4. Rec. GABAa ma miejsce wiążące => GABA, benzodiazepiny, barbiturany, etanol

Transkrypt

1 KOLOKWIUM 2 1. Kanały wapniowe otwierane ligandem => NMDA 2. Receptorem jonotropowym jest => P2x 3. Do przekaźników pobudzających należy => homocysteina 4. Rec. GABAa ma miejsce wiążące => GABA, benzodiazepiny, barbiturany, etanol 5. Rec. GABAa nie ma miejsca wiążącego => etosuksymid 6. Aktywacja GABAa powoduje => otwarcie kanału chlorkowego 7. Zdanie nieprawidłowe => pikrotoksyna otwiera kanał chlorkowy (blokuje go) 8. Odwrotnym agonistą rec. GABAa jest => abekarnil 9. Receptorem jonotropowym nie jest => GABAb 10. Wzór chemiczny GABA => NH2 -(CH2)3-COOH 11. Za przejście amonikwasu pobudzającego w hamujący odpowiada => dekarboksylaza Glu 12. Substancja hamującą działanie aminokwasu pobudzającego na poziomie rdzenia jest => strychnina 13. Glicyna => pełni rolę GABA w rdzeniu kręgowym 14. Aminokwasem pobudzającym nie jest => beta-alanina 15. Rec. D2 => jest hamujący, działa przez Gi 16. Metyloksantyny działają przez => blokadę rec. A2 17. Kanał NaV blokuje => tetrodotoksyna 18. Spadku przewodnictwa błonowego K+ nie spowoduje => Ach (spowodują serotonina, dopamina, Glu) 19. Fałśzywe zdanie o rec. NMDA => jest rec. dla aminokwasów hamujących 20. Receptor NMDA => w stanie spoczynku jest blokowany przez jony magnezu 21. Ekscytotoksyczność => jej przyczyną jest nadmierny wychwyt zwrotny Glu 22. Do leków przeciwlękowych nie należy => zopiklon (należą: hydroksyzyna, buspiron, meprobamat, alprazolam) 23. Selektywnym agonistą rec. BDA-1 jest => zolpidem 24. Do nowych agonistów podjednostki alfa-1 nie należy => zyleuton 25. Zdanie prawdziwe o barbituranach => są przeciwskazane u chorych z porfirią 26. Barbiturany można zastosować jako => leki nasenne, w leczeniu nerwic, w leczeniu kernicterus 27. Barbiturany nie powodują => drgawek

2 28. Anksjolitykiem bez działania nasennego jest => buspiron 29. Gepiron to => agonista 5-HT1a 30. Uspokajającym antyhistaminikiem jest => hydroksyzyna 31. O sile działania anestetyku decyduje => współczynnik podziału olej-gaz 32. Hipertermię złośliwą mogą wywołać => suksametonium, izofluran, halotan 33. Hipertermii złośliwej nie wywoła => propofol 34. Do leczenia hipertermii złośliwej stosujemy => dantrolen 35. Jakiego leku nie użyjesz do indukcji znieczulenia ogólnego => morfina 36. Jakigo leku użyjesz do indukcji znieczulenia ogólnego => propofol (nie podtlenek azotu i lidokaina) 37. Halotan w stosunku do izofluranu => jest bardziej toksyczny 38. Halotan może wywołać depresję kurczliwości mięśnia sercowego. Ryzyko tego zjawiska można zmniejszyć podając jednocześnie => podtlenek azotu 39. Halotan nie spowoduje => depresji ośrodka oddechowego 40. Nieprawidłowa wentylacja płucna może ograniczyć działanie => enfluranu, izofluranu, halotanu 41. Próg drgawkowy obniżają => enfluran, chlorpromazyna 42. Najszybszą indukcję z anestetyków wziewnych wywołuje => podtlenek azotu 43. Zaletą tiopentalu jest => szybkie rozpoczęcie działania 44. Ketamina => wywołuje znieczulenie zdysocjowane 45. Pobudzenie, zwiększoną aktywność motoryczną i halucynacje przy wybudzaniu może powodować => ketamina 46. Steroidogenezę hamuje => etomidat 47. U pacjenta z pheochromocytoma i RR 190/120 który lek znieczulenia ogólnego będzie najmniej użyteczny => halotan (uczula mięsień sercowy na katecholaminy) 48. Selektywnym agonistą podjednostek α3 i α5 rec. GABAa o 10x krótszym czasie działania niż tiopental jest => propofol 49. Lek hamujący napięciowozależne kanały wapniowe typu N stosowany podpajęczynówkowo u pacjentów z przewlekłymi zespołami bólowymi to => zikonotyd 50. Do estrów zaliczamy => benzokainę 51. Do amidów zaliczamy => bupiwakainę, prylokainę 52. Zdanie fałszywe => etoform jest stosowany w znieczuleniu nasiekowym i rdzeniowym 53. Podanie srodka znieczulającego do przestrzeni zewnątrzoponowej to zn => nadtwardówkowe

