ZAWIADOMIENIE. Do Zamawiającego w toku postępowania złożono następujące zapytania:

Transkrypt

1 ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ CZARNKÓW, ul. Kościuszki 96 tel. (067) , tel./fax (067) NIP REGON Czarnków, dnia r ZAWIADOMIENIE Dotyczy postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na : Sukcesywne dostawy leków i płynów infuzyjnych. Postępowanie opublikowane w Dzienniku Urzędowym UE z dnia r. 2012/S Zamieszczono na stronie internetowej Szpitala : Do Zamawiającego w toku postępowania złożono następujące zapytania: Pytanie nr 1 Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie- jakiej pojemności Multimelu N6-900E oczekuje Zamawiający w pakiecie XV poz. 25? Opakowanie 2000 ml. Pytanie nr 2 Zamawiający opisał w pakiecie XV poz worek i w poz. 25 jest opisany preparat występujący w worku trzykomorowym - natomiast w opisie pakietu podał wymóg butelki stojącej z dwoma portami. Czy w związku z tym zamawiający w pakiecie XV rezygnuje z wymogu butelki stojącej? Nie, tylko w poz. 11 jest worek, reszta butelka tak jak w opisie. Pytanie nr 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w grupie 15 pozycja 3 produktu leczniczego Geloplasma roztwór zmodyfikowanej żelatyny 3% w opakowaniu worek 500ml? Pytanie nr 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w grupie 15 pozycja 25 worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 75,0g z tauryną, 12g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 56g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 187g o energii pozabiałkowej 1300 kcal, pojemności 1477ml? Pytanie nr 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w grupie 15 pozycja 30 preparatu Natrium Chloratum 0,9% do przepłukiwania w butelce zakręcanej 500ml? Pytanie nr 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leków równoważnych w opakowaniach innych niż wskazane w SIWZ i odpowiednie przeliczenie ilości wymaganych opakowań? Czy ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę czy pozostawić po przecinku? strona 1/6

2 Tak, ale tylko leków w tabletkach nie dotyczy to maści i płynów. Należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Pytanie nr 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę postaci proponowanych preparatów- tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko strzykawki i odwrotnie? Pytanie nr 8 Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 61 z Grupy nr 4 do osobnej Grupy dotyczącej produktu Perfalgan 19/100 ml x 12 flak i wyrazi zgodę na produkt zamienny o nazwie Paracetamol Panpharma 10mg/ml, roztwór do infuzji (1 worek 100ml zawiera 1000mg paracetamolu w opakowaniach po 10 sztuk), który daje możliwość wygodnej podaży leku? Pytanie nr 9 poz. 3 W związku z brakiem Gelofuziny 500 ml w opakowaniu stojącym z dwoma różnymi portami prosimy o dopuszczenie produktu w opakowaniu stojącym z dwoma równymi portami. Pytanie nr 10 poz. 25 Prosimy o dopuszczenie produktu w opakowaniu worek. Pytanie nr 11 poz. 25 Prosimy o doprecyzowanie jakiej pojemności dotyczy dana pozycja? Pozycja dotyczy pojemności 2000ml. Pytanie nr 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie, w pakiecie nr XV w poz. 2,4,5,6,9,12,13,14,19,20,27, płynów infuzyjnych o takim samym zastosowaniu klinicznym w opakowaniu typu butelka z dwoma niezależnymi portami, pod nazwą Ecoflac? Opakowanie typu Ecoflac podobnie jak Kabi Pac, które jest wymagane przez Zamawiającego, posiada dwa niezależne samo zasklepiające się porty, które nie wymagają dezynfekcji przy pierwszym użyciu, oraz membranę. W/w opakowanie w pełni spełnia definicję bezpieczeństwa opakowań systemu zamkniętego płynoterapii i posiada dodatkową przestrzeń na dostrzyknięcie leku w granicach ml, w zależności od pojemności butelki. strona 2/6

3 Pytanie nr 13 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie, w pakiecie nr XV w poz. 1,2,4,5,6,7,8,9,12,13,14,19,20,26,27, płynów infuzyjnych o takim samym zastosowaniu klinicznym w opakowaniu typu worek Viaflo? Worki Viaflo jako opakowanie specjalistyczne płynów infuzyjnych posiadają dwa niezależne odseparowane porty, port do iniekcji umożliwia kilkukrotne jego użycie bez narażania na rozszczelnienie opakowania. Są wykonane z tworzywa poliolefina/poliamid, posiadają badania stabilności z większością leków (nawet tych, które są zalecane do rozpuszczania tylko w szkle). Trójwarstwowa budowa worka zabezpiecza przed parowaniem, zwiększa wytrzymałość opakowania a wewnętrzna warstwa nie reaguje z dodawanymi do płynów lekami i uniemożliwia osadzanie podawanego leku na ściankach. Zgoda na powyższe pytanie pozwoli zwiększyć konkurencyjność składanych ofert, a co za tym idzie obniżyć koszty płynoterapii. Pytanie nr 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie, w pakiecie XV w poz. nr 9, koloidu opisanego w SIWZ, w opakowaniu typu butelka stojąca z dwoma równymi portami?. Pytanie nr 15 Grupa X, poz. 5 Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Ketoprofenu amp. 100mg x 10, posiadał zarejestrowane wskazanie do stosowania dożylnego? Pytanie nr 16 Grupa X, poz. 7 Czy Zamawiający dopuści preparat Ketonal kaps 50 mg, w opakowaniu 30 kapsułkowy i pozwoli przeliczyć odpowiednio żądaną ilość opakowań? Pytanie nr 17 Czy Zamawiający w pakiecie VII poz. 3,4 wymaga, aby Cefuroxym był stosowany bez ograniczeń wiekowych (od 1 dnia życia)? Pytanie nr 18 Czy Zamawiający w pakiecie VII poz. 3,4 wymaga, aby Cefuroxym był pakowany w fiolki do 30 ml? Nie, Zamawiający nie wymaga tego. Pytanie nr 19 Czy Zamawiający w pakiecie VII poz. 3,4 wymaga, aby Cefuroxym miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. zakażeniu skóry i tkanek miękkich, zakażenia kości i stawów, zapalenia opon mózgowo rdzeniowych, zapobieganie zakażeniom w chirurgii w okresie okołooperacyjnym. Tak. strona 3/6

