WYJAŚNIENIE I ZMIANA TREŚCI SIWZ

Transkrypt

1 Drezdenko, dnia 14 stycznia 2011 roku Do wszystkich Wykonawców, ubiegających się o zamówienie P2 Dotyczy postępowania o udzielnie zamówienia publicznego na dostawę preparatów leczniczych dla Powiatowego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. NZOZ Szpital Powiatowy w Drezdenku, nr sprawy PCZ- NZOZ/PN/15/2010, Dz.U. S 249 z dnia r. nr PL; WYJAŚNIENIE I ZMIANA TREŚCI SIWZ Zamawiający, w trybie art. 38 ust. 1, 2, 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (T. J. Dz. U. z dnia 8 czerwca 2010r. nr 113, poz.759z późn.zm.), zwanej dalej Ustawą, wyjaśnia oraz wprowadza zmiany w treści SIWZ, tj.: Pytanie nr 1 dotyczy pakietu nr 9, poz. 2, 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 9 poz. 2,3? Stworzenie osobnego pakietu z w/w pozycjami pozwoli na uzyskanie przez Zamawiającego korzystniejszej oferty cenowej. Odp. do pytania 1 Pytanie nr 2 dotyczy pakietu nr 11, poz. 4,5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 11 poz. nr 4 i 5 preparatu równoważnego o nazwie handlowej Fluconazole Redibag 2mg/ml o pojemności kolejno 100 i 50 ml? W przypadku odpowiedzi pozytywnej prosimy o wydzielenie z pakietu co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Odp. do pytania 2 Pytanie nr 3 dotyczy pakietu nr 32, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 32 poz. 4? Stworzenie osobnego pakietu z w/w pozycją pozwoli na uzyskanie przez Zamawiającego korzystniejszej oferty cenowej na pozostałe pozycje w/w pakiecie. Odp. do pytania 3 Pytanie nr 4 dotyczy pakietu nr 32, poz. 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 32 poz. nr 2,3,5,6,7,8,9,11,12 preparatu równoważnego w opakowaniu typu worek Viaflo? Worki Viaflo, jako opakowania specjalistyczne płynów infuzyjnych, posiadają dwa niezależne odseparowane porty, port do iniekcji umożliwia kilkukrotne jego użycie bez narażenia na rozszczelnienie opakowania. Są wykonane z tworzywa poliolefina/poliamid, posiadają badania stabilności z większością leków (nawet tych, które są zalecane 1

2 do rozpuszczania tylko w szkle) Są pakowane w opakowanie zewnętrzne, co daje jałowość worka po jego rozpakowaniu, a co za tym idzie mniejsze zużycie środków dezynfekcyjnych (oszczędność i mniejsze narażenie personelu na wdychanie w/w środków). Całe opakowanie (w tym cały wlew oraz 2 porty) worka Viaflo jest poddane wielostopniowemu procesowi sterylizacji, w tym promieniami gamma w sposób zgodny i spełniający wymogi Normy ISO Trójwarstwowa budowa worka zabezpiecza przed parowaniem, zwiększa wytrzymałość opakowania a wewnętrzna warstwa nie reaguje z dodawanymi do płynu lekami i uniemożliwia osadzanie podawanego leku na ściankach. Utylizacja worka jest znacznie mniej kłopotliwa i mniej kosztowna. Ponadto worki Viaflo posiadają największą na rynku wolną przestrzeń do dostrzyknięcia leku, która wynosi: dla pojemności 100 ml 81,90 ml dla pojemności 250 ml 175,60 ml dla pojemności 500 ml 256,30 ml dla pojemności 1000 ml 278,80 ml. Odp. do pytania 4 Pytanie nr 5 dotyczy pakietu nr 32, poz. 13, 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 32 poz. nr 13,14 preparatu równoważnego w butelce PE? Odp. do pytania 5 Pytanie nr 6 dotyczy pakietu nr 32, poz. 10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 32 poz. nr 10 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego PlasmaLyte w opakowaniu worek Viaflo? PlasmaLyte jest izotonicznym płynem wieloelektrolitowym o fizjologicznym składzie i fizjologicznym Ph oraz fizjologicznej osmolarności. Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian), co zabezpiecza przed ryzykiem wywołania kwasicy spowodowanej niedokrwieniem. Nie zawiera jonów wapnia, co zwiększa kompatybilność z krwią i lekami. PlasmaLyte ma skład najbardziej zbliżony do osocza. Odp. do pytania 6 Pytanie nr 7 dotyczy pakietu nr 32, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 32 poz. nr 1 przyrządu o nazwie handlowej CytoLuer? CytoLuer nie zawiera lateksu, PCV. Jest odporny na lipidy. Igła : 2,1 mm pokryta jest silikonem. Zawór wykonany z silikonu medycznego, a zacisk zamykający z polipropylenu. Maksymalna prędkość przepływu wynosi około ml/godz. Objętość wypełnienia wynosi 0,15 ml. Dostęp do łącznika Cytoluer za pomocą strzykawki: zaleca się maksymalnie 10. Dostęp Cytoluer do worka : wyłącznie jednorazowe użycie, jeden dostęp. Urządzenie do rozpuszczania i podawania leków cytostatycznych, zapobiegających zakłuciu igłą. Umożliwia szybkie rozpuszczenie leku. Bezpieczne połączenie z workiem lub dostępem typu Luer. Odp. do pytania 7 Pytanie nr 8 dotyczy pakietu nr 33, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 33 poz. nr 1 przyrządu o nazwie handlowej CytoLuer? 2

