Część 1 - Materiały zużywalne - komory do zagęszczania PMR,

Transkrypt

1 Część 1 - Materiały zużywalne - komory do zagęszczania PMR, L.p. Nazwa oznaczego parametru Komory do zagęszczania moczu 1 badań/ 3 lata 250 opakowań Wielkość opakowania Nr katal Producent netto za op Wartość netto Warunki graniczne: 1.Komory do zagęszczania o długim okresie przydatności do użycia 2.W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości sztuk należy zaokrąglić ilość do pełnego opakowania w górę 3. Raporty walidacji warunków transportu odczynników do siedziby Zamawiającego wraz z dostawami (%) Wartość brutto

2 Część 2 - Odczynniki laboratoryjne L.p. Nazwa odczynnika Numer kat Producent Jedostka miary opakowań/ 3 lata Preferowana max.wlk. Opakowania w j. Miary / 3 lata 1 Denaturat litr 1 l 24l 2 NaCl cz.d.a kg 1 kg 8 kg 3 Odczynnik Rosina ml 100 ml 400 ml 4 Odczynnik Ehrliha ml 500 ml 1500 ml 5 Odczynnik Mac William ml 100 ml 300 ml 6 Odczynnik Lugola ml 100 ml 300 ml 7 Odczynnik Samsona ml 100 ml 300 ml 8 Odczynnik Turka ml 500 ml 1500ml 9 Barwnik May Grunwalda ml 500 ml 2000 ml 10 Barwnik Giemsy ml 500 ml 1000 ml 11 Marcano op. 250 ml 750 ml jednost. netto Wartość netto Wymagane: 1. Odczynniki laboratoryjne - ilość opakowań winna uwzględniać wymaganą ilość odczynników i okres ważności na 36 miesięcy (%) Wartość brutto Pozycja nr 2 Pozycja nr 3 Pozycja nr 4 Pozycja nr 5 Pozycja nr 6 Pozycja nr 7 Pozycja nr 8 Pozycja nr 9 0 1

3 Część 3 - Odczynniki do oznaczeń jakościowych (test ciążowy) badań/ 3 lata opakowań Preferowana wielkość opakowania L.p. Nazwa oznaczanego parametru Test ciążowy, kasetkowy pakowany pojedynczo z możliwością wykonania oznaczenia w surowicy i w moczu o czułości 10 miu/ml. Zestaw wraz z kontrolami dodatnią i ujemną. W przypadku osobnego zestawu kontroli należy zabezpieczyć taką ilość aby wykonać kontrolę na 2 poziomach do badań wykonywanych 2. pojedynczo szt. Nr katal Producent netto za op Wartość netto (%) Wartość brutto Wymagane: 1. Odczynniki laboratoryjne - ilość opakowań winna uwzględniać wymaganą ilość badań, kontroli i okres ważności po otworzeniu opakowaniana 36 miesięcy dla zapewnienia w/ w ilości badań 2. Data ważności odczynników minimum 6 miesięcy od daty dostarczenia do siedziby Zamawiającego

4 Część 4 - Materiały Dodatkowe (szczotki do mycia) L.p. 1 Nazwa Szczotki do mycia probówek o średnicy mm z zabezpieczonym końcem ( pędzel z włosia ) 30 sztuk/ 3 lata Nr katal Producent netto za szt Wartość netto (%) Wartość brutto 2 Szczotki do mycia probówek o średnicy 16 mm z zabezpieczonym końcem ( pędzel z włosia ) 30 Pozycja nr 2

5 Część 5 - Karty zleceń do badań analitycznych i mikrobiologicznych L.p. Nazwa oznaczanego parametru na 3 lata opakowań Preferowana wielkość opakowania Nr katal Producent netto za szt. Wartość netto (%) Wartość brutto 1. Karty zleceń wzór w załączeniu nr szt. 2. Karty zleceń badań mikrobiologicznych wzór w załączeniu nr szt. Karty zleceń zgodne ze wzorem stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ. Do oferty dołączyć po 10 szt. Wzorów oferowanych kart zleceń

