CP12 - Procedura korporacyjna - Ustalenie czasu trwania auditu
|
|
- Milena Chmiel
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 CP12 - Procedura korporacyjna - Ustalenie czasu trwania auditu Procedura obowiązuje wszystkie biura DQS i dotyczy ustalania czasu trwania auditu systemów zarządzania. Obowiązuje ona dla wymagań ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001, ISO/TS 16949, PN-N 18001, EMAS i opiera się o odpowiednie wymagania ISO/IEC :2015, IAF MD 05:2015, IAF MD11:2013 jak również wymagania ISO/TS wydanie 4. Prawidłowe ustalenie czasu trwania auditu z uwzględnieniem specyfiki klientów jest integralną częścią oceny wniosku przez każde biuro DQS. Dla każdego auditu należy wypełnić CF149_Uzasadnienie czasu trwania auditu" i należy stosować te zasady dla odpowiednich kalkulacji. W przypadku pytań należy kontaktować się z CMS Corporate Manager, DQS Holding. A. Metoda obliczeń 1. Jako punkt wyjścia, stosuje się efektywną liczbę personelu (w razie potrzeby skorygowanie jej z uwzględnieniem pracy powtarzalnej, zatrudnienia pracowników w niepełnym wymiarze godzin w przeliczeniu na pełne etaty, tymczasowych pracowników, itd.). 2. W oparciu o efektowaną liczbę pracowników muszą być pobrane odpowiednie wartości czasu trwania auditu z odpowiednich tabel (patrz B1) stanowią one punkt wyjścia do określenia czasu trwania auditu. 3. Czas trwania auditu powinien zostać następnie skorygowany zgodnie z mającymi zastosowanie dla danego klienta istotnymi czynnikami, każdy czynnik może zwiększać lub zmniejszać czas trwania auditu (patrz B3). Dla auditów systemów zarządzania jakością należy wziąć pod uwagę kategorię ryzyka jako jeden z głównych czynników w ustaleniu czasu trwania auditu (zwiększeniu lub zmniejszeniu). Dla auditów systemu zarządzania środkowego oraz bezpieczeństwa i higieny pracy złożoność jest uwzględniona zgodnie z odpowiednimi tabelami czasu trwania auditów i nie może być traktowane jako dodatkowy czynnik. Łączna redukcja czasu trwania auditu systemu zarządzania po zastosowaniu współczynników korygujących nie może wynosić więcej niż 30 wartości określonych w odpowiednich tabelach. 4. Inne korekty (zmniejszenie o ponad 20 w pełni zintegrowanego audit, przeprowadzone przez auditorów z dopuszczeniem do wszystkich auditowanych norm i z dopuszczeniem do auditowanej branży oraz w pełni zintegrowanego systemu zarządzania) jest możliwe do zastosowania dla auditów połączonych i zintegrowanych (patrz B4). Redukcję tę można stosować zgodnie opisem w A3. 5. Kalkulacja czasu trwania auditu na miejscu w lokalizacji klienta obejmuje również czas, nie na miejscu na: planowanie auditu, ocenę auditu, komunikację z pracownikami klienta i sporządzenie sprawozdania. Czas trwania auditu na miejscu powinien obejmować zazwyczaj nie mniej niż 80 wyliczonego nakładu czasu na audit (dla auditów ISO/TS czas trwania auditu obejmuje wyłącznie czas na miejscu). Zgodnie z zasadą, cały czas trwania auditu powinien zostać zafakturowany klientowi. Każde biuro DQS ma prawo stosować indywidualną metodę rozliczeń auditów nie na miejscu (np. raportu z auditu, dodatkowy czas na miejscu na tworzenia raportów, oddzielne planowanie lub opłata rejestracyjna powinny być ujęte w kosztorysie ) B. Wyjaśnienia: 1. Ustalenie efektywnej liczby personelu Na efektywną liczbę personelu składa się cały personel zaangażowany w zakres certyfikacji, w tym personel pracujący na każdej zmianie. W liczbie tej powinien być również uwzględniony personel niepracujący na stałe (np. podwykonawcy) oraz personel pracujący na część etatu, o ile został ujęty w zakresie certyfikacji (IAF MD 05:2015). Również personel wykonujący pracę na rzecz centrali, wykonujący pracę w wynajętych obiektach np. magazynach, uzdatnianie wody,.liczbę całego personelu należy podać w CF149 w Całkowita liczba pracowników. Tylko dla ISO / TS16949: Średnia liczba dziennych pracowników z ostatnich sześciu miesięcy, musi być wzięta pod uwagę i efektywna liczba pracowników obejmuje liczby odpowiedniego personelu w działaniach pomocniczych (remote or on site nie na miejscu lub na miejscu), gdy są przypisane do miejsca produkcyjnego. W przypadku gdy CP12_Ustalenie czasu trwania auditu ( ) Wydanie 10/ / 8
2 personel jest dedykowany tylko części zakładu motoryzacyjnego, liczba pracowników tej części może być wykorzystana do określenia czasu trwania auditu, pod warunkiem, że są spełnione wymagania Rules ISO / TS16949 rozdziale 5.2 h. W szczególnych przypadkach, "efektowana liczba personelu" może być wykorzystana do kalkulacji wstępnej, jednak później (na dzień auditu) powinna być uaktualniona. Decyzja o takim postępowaniu powinna zapaść na poziomie wypełniania CF149 i muszą być zatwierdzone na poziomie kierownictwa. Takie postępowanie nie jest dopuszczalne w ISO/TS Następujące korekty są dopuszczalne (nie dotyczy ISO/TS 16949): 1.1 Personel zatrudniony w niepełnym wymiarze czasu pracy i personel, który jest tylko częściowo zaangażowany w zadania w zakresie certyfikacji może obniżać, zwiększać lub stanowić równoważną liczbę pracowników zatrudnionych w pełnym wymiarze czasu pracy (np. 10 pracowników zatrudnionych w niepełnym wymiarze czasu pracy, którzy pracują po 4 godziny dziennie odpowiadają 5 pracownikom w pełnym wymiarze czasu). 1.2 Działania powtarzalne, personel wykonujący proste, powtarzające się zadania, personel pracujący na co najmniej dwóch zmianach lub prace tymczasowe, pracownicy niewykwalifikowani. W szczególnych przypadkach, zmniejszenie liczby pracowników jest dozwolone gdy: duża część personelu wykonuje określone czynności, które są uważane za powtarzalne (np. personel sprzątający i pracownicy ochrony, transportu, sprzedaży, central telefonicznych, itp.), pracownicy którzy wykonują powtarzane proste zadania na więcej niż jednej zmianie roboczej lub niewykwalifikowany personel tymczasowy zatrudniony w dużych ilościach, aby zastąpić procesy zautomatyzowane. W przypadku pracowników wykonujących powtarzalne czynności należy wziąć do obliczeń: 100 pracowników pierwszej zmiany, 50 z drugiej zmiany i 25 z trzeciej zmiany. Wszystkie przypadki tego rodzaju wymagają szczególnego uzasadnienia z uwzględnieniem ryzyka. Niedopuszczalne jest, wykorzystanie takiej sytuacji, jako uzasadnienie do dalszej redukcji. 