soku owocowego
27 27 III-B.1. POKAZ: Destylacja jednorodnej mieszaniny alkoholi i barwnika - kolba okrągłodenna - kolby stożkowe - nasadka destylacyjna - chłodnica prosta - przedłużacz do destylacji - termometr - statywy z łapami - płaszcz grzewczy - węże gumowe - sita molekularne - cykloheksanol - etanol - barwnik spożywczy lub atrament Zbuduj aparaturę do destylacji prostej. Do kolby wlej mieszaninę alkoholi i barwnika. Podgrzewaj zawartość kolby przy pomocy płaszcza grzewczego, obserwując temperaturę par oraz skraplanie się cieczy po przejściu przez chłodnicę. W momencie ustalenia się temperatury pod przedłużacz podstaw pustą kolbę i zbieraj destylat dopóki temperatura nie zacznie wzrastać. Zmień kolbę na poprzednią do czasu ustalenia się nowej, wyższej temperatury par. W tym momencie podstaw pustą kolbę i zbieraj do niej destylat. Destylację zakończ zanim odparuje cała zawartość kolby okrągłodennej. Zbadaj pozostałość po destylacji oraz oba destylaty i porównaj ich właściwości z właściwościami mieszaniny oraz jej czystych składników. III-B.2. Sączenie mieszaniny piasku z roztworem soli kuchennej - statyw z łapą i pierścieniem - 2 zlewki 100 cm 3 - lejek szklany - bagietka - sączek z bibuły - ok. 20% roztwór soli kuchennej - piasek Do jednej zlewki nalej ok. 20 cm 3 roztworu soli kuchennej i wsyp dwie łyżeczki piasku. Wymieszaj dokładnie bagietką. Zwróć uwagę na wygląd powstałej mieszaniny. Przygotuj sączek dwukrotnie składając krążek bibuły na pół. Umieść sączek w lejku szklanym. Pustą zlewkę ustaw pod lejkiem umocowanym w łapie statywu. Nóżka lejka powinna stykać się z boczną ścianką zlewki. Trzymając bagietkę pionowo nad lejkiem, przelej po niej zawartość zlewki na sączek. Przesącz zachowaj do następnego ćwiczenia. III-B.3. Odparowanie rozpuszczalnika z roztworu soli kuchennej - parowniczka porcelanowa - przesącz z ćw. B.2 Przelej przesącz uzyskany w Ćw. B.2 do parowniczki. Parowniczkę ustaw na płycie grzejnej. Ogrzewaj parowniczkę powoli aż do odparowania cieczy, nie dopuszczając do gwałtownego wrzenia zawartości. Po ostudzeniu parowniczki obejrzyj jej zawartość. III-B.4. Ekstrakcja oleju benzyną - zlewka 100 cm 3 - rozdzielacz 100 cm 3 - statyw z łapą i pierścieniem - cylinder miarowy 25 lub 50 cm 3 - pipeta wielomiarowa 25 lub 10 cm 3 - olej lniany - woda - benzyna ekstrakcyjna
28 28 Umieść rozdzielacz w statywie. Do cylindra miarowego wlej 10 cm 3 oleju i dopełnij wodą do 20 cm 3. Wlej zawiesinę oleju lnianego z wodą do rozdzielacza, następnie dolej 20 cm 3 benzyny ekstrakcyjnej (UWAGA! W pobliżu nie może znajdować się źródło otwartego ognia!). Zamknij szczelnie naczynie korkiem i trzymając oburącz energicznie wytrząsaj zawartość jednocześnie dociskając korek rozdzielacza. Po zamocowaniu rozdzielacza w łapie statywu usuń korek. Po kilku minutach nastąpi rozwarstwienie cieczy. Dolną warstwę spuść do podstawionej pod rozdzielacz zlewki. W tym celu powoli odkręcaj kranik rozdzielacza. W której warstwie jest olej? III-B.5. Chromatografia bibułowa barwnika pisaka - cylinder miarowy 25 lub 50 cm 3 - kolorowy mazak (zielony, brązowy, fioletowy, pomarańczowy) - pasek bibuły filtracyjnej - 10 % roztwór kwasu octowego - etanol Do cylindra miarowego wlej ok. 1 cm 3 mieszaniny roztworu kwasu octowego i etanolu (1:1). Na pasku bibuły narysuj mazakiem dużą kropkę w odległości ok. 2 cm od końca. Drugi koniec zagnij tak, aby sam koniec z narysowaną kropką był zanurzony. (UWAGA! Kropka z tuszem nie może być zanurzona w roztworze!). Obserwuj jak ciecz wędruje do góry. Co dzieje się z kropką tuszu? III-B.6. Adsorpcja barwnego soku na węglu aktywnym - kolbka stożkowa 100 cm 3 - zlewka 100 cm 3 - lejek z sączkiem - bagietka - statyw z łapą i pierścieniem - węgiel aktywny - rozcieńczony roztwór soku owocowego Do kolby stożkowej wlej ok. 10 cm 3 roztworu soku i wsyp ok. pół łyżeczki węgla aktywnego. Dokładnie wymieszaj (ok. 5 min.). Odsącz węgiel na sączku. Porównaj barwy roztworów soku przed dodaniem węgla i po przesączeniu.