6 Część 6 - Drobny sprzęt laboratoryjny L.p. Nazwa oznaczego parametru sztuk/ 3 lata 1 Końcówki do pipet niebieskie µl Końcówki do pipet żółte 0-200µl Probówki Eppendorf 1,6 ml zamykane Pojemnik na kał 4000 Pojemnik na mocz niesterylny zamykany, szczelny, do transportu pocztą 5 pneumatyczną Końcówki typu Beckman Probówki serologiczne polistyrenowe 75x12mm Probówki stożkowe polistyrenowe przezroczyste o poj ok.10 ml Szkiełka podstawowe o wymiarach 76x26x2 mm 5000 Szkiełka podstawowe o wymiarach 76x26x1 mm Szkiełka nakrywkowe 22x22mm Komora Fuscha Rosenthala 1 13 Komora Thoma 1 14 Komora Thoma - Neubauera 1 15 Komora Burkera 1 16 Urometr szklany 1,000-1,030 g/ml 2 17 Urometr szkalny 1,030-1,060 g/ml 2 Bagietki szklane o wymiarach około cmx4 mm 500 Pipety Pasteura długość mm część grubsz min. 150 mm, szerokość zewnętrzna 7-9 mm + smoczki 19 dopasowane do pipet Pojemnik na PMR sterylny 10 ml zamykany, szczelny opakowań Wielkość opakowania Nr katal Producent jednost. netto Wartość netto (%) Wartość brutto

7 21 Granulat przyspieszający wykrzepianie, bez wpływu na badania laboratoryjne. 3 kg Wielkość opakowania dostosowana do ilości zamawianych równomiernie w okresie 3 lat. Pozycja nr 8 Pozycja nr 2 Pozycja nr 9 Pozycja nr 3 0 Pozycja nr 4 1 Pozycja nr 5 2 Pozycja nr 6 3 Pozycja nr Pozycja nr 20 Pozycja nr 21

8 Część 7 Odczynniki do badań serologicznych z możliwością wykonania Badań grup krwi i prób zgodności metodą mikrokolumnową badań/ 3 L.p. Nazwa oznaczego parametru lata Oznaczenie automatyczne grup krwi metodą mikrokolumnową zgodnie z wytycznymi Instytutu Hematologii i Dla Transfuzjologii Pacjentów Oznaczenie automatyczne prób ilość zgodności wraz z wykonaniem biorców przeglądowego badania przeciwciał 6450 metodą mikrokolumnową zgodnie z ilość wytycznymi Instytutu Hematologii i dawców 2 Transfuzjologii BTA metoda mikrokolumnowa Dla automaytycznie Pacjentów Pośredni test z użyciem surowicy Dla anty IgG wykonanie automatyczne Pacjentów Materiały do wykonania wewnętrznej kontroli jakości w zakresach 5 fizjologicznych i patologicznych 3 lata Zewnętrzna kontrola jakości badań - program na 3 lata z możliwością uzyskania certyfikatu minimum 4 razy w roku dla wykonywanych badań 3 lata Materiały zużywalne niezbędne do bezawaryjnej pracy analizatora przez cały okres trwania umowy, w tym materiały wymagane serwisem, tonery do zapewnienia wydruków badań serologicznych, krwinki i inne. 3 lata karty do identyfikacji grup krwi wraz z drukarką i sprzętem do ich drukowania uwzględnić części zużywalne opakowań Okres trwania dzierżawy Wielkość opakowania Nr katal Producent netto za op Wartość netto netto za 1 m-ąc Wartość netto (%) Wartość brutto (%) Wartość brutto Koszt pojedynczego oznaczenia