3 CytoLuer nie zawiera lateksu, PCV. Jest odporny na lipidy.igła : 2,1 mm pokryta jest silikonem. Zawór wykonany z silikonu medycznego a zacisk zamykający z polipropylenu. Maksymalna prędkość przepływu wynosi około ml/godz. Objętość wypełnienia wynosi 0,15 ml. Dostęp do łącznika Cytoluer za pomocą strzykawki : zaleca się maksymalnie 10. Dostęp Cytoluer do worka : wyłącznie jednorazowe użycie, jeden dostęp. Urządzenie do rozpuszczania i podawania leków cytostatycznych, zapobiegających zakłuciu igłą. Umożliwia szybkie rozpuszczenie leku.bezpieczne połączenie z workiem lub dostepem typu Luer. Odp. do pytania 8 Pytanie nr 9 dotyczy pakietu nr 33, poz. 2, 9, 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 33 poz. nr 2,9,11 preparatu równoważnego w opakowaniu typu worek Viaflo? Worki Viaflo jako opakowania specjalistyczne płynów infuzyjnych posiadają dwa niezależne odseparowane porty, port do iniekcji umożliwia kilkukrotne jego użycie bez narażenia na rozszczelnienie opakowania. Są wykonane z tworzywa poliolefina/poliamid, posiadają badania stabilności z większością leków (nawet tych, które są zalecane do rozpuszczania tylko w szkle) Są pakowane w opakowanie zewnętrzne, co daje jałowość worka po jego rozpakowaniu, a co za tym idzie mniejsze zużycie środków dezynfekcyjnych (oszczędność i mniejsze narażenie personelu na wdychanie w/w środków). Całe opakowanie (w tym cały wlew oraz 2 porty) worka Viaflo jest poddane wielostopniowemu procesowi sterylizacji, w tym promieniami gamma w sposób zgodny i spełniający wymogi Normy ISO Trójwarstwowa budowa worka zabezpiecza przed parowaniem, zwiększa wytrzymałość opakowania a wewnętrzna warstwa nie reaguje z dodawanymi do płynu lekami i uniemożliwia osadzanie podawanego leku na ściankach. Utylizacja worka jest znacznie mniej kłopotliwa i mniej kosztowna. Ponadto worki Viaflo posiadają największą na rynku wolną przestrzeń do dostrzyknięcia leku, która wynosi: dla pojemności 100 ml 81,90 ml dla pojemności 250 ml 175,60 ml dla pojemności 500 ml 256,30 ml dla pojemności 1000 ml 278,80 ml. Odp. do pytania 9 Pytanie nr 10 dotyczy pakietu nr 33, poz. 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 13 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 33 poz. nr 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 13 preparatu równoważnego w butelce PE? Odp. do pytania 10 Pytanie nr 11 dotyczy pakietu nr 33, poz. 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 33 poz. 7? Stworzenie osobnego pakietu z w/w pozycjami pozwoli na uzyskanie przez Zamawiającego korzystniejszej oferty cenowej. Odp. do pytania 11 3