29 29 III. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych III-C Reakcje jonowe III-C.1. Miareczkowanie alkacymetryczne NaOH za pomocą HCl w obecności różnych wskaźników III-C.2. Reakcje strącania: c) reakcje charakterystyczne kationów: Ag +, Cu 2+, Fe 3+, Fe 2+, d) reakcje charakterystyczne anionów Cl -, CO 3 2-, PO 4 3- III-C.3. Amfoteryczny charakter Al(OH) 3 X n, X i C F T N Odczynnik Postać Oznaczenia Zagrożenia R Bezpieczeństwo S AlCl 3 roztwór C 34 7/ H 2 SO 4 roztwór C 35 1/ NaOH roztwór C 35 1/ /39 45 AgNO 3 roztwór C N 34 50/53 1/ CuCl 2 roztwór Xi N 22 36/38 50/ Ca(NO 3 ) 2 roztwór Xi 36 FeCl 2 roztwór Xn Na 3 PO 4 roztwór Xi 36/38 Fe(NO 3 ) 2 roztwór FeCl 3 roztwór Xi 22 36/ fenoloftaleina roztwór F oranż metylowy roztwór T Personel przygotowuje Al(OH) 3 dla całej grupy Roztwory do reakcji strąceniowych takie jak do ćwiczeń z analizy jakościowej, przygotowane w buteleczkach z wkraplaczem (zestaw dla całej grupy) Pokazy oraz wszelkie czynności opisane w instrukcji drukiem pochyłym, wykonuje personel CCKP dla całej grupy NOTATKI
30 30 WYKAZ SPRZĘTU I ODCZYNNIKÓW Sprzęt dla grupy: - zlewka 250 cm 3 - bagietka szklana Sprzęt zestaw indywidualny: - biureta 25 cm 3 - kolba stożkowa 250 cm 3 - lejek szklany - pipeta jednomiarowa 20 cm 3-12 probówek - statyw do probówek Odczynniki dla grupy: - 1M roztwór AlCl 3-1M roztwór NaOH - roztwory: AgNO 3, CuCl 2, FeCl 2, FeCl 3, NaCl, Na 2 CO 3, Na 3 PO 4, NaBr, Ca(NO 3 ) 2, Fe(NO 3 ) 2-0,05M roztwór NaOH - 0,05M roztwór HCl - fenoloftaleina - oranż metylowy - lakmus - błękit bromofenylowy - rozc. roztwór H 2 SO 4
31 31 III-C.1. Miareczkowanie zasady sodowej za pomocą kwasu solnego w obecności różnych wskaźników - biureta 25 cm 3 - kolba stożkowa 250 cm 3 - lejek szklany - pipeta jednomiarowa 20 cm 3 - roztwór zasady sodowej - kwas solny 0.05 molowy - fenoloftaleina - oranż metylowy - lakmus - błękit bromofenylowy Do biurety zamocowanej w statywie wlej roztwór kwasu solnego (i ustaw poziom zerowy, spuszczając nadmiar roztworu do zlewki.). Do kolby stożkowej wlej dokładnie odmierzoną ilość (20 cm 3 ) roztworu zasady sodowej o nieznanym stężeniu oraz dodaj kilka kropli wskaźnika (np. fenoloftaleiny). Kolbę ustaw pod biuretą. Odkręcaj delikatnie kranik biurety i wkraplaj stopniowo roztwór kwasu do kolby z zasadą. Cały czas mieszaj zawartość w kolbie poruszając ją ruchem okrężnym. Gdy roztwór w kolbie zacznie zmieniać zabarwienie, dodawaj kwas z biurety pojedynczymi kroplami. Zaprzestań dodawania kwasu, gdy roztwór całkowicie zmieni barwę. Dokładnie odczytaj objętość dodanego kwasu solnego. Oblicz stężenie zasady ze wzoru: C z V z = C k V k Doświadczenie powtórz z innym wskaźnikiem. III-C.2. Reakcje strącania - 12 probówek - statyw do probówek - wodne roztwory: AgNO 3, CuCl 2, FeCl 2, FeCl 3, NaCl, Na 2 CO 3, Na 3 PO 4, NaBr, Ca(NO 3 ) 2, Fe(NO 3 ) 2 a) Reakcje charakterystyczne wybranych kationów Do trzech probówek wlej taką samą ilość (ok. 1 cm 3 ) roztworu AgNO 3, a następnie dodawaj kroplami: do pierwszej roztwór NaCl, do drugiej roztwór Na 2 CO 3, do trzeciej roztwór Na 3 PO 4. Tabela 1. Zawartość probówki Odczynnik dodawany NaCl Na 2 CO 3 Na 3 PO 4 AgNO 3 CuCl 2 FeCl 2 FeCl 3 Zaobserwuj zmiany. Czy wszystkie reakcje zaszły? Wpisz w tabeli 1 kolor powstałego osadu. Powtórz te same czynności dla trzech próbek roztworów chlorków: miedzi (II), żelaza (II) i żelaza (III). Wyniki zanotuj w tabeli 1.
