instrukcja PŁYTKI BLOKOWANE 7,0ChLP IMPLANTY INSTRUMENTARIUM TECHNIKA OPERACYJNA 48B ISO 9001 ISO 13485

Transkrypt

1 instrukcja PŁYTKI BOKOWANE 7,0ChP IMPANTY INSTRUMENTARIUM TECHNIKA OPERACYJNA 48B 0197 ISO 9001 ISO 13485

2

3 SPIS TREŚCI I. WSTĘP... 4 II. DOBÓR I PROFIOWNIE PŁYTEK... 5 II.1. Przeznaczenie...5 III. STRONY KATAOgOWE... 6 III.1. PŁYTKI...6 7,0ChP płytka kłykciowa udowa...6 7,0ChP płytka kłykciowa piszczelowa...8 7,0ChP płytka piszczelowa szeroka ,0CHP płytka piszczelowa bliższa boczna ,0ChP płytka udowa bliższa ,0ChP płytka szeroka, kompresyjna z ograniczonym kontaktem...15 III.2. WKRĘTY ,0ChP wkręt Ø5, ,0 ChP wkręt stożkowy samogwintujący...16 Wkręt korowy Ø4, ,0 ChP wkręt do cerklarzu ,0ChP wkręt oporowy ,0ChP wkręt zaślepiający ,0ChP wkręt kaniulowany Ø7,3x ,0ChP wkręt kaniulowany Ø7, ,0 ChP wkręt stożkowy kaniulowany Ø7,3x ,0 ChP wkręt stożkowy kaniulowany Ø7, ,0ChP wkręt gąbczasty Ø6, ,0ChP wkręt gąbczasty Ø5, Statyw na wkrety 7,0ChP...20 III.3. NARZĘDZIA DO PŁYTKI 7,0ChP...21 A. Instrumentarium uniwersalne B. Dodatkowe narzędzia...23 IV. TECHNIKA OPERACYJNA IV.1. TYMCZASOWE USTAENIE PŁYTKI...24 IV.2. WPROWADZENIE WKRĘTA BOKOWANEGO Ø5, IV.3. UŻYCIE NAKŁADKI CEUJĄCEJ...28 IV.4. WPROWADZENIE WKRĘTA KOROWEGO Ø4, IV.5. WPROWADZENIE WKRĘTA BOKOWANEGO Ø7, V. ECZENIE POOPERACYJNE VI. USUNIĘCIE IMPANTU VII. INSTRUKCJA STOSOWANIA Instrukcja 48B z dnia r. Ostatni przegląd dnia r. ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 3

4 WSTĘP I. WSTĘP Głównym celem chirurgicznego leczenia złamań kości jest rekonstrukcja anatomicznej budowy i przywrócenie jej funkcji. Stabilizacja wewnętrzna za pomocą płytek kostnych wyróżnia się możliwością precyzyjnego nastawienia złamania, stabilnym unieruchomieniem, zachowaniem dopływu krwi oraz umożliwieniem funkcjonalnego uruchomienia uszkodzonej kończyny. System ChP jest to system tytanowych płytek oraz wkrętów, które łączą w sobie technikę wkrętów blokowanych z konwencjonalnymi technikami leczenia złamań płytkami. System ten jest ulepszeniem istniejących metod stabilizacji płytkami. System wkrętów blokowanych umożliwia, używając konwencjonalnych technik operacyjnych, uzyskanie kątowo stabilnego unieruchomienia kości. Jest on szczególnie wskazany przy: wieloodłamowych złamaniach, braku zrostu kostnego lub nieprawidłowym zroście kostnym, osteopenii kości, stabilizacji osteotomii, gdzie zastosowanie tradycyjnych wkrętów nie jest wystarczające lub nie przynosi zamierzonych efektów. Płytki blokowane posiadają otwory pozwalające na wprowadzenie konwencjonalnych wkrętów korowych A, z kompresją lub bez kompresji oraz wkrętów blokowanych B w otworze gwintowanym. Otwory kompresyjne w płytkach systemu ChP umożliwiają uzyskanie kompresji w obu kierunkach. Konstrukcja płytek pozwala na zastosowanie klasycznej kompresji dynamicznej. Zalety stosowania systemu płytek blokowanych nad konwencjonalnymi metodami leczenia złamań za pomocą płytek: możliwość stabilnego unieruchomienia zapewniającego kątową stabilizację w miejscu złamania, umożliwia uzyskanie kompresji używając konwencjonalnych wkrętów korowych i gąbczastych, możliwe jest używanie kombinacji konwencjonalnych i blokowanych wkrętów, odpowiednia konstrukcja zmniejsza powierzchnię kontaktu kość-implant, pozwalając na lepsze ukrwienie tkanek okołowszczepowych, wkręty blokowane umożliwiają jedno-korowe ustalenie płytki względem kości, kształt płytki może być dostosowany do anatomicznego kształtu kości, co jest szczególnie ważne przy złamaniach okołostawowych. Instrukcja ta nie odnosi się do konkretnego typu złamania, ponieważ system płytek blokowanych zawiera różne rodzaje płytek blokowanych, odpowiednie do wielu rodzajów złamań. A B Wprowadzony został podział na 4 systemy płytek blokowanych: system 4,0ChP, system 4,5ChP, system 5,0ChP, system 7,0ChP. Podziału dokonano na podstawie średnic łbów wkrętów, przy czym w zakresie jednego systemu dostępne są wkręty o różnych średnicach gwintu korowego. Dodatkowo systemy płytek blokowanych w wersji tytanowej rozróżnia się kolorystycznie. Kolejno: system 4,0ChP - zielony, system 4,5ChP - złoty, system 5,0ChP - brązowy, system 7,0ChP - niebieski. Przed zastosowaniem produktu należy uważnie przeczytać instrukcje stosowania dostarczaną z wyrobem oraz dołączoną na końcu tego dokumentu. zawiera ona m.in. wskazania, przeciwwskazania, skutki niepożądane oraz zalecenia i ostrzeżenia związane z użyciem wyrobu. 4 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