4 Pytanie nr 12 dotyczy pakietu nr 34, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 34 poz. nr 3 Hydroksyetylkoskrobi Plasmavolume HES 130/0,42/6:1 w roztworze Ringera z octanem ( z niskim sodem o parametrach: Na 130mmol/l, Cl 112 mmol/l) w opakowaniu typu worek? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne Odp. do pytania 12 Pytanie nr 13 dotyczy pakietu nr 34, poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 34 poz. nr 5 preparatu równoważnego w opakowaniu typu worek Viaflo? Worki Viaflo jako opakowania specjalistyczne płynów infuzyjnych posiadają dwa niezależne odseparowane porty, port do iniekcji umożliwia kilkukrotne jego użycie bez narażenia na rozszczelnienie opakowania. Są wykonane z tworzywa poliolefina/poliamid, posiadają badania stabilności z większością leków (nawet tych, które są zalecane do rozpuszczania tylko w szkle) Są pakowane w opakowanie zewnętrzne, co daje jałowość worka po jego rozpakowaniu, a co za tym idzie mniejsze zużycie środków dezynfekcyjnych (oszczędność i mniejsze narażenie personelu na wdychanie w/w środków). Całe opakowanie (w tym cały wlew oraz 2 porty) worka Viaflo jest poddane wielostopniowemu procesowi sterylizacji, w tym promieniami gamma w sposób zgodny i spełniający wymogi Normy ISO Trójwarstwowa budowa worka zabezpiecza przed parowaniem, zwiększa wytrzymałość opakowania a wewnętrzna warstwa nie reaguje z dodawanymi do płynu lekami i uniemożliwia osadzanie podawanego leku na ściankach. Utylizacja worka jest znacznie mniej kłopotliwa i mniej kosztowna. Ponadto worki Viaflo posiadają największą na rynku wolną przestrzeń do dostrzyknięcia leku, która wynosi: dla pojemności 100 ml 81,90 ml dla pojemności 250 ml 175,60 ml dla pojemności 500 ml 256,30 ml dla pojemności 1000 ml 278,80 ml. Odp. do pytania 13 Pytanie nr 14 dotyczy pakietu nr 34, poz. 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 34 poz. nr 15 preparatu równoważnego w opakowaniu typu worek? Odp. do pytania 14 Zamawiający nie stawia wymagań w zakresie opakowania. Pytanie nr 15 dotyczy pakietu nr 35, poz. 1, 8, 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 35 poz. 1,8,9? Stworzenie osobnego pakietu z w/w pozycjami pozwoli na uzyskanie przez Zamawiającego korzystniejszej oferty cenowej na pozostałe pozycje w w/w pakiecie. Odp. do pytania 15 Pytanie nr 16 dotyczy pakietu nr 35, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 35 poz. nr 2 Hydroksyetylkoskrobi Plasmavolume HES 130/0,42/6:1 w roztworze Ringera z octanem ( z niskim sodem o parametrach: Na 130mmol/l, Cl 112 mmol/l) w opakowaniu typu worek? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne 4