4 Pytanie nr 20 Czy Zamawiający w pakiecie VII poz. 5 wymaga, aby Ceftazidimum miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakażeniu dróg moczowych, posocznicy, zakażeniu skóry i tkanek miękkich? Pytanie nr 21 Czy Zamawiający w pakiecie VII poz. 5 wymaga, aby Ceftazydym 1g był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji? Pytanie nr 22 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIII poz. 20 leku Plofed 1% em. do wstrz.iv 10mg/ml 5 fiolek x 20 ml?. Pytanie nr 23 PREAMBUŁA Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie po słowach WARTOŚĆ UMOWY sformułowania : na dzień jej zawarcia? Pytanie nr 24 1 ust. 2 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie sformułowania : z zastrzeżeniem postanowień niniejszej umowy w tym 2 ust.3 poniżej? Pytanie nr 25 2 ust. 1 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie sformułowania : z zastrzeżeniem postanowień niniejszej umowy w tym ust.3 poniżej? Pytanie nr 26 2 ust. 3 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez: (a) wykreślenie dotychczasowego brzmienia postanowienia, (b) sformułowania zapisu w następującym brzmieniu: Strony zgodnie postanawiają, iż w przypadku ustawowych zmian : stawek VAT oraz cen urzędowych leków stanowiących przedmiot zamówienia, zmianie ulegną ceny brutto oferowanych leków, w stosunku do wskazanych załączników do niniejszej umowy, a zmiany te następować będą z dniem wejścia w życie przepisów regulujących te zmiany, bez konieczności podpisywania odrębnych, pisemnych aneksów strona 4/6

5 Pytanie nr 27 2 ust. 5 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość : (a) wykreślenia tego postanowienia, bądź (b) uzupełnienia zapisu poprzez dodanie zapisu Zamawiający oświadcza, że łącznie ograniczenie zamówienia leków przez Zamawiającego nie będzie większe niż 30% w stosunku do wartości/ilości określonej niniejszą umową? Pytanie nr 28 5 ust. 2 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez: wykreślenie z tego postanowienia sformułowania i uwzględnienia? Pytanie nr 29 6 ust. 2 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez: zastąpienie słowa Wykonawca sformułowaniem Każda ze stron? Pytanie nr 30 7 ust. 1 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez: (a) obniżenie kary umownej do 5%,(b) zastąpienia dotychczasowego zapisu podstawy naliczania kary umownej, nowym w brzmieniu wartości niezrealizowanej części umowy.? Pytanie nr 31 7 ust. 2 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez: (a) zastąpienie słów przez Zamawiającego sformułowaniem przez stronę,(b) zastąpienie słowa Zamawiający sformułowaniem uprawniona strona? Pytanie nr 32 8 ust. 2 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość wykreślenia tego postanowienia? Pytanie nr 33 9 ust. 1 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowach jest niedopuszczalna sformułowania : z zastrzeżeniem postanowień niniejszej umowy w tym ust. 2 poniżej? strona 5/6

6 Pytanie nr 34 9 ust. 3 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie sformułowania : z zastrzeżeniem wyjątków wskazanych postanowieniami niniejszej umowy w tym 2 ust. 3 powyżej? Pytanie nr 35 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w poz. 1-6,12-14,19-21,26 opakowań z dwoma równo cennymi portami służącymi jednocześnie do podaży płynów jak i do dostrzyknięć leku? Pytanie nr 36 Czy Zamawiający wymaga, by opakowania w poz. 1-6,12-14,19-21,26 posiadały porty jałowe, zabezpieczone i gotowe do użycia po usunięciu zabezpieczającej foli? Tak Zamawiający wymaga. Pytanie nr 37 Czy Zamawiający wymaga, by porty w opakowaniach opisanych w poz. 1-6,12-14, 19-21,26 były zbudowane w taki sposób, aby w przypadku rozłączenia opakowania/butelki z przyrządem do przetaczania płynów nie dochodziło do wypływania płynu z opakowania? Tak Zamawiający wymaga. Pytanie nr 38 Ze względu na różne rodzaje składów preparatów Hydroksyetloskrobii 6% występujących na rynku polskim, zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie składu poz. 9. Czy Zamawiający wymaga, aby skład elektrolitów oferowanego produktu osoczozastępczego był zgodny ze składem elektrolitowym osocza, tj. zawierał aniony: w postaci chlorków i metabolizowalnych do wodorowęglanów anionów organicznych oraz kationy: Na,K,Ca,Mg?(Szczególnie istotna jest zawartość jonów wapnia, których brak w preparacie osoczozastępczym, zgodnie z europejskimi standardami [Management of bleeding following major trauma: an updated European guideline] i polskimi rekomendacjami [Zalecenia postępowania w masywnym krwotoku pourazowym lub okołooperacyjnym] może prowadzić do poważnych powikłań związanych z zaburzeniami krzepnięcia). Tak Zamawiający wymaga. Zamawiający informuje jednocześnie wszystkich zainteresowanych oferentów, iż w związku z zadanymi pytaniami i udzielonymi odpowiedziami nie ulega zmianie termin złożenia i otwarcia ofert. strona 6/6