Leki przeciwdrgawkowe (przeciwepileptyczne) postępowanie w stanie padaczkowym Padaczka (epilepsja)
|
|
- Zbigniew Feliks Chmiel
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Leki przeciwdrgawkowe (przeciwepileptyczne) postępowanie w stanie padaczkowym Katedra i Zakład Farmakologii UMP Padaczka (epilepsja) Zasadniczą cechą padaczki są napady będące wyrazem klinicznym nadmiernej, patologicznej czynnościpewnych grup komórek nerwowych mózgu. Jest ona zespołem zjawisk związanych z nagłymi, przejściowymi zmianami czynności mózgu prowadzącymi do objawów: ruchowych, zmysłowych, wegetatywnych i psychicznych często z towarzyszącymi napadami nieświadomości. Etiologia padaczki (powstawania drgawek) Czynniki genetyczne- ryzyko padaczki idiopatycznej (powstawania drgawek o nieznanej etiologii) jest coraz częściej kojarzone z wpływem czynników genetycznych. Okołoporodowe uszkodzenia mózgu - głównie kojarzone z niedotlenieniem. Infekcje- OUN (np. meningokoki, encefalopatie wirusowe), Czynniki toksyczne -zatrucia przewlekłe ołowiemlub rtęcią, wysokie dawki poch. fenotiazyny, tricyklicznych l. przeciwdepresyjnych, l. przeciwhistaminowychi generacji Etiologia padaczki (powstawania drgawek) c.d. Zespół odstawienia leków -nagłe zaprzestanie stosowania leków i substancji stosowanych długotrwale, które działają depresyjnie na OUN (np. etanol, barbiturany, benzodiazepiny). Zespoły pourazowe OUN - poudarowe, powylewowe Czynniki metaboliczne i związane z odżywianiem - zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, hipoglikemia, fenylketonuria, porfiria, niedobór pirydoksyny(wit. B6) (zahamowanie syntezy GABA przez hamowanie aktywności GAD, dla którego pirydoksyna jest kofaktorem). Leki stosowane do leczenia padaczki działają przez trzy główne mechanizmy : nasileniegabaergicznegoprzekaźnictwa (hamowanie) modyfikacja wnikania jonów(zmiany w przewodnictwie jonowym) zahamowanie przekaźnictwa glutaminergicznego Klinicznie odpowiednie stężenia zarówno benzodiazepinjak i barbituranówmogą nasilaćhamowanie stanu neuronów poprzez pobudzenie receptora GABA A. Ten mechanizm prawdopodobnie jest związany z efektywnością stosowania tych leków przeciwko drgawkom częściowym jak i toniczno-klonicznym. W wyższych dawkach tych leków, które są stosowane w napadach epileptycznych (status epilepticus), leki te także blokować napięciowo-zależne kanały sodowe. 1
2 Fenytoina (Dilantin) Fenytoina(pochodna hydantoiny) jest efektywnym lekiem przeciwko wszystkim typom drgawek, ale nie reprezentowanych przez napady nieświadomości(petit mal). Efekty OUN:: działa przeciwdrgawkowo bez wykazywaniaogólnego hamowania OUN w wyższych dawkach (dawkach toksycznych) może dochodzić do objawów silnego pobudzenia OUN a następnie silnego hamowania Fenytoina zależne od drogi podania, czasu trwania leczenia i postaci leku: i.v iniekcja -(w tzw. status epilepticus) - arytmie, z i bez obj. hipotensji, i/lub depresja OUN. Inne efekty związane z OUN: pobudzenie motoryczne, zawroty głowy, oczopląs, niewyraźna mowa Przerost dziąseł (u 20% pacjentów) Osteoporoza z hipokalcemią, Rzadko -anemia megaloblastyczna Nadmierne owłosienie u kobiet (10%pacjentów ) Interakcje Fenytoiny: poziom leku zwiększanyprzez: izoniazyd, dikumarol, sufonamidy, benzodiazepiny, allopurinol, amiodaron, flukonazol, omeprazol, salicylany (hamowanie metabolizmu fenytoiny), Fenobarbital (Luminal) poziom leku zwiększany przez: karbamazepinę, fenobarbital, rifampicynę, teofilinę zmienia metabolizm kwasu foliowego przyspiesza metabolizm glikokortikosteroidów obniża efektywność doustnych środków antykoncepcyjnych silna interakcja z alkoholem, tricyklicznymi lekami przeciwdepresyjnymi, benzodiazepinami (wzmożenie działania depresyjnego) Fenobarbital był pierwszym lekiem przeciwdrgawkowym. Większość poch barbituranowych ma podobne właściwości. Efektywny przeciwko drgawkom