WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 N/znak: ZOZ.II/ZP/214/2011 Chełmno, dnia r. WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Zespół Opieki Zdrowotnej w Chełmnie działając na podstawie: art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (j.t. Dz.U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759, z późn. zm.) wyjaśnia treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia sporządzonej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego pn. Sukcesywna dostawa leków do Apteki Szpitalnej Zespołu Opieki Zdrowotnej w Chełmnie, nr post. 53/2011. Pytanie nr 1 Dotyczy: pakiet nr 10, poz. 26 i 27 Czy Zamawiający określając przedmiot zamówienia mógłby doprecyzować, o jaką pojemność chodzi w pakiecie nr 10, w pozycjach nr 26 i 27? W pakiecie nr 10 pozycje 26 i 27 Zamawiający ma na myśli objętość butelek 500 ml. Pytanie nr 2 Dotyczy: pakiet nr 10, pozycja 25 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 10, w pozycji nr 25 płynu do irygacji pod nazwą PURISOLE SM DILUTED ml? Pytanie nr 3 Dotyczy: pakiet nr 10, pozycja 29 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 10, w pozycji nr 29 NATRIUM CHLORATUM 0,9%, 3000ml, w opakowaniu worek? Opisany przez Zamawiającego płyn do irygacji jest produkowany jedynie w opakowaniu typu worek. Pytanie nr 4 Dotyczy: pakiet nr 10, pozycja 9, 10, 14 Czy Zamawiający w pakiecie nr 10, w pozycjach 9, 10, 14, oczekuje płynów infuzyjnych, opisanych w SIWZ w opakowaniu typu butelka stojąca z dwoma portami? Mając na uwadze bezpieczeństwo płynoterapii i ograniczenie możliwości rozjałowienia płynów infuzyjnych podczas użytkowania przez personel, Zmawiający wyraźnie określił rodzaj opakowań w pakiecie nr 10 jako butelka stojąca z dwoma portami pomijając niestety pozycje nr 9, 10 i 14. 1

2 Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pytanie nr 5 Dotyczy: pakiet nr 10, pozycja 28 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 10, w pozycji nr 28 koloidu pod nazwą GELOPLASMA 3,5%, 50 ml, worek? Pytanie nr 6 Dotyczy: pakiet nr 2, pozycja 21, 24, 28, 29, 30 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 2 pozycji: 21, 24, 28, 29, 30? Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 7 Dotyczy: pakiet nr 7, pozycja 24, 33, 34, 36, 37, 41, 42, 43, 44, 48, 49, 50, 51? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 7 pozycji: 24, 33, 34, 36, 37, 41, 42, 43, 44, 48, 49, 50, 51? Zgodnie z SIWZ Pytanie nr 8 Dotyczy: pakiet nr 3, pozycja 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 pozycja 3 diety Reconvan 500ml w ilości 400 sztuk? Pytanie nr 9 Dotyczy: pakiet nr 3, pozycja 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 pozycja 4 diety Survimed OPD 500ml? Pytanie nr 10 Dotyczy: pakiet nr 4, pozycja 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 4 pozycja 1 witamin rozpuszczalnych w wodzie(soluvit N) i tłuszczach(vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychże witamin w oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl 0,9%. Proponowane przez nas preparaty, pomimo że są konfekcjonowane osobno stanowią równoważnik preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach a ich przygotowanie jest łatwe i nieskomplikowane. Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną w standardach żywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego. 2

