Wymagania Zamawiającego:

Transkrypt

1 Załącznik nr 5-A do siwz /pieczęć Wykonawcy/ SZCZEGÓŁOWY OPIS ANALIZATORA nr 1 Analizator nie musi być fabrycznie nowy Rok produkcji analizatora: nie wcześniej niż 2007 r. Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru: - nazwa aparatu: - typ, producent, rok produkcji: Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej. Wymagania Zamawiającego: 1. Pełna automatyzacja procesu oznaczenia wraz z rozcieńczaniem próbek. 2. Wydajność aparatu co najmniej 170 oznaczeń/h (dla PT). 3. Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi (odczyt na zasadzie nefelometrii) jak i chromogennymi / immunologicznymi (odczyt kolorometryczny). 4. Szeroki panel oznaczeń - (PT, APTT, Fibrynogen met. Claussa, TT, czynniki krzepnięcia, białko C, białko S, D-Dimery, Plasminogen, Heparyna, antytrombina III, APCR-V, inhibitor plazminy, czynnik von Willebrandta). 5. Oddzielne systemy pipetujące dla odczynników i prób badanych (brak możliwości kontaminacji). 6. Możliwość oznaczania poziomu fibrynogenu zarówno na podstawie pomiaru czasu protrombinowego jak i klasyczną metodą Claussa. 7. Czas krzepnięcia określony na podstawie analizy krzywej krzepnięcia dla danej próbki wykreślonej z min punktów pomiarowych. 8. Pamiętanie krzywych kalibracyjnych. 9. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów paskowych. 10. Możliwość wystawiania prób zarówno w probówkach, bezpośrednio po odwirowaniu, bez konieczności odciągania osocza jak i w naczynkach typu cup. 11. Chłodzenie i mieszanie odczynników na pokładzie aparatu. 12. Czujniki poziomów odczynników i próbki. 13. Prostota obsługi. 14. Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości wykonywanych badań wraz z wykresami Levey-Jenningsa. 15. Oprogramowanie analizatora wyposażone w bazę danych wyników pacjentów i danych kalibracyjnych.

2 16. Automatyczne wpisywanie i zapamiętywanie (bez udziału Użytkownika) wszystkich wyników dla osocza kontrolnego do bazy systemu kontroli jakości. 17. Wydruk wyniku zarówno z drukarki wewnętrznej jak i zewnętrznej. 18. Możliwość wydruku zarówno w konfiguracji pacjent po pacjencie jak i wydruków zbiorczych. 19. Możliwość wydruku krzywych kalibracyjnych. 20. Komputer zewnętrzny, monitor, klawiatura, drukarka. 21. Możliwość podłączenia do sieci Szpitala. 22. Czytnik kodów paskowych. 23. Odczynniki do oznaczania protrombinowego w oparciu o rekombinowaną tromboplastynę (ISI ok. 1). Trwałość odczynnika po rekonstytucji co najmniej 5 dni w temp. lodówki. 24. Odczynniki do ozn. APTT - ciekły, zawierający syntetyczne fosfolipidy jako stabilizator, trwałość po otwarciu opakowania co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki. 25. Odczynniki do D-dimerów - do oznaczeń ilościowych, w oparciu o przeciwciała monoklonalne, trwałość po rekonstytucji co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki. 26. Wirówka MPW do wirowania osocza. Wymagania do nowego komputera: Procesor 2 GHz, ATX, 2 GB RAM, HDD 80 Gb, CD-R, karta graficzna, karta sieciowa PCI Ethernet 100, UPS 400 VA. Minimum dwa wolne złącza RS 232 (do podłączenia analizatorów) lub karta wieloportowa. Jedna ze stacji wyposażona w nagrywarkę CD-RW - do tworzenia kopii bezpieczeństwa. Oprogramowanie Windows XP. Stacja robocza wyposażona w czytnik kodów kreskowych spełniający następujące warunki: w zależności od istniejących portów w stacji roboczej podłączany do klawiatury lub portu USB, czytający kod 128C, programowalny prefix i suffix. Monitor 17 cali, drukarka laserowa HP laser Jet...., dnia /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/