5 Odp. do pytania 16 Pytanie nr 17 dotyczy pakietu nr 35, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 35 poz. nr. 3 Hydroksyetylkoskrobi HES 200/05 o tężeniu 10 %, w roztworze 0,9 % Natri Chloridum w opakowaniu butelka PE? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne Odp. do pytania 17 Pytanie nr 18 dotyczy pakietu nr 35, poz. 4, 5, 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 35 poz. nr 4,5,6 preparatu równoważnego w opakowaniu typu pour bottle? Odp. do pytania 18 Pytanie nr 19 dotyczy pakietu nr 35, poz. 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 35 poz. nr 7 płynu wieloelektrolitowego w opakowaniu typu PE? Odp. do pytania 19 Pytanie nr 20 dotyczy pakietu nr 60, poz. 1, 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 60 poz. nr 1,2 jednego preparatu zawierającego 9 witamin rozpuszczalnych w wodzie i 3 witaminy rozpuszczalne w tłuszczach Cernevit? Zaoferowanie witamin w jednej ampułce będzie dla zamawiającego korzystne cenowo. W przypadku odpowiedzi pozytywnej prosimy o wyłączenie z pakietu. Skład Cernevitu: retynolu palmitynian 3500 j.m. cholekalcyferol 220 j.m. DL-α-tokoferol 11,20 j.m. kwas askorbowy 125 mg kokarboksylaza czterowodna 3,51 mg sól sodowa fosforanu ryboflawiny 4,14 mg pirydoksyny chlorowodorek 4,53 mg cyjanokobalamina 6 µg kwas foliowy 414 µg dekspantenol 17,25 mg biotyna 69 µg nikotynamid 46 mg Odp. do pytania 20 Pytanie nr 21 dotyczy pakietu nr 60, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 60 poz. 3? Stworzenie osobnego pakietu z w/w pozycją pozwoli na uzyskanie przez Zamawiającego korzystniejszej oferty cenowej. 5

6 Odp. do pytania 21 Pytanie nr 22 dotyczy pakietu nr 63, poz. 9 Czy zamawiający miał na myśli, w Pakiecie nr 63 poz. 9 koncentrat pierwiastków śladowych, do sporządzania roztworu do infuzji, roztwór-40ml o nazwie handlowej Decaven o potwierdzonej zgodności z preparatami do żywienia pozajelitowego firmy Baxter? Odp. do pytania 22 Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty w zakresie pakietu 63 poz. 9 na koncentrat pierwiastków śladowych, do sporządzania roztworu do infuzji, roztwór-40ml. Pytanie nr 23 dotyczy pakietu nr 63, poz. 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 63 poz. nr 8 emulsji tłuszczowej, roztworu LCT PUFA, preparatu o nazwie handlowej Ivelip 20%? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne. Odp. do pytania 23 Pytanie nr 24 dotyczy pakietu nr 61, poz. 3 Czy zamawiający w pakiecie 61 w pozycji 3 dopuści Aminomel Nephro 6% 500 ml w opakowaniu typu butelka? Odp. do pytania 24 Pytanie nr 25 dotyczy pakietu nr 61, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 61 poz. 1 roztworu aminokwasów wraz z elektrolitami o stężeniu 10%, o nazwie handlowej Aminomel 10E o pojemności 500 ml? Roztwór stanowi składnik całkowitego żywienia pozajelitowego przed, w czasie i po operacjach, z dużym niedoborem białka. Do stosowania przy podaży elektrolitów i płynów, zwłaszcza u chorych po ciężkich urazach i urazach mnogich oraz w ostrych i przewlekłych chorobach. Odp. do pytania 25 Pytanie nr 26 dotyczy pakietu nr 61, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 61 poz. 2? Stworzenie osobnego pakietu z w/w pozycją pozwoli na uzyskanie przez Zamawiającego korzystniejszej oferty cenowej na pozostałe pozycje w/w pakietu. Odp. do pytania 26 Pytanie nr 27 dotyczy pakietu nr 63, poz. 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 63 poz. 7? Stworzenie osobnego pakietu z w/w pozycją pozwoli na uzyskanie przez Zamawiającego korzystniejszej oferty cenowej na pozostałe pozycje w/w pakietu. Odp. do pytania 27 6