3 Pytanie nr 11 Dotyczy: pakiet nr 4, pozycja 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 4 pozycja 3 preparatu Addamel N - zestawu 9 pierwiastków śladowych zawierający: Cynk 100 µmol, Miedż 20 µmol, Mangan 5 µmol, Chrom 0,2 µmol, Żelazo 20 µmol, Selen 0,4 µmol, Jod 1,0 µmol, Molibden 0,2 µmol, Fluor 50 µmol w ampułkach a`10ml? Pytanie nr 12 Dotyczy: pakiet nr 4, pozycja 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 4 pozycja 5 emulsji tłuszczowej Intralipid 10% w opakowaniu worek 500ml? Pytanie nr 13 Dotyczy: pakiet nr 7, pozycja 24 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 24 produktu równoważnego w formie roztworu gotowego do podaży Ciprofloxacin Kabi 100mg rozpuszczony w 50ml 0,9%NaCl? Zastosowanie cyprofloksacyny w postaci roztworu gotowego do podaży podnosi bezpieczeństwo terapii i stanowi oszczędność dla szpitala, ponieważ nie wymaga użycia dodatkowego sprzętu i płynów infuzyjnych koniecznych do przygotowania lek w przypadku cyprofloksacyny w postaci koncentratu w ampułkach i fiolkach. Pytanie nr 14 Dotyczy: pakiet nr 10, pozycja 25 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 10 pozycja 25 preparatu Purisole roztwór sorbitolu i mannitolu, przejrzysty szybko eliminowany z organizmu pozwalający na bezpieczne wykonywanie zabiegów endoskopowych pęcherza moczowego stosowany w tych samych wskazaniach co Glicyna? Pytanie nr 15 Dotyczy: pakiet nr 10, pozycja 28 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 10 pozycja 28 preparatu Geloplasma roztwór zmodyfikowanej żelatyny 3% w opakowaniu worek 500ml? 3

4 Pytanie nr 16 Dotyczy: pakiet nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 1 heparyny drobnocząsteczkowej o masie cząsteczkowej 4500 Da w dawkach 40 mg/0,4 ml, 60 mg/ 0,6 ml, 80 mg/ 0,8 ml, 100 mg/ ml oraz 20 mg/ 0,2 ml do oddzielanego Pakietu ze względu na zasadnicze różnice w składzie heparyn, brak równoważności dawek jak i wskazań do ich stosowania dla zawartych w pakiecie nr 1 preparatów? Prosimy również o określenie ilości leku dla każdej z poszczególnych wydzielonych dawek, którą Zamawiający zamierz kupić. Zmodyfikowane pakiety nr 1 i 1a ukażą się na stronie internetowej Zamawiającego wraz z odpowiedziami na pytania. W związku z powyższym, Zamawiający przedłuża termin składania ofert o czas niezbędny do wprowadzenia zmian w ofertach tj. na dzień r. godz. 11:00 oraz zamieści ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w BZP. Pytanie nr 17 Dotyczy: pakiet nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację siwz w zakresie pakietu nr 1 Leki Heparynowe polegające na jednoznacznym określeniu nazw międzynarodowych heparyn drobnocząsteczkowych (np. Nadroparinum Calcicum, Enoxaparinum Natrum) i rozdzieleniu do osobnych pakietów (np.: 1a i 1b) z oszacowaną ilością opakowań poszczególnych dawek? Uzasadnienie Stosownie do regulacji art. 29 ust. 1 i 2 Ustawy, przedmiot zamówienia opisuje się w sposób jednoznaczny i wyczerpujący uwzględniając wszystkie wymagania i okoliczności, mogące mieć wpływ na sporządzenie oferty; oraz przedmiotu zamówienia nie można opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwa konkurencję. Opis przedmiotu zamówienia w pakiecie nr 1 w brzmieniu: Opis przedmiotu zamówienia j.m. Ilość opakowań 1. Heparyna drobnocząsteczkowa o masie cząsteczkowej Da 40mg/0,4ml x 1 amp/strzyk lub równoważny 3800j.m. 0,4ml x 1 amp/strzyk 2 Heparyna drobnocząsteczkowa o masie cząsteczkowej Da 60mg/0,6ml x 1 amp/strzyk lub równoważny 5700 j.m. 0,6ml x 1amp/strzyk 3 Heparyna drobnocząsteczkowa o masie cząsteczkowej 4500 Da 80mg/0,8ml x 1 amp/strzyk lub równoważny 7600 j.m. 0,8 ml x 1amp/strzyk 4 Heparyna drobnocząsteczkowa o masie cząsteczkowej 4500 Da 100mg/1,0ml x 1 amp/strzyk lub równoważny 9500 j.m. 1,0 ml x 1 amp/strzyk 5 Heparyna drobnocząsteczkowa, o m.cz. ok D typu nadroparin 0,3 ml (2.850 j.m.) x 1 amp/strzyk lub preparat równoważny 20mg/0,2ml x 1 amp/strzyk 6 Heparyna drobnocząsteczkowa, o m.cz. ok D typu nadroparin 0,8 ml ( j.m.) x 1 amp/strzyk lub preparat równoważny Razem amp. 1290,00 amp. 3280,00 amp. 1990,00 amp. 100,00 amp. 650,00 amp. 80,00 4