2. Tabele do obliczania nakładu czasu auditu Tabele do obliczania czasu trwania auditu (CF140, CF141, CF142 i tabela 5.2 z Wymagania ISO/TS 16949) wskazują średni czas trwania auditów certyfikacyjnych systemów zarządzania (dla auditów początkowych, nadzoru i ponownej certyfikacji) podane w osobodniach (dniach auditowych). Czas trwania auditu normalnie wynosi osiem godzin; czas podróży (do lub z lokalizacji) i przerwy nie są wliczone w czas trwania auditu systemu zarządzania na miejscu. W fazie planowania auditu nie jest dopuszczalne wydłużanie dnia auditu w celu skrócenia dni auditu. Do czasu auditu nie wlicza się udziału w auditach auditorów uczących się, obserwatorów lub ekspertów zapewniających wiedzę branżową. W szczególnych przypadkach (nie dla ISO/TS 16949) mogą być wykorzystane alternatywne techniki auditu np. video, telekonferencje i/lub elektroniczne metody oceny procesów klienta. Takie aktywności muszą być uwzględnione w planie auditu i wyraźnie opisane i nie mogą obejmować więcej niż 30 czasu trwania auditu na miejscu. Do zbadania skutecznego wdrożenia systemu zarządzania, co najmniej jedna zmiana robocza musi zostać zbadana. W sprawozdaniu należy podać powód dlaczego pozostałe zmiany robocze nie zostały zbadane (dla BS OHSAS 18001, PN-N i ISO / TS audit musi obejmować wszystkie zmiany robocze). Aby zapewnić skuteczność auditów, należy zapewnić odpowiedni skład i wielkości zespołu auditowego (np. pół dnia auditowego przez 2 auditorów daje mniejszą skuteczność auditu niż 1 dzień auditowy wykonany przez jednego auditora). Jeżeli w obliczeniu nakładu czasu na audit uzyskujemy wynik po przecinku należy go zaokrąglić do 0,5 dnia w górę (stosujemy zasady zaokrągleń jak w ISO/TS 16949). 3. Czynniki korygowania nakładu czasu 3.1 Kategorie złożoności (dla EMS i BHP) Dla EMS i OHSAS/BHP nakład czasu na audit uwzględnia złożoność środowiskową i bezpieczeństwa CP12_Ustalenie czasu trwania auditu ( ) Wydanie 10/ / 8
3 i higien pracy, należy do dokumentowania zastosować CF145, zawierające stopnie złożoności: ograniczony, niski, średni lub wysoki. W niektórych przypadkach, klient z danej branży może nie pasować do kategorii złożoności branżowych. Na przykład, chociaż wiele firm w branży chemicznej powinny być klasyfikowane jako "wysoka złożoność", organizacji, która ma tylko mieszanie bez reakcji chemicznej lub emisji i / lub spółki handlowe, mogą być klasyfikowane jako "średnia" lub "niska złożoności". Takie przypadki muszą być udokumentowane odpowiednim uzasadnieniem w CF149, a obliczenia nakładu czasu zwalniane na poziomie Kierownictwa. Tabele nie uwzględniają kategorii specjalnych. Dla takich auditów systemów zarządzania należy indywidualnie uzasadnić czas trwania auditu. 3.2 Kategorie ryzyka (dla QMS nie dla ISO/TS 16949) Branżowe kategorie ryzyka organizacji klienta, w zależności od ryzyka wystąpienie uszkodzenia produktu lub błędów usługi, należy zawsze uwzględnić przy obliczaniu czasu trwania auditu. Trzy kategorie zostały określone (patrz CF145 do przyporządkowania klienta): Ryzyko wysokie: gdy awaria produktu lub usługi może skutkować katastrofą gospodarki lub stanowi zagrożenie dla życia. Ryzyko średnie: jeśli awaria produktu lub usługi może spowodować obrażenia lub choroby. Ryzyko niskie: jeśli awaria produktu lub usługi, prawdopodobnie nie spowoduje urazu lub choroby. Działania wysokiego ryzyka (np. przemysł nuklearny, medyczny, farmaceutyczny, spożywczy i prace budowlane) wymagają większego nakładu czasu na audit, aby wykonać skuteczną ocenę, natomiast działania niskiego ryzyka wymagają mniej czasu. Obowiązujące kategorie ryzyka należy uznać za jeden z głównych czynników korygowania czasu trwania auditu (zwiększenia lub zmniejszenia) czasu trwania auditu. Czas auditu dla klienta w kategorii wysokiego ryzyka powinien podwyższać czas auditu o około 5-15, natomiast w kategoriach niskiego ryzyka, zmniejszać o W przeciwieństwie do EMS i OHSAS/BHP, kategoria ryzyka dla QMS musi być uzasadniona, powinna być ustalana indywidualnie jako dodatkowy czynnik obliczeń, jako jeden z czynników wpływających na wzrost lub spadek czasu auditu. Przygotowanie oferty dla nowego klienta: stosujmy zasadę bez podnoszenia i obniżania kategorii ryzyka, w trakcie auditu na miejscu na wniosek auditora może być podniesione lub obniżone ryzyko. W takiej sytuacji zostaną wprowadzone zmiany w naszej ofercie. Kategorie ryzyka nie są ostateczne; są to jedynie przykłady, które mogą być użyte przy określaniu kategorii ryzyka dla auditów; powinny być ustalane indywidualnie i dostosowane do specyfiki klienta. Jeżeli osoba, przygotowująca kalkulacje nie uzyskała kompletnych informacji od klienta powinna zwrócić się do niego o uzupełnienie informacji i jeżeli nie posiada pełnych kompetencji w zakresie branży klienta powinna zasięgną opinii u osoby kompetentnej (menadżera produktu, auditora z dopuszczeniem do branży). Takie przypadki muszą być udokumentowane odpowiednim uzasadnieniem w CF149, a obliczenia zostaną zatwierdzone przez kierownictwo Czynniki korygowania czasu trwania auditu Czynniki zwiększające / Erhöhungsfaktoren Kategoria obarczona wysokim ryzykiem (tylko QMS) /Hohe Risikokategorie (nur QMS) (jakie ryzyka?) Dużo złożonych procesów / Hohe Komplexität der Prozesse (jakie procesy?) 10 Outsourcing funkcji procesów/ Ausgelagerte Funktionen und Prozesse (jakie funkie, procesy, gdzie?) 10 Udział tłumacza w czasie auditu Übersetzer erforderlich (język tłumacza, dla wszystkich auditorów?) Duża ilość niezgodności w przeszłości/ Viele Abweichungen in der Vergangenheit (podać ile, jakich, kiedy?) QM 10 EM OH TS Czynniki zmniejszające / Reduzierungsfaktoren Niskie ryzyko (only QMS) / Niedrige Risikokategorie (nur QMS) (komentarz) Identyczne działania o niskiej złożoności na każdej zmianie dent. Aktivit. geringer Komplexität in allen Schichten (podać jakie?) Dużo podobnych, powtarzalnych, prostych czynności / Viele ähnliche, wiederholende, einfache Aktivitäten (podać jakie?) Wysoki poziom automatyzacji/ Hoher Grad der Automatisierung (podać poziom) Dojrzały SZ z niedużą ilością niezgodności w przeszłości)/reifes MS mit wenigen vorherigen Abweichungen QM 10 EM OH TS CP12_Ustalenie czasu trwania auditu ( ) Wydanie 10/ / 8
4 Skomplikowana logistyka / Audity w lokalizacjach tymczasowych) / Rozległa lokalizacja w stosunku do ilości pracowników Komplizierte Logistik / Besuch temporärer Standorte / Sehr großer Standort für Anzahl MA (podać ilość i gdzie się znajdują lokalizacje?) Większa wrażliwość narażonego środowiska w odniesieniu do zainteresowanych stron (tylko EMS) / Hohe Sensitivität umgebender Umwelt und von Ansichten interessierter Parteien (nur UMS) (podać jakie, dla kogo?) Dodatkowe, nadzwyczajne aspekty środowiskowe lub uwarunkowania wymagane prawne (EMS) lub obszar uregulowany prawnie (QMS)/ Indirekte, zusätzlich oder ungewöhnliche Umweltaspekte oder gesetzl. Anforderungen (UMS) oder hoher Regulierungsgrad (QMS) (podać aspekty i wymagania prawne) Wysokie ryzyko wypadków środowiskowych (tylko dla EMS, BHP) / Erhöhtes Risiko von Unfällen und Auswirkungen (nur UMS, OHS) (podać ryzyka) 10 W zakresie reedukacji czasu trwania auditu maksymalna możliwa redukcja to 30 (IAF MD 5:2015) oraz 20 (IAF MD 11:2013). Z ustalonego nakładu czasu można przeznaczyć 20 na (IAF MD 5:2015, wymagania 2.1.1): poświęcony na planowanie, przegląd dokumentacji, komunikowanie się z personelem klienta i napisanie raportu. 