5 WSTĘP II. DOBÓR I PROFIOWNIE PŁYTEK Właściwy dobór płytki umożliwia szeroki zakres rozmiarowy systemu płytek blokowanych. Nie zaleca się profilowania płytek blokowanych, ze względu na możliwość uszkodzenia gwintowanych otworów. W przypadku zastosowania wkrętów blokowanych, powierzchnia dolna płytki nie musi stykać się z powierzchnią kości. Nie ma więc konieczności dokładnego kształtowania płytek blokowanych. W większości przypadków wstępnie ukształtowane płytki blokowane nie wymagają dodatkowego gięcia. Jeżeli płytka musi być doginana, należy pamiętać, że otwory gwintowane nie powinny być deformowane. Podczas profilowania płytek istotne jest zminimalizowanie ilości gięć. Gięcie tytanu prowadzi do zmian jego właściwości wytrzymałościowych (m.in. zmniejszenie plastyczności, wzrost twardości) co może prowadzić do pooperacyjnych pęknięć płytki. Ryzyko pooperacyjnego złamania płytki wzrasta przy dużym kącie i małym promieniu gięcia profilowanego implantu. Implant z widocznymi uszkodzeniami implantu podczas profilowania (wgniecenia, zdeformowane otwory) należy wymienić na nowy ostrożniej wyprofilowany. W przypadku konieczności dogięcia płytki należy: zginać płytkę pomiędzy otworami blokowanymi, nie zginać płytki pomiędzy otworami bardziej niż 20 25, nie zginać płytki tam i z powrotem, przed doginaniem zaleca się wprowadzanie wkrętów blokowanych w regionie gięcia, co zmniejszy stopień deformacji otworów gwintowanych. II.1. Przeznaczenie Płytki blokowane systemu 7,0 przeznaczone są do stabilizacji złamań różnych kości długich takich jak: kość udowa, kość piszczelowa, Płytki proste szerokie mają głównie zastosowanie w stabilizacji złamań trzonów kości. Płytki kształtowe stosuje się do złamań przynasadowych kości, wliczając złamania proste, wieloodłamowe, klinowe boczne i przyśrodkowe, kłykciowe oraz połączonych ze złamaniem trzonu kości. ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 5

6 IMPANTY III. STRONY KaTaOgOWE III.1. PŁYTKI 7,0chP płytka kłykciowa udowa ewa O [mm] TYTaN Ø5,0 Ø4, Prawa O [mm] TYTaN Ø5, O - liczba otworów w części trzonowej płytki R Ø7,3 Ø4, Paleta na płytki 7,0chP / p. Nazwa Szt Nakładka celująca [3.4023] Nakładka celująca [3.4024] Tuleja ochronna 9,0/7, Paleta Kontener z litym dnem 1/1 595x275x86mm Pokrywa aluminiowa perfor.1/1 595x275x15mm Szara bez implantów; z dodatkowymi narzędziami 6 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

7 STRONY INFORMACYJNE Wskazania Wieloodłamowe złamania kości udowej w dalszej części oraz złamania rozszerzone do trzonu kości udowej. Złamania nadkłykciowe. Złamania kłykciowe stawowe i zewnątrzstawe. Nieprawidłowe zrosty kostne oraz brak zrostu. Przeciwwskazania Bezwzględne: Stan zdrowia uniemożliwiający leczenie operacyjne. Reakcje alergiczne na metal z którego jest wykonany implant. Czynne zakażenie. Względne: Osłabiona tkanka kostna (poprzez chorobę, infekcję lub wcześniejszą implantację) nie zapewniająca odpowiedniego zamocowania/ustabilizowania implantu. Zaburzenia ukrwienia rejonu złamania lub miejscu zabiegu. Nadmierna otyłość. Brak odpowiedniego pokrycia tkanek. Zaburzenia psychiczne lub zaburzenia narządu ruchu, które mogą stworzyć ryzyko uszkodzenia zespolenia lub komplikacji w okresie pooperacyjnym. Inne warunki medyczne wykluczające potencjalne korzyści wynikające z zabiegu. Pozycja pacjenta Dostęp operacyjny Dostęp boczny: cięcie boczne o długości ok. 80mm w kierunku bliższym rozpoczyna się od guzka Gerdy iego. W razie konieczności cięcie może być wydłużone. Cięcie zalecane w przypadku złamań zewnątrzstawowych oraz prostych stawowych i przynasadowych złamań bez przemieszczeń. Dostęp przednio-boczny: wykonać cięcie boczne przyrzepkowe. W celu odsłonięcia stawu i wykonania prawidłowego nastawienia i ustalenia odłamów wykonać artrotomię, odciągnąć rzepkę przyśrodkowo i rozszerzyć cięcie odpowiednio odsłaniając kłykieć kości udowej. Cięcie boczne przyrzepkowe zalecane jest w przypadku złamań stawowych bardziej złożonych, wieloodłamowych. Etapy postępowania Nastawienie złamania i ustabilizowanie drutami Kirschnera. Dobór implantów - określenie długości i położenia implantu. Wprowadzenie płytki i ustalenie prawidłowego położenia. Tymczasowe ustabilizowanie implantu drutami Kirschnera. Wprowadzenie wkrętów w części dalszej płytki. Stabilizacja części trzonowej przy użyciu wkrętów blokowanych lub kompresyjnych. ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 7

8 IMPANTY 7,0chP płytka kłykciowa piszczelowa ewa O [mm] TYTaN Ø5, Prawa O [mm] TYTaN O - liczba otworów w części trzonowej płytki Ø4, Ø5,0 R dostępne O [mm ] Paleta na płytki 7,0chP / p. Nazwa Szt Nakładka celująca [3.4013] Nakładka celująca [3.4014] Tuleja ochronna 9,0/7, Paleta Kontener z litym dnem 1/1 595x275x86mm Pokrywa aluminiowa perfor.1/1 595x275x15mm Szara bez implantów; z dodatkowymi narzędziami 8 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

9 STRONY INFORMACYJNE Wskazania Stawowe i pozastawowe, przynasadowe i nasadowe wieloodłamowe złamania kości piszczelowej w bliższej części oraz złamania rozszerzone do trzonu kości piszczelowej. Nieprawidłowe zrosty kostne oraz brak zrostu. Przeciwwskazania Bezwzględne: Stan zdrowia uniemożliwiający leczenie operacyjne. Reakcje alergiczne na metal z którego jest wykonany implant. Czynne zakażenie. Względne: Osłabiona tkanka kostna (poprzez chorobę, infekcję lub wcześniejszą implantację) nie zapewniająca odpowiedniego zamocowania/ustabilizowania implantu. Zaburzenia ukrwienia rejonu złamania. Nadmierna otyłość. Brak odpowiedniego pokrycia tkanek. Zaburzenia psychiczne lub zaburzenia narządu ruchu, które mogą stworzyć ryzyko uszkodzenia zespolenia lub komplikacji w okresie pooperacyjnym. Inne warunki medyczne wykluczające potencjalne korzyści wynikające z zabiegu. Pozycja pacjenta Dostęp operacyjny cięcie boczne S zalecane w przypadku prostych złamań stawowych i pozastawowych. Proste cięcie przednio-boczne zalecane przy bardziej złożonych złamaniach stawowych. Dostęp przednio-boczny. Cięcie pomiędzy kością piszczelową i strzałkową. Cięcie rozpoczynające się ok. 1 cm proksymalnie od guzka Gerdy- `iego na odpowiednią długość względem płytki. Przy technice małoinwazyjnej, krótkie cięcie i dodatkowe cięcia dla dostępu do otworów części trzonowej płytki. Etapy postępowania Nastawienie złamania i ustabilizowanie drutami Kirschnera. Dobór implantów - określenie długości i położenia implantu. Wprowadzenie płytki i ustalenie prawidłowego położenia. Tymczasowe ustabilizowanie implantu drutami Kirschnera. Wprowadzenie wkrętów w części bliższej płytki. Stabilizacja części trzonowej przy użyciu wkrętów blokowanych lub kompresyjnych. Wykonanie zdjęcia RTG w pozycji A-P i bocznej celem potwierdzenia prawidłowego ustawienia płytki i wkrętów. Zamknięcie rany. ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 9