3 Załącznik nr 5-B do siwz /pieczęć Wykonawcy/ SZCZEGÓŁOWY OPIS ANALIZATORA nr 2 Analizator nie musi być fabrycznie nowy Rok produkcji analizatora: nie wcześniej niż 2006 r. Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru: - nazwa aparatu: - typ, producent, rok produkcji: Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej. Wymagania Zamawiającego: 1. Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczeniem próbek. 2. Analizator typu random access możliwość pracy w trybie CITO i BACH. 3. Wydajność ozn. Dla PT powyżej 170 oznaczeń na godzinę. 4. Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi (odczyt na zasadzie nefelometrii) jak i chromogennymi / immunologicznymi (odczyt kolorymetryczny). 5. Szeroki panel oznaczeń - PT, APTT, Fibrynogen met. Claussa, TT, czynniki krzepnięcia, białko C, białko S, D-Dimery, Plasminogen, Heparyna, antytrombina III APCR-5, inhibitor plasminy, czynnik v Willebrandta. 6. Możliwość wprowadzania programów zdefiniowanych przez użytkownika. 7. Oddzielne igły pipetujące dla odczynników i prób badanych (brak możliwości kontaminacji). 8. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów paskowych. 9. Czas krzepnięcia określony na podstawie analizy krzywej krzepnięcia dla danej próbki wykreślonej z min punktów pomiarowych. 10. Możliwość załadowania co najmniej 15 odczynników na pokładzie aparatu. 11. Czujniki poziomu cieczy dla prób badanych i odczynników. 12. Automatyczne monitorowanie ilości dostępnych odczynników i kuwet reakcyjnych na pokładzie aparatu. 13. Aparat wyposażony w nagrzewarkę kuwet reakcyjnych umożliwiającą posiadanie w każdej chwili kuwety reakcyjne gotowe natychmiastowo do pracy. 14. Automatyczne ładowanie kuwet reakcyjnych do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie zużytych kuwet bez konieczności przerywania pracy analizatora. Możliwość załadowania na pokład aparatu co najmniej 250 kuwet reakcyjnych zapewniających długą pracę aparatu bez konieczności nadzoru użytkownika.

4 15. Możliwość wstawiania prób zarówno w probówkach, bezpośrednio po odwirowaniu, bez konieczności odciągania osocza jak i w naczynkach typu cup. Podać jakie typy probówek są akceptowane przez analizator. 16. Możliwość wstawiania odczynników na pokładzie aparatu w opakowaniach (słoiczkach różnej wielkości). Podać jakie wielkości są akceptowalne. 17. Oprogramowanie analizatora wyposażone w bazę danych pacjentów (wraz z przechowywaniem krzywych reakcji pacjentów), danych kalibracyjnych (wraz z przechowaniem krzywych kalibracyjnych) i system kontroli jakości wykonywanych badań, wraz z wykresami Levey- Jenningsa. 18. Możliwość archiwizacji bazy danych na dyskietkach wraz z krzywymi kalibracyjnymi. 19. Software aparatu kompatybilny z programami MS Office. 20. Wygodna obsługa aparatu zarówno przez ekran dotykowy jak i tradycyjną klawiaturę komputerową i mysz. 21. Podłączenie do laboratoryjnego systemu informatycznego firmy MARCEL. 22. Komputer zewnętrzny, drukarka, monitor, klawiatura. 23. Czytnik kodów paskowych. 24. Odczynniki do oznaczania protrombinowego w oparciu o rekombinowaną tromboplastynę (ISI ok. 1). Trwałość odczynnika po rekonstytucji co najmniej 21 dni w temperaturze lodówki. 25. Odczynniki do ozn. APTT - ciekły, zawierający syntetyczne fosfolipidy jako stabilizator trwałości po otwarciu opakowania co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki. 26. Odczynniki do D-dimerów - do oznaczeń ilościowych, w oparciu o przeciwciała monoklonalne: trwałość po rekonstytucji co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki. Wymagania do nowego komputera: Procesor 2 GHz, ATX, 2 GB RAM, HDD 80 Gb, CD-R, karta graficzna, karta sieciowa PCI Ethernet 100, UPS 400 VA. Minimum dwa wolne złącza RS 232 (do podłączenia analizatorów) lub karta wieloportowa. Jedna ze stacji wyposażona w nagrywarkę CD-RW - do tworzenia kopii bezpieczeństwa. Oprogramowanie Windows XP. Stacja robocza wyposażona w czytnik kodów kreskowych spełniający następujące warunki: w zależności od istniejących portów w stacji roboczej podłączany do klawiatury lub portu USB, czytający kod 128C, programowalny prefix i suffix. Monitor 17 cali, drukarka laserowa HP laser Jet...., dnia /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/

