SPECJALISTYCZNY SZPITAL GINEKOLOGICZNO POŁOŻNICZY im. E. BIERNACKIEGO Wałbrzych ul. Paderewskiego 10

Transkrypt

1 SPECJALISTYCZNY SZPITAL GINEKOLOGICZNO POŁOŻNICZY im. E. BIERNACKIEGO Wałbrzych ul. Paderewskiego 10 tel. (0-74) tel/fax (0-74) www:szpital.walbrzych.pl Wałbrzych, dnia r. Numer sprawy ZP/12/PN/L/2012 SZANOWNI WYKONAWCY! Dotyczy: Przetargu nieograniczonego ogłoszonego w dniu r., Nr ogłoszenia w Dzienniku Unii Europejskiej nr 2012/S , pn. Dostawa leków dla Specjalistycznego Szpitala Ginekologiczno- Położniczego im. E. Biernackiego w Wałbrzychu. Działając na podstawie art. 38 ust. 3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r., nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami, Zamawiający Specjalistyczny Szpital Ginekologiczno-Położniczy im. E. Biernackiego w Wałbrzychu, udziela odpowiedzi na zadane pytania do ww. przetargu: - Czy zamawiający wyrazi zgodę na wycofanie z pakietu nr 11-Leki różne I leku o nazwie Timentin 1,6 x 10 fiol.? odpowiedź Zamawiający wycofuje ten lek z pakietu nr 11 i dopisuje do pakietu nr 1- Antybiotyki I. - czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 6 pozycja 7 preparatu równoważnego o takim samym zastosowaniu klinicznym, o nazwie Cipronex 100mg/50ml x 1 w formie gotowego roztworu do infuzji polletylenowym (flakony) w ilości 2000 wlewów? Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 1 pozycji: 1,2,3,5,6,7,8,15,20 oraz z Pakietu nr 6 pozycji: 19,20,45,46,48,64,66,67? Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu dostawy do 48 godzin? Czy zamawiający potwierdza, iż wymagane produkty lecznicze oferowane w ramach pakietu nr 1 poz. 15 były dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej?

2 Czy zamawiający wymaga, aby okres przydatności do użycia preparatu wymaganego w ramach pakietu nr 1, poz. 15 rozpuszczalnego w NaCl wynosił co najmniej 6 godzin? Czy zamawiający mając na uwadze ekonomiczne gospodarowanie środkami finansowymi wymaga, aby roztwór produktu leczniczego wymaganego w pakiecie nr 1, poz. 15 przeznaczony do podawania w infuzji o stężeniu od 1 do 20 mg/ml (w0,9% NaCl) wykazywał trwałość do 24 godzin w temperaturze od 2 do 8ºC? Czy zamawiający w pakiecie nr 6, poz. nr 45 wymaga zaoferowania produktu, którego działanie znieczulające pojawia się nie później niż po upływie 5-8 minut? Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 60 i poz. 61 z Pakietu nr 6 do osobnego Pakietu dotyczącego produktu Perfalgan 10mg/ml 50 ml x 12szt. oraz produktu Perfalgan 10 mg/ml 100 ml x 12szt. i wyrazi zgodę na produkt zamienny o nazwie Paracetamol Panpharma 10mg/ml, roztwór do infuzji (1 worek 100ml zawiera 1000mg paracetamolu w opakowaniach po 10 sztuk lub 1 worek 50ml zawiera 500mg paracetamolu w opakowaniach po 10 sztuk ), który daje możliwość wygodnej podaży leku? Czy zamawiający wyrazi zgodę na określenie terminu realizacji zamówienia dla pakietu nr 8 na 48 godzin (zamówienie zwykłe) i 24 godziny dla zamówień na cito? Odpowiedz NIE. Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 8 pozycji Albuminum humanum 20% 10 ml do osobnego pakietu ze względu na problemy z dostępnością produktu? Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 poz. nr 2 Human Albumin 20% o pojemności 50 ml w ilości 20 szt? czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 w poz. nr 3,4,9,10,11,15 produktów równoważnych w worku Viaflo? Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 w pozycji nr 5 i 18 produktów równoważnych w opakowaniu typu pourbottle? Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 w pozycji nr 13 emulsji tłuszczowej zawierającej 80% oliwy z oliwek i 20% oleju sojowego o nazwie ClinOleic 20% w worku o pojemności 100 ml? Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 w pozycji nr 14 emulsji tłuszczowej zawierającej 80% oliwy z oliwek i 20% oleju sojowego o nazwie ClinOleic 20% w worku o pojemności 500 ml? Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 w pozycji 27 hydroksyetyloskrobii-plasmavolume Redibag 6% (130/),42) w Ringerze z octanem, stopień podstawienia 0,42, średnia masa cząsteczkowa Da, roztwór do infuzji, w opakowaniu worek 500 ml?