10 IMPANTY 7,0chP płytka piszczelowa szeroka ewa O [mm] TYTaN Ø5, Prawa O [mm] TYTaN O - liczba otworów w części trzonowej płytki Ø4, Ø5,0 R dostępne O [mm ] Paleta na płytki 7,0chP / p. Nazwa Szt Paleta Kontener z litym dnem 1/1 595x275x86mm Pokrywa aluminiowa perfor.1/1 595x275x15mm Szara bez implantów 10 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

11 STRONY INFORMACYJNE Wskazania Stawowe i pozastawowe, przynasadowe i nasadowe wieloodłamowe złamania kości piszczelowej w bliższej części oraz złamania rozszerzone do trzonu kości piszczelowej. Nieprawidłowe zrosty kostne oraz brak zrostu. Przeciwwskazania Bezwzględne: Stan zdrowia uniemożliwiający leczenie operacyjne. Reakcje alergiczne na metal z którego jest wykonany implant. Czynne zakażenie. Względne: Osłabiona tkanka kostna (poprzez chorobę, infekcję lub wcześniejszą implantację) nie zapewniająca odpowiedniego zamocowania/ustabilizowania implantu. Zaburzenia ukrwienia rejonu złamania. Nadmierna otyłość. Brak odpowiedniego pokrycia tkanek. Zaburzenia psychiczne lub zaburzenia narządu ruchu, które mogą stworzyć ryzyko uszkodzenia zespolenia lub komplikacji w okresie pooperacyjnym. Inne warunki medyczne wykluczające potencjalne korzyści wynikające z zabiegu. Pozycja pacjenta Dostęp operacyjny cięcie boczne S zalecane w przypadku prostych złamań stawowych i pozastawowych. Proste cięcie przednio-boczne zalecane przy bardziej złożonych złamaniach stawowych. Dostęp przednio-boczny. Cięcie pomiędzy kością piszczelową i strzałkową. Cięcie rozpoczynające się ok. 1 cm proksymalnie od guzka Gerdy- `iego na odpowiednią długość względem płytki. Przy technice małoinwazyjnej, krótkie cięcie i dodatkowe cięcia dla dostępu do otworów części trzonowej płytki. Etapy postępowania Nastawienie złamania i ustabilizowanie drutami Kirschnera. Dobór implantów - określenie długości i położenia implantu. Wprowadzenie płytki i ustalenie prawidłowego położenia. Tymczasowe ustabilizowanie implantu drutami Kirschnera. Wprowadzenie wkrętów w części bliższej płytki. Stabilizacja części trzonowej przy użyciu wkrętów blokowanych lub kompresyjnych. Wykonanie zdjęcia RTG w pozycji A-P i bocznej celem potwierdzenia prawidłowego ustawienia płytki i wkrętów. Zamknięcie rany. ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 11

12 IMPANTY 7,0chP płytka piszczelowa bliższa boczna ewa O [mm] TYTaN Prawa Ø5, O [mm] TYTaN O - liczba otworów w części trzonowej płytki Ø4,5 dostępne O [mm ] Ø5, R Paleta na płytki 7,0chP / p. Nazwa Szt Nakładka celująca [3.4089] Nakładka celująca [3.4090] Tuleja ochronna 9,0/7, Paleta Kontener z litym dnem 1/1 595x275x86mm Pokrywa aluminiowa perfor.1/1 595x275x15mm Szara bez implantów; z dodatkowymi narzędziami 12 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

13 STRONY INFORMACYJNE Wskazania Stawowe i pozastawowe, przynasadowe i nasadowe wieloodłamowe złamania kości piszczelowej w bliższej części oraz złamania rozszerzone do trzonu kości piszczelowej. Nieprawidłowe zrosty kostne oraz brak zrostu. Przeciwwskazania Bezwzględne: Stan zdrowia uniemożliwiający leczenie operacyjne. Reakcje alergiczne na metal z którego jest wykonany implant. Czynne zakażenie. Względne: Osłabiona tkanka kostna (poprzez chorobę, infekcję lub wcześniejszą implantację) nie zapewniająca odpowiedniego zamocowania/ustabilizowania implantu. Zaburzenia ukrwienia rejonu złamania. Nadmierna otyłość. Brak odpowiedniego pokrycia tkanek. Zaburzenia psychiczne lub zaburzenia narządu ruchu, które mogą stworzyć ryzyko uszkodzenia zespolenia lub komplikacji w okresie pooperacyjnym. Inne warunki medyczne wykluczające potencjalne korzyści wynikające z zabiegu. Pozycja pacjenta Dostęp operacyjny cięcie boczne S zalecane w przypadku prostych złamań stawowych i pozastawowych. Proste cięcie przednio-boczne zalecane przy bardziej złożonych złamaniach stawowych. Dostęp przednio-boczny. Cięcie pomiędzy kością piszczelową i strzałkową. Cięcie rozpoczynające się ok. 1 cm proksymalnie od guzka Gerdy- `iego na odpowiednią długość względem płytki. Przy technice małoinwazyjnej, krótkie cięcie i dodatkowe cięcia dla dostępu do otworów części trzonowej płytki. Etapy postępowania Nastawienie złamania i ustabilizowanie drutami Kirschnera. Dobór implantów - określenie długości i położenia implantu. Wprowadzenie płytki i ustalenie prawidłowego położenia. Tymczasowe ustabilizowanie implantu drutami Kirschnera. Wprowadzenie wkrętów w części bliższej płytki. Stabilizacja części trzonowej przy użyciu wkrętów blokowanych lub kompresyjnych. Wykonanie zdjęcia RTG w pozycji A-P i bocznej celem potwierdzenia prawidłowego ustawienia płytki i wkrętów. Zamknięcie rany. ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 13

14 IMPANTY 7,0chP płytka udowa bliższa ewa O [mm] TYTaN Ø7, Ø5, Prawa O [mm] TYTaN Ø4, Ø5, R O - liczba otworów w części trzonowej płytki Paleta na płytki 7,0chP / p. Nazwa Szt Nakładka celująca [3.7023] Nakładka celująca [3.7022] Tuleja ochronna 9,0/7, Paleta Kontener z litym dnem 1/1 595x275x86mm Pokrywa aluminiowa perfor.1/1 595x275x15mm Szara bez implantów; z dodatkowymi narzędziami 14 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