uogólnionym tonicznoklonicznym oraz częściowym. Obecnie rzadko stosowany -ze względu na silne dzialanie sedatywne oraz zdolność uzależniania. Fenobarbital sedacja (efekt na który występuje tolerancja po dłuższym stosowaniu) ataksja alergie 1-2% pacjentów anemia megaloblastyczna po dłuższym podawaniau (znika po zastosowaniu folianów) osteomalacja po dłuższym podawaniu (może być zmniejszona przez może wyzwalać porfirię podawanie vit. D) Interakcje Fenobarbitalu: interakcje zwykle związane z indukcją systemu wątrobowego MEOS odpowiedzialnego za zmiany metabolizmu takich leków takich jak: estrogeny, glikokortikosteroidy, doksycyklina poziom leków podnoszony przez kwas walproinowy, fenytoinę poziom leku obniżany przez β-blokery, karbamazepinę, felodipinę, metronidazol, teofylinę zmniejszenie absorpcji gryzeofulwiny wzrostdziałania depresyjnego wywoływanego przez l. przeciwhistaminowe, izoniazyd, inhibitory MAO 2
3 Karbamazepina (Tegretol) Karbamazepina Jest obecnie uważana za lek pierwszego wyboruw leczeniu drgawek częściowych i kloniczno-tonicznych. Ze względu na swą strukturę (podobną do imipraminy) jest efektywnym lekiem w chorobie dwubiegunowej. Lek z wyboru w znoszeniu neuralgii wywołanej zapaleniem nerwu trójdzielnego. zaburzenia widzenia przejściowe nudności i wymioty utrata łaknienia zawroty głowy Inne objawy: hiponatremia alergie (dermatitis, eosinophilia) impotencja W ciągu pierwszych 4 miesięcy Karbamazepinamoże wywołać anemię aplastyczną i agranulocytozę (głównie u pacjentów starszych ) Ze względu na możliwe teratogenne działanie jej metabolitu epoksytlenku nie zalecana u kobiet w ciąży(lindhout et al., 1984, Jones et al., 1989). Interakcje Karbamazepiny poziom leku podnoszonyprzez :cymetydynę, danazol, diltiazem, erytromycynę, izoniazyd, propoksyfen, werapamil (hamowanie metabolizmu karbamazepiny) poziom leku zmniejszany przez: fenytoinę, primidon, fenobarbital karbamazepinamoże zmniejszać poziomy innych l. przeciwdrgawkowych (kw. walproinowy, fenytoina, primidon) Kwas Walproinowy i Walproinian sodowy (Depakine) Walproinian Walproinian jest bardzo efektywny przeciwko praktycznie wszystkim rodzajom drgawek. Najczęściej występującym objawem ubocznym jest: hepatotoksyczność (wzrost AST u ok. 40% pacjentów), u dzieci poniżej 2 lat może dojść do ciężkiego uszkodzenia wątroby (martwica miąższu) nudności wymioty, mdłości, przejściowe wypadanie włosów małopłytkowość (zaburzenia krzepnięcia) Walproinian ma specjalna zdolność kontrolowania wszelkich drgawek mioklonicznych. 3
4 Interakcje Walproinianu może wyzwalać drgawkinieświadomości podczas łącznego podawania z klonazepamem Etosuksymid (Zarotin) wywołuje wzrost stężenia tzw. wolnej fenytoiny(interakcje na poziomie dystrybucji -większe powinowactwo do wiązania z albuminami) powodujewzrost poziomu karbamazepiny, fenobarbitalu przez hamowanieich metabolizmu (fenobarbital może wówczas wywołać śpiączkę) chloropromazyna, cymetydyna, salicylany mogą podnosić poziomy walproinianu Był wprowadzony jako pierwszy czystylek przeciwko petit mal. W dalszym ciągu jest stosowany, choć specjaliści dyskutują jego właściwości w porównaniu do walproinianu. Etosuksymid Najczęstszymi efektami niepożądanymi są: nudności, wymioty, anoreksja OUN: rozdrażnienie, euforia, zawroty głowy, bóle głowy, kaszel Interakcje Etosuksymidu Lek powoduje wzrost poziomu fenytoiny Kwas walproinowy może powodować spadek klirensu etosuksymidu i stąd podnosić poziomy etosuksyimidu. Inne rzadsze objawy: Parkinsono-podobne symptomy, fotofobia toczeń rumieniowaty, eosinophilia, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia i anemia aplastyczna Nie występują: uszkodzenie nerek i wątroby Benzodiazepiny Benzodiazepiny są stosowane głównie jako leki anksjolitycznonasenne. Diazepam Klonazepam Lorazepam Klonazepamjest stosowany w terapii napadów drgawek typu petit mal(z