3.3 Inne czynniki korygowania czasu trwania auditu Inne (np. ryzyka branżowe)/ Andere (z.b. branchenspezifische Risiken. (podać ryzyka) 10 (komentarz?) Bardzo mały oddział w stosunku do liczby pracowników / Sehr kleiner Standort im Verhältnis zur Anzahl MA (komentarz?) Brak odpowiedzialności za projektowanie (QMS) Keine Entwicklungsverantwortung (QMS) / (kto odpowiada?) Wcześniejsza znajomość SZ klienta lub klient z doświadczeniem certyfikacyjnym / Vorkenntnis über das Mgmt.-System oder Kunde mit Zertifizierungserfahrung (od kiedy certyfikowany w DQS lub w innej, jakiej CB?) Duża ilość pracowników pracujących poza lokalizacją / Hohe Anzahl von nicht-vor-ort MA (ilu, gdzie pracuje?) Schemat korporacyjny (tylko TS) / Konzernschema (nur TS) Ref.no. / AZ: (podać numer centrali) Dodatkowo do złożoności (dla EMS i OHSAS/BHP) i ryzyka dla QMS, czas trwania auditu może uwzględniać również inne czynniki wpływające na czas trwania auditu u klienta. Każdy czynnik może podwyższać lub obniżać czas trwania auditu. Najczęściej występujące czynniki podwyższające i obniżające czas trwania auditu podane są w CF149. Należy zawsze w dodatkowych wyjaśnieniach udokumentować zastosowane czynniki. Czynnik korygowania może być tyko jeden raz wykorzystany do danej kalkulacji u jednego klienta ISO/TS16949: Możliwe są wyłącznie podane poniżej redukcje: Organizacja nie ponosi odpowiedzialności za projektowanie: 15 Zastosowanie schematu korporacyjnego: Przejście z VDA 6.1, ISO 9001 Przejście z Konformitätsbestätigung 2 do 9 zakładów produkcyjnych do 19 zakładów produkcyjnych 20 lub więcej zakładów produkcyjnych patrz ISO/TS-Rules, 5.4 b, c patrz ISO/TS-Rules, 5.4 g Przez połącznie różnych redukcji możliwe jest obniżenie czasu trwania auditu o 50. CP12_Ustalenie czasu trwania auditu ( ) Wydanie 10/ / 8
5 4. Audit zintegrowany / kombi system zarządzania Dalsze korekty czasu trwania auditu są możliwe dla zintegrowanych/kombi auditów systemów zarządzania. W takich przypadkach możliwe jest zastosowanie redukcji dla każdej normy po 20 z uwzględnieniem możliwych czynników redukcji. Redukcje te są uzależnione od stopnia integracji systemu oraz zdolności do wykonywania zintegrowanych/kombi auditów. Przykłady: Zintegrowanie systemu Zakres zintegrowania (patrz tabela dane podstawowe) a W pełni w pełni zintegrowany system zarządzania - zintegrowana dokumentacja, audity, strategia, zakres odpowiedzialności i mechanizmy doskonalenia = 100 Zespół auditów kompetencje Możliwa redukcja Dopuszczenie do standardów Zapewnienie zakresu (branży) wszyscy zakres (branżę) auditorzy są pokrywa co dopuszczani do najmniej jeden wszystkich auditor do standardów standardu 20 = 100 b W dużej części w dużej części zintegrowany system zarządzania - zintegrowanie dokumentacji, audity, strategia, zakres odpowiedzialności i mechanizmy doskonalenia wszyscy auditorzy są dopuszczani do wszystkich standardów zakres (branżę) pokrywa co najmniej jeden auditor do standardu 15 = 75 c Częściowo częściowo zintegrowany system zarządzania - zintegrowana dokumentacja, audity, strategia, zakres odpowiedzialności i mechanizmy doskonalenia = 50 częściowo zintegrowany zespół auditorów niewszyscy auditorzy są dopuszczani do wszystkich standardów = 100 zakres (branżę) pokrywa co najmniej jeden auditor do standardu 10 = 50 d Nie zintegrowany system zarządzania nie jest zintegrowany, jednak niektóre aspekty auditu są wspólnie auditowane lub wspólnie przeprowadzone (np. spotkanie otwierające i zamykające, przegląd zarządzania) = 5 częściowo zintegrowany zespół auditorów niewszyscy auditorzy są dopuszczani do wszystkich standardów = 5 zakres (branżę) pokrywa co najmniej jeden auditor do standardu 5 Podano powyżej jedynie przykłady; tylko specyficzne dla danego klienta czynniki mogą prowadzić do redukcji do 20. ISO/TS16949: Redukcje dla zintegrowanych / kombi auditów systemów zarządzania nie mogą być stosowane dla ISO / TS Jeżeli ISO / TS16949 jest auditowane wraz z innymi normami, musi być zastosowana pełny nakład czasu na audit ISO / TS Redukcje są dozwolone tylko w przypadku innych standardów. CP12_Ustalenie czasu trwania auditu ( ) Wydanie 10/ / 8
6 Załącznik A Przykład kalkulacji 1: Zintegrowany QMS (niskie ryzyko) + EMS (niska złożoność): Przedsiębiorstwo zatrudnia 150 pracowników, z czego 20 w niepełnym wymiarze czasu pracy, po 4 godziny/dziennie i 120 pracowników w systemie dwuzmianowym. Praca w systemie zmianowym jest podobna i powtarzalna Przedsiębiorstwo jednolokalizacyjne, bez odpowiedzialności za projektowanie (projekty są dostarczane przez 3 głównych klientów) Zakres: Wytwarzanie wyrobów z tworzyw sztucznych = EMS : złożoność niska Przedsiębiorstwo mieści się w dzielnicy mieszkalnej, obowiązują dodatkowe przepisy dotyczące emisji. Certyfikacja początkowa ISO 9001 i ISO 14001; nowy klient DQS. Nie ma szczególnego ryzyka jakości Oba standardy są w dużej części zintegrowane (te same procesy, jedna osoba odpowiedzialna za oba systemy zarządzania, jeden przegląd zarządzania) Przedsiębiorstwo znajduje się w Holandii Dostępni są niemieccy auditorzy ze znajomością obowiązujących w Holandii wymogów prawnych, oraz z dopuszczeniem do zakresu certyfikacji (IAF / EA 14) nie znają jednak języka holenderskiego,; firma zapewnia tłumaczy 1. Ustalenia dotyczące efektywnej ilości zatrudnionych (patrz B1): Całkowita liczba personelu: 150 Efektywna liczba personelu: 140 (20 praca w niepełnym wymiarze czasu pracy = odpowiada 10 zatrudnionych na pełny etat) 2. Punkt początkowy: Czas trwania auditu wg tabel dla 140 pracowników (patrz B2): ISO 9001: 8 osobodni ISO (EMS niskie): 6 osobodni 3. Zastosowanie czynników korygowania (patrz B3 i B4): ISO 9001: 8 osobodni ISO 14001: 6 osobodni Czynniki zwiększające: Czynniki zwiększające: Wymagany tłumacz + 10 Wymagany tłumacz + 10 Wysokie regulacje prawne + 10 (obowiązują dodatkowe wymagani dot. emisji) Czynniki zmniejszające: Czynniki zmniejszające: Niskie ryzyko (QMS) - 10 Duża grupa pracowników - 15 Brak odpowiedzialności za - 15 wykonuje podobne zadania na 3 zmianach projektowanie - 15 Duża grupa pracowników wykonuje podobne zadania na 2 zmianach Suma korekty: - 30 Suma korekty: + 5 Wynik obliczeń: 8 osobodni ,6 osobodni Dalsze czynniki korygujące do - 20 pełnego zintegrowanego systemie zarządzania i zespołu auditorów Wynik obliczeń: 6 osobodni + 5 Dalsze czynniki korygujące do pełnego zintegrowanego systemie zarządzania i zespołu auditorów 6,3 osobodni -20 CP12_Ustalenie czasu trwania auditu ( ) Wydanie 10/ / 8