7 Pytanie nr 28 dotyczy pakietu nr 62, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 62 poz. 1 preparatu do żywienia pozajelitowego drogą żył głównych, w worku trzykomorowym umożliwiającym suplementację elektrolitami, witaminami, pierwiastkami śladowymi, o zawartości azotu 8,4 g i glukozy 180g o nazwie handlowej Multimel N-6900 E o pojemności 1500 ml? Odp. do pytania 28 Pytanie nr 29 dotyczy pakietu nr 62, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 62 poz. 2 gotowego worka 3 komorowego Multimel N6-900E o energii całkowitej 2030 kcal, azotu 11,2g oraz aminokwasów 68g o poj ml? Odp. do pytania 29 Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty w zakresie pakietu 62 poz. 2 na preparat o w/w składzie, przy pozostałych parametrach bez zmian. Pytanie nr 30 dotyczy pakietu nr 62, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 62 poz. 3 preparatu do żywienia pozajelitowego drogą żył centralnych, w worku trzykomorowym umożliwiającym suplementację elektrolitami, witaminami, pierwiastkami śladowymi, o zawartości azotu 13,2g o nazwie handlowej Multimel N7-1000E o pojemności 2000ml? Odp. do pytania 30 Pytanie nr 31 dotyczy pakietu nr 62, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 62 poz. 4 gotowego worka 3 komorowego, do podaży drogą żył obwodowych Multimel N4-550E o energii całkowitej 910 kcal, azotu 5,4 g oraz aminokwasów 33 g o poj ml? Odp. do pytania 31 Pytanie nr 32 dotyczy pakietu nr 62, poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 62 poz. 5 gotowego worka 3 komorowego, do podaży drogą żył obwodowych Multimel N4-550E o energii całkowitej 1215 kcal, azotu 7,3 g oraz aminokwasów 44 g o poj ml? Odp. do pytania 32 Pytanie nr 33 dotyczy pakietu nr 63, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 63 poz. 1 preparatu do żywienia pozajelitowego drogą żył głównych, w worku trzykomorowym umożliwiającym suplementację elektrolitami, witaminami, pierwiastkami śladowymi, o zawartości azotu 6,6g i glukozy 160g o nazwie handlowej Multimel N7-1000E o pojemności 1000 ml? Odp. do pytania 33 7

8 Pytanie nr 34 dotyczy pakietu nr 63, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 63 poz. 2 preparatu do żywienia pozajelitowego drogą żył głównych, w worku trzykomorowym umożliwiającym suplementację elektrolitami, witaminami, pierwiastkami śladowymi, o zawartości azotu 8,4 g i glukozy 180g o nazwie handlowej Multimel N-6900 E o pojemności 1500 ml? Odp. do pytania 34 Pytanie nr 35 dotyczy pakietu nr 63, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 63 poz. 3 gotowego worka 3 komorowego Multimel N6-900E o energii całkowitej 2030 kcal, azotu 11,2g oraz aminokwasów 68g o poj ml? Odp. do pytania 35 Pytanie nr 36 dotyczy pakietu nr 63, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 63 poz. 4 gotowego worka 3 komorowego, do podaży drogą żył obwodowych Multimel N4-550E o energii całkowitej 910 kcal, azotu 5,4 g oraz aminokwasów 33 g o poj ml? Odp. do pytania 36 Pytanie nr 37 dotyczy pakietu nr 63, poz. 5, 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 63 poz. 5 i 6 gotowego worka 3 komorowego, do podaży drogą żył obwodowych Multimel N4-550E o energii całkowitej 1215 kcal, azotu 7,3 g oraz aminokwasów 44 g o poj ml? Odp. do pytania 37 Pytanie nr 38 dotyczy pakietu nr 27, poz. 6, 7 Czy Zamawiający w pakiecie nr 27 poz. 6 i 7 (Meropenem) wyraża zgodę na wycenę maropenemu, który nie ma zarejestrowanego wskazania w leczeniu posocznicy (sepsy)? Odp. do pytania 38 Pytanie nr 39 dotyczy pakietu nr 40, poz. 3 Czy Zamawiający w pakiecie nr 40 poz. 3 (Bupivacainum hydroch. 0,5%Heavy) oczekuje, aby oferent dostarczał roztwór pakowany w jałowe blistry. Odp. do pytania 39 Pytanie nr 40 dotyczy pakietu nr 2, poz. 1, pakiet 40, poz. 27 Czy Zamawiający w pakiecie 2 poz. 1 oraz pakiecie 40, poz. 27 (Omeprazolum) oczekuje, aby oferent wycenił inhibitor pompy protonowej, której trwałość roztworu wynosi przynajmniej 6 godzin? Odp. do pytania 40 8

