POWIATOWY ZESPÓŁ SZPITALI

Transkrypt

1 PZS-O/IV/01/../2012 r. Oleśnica, dnia 02 kwietnia 2012 r. Wszyscy Wykonawcy dot. dostawa leków i produktów farmaceutycznych dla Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy PN/2/2012 Zgodnie z ustawą Prawo zamówień publicznych Zamawiający udziela odpowiedzi na następujące pytania: Czy Zamawiający dopuści wycenę leku za opakowanie, a nie za sztukę (zgodnie z Prawem Farmaceutycznym nie ma możliwości zakupu leku w innej formie niż dostępne na rynku opakowanie handlowe) w pozycjach gdzie w SIWZ występują sztuki lub mg, g, kg? Jeśli nie, to czy Zamawiający zgodzi się na podanie cen jednostkowych za sztukę, mg, ml etc netto i brutto z dokładnością do 4 miejsc po przecinku? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza wycenę leku za opakowanie. Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania w przypadku ampułki za fiolkę, fiolki na ampułkę, fiolki za ampułko-strzykawkę i odwrotnie? Odpowiedź: Nie, zamawiający nie wyraża zgody. Pytani: Poz.198 Czy Zamawiający zgodzi się na wycenę Dobuject 250mg/5ml, konc.5 amp.? Pozycja 439 Omeprazol 1200 szt. Helicid 40mg fiolka na Pantoprazol. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody ze względu na dłuższy czas oraz dodatkowe koszty podawania leku. Prosimy Zamawiającego o wydzielenie z pakietu 1 poz. 134 (Imipenem) i poz. 258 (Garamycin) i utworzenie odrębnego zadania na te leki? 1

2 W przypadku pozycji nr 134 z pakietu nr 1, czy Zamawiający dopuszcza lek, który nie powinno się stosować u dzieci poniżej 3 roku życia? Odpowiedź: W punkcie 4 SIWZ Zamawiający jasno stwierdza, że Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na poszczególne pozycje. Wobec powyższego pytanie jest bezzasadne. Zamawiający dopuszcza lek, którego nie powinno się stosować u dzieci poniżej 3 roku życia. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 462 i poz. 463 z pakietu nr 1 do osobnego Pakietu dotyczącego produktu Paracetamol Perfalgan 10mg/ml 100mlx12fiol oraz produktu Paracetamol Perfalgan 10mg/ml 50mlx12 fiol i wyrazi zgodę na produkt zamienny o nazwie Paracetamol Panpharma 10mg/ml, roztwór do infuzji (1 worek 100ml zawiera 1000mg paracetamolu w opakowaniach po 10 sztuk lub 1 worek 50 ml zawiera 500mg paracetamolu w opakowaniach po 10 sztuk), który daje możliwość wygodnej podaży leku? Odpowiedź: W punkcie 4 SIWZ Zamawiający jasno stwierdza, że Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na poszczególne pozycje. Wobec powyższego pytanie jest bezzasadne. Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zamianę. Zamawiający żąda jak w SIWZ. Czy Zamawiający wymaga w poz. 257 aby gąbka kolagenowa nasączona antybiotykiem posiadała świadectwo dopuszczenia do obrotu przez Ministerstwo Zdrowia zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (chodzi o to, aby był to lek). Czy Zamawiający wyklucza obecność antybiotyku w innej postaci niż siarczan (łatwo rozpuszczalny) w gąbce kolagenowej. Czy gąbka kolagenowa z siarczanem gentamycyny powinna posiadać zarejestrowane wskazanie w leczeniu i proklityce tkanki kostnej? Odpowiedź: Zamawiający wymaga w poz. 257 aby gąbka kolagenowa nasączona antybiotykiem posiadała świadectwo dopuszczenia do obrotu przez Ministerstwo Zdrowia zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne. Zamawiający dopuszcza tylko gąbkę kolagenową z siarczanem gentamycyny. Gąbka kolagenowa z siarczanem gentamycyny powinna posiadać zarejestrowane wskazanie w leczeniu i proklityce tkanki kostnej Czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie w paragrafie 1 ustęp 2 i paragrafie 5 ustęp 1 zapisu: Zmniejszenie ilości przedmiotu umowy w toku jej realizacji nie może przekroczyć 20% ilości określonej w niniejszej umowie Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę w paragrafie 6 ustęp 1 zapisu otrzymania na wystawienia faktury VAT? Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie paragrafu 11? Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycja 119 i 120 wymaga, aby Cefuroxym był stosowany bez ograniczeń wiekowych (od 1 dnia życia)? 2