5 Pozostaje w sprzeczności z art. 29 jeśli zważyć na fakt, iż Zamawiający zakłada: 1. równoważność różnych produktów przeciwzakrzepowych z grupy heparyny, 2. równoważność różnych dawek produktów przeciwzakrzepowych z grupy heparyny W wielu badaniach wskazano, że różnice dotyczące poszczególnych wspólnych właściwości heparyn drobnocząsteczkowych (LMWH) są dość znaczne, w zależności od zastosowania konkretnych LMWH - cytat z książki Kliniczne zastosowania heparyn drobnocząsteczkowych 2002 praca zbiorowa pod redakcją prof. dr. Bab. Med, Witolda Zbyszka Tomkowskiego. Leki przeciwzakrzepowe różnią się między sobą nie tylko ilością jednostek międzynarodowych, objętością roztworu w opakowaniach bezpośrednich (ampułko-strzykawka), ale co najważniejsze wskazaniami i dawkowaniem zależnym od wielu czynników (np.: oceny ryzyka, masy pacjenta, okresu okołooperacyjnego) i profilu klinicznego pacjenta. Produkty lecznicze działające przeciwzakrzepowo różnią się między sobą zasadniczo pod względem: budowy chemicznej, masy cząsteczkowej, stosunku aktywności anty-xa/anty-iia, aktywności przeciwzakrzepowej anty-xa. Wobec powyższego heparyny drobnocząsteczkowe nie są wzajemnie równoważne pod względem farmaceutycznym terapeutycznym i biologicznym. W takim przypadku porównanie nierównoważnych w zakresie przedmiotu zamówienia ofert jest sprzeczne z Ustawą Prawo zamówień publicznych. W sytuacji określonej przez Zamawiającego przedmiotu zamówienia w sposób wymuszający zaoferowanie różnych produktów leczniczych z tej samej grupy terapeutycznej jak to ma miejsce w niniejszym postępowaniu, bezwzględnym wymogiem jest ich równoważność. W tym zaś miejscu należy podnieść, iż o równoważności produktów leczniczych i tym samym ich porównywalności można mówić jedynie wówczas, gdy będzie zachodzić równoważność farmaceutyczna, biologiczna i terapeutyczna w myśl definicji WHO (Genewa, 1994 r.): Równoważność farmaceutyczna leki są równoważne farmaceutycznie, jeżeli zawierają w tej samej postaci leku ten sam środek leczniczy w odpowiedniej dawce molowej, spełniający zdefiniowane normy i które są przeznaczone do podawania tą samą droga. Równoważność farmaceutyczna nie gwarantuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą (niekiedy) spowodować różnice w działaniu leczniczym podanego leku. Równoważność biologiczna dwa środki farmaceutyczne są równoważne biologicznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie, a ich dostępności biologiczne po podaniu w tej samej dawce molowej są na tyle podobne, że można oczekiwać od obu środków farmaceutycznych wywołania zasadniczo takich samych efektów terapeutycznych (klinicznych). Równoważność terapeutyczna dwa środki farmaceutyczne są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich padaniu w tej samej dawce molowej ich efekty, zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jakich można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań (tzn. badań równoważności biologicznej, działania farmakodynamicznego, efektów klinicznych lu in vitro, analizy chemicznej i farmaceutycznej). Jeśli zważyć na fakt wykazany powyżej tj. nieporównywalność różnych produktów leczniczych to oczywistym jest, że złożenie ofert na różne leki będzie prowadzić do ich nieporównywalności. W konsekwencji nie można dokonać wyboru najkorzystniejszej oferty w oparciu o przyjęte kryterium oceny ofert. Przedstawione Uzasadnienie Wykonawcy znajduje w pełni potwierdzenie w ugruntowanej już linii orzeczniczej Krajowej Izby Odwoławczej z zakresu określenia przedmiotu zamówienia na produkty lecznicze z grupy leków przeciwzakrzepowych. 5