15 IMPANTY 7,0chP płytka szeroka, kompresyjna z ograniczonym kontaktem O [mm] TYTaN O - liczba wszystkich otworów gwintowanych w płytce Ø5, Ø4,5 Paleta na płytki 7,0chP - płytki proste p. Nazwa Szt Paleta Kontener z litym dnem 1/1 595x275x86mm Pokrywa aluminiowa perfor.1/1 595x275x15mm Szara bez implantów ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 15

16 IMPANTY III.2. WKRĘTY 7,0chP wkręt Ø5,0 7,0 chp wkręt stożkowy samogwintujący 3, 5 T25 3,5 T25 Ø7, 0 Ø5, 0 samogwintujący [mm ] TYTaN Ø5,0 Ø7,0 samogwintujący [mm ] TYTaN Ø rdzenia 4,0 Ø wiertło ze skalą ,0 tuleja prowadząca ,0/4,0 grot S3,5 grot T25 gwintownik ,0 16 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

17 4, 6 IMPANTY Wkręt korowy Ø4,5 7,0 chp wkręt do cerklarzu 3, 5 T25 TYTaN Ø4, 5 Ø8, 0 samogwintujący [mm ] TYTaN Wkrętak trójramienny Ø7, 0 Ø5, 0 7,0chP wkręt oporowy [mm ] , 5 TYTaN T Ø rdzenia 3,0 7,0chP wkręt zaślepiający Ø wiertło ze skalą ,2 prowadnica kompresyjna ,2 Ø7, 0 3, 5 T25 grot S3,5 grot T25 gwintownik ha4,5 [mm ] TYTaN ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 17

18 IMPANTY 7,0chP wkręt kaniulowany Ø7,3x16 7,0 chp wkręt stożkowy kaniulowany Ø7,3x16 5,0 T30 5,0 T30 Ø9, 0 Ø9,0 Ø2, 2 Ø2, 2 Ø2, 2 Ø2, 2 Ø7, 3 16 samogwintujący [mm ] TYTaN Ø7,3 samogwintujący [mm ] TYTaN ,0chP wkręt kaniulowany Ø7,3 7,0 chp wkręt stożkowy kaniulowany Ø7,3 5,0 T30 5,0 T30 Ø9, 0 Ø9,0 Ø2, 2 Ø2, 2 Ø2, 2 Ø2, 2 Ø7, 3 samogwintujący [mm ] TYTaN Ø7,3 samogwintujący [mm ] TYTaN Ø rdzenia 5,2 Ø drut Kirschnera ,0 tuleja prowadząca /150 5,0/2,0 Ø wiertło ze skalą ,0/2,0 tuleja prowadząca ,0 grot S5 grot T30 18 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

19 IMPANTY 7,0chP wkręt gąbczasty Ø6,5 7,0chP wkręt gąbczasty Ø5,4 Ø9,0 5, 0 T30 Ø7, 0 3,5 T25 Ø6,5 samogwintujący [mm ] TYTaN Ø5,4 samogwintujący [mm ] TYTaN Ø rdzenia 3,0 Ø wiertło ze skalą ,2 tuleja prowadząca ,2 grot S5 grot T30 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 19

20 IMPANTY Statyw na wkrety 7,0chP p. Nazwa Szt Statyw na wkrety 7,0ChP bez implantów Kontener z litym dnem 1/2 306x272x135mm Pokrywa aluminiowa perfor.szara Pokrywa aluminiowa perfor.1/2 306x272x15mm Szara ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

21 INSTRUMENTARIUM III.3. NaRzĘDzIa DO PŁYTKI 7,0chP a. Instrumentarium uniwersalne p. Nazwa Szt. 1 Tulejka prowadząca 7,0/2, Tulejka prowadząca 7,0/3,2 Tulejka prowadząca 7,0/4, Prowadnica kompresyjna 3, Wiertło ze skalą 3,2/220 Wiertło ze skalą 4,0/ Wiertło kaniulowane ze skalą 5,0/2,2/ Drut Kirschnera 2,0/220 Wkręt ustalająco - dociskowy 4,0/180 Wzorzec długości wkrętów Wzorzec głębokości Grot S3,5-1/4 Grot T25-1/ Klucz dynamometryczny Zaginak do płytek 4/6 Tulejka prowadząca 9/3,2 Tulejka prowadząca 9/5,0 Tulejka prowadząca 5,0/2,0 Grot kaniulowany S5-1/4 Grot kaniulowany T30-1/ Wkrętak sześciokarbowy kaniulowany T Wkrętak sześciokarbowy T25 Wkrętak sześciokątny S 3,5 Wkrętak kaniulowany S5 Gwintownik 7,0ChP - 5,0 Gwintownik HA4, ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 21

22 INSTRUMENTARIUM p. Nazwa Szt. 27 Wkrętak trójramienny Statyw na narzędzia do płytki 7,0ChP Kontener z litym dnem 1/1 595x275x86mm Pokrywa aluminiowa perfor.1/1 595x275x15mm Szara ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

23 INSTRUMENTARIUM B. Dodatkowe narzędzia Narzędzia nie wchodzą w skład instrumentarium [ ] p. Nazwa Szt. 1 Tuleja ochronna 9,0/7, Nakładka celująca [3.4023] Nakładka celująca [3.4024] Nakładka celująca [3.4013] Nakładka celująca [3.4014] Nakładka celująca [3.4089] Nakładka celująca [3.4090] Nakładka celująca [3.7023] Nakładka celująca [3.7022] ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 23

24 TECHNIKA OPERACYJNA IV. TEchNIKa OPERacYJNa IV.1. TYMczaSOWE USTaENIE PŁYTKI Po nastawieniu odłamów, potwierdzeniu prawidłowego ustawienia płytki na kości należy tymczasowo ustalić jej położenie przy pomocy drutów Kirschnera 2,0 [ ]. Wprowadzić je można w otwory w części bliższej płytki oraz w najdalszy otwór płytki Potwierdzić prawidłowe ustawienie wykonując zdjęcie RTg. UWaga: Do tymczasowej stabilizacji oraz dociągnięcia płytki do kości można zastosować wkręt ustalająco-dociskowy 4,0/180 [ ]. Wprowadzamy go przez tuleję prowadzącą 7,0/4,0 [ ]. W otwór powstały po usunięciu wkręta ustalająco-dociskowego 4,0/180, wprowadzić można wkręt blokowany Ø5, Wprowadzić samowiercący grot wkręta ustalająco-dociskowego Dokręcając tuleję dociągnąć płytkę do kości Powyższy opis nie stanowi szczegółowej instrukcji postępowania - o wyborze techniki operacyjnej decyduje lekarz. 24 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