3 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 w pozycji 28 hydroksyetyloskrobii-plasmavolume Redibag 6% (130/),42) w Ringerze z octanem, stopień podstawienia 0,42, średnia masa cząsteczkowa Da, roztwór do infuzji, w opakowaniu worek 500 ml? Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 8 poz. nr 12 do osobnego pakietu? Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 6 pozycja nr 7 produktu równoważnego w formie roztworu gotowego do podaży Ciprofloxacin Kabi 100 mg rozpuszczony w 50 ml 0,9% NaCl? Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 pozycja nr 6 preparatu Purisole roztwór sorbltolu i mannitolu, przejrzysty szybko eliminowany z organizmu pozwalający na bezpieczne wykonywanie zabiegów endoskopowych pęcherza moczowego stosowany w tych samych wskazaniach co Glicyna? Odpowiedź Tak, w przypadku jeśli można stosować do jamy macicy. Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 pozycja nr 13 emulsji tłuszczowej SMOFlipid 200mg/ml zawierający w 1000 ml olej sojowy (60,0g), tryglicerydy o średniej długości łańcucha 960,0g), olej z oliwek oczyszczony (50,0g), olej rybny bogaty w omegoa -3 kwasy (30,0g) w butelce 500 ml do podawania również wcześniakom i dzieciom z niską urodzeniową masą ciała? Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 pozycja 14 emulsji tłuszczowej Intrallpid 10% 500 ml? Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 pozycja nr 19 produktu leczniczego Natrum chloratum 0,9% 1000 ml w butelce z dwoma portami KabiPac? Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 pozycja nr 26 produktu leczniczego Aminoven Infant 10% 100 ml? Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 pozycja nr 27 produktu leczniczego Volulyte6% - 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze zbilansowanym elektrolitów (Na, K, Cl, anion organiczny: octan) w opakowaniu worek 500 ml? Prosimy o wydzielenie z pakietu nr 8 poz. nr 1. Dystrybutorem tej dawki jest tylko jedna hurtownia. Czy zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w pakiecie nr 1 poz. 10 op. 5 ml w ilości 100 op.? Czy zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w pakiecie nr 1 poz. 20 opakowanie x 10 fiol w ilości 15 op.?

4 Czy można wycenić w pakiecie nr 1 poz. 13 opakowanie x 10 but w ilości 100 op.? Czy można wycenić lek w pakiecie nr 2 poz. nr 2 w postaci tabletek powlekanych? Dotyczy pakietu nr 2 poz. nr 10 czy można wycenić opakowanie x 1 fiol w ilości 100 op.? Dotyczy pakietu nr 3 poz. 2 zarejestrowana dawka to 0,1 mg/2 ml. Czy o taką dawkę leku chodzi? Dotyczy pakietu nr 3 poz. 5 zarejestrowane op. X 5 fiol. Czy można wycenić op x 5 fiol w ilości 3 op.? Dotyczy pakietu nr 4 poz. 3 zarejestrowana postać to tabl powl. Czy można wycenić taką postać leku? Dotyczy pakietu nr 5 poz. 3 jaką dawkę leku należy wycenić 75 mg czy 150 mg? Odpowiedź 75 mg. Dotyczy pakietu nr 5 poz. 14,20,21,22,23,28,29,44,45 zarejestrowana postać leku to tabl. Powl. Prosimy o dopuszczenie do wyceny taką postać leku. Dotyczy pakietu nr 5 poz. 30 czy można wycenić tabletki powlekane? Dotyczy pakietu nr 5 poz. 12 czy można wycenić op x 40 tabl w ilości 8 op. Dotyczy pakietu nr 5 poz. 26 zarejestrowane op to 30 tabl. Czy można wycenić op x 30 tabl w ilości 14 op. Dotyczy pakietu nr 5 poz. 40 w kolumnie ilość nie podano ilości. Prosimy o uzupełnienie pozycji. Odpowiedź 15 op. Dotyczy pakietu nr 5 poz. 42 czy można wycenić op. X 1000 szt. w ilości 30 op. Dotyczy pakietu nr 5 poz. 48 lek jest zarejestrowane w post.kaps. Prosimy o dopuszczenie do wyceny post. Kaps. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 2 dostępne op. X 6 szt. czy można wycenić op. X 6 szt w ilości 5 op. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 12 zarejestrowana dawka to 0,008 g/2 ml. Prosimy o dopuszczenie do obrotu lek w dawce 0,008 g/2 ml x 10 amp.