6 Tak między innymi Krajowa Izba Odwoławcza uznała w wyrokach: 1. z dnia 24 kwietnia 2009 r., Sygn. akt: KIO/UZP 458/09 i 460/09 2. z dnia 26 maja 2009 r., Sygn. akt : KIO/UZP 632/09 3. z dnia 19 maja 2010 r., Sygn. akt KIO/787/10 4. z dnia 18 czerwca 2010 r., Sygn. akt: 1087/10 I tak w wyroku w pkt. 3 Izba podniosła w uzasadnieniu co następuje, cyt.: Izba ustalając i ważąc swoje stanowisko, stwierdza, że w ramach pojęcia heparyna drobnocząsteczkowa występują różne rodzaje heparyn i heparyny te nie są równoważnikami. Nie powinny być one stosowane zamiennie. Konsekwencją takiego stanowiska składu orzekającego musi być stwierdzenie, że w takiej sytuacji przy tak opisanym przedmiocie zamówienia, Zamawiający nie będzie miał możliwości porównania złożonych ofert, w których wykonawcy oferowali będą różne heparyny, choćby ze względu na różnice w stężeniu tych leków w 1 ampułkostrzykawce. Zmodyfikowane pakiety nr 1 i 1a ukażą się na stronie internetowej Zamawiającego wraz z odpowiedziami na pytania. W związku z powyższym, Zamawiający przedłuża termin składania ofert o czas niezbędny do wprowadzenia zmian w ofertach tj. na dzień r. godz. 11:00 oraz zamieści ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w BZP. Pytanie nr 18 Dotyczy: pakiet nr 11, pozycja 5, 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielinie poz. 5 i poz. 6 z pakietu nr 11 do oddzielnego pakietu dotyczącego produktu Paracetamolum inj. 50 ml x 1 but oraz produktu Paracetamolum inj. 100 ml x 1 but i wyrazi zgodę na produkt zamienny o nazwie Paracetamol Panpharma 10 mg/ml, roztwór do infuzji (1 worek 50 ml zawiera 500 mg paracetamolu w opakowaniach po 10 sztuk) oraz Paracetamol Panpharma 10mg/ml, roztwór do infuzji (1 worek 100 ml zawiera 1000mg paracetamolu w opakowaniach po 10 sztuk), który daje możliwość wygodnej podaży leku? Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 19 Dotyczy: pakiet nr 13, pozycja 18, 19 Czy Zamawiający w pakiecie nr 13 wymaga, aby preparaty w poz. nr 18, 19 zawierały w swoim składzie substancje pomocniczą edetynian disodu (EDTA)? Pytanie nr 20 Dotyczy: pakiet nr 10, pozycja 1 Czy Zamawiający w pakiecie 10 w pozycji 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie opakowanie PE bez portów? Bardzo prosimy o akceptację, ponieważ aktualny opis przedmiotu zamówienia wskazuje tylko i wyłącznie na produkt jednego producenta. 6

7 Pytanie nr 21 Dotyczy: pakiet nr 10, pozycja 7 Czy Zamawiający w pakiecie 10 w pozycji 7 wyrazi zgodę na zaoferowanie opakowanie PE bez portów? Bardzo prosimy o akceptację, ponieważ aktualny opis przedmiotu zamówienia wskazuje tylko i wyłącznie na produkt jednego producenta. Pytanie nr 22 Dotyczy: pakiet nr 10, pozycja 17 Czy Zamawiający w pakiecie 10 w pozycji 17 wyrazi zgodę na zaoferowanie opakowanie PE bez portów? Bardzo prosimy o akceptację, ponieważ aktualny opis przedmiotu zamówienia wskazuje tylko i wyłącznie na produkt jednego producenta. Pytanie nr 23 Dotyczy: pakiet nr 10, pozycja 22, 23 Czy Zamawiający w pakiecie 10 w pozycji 22 i 23 wyrazi zgodę na zaoferowanie opakowanie typu worek? Bardzo prosimy o akceptację, ponieważ aktualny opis przedmiotu zamówienia wskazuje tylko i wyłącznie na produkt jednego producenta. Pytanie nr 24 Dotyczy: pakiet nr 10, pozycja 26 Czy Zamawiający w pakiecie 10 w pozycji 26 wyrazi zgodę na zaoferowanie 6% roztwór hydroksyetyloskrobii o masie cząst. 