7 Czas trwania auditu (na miejscu + nie na miejscu): 4,48 osobodni = 4,5 osobodni Czas trwania auditu (na miejscu + nie na miejscu): 5,04 osobodni = 5,0 osobodni Komentarz: W tym przykładzie, wykorzystano jako czynnik redukcji, powtarzalne zadania na 2 zmianach roboczych, a nie jako podstawa do korekty efektywnej liczby pracowników. Przykład kalkulacji 2: zintegrowany QMS (wysokie ryzyko) + EMS (wysoka złożoność): Przedsiębiorstwo zatrudnia 88 pracowników, z czego 12 w niepełnym wymiarze czasu pracy po 4 godziny dziennie w obsłudze klienta i 60 pracowników w systemie 3 zmianowym ( na każdej zmianie 20 pracowników) Pracownicy pracujący w systemie zmianowym wykonują podobne i powtarzalne zadania Przedsiębiorstwo jednolokalizacyjne Zakres: Rozwój, projektowanie, wytwarzanie i sprzedaż herbicydów Procesy główne: Synteza, formułowanie i rozcieńczanie = EMS złożoność wysoka Certyfikacja początkowa ISO 9001 i ISO 14001, nowy klient DQS System zarządzania w dużej mierze jest zintegrowany (różne procesy w ramach zintegrowanego systemu zarządzania, jedna osoba odpowiedzialna za dwa systemy, jeden przegląd zarządzania, dwie oddzielne metody auditów wewnętrznych) Przedsiębiorstwo znajduje się w Belgii Dostępni są niemieccy auditorzy ze znajomością obowiązujących wymogów prawnych oraz z dopuszczeniem do zakresu certyfikacji (IAF / EA 12) nie znają jednak języka lokalnego, firma zapewnia tłumaczy 1.. Ustalenia dotyczące efektywnej ilości zatrudnionych: Całkowita liczba personelu: 88 Korekty: minus 6 pracowników (12 w niepełnym wymiarze czasu pracy = odpowiada 6 na pełny etat) minus 25 pracowników (60 pracowników wykonujących podobne powtarzalne zadania w systemie 3 zmianowym = 35 do doliczenia pracowników (pierwsza zmiana: 20, druga zmiana: 10, trzecia zmiana: 5) Efektywna liczba personelu: = Punkt początkowy: Czas trwania auditu wg tabel dla 57 pracowników: ISO 9001: 5 osobodni ISO (EMS wysokie): 8 osobodni 3. Zastosowanie czynników korygowania (patrz B3 i B4): ISO 9001: 5 osobodni ISO 14001: 8 osobodni Czynniki zwiększające: Czynniki zwiększające: + 10 Wymagany tłumacz + 10 Wymagany tłumacz Wysokie ryzyko jakości + 10 Czynniki zmniejszające: Czynniki zmniejszające: n/d n/d Suma korekty: + 20 Suma korekty: + 10 Wynik obliczeń: 5 osobodni osobodni Wynik obliczeń: 8 osobodni 8,8 osobodni CP12_Ustalenie czasu trwania auditu ( ) Wydanie 10/ / 8
8 + 10 Dalsze czynniki korygujące do częściowo zintegrowanego systemu zarządzania i zespołu auditorów - 15 Dalsze czynniki korygujące do pełnego zintegrowanego systemu zarządzania i zespołu auditorów - 15 Czas trwania auditu (na miejscu + nie na miejscu): 5,1 osobodni = 5,0 osobodni Czas trwania auditu (na miejscu + nie na miejscu): 7,48 osobodni = 7,5 osobodni Komentarz: W tym przykładzie wykorzystano podobne i powtarzalne zadania wykonywane na trzech zmianach roboczych użyto ten czynnik jako podstawa do korekty efektywnej liczbie pracowników. W związku z tym, nie można jeszcze raz wykorzystać tej sytuacja jako czynniki redukcji (brak podwójnego redukcji). Tłumaczenia tego dokumentu maja charakter lokalny. Obowiązuje angielska wersja językowa CP12 Corporate Procedure Determination of Audit Time. CP12_Ustalenie czasu trwania auditu ( ) Wydanie 10/ / 8
Dokument obowiązkowy IAF dotyczący zastosowania normy ISO/IEC 17021 w auditach zintegrowanych systemów zarządzania
IAF MD 11:2013 International Accreditation Forum, Inc. Dokument obowiązkowy IAF Dokument obowiązkowy IAF dotyczący zastosowania normy ISO/IEC 17021 w auditach zintegrowanych systemów zarządzania Wydanie
Opis procedury certyfikacyjnej Program certyfikacji systemów zarządzania
to inaczej mówiąc skrócony opis procedury systemów realizowanej przez Jednostkę Certyfikującą Systemy Zarządzania TÜV NORD Polska Sp. z o.o. (dalej zwaną Jednostką Certyfikującą) w oparciu o wymagania
Formularz OBAC/PO-3/F1, wyd.19, r. Strona 1 z 5
Formularz OBAC/PO-3/F1, wyd.19, 01.07.2019r. Strona 1 z 5 WNIOSEK o udzielenie pierwszej/ ponownej/ wznowienie/ rozszerzenie 1 certyfikacji systemu zarządzania i/lub certyfikacji systemu jakości (dot.
(BHP/OHSAS) PRCs-04 Program certyfikacji systemów zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy
PRCs-04 Program certyfikacji systemów zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy (BHP/OHSAS) TRANSPORTOWY DOZÓR TECHNICZNY ul. Chałubińskiego 8 00-613 Warszawa Żadna część niniejszej publikacji nie może
(WQMS) PRCs-03 Program certyfikacji systemów zarządzania jakością w spawalnictwie. TRANSPORTOWY DOZÓR TECHNICZNY ul. Chałubińskiego Warszawa
PRCs-03 Program certyfikacji systemów zarządzania jakością w spawalnictwie (WQMS) TRANSPORTOWY DOZÓR TECHNICZNY ul. Chałubińskiego 8 00-613 Warszawa Żadna część niniejszej publikacji nie może być wykorzystywana,
PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA BEZPIECZEŃSTWEM I HIGIENĄ PRACY WG WYMAGAŃ NORMY PN-N-18001:2004
Nr edycji: XI Data edycji: 06.2017 r. Egzemplarz, aktualizowany numer Strona / Stron 1 / 13 1. Cel i zakres programu Celem tego dokumentu jest określenie zasad certyfikacji systemów zarządzania bezpieczeństwem
Formularz OBAC/PO-3/F1, wyd.16, r. Strona 1 z 5
Formularz OBAC/PO-3/F1, wyd.16, 30.11.2016 r. Strona 1 z 5 WNIOSEK o udzielenie pierwszej/ponownej/wznowienie/rozszerzenie 1 certyfikacji systemu zarządzania i/lub certyfikacji systemu jakości (dot. dyrektywy
IATF - International Automotive Task Force Zasady uzyskania i utrzymania uprawnień IATF IATF Zasady, wydanie piąte Zatwierdzone Interpretacje
Zasady uzyskania i utrzymania uprawnień IATF IATF Zasady, wydanie piąte Zatwierdzone Interpretacje Zasady uzyskania i utrzymania uprawnień IATF, wydanie piąte dla IATF 16949 ( Zasady, wydanie piąte ) zostały
PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA ŚRODOWISKOWEGO WG WYMAGAŃ NORMY PN-EN ISO 14001:2005
Data edycji: 06.2014 r. Egzemplarz, aktualizowany numer Strona / Stron 1 / 13 1. Cel i zakres programu Celem tego dokumentu jest określenie zasad certyfikacji systemów zarządzania środowiskowego wg wymagań
PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA ŚRODOWISKOWEGO WG WYMAGAŃ NORM PN-EN ISO 14001
Nr edycji: X Data edycji: 06.2017 r. Egzemplarz, aktualizowany numer Strona / Stron 1 / 15 1. Cel i zakres programu Celem tego dokumentu jest określenie zasad certyfikacji systemów zarządzania środowiskowego
ZAPYTANIE OFERTOWE. Pełnomocnik: DZIAŁALNOŚĆ FIRMY
ZAPYTANIE OFERTOWE Zapytanie ofertowe służy poznaniu Państwa działalności. Informacje w nim zawarte wykorzystane zostaną przez Jednostkę Certyfikującą TUV NORD Polska do przygotowania oferty na przeprowadzenie
PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA BEZPIECZEŃSTWEM I HIGIENĄ PRACY WG WYMAGAŃ NORMY PN-N-18001:2004
Nr edycji: IX Data edycji: 10.2016 r. Egzemplarz, aktualizowany numer Strona / Stron 1 / 12 1. Cel i zakres programu Celem tego dokumentu jest określenie zasad certyfikacji systemów zarządzania bezpieczeństwem
PRCs-02 Program certyfikacji systemów zarządzania środowiskowego (EMS) TRANSPORTOWY DOZÓR TECHNICZNY ul. Chałubińskiego Warszawa