25 TECHNIKA OPERACYJNA IV.2. WPROWaDzENIE WKRĘTa BOKOWaNEgO Ø5,0 Istotne jest wiercenie dokładnie w osi otworu blokowanego. Do wiercenia należy zawsze używać odpowiedniej tulei prowadzącej. zapewni to osiowe ustawienie wkręta blokowanego względem otworu płytki oraz jego prawidłowe zablokowanie w płytce. Wykonanie otworu z wolnej ręki może prowadzić do: przekoszenia gwintu i zakleszczenia się wkręta, nieprawidłowego zablokowania oraz problemów podczas usuwania wkrętów (zatarcie gwintu) Wkręcenie tulei prowadzącej Wkręcić w płytkę tuleję prowadzącą 7,0/4,0 [ ]. Wiercenie otworu Wiercić wiertłem 4,0/220 ze skalą [ ] na pożądaną głębokość. Pomiar głębokości otworu OPcJa I: Odczytać wartość z podziałki na wiertle [ ] Powyższy opis nie stanowi szczegółowej instrukcji postępowania - o wyborze techniki operacyjnej decyduje lekarz. ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 25

26 TECHNIKA OPERACYJNA OPcJa II: lub za pomocą wzorca długości wkrętów [ ]. OPcJa III: Po wykręceniu tulei prowadzącej 7,0/4,0 [ ] długość wkręta określić za pomocą wzorca głębokości [ ]. Powyższy opis nie stanowi szczegółowej instrukcji postępowania - o wyborze techniki operacyjnej decyduje lekarz. 26 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

27 TECHNIKA OPERACYJNA Wprowadzenie wkręta Usunąć tuleję prowadzącą 7,0/4,0 [ ]. Wprowadzić wkręt blokowany Ø5,0 za pomocą rekojeści dynamometrycznej [ ] oraz odpowiedniego grotu. Powyższy opis nie stanowi szczegółowej instrukcji postępowania - o wyborze techniki operacyjnej decyduje lekarz. ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 27

28 TECHNIKA OPERACYJNA IV.3. UŻYcIE NaKŁaDKI ceującej Do większości płytek blokowanych chp dostępne są nakładki celujące, jako dodatkowe narzędzia uzupełniające. Użycie nakładek celujących zapewnia prawidłowe wkręcanie (zamocowanie) tulei prowadzących w otworach blokowanych, w części nasadowej płytki. Ułatwia sprawne przeprowadzenie zabiegu, skracając jego czas oraz zapewnia wiercenie w osi otworu blokowanego (uwaga z punktu IV.2). Nie stosowanie nakładek celujących może prowadzić do nieprawidłowej implantacji, a w szczególności do: nieprawidłowego zablokowania wkrętów oraz ich migracji, obniżenia stabilności zespolenia, komplikacji przy usuwaniu implantów. Ustawić nakładkę celującą na płytce Dokręcić za pomocą wkrętaka T25 [ ]. W pożądany otwór nakładki wprowadzić tuleję ochronną 9,0/7,0[ ] Następnie przez tuleję ochronną 9,0/7,0 wkręcić w płytkę tuleję prowadzącą 7,0/4,0 [ ] UWaga! Dalsze postępowanie zgodnie z etapami opisanymi w punkcie IV.2 na stronie 25. Powyższy opis nie stanowi szczegółowej instrukcji postępowania - o wyborze techniki operacyjnej decyduje lekarz. 28 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

29 TECHNIKA OPERACYJNA IV.4. WPROWaDzENIE WKRĘTa KOROWEgO Ø4,5 Ustawienie prowadnicy kompresyjnej Ustawić prowadnicę kompresyjną 3,2 [ ] w pożądanej pozycji: 1. Pozycja neutralna Docisnąć prowadnicę do płytki. Ustawi się ona w położeniu, które pozwoli na neutralne wprowadzenie wkręta. 2. Pozycja kompresyjna Prowadnicę bez docisku przesunąć do krawędzi otworu kompresyjnego. Wykonany w tym położeniu otwór umożliwi wprowadzenie wkręta w pozycji kompresyjnej. 3. Pozycja kątowa Możliwe jest też kątowe ustawienie prowadnicy. Powyższy opis nie stanowi szczegółowej instrukcji postępowania - o wyborze techniki operacyjnej decyduje lekarz. ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 29

30 TECHNIKA OPERACYJNA Wiercenie W pożądanym ustawieniu za pomocą wiertła Ø3,2/220 [ ] wykonać otwór pod wkręt korowy Ø4,5 przez dwie korówki. Pomiar głębokości otworu W wywiercony otwór wprowadzić wzorzec głębokości [ ] aż zaczep końcówki pomiarowej oprze się o zewnętrzną powierzchnię drugiej korówki. Wkręcanie wkręta Wprowadzić wkręt korowy Ø4,5. Powyższy opis nie stanowi szczegółowej instrukcji postępowania - o wyborze techniki operacyjnej decyduje lekarz. 30 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

31 TECHNIKA OPERACYJNA IV.5. WPROWaDzENIE WKRĘTa BOKOWaNEgO Ø7,3 Na środku części nakłykciowej płytki udowej - [3.4023], P - [3.4024] znajduje się większy otwór pod samowiercący wkręt kaniulowany Ø7,3mm [ xxx]. Wkręcenie tulei prowadzącej Wkręcić tulejkę prowadzącą 9,0/5,0 [ ] z tulejką prowadzącą 5,0/2,0 [ ] pod drut Kirschnera 2,0 [ ]. Pomiar głębokości otworu Wprowadzić drut Kirschnera 2,0 [ ], określić długość wkręta za pomocą miarki [ ]. UWaga: * ** Usunąć wewnętrzną tuleję 5,0/2,0 [ ] i odczytać wartość za pomocą wzorca [ ]. Przy pomiarze bez usuwania tulei 5,0/2,0 [ ] od wartości pomiaru odjąć 5mm. * ** Wprowadzenie wkręta 7,3 Usunąć tulejki prowadzące. Wprowadzić wkręt blokowany 7,3 za pomocą rękojeści dynamometrycznej [ ] oraz odpowiedniego grotu kaniulowanego. Powyższy opis nie stanowi szczegółowej instrukcji postępowania - o wyborze techniki operacyjnej decyduje lekarz. ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA 31