200/0,5 Hemohes 6% bądź Tetraspan 6% t.j 6% roztwór hydroksyetyloskrobii izotoniczny, w zbilansowanym roztworze elektrolitów : Na, Cl, Mg, Ca, K, octany i jabłczany odpowiadającym składowi osocza, o masie cząst. 130/0,42? Bardzo prosimy o akceptację, ponieważ aktualny opis przedmiotu zamówienia wskazuje tylko i wyłącznie na produkt jednego producenta. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu Tetraspan 6%. Pytanie nr 25 Dotyczy: pakiet nr 10, pozycja 27 Czy Zamawiający w pakiecie 10 w pozycji 27 wyrazi zgodę na zaoferowanie 10% roztwór hydroksyetyloskrobii o masie cząst. 200/0,5 Hemohes 10% bądź Tetraspan 10% t.j 10% roztwór hydroksyetyloskrobii izotoniczny, w zbilansowanym roztworze elektrolitów : Na, Cl, Mg, Ca, K, octany i jabłczany odpowiadającym składowi osocza, o masie cząst. 130/0,42? Bardzo prosimy o akceptację, ponieważ aktualny opis przedmiotu zamówienia wskazuje tylko i wyłącznie na produkt jednego producenta. 7

8 Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu Tetraspan 10%. Pytanie nr 26 Dotyczy: pakiet nr 4, pozycja 6 Czy Zamawiający w pakiecie 4 w pozycji 6 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu wielowitaminowego o nazwie Cernevit BTE 10FL 0,75g x 10 amp. (rozpuszczalne w wodzie i w tłuszczach)? Bardzo prosimy o akceptację, ponieważ aktualny opis przedmiotu zamówienia wskazuje tylko i wyłącznie na produkt jednego producenta. Pytanie nr 27 Dotyczy: pakiet nr 4, pozycja 2 Czy Zamawiający w pakiecie 4 w pozycji 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Nutriflex Lipid Peri 1875ml emulsja MCT/LCT? Bardzo prosimy o akceptację, ponieważ aktualny opis przedmiotu zamówienia wskazuje tylko i wyłącznie na produkt jednego producenta. Pytanie nr 28 Dotyczy: pakiet nr 3, pozycja 6. 12, 13 Czy możliwe jest wydzielenie z pakietu nr 3 pozycja 6, 12 i 13 i stworzenie oddzielnego pakietu na te pozycje? Argumentuję to, tym, że powyższe pozycje są mlekami dla dzieci zdrowych lub hyopalergicznymi, a inne pozycje zawarte w tym pakiecie są odżywkami leczniczymi produkowanymi wyłącznie przez jedną firmę konkurencyjną, co ogranicza możliwość konkurowania zgodnie z ustawą o zamówieniach publicznych i wystawienie możliwie najkorzystniejszej oferty. Użyty w specyfikacji opis przedmiotów zamówienia ogranicza możliwość przygotowania oferty do produktów oferowanego przez jednego producenta i nie pozwala na zaoferowanie innych produktów, które spełniają wymagane kryteria dla preparatów stosowanych w żywieniu niemowląt. Są to preparaty o charakterze złożonym, dla których w kategorii mieszanek początkowych określane są wymagane przedziały zawartości poszczególnych składników. Zastosowany opis przedmiotu zamówienia w tych pozycjach ogranicza zasady konkurowania zgodnie z ustawą o zamówieniach publicznych, gdyż eliminuje możliwość zaoferowania odpowiedników rynkowych wymaganych w opisie produktów. Produkty wymienione powyżej są to produkty równoważne. Produkty proponowane jako zamienniki są z powodzeniem stosowane w wielu wiodących palcówkach o wysokim stopniu w opiece nenatologicznej na terenie całego kraju. Tak, Zmodyfikowane pakiety nr 3 i 3a ukażą się na stronie internetowej Zamawiającego wraz z odpowiedziami na pytania. Zamawiający wydziela również z pakietu nr 3 - pozycje nr 14 i 15 jako pakiet nr 3b smoczki. W związku z powyższym, Zamawiający przedłuża termin składania ofert o czas niezbędny do wprowadzenia zmian w ofertach tj. na dzień r. godz. 11:00 oraz zamieści ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w BZP. 8