PRCs-02 Program certyfikacji systemów zarządzania środowiskowego (EMS) TRANSPORTOWY DOZÓR TECHNICZNY ul. Chałubińskiego 8 00-613 Warszawa Żadna część niniejszej publikacji nie może być wykorzystywana,
PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA ŚRODOWISKOWEGO WG WYMAGAŃ NORM PN-EN ISO 14001
Nr edycji: XI Data edycji: 08.2018 r. Egzemplarz, aktualizowany numer Strona / Stron 1 / 15 1. Cel i zakres programu Celem tego dokumentu jest określenie zasad certyfikacji systemów zarządzania środowiskowego
Program certyfikacji systemów zarządzania
Program certyfikacji InterCert prowadzi certyfikację systemów w oparciu o procedurę certyfikacji Systemów Zarządzania. Certyfikacja w przedsiębiorstwach obejmuje następujące etapy: Kontakt z klientem (przygotowanie
Dokument obowiązkowy IAF USTALANIE CZASU AUDITU SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ I SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA ŚRODOWISKOWEGO (IAF MD 5:2015)
IAF ML 5:2015 Dokument obowiązkowy IAF USTALANIE CZASU AUDITU SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ I SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA ŚRODOWISKOWEGO Wydanie 3 (IAF MD 5:2015) IAF MD 5:2015, Wydanie 3 Strona 2 z 21 (IAF)
Opis procedury certyfikacyjnej Program certyfikacji systemów zarządzania
to inaczej mówiąc skrócony opis procedury systemów realizowanej przez Jednostkę Certyfikującą Systemy Zarządzania TÜV NORD Polska Sp. z o.o. (dalej zwaną Jednostką Certyfikującą) w oparciu o wymagania
SZKOLENIA I WARSZTATY
SZKOLENIA I WARSZTATY wg. Norm ISO : 9001, ISO 14001, PN-N-18001/OHSAS, ISO/IEC 27001, ISO 22000, ISO 50001, ISO 22301 1. Pełnomocnik Systemu Zarządzania/ Przedstawiciel Najwyższego Kierownictwa - nowa
Q&R_QMS Program certyfikacji systemów zarządzania jakością
strona 1 z 10 1. Przedmiot Przedmiotem programu jest dostarczenie zasad do jednolitego stosowania normy PN-EN ISO 9001:2009 oraz PN-EN ISO 9001:2015-10podczas certyfikacji systemy QMS w procesach nadzorowanych
Ankieta do przygotowania oferty (re-) certyfikacji systemu zarządzania
Ankieta do przygotowania oferty (re-) certyfikacji systemu zarządzania Wydanie: 01/2013 Strona 1 z 2 Chcemy otrzymać bezpłatną wycenę certyfikacji zgodnie z normą: ISO 9001 ISO 14001* ISO 50001* ISO 27001*
ZAPYTANIE OFERTOWE. www: strona www: fax: numer: DZIAŁALNOŚĆ FIRMY PODSTAWA CERTYFIKACJI
ZAPYTANIE OFERTOWE Zapytanie ofertowe służy poznaniu Państwa działalności. Informacje w nim zawarte wykorzystane zostaną przez Jednostkę Certyfikującą TUV NORD Polska do przygotowania oferty na przeprowadzenie
Program Certyfikacji
Strona: 1 z 5 Procedura certyfikacji systemów zarządzania dotyczy systemów zarządzania wdrożonych w oparciu o: PN-EN ISO 9001, PN-EN ISO 14001, PN-N-18001, PN-EN ISO 22000, PN-ISO 27001. Procedura certyfikacyjna
PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WG WYMAGAŃ NORMY PN-EN ISO 9001:2009
Data edycji: 06.2014 r. Egzemplarz, aktualizowany numer Strona / Stron 1 / 19 1. Cel i zakres programu Celem tego dokumentu jest określenie zasad certyfikacji systemów zarządzania jakością wg wymagań normy
P R O G R A M CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZDZANIA WG WYMAGAŃ NORMY PN-EN ISO 9001:2015 [PRG-02]
P R O G R A M CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZDZANIA WG WYMAGAŃ NORMY PN-EN ISO 9001:2015 [] Opracował: Pełnomocnik ds. Jakości w Zweryfikował: Dyrektor Jednostki Certyfikującej Zatwierdził: Zarząd Jednostki
PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WG WYMAGAŃ NORM PN-EN ISO 9001
Nr edycji: XI Data edycji: 06.2017 r. Egzemplarz, aktualizowany numer Strona / Stron 1 / 22 1. Cel i zakres programu Celem tego dokumentu jest określenie zasad certyfikacji systemów zarządzania jakością
IATF 16949:2016 Zatwierdzone Interpretacje
:2016 Zatwierdzone Interpretacje Standard, wydanie pierwsze, został opublikowany w październiku 2016 roku i obowiązuje od 1 stycznia 2017 roku. Niniejsze Zatwierdzone Interpretacje zostały ustalone i zatwierdzone
STRATEGIA PRZEJŚCIA NA NOWE WYDANIE NORMY ISO/TS16949 > IATF16949
STRATEGIA PRZEJŚCIA NA NOWE WYDANIE NORMY ISO/TS16949 > IATF16949 1 Informacje wstępne Certyfikaty ISO/TS 16949:2009 wygasną dnia 14 września 2018 1 wydanie normy IATF 16949 zostało wydane w październiku
ETAPY WDRAŻANIA SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA ENERGIĄ
ETAPY WDRAŻANIA SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA ENERGIĄ Standardowe etapy wdrażania systemu zarzadzania energią ETAP I: Przeprowadzenie przeglądu wstępnego zarządzania energią ETAP II: Opracowanie zakresu działań
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI AKREDYTACJA JEDNOSTEK CERTYFIKUJĄCYCH GOSPODARKĘ LEŚNĄ I ŁAŃCUCH DOSTAW W SYSTEMIE PEFC Wydanie 3 Warszawa, 15.10.2015 r. Spis treści 1 Wprowadzenie... 4 2 Definicje... 4 3
Dokument obowiązkowy IAF
IAF MD 1:2007 International Accreditation Forum, Inc. Dokument obowiązkowy IAF Dokument obowiązkowy IAF dotyczący zasad próbkowania w procesach certyfikacji organizacji wielooddziałowych (IAF MD 1:2007)
Plan spotkań DQS Forum 2017
DQS Polska sp. z o.o. Członek DQS Group Plan spotkań DQS Forum 2017 1 Grupa docelowa Data Temat Miejsce Cel 1 23.01.2017 Wymagania IATF 16949 w porównaniu do ISO/TS 16949:2009 Główne zmiany ISO/TS 16949:2009
Audyt wewnętrzny jako metoda oceny Systemu Zarządzania Jakością. Piotr Lewandowski Łódź, r.
Audyt wewnętrzny jako metoda oceny Systemu Zarządzania Jakością Piotr Lewandowski Łódź, 28.06.2017 r. 2 Audit - definicja Audit - systematyczny, niezależny i udokumentowany proces uzyskiwania zapisów,
TÜV SUMMER TIME. Sierpniowe szkolenia TÜV Akademia Polska. TÜV Akademia Polska Sp. z o.o.
Firma szkoleniowa TÜV Akademia Polska Sp. z o.o. należąca do międzynarodowego koncernu TÜV Rheinland światowego lidera w dziedzinie usług dla przedsiębiorstw, zaprasza Państwa na cykl szkoleń: TÜV SUMMER
PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA BEZPIECZEŃSTWEM I HIGIENĄ PRACY WG WYMAGAŃ NORMY PN-N-18001:2004
Data edycji: 06.2014 r. Egzemplarz, aktualizowany numer Strona / Stron 1 / 12 1. Cel i zakres programu Celem tego dokumentu jest określenie zasad certyfikacji systemów zarządzania bezpieczeństwem i higieną
Wniosek o certyfikację systemu zarządzania jakością
strona 1 z 5 Szanowni Państwo niniejszy dokument nie stanowi umowy o certyfikację systemu, a jedynie jest podstawą do opracowania precyzyjnej oferty oraz umowy. Wniosek powinien zostać wypełniony przez
EA-7/05 Wytyczne EA dotyczące zastosowania normy ISO/IEC 17021:2006 w auditach połączonych
Numer publikacji EA-7/05 Wytyczne EA dotyczące zastosowania normy ISO/IEC 17021:2006 w auditach połączonych CEL Niniejszy dokument został przygotowany przez grupę zadaniową pod kierunkiem Komitetu EA ds.
PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WG WYMAGAŃ NORMY PN-EN ISO 9001:2009
Nr edycji: V Data edycji: 07.2011 r. Egzemplarz. aktualizowany numer Strona / Stron 1 / 19 1. Cel i zakres programu Celem tego dokumentu jest określenie zasad certyfikacji systemów zarządzania jakością
Etapy wdrażania systemu zarządzania BHP wg PN-N-18001
Biuro Usług Doskonalenia Zarządzania i Organizacji SYSTEM Sp.j. ul. Faradaya 53 lok. 44, 42-200 Częstochowa tel.: 34-321 43 80 e-mail: sekretariat@biuro-system.com www.biuro-system.com Etapy wdrażania
ZAŁĄCZNIK Nr ZK - 2. Zasady kalkulacji czasu trwania auditów oraz ustalania opłat za certyfikację
Strona 1 / 14 1. Wymagania ogólne 1.1 Załącznik ustala zasady kalkulacji czasu auditowego oraz opłat przy wykonywaniu prac w ramach systemu certyfikacji prowadzonego przez jednostkę certyfikującą. 1.2
Budowanie skutecznych systemów zarządzania opartych na normach ISO
UKatalog Szkoleń: Budowanie skutecznych systemów zarządzania opartych na normach ISO UBlok I Podejście procesowe: Zarządzanie procesowe (2 dni) Definicje procesu, zarządzanie procesami, podział i identyfikowanie
JAK SKUTECZNIE PRZEPROWADZAĆ AUDITY
Klub Polskich Laboratoriów Badawczych POLLAB JAK SKUTECZNIE PRZEPROWADZAĆ AUDITY Anna Pastuszewska - Paruch Definicje Audit systematyczny, niezależny i udokumentowany proces uzyskiwania dowodów z auditu
Standard ISO 9001:2015
Standard ISO 9001:2015 dr inż. Ilona Błaszczyk Politechnika Łódzka XXXIII Seminarium Naukowe Aktualne zagadnienia dotyczące jakości w przemyśle cukrowniczym Łódź 27-28.06.2017 1 Struktura normy ISO 9001:2015
Powody wdraŝania i korzyści z funkcjonowania Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 9001. Mariola Witek
Powody wdraŝania i korzyści z funkcjonowania Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 9001 Mariola Witek Przedmiot wykładu 1.Rozwój systemów zarządzania jakością (SZJ) 2.Potrzeba posiadania formalnych SZJ 3.Korzyści
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI
POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI PROGRAM AKREDYTACJI JEDNOSTEK CERTYFIKUJĄCYCH GOSPODARKĘ LEŚNĄ I ŁAŃCUCH DOSTAW W SYSTEMIE PEFC Wydanie 2 Warszawa, 10.02.2012 r. Spis treści 1 Wprowadzenie 3 2 Definicje 3
Dokument obowiązkowy IAF dotyczący oceny zarządzania kompetencjami jednostki certyfikującej,
IAF MD 10:2013 International Accreditation Forum, Inc. Dokument obowiązkowy IAF Dokument obowiązkowy IAF dotyczący oceny zarządzania kompetencjami jednostki certyfikującej, zgodnie z normą ISO/IEC 17021
Kliknij, aby edytować styl
Biuro Usług Doskonalenia Zarządzania i Organizacji SYSTEM Sp.j. Kliknij, aby edytować styl ul. Faradaya 53 lok. 44 42-200 Częstochowa, tel.: 34-321 43 80 e-mail: sekretariat@biuro-system.com www.biuro-system.com
Zasady auditowania procesów zarządzania infrastrukturą przez jednostki certyfikujące systemy zarządzania
Monika Stoma 1 Agnieszka Dudziak 2 Paweł Krzaczek 3 Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie Zasady auditowania procesów zarządzania infrastrukturą przez jednostki certyfikujące systemy zarządzania Wprowadzenie
Dokument obowiązkowy IAF dotyczący ustalania czasu trwania auditów QMS i EMS
IAF MD 5:2013 International Accreditation Forum, Inc. Dokument obowiązkowy IAF Dokument obowiązkowy IAF dotyczący ustalania czasu trwania auditów QMS i EMS (IAF MD 5:2013) International Accreditation Forum,
PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WG WYMAGAŃ NORMY PN-EN ISO 9001:2009
Nr edycji: VII Data edycji: 06.2013 r. Egzemplarz, aktualizowany numer Strona / Stron 1 / 20 1. Cel i zakres programu Celem tego dokumentu jest określenie zasad certyfikacji systemów zarządzania jakością
Program Certyfikacji
Strona: 1 z 5 Procedura certyfikacji systemów zarządzania dotyczy systemów zarządzania wdrożonych w oparciu o: PN-EN ISO 9001, PN-EN ISO 14001, PN-N-18001, PN-EN ISO 22000, PN-ISO 27001. Procedura certyfikacyjna
Proces certyfikacji ISO 14001:2015
ISO 14001:2015 Informacje o systemie W chwili obecnej szeroko pojęta ochrona środowiska stanowi istotny czynnik rozwoju gospodarczego krajów europejskich. Coraz większa liczba przedsiębiorców obniża koszty
PRCs-01 Program certyfikacji systemów zarządzania jakością (QMS) TRANSPORTOWY DOZÓR TECHNICZNY ul. Chałubińskiego Warszawa
PRCs-01 Program certyfikacji systemów zarządzania jakością (QMS) TRANSPORTOWY DOZÓR TECHNICZNY ul. Chałubińskiego 8 00-613 Warszawa Żadna część niniejszej publikacji nie może być wykorzystywana, w tym
Akredytacja laboratoriów wg PN-EN ISO/IEC 17025:2005
Akredytacja laboratoriów wg PN-EN ISO/IEC 17025:2005 Marek Misztal ENERGOPOMIAR Sp. z o.o. Biuro Systemów Zarządzania i Ocen Nowe Brzesko, 26 września 2006 r. Czy systemy zarządzania są nadal dobrowolne?
ETAPY WDRAŻANIA SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ
ETAPY WDRAŻANIA SYSTEMÓW ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ Standardowe etapy wdrażania systemu zarzadzania jakością ETAP I: Audit wstępny zapoznanie się z organizacją ETAP II: Szkolenie dla Kierownictwa i grupy wdrożeniowej
SZKOLENIA W TÜV AKADEMIA
Firma szkoleniowa TÜV Akademia Polska Sp. z o.o. należąca do międzynarodowego koncernu TÜV Rheinland światowego lidera w dziedzinie usług dla przedsiębiorstw, zaprasza Państwa na cykl szkoleń: TÜV SUMMER
ZASADY WNOSZENIA OPŁAT I PRZYGOTOWANIA KALKULACJI
ZASADY WNOSZENIA OPŁAT I PRZYGOTOWANIA KALKULACJI Zasady kalkulowania opłat Cennik określa szczegółowe zasady kalkulowania następujących opłat: - opłata za proces certyfikacji (za przygotowanie i przeprowadzenie
PROGRAM CERTYFIKACJI nr CQMS 01
Strona: 1/9 EGZEMPLARZ NR 0 PROGRAM CERTYFIKACJI nr CMS 01 PN- EN ISO 9001:2009 Opracowali: mgr inż. Stanisław Opaliński... (podpis) Sprawdził: mgr inż. Wojciech Rzepka Zatwierdził: dr inż. Andrzej Żurkowski
PROCEDURA ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZANIA AUDITY P-03/03/IV
Strona 1 z 8 Opracował: Sprawdził: Zatwierdził: Pełnomocnik ds. ZSZ i EMAS Bożena Puss Dyrektor Operacyjny Marcin Biskup Prezes Zarządu Jan Woźniak Podpisy: Dokument zatwierdzony Zarządzeniem Wewnętrznym
Ankieta do przygotowania oferty (re-) certyfikacji systemu zarządzania
Ankieta do przygotowania oferty (re-) certyfikacji systemu zarządzania Revision: 08/2018 Page 1 of 2 Chcemy otrzymać ofertę certyfikacji zgodnie z normą ISO 9001:2015 ISO 14001:2015* ISO 50001* ISO 27001*
14. Sprawdzanie funkcjonowania systemu zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy
14. Sprawdzanie funkcjonowania systemu zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy 14.1. Co to jest monitorowanie bezpieczeństwa i higieny pracy? Funkcjonowanie systemu zarządzania bezpieczeństwem i higieną
Komunikat nr 115 z dnia 12.11.2012 r.