3 54. Podanie środka do przestrzeni podpajęczynówkowej to znieczulenie => rdzeniowe 55. Use-dependency to => zależność działania środków miejscowo znieczulających od stanu czynnosciowego kanału NaV 56. Leki miejscowo znieczulające na drodze hydrofilnej hamują kanały => otwarte 57. Do działań niepożądanych leków miejscowo znieczulających nie zaliczamy => katatonii 58. Uszereguj środki znieczulenia miejscowego wg czasu działania => bupiwakaina > lidokaina >artykaina 59. Kokaina => nie ma działania depresyjnego na serce 60. Lidokaina => jest lekiem antyarytmicznym grupy Ib 61. Fałszywe zdanie o lidokainie => ma krótki czas działania 62. Neuromediatorem OUN, którego niedobór występuje w chorobie Alzheimera jest => acetylocholina 63. Lek w chorobie Alzheimera, hamujący rec. NMDA => memantyna 64. Najnowszym lekiem w chorobie Alzheimera jest => beksaroten 65. Leki stosowane w chorobie Alzheimera => inhibitory AchE, memantyna, beksaroten 66. W chorobie Parkinsona wystepuje względna przewaga => neuronów cholinergicznych 67. Lekiem pierwszego rzutu w chorobie Parkinsona jest => lewodopa 68. Zjawisko on-off polega na => występowaniu naprzemiennych okresów dobrej kontroli choroby i nawrotów choroby 69. Zjawisku on-off podczas leczenia lewodopą zapobiega => entkapon 70. Zmniejszenie obwodowego działania dopaminy z L-dopy uzyskujemy stosując => domperydon, benserazyd 71. Skutkiem ubocznym stosowania lewodopy są => dyskinezje 72. Skutkiem ubocznym lewodopy nie jest => hiperprolaktynemia 73. U pacjenta leczonego lewodopą (+karbidopa) i entkaponem występują wciąż objawy akinezy. Jaki lek należy mu podać, by uzyskać szybką, ale czasową ulgę => apomorfina 74. Do blokerów karboksylazy DOPA należy => benserazyd 75. Przykre uczucie sztywności mieśni z niepokojem ruchowym, każącym wciąż zmieniać pozycję ciała to => akatyzja 76. Metabolizm lewodopy => działanie lewodopy osłabiają neuroleptyki 77. Entakapon => inhibitor COMT stosowany w leczeniu ch.parkinsona 78. Lek o działaniu obwodowym stosowany w leczeniu choroby Parkinsona => entakapon 79. Objawowe leczenie choroby Huntingtona => diazepam, haloperidol, rezerpina

4 80. Objawy stwardnienia zanikowego bocznego łagodzi => baklofen 81. Selektywnym inhibitorem MAO-A jest => moklobemid 82. Inhibitorem MAO-B jest => selegilina 83. Nieodwracalne inhibitory MAO => fenelzyna, izokarboksazyd, iproniazyd 84. Do inhibitorów MAO zaliczamy => hiperycynę (wyciąg z dziurawca) 85. Wyciąg z dziurawca => zawiera hiperycynę, hamuje MAO, hamuje wychwyt serotoniny 86. Co nie jest skutkiem działania inh. MAO => spadek CTK 87. Reakcja niepożądana po spożyciu sera dotyczy => inhibitorów MAO 88. W stwardnieniu bocznym zanikowym skuteczny jest => ryluzol 89. Hipotonię ortostatyczną może wywołać => morfina, imipramina, chlorpromazyna 90. Większość efektów leków przeciwdepresyjnych dotyczy => serotoniny i noradrenaliny 91. Do selektywnych wzmacniaczy wychwytu serotoniny należy => tianeptyna 92. Do NaSSA należy => mirtazapina 93. Do działań niepożądanych NaSSA należy => sedacja (blokują H1) 94. Trójcykliczne antydepresanty => nie blokują działania leków cholinolitycznych 95. Najniebezpieczniejsze objawy niepożądane TCA => dotyczą serca, wynikają z interakcji z kanałami sodowymi 96. Doraźne leczenie zatrucia TCA => wodorowęglan sodu 97. Do SSRI należy => fluoksetyna, cytalopram 98. Zespół serotoninowy powstaje po połączeniu => SSRI i inh. MAO 99. Do SNRI należą => reboksetyna, wiloksazyna 100. Do SSNRI należy => wenlafaksyna 101. Sole litu => podaje się je w postaci węglanu, powodują wielomocz, stabilizują nastrój 102. Sole litu nie spowodują => wzrostu produkcji ADH (powodują wzrost diurezy) 103. Do podwójnie serotoninergicznych leków przeciwdepresyjnych należy => nefazodon, trazodon 104. Atypowym przeciwdepresantem jest => trazodon 105. Do starej generacji leków przeciwdepresyjnych zalicza się => maprotyninę 106. Lekiem przeciwpadaczkowym stosowanym tylko w napadach nieświadomości jest => etosuksymid 107. Lekiem przeciwpadaczkowym będącym aktywną winylową GABA, hamującym transaminazę GABA jest => wigabatryna