Zwroty R. ToxInfo Consultancy and Service Limited Partnership www.msds-europe.com Tel.: +36 70 335 8480
Zwroty R R1 - Produkt wybuchowy w stanie suchym. R2 - Zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia, kontaktu z ogniem lub innymi źródłami zapłonu. R3 - Skrajne zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia,
II. Szybkość reakcji chemicznych
II. Szybkość reakcji chemicznych II-1. Wpływ rodzaju substancji na szybkość reakcji II-2. Wpływ stężenia substratu na szybkość reakcji II-3. Wpływ temperatury na szybkość reakcji II-4. Wpływ rozdrobnienia
CENTRUM CHEMICZNEGO KSZTAŁECNIA PRAKTYCZNEGO. INSTYTUT CHEMII UNIWERSYTET PRZYRODNICZO-HUMANISTYCZNY w SIEDLCACH
CENTRUM CHEMICZNEGO KSZTAŁECNIA PRAKTYCZNEGO INSTYTUT CHEMII UNIWERSYTET PRZYRODNICZO-HUMANISTYCZNY w SIEDLCACH OZNAKOWANIE SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNYCH REGULAMIN PRZEPISY BHP Oznakowania substancji niebezpiecznych
III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych
III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych III-A Przygotowywanie roztworów o różnym stężeniu III-A.1. Przygotowanie naważki substancji III-A.2. Przygotowanie 70 g 10% roztworu NaCl III-A.3.
Wymagane przez prawo oznaczenia zagrożeń
DATA: 20.03.2009 Wymagane przez prawo oznaczenia zagrożeń W niektórych przypadkach prawo wymaga od producentów podawania na etykietach informacji o zagrożeniach (umieszczania na produktach symboli zagrożeń
Zwrot Znaczenie R1 Produkt wybuchowy w stanie suchym. R2 Zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia, kontaktu z ogniem lub innymi źródłami
Zwrot Znaczenie R1 Produkt wybuchowy w stanie suchym. R2 Zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia, kontaktu z ogniem lub innymi źródłami zapłonu. R3 Skrajne zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia,
Zwrot wskazujący rodzaj zagrożenia (Zwrot R)
Numer Zwrotu R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R14 R15 R16 R17 R18 R19 R20 R21 R22 R23 R24 R25 Zwrot wskazujący rodzaj zagrożenia (Zwrot R) Produkt wybuchowy w stanie suchym Zagrożenie wybuchem wskutek
V. Węglowodory. Hydroksylowe pochodne węglowodorów alkohole i fenole
V. Węglowodory. Hydroksylowe pochodne węglowodorów alkohole i fenole V-1. Otrzymywanie węglowodorów nienasyconych i badanie ich właściwości (palność; reakcje z wodą bromową i KMnO 4 ) a) acetylenu (POKAZ)
G-VI. Węgiel i jego związki z wodorem. Pochodne węglowodorów
G-VI. Węgiel i jego związki z wodorem. Pochodne węglowodorów Odczynnik Postać Piktogram GHS Hasło Zwroty H Mg wiórki NIEBEZPIECZEŃSTWO H228, H252, H261 etanol UWAGA H226 heksan NIEBEZPIECZEŃSTWO H225,
Nowe zasady postępowania z niebezpiecznymi substancjami chemicznymi.
Opracował: mgr Jarosław Kot Nowe zasady postępowania z niebezpiecznymi substancjami chemicznymi. Szkolenie dla nauczycieli chemii. 1. Podstawowe przepisy dotyczące gospodarki substancjami chemicznymi.
Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego CENTRUM CHEMICZNEGO KSZTAŁECNIA PRAKTYCZNEGO
CENTRUM CHEMICZNEGO KSZTAŁECNIA PRAKTYCZNEGO INSTYTUT CHEMII UNIWERSYTET PRZYRODNICZO-HUMANISTYCZNY w SIEDLCACH KATALOG ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH WYKAZY SPRZĘTU I ODCZYNNIKÓW GIMNAZJUM Publikacja dostępna
Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego CENTRUM CHEMICZNEGO KSZTAŁECNIA PRAKTYCZNEGO
CENTRUM CHEMICZNEGO KSZTAŁECNIA PRAKTYCZNEGO INSTYTUT CHEMII UNIWERSYTET PRZYRODNICZO-HUMANISTYCZNY w SIEDLCACH INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH (KARTY PRACY) GIMNAZJUM Publikacja dostępna na stronie:
Załącznik 2. Międzynarodowe kody zagrożeń i zaleceń bezpieczeństwa (Risk and Safety Phrases)
. Międzynarodowe kody zagrożeń i zaleceń bezpieczeństwa (Risk and Safety Phrases) Poniższe kody umieszczane są na opakowaniach odczynników chemicznych oraz w katalogach firmowych producentów odczynników
CENTRUM CHEMICZNEGO KSZTAŁECNIA PRAKTYCZNEGO. INSTYTUT CHEMII UNIWERSYTET PRZYRODNICZO-HUMANISTYCZNY w SIEDLCACH
CENTRUM CHEMICZNEGO KSZTAŁECNIA PRAKTYCZNEGO INSTYTUT CHEMII UNIWERSYTET PRZYRODNICZO-HUMANISTYCZNY w SIEDLCACH OZNAKOWANIE SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNYCH REGULAMIN PRZEPISY BHP Klasy i kategorie zagrożeń
INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ- Kwasy i wodorotlenki
INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ- Kwasy i wodorotlenki Opracowanie: Joanna Cwynar- Wojtonis Ćwiczenie 1. Otrzymywanie kwasu siarkowego (IV) - siarka stała, - woda, - oranż metylowy, Szkło i sprzęt: - palnik spirytusowy,
III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie
III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie III-A.1. POKAZ: Synteza aspiryny (kwas acetylosalicylowy) III-A.2. Badanie odczynu wodnych roztworów popularnych leków III-A.3. Reakcja leku na zgagę z kwasem solnym
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2019 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01
NOTES CHEMICZNY DZIENNIK LABORATORYJNY. Nauczyciel: Nr Temat ćwiczenia Data Nr sali 1 Proste techniki laboratoryjne
NOTES CHEMICZNY DZIENNIK LABORATORYJNY UCZEŃ: Nauczyciel: Numer grupy: Rok szkolny 2011/2012 Nr Temat ćwiczenia Data Nr sali 1 Proste techniki laboratoryjne 2 Przygotowywanie roztworów o różnym stężeniu
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01
I. Zwroty S określające warunki bezpiecznego stosowania substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego oraz ich numery
Załącznik nr 2 ZWROTY S OKREŚLAJĄCE WARUNKI BEZPIECZNEGO STOSOWANIA SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ LUB PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO ORAZ ICH NUMERY I DODATKOWE ZWROTY OKREŚLAJĄCE WARUNKI BEZPIECZNEGO STOSOWANIA
Metody rozdziału substancji, czyli śladami Kopciuszka.
1 Metody rozdziału substancji, czyli śladami Kopciuszka. Czas trwania zajęć: 45 minut Pojęcia kluczowe: - ekstrakcja, - chromatografia, - adsorpcja, - sedymentacja, - dekantacja, - odparowywanie oraz z
Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej
I. Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej Zagadnienia Regulamin bezpieczeństwa i higiena pracy w laboratorium chemicznym Organizacja stanowiska pracy Ochrona przeciwpożarowa
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 2 2,4,6-TRIBROMOANILINA NH 2 NH 2 Br Br Br 2 AcOH, 0 o C, 1 godz. Br Stechiometria reakcji Anilina 1 ekwiwalent 3.11 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość (g/ml) Anilina
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 1 O H 2 SO 4 COOH + HO t. wrz., 1 godz. O OCTAN IZOAMYLU Stechiometria reakcji Kwas octowy lodowaty Alkohol izoamylowy Kwas siarkowy 1.5 ekwiwalenta 1 ekwiwalentów 0,01 ekwiwalenta Dane do
ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.
ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem. Cel ćwiczenia: Poznanie zasad analizy miareczkowej. Materiały: 3 zlewki 250cm 3, biureta 50 cm 3, lejek, kolba miarowa 50 cm 3, roztwór NaOH,
G-VII. Substancje o znaczeniu biologicznym
G-VII. Substancje o znaczeniu biologicznym Odczynnik Postać Piktogram GHS Hasło Zwroty H HCl roztwór 5% UWAGA H315, H319, H335 HNO 3 H 2 SO 4 stężony stężony NaOH roztwór 5% H314, EUH071 H314 H314 CuSO
Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety
II. Wagi i ważenie. Roztwory. Emulsje i koloidy Zagadnienia Rodzaje wag laboratoryjnych i technika ważenia Niepewność pomiarowa. Błąd względny i bezwzględny Roztwory właściwe Stężenie procentowe i molowe.