Komunikat nr 115 z dnia 12.11.2012 r. w sprawie wprowadzenia zmian w wymaganiach akredytacyjnych dla jednostek certyfikujących systemy zarządzania bezpieczeństwem informacji wynikających z opublikowania
PROGRAM SZKOLEŃ OD STUDENTA DO EKSPERTA. Plan szkoleń na rok 2015 (czerwiec)
PROGRAM SZKOLEŃ OD STUDENTA DO EKSPERTA Plan szkoleń na rok () 1. Auditor wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 9001 Interpretacja wymagań normy ISO 9001, zadania Auditora Wewnętrznego, planowanie,
HARMONOGRAM SZKOLEŃ OTWARTYCH NA 2012 ROK
HARMONOGRAM SZKOLEŃ OTWARTYCH NA ROK SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WG ISO 9001 (SZJ) SZJ-00 SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ - WYMAGANIA 8 4 8 1 550 BZ SZJ-01 SZJ-02 PEŁNOMOCNIK DS. SZJ SZJ-03 MENEDśER JAKOŚCI
INFORMATOR ISOCERT Certyfikacja systemów zarządzania
INFORMATOR ISOCERT Certyfikacja systemów zarządzania WYDANIE: 4-2018 DATA WYDANIA: 10.12.2018 1. INFORMACJE DOTYCZĄCE DZIAŁALNOŚCI CERTYFIKACYJNEJ I WYMAGAŃ ISOCERT jest jednostką certyfikującą systemy
PC-QMS PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ
ZAKŁAD CERTYFIKACJI ul. Kupiecka 4, 03-042 Warszawa tel. (22) 811 02 81; e-mail: certyfikacja@icimb.pl; www.icimb.pl PC-QMS PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ INFORMATOR Zatwierdzam Dyrektor
Zasady powołania auditora DQS
Zasady powołania auditora DQS Podstawa do powołania auditorów DQS są wymagania następujących norm: ISO/IEC 17021 ISO 19011 oraz PN N 18011(jeżeli dotyczy) ISO 22003 (jeżeli dotyczy) ISO 17065 (jeżeli dotyczy)
PROGRAM CERTYFIKACJI
Strona: 1/9 PROGRAM JEST WŁASNOŚCIĄ INSTYTUTU TECHNIKI GÓRNICZEJ KOMAG 1. Informacje ogólne Program dotyczy certyfikacji systemu zarządzania jakością zgodnego z normą PN-EN ISO 9001:2009 i prezentuje zasady,
RAPORT Z AUDITU NADZORU
Klient - Nazwa Organizacji INFORMACJE PODSTAWOWE PZM WIMET ZBIGNIEW WIŚNIEWSKI SP. J. Adres 05-420 Józefów, ul. Krucza 2 Oddziały objęte zakresem certyfikacji 05-420 Józefów, ul. Krucza 2 Telefon 48 (22)
Systemy Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności (FSMS) Zakres akredytacji
Numer publikacji EA-3/11:2009 Dokument obowiązkowy Systemy Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności (FSMS) Zakres akredytacji CEL W niniejszym dokumencie przedstawiono politykę EA dotyczącą jednostek akredytujących
Szkolenia DQS Polska 2006
AW Auditor wewnętrzny DQS I edycja szkolenia 20-22.02.2006 II edycja szkolenia 02-04.10.2006 Szkolenie skierowane jest do kandydatów na auditorów wewnętrznych oraz dla auditorów wewnętrznych systemu zarządzania
Program certyfikacji systemów zarządzania BHP według oceny zgodności z PN-N-18001:2004 lub OHSAS 18001:2007 w DEKRA Certification Sp. z o.o.
Spis treści: 1. Informacje ogólne... 2 2. Podstawy prawne i normatywne certyfikacji... 2 3. Definicje i skróty... 2 3.1 Definicje... 2 3.2 Skróty... 2 4. Odpowiedzialności... 3 5. Opis procesów udzielania,
PROGRAM QMS Certyfikacji Systemów Zarządzania Jakością wg wymagań normy PN-EN ISO 9001
PROGRAM QMS Certyfikacji Systemów Zarządzania Jakością wg wymagań normy PN-EN ISO 9001 Imię i nazwisko Data Podpis Opracował: Sprawdził: Zatwierdził: mgr inż. Łukasz Brudny inż. Ireneusz Adamus mgr inż.
INFORMATOR DLA KLIENTÓW o trybie certyfikacji systemów zarządzania jakością
Instytut Kolejnictwa INSTYTUT KOLEJNICTWA Ośrodek Jakości i Certyfikacji 04-275 Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel.: (+4822) 473-1392 tel/fax.: (+4822) 612-3132 e-mail: qcert@ikolej.pl INFORMATOR DLA KLIENTÓW
INFORMATOR ISOCERT Certyfikacja systemów zarządzania
INFORMATOR ISOCERT Certyfikacja systemów zarządzania WYDANIE: 2-2016 DATA WYDANIA: 02.05.2016 1 INFORMACJE DOTYCZĄCE DZIAŁALNOŚCI CERTYFIKACYJNEJ I WYMAGAŃ ISOCERT jest jednostką certyfikującą systemy
ZAŁĄCZNIK Nr ZK - 6. Informator o programach certyfikacji prowadzonych przez GLOBAL QUALITY Sp. z o.o.
przez GLOBAL Strona 1 / 6 1. INFORMACJA O JEDNOSTCE CERTYFIKUJĄCEJ GLOBAL GLOBAL Sp. z o. o jest spółką zarejestrowaną w Polsce od 2011 roku z siedzibą w Warszawie. Zakres działalności Spółki obejmuje:
Zaawansowane procedury auditów nadzoru i recertyfikacji (ASRP) (Advanced Surveillance and Recertification Procedures)
Zaawansowane procedury auditów nadzoru i recertyfikacji (ASRP) (Advanced Surveillance and Recertification Procedures) Jubileuszowa Konferencja Polskiego Forum ISO 14000 Warszawa 18.04.2012 Prowadzący:
Załącznik 1 do Zarządzenia Nr 12 Prezesa PKN z dnia 29 marca 2010 r. Strona 1/13
POLSKI KOMITET NORMALIZACYJNY Wydział Certyfikacji ul. Świętokrzyska 14, 00-050 Warszawa tel. 0 22 556 74 50; fax. 0 22 556 74 20 e-mail wcrsekr@pkn.pl; www.pkn.pl Załącznik 1 do z dnia 29 marca 2010 r.