nieświadomością) oraz mioklonicznych u dziaci. Diazepami lorazepam są głównie zarezerwowane do zwalczania stanów nagłych tzw. status epilepticus. Benzodiazepiny Ostra toksyczność benzodiazepinjest niska. Podstawowe objawy uboczne i niepożądane podczas długotrwałego stosowania klonazepamu: Senność, sedacja (u~50% pacjentów początkowo, efekt ulega tolerancji) Działanie miorelaksacyjne Rzadkie efekty: Zawroty głowy Czasem nadaktywność ruchowa i kłopoty z koncentracją zwłaszcza u dzieci Anoreksja Depresja oddechowa Status epilepticus -podczas nagłego odstawienia stosowania leku (zespół odstawienia pobenzodiazepinowy) 4
5 Interakcje Benzodiazepin Wigabatryna (Sabril) Addycyjneefekty po podaniu łącznie z alkoholem, innymi antiepileptykami, zw. hamującymi OUN, opioidami, fenotiazynami, klonidyną Klonazepam może wywołaćnapady nieświadomości (absence) po łącznym podawania z kwasem walproinowym Wigabatrinajest głownie wskazana do leczenia drgawek częściowych oraz syndromu West a (odmiana epilepsji obserwowana u małych dzieci). Nie powinna być stosowana u pacjentów z napadami nieświadomości oraz z drgawkami mioklonicznymi. Wigabatrin Gabapentyna (Neurontin) Zawroty głowy, senność, wzrost masy ciała Spadek aktywności AST i ALT Inne rzadsze objawy: Nadmierne szybkie mówienie, zachowania agresywne Ograniczenie pola widzenia Interakcje brak(???) Gabapentinajest względnie nowym lekiem do stosowania przeciwko drgawkom częściowymuogólnionym u dorosłych (głównie jako lek wspomagający). Ponadto jest stosowana do leczenia bólów neuropatycznych. Gabapentyna Lamotrygina (Lamictal) Zawroty głowy, senność, znużenie Nudności, wymioty, mdłości Efekty te znikają po pierwszych 2 tygodniach stosowania. Gabapentynajest przeciwwskazana w ostrym zapaleniu trzustki. Interakcje brak (???) Lamotryginajest względnie nowym lekiem do stosowania przeciwko drgawkom częściowymi częściowo-uogólnionymu dorosłych (głównie jako lek wspomagający). Istnieją wstępne doniesienia, że lek ten mógłby być efektywnyw znoszeniu drgawek typu petit mal. 5
6 Lamotrytgina Zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia Nudności i wymioty Ciężko przebiegające odczyny alergiczne Kilka przypadków syndromu Stevens-Johnson a Nie powinna być stosowana u dzieci poniżej 12 roku życia oraz u pacjentów w wieku podeszłym Interakcje Lamotryginy Fenytoina, karbamzepina, barbiturany skracają okres półtrwania lamotryginy (przyspieszenie eliminacji) Walproinian przedłużaokres półtrwania lamotryginy (wydłużenie eliminacji) lamotryginama zdolność obniżaniastężenia walproinianu Topiramat (Topomax) Topiramat Najczęstsze objawy: Senność, uczucie znużenia, spadek masy ciała, nerwowość, nasilone tworzenie kamieni nerkowych Interakcje Topiramatu Topiramat, lek stosowany głównie do znoszenia napadów częściowych(głównie jako lek wspomagający). Powoduje wzroststężenia fenytoiny. Karbamazepina i fenytoinaprzyspieszająmetabolizm topiramatu. Stan padaczkowy (Status Epileticus): Postępowanie w stanie padaczkowym Status Epilepticus jest to nagła utrata przytomności, pochodzenia mózgowego, często połączona z wystąpieniem drgawek - dochodzi do ciągłęgo rozwoju napadów. istnieje ryzyko uszkodzenia mózgu, które związane jest z towarzyszącymi objawami: niedotlenieniem i kwasicą. Mogą one być przyczyną obrzęku mózgu lub hipertermii. Długotrwałe drgawki często prowadzą do następstw neurologicznych. Nie leczony, a trwający dłużej niż 20 min, charakteryzuje się śmiertelnością co najmniej 10%. 35 6