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Cukry - czy każdy cukier jest słodki? Wykrywanie skrobi.
1 Cukry - czy każdy cukier jest słodki? Wykrywanie skrobi. Czas trwania zajęć: 45 minut Pojęcia kluczowe: - skrobia, - wielocukier, - glukoza, - rośliny Hipoteza sformułowana przez uczniów: 1. Istnieją
Jakie jest jego znaczenie? Przykładowe zwroty określające środki ostrożności Jakie jest jego znaczenie?
Zawiera gaz pod ciśnieniem; ogrzanie grozi wybuchem. Zawiera schłodzony gaz; może spowodować oparzenia kriogeniczne lub obrażenia. Chronić przed światłem słonecznym Nosić rękawice izolujące od zimna/maski
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 31 Stechiometria reakcji Metanol Kwas siarkowy(vi) stężony OH MeOH, H OCH 3 2 SO 4 t. wrz., 3 godz. 1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu 2-METOKSYNAFTALEN Dane do obliczeń Związek molowa
STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI
Ćwiczenie 8 Semestr 2 STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI Obowiązujące zagadnienia: Stężenie jonów wodorowych: ph, poh, iloczyn jonowy wody, obliczenia rachunkowe, wskaźniki
VI. Chemia opakowań i odzieży
VI. Chemia opakowań i odzieży VI-1. POKAZ: Badanie właściwości wybranych polimerów syntetycznych: poliestru (PET), polietylenu (PE), polichlorku winylu (PVC) polipropylenu (PP) i polistyrenu (PS) VI-2.
Zajęcia 10 Kwasy i wodorotlenki
Zajęcia 10 Kwasy i wodorotlenki Według teorii Brönsteda-Lowrego kwasy to substancje, które w reakcjach chemicznych oddają protony, natomiast zasady to substancje, które protony przyłączają. Kwasy, które
1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu
PREPARAT NR 31 Stechiometria reakcji Metanol Kwas siarkowy(vi) stężony OH MeOH, H OCH 3 2 SO 4 t. wrz., 3 godz. 1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu 2-METOKSYNAFTALEN Dane do obliczeń Związek molowa
KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY
PREPARAT NR 5 KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY Br COOH Br COOH 2 CHCl 3,
Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli. Ćwiczenie 1. Reakcja otrzymywania wodorotlenku sodu
V. Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli Zagadnienia Kwasy i metody ich otrzymywania Wodorotlenki i metody ich otrzymywania Sole i metody ich otrzymywania
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
Tytuł: Reakcja kwasu i wodorotlenku. Powstawanie soli dobrze rozpuszczalnej. Roztwory: HCl, NaOH; fenoloftaleina Probówka, łapa drewniana, palnik, pipeta Do probówki nalewamy ok. 3cm 3 wodorotlenku sodu
HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE
Ćwiczenie 9 semestr 2 HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE Obowiązujące zagadnienia: Hydroliza soli-anionowa, kationowa, teoria jonowa Arrheniusa, moc kwasów i zasad, równania hydrolizy soli, hydroliza wieloetapowa,
Laboratorium 3 Toksykologia żywności
Laboratorium 3 Toksykologia żywności Literatura zalecana: Orzeł D., Biernat J. (red.) 2012. Wybrane zagadnienia z toksykologii żywności. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Wrocław. Str.:
1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów
PREPARAT NR 9 NH 2 NH 2 HCOOH 100 o C, 1 godz. N N H BENZIMIDAZOL Stechiometria reakcji Kwas mrówkowy Amoniak (25% m/m w wodzie) 1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów Dane do obliczeń Związek molowa
1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople
PREPARAT NR 5 COOH OH H 2 SO 4 COOH O ASPIRYNA 50-60 o C, 30 min. O Stechiometria reakcji Kwas salicylowy bezwodny Bezwodnik kwasu octowego Kwas siarkowy stęż. 1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople Dane
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 4 O O BENZAMID Cl NH 3 -H 2 O NH 2 5 o C, 1 godz. Stechiometria reakcji Chlorek kwasu benzoesowego Amoniak, wodny roztwór 1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
ARKUSZ EGZAMINACYJNY ETAP PRAKTYCZNY EGZAMINU POTWIERDZAJĄCEGO KWALIFIKACJE ZAWODOWE CZERWIEC 2010
Zawód: technik analityk Symbol cyfrowy zawodu: 311[02] Numer zadania: Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu 311[02]-0-102 Czas trwania egzaminu: 240 minut ARKUSZ EGZAMINACYJNY
MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ
4 MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ CEL ĆWICZENIA Poznanie podstawowego sprzętu stosowanego w miareczkowaniu, sposoby przygotowywania
Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.
Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego. Wprowadzenie teoretyczne Cel ćwiczeń: Zapoznanie studentów z właściwościami chemicznymi
III-B. Chemia w kuchni
III-B. Chemia w kuchni III-B.1. POKAZ: Właściwości napoju typu coca-cola. III-B.2. Wykrywanie białek: a) POKAZ: reakcja ksantoproteinowa, b) reakcja biuretowa III-B.3 Badanie składu pierwiastkowego białka
IV A. Reakcje utleniania i redukcji. Metale i niemetale
IV A. Reakcje utleniania i redukcji. Metale i niemetale IV-A Elektrochemia IV-A.1. Porównanie aktywności chemicznej metali IV-A.2. Ogniwo jako źródło prądu elektrycznego a) ogniwo Daniella b) ogniwo z
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 5 Stechiometria reakcji Naftalen Kwas siarkowy stężony 1. H 2 SO 4 2. NaOH/NaCl 160-165 o C, 15 min 2-NAFTALENOSULFONIAN SODU 1 ekwiwalent 2,1 ekwiwalenta SO 3 Na Dane do obliczeń Związek molowa
Sprzęt Probówki, stojak na probówki. Sprzęt laboratoryjny: NH 4 Cl (s), 40% NaOH, Kolba destylacyjna 100cm 3, wkraplacz (na korku), wężyk.
Tytuł: Wpływ gazowego amoniaku na bibułę z fenoloftaleiną Otrzymywanie amoniaku. Udowodnienie, że w wodnych roztworach zasad powstają jony wodorotlenowe. NH 4 Cl (s), 40% NaOH, Kolba destylacyjna 100cm
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 20 KWAS 2JODOBENZOESOWY NH 2 NaNO 2, HCl Woda, < 5 o C, 15 min N 2 Cl KI Woda, < 5 o C, potem 50 o C, 20 min I Stechiometria reakcji Kwas antranilowy Azotyn sodu Kwas solny stężony 1 ekwiwalent
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 24 BENZOESAN 2-NAFTYLU OH PhCOCl, NaOH H 2 O, t. pok., 2 godz. O O Stechiometria reakcji Chlorek benzoilu NaOH 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent 1,05 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2019 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy
Zadanie 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (Nazwisko i imię) Punkty Razem pkt % Chemia nieorganiczna Zadanie 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Poziom: podstawowy Punkty Zadanie 1. (1 pkt.) W podanym
IV. Reakcje utleniania i redukcji. Metale i niemetale
IV-A Elektrochemia IV. Reakcje utleniania i redukcji. Metale i niemetale IV-A.1. Porównanie aktywności chemicznej metali IV-A.2. Ogniwo jako źródło prądu elektrycznego a) ogniwo Daniella b) ogniwo z produktów
Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.59 Numer zadania: 01
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2016 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 02
1 ekwiwalent 1 ekwiwalent
PREPARAT NR 32 4-[BENZYLIDENOAMINO]FENOL HO NH 2 PhCHO Etanol, t. wrz., 1,5 godz. N HO Stechiometria reakcji p-aminofenol Aldehyd benzoesowy 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty
PREPARAT NR 11 HNO 3 /H 2 SO 4 H 2 O, 100 o C, 30 min 1,3-DINITROBENZEN Stechiometria reakcji Kwas siarkowy stężony Kwas azotowy stężony 1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty Dane do obliczeń Związek
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
ARKUSZ EGZAMINACYJNY ETAP PRAKTYCZNY EGZAMINU POTWIERDZAJĄCEGO KWALIFIKACJE ZAWODOWE CZERWIEC 2010
Zawód: technik analityk Symbol cyfrowy zawodu: 311[02] Numer zadania: Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu 311[02]-0-102 Czas trwania egzaminu: 240 minut ARKUSZ EGZAMINACYJNY
1 ekwiwalent 1 ekwiwalent
PREPARAT NR 1 1,1 -BINAFTYLO-2,2 -DIOL FeCl 3 *6H 2 O H 2 O, t. wrz. Stechiometria reakcji Chlorek żelaza(iii) sześciowodny 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość (g/ml)
Litowce i berylowce- lekcja powtórzeniowa, doświadczalna.