3 Odpowiedź: Tak, Zamawiający w pakiecie 1 pozycja 119 i 120 wymaga, aby Cefuroxym był stosowany bez ograniczeń wiekowych (od 1 dnia życia). Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycja 119 i 120 wymaga, aby Cefuroxym był pakowany w fiolki do 30 ml? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga. Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycja 119 i 120 wymaga, aby Cefuroksym miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. zakażeniu skóry i tkanek miękkich, zakażenia kości i stawów, zapalenie opon mózgowordzeniowych, zapobieganie zakażeniom w chirurgii w okresie okołooperacyjnym? Odpowiedź: Tak, Zamawiający w pakiecie 1 pozycja 119 i 120 wymaga, aby Cefuroksym miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. zakażeniu skóry i tkanek miękkich, zakażenia kości i stawów, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapobieganie zakażeniom w chirurgii w okresie okołooperacyjnym. Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycja 117 wymaga, aby Ceftazidimum miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakażeniu dróg moczowych, posocznicy, zakażeniu skóry i tkanek miękkich? Odpowiedź: Tak, Zamawiający w pakiecie 1 pozycja 117 wymaga, aby Ceftazidimum miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakażeniu dróg moczowych, posocznicy, zakażeniu skóry i tkanek miękkich. Czy Zamawiający, w pakiecie 1 pozycja 117 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym 1g był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji? Odpowiedź: Zamawiający, w pakiecie 1 pozycja 117 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym 1g był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych. Czy Zamawiający w pakiecie zbiorczym, poz. 93 (Bupivacaine) wymaga zaoferowania produktu, którego działanie znieczulające pojawia się nie później niż po upływie 5-8 minut? Odpowiedź: Tak, Zamawiający w poz. 93 (Bupivacaine) wymaga zaoferowania produktu, którego działanie znieczulające pojawia się nie później niż po upływie 5-8 minut. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 682, 683, 684, 685, 688, 689, 693, 694, 695, 696, 700, 701 preparatów równoważnych w opakowaniach specjalistycznych tj. w workach Viaflo z dwoma niezależnymi portami? Worki Viaflo jako opakowania specjalistyczne płynów infuzyjnych posiadają dwa niezależne odseparowane porty, port do iniekcji umożliwia kilkukrotne jego użycie bez narażenia na rozszczelnienie opakowania. Są wykonane z tworzywa poliolefina/poliamid, posiadają badania stabilności z większością leków (nawet tych, które są zalecane do rozpuszczania tylko w szkle). Trójwarstwowa budowa worka zabezpiecza przed parowaniem, zwiększa wytrzymałość opakowania 3

4 a wewnętrzna warstwa nie reaguje z dodawanymi do płynu lekami i uniemożliwia osadzanie podawanego leku na ściankach. Odpowiedź pozytywna stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania korzystniejszej oferty. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 698 i 702 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte w opakowaniu specjalistycznym typu worek Viaflo z dwoma niezależnymi portami? Plasmalyte jest izotonicznym, fizjologicznie wyrównanym roztworem elektrolitów o ph najbardziej zbliżonym do osocza krwi ( około 7, 4) i fizjologicznej osmolarności, zbliżonej do osocza (295 mosm/l). Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian), który zabezpiecza przed ryzykiem wywołania kwasicy spowodowanej niedokrwieniem. Sklad : NaCl 5,26 g/l, KCl 0,37 g/l, Magnezu Chlorek sześciowodny 0,30 g/l, Sodu octan trójwodny 3,68 g/l, Sodu glukonian 5,02 g/l. Preparat nie zawiera jonów wapnia, co powoduje brak ryzyka precypitacji leków oraz zwiększa kompatybilność z krwią. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Czy Zamawiający wyrazi zgodę dla pozycji nr 359, 360, 622, , (płyny infuzyjne) na dostarczanie przedmiotu zamówienia w ciągu 48 godzin od momentu złożenia zamówienia dla dostaw zwykłych i w ciągu 24 godzin dla dostaw w trybie na cito? Czy Zamawiający w pozycji 143 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego w formie roztworu gotowego do podaży Ciprofloxacin Kabi 100mg rozpuszczony w 50ml 0,9%NaCl? Zastosowanie cyprofloksacyny w postaci roztworu gotowego do podaży podnosi bezpieczeństwo terapii i stanowi oszczędność dla szpitala, ponieważ nie wymaga użycia dodatkowego sprzętu i płynów infuzyjnych koniecznych do przygotowania leku w przypadku cyprofloksacyny w postaci koncentratu w ampułkach i fiolkach. Czy Zamawiający w pozycji 144 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego w formie roztworu gotowego do podaży Ciprofloxacin Kabi 200mg rozpuszczony w 100ml 0,9%NaCl? Zastosowanie cyprofloksacyny w postaci roztworu gotowego do podaży podnosi bezpieczeństwo terapii i stanowi oszczędność dla szpitala, ponieważ nie wymaga użycia dodatkowego sprzętu i płynów infuzyjnych koniecznych do przygotowania leku w przypadku cyprofloksacyny w postaci koncentratu w ampułkach i fiolkach. Czy Zamawiający w pozycji 510 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Nephrotect 500ml? 4