7 Przyczyny stanu padaczkowego: Leczenie stanu padaczkowego guz mózgu uraz czaszkowo-mózgowy udary naczyniowo-mózgowe przerwanie leczenia przeciwdrgawkowego zapalenie mózgu i opon mózgowych przedawkowanie leków (np. kwas mefenamowy, teofilina, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne) lub narkotyków (kokaina, heroina) odstawienie alkoholu, opioidów lub benzodiazepin u osób uzależnionych niedotlenienie mózgu (rzadziej) zaburzenia metaboliczne (rzadziej) Stan padaczkowy zawsze zagraża życiu chorego. Im krótszy czas oczekiwania na podanie leku przeciwpadaczkowego, tym lepsze rokowanie dla pacjenta. W USA badano stosowanie diazepamu przez personel pogotowia ratunkowego. Wykazano wówczas, że podanie tego leku już w drodze do szpitala skracało znamiennie czas trwania stanu padaczkowego z 60 minut do 32 minut, a także zmniejszało prawdopodobieństwo nawrotów napadów z 85 do 58%. Pacjent, który znajduje się w szpitalu powinien, jeśli jest to możliwe, być monitorowany w warunkach sali intensywnej terapii. zejściowe uszkodzenie mózgu Stan padaczkowy (Status Epileticus) - leczenie: Każdy lek hamujący aktywnosć OUN, włączając w to leki znieczulające ogólnie może być stosowany w celu zahamowania napadów. Lekami z wyboru są: diazepamlub lorazepam w dawce20 mg/kg i.v.,a następnie fenytoinai.v. w celu utrzymania długotrwałego działania przeciwdrgawkowego. Leki winny być podawane odpowiednio powoli w celu zabezpieczenia pacjenta przed hamowaniem ośrodka oddechowego. Postępowanie lecznicze u dorosłych: udrożnienie dróg oddechowych z równoczesnym zabezpieczeniem głowy przed uderzeniem o podłoże wsunięcie między górny i dolny łuk zębowy gumowego klina w celu ochrony języka przed przygryzieniem (nigdy nie na siłę ), nie zawsze jest wskazane jeżeli pacjent oddycha sam, należy podać tlen do oddychania przez maskę oraz podjąć postępowanie farmakologiczne zmierzające do przerwania drgawek: 40 Postępowanie lecznicze u dorosłych: - diazepam (Relanium) w dawce 5-10 mg (2 mg/min) do dawki maksymalnej 0,2 mg/kg mc., bardzo powoli (około 5 minut), ponieważ przy zbyt szybkim wstrzyknięciu może nastąpić zatrzymanie oddechu, w razie potrzeby można powtórzyć po min (działanie występuje po 1 min, trwa min) - midazolam (Dormicum) 5 mg dożylnie, 0,1-0,3 mg/kg mc. Postępowanie lecznicze u dorosłych: jeżeli drgawki występują nadal należy podać: - lidokainę i.v. 1 mg/kg mc. w jednej dawce, gdy nie odniesie ona skutku, drugą dawkę powtórzyć po 5 minutach - tiopental bolus 5 mg/kg mc., a następnie we wlewie dożylnym 1-3 mg/kg mc. na godzinę (mając w zabezpieczeniu sprzęt do wentylacji!) - ciągły wlew midazolamu
8 Jeśli nie można wkłuć się do żyły, to należy podać dwukrotnie, w odstępach 5-minutowych, diazepam doodbytniczo (Diazepam rec Tube wlewki 5 i 10 mg/2,5 ml) lub midazolam (Dormicum) domięśniowo. W przypadku nieustąpienia drgawek z powodu współistniejącego obrzęku mózgu należy podać 0,3 0,5 g/kg mc. na dawkę 20% mannitolu w szybkim wlewie dożylnym (w razie potrzeby można powtarzać co 6-8 godz), deksametazon, furosemid - jeżeli pacjent nie oddycha, należy wentylować go za pomocą worka samorozprężalnego - jeżeli tętno jest niewyczuwalne, należy podjąć zabiegi resuscytacyjne (jak w zatrzymaniu akcji serca). Jeśli drgawki nie ustępują po podaniu benzodiazepin, można ewentualnie podać: - fenytoinę (Phenydantin) 18 mg/kg mc. nie szybciej niż 50 mg/min, maksymalna dawka 30 mg/kg mc. - fenobarbital (Luminal) 100 mg/min, do maksymalnej dawki 20 mg/kg mc jeśli drgawki utrzymują się nadal: zwiększyć dawkę fenobarbitalu. Uwaga: Lidokaina w niskich dawkach działa umiarawiająco, w toksycznych - wywołuje drgawki, w dawkach powyżej 20 μg/ml ponownie działa przeciwdrgawkowo, ponieważ wykazuje 3-fazową aktywność podobnie jak klasyczne anestetyki. 45 8
Leki przeciwdrgawkowe (przeciwepileptyczne)
Leki przeciwdrgawkowe (przeciwepileptyczne) Prof. UM dr hab. Przemysław Mikołajczak Katedra i Zakład Farmakologii Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu 1 Etiologia padaczki (powstawania
Bardziej szczegółowoSTAN PADACZKOWY. postępowanie
STAN PADACZKOWY postępowanie O Wytyczne EFNS dotyczące leczenia stanu padaczkowego u dorosłych 2010; Meierkord H., Boon P., Engelsen B., Shorvon S., Tinuper P., Holtkamp M. O Stany nagłe wydanie 2, red.:
Bardziej szczegółowoAneks I. Wnioski naukowe oraz podstawy zmian warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu.
Aneks I Wnioski naukowe oraz podstawy zmian warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu. 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie
Bardziej szczegółowoKonferencja SAMOLECZENIE A EDUKACJA ZDROWOTNA, POLITYKA ZDROWOTNA, ETYKA Kraków, 20.04.2009 r.
Piotr Burda Biuro In formacji T oksykologicznej Szpital Praski Warszawa Konferencja SAMOLECZENIE A EDUKACJA ZDROWOTNA, POLITYKA ZDROWOTNA, ETYKA Kraków, 20.04.2009 r. - Obejmuje stosowanie przez pacjenta
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta
Uwaga: Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta Ta Charakterystyka Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowań i ulotka dla pacjenta jest wynikiem
Bardziej szczegółowoLECZENIE BÓLU OPARZENIOWEGO U DZIECI
LECZENIE BÓLU OPARZENIOWEGO U DZIECI Krzysztof Kobylarz, Iwona Szlachta-Jezioro, Ma³gorzata Maciejowska-Sata³a 15 Ból jest sta³ym objawem choroby oparzeniowej. Leczenie go u dzieci jest zadaniem niezwykle
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sabril, 500 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego (Vigabatrinum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Sabril, 500 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego (Vigabatrinum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sabril, 500 mg, tabletki powlekane (Vigabatrinum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Sabril, 500 mg, tabletki powlekane (Vigabatrinum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sabril, 500 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego Vigabatrinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Sabril, 500 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego Vigabatrinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoAktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.
Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę. Aneks III Poprawki do odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta
Bardziej szczegółowoAneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie
Bardziej szczegółowoCIBA-GEIGY Sintrom 4
CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Może wyniknąć potrzeba dokonania kolejnych aktualizacji Charakterystyki Produktu Leczniczego i
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoLECZENIE OTYŁOŚCI PRAWDA O WSPÓŁCZESNYCH LEKACH PRZECIW OTYŁOŚCI: CZY SĄ BEZPIECZNE I SKUTECZNE?
LECZENIE OTYŁOŚCI PRAWDA O WSPÓŁCZESNYCH LEKACH PRZECIW OTYŁOŚCI: CZY SĄ BEZPIECZNE I SKUTECZNE? Prof. dr hab. Jan J. Braszko Zakład Farmakologii Klinicznej UMB Główne zagadnienia problemy z wcześniejszymi
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lamotrix, 100 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 100 mg lamotryginy. Pełny wykaz substancji pomocniczych,
Bardziej szczegółowoAneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie
Bardziej szczegółowoWybrane zaburzenia lękowe. Tomasz Tafliński
Wybrane zaburzenia lękowe Tomasz Tafliński Cel prezentacji Przedstawienie najważniejszych objawów oraz rekomendacji klinicznych dotyczących rozpoznawania i leczenia: Uogólnionego zaburzenia lękowego (GAD)
Bardziej szczegółowoAneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie
Bardziej szczegółowoPadaczka u osób w podeszłym wieku
Padaczka u osób w podeszłym wieku W ostatnich latach obserwuje się wzrost przypadków padaczki u osób starszych zarówno w krajach Europy, jak i Ameryki Północnej co wynika ze starzenia się społeczeństwa
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lamilept, 25 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 25 mg lamotryginy (Lamotriginum). Substancje pomocnicze:
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.