Doświadczenie 1 Tytuł: Badanie właściwości sodu Odczynnik: Sód metaliczny Szkiełko zegarkowe Metal lekki o srebrzystej barwie Ma metaliczny połysk Jest bardzo miękki, można kroić go nożem Inne właściwości
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 13 4-METYLOACETOFENON O (CH 3 CO) 2 O, AlCl 3 t.pok. - 100 o C, 1 h Stechiometria reakcji Chlorek glinu bezwodny Bezwodnik octowy 1 ekwiwalent 0,43 ekwiwalenta 0,2 ekwiwalenta Dane do obliczeń
Zwroty wskazujące środki ostrożności ogólne P101 W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza, należy pokazać pojemnik lub etykietę.
Zwroty wskazujące środki ostrożności ogólne P101 W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza, należy pokazać pojemnik lub etykietę. P102 P103 Chronić przed dziećmi. Przed użyciem przeczytać etykietę.
UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU
5 UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU CEL ĆWICZENIA Poznanie zależności między chemicznymi właściwościami pierwiastków, a ich położeniem w układzie okresowym oraz korelacji
W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza należy pokazać pojemnik lub etykietę.
http://www.msds-europe.com P101 W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza należy pokazać pojemnik lub etykietę. P102 Chronić przed dziećmi. P103 Przed użyciem przeczytać etykietę. P201 Przed użyciem
PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy
PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie jakościowe kwasu acetylosalicylowego 2. Przygotowanie
RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH
8 RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH CEL ĆWICZENIA Wyznaczenie gramorównoważników chemicznych w procesach redoks na przykładzie KMnO 4 w środowisku kwaśnym, obojętnym i zasadowym z zastosowaniem
Chemia. 3. Która z wymienionych substancji jest pierwiastkiem? A Powietrze. B Dwutlenek węgla. C Tlen. D Tlenek magnezu.
Chemia Zestaw I 1. Na lekcjach chemii badano właściwości: żelaza, węgla, cukru, miedzi i magnezu. Który z zestawów badanych substancji zawiera tylko niemetale? A Węgiel, siarka, tlen. B Węgiel, magnez,
REGULAMIN BHP PRACOWNI CHEMICZNEJ. POKAZ SZKŁA. TECHNIKA PRACY LABORATORYJNEJ. Wstęp. Regulamin pracowni studenckiej.
REGULAMIN BHP PRACOWNI CHEMICZNEJ. POKAZ SZKŁA. TECHNIKA PRACY LABORATORYJNEJ Wstęp. Pracując w laboratorium chemicznym należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ zarówno substancje chemiczne jak
CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego
16 SOLE KWASU WĘGLOWEGO CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego Zakres obowiązującego materiału Węgiel i pierwiastki 14 grupy układu okresowego, ich związki
TYPY REAKCJI CHEMICZNYCH
TYPY REAKCJI CHEMICZNYCH Ćwiczenie 1. Reakcja rozkładu KMnO 4 - suche! probówki w statywie - palnik gazowy - łuczywo - uchwyt na probówkę - krystaliczny KMnO 4 (manganian(vii) potasu) Do suchej probówki
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 26 NH 2 I2, NaHCO 3 NH 2 4-JODOANILINA Woda, 12-15 o C, 30 min I Stechiometria reakcji Jod Wodorowęglan sodu 1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
Ćwiczenie 2 semestr 2 MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Obowiązujące zagadnienia: Związki organiczne klasyfikacja, grupy funkcyjne, reakcje
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Jak zmierzyć odczyn roztworu. - naturalne i syntetyczne wskaźniki ph.
1 Jak zmierzyć odczyn roztworu - naturalne i syntetyczne wskaźniki ph. Czas trwania zajęć: 45 minut Pojęcia kluczowe: - odczyn roztworu, - odczyn obojętny, - odczyn kwasowy, - odczyn zasadowy, - ph, -
Gdzie na przykład możemy się z nim zetknąć Pojemniki z gazem
Piktogramy CLP Piktogram określający rodzaj zagrożenia jest to zamieszczony na etykiecie układ graficzny zawierający symbol ostrzegawczy oraz określone kolory, których celem jest przekazanie informacji
1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta
PREPARAT NR 1 O H 1. CH 3 COOK 2. woda, HCl KWAS trans-cynamonowy COOH t. wrz., 4 godz. Stechiometria reakcji Aldehyd benzoesowy 1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa
Ćwiczenie 1. Badanie wypierania wodoru z wody za pomocą metali
VII. Reakcje utlenienia i redukcji Zagadnienia Szereg napięciowy metali Przewidywanie przebiegu reakcji w oparciu o szereg napięciowy Stopnie utlenienie Utleniacz, reduktor, utlenianie, redukcja Reakcje
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 25 Stechiometria reakcji Bromek potasowy Kwas siarkowy 96% OH NaBr, H 2 SO 4 H 2 O, t. wrz., 1 godz. 1 ekwiwalent 1,2 ekwiwalenta 2,4 ekwiwalenta 1-BROMOBUTAN Br Związek molowa (g/mol) Gęstość
Zapisz równanie zachodzącej reakcji. Wskaż pierwiastki, związki chemiczne, substraty i produkty reakcji.