5 108. Wychwyt zwrotny GABA hamuje => tiagabina 109. Syntezę GABA hamuje => allyloglicyna 110. Właściwości miorelaksacyjnych nie ma => fenobarbital 111. Fenobarbital nie ma właściwości => przeciwbólowych 112. W razie braku skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego => stopniowo wycofujemy stary lek i stopniowo wprowadzamy nowy 113. Przez rozkład GABA nie działa => topiramat 114. Metabolizmu fenytoiny nie hamuje => diazepam (hamują: omeprazol, cymetydyna, flukonazol) 115. Lek, który wydala się ze śliną => fenytoina 116. Prostej zależności dawka-stężenie nie ma => fenytoina 117. Fenytoina należy do antyarytmików => klasy Ib 118. Do hydantoin należy => fenytoina 119. Anemia megaloblastyczna, przerost dziąseł, teratogenność to efekt niepożądany stosowania => fenytoiny 120. Napięciowozależne kanały sodowe hamuje => fenytoina 121. Kanały wapniowe hamuje => etosuksymid 122. W stanie padaczkowym nie podaje się => karbamazepiny 123. Nocne lęki u dzieci leczy się => klonazepamem 124. W stanie padaczkowym podaje się => benzodiazepinę 125. Neuroleptykiem typowym jest => flupentyksol, haloperidol 126. Neuroleptykiem atypowym jest => sulpiryd 127. Neuroleptyki typowe => hamują rec. D Chlorpromazyna hamuje rec => D2, 5-HT, M, H Po jakim neuroleptyku, pochodnej fenotiazyny, wystąpią ostre dyskinezje i parkinsonizm => lewomepromazyna 130. Działaniem niepożądanym neuroleptyków nie jest => bradykardia, wymioty 131. Hiperprolaktynemię powodują => neuroleptyki 132. Agranulocytozę powoduje => klozapina 133. Mieszanym agonistą / antagonistą rec. opioidowych jest => buprenorfina, nalbufina, pentazocyna, butorfenol

6 134. Nieprawidłowe zdanie o rec. opioidowych => rec. sigma powoduje dysforię, rec. delta dają efekty podobne do kappa 135. Lek opioidowy, który nie uzależnia => loperamid 136. Opioidy działają => przeciwkaszlowo 137. Loperamid => nie przenika BBB 138. Pobudzenie rec.opioidowych powoduje => spadek camp 139. Opioidy nie powodują => biegunek 140. Czystym antagonistą rec. opioidowych jest => naltrekson, nalokson 141. Odtrutką w zatruciu morfiną jest => nalokson 142. Czego nie spowoduje nalokson => zatrzymania depresji oddechowej po barbituranach 143. Przeciwskazaniem do stosowania morfiny nie jest => zawał serca 144. Przeciwskazaniem do stosowania morfiny jest => poród 145. Fałszywe zdanie => metadon jest stosowany w terapii uzależnień zarówno doustnie, jak i dożylnie 146. Czego nie powoduje morfina => rozszerzenia oskrzeli 147. Opioid krótko działający, 100x silniejszy niż morfina => fentanyl 148. Właściwości przeciwwymiotnych nie ma => fentanyl (prowymiotne) 149. Neuroleptoanestezja 1 => petydyna, chlorpromazyna, prometazyna 150. Neuroleptoanestezja 2 => fentanyl, droperydol, nalorfina 151. Skurczu źrenicy nie spowoduje => petydyna (ma działanie cholinolityczne) 152. Lekiem o działaniu cholinolitycznym jest => petydyna 153. Czystym agonistą rec. opioidowych jest => petydyna 154. Fałszywe zdanie o benzodiazepinach => działają na rec. GABAb 155. Benzodiazepiną długo działającą jest => diazepam 156. Benzodiazepiną krótko działającą jest => oksazepam 157. Odtrutką w zatruciu benzodiazepinami jest => flumazenil 158. Flumazenil jest => kompetycyjnym antagonistą BDA 159. W leczeniu spastyczności stosuje się => baklofen 160. W bólu mięśniowym w odmóżdżeniu stosuje się => mefenezynę 161. Baklofen jest => agonistą GABAb

7 162. Metyloksantyny nie powodują => bad trip 163. Dziecku z ADHD podasz => metylfenidat 164. Endogennym kanabinoidem jest => anandamid, 2-arachidonyloglicerol 165. Lekiem przeciwwymiotnym jest => nabilon 166. Zaczerwienienie oczu jest typowe dla zażywania => haszyszu 167. Czego nie powodują kanabinoidy => wzrost ciśnienia śródgałkowego (obniżają) 168. Pobudzenie rec. kanabinoidowego powoduje => spadek camp 169. Etanol => hamuje wydzielanie ADH 170. Tzw awertywne leczenie alkoholizmu prowadzi się za pomocą => disulfiramu 171. W zatruciu metanolem podaje się => etanol w dużych dawkach + fomepizol 172. Niespodziewane nawroty halucynacji wiele miesięcy po zaprzestaniu stosowania LSD => flashbacki