Aneks III Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Uwaga: Poszczególne punkty Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta są wynikiem zakończenia
Bardziej szczegółowoCharakterystyka Produktu Leczniczego
Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DEPAMIDE, 300 mg, tabletki powlekane dojelitowe 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka powlekana dojelitowa zawiera 300 mg walpromidu
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Acidum Folicum Richter, 5 mg, tabletki Acidum Folicum Richter, 15 mg, tabletki ( Acidum folicum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoMetoksyfluran (Penthrox) Lek. Justyna Kasznia
Metoksyfluran (Penthrox) Lek. Justyna Kasznia Metoksyfluran nowy-stary środek Stosowany w Australii i Nowej Zelandii od 40 lat jako środek p- bólowy Zarejestrowany we wszystkich krajach Europejskich w
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Epitrigine 25 mg tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Każda tabletka Epitrigine 25 mg zawiera 25 mg lamotryginy.
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów
Aneks III Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów Uwaga: Zmiany wprowadzone w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów są efektem przeprowadzenia procedury przekazania
Bardziej szczegółowoLeczenie padaczki lekoopornej podstawy racjonalnej politerapii
Leczenie padaczki lekoopornej podstawy racjonalnej politerapii Ewa Nagańska Klinika Neurologii i Epileptologii CMKP Przyczyny niepowodzenia stosowania monoterapii LPP Niewłaściwe rozpoznanie padaczki (rodzaju
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Midazolam Chiesi 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Midazolamum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,
Bardziej szczegółowoANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA
ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA Poprawki do CHPL oraz ulotki dla pacjenta są ważne od momentu zatwierdzenia Decyzji Komisji. Po zatwierdzeniu Decyzji Komisji,
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 36 mg laktozy jednowodnej w 1 tabletce.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lamilept, 50 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 50 mg lamotryginy (Lamotriginum). Substancja pomocnicza
Bardziej szczegółowoRAPORT KOŃCOWY Z BADANIA dotyczącego profilu klinicznego i terapeutycznego pacjentów leczonych levetiracetamem
RAPORT KOŃCOWY Z BADANIA dotyczącego profilu klinicznego i terapeutycznego pacjentów leczonych Opis badania Przebieg badania Analiza wyników Podsumowanie Cele badania Głównym celem badania była ocena profilu
Bardziej szczegółowoCLONAZEPAMUM TZF 0,5 mg i 2 mg Tabletki Clonazepamum
Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoCele farmakologii klinicznej
Cele farmakologii klinicznej 1. Dążenie do zwiększenia bezpieczeństwa i skuteczności leczenia farmakologicznego, poprawa opieki nad pacjentem - maksymalizacja skuteczności i bezpieczeństwa (farmakoterapia
Bardziej szczegółowo-Ulotka dla pacjenta-
-Ulotka dla pacjenta- Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Spamilan 5 mg, tabletki 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jedna tabletka zawiera 5 mg lub 10
Bardziej szczegółowoDEPAKINE CHRONO 300, 200 mg + 87 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu. 1 tabletka zawiera 200 mg walproinianu sodu i 87 mg kwasu
DEPAKINE CHRONO 300, 200 mg + 87 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu. 1 tabletka zawiera 200 mg walproinianu sodu i 87 mg kwasu walproinowego, co odpowiada łącznie 300 mg walproinianu sodu.
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)
ULOTKA DLA PACJENTA PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku Należy zachować te ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CONVULEX 150, 150 mg, kapsułki miękkie CONVULEX 300, 300 mg, kapsułki miękkie CONVULEX, 500 mg, kapsułki miękkie 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Tussal Antitussicum, 15 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka powlekana zawiera 15 mg dekstrometorfanu
Bardziej szczegółowoCharakterystyka Produktu Leczniczego
Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DEPAKINE CHRONO 300, 200 mg + 87 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu DEPAKINE CHRONO 500, 333 mg + 145 mg, tabletki powlekane
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Stopex, 15 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku (Dextromethorphani
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Eliptus, 250 mg, tabletki powlekane Eliptus, 500 mg, tabletki powlekane Eliptus, 750 mg, tabletki powlekane Eliptus, 1000 mg, tabletki powlekane
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 10 mg loratadyny (Loratadinum). Pełny wykaz
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny dichlorowodorku.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. RELANIUM 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Diazepamum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta RELANIUM 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Diazepamum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta TRANXENE 20, 20 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Dikalii clorazepas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta
ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta
Bardziej szczegółowoZasady leczenia nowo rozpoznanej padaczki
Zasady leczenia nowo rozpoznanej padaczki Ewa Nagańska Klinika Neurologii i Epileptologii CMKP Zasady ogólne jeden incydent napadowy wait and see diagnostyka: wywiad!!!! EEG, TK + kontrast, MRI, wideo-eeg
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO RELANIUM, 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 5 mg diazepamu (Diazepamum).