5 Czy Zamawiający w pozycji 526 wyrazi zgodę na zaoferowanie emulsji tłuszczowej Intralipid 10% 500ml? Czy Zamawiający w pozycji 531 wyrazi zgodę na zaoferowanie diety Fresubin Energy Drink 200ml? Czy Zamawiający w pozycji 532 wyrazi zgodę na zaoferowanie diety Fresubin Energy w opakowaniu EasyBag 1000ml? Czy Zamawiający w pozycji 542 wyrazi zgodę na zaoferowanie diety Fresubin Original w opakowaniu EasyBag 1000ml? Czy Zamawiający w pozycji 602 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Voluven 6% - 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 zawieszona w NaCl 0,9% 500ml? Czy Zamawiający w pozycji 682, 683 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu AQUA PRO INIECTIONE w butelce KabiPac z dwoma różnymi niezależnymi portami oraz samozasklepiającymi się membranami? Czy Zamawiający w pozycji 692 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu NATRIUM CHLORATUM 0,9% w butelce KabiPac z dwoma różnymi niezależnymi portami oraz samozasklepiającymi się membranami? Czy w pozycji 518. dopuszczają Państwo ofertę równoważnego wskazanemu mleka początkowego NAN Pro 1 350g? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Czy w pozycji 519. dopuszczają Państwo ofertę równoważnego wskazanemu mleka następnego NAN Pro 2 350g? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Czy w pozycji 531. dopuszczają Państwo równoważną wskazanej dietę Resource 2,0, dietę kompletną, hiperkaloryczną (2,0 kcal/ml) w postaci napoju mlecznego, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego, z dodatkiem smakowym (wanilia, morela). Do stosowania po 3-im roku życia. Buteleczka 200ml ze słomką. 5

6 Czy w pozycji 42. dopuszczają Państwo równoważną wskazanej dietę Resource junior, dietę kompletną, hiperkaloryczną (1,5 kcal/ml) w postaci napoju mlecznego, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego, z dodatkiem smakowym (wanilia, czekolada, truskawka). Do stosowania po 1-ym roku życia. Buteleczka 200ml ze słomką. Czy w poz. 596 (Sevofluranum 250ml 25 butelek) Zamawiający wymaga Sevoflurane do którego każda butelka jest fabrycznie wyposażona we wszystkie niezbędne elementy umożliwiające bezpieczne i bezpośrednie (tj. bez żadnych dodatkowych nakręcanych elementów) napełnianie parownika? Taki system zapobiega stratom leku podczas napełniania parowników. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga. 1 ust. 2 w związku z 5 ust 1 umowy czy Zamawiajacy wyrazi zgodę na określenie minimalnego poziomu realizacji umowy np. na poziomie 80% 2 ust. 4 w związku z 10 ust. 1 umowy czy Zamawiający może wyjaśnić jaka jest relacja powołanych wyżej przepisów, w szczególności czy Zamawiający może wyjaśnić, czy zmiana stawki podatku VAT, jak również zmiana cen urzędowych, wymaga sporządzenia aneksu do umowy czy też nie? Jeżeli okazałoby się, że zmiana stawki podatku VAT i zmiana cen urzędowych wymaga sporządzenia aneksu do umowy, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie wyjątku dotyczącego zmiany stawki VAT lub zmiany cen urzędowych, tak aby w przypadku zmiany stawki podatku VAT lub w przypadku zmiany cen urzędowych uwzględnienie nowej ceny (i związana z tym zmiana ceny brutto) następowało automatycznie w dacie określonej przez przepisy wprowadzające zmianę stawki podatku VAT lub zmianę cen urzędowych bez konieczności podpisywania odrębnego aneksu? Zamawiający formy pisemnej aneksów. Zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy do 3 dni roboczych? 4 ust. 2 umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy dla tzw. Dostaw interwencyjnych do 24 godzin? Wykonawca mający siedzibę w innej miejscowości niż Zamawiający nie może podjąć się dostarczenia takiego zamówienia w tym samym dniu. Takie postępowanie ogranicza możliwość dochowania terminów jedynie do lokalnych dostawców co rażąco narusza art. 7 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych. 6

7 4 ust. 4 umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu do rozpatrzenia reklamacji w zakresie braków ilościowych do 72 godzin ograniczając jednocześnie jego bieg do dni roboczych od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy? 11 umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie tego postanowienia, ewentualnie na uzupełnienie o następujące sformułowanie: przy czym Zamawiający nie może odmowić zgody bez uzasadnionej przyczyny? Zwracamy uwagę, że dokonując dostawy i odraczając termin płatności wykonawca w pewnym zakresie kredytuje Zamawiającego. W przypadku nie zrealizowania przez Zamawiającego jego zobowiązań w zakresie zapłaty wykonawca powinien mieć prawo do odzyskania należnego mu wynagrodzenia m.in. przez przeniesienie wierzytelności na osobę trzecią. Wskazane postanowienie ogranicza w praktyce prawa wykonawcy do dochodzenia swoich należności wyłącznie na drodze sądowej. 7