5 Załącznik nr 5-C do siwz /pieczęć Wykonawcy/ SZCZEGÓŁOWY OPIS ANALIZATORA nr 3 Analizator nie musi być fabrycznie nowy Rok produkcji analizatora: nie wcześniej niż 2007 r. Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru: - nazwa aparatu: - typ, producent, rok produkcji: Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej. Wymagania Zamawiającego: 1. Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczeniem próbek. 2. Analizator typu random access możliwość pracy w trybie CITO i BACH. 3. Wydajność ozn. Dla PT powyżej 170 oznaczeń na godzinę. 4. Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi (odczyt na zasadzie nefelometrii) jak i chromogennymi / immunologicznymi (odczyt kolorymetryczny). 5. Szeroki panel oznaczeń - PT, APTT, Fibrynogen met. Claussa, TT, czynniki krzepnięcia, białko C, białko S, D-Dimery, Plasminogen, Heparyna, antytrombina III APCR-5, inhibitor plasminy, czynnik v Willebrandta. 6. Możliwość wprowadzania programów zdefiniowanych przez użytkownika. 7. Oddzielne igły pipetujące dla odczynników i prób badanych (brak możliwości kontaminacji). 8. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów paskowych. 9. Czas krzepnięcia określony na podstawie analizy krzywej krzepnięcia dla danej próbki wykreślonej z min punktów pomiarowych. 10. Możliwość załadowania co najmniej 15 odczynników na pokładzie aparatu. 11. Czujniki poziomu cieczy dla prób badanych i odczynników. 12. Automatyczne monitorowanie ilości dostępnych odczynników i kuwet reakcyjnych na pokładzie aparatu. 13. Aparat wyposażony w nagrzewarkę kuwet reakcyjnych umożliwiającą posiadanie w każdej chwili kuwety reakcyjne gotowe natychmiastowo do pracy. 14. Automatyczne ładowanie kuwet reakcyjnych do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie zużytych kuwet bez konieczności przerywania pracy analizatora. Możliwość załadowania na pokład aparatu co najmniej 250 kuwet reakcyjnych zapewniających długą pracę aparatu bez konieczności nadzoru użytkownika.

6 15. Możliwość wstawiania prób zarówno w probówkach, bezpośrednio po odwirowaniu, bez konieczności odciągania osocza jak i w naczynkach typu cup. Podać jakie typy probówek są akceptowane przez analizator. 16. Możliwość wstawiania odczynników na pokładzie aparatu w opakowaniach (słoiczkach różnej wielkości). Podać jakie wielkości są akceptowalne. 17. Oprogramowanie analizatora wyposażone w bazę danych pacjentów (wraz z przechowywaniem krzywych reakcji pacjentów), danych kalibracyjnych (wraz z przechowaniem krzywych kalibracyjnych) i system kontroli jakości wykonywanych badań, wraz z wykresami Levey- Jenningsa. 18. Możliwość archiwizacji bazy danych na dyskietkach wraz z krzywymi kalibracyjnymi. 19. Software aparatu kompatybilny z programami MS Office. 20. Wygodna obsługa aparatu zarówno przez ekran dotykowy jak i tradycyjną klawiaturę komputerową i mysz. 21. Podłączenie do laboratoryjnego systemu informatycznego firmy MARCEL. 22. Komputer zewnętrzny, drukarka, monitor, klawiatura. 23. Czytnik kodów paskowych. 24. Odczynniki do oznaczania protrombinowego w oparciu o rekombinowaną tromboplastynę (ISI ok. 1). Trwałość odczynnika po rekonstytucji co najmniej 21 dni w temperaturze lodówki. 25. Odczynniki do ozn. APTT - ciekły, zawierający syntetyczne fosfolipidy jako stabilizator trwałości po otwarciu opakowania co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki. 26. Odczynniki do D-dimerów - do oznaczeń ilościowych, w oparciu o przeciwciała monoklonalne: trwałość po rekonstytucji co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki. Wymagania do nowego komputera: Procesor 2 GHz, ATX, 2 GB RAM, HDD 80 Gb, CD-R, karta graficzna, karta sieciowa PCI Ethernet 100, UPS 400 VA. Minimum dwa wolne złącza RS 232 (do podłączenia analizatorów) lub karta wieloportowa. Jedna ze stacji wyposażona w nagrywarkę CD-RW - do tworzenia kopii bezpieczeństwa. Oprogramowanie Windows XP. Stacja robocza wyposażona w czytnik kodów kreskowych spełniający następujące warunki: w zależności od istniejących portów w stacji roboczej podłączany do klawiatury lub portu USB, czytający kod 128C, programowalny prefix i suffix. Monitor 17 cali, drukarka laserowa HP laser Jet...., dnia /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/