Bardziej szczegółowoSKRÓCONA INFORMACJA O LEKU
SKRÓCONA INFORMACJA O LEKU Normeg, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, tabletki powlekane. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio: 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg lewetyracetamu. Wskazania do stosowania:
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta TRANXENE 20, 20 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Dikalii clorazepas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoB. ULOTKA DLA PACJENTA
B. ULOTKA DLA PACJENTA 13 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CLARITINE ALLERGY, 1 mg/ml, syrop Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Dipromal, 200 mg, tabletki powlekane. Magnesii valproas
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Dipromal, 200 mg, tabletki powlekane Magnesii valproas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ACENOL FORTE 500 mg, tabletki. Paracetamolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ACENOL FORTE 500 mg, tabletki Paracetamolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 179/2013 z dnia 26 sierpnia 2013 r. w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Taloxa
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane
Ulotka dla pacjenta ależy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. CLONAZEPAMUM TZF, 0,5 mg, tabletki CLONAZEPAMUM TZF, 2 mg, tabletki Clonazepamum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CLONAZEPAMUM TZF, 0,5 mg, tabletki CLONAZEPAMUM TZF, 2 mg, tabletki Clonazepamum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Epitrigine 50 mg tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Każda tabletka Epitrigine 50 mg zawiera 50 mg lamotryginy.
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. PLOFED 1%, 10 mg/ml, emulsja do wstrzykiwań lub infuzji (Propofolum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA PLOFED 1%, 10 mg/ml, emulsja do wstrzykiwań lub infuzji (Propofolum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera 100 mg lamotryginy (Lamotriginum).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LAMEPTIL S, 100 mg, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka do sporządzania zawiesiny
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Symla, 25 mg, tabletki Symla, 50 mg, tabletki Symla, 100 mg, tabletki Symla, 200 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. MINIRIN Melt (Desmopressinum) 60 mikrogramów 120 mikrogramów 240 mikrogramów Liofilizat doustny
ULOTKA DLA PACJENTA Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta TRANXENE 20, 20 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Dikalii clorazepas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoCharakterystyka Produktu Leczniczego
Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DEPAKINE CHRONO 300, 200 mg + 87 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu DEPAKINE CHRONO 500, 333 mg + 145 mg, tabletki powlekane
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lamistad 200 mg, 200 mg, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lamistad 200 mg, 200 mg, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka do sporządzania zawiesiny
Bardziej szczegółowoAlkoholowy zespół abstynencyjny. i psychozy alkoholowe. - rozpoznawanie i postępowanie
Alkoholowy zespół abstynencyjny i psychozy alkoholowe - rozpoznawanie i postępowanie Prof. dr hab. Marcin Wojnar ALKOHOLOWY ZESPÓŁ ABSTYNENCYJNY (AZA) F10.3 (ICD-10) Zespół objawów pojawiających się wskutek
Bardziej szczegółowoCLONAZEPAMUM TZF 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Clonazepamum. alkohol etylowy bezwodny, alkohol benzylowy, kwas octowy lodowaty, glikol propylenowy.
Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoCharakterystyka Produktu Leczniczego
Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DEPAKINE, 288,2 mg/5 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 ml syropu zawiera 288,2 mg Natrii valproas (sodu walproinianu). Substancje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Levetiracetam Apotex, 250 mg, tabletki powlekane Levetiracetam Apotex, 500 mg, tabletki powlekane Levetiracetam Apotex, 750 mg, tabletki powlekane
Bardziej szczegółowoPrzełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny
Przełom I co dalej Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny Przełom miasteniczny Stan zagrożenia życia definiowany jako gwałtowne pogorszenie opuszkowe/oddechowe
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO ValproLEK 300, 300 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Bardziej szczegółowoDEPAKINE CHRONO 300, 200 mg + 87 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu. 1 tabletka zawiera 200 mg walproinianu sodu i 87 mg kwasu
DEPAKINE CHRONO 300, 200 mg + 87 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu. 1 tabletka zawiera 200 mg walproinianu sodu i 87 mg kwasu walproinowego, co odpowiada łącznie 300 mg sodu walproinianu.