9 Pytanie nr 41 dotyczy pakietu nr 2, poz. 1, pakiet 40, poz. 27 Czy Zamawiający w pakiecie 2 poz. 1 oraz pakiecie 40, poz. 27 (Omeprazolum) dopuszcza wycenę inhibitora pompy protonowej, dla której nie istnieją dane kliniczne pozwalające określić bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u dzieci? Odp. do pytania 41 Pytanie nr 42 dotyczy pakietu nr 37, poz. 1 Czy w pakiecie nr 37, poz. 1 (sevofluran 250ml 30 butelek), sevoflurane ma pasować do parowników ze szczelnym bezpośrednim systemem napełniania, bez żadnych elementów łączących butelkę z parownikiem, będących na wyposażeniu szpitala? Odp. do pytania 42 Zamawiający zwraca uwagę, iż w zakresie pakietu 37 Wykonawca zobowiązany będzie użyczyć parowniki na czas trwania umowy, dlatego też po stronie Wykonawca jest dostarczenie parownika umożliwiającego stosowanie zaoferowanego preparatu leczniczego. Pytanie nr 43 Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowo brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, który można by było go zastąpić, należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Odp. do pytania 43 Zamawiający wyjaśnia, iż zgodnie z pkt. 4 SIWZ, Wykonawca zobowiązany jest złożyć ofertę na wszystkie pozycje asortymentowe, a brak oferty cenowej nawet w jednej pozycji danego pakietu spowoduje konieczność odrzucenia oferty w zakresie części, której dotyczy. Pytanie nr 44 Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np.: wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma postać drażetki, kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowe oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za ampułkostrzykawkę i odwrotnie? Odp. do pytania 44 W dodatku nr 2 do SIWZ wskazane są pozycje asortymentowe w których dopuszczone są zamienniki rodzaju opakowań. Pytanie nr 45 Czy Zamawiający dopuści wycenę leku za opakowanie, a nie za sztukę (zgodnie z Prawem Farmaceutycznym nie ma możliwości zakupu leku w innej formie niż dostępne na rynku opakowanie handlowe)? Jeśli nie, to czy Zamawiający zgodzi się na podanie cen jednostkowych za sztukę netto z dokładnością do 4 miejsc o przecinku? Odp. do pytania 8 Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ i nie dopuszcza do wyceny z dokładnością do 4 miejsc po przecinku. Pytanie nr 46 dotyczy wzoru umowy Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy poprzez wprowadzenie do niej dodatkowego zapisu o treści następującej: W celu zabezpieczenia wykonania umowy odbiorca przedłoży dostawcy Warianty do wyboru: Gwarancję bankową Gwarancję ubezpieczeniową Dokona przedpłaty na całość dostarczanych wyrobów Odp. do pytania 46 Zamawiający nie wprowadzi proponowanej treści do wzoru umowy. 9

10 Pytanie nr 47 dotyczy wzoru umowy Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 9 ust. 2 i wprowadzi jako obowiązujący na końcu zapis: w pkt.a) jednak nie więcej niż 10% wartości brutto zareklamowanej dostawy, w pkt. b) jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niezrealizowanej dostawy Odp. do pytania 47 Zamawiający nie wprowadzi proponowanej treści do wzoru umowy. Pytanie nr 48 dotyczy wzoru umowy Czy w związku ze znowelizowanym brzmieniem art. 144 ustawy PZP, Zamawiający dopuści w następujących przypadkach możliwość wprowadzenia zmian do umowy: Gdy czas realizacji umowy wystąpią nieprzewidywalne zdarzenia lub okoliczności, które uniemożliwiają zrealizowanie przedmiotu zamówienia w sposób określony, w zakresie i w terminie przewidzianym w ofercie, W przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia dopuszcza się zmianę na nowy produkt o tych samych bądź lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie; Zmiany towaru na inny synonimowy i tańszy, lub inny w ramach tej samej grupy. Odp. do pytania 48 Zamawiający nie wprowadzi proponowanej treści do wzoru umowy. Pytanie nr 49 dotyczy pakietu nr 51, Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych wielkościach opakowań, tj.: Poz. 3, 4 w opakowaniach x 90tabl zamiast 30 tabl Poz. 2,5 w opakowaniach x 90tabl zamiast 60tabl. Odp. do pytania 49 Zamawiający wyjaśnia, iż w pkt. 3 SIWZ opis przedmiotu zamówienia, ppkt.4 opisany jest sposób przeliczania ilości opakowań, przy oferowaniu preparatów leczniczych konfekcjonowanych w opakowaniach innych niż wskazane w dodatku nr 1 do SIWZ. Pytanie nr 50 dotyczy pakietu nr 51, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie lub przeniesienie do innego pakietu pozycji nr 1 z pakietu 51? Powyższe spowodowane jest niemożnością zapewnienia Państwu zakontraktowanych ilości przez pełen okres obowiązywania umowy przetargowej. Pozytywne rozpatrzenie naszej prośby umożliwi przedstawienie Państwu konkurencyjnej oferty cenowej na pozostałe preparaty. Odp. do pytania 50 Pytanie nr 51 dotyczy pakietu nr 38, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 38 poz. nr 4 preparatu równoważnego o takim samym zastosowaniu klinicznym, o nazwie Cipronex 100mg/50ml x 1 w formie gotowego roztworu do infuzji w pojemniku polietylenowym (flakony) w ilości 400 wlewów? Odp. do pytania 51 Pytanie nr 52 dotyczy pakietu nr 10, poz. 2 Czy Zamawiający w pakiecie 10 poz. 2 wymaga, aby Cefuroxime 1,5g pakowany był w fiolki o pojemności 30ml. 10