CENTRUM CERTYFIKACJI JAKOŚCI PR 03 PROGRAM CERTYFIKACJI BHP i OHSAS
im. JAROSŁAWA DĄBROWSKIEGO Zatwierdził Dyrektor CCJ Witold Pokora w dniu 11.04.2016 r. EDYCJA 03 EGZ. NR 01 Strona / Stron 1 / 18 1. Cel programu certyfikacji BHP i OHSAS Celem programu certyfikacji jest
Odpłatność pozostali. 24-25.11.2012 320 zł 640 zł. 08-09.12.2012 320 zł 640 zł 12-13.01.2013 26-27.01.2013
Warszawska Szkoła Zarządzania Szkoła Wyższa mając na uwadze potrzeby i oczekiwania rynkowe uruchomiła w roku akademickim 2012/2013 studia podyplomowe nt. Zarządzanie Jakością o dwóch specjalnościach: -
INFORMATOR DLA KLIENTÓW
Instytut Kolejnictwa INSTYTUT KOLEJNICTWA Ośrodek Jakości i Certyfikacji 04-275 Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel.: (+4822) 473-1392 tel/fax.: (+4822) 612-3132 e-mail: qcert@cntk.pl INFORMATOR DLA KLIENTÓW
Wpływ SZŚ na zasadnicze elementy ogólnego systemu zarządzania przedsiębiorstwem. Błędy przy wdrażaniu SZŚ
Błędy przy wdrażaniu SZŚ błąd 1 certyfikat jest najważniejszy błąd 2 kierownictwo umywa ręce błąd 3 nie utożsamianie się kierowników jednostek organizacyjnych z wytycznymi opracowanymi przez zespół projektujący
Dokument obowiązkowy IAF
IAF MD 4:2008 International Accreditation Forum, Inc. Dokument obowiązkowy IAF Dokument obowiązkowy IAF dotyczący stosowania wspomaganych komputerowo technik auditowania ( CAAT ) w akredytowanej certyfikacji
Zmiany wymagań normy ISO 14001
Zmiany wymagań normy ISO 14001 Międzynarodowa Organizacja Normalizacyjna (ISO) opublikowała 15 listopada br. zweryfikowane i poprawione wersje norm ISO 14001 i ISO 14004. Od tego dnia są one wersjami obowiązującymi.
HACCP- zapewnienie bezpieczeństwa zdrowotnego żywności Strona 1
CO TO JEST HACCP? HACCP ANALIZA ZAGROŻEŃ I KRYTYCZNE PUNKTY KONTROLI HAZARD ryzyko, niebezpieczeństwo, potencjalne zagrożenie przez wyroby dla zdrowia konsumenta ANALYSIS ocena, analiza, kontrola zagrożenia
Normy ISO serii 9000. www.greber.com.pl. Normy ISO serii 9000. Tomasz Greber (www.greber.com.pl) dr inż. Tomasz Greber. www.greber.com.
Normy ISO serii 9000 dr inż. Tomasz Greber www.greber.com.pl www.greber.com.pl 1 Droga do jakości ISO 9001 Organizacja tradycyjna TQM/PNJ KAIZEN Organizacja jakościowa SIX SIGMA Ewolucja systemów jakości
ZS-01 ZASADY OCENY I NADZORU NAD PRZEDMIOTEM CERTYFIKACJI
ZS-01 ZASADY OCENY I NADZORU NAD PRZEDMIOTEM CERTYFIKACJI Wydanie 23 2016-02-1911-15 SPIS TREŚCI A. Wprowadzenie... 3 B. Ocena, nadzór i ponowna certyfikacja systemu zarządzania... 4 B.1. Ocena systemu
WEWNĘTRZNY AUDIT JAKOŚCI
Strona 1 z 8 SPIS TREŚCI: 1. Cel procedury...1 2. Zakres stosowania...2 3. Terminologia...2 4. Opis postępowania...3 4.1 Powoływanie auditorów...3 4.2 Planowanie auditów...3 4.3 Przygotowanie auditów...4
HARMONOGRAM SZKOLEŃ OTWARTYCH TEMAT SZKOLENIA TERMIN KOSZT NETTO
TEMAT SZKOLENIA TERMIN KOSZT NETTO Klienci Certyfikacji SGS Polska Nowi Klienci Szkolenia różne 1. EN 15838 wymagania normy jakościowej dla branży call center. 05.02.2016 2. GDP Dobre Patryki Dystrybucyjne
HARMONOGRAM SZKOLEŃ OTWARTYCH TEMAT SZKOLENIA TERMIN KOSZT NETTO
TEMAT SZKOLENIA TERMIN KOSZT NETTO Klienci Certyfikacji SGS Polska Nowi Klienci Szkolenia różne 1. EUTR - Legalność pochodzenia drewna i biomasy w świetle wymagań regulacji EUTR NR 995/2010. 2. GDP Dobre
DANE KLIENTA Nazwa Klienta
1 W WNIOSK O CRTYFIKACJĘ*) ZMIANA DANYCH KLINTA*) DAN KLINTA Nazwa Klienta Adres Dane Prezesa / Dyrektora Kod działalności wg PKD Nr Klienta: Dane Pełnomocnika telefon/fax/email tel. tel. / fax. email:
P-SZ/01 INSTYTUT MECHANIZACJI BUDOWNICTWA I GÓRNICTWA SKALNEGO PROGRAM CERTYFIKACJI CERTYFIKACJA SYSTEMÓW ZAERZĄDZANIA OŚRODEK CERTYFIKACJI
INSTYTUT MECHANIZACJI BUDOWNICTWA I GÓRNICTWA SKALNEGO OŚRODEK CERTYFIKACJI ul. Racjonalizacji 6/8 02-673 Warszawa tel. (022) 8430201, tel/fax (022) 8432703 Zatwierdzam: p.o. Dyrektora Instytutu Prof.
ZAŁĄCZNIK Nr ZK - 6. Informator o programach certyfikacji prowadzonych przez GLOBAL QUALITY Sp. z o.o.
Strona 1 / 6 1. INFORMACJA O JEDNOSTCE CERTYFIKUJĄCEJ GLOBAL GLOBAL Sp. z o. o jest spółką zarejestrowaną w Polsce od 2011 roku z siedzibą w Warszawie. Zakres działalności Spółki obejmuje: certyfikację
PROCEDURA. Audit wewnętrzny
I. Cel działania Celem niniejszej procedury jest zapewnienie, że: 1) SZJ jest skutecznie nadzorowany oraz weryfikowany; 2) proces auditu wewnętrznego jest zaplanowany i wykonywany zgodnie z przyjętymi
PROGRAM SZKOLEŃ OD STUDENTA DO EKSPERTA. Program dostępnych szkoleń w projekcie OD STUDENTA DO EKSPERTA w roku akademickim 2015/2016
PROGRAM SZKOLEŃ OD STUDENTA DO EKSPERTA Program dostępnych szkoleń w projekcie OD STUDENTA DO EKSPERTA w roku akademickim 2015/2016 1. Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 9001 + elementy
Schemat procedury certyfikacji systemu zarządzania
Schemat procedury certyfikacji systemu zarządzania Krok 1. Zapytanie ofertowe i oferta cenowa. Prosimy o kontakt telefoniczny, listowny lub pocztą elektroniczną. Prosimy wypełnić Wniosek o wycenę kosztów
Celem procedury jest zapewnienie systematycznego i niezależnego badania skuteczności działania SZJ i ciągłego jego doskonalenia.
PG-PS-ISO-4 PROCEDURA PROCESOWA 1 / 2 PROCES SYSTEMOWY AUDIT WEWNĘTRZNY Data 2006-08-22 1. CEL Celem procedury jest zapewnienie systematycznego i niezależnego badania skuteczności działania SZJ i ciągłego
PROGRAM Certyfikacji Systemów Zarządzania Jakością
PROGRAM Certyfikacji Systemów Zarządzania Jakością Imię i nazwisko Data Podpis Opracował: Sprawdził: Zatwierdził: mgr Małgorzata Zarzycka mgr inż. Łukasz Brudny mgr inż. Tomasz Gasztych Dokument jest nadzorowany
Program. Certyfikacji Systemu Zarządzania Jakością
Strona 1 z 12 Program Certyfikacji Systemu Zarządzania Jakością Strona 2 z 12 Spis treści 1. Informacje ogólne 2. Polityka bezstronności 3. Poufność 4. Informacje dostępne publicznie 5. Przebieg i wymagania
WNIOSEK ZSZ. WNIOSEK O CERTYFIKACJĘ*) ZMIANA DANYCH KLIENTA*) PRZENIESIENIE CERTYFIKACJI*) DANE KLIENTA Nazwa Klienta
WNIOSEK O CERTYFIKACJĘ*) ZMIANA DANYCH KLIENTA*) PRZESIE CERTYFIKACJI*) DANE KLIENTA Nazwa Klienta Kod działalności wg PKD Nr Klienta: Adres rejestrowy Dane Prezesa / Dyrektora Osoba do kontaktu ws. SZJ