Bardziej szczegółowoWyłączenia świadomości u dziecka w wieku 11 lat. Katarzyna Kotulska IPCZD Klinika Neurologii i Epileptologii
Wyłączenia świadomości u dziecka w wieku 11 lat Katarzyna Kotulska IPCZD Klinika Neurologii i Epileptologii W przychodni 1 Dziewczynka 11-letnia Bardzo dobrze się uczy, ale dysgrafia Ostatnio nauczyciele
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ValproLEK 300, 300 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SIGNOPAM, 10 mg, tabletki Temazepam
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta SIGNOPAM, 10 mg, tabletki Temazepam Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alermed, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy
Bardziej szczegółowoPENTHROX (metoksyfluran)
PENTHROX (metoksyfluran) Wskazówki do stosowania INFORMACJE ISTOTNE DLA FACHOWYCH PRACOWNIKÓW OCHRONY ZDROWIA DOTYCZĄCE ZMNIEJSZANIA RYZYKA Prosimy o zapoznanie się z treścią przed zastosowaniem metoksyfluranu
Bardziej szczegółowoNieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Medivitan im z lidokainą roztwór do wstrzykiwań Ampułko-strzykawka Ampułki Substancje czynne: pirydoksyny
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO PARACETAMOL HASCO, 80 mg, czopki PARACETAMOL HASCO, 125 mg, czopki PARACETAMOL HASCO, 250 mg, czopki PARACETAMOL HASCO, 500 mg,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. RELANIUM, 2 mg/5 ml, zawiesina doustna Diazepamum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta RELANIUM, 2 mg/5 ml, zawiesina doustna Diazepamum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje
Bardziej szczegółowoNitraty -nitrogliceryna
Nitraty -nitrogliceryna Poniżej wpis dotyczący nitrogliceryny. - jest trójazotanem glicerolu. Nitrogliceryna podawana w dożylnym wlewie: - zaczyna działać po 1-2 minutach od rozpoczęcia jej podawania,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoParacetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoCharakterystyka Produktu Leczniczego
Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Convival Chrono, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu Convival
Bardziej szczegółowoTerapia monitorowana , Warszawa
Terapia monitorowana Marian Filipek Pracownia Farmakokinetyki Zakład Biochemii i Medycyny Doświadczalnej Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka Warszawa 15.05.2009, Warszawa Wybór leku Dawka Droga podania
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL
PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA: INSTANYL, AEROZOL DO NOSA LEK STOSOWANY W LECZENIU PRZEBIJAJĄCEGO BÓLU NOWOTWOROWEGO Szanowny Farmaceuto, Należy
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ACODIN 300, (15 mg + 50 mg)/5 ml, syrop Dextromethorphani hydrobromidum + Dexpanthenolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ACODIN 300, (15 mg + 50 mg)/5 ml, syrop Dextromethorphani hydrobromidum + Dexpanthenolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Halidor 100 mg, tabletki Bencyclani fumaras
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Halidor 100 mg, tabletki Bencyclani fumaras Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoUTRATA ŚWIADOMOŚCI. Utrata świadomości jest stanem, w którym poszkodowany nie reaguje na bodźce z zewnątrz.
moduł V foliogram 34 UTRATA ŚWIADOMOŚCI Utrata świadomości jest stanem, w którym poszkodowany nie reaguje na bodźce z zewnątrz. Możliwe przyczyny: uraz czaszki, krwotok, niedotlenienie mózgu, choroby wewnętrzne,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Bunorfin 2 mg tabletki podjęzykowe Bunorfin 8 mg tabletki podjęzykowe.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Bunorfin 2 mg tabletki podjęzykowe Bunorfin 8 mg tabletki podjęzykowe Buprenorphinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Adamon SR 50, 50 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu Adamon SR 100, 100 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu Adamon SR 150, 150 mg, kapsułki
Bardziej szczegółowoDiagnostyka różnicowa omdleń
Diagnostyka różnicowa omdleń II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK 2014 Omdlenie - definicja Przejściowa utrata przytomności spowodowana zmniejszeniem perfuzji mózgu (przerwany przepływ mózgowy na 6-8sek lub zmniejszenie
Bardziej szczegółowo