32 TECHNIKA OPERACYJNA UWaga: Użycie wiertła kaniulowanego ze skalą 5,0/2,2/220 [ ] W przypadku bardzo twardej kości użyć wiertła kaniulowanego ze skalą 5,0/2,2/220 [ ]. Wiercić przez tulejkę prowadzącą 9,0/5,0 [ ] po drucie Kirchnera 2,0 [ ]. V. EczENIE POOPERacYJNE eczenie pooperacyjne po zastosowaniu płytek blokowanych nie różni się od leczenia przy konwencjonalnej stabilizacji wewnętrznej VI. USUNIĘcIE IMPaNTU W celu usunięcia wkrętów, w pierwszej kolejności odblokować wszystkie wkręty blokowane z płytki. Następnie całkowicie usunąć wkręty z kości. Pozwoli to uniknąć obracania się płytki przy usuwaniu ostatniego wkręta blokowanego. Powyższy opis nie stanowi szczegółowej instrukcji postępowania - o wyborze techniki operacyjnej decyduje lekarz. 32 ChM Sp. z o.o., ewickie 3b, Juchnowiec K., POSKA

33 P VII. INSTRUKcJa STOSOWaNIa ISO 9001/ ISO Manufacturer: ChM Sp. z o.o. ewickie 3b, Juchnowiec K., Poland tel.: fax: chm@chm.eu INSTRUKCJA STOSOWANIA Ważne informacje dotyczące produktu PŁYTKI I WKRĘTY BOKOWANE STERIE R NON STERIE 0197 IFU-010/14 PRzEzNACzENIE I WSkAzANIA Płytki blokowane wraz z wkrętami przeznaczone są do chirurgicznego leczenia złamań trzonów i nasad kości oraz przy artrodezach. Wskaznia do implantacji: - złamania wieloodłamowe, - złamania poprzeczne, - złamania spiralne, - złamania kompresyjne, - złamania z opóźnionym zrostem. Płytki blokowane współpracujące z określonymi wkrętami są przedstawione na odpowiednich stronach katalogowych dotyczących płytek blokowanych z katalogu wyrobów ChM Sp. z o.o. PŁYTKI BOKOWANE. Firma ChM nie zaleca określonego postępowania chirurgicznego dla konkretnego pacjenta. PRzECIWWSkAzANIA Infekcja lub objawy miejscowego zapalenia w operowanym miejscu. Podejrzewana lub udokumentowana alergia bądź nietolerancja na materiał implantu. Jeżeli podejrzewa się iż u pacjenta może wystąpić nadwrażliwość na stosowany materiał, przed dokonaniem wszczepu należy wykonać odpowiednie testy. Zaburzenia ukrwienia rejonu złamania lub w miejscu zabiegu. Brak odpowiedniego pokrycia tkanek rejonu złamania lub w miejscu zabiegu. Osłabiona tkanka kostna (poprzez chorobę, infekcję lub wcześniejszą implantację) nie zapewniająca odpowiedniego zamocowania/ustabilizowania implantu. Chorobliwa otyłość (określona zgodnie z normami WHO) może spowodować uszkodzenie zespolenia lub samego implantu. Choroby układu nerwowo-mięśniowego, które mogłyby stwarzać wysokiego stopnia ryzyko niepowodzenia operacji lub powikłań pooperacyjnych. Każdy inny stan wykluczający osiągnięcie potencjalnych korzyści z zastosowania implantu i mogący zaburzać normalny proces przebudowy kości, np.: obecność nowotworów lub wad wrodzonych, przyspieszone OB lub wysokie CRP nie wyjaśnione innymi chorobami, podwyższona liczba białych krwinek lub wyraźne przesunięcie w lewo rozmazu białych krwinek. Każdy pacjent odmawiający przestrzegania zaleceń pooperacyjnych; choroba psychiczna, podeszły wiek lub uzależnienia mogą sprawić, iż pacjent będzie ignorował ograniczenia i środki ostrożności podczas stosowania implantu. eczenie operacyjne tą metodą nie powinno być stosowane u pacjentów z rozpoznaną dziedziczną lub nabytą łamliwością kości lub problemami z uwapnieniem kości. Każda sytuacja, w której wybrane elementy implantu byłyby zbyt duże lub zbyt małe, aby uzyskać pozytywny rezultat. Każda sytuacja, w której zastosowanie implantu zaburzyłoby struktury anatomiczne lub procesy fizjologiczne. Każda sytuacja, w której należy rozważyć operacyjne użycie implantu (np.: ciąża). Inne medyczne warunki wykluczające potencjalne korzyści wynikające z zabiegu. Każda inna sytuacja, która w ocenie lekarza stanowi przeciwwskazanie do implantacji zespolenia metalowego. Powyższa lista nie wyczerpuje wszystkich przeciwwskazań. SkUTkI NIEPOżąDANE Skutki niepożądane mogą wymagać reoperacji lub rewizji. Chirurg powinien ostrzec pacjenta o możliwości wystąpienia skutków niepożądanych. Do potencjalnych zdarzeń niepożądanych i możliwych powikłań należą m.in.: Infekcja i inne niepożądane reakcje zapalne. Opóźnienie zrostu kostnego lub brak zrostu i wykształcenie stawu rzekomego. Utrata anatomicznej pozycji z brakiem zrostu lub nieprawidłowy zrost kości z rotacją lub zmianą kąta. Złamanie, obluzowanie, zgięcie, pęknięcie implantu. Utrata stabilizacji z powodu braku zrostu, osteoporozy lub niestabilnych złamań złożonych. Migracja implantu. Ucisk implantu na otaczające tkanki lub narządy. Reakcja organizmu na implanty jako ciała obce, jak na przykład możliwość metaplazji nowotworowej, rozwinięcia się choroby autoimmunologicznej i/lub bliznowacenia. Utrata właściwej krzywizny i długości kości. Pęknięcia kości lub zjawisko stress shielding powodujące ubytek kości powyżej, poniżej lub w operowanym miejscu. Krwotok z naczyń krwionośnych i/lub krwiaki. Zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył lub zator płucny. Powikłania w miejscu pobrania kości do przeszczepu. Wczesne lub późne poluzowanie lub przemieszczenie się implantu. Tworzenie się blizn, które mogą skutkować zaburzeniami neurologicznymi lub uciskiem nerwów i/lub bólem. Wystąpienie powikłań oddechowych, np.: zatorowość płucna, niedodma, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, itp. Zmiana stanu psychicznego. Ograniczenie wykonywania normalnych, codziennych czynności. Zgon. OSTRzEżENIA Pacjentowi należy przekazać ważne informacje medyczne znajdujące się w tym dokumencie. Wybór odpowiedniego kształtu i wielkości implantu dla każdego pacjenta jest istotnym elementem zapewniającym powodzenie operacji. Za wybór ten odpowiedzialny jest chirurg. Procedury przedoperacyjne i operacyjne, w tym znajomość technik chirurgicznych, właściwe nastawienie złamania oraz