9 9 Dzierżawa analizatora serologicznego z wyposażeniem 36 m-cy Producent analizatora Nr katalogowy Data produkcji Adres serwisu Dane osoby odpowiedzialnej w przypadku awarii Warunki graniczne: 1.Zapewnienie ilości wszystkich odczynników, kaset, kontroli, innych zużywalnych do pracy w systemie całodobowym i wykonywania próbek Pojedynczych na analizatorze automatycznym 2.Podana ilość odczynników ma zapewniać wykonanie badań w podanym okresie, należy uwzględnić ilość odczynników niezbędną do wykonania badań, kalibracji i kontroli z uwzględnieniem trwałości po otworzeniu opakowania, zgodnie z informacjami ulotkowymi producenta. 3.Należy zagwarantować taką ilość materiału kontrolnego oraz zużywalnego, która pozwoli wykonać kontrolę w każdym dniu a także w przypadku awarii analizatora, z uwzględnieniem trwałości po otworzeniu opakowania, zgodnie z informacjami ulotkowymi producenta. 4.Dostarczyć odczynniki z terminem ważności minimum 6 miesięcy nie dotyczy krwinek 5.Dostarczanie raportów walidacyjnych transportu odczynników i kolumn do siedziby Zamawiającego 6.Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań- program na okres 3 lat,minimum 4 razy w roku zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Należy uwzględnić taką ilość odczynników, materiałów zużywalnych/ kaset,kontroli, kalibratorów, materiałów niezbędnych do okresowej konserwacji, płynów, filtrów i in. /, która pozwoli prowadzić diagnostykę do wyżej wymienionej ilości badań z uwzględnieniem ilości odczynników i materiałów zużywalnych zabezpieczających wykonanie badań, kontroli / zewnętrznej i wewnętrznej / w okresie 36 miesięcy W przypadku nie ujęcia odpowiedniej ilości odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i in. niezbędnych do prowadzenia w/ w ilości badań zabezpieczenie leży po stronie Wykonawcy Parametry graniczne analizatora 1. Automatyczny analizator serologicznych do oznaczania grup krwi i prób zgodności metodą mikrokolumnową, wraz ze sprzętem niezbędnym do zapewnienia całkowitego wykonania badań w zakresie grup krwi i prób zgodności zgodnie z wytycznymi IH i Toraz kontroli zewnętrznej i wewnętrznej oraz drukowaniem kart trwałej ewidencji grup krwi. W przypadku aparatu nie wolno stojącego dostarczenie stołu pod analizator. Wykonywanie badań zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia oraz zaleceniami Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w zakresie oznaczania grup krwi wraz z przeglądowym badaniem przeciwciał oraz w zakresie wykonywania prób zgodności 2. Analizator z systemem komputerowym i oprogramowaniem z licencją, czytnikiem kodów kreskowych. Dostarczenie systemu do wykonania badań metodą manualną / wirówka, inkubator, czytnik /wykonywanych na analizatorze automatycznym wg identycznej procedury z wykorzystaniem tego samego oprogramowania. System do manualnego wykonania ma zabezpieczyć archiwizację danych w systemie komputerowym.

10 3.Wymagane wstawienie wirówki do wirowania prób macierzystych ( 4 gilzy 7-io probówkowe każda probówka o pojemności 10 ml )oraz wirówki samopłuczącej / probówki o wymiarach12x75 /ilość miejsc probówkowych 20-30, regulacja czasu i obrotów, sygnał alarmowy. Walidacja wirówek przez cały okres trwania umowy 4.Zapewnienie oprogramowania łączącego Pracownię Serologii Transfuzjologicznej z Bankiem Krwi/ możliwość zastosowania w gospodarce krwią 5. Bezpłatna walidacja urządzeń zgodnie z wymogami prawnymi 6. Flagowanie wyników patologicznych. 7. Dołączenie drukarek wraz z niezbędnymi częściami zużywalnymi uwzględnić w tabeli 8.Umożliwienie archiwizacji wyników w formie papierowej i elektronicznej 9. Zapewnienie dwukierunkowej transmisji danych. 10. Dostarczenie wraz z aparatem UPS, klimatyzatora, termometru i wilgotnościomierza w celu monitorowania wymaganych warunków środowiskowych konieczność walidacji urządzeń. 11.Dostarczenie instrukcji o sposobie postępowania z odpadami powstałymi po wykonaniu badań 12. Instrukcja obsługi w zakresie eksploatacji i konserwacji analizatora w języku polskim. 13. W przypadku przedłużającej się naprawy firma dostarczy urządzenie zastępcze oraz pokrywa koszty wykonania badań u Wykonawcy wyznaczonego przez Zamawiającego wraz z zapewnieniem transportu próbek do jego siedziby. 14. Pozostałe wymogi zgodnie z 4 i projektu umowy. Pozycja nr 2 Pozycja nr 3 - parametry techniczno użytkowe,str...ofert Pozycja nr 4 Pozycja nr 5 Pozycja nr 6 Pozycja nr 7 Pozycja nr 8 Analizator