9 Pytanie nr 29 Dotyczy: SIWZ Czy Zamawiający dopuści wycenę leku za opakowanie a nie za sztukę (zgodnie z Prawem Farmaceutycznym nie ma możliwości zakupu leku w innej formie niż dostępne na rynku opakowanie handlowe) w pozycjach gdzie w SIWZ występują sztuki lub mg? Jeśli nie, to czy Zamawiający zgodzi się na podanie cen jednostkowych za sztukę, mg, ml etc netto i brutto z dokładnością do 4 miejsc po przecinku? Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 30 Dotyczy: pakiet nr 2, pozycja 1 Czy w pakiecie 2 poz. 1 Zamawiający oczekuje wyceny preparatu w dawce 5mg/1ml? Tak, Zamawiający oczekuje wyceny preparatu w dawce 5mg/1ml. Pytanie nr 31 Dotyczy: pakiet nr 5, pozycja 9 Czy Zamawiający w pakiecie nr 5 poz. 9 wyrazi zgodę na złożenie oferty na produkt zamienny o nazwie Ferinject w postaci karboksymaltozy żelazowej o dawce 100mg/2ml fiolka? Tak, Pytanie nr 32 Dotyczy: pakiet nr 5, pozycja 12 Czy Zamawiający miał na myśli dawkę 500mcg/1ml? Tak, Zamawiający miał na myśli dawkę 500mcg/1ml Pytanie nr 33 Dotyczy: pakiet nr 6, pozycja 17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w pakiecie 6 poz. 17 o nazwie handlowej Dobuject, 250mg/5ml,inj.,konc.do p.wl.,5 amp? Umożliwi to złożenie atrakcyjniejszej oferty pod względem ekonomicznym. Tak, Pytanie nr 34 Dotyczy: pakiet nr 6, pozycja 18 Czy pakiecie 6 poz. 18 Zamawiający dopuści wycenę preparatu w dawce 10mg/5ml? Umożliwi to złożenie oferty atrakcyjniejszej pod względem ekonomicznym. Tak, 9

10 Pytanie nr 35 Dotyczy: pakiet nr 8, pozycja 15 oraz pakiet nr 10, pozycja 26 i 27 Proszę o określenie wielkości opakowania, jakie należy wycenić. W pakiecie nr 8 pozycja 15 Zamawiający ma na myśli 75 g, natomiast w pakiecie nr 10 pozycja 26 i 27 butelka 500 ml. Pytanie nr 36 Dotyczy: pakiet nr 8, pozycja 24 Czy w pakiecie 8 poz. 24 Zamawiający dopuści wycenę preparatu równoważnego, zarejestrowanego jako wyrób medyczny. Umożliwi to złożenie oferty atrakcyjniejszej pod względem finansowym Pytanie nr 37 Dotyczy: pakiet nr 9, pozycja 47 Czy w pakiecie 9 poz. 47 Zamawiający miał na myśli lek w dawce 250mcg? TAK, Zamawiający miał na myśli lek w dawce 250mcg. Pytanie nr 38 Dotyczy: pakiet nr 8, pozycja 11 Dotyczy pakietu 8 poz. 11. Proszę o określenie, czy należy wycenić maść w dawce 400 j.m./g czy 800 j.m./g. Tylko w tych dawkach preparat jest zarejestrowany. Zamawiający miał na myśli wycenę leku w dawce 800 j.m./g. Pytanie nr 39 Dotyczy: SIWZ, termin składania ofert Zwracamy się z uprzejmą prośbą o przesunięcie ostatecznego terminu składania ofert przetargowych na organizowane przez Państwa Szpital postępowanie z dnia 03. Stycznia 2012 r. na termin odleglejszy. Tak, Zamawiający przedłużył termin składania ofert na dzień r. Pytanie nr 40 Dotyczy: pakiet nr 7, pozycja 22 i 23 Czy Zamawiający w pakiecie 7 pozycja 22 i 23 wymaga, aby Ceftazidimum miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, posocznicy, zakażeniu dróg moczowych, zakażeniu skóry i tkanek miękkich? Tak, Zamawiający wymaga. 10

11 Pytanie nr 41 Dotyczy: pakiet nr 7, pozycja 22 i 23 Czy Zamawiający, w pakiecie 7 pozycja 22 i 23 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji? Pytanie nr 42 Dotyczy: pakiet nr 7, pozycja 24 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 24 preparatu równoważnego o takim samym zastosowaniu klinicznym, o nazwie Cipronex 100mg/50ml x 1 w formie gotowego roztworu do infuzji w pojemniku polietylenowym (flakony) w ilości 1500 wlewów? 11