11 Odp. do pytania 52 Pytanie nr 53 dotyczy pakietu nr 10, poz.1 i 2 Czy Zamawiający w pakiecie 10 poz. 1 i 2 wymaga, aby Cefuroxime 0,75g i 1,5g był stosowany bez ograniczeń wiekowych (od 1 roku życia). Odp. do pytania 53 Pytanie nr 54 dotyczy pakietu nr 14, poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie 14 poz. 1 wymaga, aby Ceftazidim miał wskazanie do stosowania m.in.: przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, posocznicy, zakażeniu dróg moczowych, zakażeniu skóry i tkanek miękkich? Odp. do pytania 54 Pytanie nr 55 dotyczy pakietu nr 14, poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie 14 poz. 1 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym 1g był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji? Odp. do pytania 55 Pytanie nr 56 Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zamawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ. Odp. do pytania 56 Zamawiający zwraca uwagę, iż w pkt. 4 SIWZ zawarta jest informacja dotycząca powyższej kwestii. Odpowiedź jak do pytania 49. Pytanie nr 57 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglając w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp. do pytania 57 Odpowiedź jak do pytania 49. Zamawiający zaleca zapoznanie się z treścią SIWZ. Pytanie nr 58 Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowo brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, który można by było go zastąpić, należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Odp. do pytania 58 Odpowiedź jak do pytania 43. Pytanie nr 59 Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np.: wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma postać drażetki, kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowe oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za ampułkostrzykawkę i odwrotnie? Odp. do pytania 59 Odpowiedź jak do pytania

12 Pytanie nr 60 Czy Zamawiający dopuści wycenę leku za opakowanie, a nie za sztukę (zgodnie z Prawem Farmaceutycznym nie ma możliwości zakupu leku w innej formie niż dostępne na rynku opakowanie handlowe)? Jeśli nie, to czy Zamawiający zgodzi się na podanie cen jednostkowych za sztukę netto z dokładnością do 4 miejsc o przecinku? Odp. do pytania 60 Odpowiedź jak do pytania 45. W dodatku nr 2 do SIWZ, w zakresie pakietu 62 poz. 2 zaistniał błąd pisarski. W związku z powyższym Zamawiający w trybie art. 38 ust. 4 wprowadza zmianę treści SIWZ w zakresie pakietu 62 pkt. 2. Treść po zmianie: Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego zawierający :aminokwasy, glukozę, fosforany, tłuszcze (emulsja tłuszczowa: 20%- 30%olej sojowy(pufa) +olej z oliwek (MUFA))- przeznaczony do 2 podawania do żyły głównej kcal worek 3-komorowy 50 W załączeniu do niniejszych wyjaśnień zmieniony dodatek nr 2 do SIWZ. Z poważaniem, PREZES Ryszard Hatała W trybie art. 38 ust. 2 ustawy wyjaśnienia oraz ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zamieszczono na stronie internetowej dnia 14 stycznia 2011r. 12