5 Dotyczy pakietu nr 6 poz. 13 czy można wycenić op. X 10 fl w ilości 20 op. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 14 czy zamawiający dopuści do wyceny lek w postaci konc. Z 5 amp w ilości 4 op. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 19 czy można wycenić op x 5 fiol w ilości 40 op. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 20 czy można wycenić op. X 5 fiol w ilości 8 op. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 24 nie ma leku w dawce 0,05/5ml zarejestrowana dawka to 25mg/ml; 2 ml. Czy taką dawkę leku należy wycenić. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 27 lek jest zarejestrowany w post. Amp. Czy taką postać należy wycenić? Dotyczy pakietu nr 6 poz 32- lek był sprowadzany na jednorazowe zezwolenie MZ, obecnie brak. Prosimy o dopuszczenie do wyceny Glucosum Plisa 400 mg/ml; 10 ml x 10 amp. W ilości 10 op. Odpowiedź TAK, Dotyczy pakietu nr 6 poz. 34 czy można wycenić op. X 20 amp. W ilości 35 op. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 55 zakończona produkcja dawk 60 kj.m. Obecnie zarejestrowana dawka 1 mg/50 kj.m. czy zamawiający dopuszcza do wyceny dawkę 1 mg/50 kj.m. Odpowiedź tak. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 56 obecnie zarejestrowana dawka 2 mg/100 kj.m. czy zamawiający dopuszcza do wyceny tą dawkę? Dotyczy pakietu 6 poz. 57 czy można wycenić op 5 amp w ilości 4000 op. Odpowiedź Tak Dotyczy pakietu nr 6 poz.60 czy można wycenić op.x 10 szt. ilości 12 op. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 64 propofol zarejestrowany jest w postaci amp. Należy wycenić Propofol x 5 amp czy Plofed x 5 fiol. Odpowiedź można zamiennie wycenić. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 68 problemy z dostępnością leku. Prosimy o wydzielenie. Odpowiedź Tak Dotyczy pakietu nr 6 poz. 71 zarejestrowana postać to fiolki. Prosimy o dopuszczenie do wyceny postać fiolki.

6 Dotyczy pakietu nr 6 poz. 72 czy chodzi o lek Ropimol. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 73 zarejestrowana postać to fiolki prosimy o dopuszczenie do wyceny fiolki. Dotyczy pakietu nr 6 poz. 75 brak produkcji. Prosimy o wykreślenie pozycji. Dotyczy pakietu 6 poz. 77 nie określono wielkości op. Czy należy wycenić op x 10 amp w ilości 10 op. Odpowiedź tak. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 9 zakończona produkcja leku. Prosimy o wykreślenie. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 10- dostępne op to 10 ml. Zarejestrowanie op. To 10 ml prosimy o dopuszczenie do wyceny op. X 10 ml w ilości 150 op. Dotyczy pakietu 7 poz. 16 czy należy wycenić op. X 10 szt w ilości 20 op. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 36 zarejestrowana postać leku to krem. Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w tej postaci. Odpowiedz tak. Dotyczy pakietu nr 7 poz 38, obecnie nutramigen jest zarejestrowany jako nutramigen g i nuyramigen g. prosimy o określenie który lek wycenić. Odpowiedź należy wycenić nutramigen g. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 40 zarejestrowane jest op. 130 g. czy należy wycenić op. 130 g w ilości 40 op. Dotyczy pakietu nr 7 poz. 51 zarejestrowana jest op. 50 g czy należy wycenić opakowanie 50 g w ilości 20 op. Prosimy o podanie w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilości opakowań handlowych w przypadku wystąpienia na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk niż w siwz, czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę. Odpowiedź pełne ilości zaokrąglone w górę. Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią przy zachowania tej samej drogi podawania. Do 2 ust. 2 projektu umowy: prosimy o zmianę zapisu na: Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni roboczych dostarczy kopię Certyfikatu Rejestrowego oraz inne wymagane ustawą dokumenty dot. przedmiotu dostawy..

7 Do 4 ust. 4 projektu umowy ze względu na długi okres realizacji umowy oraz z ze względu na możliwość ustawowej zmiany stawki VAT prosimy o wprowadzenie do przyszłej umowy zapisu umożliwiającego zmiany brutto produktu będącego przedmiotem umowy przy zachowaniu ceny netto. Do 7 ust. 1 projektu umowy co zamawiający rozumie pod pojęciem wartość nie wykonania umowy? Odpowiedź Zamawiający pod tym pojęciem rozumie karę umowną w wysokości 0,2 % wartości brutto umowy określonej w 4 ust. 1 za każdy rozpoczęty dzień zwłoki. Z poważaniem Mgr Małgorzata Mucha