odpowiedni dobór i umiejscowienie implantów, są ważnymi czynnikami decydującymi o powodzeniu zastosowania systemu przez chirurga. Osiągnięcie pozytywnego wyniku nie zawsze jest możliwe u każdego pacjenta. Ta zasada odnosi się szczególnie do przypadków, w których inne czynniki związane ze stanem pacjenta mogą uniemożliwić osiągnięcie pożądanego rezultatu. Ponadto ogromny wpływ na uzyskane rezultaty będzie miało również przestrzeganie przez pacjenta stosownych zaleceń. Wykazano, że u pacjentów palących tytoń dochodzi rzadziej do zrostu kości. Pacjentów takich należy poinformować o tym fakcie i ostrzec ich przed takimi konsekwencjami. Implanty są przeznaczone do wspomagania procesu leczenia i NIE są przeznaczone do przenoszenia ciężaru i zastępowania struktur ciała w sytuacji niezakończonego procesu leczenia. W takim przypadku lub w sytuacji opóźnionego zrostu lub braku zrostu kości, obciążanie implantu może być przyczyną potencjalnego wygięcia, obluzowania, rozłączenia lub złamania zmęczeniowego implantu. Żaden implant nie jest w stanie samodzielnie przenosić obciążeń wynikających z ciężaru ciała bez zachowania ciągłości odłamów kostnych. Wszystkie metalowe implanty chirurgiczne są podczas użytkowania poddawane powtarzającym się naprężeniom, które mogą skutkować zmęczeniem materiału i doprowadzić do zniszczenia implantu. Chirurg musi poinformować pacjenta, iż wyrób nie może i nie przywraca giętkości, siły, pewności i trwałości normalnej, zdrowej kości. Znaczna nadwaga pacjenta może powodować dodatkowe naprężenia i odkształcenia wyrobu, co może przyspieszać zmęczenie materiału, z którego jest wykonany implant i prowadzić do jego deformacji lub zniszczenia. Implant może pęknąć lub ulec uszkodzeniu w wyniku wzmożonej aktywności lub urazu oraz może w przyszłości wymagać wymiany. Aby zapobiec nadmiernym naprężeniom w implancie, które mogłyby doprowadzić do braku zrostu lub uszkodzenia implantu i towarzyszących temu problemów klinicznych, chirurg musi poinstruować pacjenta o ograniczeniach dotyczących aktywności fizycznej w okresie tworzenia zrostu i dojrzewania masy zrostowej. Jeżeli praca lub aktywność pacjenta mogą wpłynąć na nadmierne obciążanie implantu (np.: ciągłe chodzenie, bieganie, dźwiganie ciężarów, obciążanie mięśni) pacjent musi być poinformowany, że wynikające z nich obciążenia mogą spowodować zniszczenie implantu. Konstrukcja płytek pozwala na ich śródoperacyjne doginanie jednak z zachowaniem szczególnej ostrożności. Należy stosować się do ograniczeń oraz zaleceń producenta. Ponieważ gięcie tytanu prowadzi do zmian jego właściwości wytrzymałościowych, niestosowanie się do zaleceń może skutkować pooperacyjnymi komplikacjami w postaci pęknięć implantu. W przypadku konieczności dogięcia płytki: przed doginaniem zaleca się wprowadzanie wkrętów blokowanych w okolicy gięcia, zdeformowane otwory nie zapewnią prawidłowej współpracy płytka-wkręt, profilowana może być tylko cześć trzonowa płytki, nie doginać implantu na krótkim odcinku oraz małym promieniem gięcia, nie przeginać i odginać płytki z powrotem, nie dopuszcza się odginania uprzednio dogiętej płytki, zginać płytkę pomiędzy otworami, nie zginać płytki więcej niż W przypadku skracania płytki w celu jej dopasowania, odcięta cześć nie może być implantowana. Podczas wprowadzania wkręta niezmierne istotne jest prawidłowe ustawienie wkrętaka względem wkręta. Powinien on być ustawiony w osi wkręta oraz zastosowany odpowiedni docisk osiowy zapewniający pełne, możliwe zagłębienie grota wkrętaka w gnieździe wkręta. W przypadku wkrętów nieblokowanych, bez użycia klucza dynamometrycznego, końcowa faza dokręcenia powinna być wykonana z wyczuciem. Stosowanie się do tych zaleceń zmniejsza ryzyko uszkodzenia wkrętaka, wkręta lub otworu kostnego. OPIS WyRObU 1. Wprowadzono dodatkowy system identyfikacji płytek blokowanych oraz wkrętów. Na powierzchniach płytek blokowanych wykonanych ze stali jak również z tytanu zamieszczono dodatkową cechę System np.: 4,0; 4,5; 5,0; 7,0. Jest to informacja, iż z płytkami współpracują wkręty blokowane o średnicach łbów Ø4,0; 4,5; 5,0; 7,0. Dodatkowo płytki i wkręty wchodzące w skład systemu, wykonane z tytanu, są zabarwione: system 4,0 na kolor zielony; system 4,5 na kolor złoty; system 5,0 na kolor brązowy i system 7,0 na kolor niebieski. 2. Implanty są wyrobami jednorazowego użytku, dostarczane są w postaci sterylnej lub niesterylnej. 3. Produkty nieoznaczone jako sterylne są niesterylne. 4. Opakowanie każdego z elementów w momencie jego otrzymania powinno być nienaruszone. 5. Opakowanie jednostkowe wyrobu zawiera: a) sterylnego jedną sztukę wyrobu w stanie sterylnym, b) niesterylnego jedną sztukę wyrobu. Typowym opakowaniem są przezroczyste torebki foliowe. 6. Na opakowaniu sterylnym umieszczony jest wskaźnik sterylności. 7. Opakowanie opatrzone jest etykietą wyrobu. Etykieta ta (jako podstawowa) zawiera: a) Wyrób sterylny: - logo producenta ChM, adres producenta, znak towarowy ChP system, - nazwę i rozmiar wyrobu, - nr partii produkcyjnej (OT), np.: , - symbol STERIE: oznaczający wyrób sterylny, - numer partii sterylizacji, np.: S , - datę ważności oraz metodę sterylizacji, - nr katalogowy wyrobu (REF), np.: (pierwsza cyfra wskazuje rodzaj materiału np.: /1 -stal implantowa, /3 -tytan, /4 -stop kobaltu), b) Wyrób niesterylny: - logo producenta ChM, adres producenta, znak towarowy ChP system, - nazwę i rozmiar wyrobu, - nr partii produkcyjnej (OT), np.: , - symbol NON-STERIE: oznaczający wyrób niesterylny, - nr katalogowy wyrobu (REF), np.: (pierwsza cyfra wskazuje rodzaj materiału np.: /1-stal implantowa, /3-tytan, /4-stop kobaltu). 