test nr 2 Termin zaliczenia zadań: IIIa - 29 października 2015 III b - 28 października 2015 zad.1 Reakcja rozkładu tlenku rtęci(ii) 1. Narysuj schemat doświadczenia, sporządź spis użytych odczynników,
H200 Materiały wybuchowe niestabilne. H201 Materiał wybuchowy; zagrożenie wybuchem masowym. H202
http://www.msds-europe.com H200 Materiały wybuchowe niestabilne. H201 Materiał wybuchowy; zagrożenie wybuchem masowym. H202 Materiał wybuchowy, poważne zagrożenie rozrzutem. H203 Materiał wybuchowy; zagrożenie
Instrukcja dla kleju TL-T50
Instrukcja dla kleju TL-T50 Nilos Polska Ul. Kosynierów 38 41-219 Sosnowiec 32 266 80 15 biuro@nilospolska.pl www.nilospolska.pl Strona 1 Instrukcja dla TOPGUM TL-T60 Wymagania materiałowe oraz legenda
NUMERY ROZPOZNAWCZE ZAGROŻENIA
NUMERY ROZPOZNAWCZE ZAGROŻENIA Każdemu z materiałów szczególnie niebezpiecznych nadane zostały dwa odpowiednie numery rozpoznawcze tj. numer rozpoznawczy niebezpieczeństwa składający się z dwóch lub trzech
Kolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 22 HO OH ZnCl 2 (bezw.) HO O O FLUORESCEINA 180210 o C, 40 min COOH Stechiometria reakcji ZnCl 2 bezw. 1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość
INFORMACJE O ZAGROŻENIACH SUBSTANCJAMI CHEMICZNYMI
INFORMACJE O ZAGROŻENIACH SUBSTANCJAMI CHEMICZNYMI ĆWICZENIE 8 Wykaz substancji: 1. Azotan chromu(iii) 2. Chlorek chromu(iii) 3. Chlorek żelaza(iii) 4. EDTA 5. Etylenodiamina 6. 1,10-fenantrolina 7. Kwas
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 24 BENZOESAN 2-NAFTYLU OH PhCOCl, NaOH H 2 O, t. pok., 2 godz. O O Stechiometria reakcji Chlorek benzoilu NaOH 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent 1,05 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
ĆWICZENIE 1. Aminokwasy
ĆWICZENIE 1 Aminokwasy Przygotować 5 (lub więcej) 1% roztworów poszczególnych aminokwasów i białka jaja kurzego i dla każdego z nich wykonać wszystkie reakcje charakterystyczne. Reakcja ksantoproteinowa
REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE
7 REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE CEL ĆWICZENIA Zapoznanie się z reakcjami redoks. Zakres obowiązującego materiału Chemia związków manganu. Ich właściwości red-ox. Pojęcie utleniania, redukcji oraz stopnia
PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY
12 PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z wpływem zmiany parametrów stanu (temperatura, stężenie, ciśnienie) na położenie równowagi chemicznej w reakcjach odwracalnych.
Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 6 NaO 3 S Oranż 2-naftolu NH 2 + OH 5 o C N N OH SO 3 H Stechiometria reakcji 2-Naftol Kwas sulfanilowy Azotan III sodu 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa
1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu
PREPARAT NR 26 NH 2 I2, NaHCO 3 NH 2 4-JODOANILINA Woda, 12-15 o C, 30 min I Stechiometria reakcji Jod Wodorowęglan sodu 1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
PODSTAWY STECHIOMETRII
PODSTAWY STECHIOMETRII 1. Obliczyć bezwzględne masy atomów, których względne masy atomowe wynoszą: a) 7, b) 35. 2. Obliczyć masę próbki wody zawierającej 3,01 10 24 cząsteczek. 3. Która z wymienionych
BENZOESAN FENYLU. Odczynniki Fenol 1,2g 0,013mola Chlorek benzoilu 2,2ml 0,019mola Wodorotlenek sodu 10ml - 2-Propanol 8ml -
BENZESAN FENYLU + H + Cl NaCl Poziom trudności skala od 1-3 Czas wykonania ćwiczenia Sprzęt laboratoryjny 1 40 minut buteleczka szklana 25 ml; woreczek strunowy; probówka służąca jako kolba ssawkowa; lejek