8. Oprócz etykiety podstawowej wyrobu, na opakowaniu może być również umieszczona etykieta pomocnicza, zawierająca specyficzne wymagania określonego obszaru rynku (np. wymagania prawne państwa, w którym wyrób będzie dystrybuowany). 9. Wewnątrz opakowania znajduje się: instrukcja stosowania implantu oraz etykiety, przeznaczone do umieszczenia w dokumentacji chorobowej pacjenta (tzw. etykiety pacjenta ). 10. W zależności od rozmiaru lub rodzaju płytki, na jej powierzchni mogą być umieszczone następujące informacje: - logo producenta ChM, - informacja o systemie System 4,0; 4,5; 5,0; 7,0 (patrz pkt. 1. OPIS WYROBU), - nr partii produkcyjnej (OT), np.: , - nr katalogowy wyrobu (REF), np.: (pierwsza cyfra wskazuje rodzaj materiału płytki np.: /1-stal implantowa, /3-tytan); - rodzaj materiału oznaczany literami: S - stal implantowa, T - tytan, - ilość otworów, np.: 6 holes. 11. W zależności od rozmiaru lub rodzaju wkręta, na jego powierzchni mogą być umieszczone następujące informacje: - logo producenta ChM, - nr partii produkcyjnej (OT), np.: , - nr katalogowy wyrobu (REF), np.: (pierwsza cyfra wskazuje rodzaj materiału implantu np.: /1-stal implantowa, /3-stop tytanu, /4-stop kobaltu); - rodzaj materiału jest także oznaczany literami: S - stal implantowa, T - stop tytanu, CoCr- Mo - stop kobaltu. Do mocowania implantu należy używać wyłącznie wkrętów firmy ChM (Znak ChM umieszczony na tych wyrobach). ekarz ponosi odpowiedzialność za użycie wkrętów innego producenta. Doginanie płytki w celu dopasowania do budowy anatomicznej kości można przeprowadzać jedynie za pomocą przeznaczonych do tego narzędzi. Do wszczepienia implantów produkcji ChM oraz ich usunięcia po zakończeniu leczenia, należy używać wyłącznie instrumentów firmy ChM. Sporadycznie może zdarzyć się pęknięcie lub złamanie narzędzia w trakcie zabiegu. Narzędzia poddane długotrwałemu użytkowaniu lub działaniu nadmiernych obciążeń są bardziej podatne na złamania w zależności od stopnia ostrożności w trakcie operacji, liczby wykonanych zabiegów oraz dbałości. Przed zabiegiem, narzędzia powinny zostać sprawdzone, co do stopnia ich zużycia lub ewentualnych uszkodzeń. materiał ImPlANTU - płytki oraz wkręty wykonane są ze stali implantowej zgodnej z normami: ISO 5832/1, ISO 5832/9 Składniki stopowe (zawartość w %) wartości max Cr Ni Cu mo C Si 22,0 15,0 0,5 3,0 0,08 1,0 mn P S N Nb fe 4,25 0,025 0,01 0,5 0,8 reszta - płytki wytwarzane są z czystego tytanu zgodnie z normą: ISO 5832/2 Składniki stopowe (zawartość w %) wartości max N C H fe O Ti 0,05 0,10 0,0125 0,40 0,40 reszta - wkręty wytwarzane są ze stopów tytanu zgodnych z normami: ISO 5832/3, ISO 5832/11 Składniki stopowe (zawartość w %) wartości max Al fe C N O 6,75 0,3 0,08 0,05 0,2 H v Nb Ta Ti 0,015 4,5 7,5 0,5 reszta - wkręty wytwarzane są ze stopu kobaltu, zgodnego z normą: ISO 5832/12 Składniki stopowe (zawartość w %) wartości max Cr Ni fe mo C N Si mn Co 26,5 30,0 1,0 0,75 5,0 7,0 0,35 0,25 1,0 1,0 reszta Implantacyjny tytan, stop tytanu i/lub implantacyjny stop kobaltu mogą być używane razem, w ramach tego samego zestawu implantów. W ramach tego samego zestawu implantów nigdy nie należy używać tytanu, stopu tytanu i/lub stopu kobaltu z komponentami stalowymi. Rodzaj materiału jest określony na etykiecie wyrobu i na wyrobie. Kompatybilność z Rezonansem Magnetycznym: dla implantów wykonych ze stali implantowej badanie rezonansem magnetycznym jest zabronione, implanty wykonane z tytanu, stopów tytanu i stopów kobaltu są warunkowo zgodne z badaniem metodą rezonansu magnetycznego. Pacjent może być bezpiecznie skanowany przy zachowaniu następujących parametrów: - statyczne pole magnetyczne o indukcji 3 tesli, - gradient przestrzenny pola magnetycznego 720 gausów/cm, - maksymalny dla danego systemu MRI współczynnik absorpcji swoistej (SAR) wynoszący 3W/kg dla 15 minutowego czasu trwania skanu. Użytkownik powinien się jednak bezwzględnie zapoznać z przeciwwskazaniami i ostrzeżeniami producenta urządzenia MRI, na którym jest planowane wykonanie badania. Obraz MR może być zakłócony, jeżeli obszar zainteresowania jest dokładnie w tym samym obszarze lub w obszarze zbliżonym do pozycji implantu. zalecenia PRzEDOPERACyjNE 1. Do procedury powinni zostać wybrani wyłącznie pacjenci spełniający kryteria opisane w rozdziale PRZEZNACZENIE I WSKAZANIA. 2. Należy unikać stosowania procedury u pacjentów, u których występują takie stany i/lub predyspozycje, jakie wymieniono w rozdziale PRZECIWWSKAZANIA. 3. Przed podjęciem decyzji o implantacji, lekarz powinien poinformować chorego o wskazaniach i przeciwwskazaniach do tego typu zabiegu oraz możliwości wystąpienia powikłań po operacji. Pacjent powinien również zrozumieć cel i sposób przeprowadzenia zabiegu, a także poznać efekt funkcjonalny i estetyczny tego sposobu leczenia. Właściwa diagnoza kliniczna i dokładne zaplanowanie operacji wraz z jej perfekcyjnym wykonaniem, rozstrzygają o dobrym wyniku końcowym leczenia. 4. Implant musi być przechowywany w opakowaniu ochronnym przewidzianym dla każdego implantu. Opakowanie nie powinno być otwarte przed rozpoczęciem operacji. 5. Implantu nie można użyć, jeżeli pierwotne opakowanie sterylne jest uszkodzone. Sterylność nie może być zagwarantowana, jeżeli opakowanie zostało zniszczone. Sprawdzić dokładnie przed użyciem. 6. Zabieg implantacji powinien wykonać chirurg znający odpowiednie zasady i techniki operacyjne oraz posiadający praktyczną umiejętność posługiwania się instrumentarium przeznaczonym do implantów firmy ChM. Za wybór odpowiedniej techniki operacyjnej dla danego pacjenta jest odpowiedzialny lekarz. 7. Zabieg musi być starannie zaplanowany. Rozmiar płytki niezbędnej dla danego przypadku, z uwzględnieniem doboru odpowiedniego rozmiaru oraz jej umiejscowienia i zamocowa-